气体进样针

用气相色谱GC-6820定量气相产物，起先用六通阀进样，0.5ml的定量管，可能产物量比较少,，出峰的面积比较小，定量老是不准确，所以想换用气体进样针，想增大进样量，买了一个1ml的气体进样针，改为不分流模式，时间设在0.75min，今天找了个物质试了一下，结果出峰面积比使用六通阀时还要小，大概小了10倍左右。本人色谱小白，恳请各位大侠赐教，使用进样针时要要注意什么，需要修改色谱配置吗？谢谢

国产的气密性、紧缩头进样针都不好用，没用多久就坏了；想购买进口的手动气体进样针（最大250微升左右）， Hamiliton 哪种型号实用一些（性价比高）？？价格是多少？？

怎么用进样针进气体样品!现在我用进样针进样,重复性很差!请教[em53] [em53]

怎么用进样针进气体样品!现在我用进样针进样,重复性很差http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif大伙有什么高招吗

怎么用进样针进气体样品？主要是要保证重复性好

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，如何手动进气体样品呢？买啥样进样针呢？怎么用进样针抽取气体合适呢

想做丁二烯中的二聚物，要用到耐压气体进样针，请问有哪些品牌的，在哪买？拜托各位大侠了！

怎么用进样针进气体样品!现在我用进样针进样,重复性很差!请教

想咨询一下有没有哪位知道气密性好又耐高温烘烤（80度以上）的1ml的气体进样针有哪些品牌啊？

请问气象色谱进气体样，可否用针进样？是必须用专用的针吗？有没有大侠这么做啊？

请问顶空气体进样针可以用来进液体样品吗？若进了液体的物质对针有影响吗？[color=#DC143C]注:[/color]我的意思并不是说直接拿顶空气密针来进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样。是在配制标液时,需要用1mL的注射器,所以就有人拿气密针来吸取液体溶剂,我担心会损坏气密针。

如题：求购进口 气体进样针 ，有的发资料~~规格：100ul数量：2-5个

每次吸取样品时，进样针里总有一段气体，排不出去，影响峰面积，怎么解决？谢谢行内人员指点

一般液体进样能做个3%以内的rsd，气体进样针一般多少？有没有什么标准依据？

各位专家，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进液体样和气体样（如顶空法）所用的进样针是否一样？谢谢！

做一个反应产生气体的定量，气体是在气球中，所以需要用气密针取样然后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，请问哪位有经验的帮忙提供一下气密针的品牌啊

实验室有一台7890A/5975C。配有液体自动进样器。想测定气体样品，没有装六通阀。看了网上一些资料说可以用气密针直接进样。想问一下，（1）是不是把液体自动进样器（图1）去掉之后，直接把气体样品用气密针注入连接自动进样器的那个接口（图2，箭头指示处）就可以？（2）还需要其他配件吗？有什么注意事项吗？（3） 另外，机器运行过程，进样口处温度是不是很高？用注射器往里面推气体会不会有灼伤危险？（4）大家有没有关于gc-ms详细操作（从开关机到方法建立到测样）的视频可提供一下？

最近扩项很多空气、废气方面的检测，拿到的标准物质是装在4L钢瓶里的气体。要求直接取1ml气体直接给气相色谱仪进样然后就很疑惑怎么才能最好的把这些钢瓶中的气体转移到气密进样针里去呢？现在我手头有配套的减压阀，减压阀出口是根根铜管。压力只要稍微开的大一点点马上就会飞出很多气体来因为一些标准气体里的待测物是有毒的（苯啊啥的）谁有什么先进点的经验么？

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的1毫升气体进样针在哪儿买？什么型号？

我以前都是做溶液样品，对气体样品不熟悉。现在要做一些 CH4 N2 CO2等的组分分析。请问，气体进样用什么装置比较好，特别是要定量分析时。仪器是AGILENT 6890。是否有特别的进样阀和进样针？谢谢。

