氮氧仪标准

大家好,不知道你们用过流酸钾氧化法测水样总氮时,标准曲线的数据如何?我的是按测定方法吸取标准液0、1、2、3、4、5、6ml放入50ml比色管中然后加25ml的氧化剂后定容比色。你们的呢？

谁有一氧化二氮(N2O)气体的标准吸收谱图，能否发给我一份，最好带原始数据，谢谢!

准备扩项泳池水中尿素，用GB/T 18204.2 -2014的方法，买水质 尿素 标准物质和标样，但都是尿素氮，水中 尿素和尿素氮是一个物质吗？

求助:单组份厌氧胶的标准（ASTM 5363-97）

维基百科上中文版给出的是：1.2228 g/cm3（液态） 1.8 g/L（气态，标准状态） 英文版给出的是：25摄氏度，100kpa，1.977 g/L (gas)疑惑 一：标准状态？ 100kpa是现在用的，以前用过的是101.325kpa ；但是很多文献写的都很含混不清 标注一个：标准状态就完了，其温度都不知道，更如何得知其密度呢？疑惑 二：密度？ 对于气体来说 有相对密度之说，百度百科：物质的密度与参考物质的密度在各自规定的条件下之比。符号为d，无量纲量。一般，相对密度只用于气体，作为参考密度的可以为空气或水：当以空气作为参考密度时，是在标准状态（0℃和101.325kPa）下干燥空气的密度，为1.293kg/m3（或1.293g/L)。对于液体和固体，一般不使用相对密度。 所以 想请各位专家给说 氧化亚氮密度或者相对密度到底是多少？如何表述是正确的？

做氨的标准曲线时，用氨氮的标样时，做出来的曲线是否需要换算？

环保部的标准样品，氨一直买不到标准样品，只能买到氨氮，有一次考核专家说氨氮和氨可以换算，用分子量换算？问题1:换算的理论依据是什么？2:如果作氨的话，使用氨标液测定后换算，还是使用氨氮标液测定后换算？3:如果氨氮的标准值不在曲线范围内，标样能不能浓缩，比如按要求应该10到250容量瓶稀释为0.102+-0.013，现在我10到25，结果大10倍，到标样值为多少？

问一句,氧氮仪是测N的,它测定的准确度高吗?比如我用它来测肥料中N的含量,它有没有按国家标准氮的测定方法--蒸馏后返测定法测的准?用氧氮仪测定肥料中的Ｎ，与蒸馏后滴定法测Ｎ的结果相差有多大？[em09509]

做氨氮标准曲线时标准样需要加硼酸溶液吗？硼酸有什么用的？

各有关单位及专家：由广东省认证认可协会等单位提出的《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿进行审查和把关，提出宝贵意见建议，并将意见反馈表（见附件2）于2022年10月18日前以邮件或传真的形式反馈至协会秘书处，逾期未回复按无意见处理。联系人：周斌，13416294947；邮箱：13416294947@163.com附件1：《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见稿附件2：团体标准征求意见反馈表[align=right]广东省认证认可协会[/align][align=right]2022年9月19日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202209221526.zip]附件下载[/url]附件2.征求意见反馈表.doc广东省认证认可协会关于《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见的通知.pdf团体标准-团体标准-水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法（征求意见稿）.pdf

总氮的测定方法新标准已公布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012 代替GB 11894—89)本标准规定了测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的碱性过硫酸钾消解紫 外分光光度法。 本标准是对《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894—89） 的修订。 本标准首次发布于 1989 年，原标准起草单位为上海市环境监测中心，本次为第一次修 订。修订的主要内容如下： ——扩大了标准的适用范围； ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法； ——增加了质量保证和质量控制条款； ——增加了注意事项条款。 自本标准实施之日起，原国家环境保护局 1989 年 12 月 25 日批准、发布的国家环境保 护标准《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894—89）废止。 本标准附录 A 为资料性附录。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准主要起草单位：大连市环境监测中心。 本标准验证单位：天津市环境监测中心、辽宁省环境监测实验中心、沈阳市环境监测中 心站、鞍山市环境监测中心站、锦州市环境监测中心站和营口市环境监测中心站。 本标准环境保护部 2012 年 2 月 29 日批准。 本标准自 2012 年 6 月 1 日起实施。 本标准由环境保护部解释。 http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201203/t20120307_224383.htm

各位老师，想请教一下，关于偶氮内标法的标准工作曲线是每天做样前都要打一遍呢还是做好一条标准曲线每天调用就可以，然后用一个星期或一个月时间后再重新做？现在我用的26种偶氮混标只有1ml，每次只够配一次标准曲线，我做的5个点浓度，每个浓度点有10ml，看标准上说配好的标曲的溶液是现配现用，剩下的那些也放不了多久时间，浓度低怕不准。

现在负责标样的管理 但是发现手里有些标样标准证书都不见了 ....... 都是管理不当......求 氨氮标准样品 编号GSBZ 50005-88 批号200538和200539 标准值 及其不确定度......先谢谢了

根据广东省环境监测协会、广东省认证认可协会的有关标准化管理规定，广东省环境监测协会、广东省认证认可协会批准《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》（T/GDAEM 4—2022、T/GDCAA 004—2022）团体标准，现予发布。以上标准自2022年12月27日起实施。特此公告。[align=right]广东省环境监测协会[/align][align=right]广东省认证认可协会[/align][align=right]2022年12月27日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202212290812.pdf]粤环监协〔2022〕6号、粤认协〔2022〕5号-关于联合发布《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准的公告。pdf[/url]

