氰化氢标准

两个曲线都用的异烟酸吡唑啉酮分光光度法做的，作标曲上的每个点的用量都一样都是0，0.2，0.5，1，2，3，4，5，而且都加0.2的氯胺跟5毫升的异烟酸吡唑啉酮。照理两个方法的吸光度应该差不多，但是我做出来两者吸光度之间差了好多，氰化物的标准曲线最高点吸光度0.716,氰化氢的最高点才0.64的样子，两个实验都是按照国标来做的，差别在于：氰化物的实验用的氢氧化钠浓度低，不用加指示剂跟酸调节PH，直接加缓冲溶液，而氰化氢的实验氢氧化钠浓度高，需要加指示剂跟酸调PH，再加缓冲溶液。其余的步骤都是一样的。请问两个实验都做过的前辈两个方法做出来的曲线的每个点的吸光度应该是差不多还是像我这样，要小一点 啊？

标准方法：固定污染源排气中氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 HJ/T 28-1999我做出来的曲线如下，有做过的朋友跟我说他做的最高的吸光度0.7左右，我就觉得我这个是偏低了，但是做了第二遍跟这个相差不大，想问问这应该是什么问题，如果有大神有这个标准曲线，请求发一份我参考参考，拜谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201171219123261_3551_5307411_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201171219123886_8709_5307411_3.png[/img]

按照标准HJ28-1999做氰化氢的曲线时，标准曲线水浴40min后都只变成紫红色，完全没有变蓝的趋势，麻烦各位大侠指导下，谢谢！

氰化氢标准曲线不显蓝色什么原因，只显红色，什么原因呢，加乙酸调节中性了，放40分钟还是没一根蓝色，全部试剂都是现配的，标液也是用新买的水中氰50mg/L，求各位大佬指导一下。

氰化氢主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到该物质。氰化氢标准状态下为液体。氰化氢易在空气中均匀弥散，在空气中可燃烧。氰化氢在空气中的含量达到5.6%～12.8%时，具有爆炸性。剧毒且致命,无色而苦,并有杏仁气味，沸点26°C(79°F)略高于室温。根据《大气污染物综合排放标准》规定，氰化氢的最高排放浓度为1.9mg/m3，为1.79PPM。空气中最高容许浓度为0.3mg/m3，为0.27PPM。氰化氢吸入可抑制呼吸酶,造成细胞内窒息。致人死量为1mg/kg（体重），短时间内吸入高浓度氰化氢气体，可立即呼吸停止而死亡。[align=center][img]https://p9.itc.cn/images01/20200623/4eca520434964f2398750e1f21aa46b6.png[/img][/align]非骤死者临床分为4期:前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛 口服有舌尖、口腔发麻等。呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等。惊厥期出现抽搐、昏迷、 呼吸衰竭。麻痹期全身肌肉松弛,呼吸心跳停止而死亡。可致眼、皮肤灼伤,吸收引起中毒。长期接触小量氰化物出现神经衰弱综合征、眼及上呼吸道剌激。可引起皮疹。安全常识1.接触机会：其主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到本物质。2.就地治疗：立即将亚硝酸异戊酯1-2安瓿包在手帕内打碎，贴在口鼻前吸入，同时进行人工呼吸，注意生命体征。3.防毒面具的选择：因为氢酸气的剧毒性，在选择和佩戴防毒面具时一定要谨慎，国内常用GB2890－82 IL型滤毒罐，在使用其他型号滤毒罐时应认真阅读说明书和生产日期，一般在3g/m3氰酸气浓度中有效滤毒时间仅为50分钟左右；在使用前应用氯化苦测试一下滤毒罐的有效性和防毒面具的穿戴是否要当，若进行大型氢氰酸熏蒸时建议一个熏蒸队至少有一套自给式呼吸装置，以防不测。因此为了维护生命及财产的安全；保护我们共同的环境；我们在排放氰化氢气体时，需要检测氰化氢气体的浓度，以达到国家排放标准，这个时候就需要用到氰化氢HCN气体浓度检测仪了。[align=center][img]http://p6.itc.cn/images01/20200623/e5cc082cfe344a96a0a9f96dbf9cf319.png[/img][/align]氰化氢HCN气体浓度检测仪适用于各种环境和特殊环境中的氰化氢HCN气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，报警声音空旷距离远达200米；对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的高精度电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所，并兼容各种控制器，PLC, DCS等控制系统，同时实现现场报警和远程显示，报警功能，可客户自由选定4-20mA； 485输出，继电器开关量等输出方式。氰化氢HCN浓度检测仪特点:1.带有国家权威机构证件及检定报告。2.高清LCD显示；高精度，高分辨率,响应迅速快.3.上、下限报警值可任意设定，自带零点和目标点校准功能，内置温度补偿，维护方便.4.数据恢复功能，免去误操作引起的后顾之忧.5.外壳采用特殊材质及工艺，不易磨损，易清洁，长时间使用光亮如新.

