氯丙嗪检测

建立动物性食品中氯丙嗪残留的HPLC 检测法。试样用乙腈提取，经过碱性氧化铝柱纯化，采用反向C18色谱柱，二极管阵列检测器进行分析，以乙腈-0.1% 磷酸溶液(7:3，V/V)为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温40℃，外标法定量。方法最低检出限为4μg/kg，回收率为80%～101%。该方法样品处理简单，回收率高，灵敏度高，适合各种动物性食品中氯丙嗪残留的检测。

最近在用GBT 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌垄阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法做氯丙嗪，在所随行质控样的时候，按照氯丙嗪的方法检出限0.5ug/kg,加标，回收率不稳定，有没有人做过，能指导下，关键点在哪里。

如何开发高效的前处理的材料和方法，提高样品前处理水平，已经成为目前食品分析化学的研究热点之一，由于分子印迹聚合物具有功能预定性、选择特异性、适用范围广等特点，基于分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymers, MIPs)的分子印迹固相萃取技术(Molecularly imprinted solid phase extraction, MISPE)已经成为食品安全检测技术发展的新趋势。本论文针对肉用家畜和水产品中应用广泛且危害严重的红霉素和氯丙嗪兽药制备了特异的分子印迹聚合物，对制备的聚合物的结合机理和识别特性进行了深入分析，并最终制备了这两类兽药的分子印迹固相萃取小柱，应用于实际样品中红霉素和氯丙嗪的残留分析。研究获得的主要结果如下：本课题采用本体聚合的分子印迹方法从制备的 6 组红霉素分子印迹聚合物中选取一组特异性较强的聚合物用于后续研究。该组合模板红霉素和单体 MAA（methacrylic acid）的比例为（1:2），交联剂为 EGDMA（ethylene glycol dimethacrylate），采用甲醇/乙腈（2:3, v/v）作为致孔剂，热聚合温度为 60℃。利用扫描电镜观察、孔径分析、热重分析、紫外光谱和红外光谱分析等方法对聚合物的物理特征进行了评价。同时通过对聚合物吸附能力的热力学和动力学特性以及高效液相色谱分析，对聚合物与红霉素之间可能的印迹机理和识别能力进行了研究，证明了制备的聚合物对模板的吸附能力主要来自于低亲和力和高亲和力两类结合位点,并计算出两个结合位点的最大结合量分别为 12.30 mg g1-和 72.09 mg g1-。课题以分子印迹聚合物为固相萃取的填料，制备了红霉素分子印迹固相萃取小柱并对小柱的萃取条件进行了优化。当红霉素分子印迹聚合物固相萃取条件采用的上样缓冲液为 40%甲醇，淋洗液为 2.5 mL80%甲醇，洗脱液为 3mL 的甲醇/PBS (0.5 M) (80:20, v/v)时，固相萃取柱对红霉素的回收率超过 80%，非印迹聚合物固相萃取小柱的回收率则小于 30%。采用优化后的固相萃取的方法，研究了聚合物的选择性，结果显示红霉素分子印迹聚合物对大环内酯类药物具有一定的交叉反应性。说明在印迹反应过程中模板的立体构型对特异性识别的建立起主要作用。试验中将制备的红霉素分子印迹固相萃取小柱用于猪肉样品中红霉素残留的前处理，结果显示经过 MIPs 净化的样品，基质对检测的干扰大大降低，同时极大提高了检测器的灵敏度。在选用的三个加标浓度下，红霉素的回收率都大于 79%。采用红霉素分子印迹固相萃取小柱从水中富集红霉素的实验，同时证明制备的聚合物在自来水中可以高效的富集红霉素。另外，我们制备了氯丙嗪的 MIPs，摸索了不同的合成方法和不同组成成分对产物的选择能力的影响。结果证明，通过本体法制备的聚合物，当使用 MAA 做为单体，模板单体的比例为 1:4，选用 TRIM(Trimethylolpropane trimethacrylate)作为交联剂时，得到的聚合物的选择性最高。试验通过色谱分析试验、红外光谱试验等研究了氯丙嗪与功能单体之间的自组装过程。选择性分析和容量分析的结果表明制备的氯丙嗪分子印迹聚合物相对于非印迹聚合物具有明显的选择性和吸附容量。当使用水溶液作为溶剂时，氯丙嗪分子印迹聚合物的最大特异吸附容量为 10mg mL1-。使用氯丙嗪分子印迹聚合物固相萃取柱对猪尿样品中该药残留的富集和净化相对于商业化的 C18 小柱的效果更明显。

