硫化物环境标准样品硫化物205536 浓度多大?
做了一个硫化物的考核样,样品出了点问题,把握不是很大给的范围是0.7~0.98mg/l麻烦有环保总局硫化物标准样品的朋友帮我看看有没有在这个范围内的,真值是多少
小弟有一个硫化物的标准样品,是保证值为2.06,不确定度0.14,请问各位还有别的值的标准样品吗?谢谢
求助硫化促进剂DPTT标准!求助硫化促进剂DPTT标准!
最近做硫化物标准曲线的时候发现曲线斜率一直不对,就只有0.003左右,检检查了很久也没有查出哪里出现问题,有哪位大神能帮帮忙吗?
安瓿瓶的硫化物标准物质,打开之后没用完就真的不能继续用了吗?有没有什么保存办法,配成水溶液保存会不会好一些?
以前“GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法”测硫化物时,都是自己配制硫化钠标准溶液,各种标定,既麻烦,配出的浓度又不是很准确。单位领导决定采购一批标准溶液,但是厂家给出的几种浓度都是带小数点的,比如149.8mg/L,10毫升,请问要怎样才能稀释成标准中要求的浓度?以前从没用过这个标液,有很多疑问。请各位大侠指教一下。
问题描述:最近在做硫化物的考核样。用GB/T 16489-1966亚甲基蓝分光光度法,标准溶液是购买的,浓度为 100mg/L,直接用水稀释成 10mg/L;标准样品也是从安瓿瓶中取 10ml 直接用水稀释至250ml 待测。标线绘制和标样测定时,都先在比色管中加入 20ml 的乙酸锌-乙酸钠溶液,再加入适量的标准溶液和标样,再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。求助论坛的兄弟姐妹们:a、做硫化物的时候,应该用什么稀释?用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释?水是用去 CO2水,还是按照国标上用碱性水?b、实验是按照国标 GB/T 16489-1996,还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的?c、如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释,标准使用液是配成 10mg/L好还是 5mg/L好,因为由于加入混合液,稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显,使得最后两点偏低。我用 GB/T16489-1996 方法,做出的标准曲线为 y=0.00994X+0.002,相关系数为 0.9999,线性很好,我觉得可能是斜率偏高,导致所做的标准样品值偏低。空白实验加入乙酸锌-乙酸钠混合液,空白值吸光度为 0.016,纯水做吸光度为 0.008。解答:a、标样介质要看证书上的相关说明,另外,稀释的时候可以考虑与标准曲线一致。一般中国计量院卖的辽宁环境监测站出的标准是用氢氧化钠稀释,环保部出的质控样品采用乙酸锌-乙酸钠溶液为介质。最重要的就是曲线和盲样的处理方法就是一定要一致,曲线盲样都用乙酸锌乙酸钠处理也行。b、硫化物的检测不止这两个方法,还有 GB/T 5750.5-2006 中 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法等测定方法,可以根据样品来源确定方法。c、样品加乙酸锌目的是生成硫化锌沉淀固定,测定要加酸释放富集再来做。使用也的浓度需要根据自己样品的浓度,也就是具体的检测需求来定,并不固定。
做了一个硫化物的考核样,样品出了点问题,把握不是很大给的范围是50~100mg/l样品瓶子上写着:国家标准物质 GBW08630 硫化物溶液 辽宁省环境监测中心, 样品编号:0906有没有人做过相似的?或者了解?给点指点
麻烦问一下硫化物标准溶液怎么稀释可以使使用液保存长些呀?谢谢
求硫化物标准样品205513,205516的真值!如题,谢谢!
我前一段在做硫化物检测,用fpd检测器,做标准曲线过程误以为A=k*C,A为峰面积,C为样品浓度。但后来了解fpd测硫时硫化物的响应与硫的浓度的n次方相关;或经对数转换,硫化物的响应的对数与硫化合物浓度的对数相关。是不是可以粗略的认为下列方程成立:A=Ck-------A等于C的k次方或logA=K*lo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 请各路高手指教,同时就不同检测器在制作标准曲线过程中可能产生的问题进行讨论。
[求助]谁能帮忙帮忙查硫化银的标准拉曼图谱,谢谢liushanhu@163.com
[b]问题描述:[/b] 最近在做硫化物的考核样。用GB/T 16489-1966亚甲基蓝分光光度法,标准溶液是购买的,浓度为 100mg/L,直接用水稀释成 10mg/L;标准样品也是从安瓿瓶中取 10ml 直接用水稀释至250ml 待测。标线绘制和标样测定时,都先在比色管中加入 20ml 的乙酸锌-乙酸钠溶液,再加入适量的标准溶液和标样,再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。 a、做硫化物的时候,应该用什么稀释?用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释?水是用去 CO2水,还是按照国标上用碱性水? b、实验是按照国标 GB/T 16489-1996,还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的? c、如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释,标准使用液是配成 10mg/L好还是 5mg/L好, 因为由于加入混合液,稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显,使得最后两点偏低。 我用 GB/T16489-1996 方法,做出的标准曲线为 y=0.00994X+0.002,相关系数为 0.9999,线性很好,我觉得可能是斜率偏高,导致所做的标准样品值偏低。空白实验加入乙酸锌-乙酸钠混合液,空白值吸光度为 0.016,纯水做吸光度为 0.008。 [b]解答:[/b] a、标样介质要看证书上的相关说明,另外,稀释的时候可以考虑与标准曲线一致。一般中国计量院卖的辽宁环境监测站出的标准是用氢氧化钠稀释,环保部出的质控样品采用乙酸锌-乙酸钠溶液为介质。最重要的就是曲线和盲样的处理方法就是一定要一致,曲线盲样都用乙酸锌乙酸钠处理也行。 b、硫化物的检测不止这两个方法,还有 GB/T 5750.5-2006 中 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法等测定方法,可以根据样品来源确定方法。 c、样品加乙酸锌目的是生成硫化锌沉淀固定,测定要加酸释放富集再来做。使用也的浓度需要根据自己样品的浓度,也就是具体的检测需求来定,并不固定。
请问海水硫化物 标准曲线 Y=A+BX其中 A 和 B 的范围是多少?