最近做氰化氢曲线，不知道为什么就是不变颜色，我是按标准上说的做，但是就是做不出来，但是废水的氰化物曲线就做的出来，不是废水的标准曲线跟废气的标准曲线差不多吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301731221504_4538_4166222_3.png[/img]

急！！！！谁有氰化氢的标准曲线图（异烟酸－吡唑啉酮分光光度法）

场所氰化氢 异烟酸-巴比妥酸法测氰化氢，为什么没有梯度啊，试剂都是新配的！？？？？

标准方法是这个，固定污染源排气中氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 HJ/T 28-1999我做出来的曲线如下，但是同事说我这个吸光度偏低，说最高的大概在0.7左右，我也不知道是哪里出了问题，求大神指教，或者发一个标准曲线给我参考参考，拜谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201171211360667_1839_5307411_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201171211361953_228_5307411_3.png[/img]

用异烟酸－巴比妥酸做空气中氰化氢的测定时，标准曲线不显色，请问做过的人可能是什么原因啊？巴比妥酸的有效期是多久啊，会不会失效啊？

做氰化氢用的是异烟酸吡唑啉酮法，我和一个同事一起做加的是一样的试剂，不知问什么我的曲线在放到25-35摄氏度温水后反应一段时间一直是紫红色，放置了很长时间都不变蓝。而我的的同事的曲线很快就变蓝了。做了两次都是这样不知道哪位大虾为我解惑

最近有环评公司委托我们单位做环境空气中的汞、苯系物、氰化氢和CO等日均值，但是通过仔细查阅相关分析标准，好像这些指标都没有日均值（24小时值）的说法，采样时间基本上在瞬时值到xxxmin值，想请教下各位专家，这种日均值是怎么做出来的？是每个小时按规标准采集一个数据，采集24个小时，每小时一个值，用24个值求个平均值出来，还是一直采24小时，然后直接分析出一个数据来？（这种一直采的要是穿透了怎么办？）这两种方法哪种可行啊？或者是还有其他方法？有没有标准支持？谢谢大家了

环评里经常遇到硫酸雾，用的就是 固定污染源的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 氰化氢也能这样吗？

HJ/T28-1999测固定污染源氰化氢，计算公式中有组织废气标态下的干采气体积怎么算？标准上说按照GB16157-1996中10.1或10.2算。那10.1或10.2中Ba是大气压99.85kpa,Pr是-1.54kpa,tr是25℃？ 还是用标态体积公式，大气压用99.85kpa，温度用179.7℃？求解

实习期菜鸟正在做氰化物相关的检测，但是没人带只能自己看标准做，求教??

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]在测定土壤氰化物或总氰化物时，在蒸馏和氰化氢吸收过程中均使用了氢氧化钠，氢氧化钠的浓度怎样控制，主要作用是什么？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font=宋体]土壤中的氰化物和总氰化物的测定方法通常采用[/font][font=宋体]异烟酸－巴比妥酸和[/font][font=宋体][font=宋体]异烟酸－吡唑啉酮分光光度法，其具有灵敏度高、操作简单、显色反应快、准确度高的特点。在实际实验的过程中，影响显色反应的因素有很多，其中溶液的[/font][font=Times New Roman]pH [/font][font=宋体]对显色反应起到决定性的作用。实验发现，浓度为[/font][font=Times New Roman]1.0 g/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠更有利于显色反应的发生，是适合发生显色反应的溶液酸碱度。《土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》（[/font][/font][font='Times New Roman']HJ[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']745-2015[/font][font=宋体][font=宋体]）中，在配置标准溶液系列时，要求加入[/font][font=Times New Roman]10 mL[/font][font=宋体]浓度为[/font][font=Times New Roman]10 g/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠，而在氰化氢试样溶液中氢氧化钠浓度为[/font][font=Times New Roman]1.0g/L[/font][font=宋体]，建议在配置标准溶液系列时使用氢氧化钠的浓度也为[/font][font=Times New Roman]1.0 g/L[/font][font=宋体]，确保标准系列与试样分析整个过程的酸碱度一致，减少误差。[/font][/font]

