水合肼标准

近来实验室合成要用工业水合肼，因为我比较懒，下次这个毛病一定要改，我就下了最新版本的工业水合肼化工行业标准3259-2004。反正好多滴定实验我都是按照标准滴定的。因为这个标准上面没有水合肼滴定的原理，所以我滴定完以后就直接按公式计算，以前有原理的标准我都是要自己推算一下，然后看看和给的公式是否一致。结果计算结果吓我一跳，三个样品结果都接近300%。这是我才考虑应该是公式有错误，然后去找别的版本的化工标准。结果按3259-1990的标准的公式计算结果都是接近80%，这个结果应该是合理的。现在我还不太明白为什么2004版本的公式在1990版本的基础上修改了，请各位大侠以指点。附上两个标准

我现在急要工业水合肼 的分析标准，谁有啊？！分享一下多谢了。这个标准来源于 生活饮用水卫生规范（2001，卫生部），或者哪有这本书呢/

急需 HG/T 3259 2004 工业水合肼的 分析标准，哪位大侠有啊，油箱xf420621@163.com

如果找不到标准，有谁知道化学试剂水合肼的规格，也就是，杂质含量多少的是分析纯，杂质含量多少的是化学纯。不胜感激！！！

[u][size=4][color=#551a8b]查一个“关于[/color][color=#cc0033]水合肼[/color][color=#551a8b]含量测定???”的帖子说：[/color][/size][/u]水 合 肼分 析 原 理• 样品溶液中加入硫酸生成稳定的硫酸肼,在碳酸氢钠存在下用碘溶液滴定,以过量碘溶液的颜色指示终点.分 析 要 点• 称样瓶中一定要加入5~10ml的水,称样量约为0.04g(一滴)，称样完成后需补足50ml的蒸馏水。• 加入1ml（1+5）硫酸后不能马上加碳酸氢钠，一定要让样品生成稳定的硫酸肼后，加1g碳酸氢钠，摇匀。• 用碘标准溶液滴定，溶液出现微黄色并保持１min不消失即为终点。• 同时做空白试验。• 计算.我们也是按国标做的，也注意了上面的问题，但做了好多遍都没重复性，80%的水合肼测出来有百分之七十几的，有百分之六十几的，还有百分之四十几的等，相差太大。。。请问有测试过这方面经验的老师是哪里有问题？急啊！另外我们还用酸碱方法滴定过，按1M水合肼消耗2M盐酸计算80%的水合肼是约40%，难道1M水合肼只消耗1M盐酸？而且滴出的是总碱。理论上还是应该碘滴定。请版主也帮我们看看问题出哪里？

80%的水合肼浓度是多少呀，很久之前买的水合肼出现了悬浮物还能用吗?

单位要用80%水合肼作反应原料，标准号是HG/T 3259-1990，不知哪位朋友有这个标准？这厢先谢过了。

废水中水合肼含量可以用什么方法准确测定?

有做过水合肼的老师吗？我的水合肼曲线，前四个点没有显色，后面四个点才显色，而且线性不是很好，请问大家做的时候要注意什么？或者遇到过吗？

水 合 肼分 析 原 理• 样品溶液中加入硫酸生成稳定的硫酸肼,在碳酸氢钠存在下用碘溶液滴定,以过量碘溶液的颜色指示终点.分 析 要 点• 称样瓶中一定要加入5~10ml的水,称样量约为0.04g(一滴)，称样完成后需补足50ml的蒸馏水。• 加入1ml（1+5）硫酸后不能马上加碳酸氢钠，一定要让样品生成稳定的硫酸肼后，加1g碳酸氢钠，摇匀。• 用碘标准溶液滴定，溶液出现微黄色并保持１min不消失即为终点。• 同时做空白试验。• 计算.我们也是按国标做的，也注意了上面的问题，但做了好多遍浓度都在300%以上，该注意的都注意了，但是问题依然存在，按照国标上面的公式，80%水合肼正常消耗的碘标准溶液体积应该是7ml左右，但我每次测定都滴了20ml以上。这个问题困扰了我很久，请问有测试过这方面经验的老师是哪里有问题？急啊！请版主也帮我们看看问题出哪里？

水合肼用气相测试好还是液相测试好！谢谢！

买了一瓶50%的水合肼，里面肼的含量有多少？

请教老师，急需，工业丙烯酸及酯中，含有微量，水合肼 ，怎样能测定出来呢？非常感谢。

大家好，有个水合肼样品，含有微量丙酮，水合肼含量大概是80%左右，网上用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]NPD检测器做，我想用TCD试试，但是柱子选择GDX，PEG-20M都不行，水合肼加热就会脱出水，水和肼峰基本分不开，球帮助。

有哪位老师用HPLC方法检测过水合肼？谢谢！

想要监控反应液中的水合肼残留量，不知道有什么好的办法？最初想着按照水合肼的国标方法，采用碘滴定，后来发现产物也和碘反应，该方法行不通了。查资料，看到有关于顶空-GC监控的，但是实验室条件有限，没有NPD检测器，该方法也不适合我们实验室。请大神指教，万分感谢！

我的水合肼地表水加标，回收率只有50%，看到国标上亚硝酸盐有0.50mg/L以上会有负影响。但是我检测了所用的地表水才0.113mg/L哦。国标上说加氨基磺酸可以消除，我们实验室药库只有氨基磺酸铵，可以代替吗？加的浓度多少呢？加的量的？是否真的是亚硝酸盐导致的呢？

各位，我是新手。我们的水被联氨污染了。想请教一下检测联氨、水合肼什么方法最简单。谢谢！！！！！

有人知道测试液相样品，溶解样品的溶剂添加水合肼是什么目的？有没有参考文献之类的

水合肼可以用GC分析吗？

专家您好，由于我们在药物合成中用到水合肼，那么是否在原料的溶剂残留量检查中要对水合肼进行残留测定；我现在用到的毛细管柱为DB-624，在测定时水合肼的峰非常难看，请问用何种柱或方法可以更好一些。谢谢！

使用水合肼需要注意什么？危险性如何?它能还原三氧化二镍吗？

哪位大师知道水合肼残留的检测方法，最好是HPLC or [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]。急需，谢谢！

请问一个很没水平的问题，水合肼溶解于丙酮不？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

问题: 请问大家有人做过水合肼微量残留的检测吗？测水合肼的残留

哪位做过水合肼或者硫酸肼的电化学氧化啊 在金电极还有玻碳电极上的区别很大吗集体电化学氧化方程式有人知道吗

问题: 请问大家有人做过水合肼微量残留的检测吗？

问题: 请问大家有人做过水合肼微量残留的检测吗？

请问有做甲醇的电化学催化或者水合肼电化学催化的朋友吗我对于甲醇的电化学循环伏安图(Pt为工作电极)有写疑惑,请教各位了就是在回扫(负扫)的时候出来了一个倒峰,说是氧化峰,请问具体的电极反应是什么啊???

固体氯化钠或碳酸钠中含水合肼（200ppm以下）及其它有机铵、无机铵（200ppm以下），有何化学分析方法可一次性准确检测出其总铵含量？有何仪器可一次性准确检测出其总铵含量？