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磷酸根检测

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磷酸根检测相关的论坛

  • 【求助】求助:有朋友做过磷酸根的检测吗?

    现在实验室里要做一个关于磷酸根的样品检测,可是找不到磷酸盐来配置标样,在网上搜索了一些信息,可是没有头绪,想请问有人做过类似的检测吗?磷酸根最好用哪一种磷酸盐来配置标准样品,此试剂有基准级别的吗?

  • 次磷酸根和亚磷酸根检测

    求助各位大神,想要检测二乙基次磷酸盐中次磷酸根和亚磷酸根残留,有没有合适的色谱柱、仪器、方法推荐[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 【讨论】棘手的磷酸根检测问题,很难的

    磷酸根检测一般情况都很好解决,然而遇到以下情况,我至今没有想到合适的方法。因此,希望高手指教!样品为一种水处理药剂,黄褐色,粘稠,总磷含量30ppm,添加剂中含有大量硫酸钠,估计1%以上。现将样品稀释50倍,水样均匀,但显黄色,并且明显溶液不是通明的,就像肥皂水那样混混的。溶液进了IC,结果超高浓度的硫酸根严重影响了磷酸根,而且低浓度的磷酸根如果稀释太多对结果影响很大。即使稀释50倍,磷酸根应该在2ppm,而仪器测到4ppm,线性没问题。所以,我判断是硫酸根的原因。(使用钡柱去处硫酸根,不知对2ppm的磷酸根是否有影响)?此外,即使使用分光法,由于溶液的不透明使得结果偏大3倍。所以,不知有经验的高手是否可以给我点建议?

  • 【原创大赛】在线磷酸根检测仪的安装与培训调试

    【原创大赛】在线磷酸根检测仪的安装与培训调试

    在线磷酸根检测仪的安装与调试为了控制锅炉水的磷酸根在一定范围内,保持锅炉水质稳定,经讨论决定:购买在线磷酸根检测仪。我司有四台锅炉,其中三台相隔不太远,可以共用一套三通道的在线磷酸根检测仪,另一个锅炉单独用一套在线磷酸根检测仪。于是申报了2套在线磷酸根检测仪。进而查找生产此类仪器的相关厂家,索取资料,询问价格。通过网上及朋友介绍查找到了3家仪器生产商,报给了采购,最后采购选择了价格较低的一家,签订了合同。仪表于今年5月到货后,设备部根据仪表使用说明书又向采购提交了不锈钢管和接头的采购计划,同时根据仪表的大小,在现场的合适位置(仪器安装要求和注意事项:1、仪器安装位置尽可能靠近采样点,所取水样应具代表性;2、被测水样和环境温度应在5-50℃之间,否则将影响化学分析过程,从而影响测量准确度;3、保证水样无杂质和污物,由于检修等原因造成水质不合格时应断开水样,仪器停止运行;4、仪器的工作环境周围不应有强电磁场和强震动源,5、仪器要安装在干燥无尘、无腐蚀性气体的环境)焊接了一个架子以便安装仪表,6月初,设备部将各锅炉的排污水通过不锈钢管引到仪表旁边,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016080119042473_01_0_3.jpg等待厂家工程师前来安装。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016080119082139_01_0_3.jpg7月初http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016080119100900_01_0_3.jpg家工程师到厂,先将进水管和仪表连接好,接上220V电源,再指挥化验室人员配制标准溶液和显色剂。(1、标准溶液的配制:磷酸根标准溶液(20mg/l):用移液管量取20ml浓度为1mg/ml的标准储备液放入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2、显色剂的配制:a称取50克钼酸铵和2.5克偏钒酸铵溶于400ml水中。b,量取195ml浓硫酸(比重1.84),在不断搅拌下加入到250ml水中,并冷却到室温。(稀释浓硫酸时要特别小心,必须是将浓硫酸缓慢加入水中,不能将水加入浓硫酸中。因为硫酸腐蚀性特别强,必须带乳胶手套。稀释过程中会产生大量的热量,所以必须用耐热的容器盛装)C、将溶液b加入到溶液a中,用水稀释至1000ml),将配制好的标准溶液和显色剂倒入仪器上聚乙烯塑料瓶中(共有3个试剂瓶,分别盛装去离子水、磷酸根标准溶液、显色剂,试剂瓶在盛装之前应该用去离子水清洗干净,盛装标准溶液的试剂瓶还要用标准溶液润洗2-3次),开启仪器,选择仪器校准,仪器则会自动完成校准,之后再转到测量界面就可以开始测量了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016080119142500_01_0_3.jpg最后厂家工程师进行了现场培训,讲解了仪器的操作过程、工作原理和操作注意事项http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016080119121676_01_1797683_3.jpg(工作原理:1、在酸性介质水样中的磷酸盐与钒钼酸生成黄色的磷钒钼酸混合物,该混合物的最大吸收在400nm左右,仪器利用光电比色的原理进行测量。2、测量过程采用定量进样、显色反应、比色分析的方式3、电气原理:检测驱动部分,驱动仪表流路系统各执行部件(电磁阀)和光源,并对检测器中光电池的检测信号进行数字化处理,实现了仪器的自动化动作和电→光→电的信号转换,以及电信号的数字化过程。这部分由测量流路、检测器、电路板、电磁阀和空气泵组成。注意事项:要注意水样的温度和压力,压力太低水样进不去,压力太高,连接的管线会爆裂)仪器的安装并不那么顺利,首先是有一台仪表安装位置偏高,导致装试剂的试剂瓶放不进去,最后只好把架子拆掉重新安装架子,这是因为第一次安装这种仪器,又缺少和厂家的有效沟通造成的。2、试剂瓶没有明显的标识,三种试剂不知道哪一个瓶是装哪一种试剂,尝试了几次才搞清楚,如果能将试剂瓶标上顺序号或采用不同的颜色,那就方便多了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608011915_602925_1797683_3.jpg