铁氰化钾代替氰化钾测定水中氰化物 本方法是一种用铁氰化钾和分光光度计测定水中总氰化物的新方法，最低检测浓度为0.004mg/L，灵敏度很高。本方法独辟蹊径，用普通而无毒的铁氰化钾代替HJ484-2009中的剧毒物品氰化钾，不仅保证了检验人员的安全，而且使不具备氰化钾的基层检验室也能准确灵敏地测定水中氰化物。向水样中加入磷酸和EDTA二钠，在pH2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出，用氢氧化钠吸收，得到氰离子溶液，此过程不仅能提取样品中的氰离子，而且能富积铁氰化钾溶液中的氰离子，经硝酸银标准溶液滴定后，得到氰离子标准溶液。在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物的含量成正比。一实验部分1氰化氢的释放和吸收（1）试剂和仪器分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。磷酸(H3P04):1.69g/mI，1% (m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，10% (m/V)EDTA二钠溶液，4%(m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，铁氰化钾溶液（0.3 g溶于200 mI水中）；500ml全玻璃蒸馏器，600W或800w可调电炉，100m1量筒或容量瓶。（2）样品氰化氢的释放和吸收量取200m1样品，移入500m1燕馏瓶中(若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200 m1)，加数粒玻璃珠。往接收瓶内加入1%氢氧化钠溶液l0m1，作为吸收液。当样品中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用4%氢氧化钠溶液作为吸收液。馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收瓶的吸收液中，检查连接部位，使其严密。将l0m1EDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内。迅速加入l0ml磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使PH小于2，立即盖好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由低档逐渐升高，馏出液以2∽4ml/min速度进行加热蒸馏。接收瓶内溶液近l00ml时，停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线，此碱性馏出液“A”待测定总氰化物用。干扰物的排除按GB7486规定进行。（3）空白试验用实验用水代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，得到空白试验馏出液“B”待测定总氰化物用。（4）铁氰化钾氰化氢的释放和吸收 用200m1铁氰化钾溶液代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，不同之处是氢氧化钠溶液加为30 m1，EDTA二钠溶液加为20 m1，磷酸加为20 m1[/fo

1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别，我看了做法基本都一样，就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程，还有吸收液的浓度不一样，这两个曲线能通用吗，氰化氢的标液和总氰的标液是同一个浓度能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗，我知道质控要蒸馏，标液有的说不需要，有的说需要，还有氰化氢有质控吗，还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法，周末计量认证考核，考了氰化氢加标和总氰盲样，求帮助，谢谢

1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别，我看了做法基本都一样，就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程，还有吸收液的浓度不一样，这两个曲线能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗，我知道质控要蒸馏，标液有的说不需要，有的说需要，还有氰化氢有质控吗，还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法，周末计量认证考核，考了氰化氢加标和总氰盲样，求帮助，谢谢

RT：氰化物与磷化氢是什么关系？GB 2763给出磷化物（磷化氢、磷化铝、磷化镁）的检测按照GB/T 5009.36来检测，5009.36是氰化物，食品中氰化物的测定

用居住区大气GB11742-1989的标准测定硫化氢，其中浓度计算公式里硫化氢浓度=（A-A0）*Bs/V0，要计算相当标准，实验室说相当标准=（A-A0）*Bs是否有依据？不太明白为啥要算这个相当标准，不太懂这个相当标准，请大佬们讲解一下！！！

[font=&]催化氢化是有机化学实验中的一项重要内容之一。[/font][font=&]这一反应的具体内容是气态氢在催化剂存在下，与有机化合物进行加成或还原反应，从而生成新的有机化合物。[/font][font=&]它的优点是：[/font][font=&]（1）有些反应，如碳碳不饱和键的加氢，应用其他方法比较复杂和困难，而应用催化氢化反应，则可以方便的达到目的。[/font][font=&]（2）它对醛酮，硝基及亚硝基化合物都能起还原作用，生成相应的醇和胺，不需要任何还原剂和特殊溶剂。氢气本身极其便宜，因而成本低操作方便。[/font][font=&]（3）反应完毕后，只需滤去催化剂，蒸发掉溶剂即可得到所需产物，后处理方便，产品纯度、收率都比较满意。[/font][font=&]根据氢化时选用的压力不同，可将催化氢化分为常压氢化，低压氢化（4-5atm）及高压氢化（＞6atm）。图2.9是在常压及低压下进行催化氢化的装置图。而高压氢化则需要非常特殊的装置，（由于有较高压力），这些已超出本书的范围，但不论是在任何压力进行氢化，都不得使用明火，包括电火花。[/font][font=&]催化氢化装置：主要包括氢化用的圆底烧瓶，气压计，量（贮）气管和平衡瓶。贮气管的体积一般在100mL到2L之间，可根据反应的规模大小选择合适的贮气量；在平衡瓶里所装的液体通常是水或汞。在反映过程中，氢气的压力大小可以通过平衡瓶的高度来调节。反应结束后，再通过平衡瓶来测量参加反应的氢气的体积。气压计可以保证在反应前后，氢气都在相同的压力下（一般为1atm）进行体积测量。[/font]

