稀释后标准

[color=#444444]标准气体用100ML玻璃针取10mL,20,40 稀释成3个浓度，请问标准稀释后的浓度怎么计算[/color]

现在接触的邻苯二甲酸酯试剂都是称重后然后稀释配置成原始溶液，最后在逐步稀释，不知道是否有机标准品都是需要称重然后重复此类动作，称重可是个细活，需要小心意义，有些标准品很粘稠，取的时候需要额外小心，不知道大家是如何看待的？

用标准液绘制标准曲线是所用的稀释液是什么对以后分析的样品是否使用这一稀释液有什么影响与关联吗，比如我用水做稀释液做的砷标准曲线，我样品处理稀释时用的是硝酸，曲线和样品是分开做的，都是独立的，会有什么影响吗？补充：我做曲线时用了校准空白跟标液是一样的稀释剂，做样时又用了跟样品一样的试剂空白，这样也会有影响吗

购有1000ppm的某金属标准溶液，证书上有不确定度，稀释1000倍后为1ppm作为质控样使用，请问稀释后如何判定不确定度？如何用此质控样判定分析过程在受控偏差范围内？

我现在有两瓶随粘度计带来的标准液，我想稀释后做梯度实验，请问怎么稀释，用什么溶液稀释。

国家标准样品按照证书上的稀释方法稀释后，放0～10℃冰箱里你们一般都存放多久呢？一直都没有看到哪里有资料是说这个的，GB/T601,602里自配的标准溶液一般是存放2个月，特殊的标准溶液可能保存时间更长或更短。我们一般也是保存2个月，你们实验室呢？

标准品稀释后大家一般怎么确定有效期的？

自己稀释或者配置后的标准溶液存时间一般多长，如何去保证在规定时间的有效期（也就是稳定性问题），欢迎讨论

大家讨论下，我在实际工作中，经常要稀释标准，以前都用容量瓶逐级稀释，由于标准放在冰箱中（4度左右），拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的，就在电子天平上按重量逐级稀释标准，这样做和传统做基本一致，大家觉得重量稀释有什么利弊？

请教大家个问题，环氧乙烷稀释，比如取1ul标准品到10ml水里去，稀释后浓度应该怎么计算，一下子萌了，环氧乙烷是用水稀释，萃取的，

如题。用空白基质（如血浆、尿液等）稀释样品后测定，在标准曲线范围内，但是在建方法时稀释比怎么做，要怎么考查？

我刚刚接触CIP-MS仪器，在配制溶液时发现有个问题解释不了请大家帮忙分析一下。 我以前做别的实验都是使用容量瓶按照体积进行逐级稀释标准溶液的（例如取1ml稀释到50ml），前几天在和仪器公司应用工程师联系时，他提出可以按照重量比进行稀释（例如取1g到50g）。从字面上看两种方法及计算公式中都是稀释了50倍，但是如果考虑稀释前后的溶液密度问题又觉得两种方法稀释的结果会有不同。如果稀释剂密度低于原始浓度标准溶液（以mg/ml为单位）的密度，那么按照重量来稀释其结果就会和按照体积在稀释存在差异。那么这种差异对实验结果会不会产生实质性影响呢？

买来的标准品（卤乙腈，卤代硝基甲烷）用MtBE稀释了一次，稀释后的溶液能用甲醇/丙酮再次稀释吗。MtBE是我的萃取剂。

如题，您在标准溶液配制的过程中是逐级稀释还是直接稀释呢？各有什么优缺点？举个例子，逐级稀释就是原来的储备液浓度为100ug/mL，取50mL稀释至100mL变成50ug/mL，然后再在50ug/mL中取50mL稀释至100mL变成25ug/mL，以此类推；直接稀释就是原来的储备液浓度为100ug/mL，从中取不同体积的储备液，然后用溶剂稀释到相应的浓度。

大家都用国家标物中心的标准溶液，我们通常是买高浓度再稀释用，请大家讨论一下这个稀释液它的有效期是怎么确定，按照计量认证的要求，应该是怎么规定的，比如铅标准1000mg/L,稀释成100mg/L,再配成0.0，0.5，1.0，1.5，2.0mg/L的标准系列，标准系列的有效期是多少，在比如EDTA-2Na标准溶液0.1023mol/L,稀释成0.01023mol/L，它的有效期是多少呢，希望大家热烈讨论啊

大家都用国家标物中心的标准溶液，我们通常是买高浓度再稀释用，请大家讨论一下这个稀释液它的有效期是怎么确定，按照计量认证的要求，应该是怎么规定的，比如铅标准1000mg/L,稀释成100mg/L,再配成0.0，0.5，1.0，1.5，2.0mg/L的标准系列，标准系列的有效期是多少，在比如EDTA-2Na标准溶液0.1023mol/L,稀释成0.01023mol/L，它的有效期是多少呢，希望大家热烈讨论啊

如题，标准样品测定时证书都会规定稀释倍数，常见的10毫升稀释到250毫升，证书给出此稀释倍数下的标准值及不确定度，但是这样稀释后的样品不一定刚好落在标线范围，就得二次稀释，测完算稀释倍数，还原成10到250稀释的浓度值，和证书做比对，想问这样做正确吗？

我买了Au的标准溶液和Ti的标准溶液，都是1000ppm的，现在需要进行稀释，不知道是用超纯水进行稀释呢，还是用优质的HNO3或HCl进行稀释，浓度怎么定，请教大家！Au标准溶液：1000μg/ml,介质:1.5mol/L盐酸Ti的标准溶液：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3 and tr.HF

