水中硒标准溶液是什么意思 是不是这种标准物质什么都能测定啊 还是只能测水中的硒
请问水中氟成分分析标准物质(例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_1218.html]GBW(E)083222[/url]) 水中氟溶液标准物质(例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_128254.html]GBW(E)083311[/url]),都是北方伟业生产的,但该两类产品有何区别?
水中碘的分析 标准曲线每次做的都不是很好参考矿泉水的标准做的每次标准曲线做的不是很好指导下相关细节
水中碱度的国家标准分析方法谢谢
求氨水中氨含量分析英文标准,谢谢!!!!
水中二甲醚是否有分析标准或者论文可供参考???
我是一名新手,第一次测硒,想请大家给我指正一下,我用普析3测矿泉水中的硒,在做标准曲线时用的1,2,4,8,10ppb的梯度,但是荧光值很低,10的点还不到1000,大家帮我分析一下什么原因啊
水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16783]水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法[/url]
【作者】: 【题名】:我国水中余氯测定标准的对比分析【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HGHB201905002.htm
论坛里的各位大神们呀小弟测试生活饮用水中的硒的时候,做标准曲线的时候,荧光强度都特别高啊做空白的的时候就200多,然后接下来就是0ug/mL:93.391ug/mL:337.255ug/mL:1765.1810ug/mL:3271.8030ug/mL:8685.49仪器是RGF-7800或者AFS-2300都会有那么高度荧光强度但是曲线做的还不错,一般都能是999左右仪器条件是 负高压 300 原子化高度8 电流 70 载气 400用试剂是:5%的盐酸和2%的氢氧化钠+硼氰化钾另外样品的处理是 10ml水样+1ml盐酸
水中氨标准溶液稀释时用纯水和用靛酚蓝分光光度法中的硫酸溶液吸收液定容,吸光度有没有差异
测定水中间甲酚含量,用4-AAP直接法测,做标准曲线时,显色后扫描在200~430nm处有许多大吸收峰,在505~510nm处有非常小的平缓的吸收峰。这种现象正常吗?急盼大侠解答。谢谢
请教一下大家,用中国计量科学研究院白色聚乙烯瓶的“水中氰成分分析标准物质”母液值是不是偏低?我做质控样的时候值都偏低,只能怀疑是不是母液偏低导致标线偏低的问题,这瓶标样我今年2月份买的,8月份过期,在使用期内。有没有人是跟我一样的?
我们准备分析海水中的多氯联苯,仔细阅读完海水中多氯联苯分析标准后,发现样品处理真的很繁琐,那位高手有简便的共享一下,我弄的头痛了。
在哪能找到有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?
近日做水中铝,铝的空白值和5ug的标准值与以前的铝的空白值和5ug的标准值有较大的差异,但线性还是可以的,R:0.9986,请问大家水中铝标准的空白值和5ug的标准值?
关于测定水中铜和锌含量的前处理方法以及水中这些元素含量的标准是怎样的? 我想要测定水中铜和锌的含量,但是不知道前处理的方法,是直接测定还是要用硝酸酸化,如果酸化要到什么程度,请各位大侠帮忙,详细一些! 还有就是水中这些元素都有国家或是行业标准吗?(我是做农检的) 还有就是我不太明白石墨炉怎么样做线形以及回收率(我才上岗,以前接触好少啊)[em58] 请大家帮忙!!
刚刚在网上找到了废水中甲醛测定2011标准
请问使用紫外光谱吸收法测水中有机物含量,(不是紫外消解法测COD),其工作曲线该如何建立?一般使用几点标准做?标准溶液如何获得?本人工作急需,哪位专家熟悉此方法望指教,本人先在这里有礼了!
水中甲醛的测定用哪个标准?能给发一份电子版吗?感谢!!
