氯离子标准

请问氯离子标准曲线建立有没有国标？我的范围是10~100ppm, 只测氯离子。谢谢！

因为cod含量偏低，所以想测测氯离子含量是多少？但是不知道测氯离子的含量的标准是哪一个，想要第三方检测公司在做的那一个标液，求大佬告知

请教测氯离子的标准或者方法有没有相关资料

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析做氯离子含量，需要买标准溶液，应该在标准中心买哪一种呢？希望告知标号啊；或者其他地方有卖的也行。谢谢！

大家都知道氯离子浓度太高的话，会直接影响到铬法COD的测量准确性，那么它的排放有标准吗？氯离子是否就是人们常说的盐分呢？它和医院污水排放标准中的余氯量不是一回事吧，急盼高人指教！！

请问：是否有用分光光度法测定氯离子的方法或标准？十分感谢！

大家好，我最近用普析的TD1810仪器测硫酸根和氯离子。在制作标准曲线时，出现这么一个情况。当曲线各个点浓度为0 2 4 6 8 10ppm时，吸光度分别为0 0.049 0.094 0.146 0.178 0.216（举例） 。我一开始以为是仪器无法测这么高的浓度，或者沉淀剂加的不够，但当我把浓度降为0 1 2 3 4 5 的时候，还是前面三个点可以呈线性，后面两个点比预期值低好多。而且，硫酸根和氯离子都是一样的，有谁知道是什么原因引起的吗？谢谢

请问氯离子选择电极法测定试样中氯含量的标准是多少，谁能提供个下载给我， 急用，谢谢

氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗？ 这二个标液都可以标定硝酸银吗？ 二个都是买来的。

国际标准中，有没有氯离子的测定方法与GB/T15453-2008相似的，硫酸根的测定方法与HJ/T342-2007相似的？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif 投国外期刊时，评审专家建议用国际标准

液体样品中的氯离子用UV测做标准曲线很不稳定。那位大侠能帮我解决下

[color=#444444]校准氯离子斜率的时候，按照说明书步骤操作，先测4后测2，但到得出斜率的时候显示错误，氯离子电极用前用3的NaCl浸泡过，校准液配的应该没问题，试过好多次只有一次成功校准过，而且Na离子校准没问题，想请教各位大神到底是什么问题，操作？溶液？电极？还是仪器？该怎么解决！[/color]

我用的氯离子计测出来有正有负，可是用氯化钠作标准溶液，测出来电压是正值，这样对么？我用溴电极用溴化钠标准溶液测出来电压是负值。符合E和-LogC正比例关系。但氯电极的电压正值就不能成正比例关系。郁闷。

向各位求助：怎样才能测准氯离子浓度？ 有一种水样，氯离子浓度的变化范围为300--10000mg/l，还含有硫酸根、碳酸根、碳酸氢根、钾、钠、钙、镁等离子，总浓度几百---20000左右，颜色从无色---黑色，我用过几种离子计，效果不是很理想，向各位请教：问题出在什麽地方？有没有更好的方法？谢谢！！

ZB G 20008—87　　本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。1 硝酸银滴定法　1.1 适用范围　　适用于复合肥等。　1.2 方法提要　　试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。　1.3 试剂　1.3.1 硝酸(1+1)。　1.3.2 硝酸银溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕：称取17g硝酸银溶解于水中，稀释至1L。　1.3.3 氯标准溶液(1mg/mol)：准确称取1.6487g经270～300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子(Cl－)。　1.3.4 [硫氰酸铵]标准溶液〔c(NH4CNS)=0.1mol/L〕：称取7.6g硫氰酸铵溶于水中，稀释至1L。　　按下法标定其浓度：准确吸取5mL氯标准溶液于150mL烧杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2mL高铁铵钒指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银，至出现粉红色为止。同时进行空白试验。　　按式(1)计算硫氰酸铵标准溶液的实际浓度c(mol/L)：c＝m/0.03545×(V0－V)………………………………………………(1) 式中： m── 所取氯标准溶液中氯离子的质量，g； V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； V── 滴定过量硝酸银标准溶液所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； 0.03545── 相当于1.00mL硝酸银溶液〔c(AgNO3)=1.000mol/L〕的氯离子质量，g。 　1.3.5硫酸高铁铵〔Fe(NH4)(SO4)212H2O〕指示剂：溶解40g硫酸高铁铵于100mL水中，加入约2mL硝酸，使棕色消失。　1.4 操作程序　1.4.1 试液制备　　称取试样5g(准确至0.001g)于100mL容量瓶中，加50mL水，振摇10min，使氯完全浸出，用水稀释至标线，混匀，干滤。　1.4.2 沉淀　　准确吸取上述滤液(1.4.1)50mL于150mL烧杯中，加5mL硝酸(1.3.1)，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热微沸，以驱除氮的氧化物，冷却。 　1.4.3 滴定　　加2mL硫酸高铁铵指示剂(1.3.5)，用硫氰酸铵标准溶液(1.3.4)滴定过量的硝酸银，直至出现粉红色为止。　1.5 结果计算　　氯离子的百分含量按式(2)计算：氯(C1％)＝〔(V0－V).c×0.03545/m〕×100………………………………(2) 式中：V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液体积，mL； V── 滴定试样所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； c── 硫氰酸铵标准溶液的浓度，mol/L； 0.03545── 相当于1.00mL硫氰酸铵溶液〔c(NH4CNS)=1.000mol/L〕的氯离子质量，g； m── 滴定时所用的试样质量，g。