买来的标准品（卤代乙腈，和卤代硝基甲烷）先用MtBE稀释了一次，稀释后的标准品还能用甲醇或丙酮再次稀释吗，会不会对结果有影响呢。

检测值超过标准曲线后，样液稀释到曲线内的哪个位置比较好，有标准规定吗？望老师不吝赐教

请教各位大虾一个菜鸟问题。我们买来的标准溶液一般都是用酸储存的，比如有些用5％HNO3, 有些金属用10％HCl，我现在需要把他们稀释用来做标准曲线，问题是，我应该加什么酸呢，比如As溶液，Se溶液，Hg溶液，如果买来的标准物质是用HNO3贮存的，我是不是就要加HNO3然后稀释，买来的标准物质是用HCl贮存的，我是不是就不应该用HNO3而也应该加HCl稀释？谢谢。还有就是，酸一般什么时候加，是第一步稀释的时候加，还是最后那个低浓度的时候再加? 我菜鸟请多指导

0.1mol/L的标准滴定溶液稀释后是否还需要进行再标定呀？？不知道这个问题以前是否有人讨论过？对着个问题有些模糊 还是请大家讨论一下得出一个确切的结论吧！先谢谢各位了！！

本人现在遇到一个问题：在配标准溶液时，是逐级稀释好还是一步稀释（都从母液中吸取，然后定容）好？要提供数学计算依据。这个与误差传递有关，但我不会计算，哪位高人帮帮小弟。谢谢！急等！[color=red][size=4]calfstone老师就对这个问题发表自己的看法,详情请点击:[/size][/color][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080520/1269771/]标准溶液稀释中的不确定度分析-兼对逐级稀释还是一步稀释哪个好的回答[/URL]

今天试着用甲醇去稀释黄曲霉毒素B1标准品来制作标准曲线，测定条件不变，结果测定浓度只有配制浓度的1/3，原来的曲线制作时标准样用二甲苯-乙腈稀释来制作的，现在只是改了稀释溶剂，为什么响应值为差这么多？话说有谁知道为什么黄曲霉毒素B1标准品要用98：2的苯-乙腈去稀释，用纯甲醇是否对响应值产生影响。

最近测水溶液中Cu Cd Pb等的浓度检测。以铅为例，估测样品铅浓度在50ppm以下。我配铅标准1ppm 5ppm 10ppm，然后将样品大约稀释5倍。发现其中161号样品稀释倍后为0.6986，还原后为3.72，直接测试原样得4.76，竟然差了1ppm！！那如果测40ppm的溶液，岂不是误差更大？是不是应该直接将标准配高呢？比如10,30,60ppm？这样会减小误差吗？谢谢大家。

溶液怎样稀释分析化学，特别是精密的仪器分析，其检测范围往往是ppm\甚至是ppb级，这个就需要我们配置ppm甚至是ppb级的标准溶液。怎样配置标准溶液？这个问题是个问题。我要配置1ppb的铅标准溶液，国家标准物质为1g/L，首先吸取1毫升标准液于100毫升容量瓶中，加水定容，此时该储备液浓度为10mg/L,随后吸取该储备液1毫升，再次稀释到100毫升容量瓶中，此时的储备液浓度为0.1mg/L，随后吸取二次储备液0.25毫升，加入25毫升比色管中。此时的标准溶液浓度就是1ppb。此方法为逐级稀释的办法，该方法稳定性好，缺点是操作繁琐。第二种办法就是用移液枪小体积稀释，量取0.1微升的标准溶液，随后将其转移到100毫升的容量瓶中，加水定容。该方法简单快速，缺点是系统误差大，往往导致结果不准确。仪器分析每一次的移液误差传递到下一步将会从绝对误差转变为相对误差。在实际工作中，可以利用微量注射器或者移液枪，将1微升的液体稀释到1毫升的样品瓶中，或者1毫升的小离心管中，这样就可以稀释1000倍了。配置标准溶液的时候，不同的人有不同的爱好。有的人喜欢用移液枪，还有的人喜欢用移液管，方法不同，但是原理相同。一般来说移液管经过计量校准以后，其溯源性要好于移液枪。但是移液枪比移液管方便许多。我推荐还是使用移液管。有的人喜欢用容量瓶配置标准溶液，而有的人喜欢用比色管配置标准溶液。早些天去省局学习，一位做离子色谱的大哥，竟然对我说，他不知道比色管是什么东西，顿时我傻眼了！配置溶液的时候，有的人喜欢在小烧杯里溶解，随后转移到容量瓶中，然后反复清洗转移。这样做符合分析化学的基本原理，其缺点就是增加的一步过程中，容易引进污染；有的人喜欢直接将标准品放入容量瓶中，然后直接稀释，这样做方便，也不容易引进污染，其缺点就是容量瓶瓶口太小，容易撒到外面去。每一次转移和定容的过程中，都要把容量瓶摇匀，这样才能保证您的标准曲线做到4个9哦！今天您做到了吗？

刚开始学液相，在配好的一定浓度标准品之后，该如何稀释，应该放到什么容器中稀释，便于取出，我主要是测定中药成分的，谢谢

稀释溶液时，稀释倍数多少合适？有无标准之类的说明，比如标液稀释1000倍，一次到位好还是二次逐级稀释好？

我做过几次“水中卤代烃”的能力验证，每次都是发“甲醇中卤代烃”浓样。作业指导书上建议的稀释方法是：用10uL的微量注射器取浓样5uL，注入10mL水，稀释倍数是2000倍，报结果按稀释后的浓度。能力验证样品可以这样稀释，我们平时稀释标准溶液，需要大比例稀释的时候，能不能采取这种办法呢？毕竟操作比逐级稀释要省事。

小伙伴们，关于标准品从高浓度（1000 ppm，1 mL）稀释到低浓度(1 ppm或者更低)，如何操作更准确，误差更小？方法一：直接稀释至需要浓度方法二：逐级稀释至需要浓度大家一般都用哪种方法稀释？