看到个标准HJ/T28用分光光度法测HCNHJ/T28--1999固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸吡唑啉铜 分光光度法不知具体是怎么做的麻烦谁告诉我一下，不胜感激

哪位大侠有“GB/T11060.2-1998 天然气中硫化氢含量的测定 --亚甲蓝法”的硫化氢的标准曲线?小弟现在急需这条标准曲线,如果有的话也请同时注明你所用的比色皿是10mm还是20mm！！！谢谢！！！

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]土壤氰化物测定的时候结果数据总是不稳定，加标结果有时候做出来在范围内，有时候偏高，有时候偏低，有哪些影响因素？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在测定土壤氰化物时，都需将试样提取出氰化氢再做进一步分析，氰化氢极易挥发，因此在制作系列标准曲线溶液和试样分析过程中，特别是在试样溶液吸入到具塞比色管后面的每一步都要操作迅速，并及时盖紧瓶塞，以免氰化氢挥发，导致结果偏低。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在显色过程中要严格控制温度与时间，如在加入异烟酸[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]巴比妥酸显色剂后，[/font]25[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]显色[/font][font=Times New Roman]15 min[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]15[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]显色[/font][font=Times New Roman]25 min[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]30[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]显色[/font][font=Times New Roman]10 min[/font][font=宋体]）；在加入异烟酸[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑琳酮显色剂后，需要在[/font]25[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]35[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]水浴装置中显色[/font][font=Times New Roman]40 min[/font][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]消除杂质干扰。试样中存在硫化物会干扰测定，蒸馏时加入的硫酸铜可以抑制硫化物的干扰；试样中油脂类的干扰可在显色前加入十二烷基硫酸钠予以消除；试样中存在活性氯等氧化物干扰测定，可在蒸馏前加亚硫酸钠溶液排除干扰；试样中存在亚硝酸离子干扰测定，可在蒸馏前加氨基磺酸排除干扰。[/font][/font]

大家好，我是个检验新手想做空气中磷化氢检测（钼酸铵分光光度法），但做不好，您有磷化氢的标准曲线吗，可否让我参考下，打扰您了，非常不好意思。发错版，给你转到相关专业版——夜市

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]氰化物测定过程中，什么情况下测定总氰化物，什么情况下应该测定易释放氰化物？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体][font=宋体]总氰化物是指在磷酸和乙二胺四乙酸（[/font][font=Times New Roman]EDTA[/font][font=宋体]）存在下，[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]＜[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]的介质中，加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物）和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），不包括钴氰络合物。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font=宋体][font=宋体]易释放氰化物是指在[/font][font=Times New Roman]pH=4[/font][font=宋体]的介质中，在硝酸锌存在下加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（碱金属的氰化物）和在此条件下，能生成氰化氢而被蒸出的部分络合氰化物（如锌氰络合物）。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font=宋体]土壤中[/font][font=宋体]总氰化物和氰化物（易释放氰化物）根据需要测定，没有明确规定。在水质中，一般[/font][font=宋体]污水测总氰化物，地表水测易释放氰化物。[/font]

总 氰 化 物 GB7486--87 总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下， pH小于2的介质中，加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物(多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物)和绝大部分络合氰化物(锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等)，不包括钴氰络合物。 预 处 理1．方法原理 向水样中加入磷酸和Na2-EDTA，在pH＜2条件下，，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出来，并用氢氧化钠溶液吸收。仪 器 (1) 500ml全玻璃蒸馏器。 (2) 600W或800W可调电炉。 (3) 100ml量筒或容量瓶。 (4) 仪器装置。 试 剂 (1) 磷酸：ρ＝[font='Ti