各位大侠，请问有没有食品中氯丙嗪的测定方法？急需，谢谢！

谢谢[em0714]

我的一个好朋友是医院的，他们想用液相色谱做一些抗精神病类药物（主要是氯丙嗪，氟哌丁醇，氯氮平，奋乃静）的血药浓度的检测，但由于他们以前都没有开展这方面的工作，所以他们不知道这些方法，希望板油们能够提供下这些药物的血药浓度的液相检测方法，谢谢！！！！[em09507]

刚才在其他帖子的回复中看到“我国没有检测方法的氯丙嗪、酒石酸噻吩嘧啶、乙酸去甲雄三烯醇酮，但在日本肯定列表制度中有要求”，受此启发想和大家讨论一下，目前有那些兽药的残留是国外有限量要求而我国尚无检测标准的。范围再小一点吧，就是在进出口的水产品、饲料有那些兽药的残留是国外有限量要求而我国尚无检测标准的？

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

根据GB 29704-2013 检测环丙氨嗪及三聚氰胺，流动相由乙酸铵改成了0.1%甲酸水，用乙腈配的标样 峰能走出来，用空白基质配的标样基质效应很强，经过前处理后的加标样品基本做不出来，是为什么？？？求大神赐教！！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif[/img]

[center]HPLC在线紫外光谱检测和离线TLC确证猪肾中镇定药和咔唑心安残留[/center]Tranquillizers and Carazolol – An HPLC Method with On-line UN Spectrum Identification and Off-line TLC Confimation for Residues in Pig Kidneys安全操作与注意事项有机溶剂：所有的有机溶剂都必须作为潜在的有害物对待，使用时必须在通风橱中进行。稀释浓硫酸时要小心。引言镇定药和β-受体阻滞药咔唑心安被用于解决许多兽医实践中遇到的紧张情况。对残留量特别有影响的是在转移至屠宰场时防止猪死亡和猪肉变质时使用，从用药到屠宰一般不超过几个小时，这就可能导致在可食部分有高的残留量。1. 主题内容在整个EEC，许多镇定药和咔唑心安会在不同情况下使用。为了保证农场主在未经许可的情况下不用这些药物或者限制使用于产肉动物，可在屠宰场抽取肾脏样品，对此类化合物进行检测。不论何时有阳性检测结果，都必须进行确证。（见方法Cy 4.5和Cy 4.6）本方法按照残留指令(86/469/EEC)执行，并在荷兰的RIKILT-DLO进行。2. 应用范围本方法用于猪肾中6种镇定药和咔唑心安残留量的定量和确证。镇定药的检测限量为50μg/kg。氮哌酮形成的主要代谢物是氮哌醇，这两种化合物同时作为残留物。3. 参考资料委员会决议，93/256/EEC，规定的具有激素或甲状腺作用的物质的残留量的检测方法。〔OJ. No L. 118, 14.4.93, pp64-74〕2052/VI/84 file 6.11 Ⅱ-4，科学兽医委员会，工作组－“残留量参考方法”，制订的残留量检测参考方法的一般规则。