求教做标准

求教标准更新问题，我实验室认为新方法与旧方法比较变化不大，直接确认即可，专家提出新方法有一个新增的实验步骤，应走扩项，怎么办？

在标准中说了个分取倍数，但就是一直没弄懂它的分取倍数是多少？求教

TVOC标准曲线相关系数求教，乙酸丁酯和十一烷相关系数太低，其他的还可以，做了好几天了，怎么都不成，郁闷！！！，jx-3解析仪，买的标液，液体打入tenax管内标定！

现在在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测NDMA（一种基因毒性杂质），采用标准曲线法定量，想求教标准曲线能使用多久，效期如何进行确定？如何判断可以继续使用。现在的做法是，前几天或上周做标曲的时候，把一个低浓度的标曲溶液重复测6针得到面积RSD≤10%，今天检验的时候，就先把这个溶液测一针，看面积和测标曲时做的6针合起来算面积RSD是否≤10%，合格的话可以继续用标曲，这个做法也没有查到依据，但药典上也没有做质谱法检测时的系统适用性规定，不知道该如何下手，不知道现在这样做符合药典或者什么的规定要求吗？或者有其他什么做法吗，现在看还比较稳定，有时候发现面积变大很多了，但重新用当时做标曲时留下的高浓度标准液再稀释一个溶液，面积就还是稳定的。所以有时候觉得天天重新测标曲也没有必要，而标曲用久了又怕不符合什么规定不。

求教：原子荧光大家做水中的汞测定时标准曲线的相关系数是多少？一定要做到小数点后4个9以上吗？我做的是0.9986，7个标准点，这样的相关系数标准曲线可用吗？能用来检测水样吗？

[em09511] 求教，关于GB-T 5009.48-2003 中的4.3节，中的4.3.4，4.3.5 于波长590nm处测吸光度，怎么绘制标准曲线，怎么比较？待测酒样中的含量该怎么计算的呢？请教具体的算法公式，数据，谱图，我用的是上海精科的722s，没有连接的电脑。

求教高手，我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时，两个元素的相关系数都只有两个9，而且质控样的检测值也都偏高是什么问题！自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的，求教做4个9的高手我的会是什么问题？

求教各位老师，在做标准曲线时，R2值挺好的，但是斜率跟截距相似，或者比截距低一个数量级，将低浓度回带到标准曲线时误差很大，或者根本不可能，例如y=10x-100，这个显然在低浓度时不成立。用1/x加权计算标准曲线时，高浓度误差又太大，导致R2值不好。检测过程中低浓度本身重复性还是可以的，或者单纯考虑低浓度范围例如1，5,20，拟合的标准方程也是满足的，加上100，500,1000，就不行了。这种情况要怎么解决呢？直接将标准曲线的低浓度范围舍去吗？但是检测的预期浓度包括这个范围，仪器也确实能测出来。还是可以做分别对应低浓度范围和高浓度范围的两段标准曲线吗？但是做两段感觉没有理论依据呀。谢谢各位老师了，不胜感激！

求教FDA CFR177 1520该怎么做？？标准上方法比较繁琐，而且所提到的一些设备都没有见过，求教做过高手！！

[color=#444444]如题，一般来说，大家觉得液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时所用的标准品的浓度是多大？比如，凭我的经验，对于液相来说，5微克／毫升的浓度就足够了，不知道大家有什么看法？关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，求教大家～～[/color]

求教，各位老师，申请CNAS时做方法验证只使用标准物质可以吗，一定要做实际样品吗？

[color=#444444]如题，一般来说，大家觉得液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时所用的标准品的浓度是多大？比如，凭我的经验，对于液相来说，5微克／毫升的浓度就足够了，不知道大家有什么看法？关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，没有用过，不知道，求教大家～～[/color][color=#444444]在此谢过了！[/color]

做一样品，用已知品做完标准曲线 用EXCL 做完回归线后， 再进未知样品知道峰面积后，再怎么计算未知样品的浓度，谢谢 第一次做标准曲线

想求教大师们，火焰法做铬，锌，锰，铅的标准曲线，你们都用的什么浓度？我们目前参考书目如下图，但是铬做的重复性不是很好，锌老是高浓度的偏低，锰要拟合后才好，铅换成2,4.6.8.10微克每毫升的浓度，能到三个九。我们目前尝试更换铬，锌，铅浓度。用的WYS 2000机器。还有零点你们标曲里面设置吗？如果用纯水调零，溶剂做标样空白，那零点就容易是负值，怎么办？??