最近在做氮气中苯系物的能力验证，是钢瓶气，不知道大家做的时候有什么好的进样方法？我是先把钢瓶气用减压阀通到采气袋里，在用气体进样针从采气袋里 取1ml气体样品进到气相色谱里的。但是发现重复性非常的不好，每次刚取的一袋气，进第一针的时候峰面积都是最大的，但是往后每进一针，峰面积就会小一点点。不知道各位有没有什么进气体样的好方法？顺便问一下，有没有人做这一批的测量审核啊？

最近扩职业卫生，里面涉及一些气袋采样然后直接进气体样品的方法，但是我们有气体进样口的那台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]性能不好，想在岛津的那台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上新装一个气体进样口，但是岛津的销售说可以用气密性进样针直接在液体进样口进样，可以这样操作吗？这样做的话数据的精密度准确性能够得到保证吗？还有她说的气密性进样针跟我们平时用的微量进样针有什么区别？

本人一直使用的HPLC，现在想使用一下GC\MS，有些问题想请教一下专家。 以前用过GC的手动拉杆六通阀进样器，需要手动转换取样的通道。但是现在的情况是，一台GC\MS，原来配制的是液体样品的自动进样器，现在想用气密式手动进样针做一下气体样品，想请问一下专家，GC\MS里的六通阀仍然可以自动转换吗？还是需要另外改装一下？请赐教。

我们接了一个课题，测气体中苯的含量，要求气体进样。现在气体进样有两种方式，六通阀进样，气密性进样针。其中气密性进样针，还需要啥配件，我听一个销售说，还要一个气囊啥的。有做过类似的朋友帮忙介绍下小弟先谢过了

[table=100%][tr][td]进样量有没有限制？？？？我做Tvos的。浓度很低。现在做预实验。进样自己配的气体。现在进样0.5ml。想问下进样量有没有最大的现在。觉得玻璃衬管的体积有限。我进样0.5ml觉得里面压力大，很难推进去（手动进样气密针），最后全部推进去觉得有漏气的感觉。忘指教。[/td][/tr][/table]

最近在做三甲胺的项目，买来了三甲胺水溶液标样，然后用进样针进样做好标准曲线，但最后发现采样是用吸收液，然后加些药物让三甲胺气体挥发出来然后气体进样，请问明白的坛友这样该怎么处理？没有顶空进样器。

本人分析标准气中的对二甲苯。用的是瓦里安CP3800,1177进样器，分流比2,柱子为cpwax-52cb(50米），进样量为25微升气体，结果重复性很差，相对偏差20%以上，十针进样只有四针左右能重复。考虑到分流手动进样重现性本人从未做好过，我将毛细管柱接到1041进样口，柱子不伸进衬管以减少死体积，防止拖尾。本人上午连续做了十来针，重现性还不错，到了下午，非常诡异的，什么样品都做不重复了。本人联系过瓦里安的工程师，工程师说分流做不好，一个可能是进样位置不对，需插入5cm左右，二是柱子插入衬管的长度为3.7cm，三是衬管需清洗。还说他做过气体的分析，重复性能做到相对偏差3%以内，进样量为1ml，分流比20,很容易做好。脑子有点乱，希望有做气体分析的经验丰富的哥们交流下，本人现在焦头烂额，希望得到各位的建议

甲醇气体＋CO2进样需要用顶空进样器吗？（顶空进样器＋挥发气体进样接口）还是直接用手动进样比较方便？

液体进样和气体进样的保留时间问题 ，有人认为应该不一样的，原因是基体不同，体积不同，很多不同。我认为只要测试条件一样，液体进样和气体进样保留时间应该是一样的，或差别不大。

今天看到一个07年的老贴，是问为什么进样针吸取不了液体的，一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。1：如果样品比重太大会吸取不了，因为吸取样品是靠大气压力，如果压力小于样品重力当然吸取不了，具体例子可以拿针吸取水银试试。2：如果样品中易挥发组分过大也吸取不了，这是本人遇到过的样品问题了。如果样品中易挥发组分过大，虽然在常压下还是液体，但是在进样针吸液时会导致针腔内的低气压，从而易挥发马上气化，所以吸取到针里的只能是气体。个人经验欢迎拍砖！