ISO标准78/2-1982的第二部分: 化学分析标准ISO标准5725 (1986)Van Ginkel, L.A., Schwillens, P.L.W.J. and Olling, M., (1989), 液相色谱法在线紫外检测和离线薄层色谱法确证猪肾中的镇定药和咔唑心安残留量。Anal. chim. Acta. 225, 137-146Haagsma, N., Bathelt, E.R. and Engelsma, J.W. (1988), 薄层色谱法检测猪肉组织中的镇定药氮哌酮、丙酰丙嗪和咔唑心安。J. Chrom. 436, 73-79。4. 定义镇定药或咔唑心安含量表示通过所述方法测得的肾中镇定药或咔唑心安的含量，以μg镇定药或咔唑心安/kg被测样品表示。5. 原理本方法包括4个步骤－ 用乙醚提取碱性肾脏样品－ 用硅基二醇柱净化－ 用HPLC二极管阵列检测器分析和分级洗脱－ 对HPLC分离物用TLC进行镇定药和咔唑心安的鉴别6. 材料6.1 化学试剂注：除另有说明，化学试剂均为分析纯并来自Merck, 通过其他渠道得到的相似品质的试剂也可以使用。6.1.1 乙酸乙酯6.1.2 乙醇6.1.3 氯仿6.1.4 己烷6.1.5 乙腈,HPLC级6.1.6 氢氧化钠6.1.7 乙醚6.1.8 无水硫酸钠6.1.9 低沸点石油醚，沸点40-60℃6.1.10 浓硫酸6.1.11 乙酸铵6.1.12 丙酮6.1.13 二氯甲烷6.1.14 氨水6.1.15 硝酸铋（Ⅲ价）6.1.16 冰乙酸6.1.17 碘化钾6.1.18 香草醛6.1.19 85％磷酸6.2 溶液6.2.1 乙腈：水（80：20 V/V）6.2.2 乙腈：水（60：40 V/V）6.2.3 乙腈：水（60：40 V/V）,含有0.1mol/L乙酸铵6.2.4 乙腈：水：1mol/L乙酸铵（44.5：54.5：1，V/V/V）6.2.5 TLC试剂6.2.5.1 流动相Ⅰ；丙酮：二氯甲烷：25%氨水（40：60：1，V/V/V）6.2.5.2 流动相Ⅱ；丙酮：25%氨水（100：0.1，V/V）6.2.5.3 流动相Ⅲ；丙酮6.2.6 TLC显色剂6.2.6.1 Dragendorff试剂； 0.8g 硝酸铋（Ⅲ价）溶于10mL冰乙酸和40mL蒸馏水中，8g碘化钾溶于20mL蒸馏水中，将两种溶液混合后储于暗处。配制工作试剂时将6mL上述溶液与12mL冰乙酸、100mL乙醇（96%，V/V）和100mL乙醚混合，临用前现配。6.2.6.2 香草醛－磷酸试剂；将3g香草醛溶于100mL乙醇中，然后边搅拌边加入75mL 85%磷酸、50mL蒸馏水和50mL乙醚。6.2.6.3 硫酸试剂：加20mL浓硫酸于100mL乙醇中，冷却后再加20mL乙醚。6.3 标准物质；氮哌酮和氟哌啶醇(Janssen Pharmaceutica) ；乙酰丙嗪(Clin Midy) ；氯丙嗪() ；丙酰丙嗪和甲苯噻嗪(Bayer)。6.3.1 级分Ⅰ是浓度为2μg/L的氮哌酮和氮哌醇氯仿溶液。6.3.2 级分Ⅱ是浓度为1μg/L的咔唑心安、氟哌啶醇和甲苯噻嗪氯仿溶液。6.3.3 级分Ⅲ是浓度为1μg/L的乙酰丙嗪、丙酰丙嗪和氯丙嗪氯仿溶液。