硫化物中使用的纯水(配制硫化物的标准使用液)必须经爆气或除氧的水吗?
谁有硫化铵溶液标准?请发给我ymcyh@.163.com谢谢!
新购的硫化物的标准溶液浓度为100mg/L,注明溶剂为0.01%NaOH,没有稀释说明,请问稀释的时候是直接水稀释还是用 0.01%NaOH溶液稀释?
考了个考核样把握不是很大给的范围是1~2mg/l麻烦有环保总局硫化物标准样品的朋友帮我看看有没有在这个范围内的,真值是多少谢谢各位高人赐教
请教专家:硫化物检测的国家标准我怎么都找不到,麻烦帮我传一下好吗?
在绘制标准曲线的时候,水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB T 16489-1996说要先加入[color=#3366ff][b]乙酸锌-乙酸钠溶液[/b][/color],没说加氢氧化钠;而水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法(征求意见稿)(拟代替上面1996的标准)说要先加[b][color=#ff0000]氢氧化钠[/color][/b],没说要加入乙酸锌-乙酸钠溶液。在这里,加入乙酸锌-乙酸钠溶液 和 氢氧化钠 的区别是什么呢?是为了做什么呢?个人的观点是:①加入乙酸锌-乙酸钠溶液应该是固定硫化物,形成沉淀[b]?[/b]防止H2S逸散;②加氢氧化钠是不是因为在碱性条件下,基本不会产生硫化氢,而都是以离子形式存在,同样达到防止H2S逸散的情况。[img=,690,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012019297201_7108_5383916_3.png!w690x214.jpg[/img][img=,690,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012021337390_4492_5383916_3.png!w690x312.jpg[/img]
为满足水质应急监测工作的需求,环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法(HJ 659-2013),该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等污染物的真空检测管法。标准为首次发布,并于2013年9月20日起实施。
各位好,我配的硫化物标准曲线各点是 50ug/L、25ug/L、10ug/L、5ug/L、1ug/L、0ug/L,流动注射做标线时,相关系数都才两个9,后来我把每个标准点都测两遍,再到软件里面去筛选,勾掉几个偏离度较大的,重新组成6个标准曲线点,出来的相关系数才可能有三个9...请问这种情况怎么应对?是我配标配的不准还是仪器本身就需要多测几次才能稳定?流动注射做硫化物标准曲线的相关系数需要几个9才算可以?碰到过相似情况的交流下啊。你们用流动注射拉标线时是一次性OK还是也用仪器多测几次筛选出来的?硫化物标准物质用的是环保部标准样品研究所的,100mg/L。谢谢!
求N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测硫化物 标准曲线
求助 GB/t 11408-89 好像是关于硫化剂的标准。 谢谢了
HG2421-1993V带平板硫化机的标准
做标曲时,浓度是按100ml的取样体积计算的,做质控时,我应该按照多少的取样量稀释呢?比如标准样品的真值是3.22,硫化物的检测上限是0.7,需稀释5倍,我应该怎么稀释,怎么做?
国家环保局标样研究所近两月内无硫化物标准溶液卖了,大家推荐一下还有其他地方卖的不?
在新标准实施之日起2022年3月1日,第三方环境监测实验室和国家环保检测部门,在检测水质中硫化物项目出具CMA报告的时候,是一定要使用HJ 1226方法,还是两个标准都可以使用?
最近在做硫化物的考核样。用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法,标准溶液是购买的,浓度为100mg/L,直接用水稀释成10mg/L;标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时,都先在比色管中加入20ml的乙酸锌-乙酸钠溶液,再加入适量的标准溶液和标样,再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。 求助论坛的兄弟姐妹们: 1.做硫化物的时候,应该用什么稀释?用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释?水是用去CO2水,还是按照国标上用碱性水? 2.实验是按照国标GB/T16489-1966,还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的? 3.如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释,标准使用液是配成10mg/L好还是5mg/L好,因为由于加入混合液,稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显,使得最后两点偏低 我用GB/T16489-1966方法,做出的标准曲线为y=0.00994X+0.002,相关系数为0.9999,线性很好,我觉得可能是斜率偏高,导致所做的标准样品值偏低。