做标准曲线时，5个标样都没有出氯离子的峰，硫酸根离子的峰也时有时无，这是什么原因呢

要测自来水的氯离子含量，大家有简单方法么？执行标准是？

请问各位大神，水溶液中的氯离子会受到哪些物质的干扰？现有一水样，是从自然环境中取的，目前已知含有钾、钠、钙、镁、铜、锌、硼、氯、铵根、硝酸根、磷酸根等元素，还有EDTA螯合铁和螯合锰。现加标回收率在70%-80%之间，标准加入法测氯离子线性也不好，加了标样的吸光度还没未加标的高。所以想请教各位大神：（1）该水样中氯离子是受基体也就是水样干扰还是被里面含有的某种物质（比如EDTA）干扰了？（2）如果换用自动电位滴定仪测定，会不会也受到同样的干扰？因为查了一下，我用的方法是在紫外分光光度计下用氯化银比浊法测定，电位滴定是硝酸银滴定，二者都是根据氯离子浓度来测定，只是原理稍有不同。所以担心会有干扰。

我有几个样品，分别是样品一：COD 20-50，氯离子5000-10000mg/L；样品二：COD 100-200，氯离子 5000-10000mg/L；样品三：COD 1800-2200，氯离子 30000-35000mg/L，要求是：执行标准：GB 11914 水质化学需氧量的测定重铬酸盐法。请问我的这个水样能做COD吗？准确度会如何呢？请帮忙解答一下，谢谢

电位滴定法测定氯离子和碘离子 1.实验目的 （1）用电位滴定法测定氯离子和碘离子的含量。 （2）掌握电位滴定法终点的确定方法和实验技术。2.实验原理电位滴定法利用电极电位的“突跃”指示滴定终点。电位滴定终点的确定，不必知道终点电位的确定值。只要测得电位值的变化，就可通过作图法或二阶微商法确定滴定终点。氯化银、碘化银的溶度积分别为AgCl: Ksp = 1×10-10 mol2.L-2 AgI: Ksp = 1×10-16 mol2.L-2用硝酸银进行滴定含氯离子和碘离子的试液时，先生成碘化银沉淀，当碘化银沉淀完全后，开始生成氯化银沉淀。本实验以硝酸银为滴定剂，基于银离子与碘离子和银离子分步沉淀原理进行测定。以银-氯化银电极为指示电极，玻璃电极为参比电极，通过测量滴定过程中电位的变化，测定待测溶液中碘离子和银离子的浓度。滴定过程中，溶液pH不发生变化，pH玻璃电极可作为参比电极。滴定过程中，有两个电位“突跃”。每次滴定下1.0 mL；在终点附近的量，电位值变化较大时，每次可滴下0.10 mL，以便于微商法的计算和获得准确的测定结果。3.仪器与试剂高输入阻抗电位计（或pH记，或离子计，或ZD-2型自动电位滴定仪），银-氯化银电极；pH玻璃电极。200 mL烧杯；10 mL移液管。0.10 mol.L-1AgNO3标准溶液：准确称取110℃干燥的AgNO3（GR）8.6 g于500 mL烧杯中，用约200 mL不含Cl-的蒸馏水溶解，转入500 mL容量瓶中，再用不含Cl-的蒸馏水定容。计算其浓度。配制的溶液装入棕色瓶中暗处保存。电位滴定时，稀释成0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液。含氯离子和碘离子的试液（各含约0.01 mol.L-1）。4.实验步骤移取10.00 mL含氯离子和碘离子的试液于200 mL烧杯中，放入搅拌子，加入80 mL蒸馏水，将电极浸入试液中，以银-氯化银电极为指示电极，pH玻璃电极为参比电极①，用0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液进行滴定，大概估计滴定终点。记录消耗AgNO3标准溶液的体积和电位测定值。平行测定三次。5.数据处理（1）以消耗AgNO3标准溶液的体积（V）为横坐标，以测得的电位（E）为纵坐标，绘制E-V曲线，再绘制一次微分 曲线和 曲线，确定终点体积。（2）计算试液中氯离子和碘离子的浓度和测定结果的相对平均偏差。注释①参比电极也可使用双盐桥电极（外套管内装1 mol.L-1 KNO3溶液）或用内含1 mol.L-1 KNO3溶液的盐桥连接的饱和甘汞电极。思考题1.银电极、银离子选择电极或氯离子选择电极可否用作指示电极？为什么？2.pH玻璃电极为什么可用作参比电极？3.用本实验的方法可否连续测定氯离子、溴离子和碘离子？ 陕西师范大学分析化学研究所