噻虫嗪可以用荧光检测器检测吗？没查到相关资料，都是紫外检测器做的。

[align=center][font='仿宋'][size=21px]镇定[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]剂[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]类药物[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]检测国内标准比较解读[/size][/font][/align] [font='仿宋'][size=18px]镇定[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]剂[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]类药物[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]一般包括巴比妥类和[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]苯二[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]氮卓类[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]两大类[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]巴比妥类的代表药物主要是苯巴比妥与安眠酮[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]苯二[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]氮卓类[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]药物[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]安定类[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]）[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，常见的主要有地西[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]泮[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]、阿普[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]唑仑[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]、劳拉西[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]泮[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]等[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，长期摄入后会加重肝脏负担，对中枢神经系统造成不良影响。镇定剂被一些不法分子用于畜禽和水产养殖中——猪饲料中加入氯丙嗪能让猪嗜睡，减少活动从而更快增加体重；鱼长途运输过程中加入地西[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]泮[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]可以有效干扰新鲜活鱼对外界的感知[/size][/font][font='仿宋'][size=18px],[/size][/font] [font='仿宋'][size=18px]降低新陈代谢[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]以最大程度保持[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]鲜活[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]国家明令禁止在[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]动物养殖过程中使用[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]上述镇定剂类药物[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。目前该类药物的检测方法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]主要包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]、[/size][/font][font='仿宋'][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]质谱[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]现将[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]国内相关[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]主要[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]检测标准[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总结如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]：[/size][/font] [table][tr][td] [font='仿宋']序号[/font] [/td][td] [font='仿宋']标准名称[/font] [/td][td] [font='仿宋']检测原理[/font] [/td][td] [font='仿宋']药物数量、种类[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='仿宋']1[/font] [/td][td] [font='仿宋']GB/T 22993-2008 牛奶和奶粉中八种镇定剂残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font] [/td][td] [font='仿宋']样品在氢氧化钠溶液碱性环境[/font][font='仿宋']中用特丁基[/font][font='仿宋']甲醚提取[/font][font='仿宋']，[/font][font='仿宋']提取液用磷酸二氢钾缓冲溶液调成酸性，弃去有机相，水相再用氢氧化钠溶液调成碱性[/font][font='仿宋']后用特丁基[/font][font='仿宋']甲醚反萃取后浓缩定容，进行[/font][font='仿宋'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-[/font][font='仿宋']串联质谱法[/font][font='仿宋']测定[/font][font='仿宋']，[/font][font='仿宋']外标[/font][font='仿宋']法定量[/font][font='仿宋']。