求教各位大侠！制作标准曲线时标样浓度梯度需要如何选择，大概在怎样一个范围，是否有一定的标准可以遵循呢？这个和仪器有没有直接的关系呢？

用的仪器是安捷伦7890A,FID. 所要买的色谱级标样的浓度只有7ug每ml，稀释后配置的的标准溶液浓度很低，在0.1ug每ml左右，由于还没买来样品，先来求教下这种浓度级别在这样仪器配置中可用于做标准曲线吗，没超过仪器测量极限吧？

第一次使用PE公司的Lambda850做总氮的标准曲线，但是对两点220，275波长设定后出现的曲线不知道是单波长的，还是经过公式A=A220—2A275计算后的曲线，求教应该怎么样正确做这个标线啊！

求教：大家做水中的汞元素测定时相关系数是多少？求教：大家做水中的汞测定时标准曲线的相关系数是多少？一定要做到小数点后4个9以上吗？我做的是0.9986，7个标准点，这样的相关系数标准曲线可用吗？能用来检测水样吗？

求教各位老师，农残异菌脲，大家都是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]做还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做？为什么我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质以前做的好，最近一段时间标准品都出峰一点不好，大家异菌脲标准品都是配多大浓度的，响应值大概多少？

我想求教动物性食品中兽药残留大检测方法,各类标准都要,可以帮忙吗?

我们买的国家标物中心的邻苯二甲酸氢钾基准物,有效期十年.求教各位大侠,用不用做期间核查?如果需要如何做?多久做一次? 急盼中!!! 谢谢!

[em0804] 各位大虾，求教聚合物包装材料有机溶剂等有害物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法或标准！望不吝赐教！

像(HJ 694—2014)原子荧光做汞砷硒，我自配跟标准不一样的低浓度的曲线，这可行吗？属于方法偏离还是非标方法？求教大神

请教大侠们：为什么我做的铜标准曲线斜率变化很大？一周前做的斜率是0.2，今天做的是5.5，求教高手们？

如题，有做软件测评的版友吗？能不能简单介绍一下软件测评的流程呢？有相应的标准GB/T 25000.51，但是对流程和报告出具还是很迷茫。

我想的是先用10ppm混标加内标单点做曲线初步定性定量，如果有目标物质，则配置目标物质的标准物质母液，用母液做4-5个点的曲线来做，大家是怎么样做的求教，还说直接用混标配一个合适的标准曲线，买的100ppm的混标1ml，怎么取点好呢

我使用的斯派克M8，测定纯铝。原来做标准化的样品用光了，新来的标准样品定值似乎不是很准确。刚刚学用，一时不知怎么办，先请教各位高手一下。

我们公司现在用的是PE的DSC4000，之前用的是机械制冷，现在换成了水冷，需要校正。用的标准样是铟和锌，但是锌的熔点在400多度，水冷的情况下好像不能升到那么高的温度（会报警），但是又不能只用铟校正，那我现在该怎么办呢？求教各位大侠啦~

各位老大，我又来了。不是我不关注发的上一个帖子，实在是出差，网络不稳定，不好维护啊。。。采纳二位前辈的建议重开一贴求教做标准曲线的手法。小弟我想用气相检测室内空气中tvoc含量。这样的话我就需要做曲线。那也就意味着我必须先有各个浓度的标准气体。可是考虑到经费问题，我又没法把各个浓度的气体都订购一瓶，太贵了。那这样的话就不得不面临一个标准气体稀释的问题了。小弟我打算订购浓度为1ppm的混合标气。这浓度已经很浓了，我的实际样品可能也就0.1ppm 左右。各位能知道下小弟如何用1ppm的混合标气稀释出0.1ppm 0.2ppm 0.4ppm 0.8ppm 之类的标气吗？这样我才能用这些稀释出的标气来制作工作曲线。小弟是新人，目前为止都没用过气相，刚订购的气相还没到货，也就是说我还没摸过这东西。所以希望各位前辈能尽量把稀释标气的过程说的详细一些。谢谢了！

在作氟化物标准曲线时，计算标准系列的回归方程，要把0点也计算进去吗？因为不输0点和输入0点，得到的截距不一样。所以不知道究竟要不要输入0点，向大家求教！！！！