[em04] 我要测定降水中硫酸根和硝酸根离子的含量,谁能帮我这方面的分析标准,谢谢
求环境保护部标准样品研究所水中多种元素的标准的元素的配置值
求助ISO11423-1 和ISO11423-2 标准(英文版)水中苯系物的测定如果哪位大侠有的话,能否EMAIL 给我,万分感谢!email:juliafeng18@yahoo.com.
求石墨炉测水中铍的标准曲线,第一次做不知道做的对不对,哪位能发给我标准曲线看一下。。
哪位同仁有水中碱度的标准检验方法,标准溶液不是盐酸,而是用硫酸的,谢谢![/sub][/B]
用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪测出厂水中汞,标准系列浓度多少比较好?
离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根凝析水是凝析油经油气分离后液相析出的水。其特点是矿化度比较低,pH值偏酸性。各离子含量不高,一般用标准曲线法可以进行定量测定。但是最近遇到几个水样的结果有点奇怪。在此把本人的分析汇报一下,看思路和作法有何不妥希望专家给予指导。一、 奇怪的现象:水样分析发现稀释后测定结果比原液测定结果高,而且不同的稀释倍数得出不同测定结果。再次重新绘制标准曲线,并测定原液和不同稀释倍数的样品,依然如故。结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211902_311443_1608710_3.jpg二、 原因分析针对此种情况,初步分析原因如下:1由于测定结果均于标准线性的下限处,导致结果的不确定性。2.原样品存在一定的基体干扰于是,第二步,用标准加入法测定原液和不同稀释倍数的样品,结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211903_311444_1608710_3.jpg其中,S1=0.4mg/L,S2=0.8 mg/L.上述结果分别对应下面三个图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211903_311445_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211904_311446_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211904_311447_1608710_3.jpg以上三个结果的斜率均与标准曲线斜率0.2047相差较大,说明可能的确存在基体干扰。另外可以看出,稀释倍数越大,所做标准加入法的线性也越好。三个结果的线性以最后一个线性最好达到1.0000。 而且这个结果与最终的离子和计算相吻合。因此最后以此为最终结果报出。三、 我的疑惑1. 按照DL=2N/S的方法,用离子色谱60分钟的基线噪声为0.0077,则DL=0.075 mg/L。(是不是有点高了,印象中离子色谱的DL很低的呀)而所测结果0.414 mg/L、0.28 mg/L、0.22 mg/L,均高于0.075 mg/L很多,所测结果应该可靠的。可是又与标准加入法的结果相差很大。如何解释?如果说的确有基体干扰存在,而水样本身总离子量比较小,又经过RP柱和Ag/H柱过滤后的,基体有什么能干扰呢?2. 从标准加入法结果看,稀释100倍后线性正相关性很高。可是标准加入的量S1=0.8 mg/L,S2=0.4mg/L,而测得结果却只有0.0685 mg/L,似乎标准加入的量是不合适的;稀释20倍后线性正相关性达到3个9。而测得结果却只有0.108 mg/L,似乎标准加入的量也是不合适的;不稀释的原液标准加入的线性正相关性较差,只有1个9。但测得结果0.637 mg/L,却处于S1=0.8 mg/L和S2=0.4mg/L之间,标准加入的量应是合适的。而且此结果与标准曲线法的原液测定结果相近。如果它是真值,又如何解释稀释倍数越大,测定结果也越大呢?
请教各位大佬,水中总磷测定用的是哪些标准方法?
各位大侠,我用岛津6800测水中钡,标准曲线怎么也做不好,请问怎么办?多谢!!!!
GB/T 23993-2009 水性涂料中甲醛含量的测定,需要制作甲醛标准曲线,其中要求配制1mg/mL的甲醛标准溶液,然后稀释配制10ug/mL的甲醛标准稀释液来制作甲醛标准曲线。现有10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质,可否准确吸取1mL水中甲醛溶液标准物质,直接稀释1000倍,即定容至1000mL容量瓶。所得溶液甲醛浓度为10.2ug/mL。然后根据10.2ug/mL的甲醛溶液来制作甲醛标准曲线用来使用。