[/font] [/td][td] 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[font='仿宋']2[/font][font='仿宋']3[/font][font='仿宋']种：[/font][font='仿宋']普拉西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、去甲西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、氯氮卓、替马西泮、三唑[/font][font='仿宋']仑[/font][font='仿宋']、[/font][font='仿宋']氯巴占[/font][font='仿宋']、奥沙西泮、硝西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、氟西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、氯甲西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、阿普[/font][font='仿宋']唑仑[/font][font='仿宋']、艾司[/font][font='仿宋']唑仑[/font][font='仿宋']、劳拉西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、氯硝西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、氟硝西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、地西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、咪达唑仑、去烷基氟西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、去甲基氟硝西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、α[/font][font='仿宋']- 羟基咪达唑仑、7- 氨基氟硝西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、2- [/font][font='仿宋']羟乙基氟西泮[/font][font='仿宋']、α- 羟基阿普[/font][font='仿宋']唑仑[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='仿宋']3[/font] [/td][td] [font='仿宋']GB/T 23741-2009 饲料中4种巴比妥类药物的测定[/font] [/td][td] 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饲料中盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、地西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、盐酸[/font][font='仿宋']硫利达嗪[/font][font='仿宋']和[/font][font='仿宋']奋乃[/font][font='仿宋']静的同步测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱联用法[/font] [/td][td] [font='仿宋']试料[/font][font='仿宋']用酸化乙腈提取，蒸干后用稀盐酸溶解，过C[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]18[/size][/sub][/font][font='仿宋']和阳离子混合型[/font][font='仿宋']固相萃取柱净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/font][font='仿宋']紫外法检测，[/font][font='仿宋']质谱法[/font][font='仿宋']确证[/font][font='仿宋']。[/font] [/td][td] [font='仿宋']5[/font][font='仿宋']种：[/font][font='仿宋']盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、地西[/font][font='仿宋']泮[/font][font='仿宋']、盐酸[/font][font='仿宋']硫利达嗪[/font][font='仿宋']、[/font][font='仿宋']奋乃静[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='仿宋']7[/font] [/td][td] [font='仿宋']GB 31656.4-2021 食品安全国家标准 水产品中氯丙嗪残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]－串联质谱法[/font] [/td][td] [font='仿宋']试样用乙提取[/font][font='仿宋']，[/font][font='仿宋']混合型阳离子固相萃取小柱净化，[/font][font='仿宋'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-[/font][font='仿宋']串联质谱仪测定[/font][font='仿宋']，[/font][font='仿宋']内标[/font][font='仿宋']法定量。[/font] [/td][td] [font='仿宋']1[/font][font='仿宋']种：[/font][font='仿宋']氯丙嗪[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='仿宋']8[/font] [/td][td] [font='仿宋']GB/T 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、[/font][font='仿宋']丙酰二甲[/font][font='仿宋']氨基丙[/font][font='仿宋']吩噻嗪[/font][font='仿宋']、甲苯[/font][font='仿宋']噻嗪[/font][font='仿宋']、阿扎[/font][font='仿宋']哌[/font][font='仿宋']隆、阿扎[/font][font='仿宋']哌[/font][font='仿宋']醇、咔唑心安残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font] [/td][td] [font='仿宋']试样在碱性条件[/font][font='仿宋']下用特丁基[/font][font='仿宋']甲醚提取，并通过向提取液中加入磷酸二氢钾缓冲液使目标物进入到缓冲溶液中，并用特丁基甲醚净化缓冲溶液，[/font][font='仿宋']改变缓冲溶液为碱性后将目标[/font][font='仿宋']物[/font][font='仿宋']反[/font][font='仿宋']提取[/font][font='仿宋']到有机相中，浓缩、[/font][font='仿宋']定容，[/font][font='仿宋']供[/font][font='仿宋'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱[/font][font='仿宋']仪[/font][font='仿宋']测定，[/font][font='仿宋']外标法定量。[/font] [/td][td] [font='仿宋']8[/font][font='仿宋'] 种：[/font][font='仿宋']乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、[/font][font='仿宋']丙酰二甲[/font][font='仿宋']氨基丙[/font][font='仿宋']吩噻嗪[/font][font='仿宋']、甲苯[/font][font='仿宋']噻嗪[/font][font='仿宋']、阿扎[/font][font='仿宋']哌[/font][font='仿宋']隆、阿扎[/font][font='仿宋']哌[/font][font='仿宋']醇、咔唑心安[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='仿宋']9[/font] [/td][td] [font='仿宋']农业部[/font][font='仿宋']1163号公告-8-2009 猪肝中氯丙嗪残留检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/font] [/td][td] [font='仿宋']饲料样品经[/font][font='仿宋']乙酸乙酯提取，C[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]18[/size][/sub][/font][font='仿宋']固相萃取小柱净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法测定，[/font][font='仿宋']外标法定量。[/font] [/td][td] [font='仿宋']1[/font][font='仿宋