各位老师 请想教一下做偶氮内标法的标准曲线是每天做样前都要打一遍呢还是做好一条标准曲线每天调用，用个一个星期或一个月时间后再重新做？现在用的26种偶氮混标只有1ml，每次只够配一次标准曲线，我做的5个点浓度，每个浓度点有10ml，看标准上说配好的标曲的溶液是现配现用，剩下的那些也放不了多久时间，浓度低怕不准。

现在负责标样的管理 但是发现手里有些标样标准证书都不见了 ....... 都是管理不当......求 氨氮标准样品 编号GSBZ 50005-88 批号200538和200539 标准值 及其不确定度......先谢谢了

专家你好，我想请教一下，我在测地下深井水中的氨氮时遇到一问题，我用的是国家标准次溴酸盐氧化法测水中的氨氮，加入配制好的使用液氧化半小时后，加入2g/L的磺胺结果即显色，红色，加入盐酸萘乙二胺后又立即显蓝色后又显粉红色，此色也不是正常的粉色，并且很是影响氨氮的测定，（此现象与常规不一样，应该是加入磺胺显无色，再加入盐酸萘乙二胺显粉红色），对此现象，我想请专家帮我分析一下，此水中可能含有什么物质才能导致此现象的发生，有可能受什么污染。多谢专家。

岛津的GCMS软件制作的标准曲线跟，GB/T 17952偶氮内标法上的计算公式求出来的结果一样吗？另外单点校正过不过原点点

3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸 标准品，有可以联系我renzhichu525@163.com.

今日环保部发布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012)新标准，并规定标准自2012年6月1日起实施，实施之日起原GB 11894—89作废。本次为GB11894—89的第一次修订，主要修订内容如下： ——扩大了标准的适用范围； ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法； ——增加了质量保证和质量控制条款； ——增加了注意事项条款。 请各位检测总氮的版友多多发表高见。

本人是做偶氮新手，刚开始好多问题不明白，最近就被标准曲线给弄烦了。主要问题是：定期校准时，有几个峰出的很差，拖尾加锯齿型，最严重的是4，4''''-二氨基二苯硫醚和2，4''''-二氨基苯甲醚，3，3''''-二甲氧基联苯胺。具体配置过程为：先配置10ppm的混合内标液（内含三种内标），溶剂为分析纯的乙酸乙酯。然后分别称取24中芳香胺物质，用混合内标做溶剂配置成单标高浓度母液，再分别量取规定量的24种母液配置成混合标准溶液，最终做成20ppm,15ppm,10ppm,5ppm。保存在冷冻零下18度，容量瓶密封。问题是，第一次进的混标曲线很好，峰也很好，过了有4个月吧，再用20ppm去校正，就出现上述情况了，其他峰都很好。起初怀疑是失效了，但重新配置新的单标进样也是峰不好，买的现成混标进样也不好，怀疑是衬管，但要是衬管有问题，应该是所有峰都出错呀，所有现在找不到原因？望高人指！

氨氮标准曲线显色时间按照标准是10min，你们一般放多少时间？有时候样太多了，就比较随意，放了20min，会发现高浓度的点会偏高，导致斜率偏大。你们有没有出现这种情况，是必须要严格控制在10min，还是说显色10min就稳定了，多放一会也没关系。

水质总氮的测定，依据的是Hj636-2012里面的质量控制这块要求每天做样的时候要带标准曲线中间点的浓度一起做，看曲线是否有效，如果我实验做样的时候已经带了有证标准溶液，是否就不用带标准曲线中间点的溶液，这两个验证是一致！的吗，各位老师分享一下看法，我们今年评估的时候，评估的老师说带曲线中间点和有证标准溶液是不一祥样的，我们各执一词，还请给老师们发表一下，并讲明原因，谢谢

标准品：水质氨氮浓度：0.778mg/L安瓿瓶包装20mL问：在证书上面其中有一段为 - 本环境标准品应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。请问其意思是稀释定容250mL才是证书上写的0.778mg/L浓度吗？

求助哪位朋友分享一下“标准SH/T 0657-2007 液态石油烃中痕量氮测定法(氧化燃烧和化学发光法)”？希望有朋友伸出援助之手，急用！急用！谢谢！请回复我邮箱

日常检测医疗器械的环氧乙烷残留，每月2次左右的检测频次，每次配制标准曲线太麻烦，而且开封一瓶高浓度标品只能用一次，请问大家都是怎么保存标准溶液的？日常怎么配制标准曲线？如果仪器状态稳定，能否用单标检测，计算？

[em09509]我测的是KNO3,国家标准复混肥氮的测定(GB/T 8572-2001),硝态氮的测定方法(6.2.2 含硝酸态氮和铵态氮的试样)步骤跟国家标准一样.测定后发现结果偏大(实际含量是13%,而我测得的值是13.89%),结果偏小还可以接受,但偏大我真无法理解.不知结果偏大的原因是什么?会不会是蒸馏时间过长,把NaOH带到了接收瓶中?

请问有没有低氮的氧氮标样，氮要求30ppm以下，氧要求在0.01％左右。有的话请联系我:13804923101，何。各位大虾用的是什么标样（编号，标准值，生产厂家）？怎么采购的？有相关渠道请不吝赐教。先谢谢了！

化验室新加一项氨氮的实验，说买氨氮标准物质来配储备溶液，这个该如何稀释啊？样品编号是130636，标准值是500ml/l，请各位专家指点一下！