[font=&]【题名】： 离子选择电极法氯离子含量测定仪的校准方法[/font][font=&]【全文链接】: DOI: 10.3969/j.issn.1000-0771.2020.03.11[/font]

请问一下大家，当水中氯离子浓度为多少会对COD测定有影响？标准HJ828-2017里面是写当氯浓度高于1000mg/L就不适用，但是按照我做实验发现，当水中氯离子浓度为400mg/L时，测定cod的偏差达到了25%，请问有没有大神研究过这个问题

如题，是纯氨基磺酸镍，由于氨基磺酸根和氯离子的峰靠得很近，所以总是干扰了氯离子峰，我用的是万通，A5柱子，流动相是标准的3.2mM Na2CO3/1mMNaHCO3，是否能通过更换流动相来拉开两者距离，或如何把氨基磺酸的影响降到最低？急求各位！

用氯离子电极法测定贵金属硝酸盐溶液中的氯离子浓度.(标准曲线法 )由于溶液酸性太强.只好加强碱中和.中和到适合氯离子电极使用的PH值之内.发现如下问题:取10ml贵金属溶液 稀释10倍 测得的电位值为165mv 然后取1ml的贵金属溶液 稀释100倍 测得的电位值为185mv. 发现两个的计算结果相差太远而且计算结果都不准确.不知道是不是超出了氯电极响应的线性范围.但是标准曲线上的PCl=0.0001电位为201mv 应该是在范围内啊~不知道这个做法有什么缺陷.希望前辈们指导指导. 溶液的实际氯浓度为25000ppm

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]honest[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]540839[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用氯离子选择电极测定氯时需要加入硝酸和硝酸钾溶液，为什么？用电极测定氯离子方法的准确性和稳定性如何？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用氯离子选择电极测定氯时需要加入硝酸，因为[/font][/font][font=宋体]其他[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]阴离子也能跟[/font]Ag[/font][sup][font='Times New Roman']+[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]产生白色沉淀，例如[/font]Ag[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman']CO[/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]、[/font]Ag[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman']SO[/font][sub][font='Times New Roman']4[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]都是白色沉淀，但这些沉淀都溶于[/font]HNO[/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]，但[/font] AgCl[font=宋体]不溶于[/font][font=Times New Roman]HNO[/font][/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]，因此加入[/font]HNO[/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]目的就是排除[/font][/font][font=宋体]其他[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]阴离子的干扰，保证结果的准确性。加入硝酸钾溶液，由于饱和氯化钾甘汞电极中有[/font]Cl[/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]存在，电极内的[/font]Cl[/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]可通过陶瓷芯多孔物质向溶液中扩散，影响[/font]Cl[/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]的测定，故饱和甘汞电极不能直接插入待测溶液中，而须用[/font]KNO[/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]盐桥加以连接。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]氯离子电极由于物理结构的限制，其测量范围是有局限性的。一般来说[/font]1 mg/L[font=宋体]（以氯离子计）到饱和氯离子都可以提供准确结果。在测定过程中，加入离子强度调节剂，测定结果更稳定，一般相对误差[/font][font=Times New Roman]5%[/font][font=宋体]左右。[/font][/font]

由于测定COD标准方法对氯离子含量有要求,做一个新样时是否要先测一下其氯离子的含量呢?如要测,用什么样方法呢?

各位老师有这几个离子的检测标准吗，就查到一个做硫酸根和一个做氯离子的

最近看用氯离子选择电极测定氯时要加入硝酸和硝酸钾溶液，为什么？用电极测定氯方法的准确性和稳定性如何？（样品中含氯化钠约3％左右，主要是饲料样品中的氯离子检测）

测量氯离子的含量，用的方法是GB11896-89硝酸银滴定法，我看了这个标液，看了后面的公式，感觉这个氯化钠标准溶液在前面标定硝酸银标准溶液中有用，但是到后面结果的计算并没有什么用，特别是在我们买那个配置好的硝酸银标准溶液的时候，这个氯化钠标准溶液就没有什么用了，是这样吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404021115572958_603_4166222_3.png[/img]

由于此贴已经锁定，只有另发新贴补充说明。1）确定NaOH溶液中有没有很高的氯离子，作为背景。2）可以减少土壤样品量，减小那个峰的高度。3）在样品溶液中加氯离子标准，如果是一个峰出现，那就是氯，如果峰分叉那就不是。4）可以改变色谱条件，如果任然与氯离子保留时间一致，就是氯离子。