求教各位谁有溴代三嗪的液相检测方法啊，急需，叩谢

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　动物疫病检测仪的重要性，动物疫病检测仪在农业养殖和动物健康管理中具有不可或缺的重要性。以下是关于其重要性的详细阐述：　　及时发现疫情：动物疫病检测仪具备快速检测的能力，能够在短时间内对动物体内的病原体进行检测。这种快速检测的特性使得兽医和农户能够及时发现疫情，避免疫情进一步蔓延和扩大。　　提高防控效率：传统的动物疫病诊断方法通常需要将样本送往实验室进行检测，耗时较长。而动物疫病检测仪可以在现场进行快速检测，大大提高了防控效率。这种现场检测的方式减少了疫情扩散的风险，为及时采取防控措施提供了有力支持。　　准确诊断疫病：动物疫病检测仪采用先进的检测技术和方法，具有高灵敏度和准确性。它能够快速识别和测量动物体内的病原体或疫病相关标志物，提供可靠的诊断结果。准确诊断有助于制定有效的防控方案，减少疫情造成的损失。　　方便实用：动物疫病检测仪通常具有便携式设计，操作简便，适用于各种养殖环境。这些仪器通常配备用户友好的界面和操作系统，使得兽医和农户可以轻松上手。此外，一些仪器还具备数据分析和记录功能，方便用户进行数据管理和追踪。　　确保畜禽产品的安全与质量：动物疫病检测仪的应用不仅限于疫情监测和防控，还可以用于检测动物体内的疫苗残留、抗生素残留、激素残留等物质。这有助于确保畜禽产品的无公害和绿色生产，增强消费者对畜禽产品的信任，推动养殖业的可持续发展。　　总结来说，动物疫病检测仪在农业养殖和动物健康管理中发挥着重要作用。它能够及时发现和诊断动物疫病，提高防控效率，减少经济损失，保障养殖业的可持续发展。同时，它还能够确保畜禽产品的安全与质量，满足消费者对健康、安全食品的需求。因此，养殖业和兽医部门应重视并采用这些先进的仪器，加强动物疫病的监测和防控工作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406271039061667_6091_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

国标方法用的是ECD检测器，但噻嗪酮分子结构里没有卤素啊，疑惑中。。。不知用FPD检测器能不能做，用哪种滤光片呢？

我用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测噻嗪酮，0.1ppm标准品出峰面积才8000多，还是新仪器。别人旧仪器出峰都15000，大家出峰面积多少啊？都是HP-5柱

我们想搞一个动物疫病检测机构，按214进行基本要求准备？还是有其它依据，现在想尽快弄准需要人员的专业是什么？仪器设备？场地布置？ 当前政府抽检参数有，禽流感，新城疫抗体检测，口蹄疫抗体检测，猪瘟抗体检测，小反刍兽疫抗体检测，非洲猪瘟病原体检测 奶牛布病检测

有没有人接触过三嗪的检测啊

【作者】 郭宏； 高金波； 邱树勇；【Author】 Guo Hong, Gao Jinbo, Qiu Shuyong (Jiamusi University, Jiamusi 154002)【机构】 佳木斯大学佳木斯!154002；【摘要】 目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ， ５μｍ），流动相：甲醇水（８０： ２０），检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ，回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．８６％，日内精密度为ＲＳＤ＝０．９２％，日间精密度为ＲＳＤ＝１．６４％结论：方法准确、快速、简便．

最近做一个三嗪二酮类化合物的检测，总有一个杂质峰不稳定，怀疑发生了烯醇互变，请教大家有没有什么好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法检测类似化合物的

[font=&][color=#333333]3,6-二氯-4-异丙基哒嗪 [/color][/font][font=&][color=#666666]沸点[/color][/font][font=&][color=#333333]278.7±35.0 °C，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]适合分析吗？另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的分析条件如何设置？[/color][/font]

各位高人哪个有2-氰基吡嗪的检测条件，GC、HPLC都可以！！！

用氮磷检测器检测磷酸异丙酯，有磷酸异丙酯（三酯）与磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）两种对照品，在HP-1的柱子上在同一位置出峰，其中磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值较低，峰高仅为1，三酯峰高30左右，请教如何提高磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值?所用溶剂为二甲基亚砜。氮磷检测器的溶剂能用丙酮吗？更换为丙酮后前半段基线较高

【网络讲座】：禽肉和禽蛋产品中的抗生素检测技术 【讲座时间】：2016-12-13 10:00【主讲人】：曹冬，毕业于北京化工大学制药工程专业，北京市海淀区疾病预防控制中心理化检验科 检验师， 从事食品安全理化检验工作5年，主要研究方向为食品中生物毒素，兽药残留等，在该行业积累了丰富分析检测经验。同时为清华在读硕士研究生。【会议简介】近年来随着食品安全持续被社会各界所关注，对相应的食品安全检测方法层出不穷，技术不断进步。作为食品安全分析最具挑战的样品前处理技术，也在不断进步。安捷伦科技也在紧跟应用需求，不断开发新的产品及应用，为客户提供完备的解决方案。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技近期推出的禽类产品，包括鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺、利巴韦林等兽药残留分析全面解决方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2210 4、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“食品”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669539_2507958_3.gif

