氯化物标准

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]知道的告诉下小妹`氯化物 标准样品 201824标准值是多少 小妹在此谢谢了

请问环保部的氯化物标准液，能否作为测定盐酸的标准物质呢！！！

请教一下各位：山梨酸中氯化物的含量标准是多少啊？谢谢！

氯化物检测中，深色样品如何界定？有相关标准吗？望老师不吝赐教

氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗？ 这二个标液都可以标定硝酸银吗？ 二个都是买来的。

氯化物GSB07-1195-2000 201836盲样的标准值是多少？

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。

我没有做过氯化物的实验，现在需要做一个浓度为260~320mg/L的考核样，心里好没底啊，希望求助好心人士告诉我这个浓度范围内有哪些考核样啊，浓度时多少？

氯化物做得不多，标定的硝酸银溶液浓度不知道能稳定多久～～　　瓶口上都有晶体了。。。。。感觉很不好　是否可以省去硝酸银标定过程，在做氯化物时带上一个标准浓度～～直接换算出水样的氯化物浓度～～ 过程如下：1、取三个锥型瓶，分加入48ml三级水、50ml三级水、水样50ml2、往1#瓶中加入2ml氯化物标准储备溶液（1000mg/L）3、分别向三个锥型瓶加入1ml铬酸钾，然后用硝酸银进行滴定至出现砖红色沉淀，记录结果 V1V2V3样品浓度为 C＝/(V1-V2)

按国标GB11896-89进行氯化物测定，硝酸银溶液标定后的浓度要怎么计算呢？国标上说：[b]计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。[/b]是什么意思呢，没搞明白。另外，标定用的氯化钠标准溶液是将买的0.1002mol/L的标液稀释10倍，没有自己配制0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，这对硝酸银溶液的标定会有影响吗？

环境保护部标准样品研究所组织实施的能力验证IERM T15-05水中氯化物、硫酸根检测QQ群470120981 参考讨论

在硝酸银滴定氯化物的实验中，配制氯化钠标准溶液为0.0141mol/L，为什么要先配置成1000ml的0.141mol/L，再吸取10ml定容至100ml，不能直接配置成0.0141mol/L的溶液吗？

收到能力验证样品，要求做水中氯化物。NIL PT-1226-80。发现氯化物的测定终点确实难以观察，从淡黄色滴到桔黄色，一不注意就过量了。特别是空白的测试，更是难以判断。我测定了好多次，最后认为25ml空白为0.2ml，硝酸银标准是0.01mol/L。有没有这个能力验证的同行，大家交流一下。

求 ASTM UOP991-2013 用燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定液态有机物中氯化物、氟化物和溴化物 标准文本，哪里都找不到，如有烦请帮忙发到amhzh123@163.com邮箱，定给酬谢，谢谢。

GB 5009.44中第一法，测定氯化物含量的问题 按照此标准，滴定硝酸银溶液时，第一次添加硝酸银标准溶液--所需量的90%，90%是多少如何计算出来？

我用硝酸银滴定法做氯化物，有一水样取25ml，滴定后计算其浓度为113.36mg/l。现我想做一个加标回收验证其准确度，请问我该取多少毫升的氯化钠标准溶液（氯化钠标液浓度为0.0141mol/l)

各位大虾,我觉得工业碳酸钠标准上氯化物的检验方法太麻烦了,请问有没有简单一点的方法?

各位大侠,想请问你们有没有检验工业碳酸钠氯化物的简单方法,标准上的方法太麻烦了,谢了!

关于检测食品氯化物含量的结果判定食品中氯化物检测中（直接沉淀法），用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点，加入检样溶液是黄色的话，终点很难确定，请问各路高手有什么办法可以解决？