青霉素治畜禽病须注意１．青霉素不能与碱性药物配合。在兽医临床中，常见的属于此种错误的配伍，为青霉素与碘胺类钠盐注射液或与碳酸氢钠注射液配伍。 ２．青霉素不能与酸性药物配伍。有人把青霉素与土霉素、链霉素一起用蒸馏水溶解，给雏鸡喷雾，治疗传染性支气管炎。这是不对的。因土霉素溶液ph值为2～2.9，属于酸性较强的药物。ph值5以下的酸性药物还有很多，如四环素注射液、肾上腺素注射液、盐酸山梗菜碱注射液、注射用三磷酸腺苷、葡萄糖注射液、氯化钾注射液、氯化钙注射液、山梨醇注射液、甘露醇注射液、注射用促皮质素、杜冷丁注射液、盐酸氯丙嗪注射液、脑垂体后叶注射液、马来酸麦角新碱注射、催产素注射液等，都不可与青霉素配伍。 ３．青霉素不能与氢化可的松注射液配伍。2％以下的醇，对青霉素无破坏作用；高于2％时，则有轻微破坏作用；25％以上的醇，可使青霉素失效。 ４．青霉素不能与配伍后发生浑浊、沉淀和降低效价的注射剂配伍。如硫酸卡那霉素注射液、注射用辅酶ａ、注射用细胞色素c、氨茶碱注射液、盐酸异丙嗪注射液、注射用乳糖酸红霉素、注射用硫喷妥钠等。 ５．青霉素不能与高浓度的盐酸普鲁卡因溶液配伍。盐酸普鲁卡因的最适宜浓度为0.25％～0.5％。浓度过高，则起相反作用。 ６．单胃动物如猪、驴、骡、马，不能口服青霉素。多胃动物如牛和羊，可以口服青霉素。 ７．青霉素必须重复使用。否则，那些漏网的和新繁殖的微生物，会产生抗药性，危害更烈。必须每隔４～６小时重复用药１次。用有延缓青霉素在体内作用时间的溶媒（如0.25％～0.5％的盐酸普鲁卡因）溶解青霉素，可每隔8～12小时重复用药1次。 ８．家畜发生青霉素过敏反应的抢救。兽医界无作过敏试验的规定，用药前先询问畜主患畜有没有青霉素过敏史，如有，就改用其他抗菌素；如无，在注射青霉素后，要至少观察半小时，无反应时，方视作安全。家畜发生青霉素过敏，应立即抢救。可用0.1％盐酸肾上腺素注射液，皮下注射。用量：猪、羊、驹、犊0.2～1毫升，牛、马5毫升。也可稀释10倍静注，用量减半。也可静注10％葡萄糖酸钙注射液，猪、羊、驹、犊200毫升，牛、马500毫升。

秦皇岛有哪些环境检测机构

最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

各位，你们好。我想求教一下我这种情况，该怎么检测丙氨酸我的水质中包含氨氮，乙酸，丙酸以及丙氨酸。我查看文献，先考虑的是直接检测的方法。但是我无论改变流动相比例还是改变pH值都是不到2分钟就出峰了，那我看标品的线性还行就勉强用了，但是在后来发现根本不行，无论水中丙氨酸有多少，因为乙酸，丙酸的存在，峰面积都不怎么变，后来我又查看文献发现乙酸丙酸的液相检测方法很类似。那我考虑衍生化呗，但是好像氨氮的存在会对各种衍生产生影响。我也是第一次接触色谱，求教各位大神，我该怎么做啊

查看了国标中粮食蔬菜噻嗪酮残留的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GB5009.184-2003，此方法中色谱柱条件是使用玻璃柱，柱温235度，检测器270度，进样口270度。请问如果使用DB-17的毛细管柱，检测时色谱条件该如何设定？谢谢！