能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

我今天接了一水样，硫酸浓度很高，要求做氯化物。氯化物的滴定，要求水样的PH在6.5-10.5之间，这个水样的PH在2左右，如何处理？

本实验也非我本人所做,把单位同事的考试心得传上来分享.考试感想经历了考前的准备，我迎来了这次省站对我们的考试。在此，写一下本次考试的感想。氯化物和石油类的考试是现场实验考试，在考试前的准备工作上：1：在考试前的前几天，预先准备好了考试要使用到的玻璃仪器和器皿，经浸泡，清洗干净后晾干，在器皿污染上做到最小。2：玻璃器皿的准备；为了做到考试的准确性，在省考样的前提下，同步准备了站里的质控样做平行测定，所以一共准备了12个500ML的锥形瓶 ，10ML胖肚移液管 5个，5ML胖肚移液管 5个，50ML胖肚移液管3个，250ML容量瓶3个，100ML容量瓶3个，烧杯3个。3：实验试剂的准备；提前配制好的试剂如：硝酸银溶液，铬酸钾，四氯化碳等，并对试剂进行了测定保证其精确度。氯化物的考试：在考试的过程中，由于考样规定稀释倍数为25倍，所以取样10ML加入到250ML容量瓶中定容到刻度，后充分摇匀，放置一段时间。在省站考样的同时，我取了一份质控样进行同步平行测定，同样稀释25倍，定容到250ML容量瓶。在操作前，我首先用氯化钠标准溶液对硝酸银试剂进行了标定，得出硝酸银试剂浓度为0.0131mol/L。在对考样进行测定前，我先用质控样进行了测定，考虑到质控样的浓度，我把稀释后的溶液取5ML再加到250ML锥形瓶中定容到50ML，重复取样3次，在定容前，对滴定管用硝酸银溶液进行润洗，在进行滴定。对每次样品滴定都做了3次空白样品进行对比。滴定结果为：空白1：0.27 空白2：0.28 空白3：0.26质控样：1.27质控样（平行1）：1.25质控样（平行2）：1.23得出结果为：49.0 与质控样真实值：50.3 相差1.3 误差为 2.6% 基本符合省站考样要求，所以接下来我对省站考样进行了滴定，同样的，先做了3次空白滴定。滴定结果为：空白1：0.20空白2：0.21 空白3：0.22考样：0.49考样（平行1）：0.48考样（平行2）：0.47得出结果为：4.46石油类的考试：同样的，在石油类的考试中，我同时领取了一个质控样进行同步平行测定。按照要求对考样进行20倍的稀释。用5ML胖肚移液管取5ML到100ML容量瓶，在取样前先用考样对胖肚移液管进行润洗，四氯化碳冲洗100ML容量瓶。取好四氯化碳做好背景后，对稀释好的质控样进行测定，结果为：1：50.12：50.03：50.2均值为50.1 与真实值49.6相差0.5 误差在1%，所以对考样进行了测定结果为：1：20.12：19.83：20.1均值为20.0经过上报结果达到要求。回想操作过程和考试中碰上的问题与困难，整理后如下：氯化物 经过了这次考试，我个人感到在氯化物的考试中，首先对浓度的范围要正确的判断，由于氯化物对玻璃仪器的干净和在操作中的误差要求很严格，所以我在这次考试中对前期准备做得很规范，尽量确保由于仪器上的误差导致数据的不准确。而氯化物的滴定终点是考试中的最大难点，在考试前，我请教了叶老师等很多人指导并且示范了操作和如何确定滴定终点，并且自己也做了很多样品自己练习确保滴定终点的准确性。滴定过程也是很重要的，多半滴和少半滴是很大的差距，而且这次考试样品的范围小于我使用方法的检出限，所以在得出结果后我也没有多大的把握，但是我相信在那么多充分的准备下和规范的操作下，我对结果的准备性有很大的自信。石油类： 石油类的考试相对比较简单，主要的难点在于定容的准确性和仪器的准确性，在考试中，我采用了质控样和考样的同步比对进行平行测定，结果像是这样的方法比较合理和成功，得出的考试数据达到要求。

酸性高锰酸盐指数法测耗氧量标准上要求氯化物小于300mg/L。对于氯化物含量大于300mg/L的水样，可以水样加硫酸汞或硝酸银，将水样中氯离子沉淀过滤后，再用酸法测水样的耗氧量吗？没有碱法测耗氧量能力的情况下

各位路过大神，求解救，做水质氯化物是专门的分析单，还是容量法通用单来？

使用万通916滴定仪检测氯化物含量时，测定水的空白时硝酸应滴定读数差异较明显，从未检出到1.0mL（0.01mol/L硝酸银标准溶液）不等，差异较明显，而且是在使用同样蒸馏水、试剂的情况下出现该情况，实验使用的是蒸馏水，理论上空白值应该很微量，样品检测的氯化物精密度基本符合要求。咨询过万通工程师，认为该空白值是假象，建议直接忽略空白值，但方法中明确要求同步测试空表。 现在想弄清楚为什么会出现这种情况，如何解决比较妥当，请各位大咖指导，谢谢！

甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物