  • 离子色谱检测磷酸根离子基线漂移且有分叉峰

    仪器型号:赛默飞 dionex ICS-600色谱柱:Thermo AS23(4×250mm)+AG23(4×50mm)淋洗液:0.8mmol/L碳酸氢钠+4.5mmol/L碳酸钠流速:1.0mL/min抑制器型号:Dionex? AERS? 500抑制器电流:30mA现象描述: 最近用此款[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]以及上述色谱条件,检测某样品中磷酸根含量(预实验得出含量在40mg/L左右,保留时间在19.7min左右)。在方法学开发时,发现连续进样后,色谱图会出现明显的基线漂移,而且这种漂移会严重影响后面几次进样的色谱图,歪七扭八的。 尝试在样品之间插入2-3针纯水作为空白过渡一下,结果这些空白的色谱图,从磷酸根的保留时间开始,会出现一个很大的馒头峰,同样会严重影响后面几次进样色谱图的形状和基线。 考虑到预实验中样品的含量,这次做的方法学开发,线性范围选择了10、20、40、60、80、100mg/L这几个点。因为磷酸根浓度到了1mg/L,色谱峰的峰型很差,而且信噪比达不到3。 请问各位大神,基线漂移的问题有没有什么办法改善或解决?

  • 【求助】焦磷酸根的检测

    各位好:本人是菜鸟,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]刚学会,请问各位大侠有谁分析过焦磷酸根?有些急!

  • 【求助】求磷酸盐的检测方法

    现有一电解液,主体成份为:铬酐含量约1.2g/L;镍含量约1.5g/L;锌含量约2.0g/L;阴离子主要为硫酸根还有少量的磷酸。磷酸具体含量还不清楚,只是作为添加剂使用。请问各位大虾磷酸如何检测?谢!

  • 【求助】询测产品磷酸根离子的仪器

    用IC测试的话,设备贵。现在只要求测产品是否带微量磷酸根,请大家推荐一下,我看有用分光光度测的仪器,不知道这类仪器的精确度是否能达到要求?

  • 关于锅炉水的磷酸根浓度

    请问哪位朋友对这一方面比较熟悉,最近我们公司的锅炉水送检,发现磷酸根浓度偏高,请问有什么方法能更好地控制其浓度?还有就是有没有用过磷酸根检测试纸的,好不好用?谢谢了

  • 【求助】磷酸根怎么就消失啦???

    使用万通的861离子色谱分析水质中的磷酸根,仪器买回来刚使用时,低浓度的0.5PPM的磷酸根也能出峰检测出来,仪器使用三个月后,同样的0.5PPM的磷酸根就不出峰了???低浓度不出峰,我就试了一下高浓度1.0PPM、2.0PPM都能出峰,这是为什么呢???不知道是什么原因导致的???

  • 关于离子色谱测定次磷酸根的问题。

    最近要测定次磷酸根(H2PO2-),离子色谱是用的最常用的KOH淋洗系统,不知道是否可以测定次磷酸根。我粗略测了一下,配制约1mg/L的溶液,在6min左右有一个巨大的色谱峰(F离子的保留时间也在这附近),稀释一倍后,峰也减少了约一倍,现在在考虑这个峰是不是次磷酸根。但存在两个问题:1. 次磷酸根的保留时间是否应该是比较小的,在cl之前,跟f的保留时间差不多。2.同浓度下(1mg/L),次磷酸根的峰高/峰面积远高于其他离子,估计有100倍左右了,所以觉得有点奇怪。

  • 磷酸根曲线不成线性

    用磷酸二氢钾配置的磷酸根浓标,做了两次标线都不成线性。仪器是戴安ICS-900, 柱子好像是AS-9c,具体记不清了,碳酸钠淋洗液,磷酸根出峰在硫酸根之前。其他阴离子线性都很好,就磷酸根差。标曲浓度梯度是0.5-10mg/L。都有出峰,就是没线性。

  • 磷酸根问题

    KOH系统 磷酸根20ppb以下的,装样几小时后测的回收率很低,为什么

  • 六偏磷酸根标准品检测出杂峰

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做六偏磷酸根离子标液,有多个杂峰,无法锁定目标物保留时间。而且这些杂峰随浓度增加线性增加。柱子型号:戴安AS19阴离子分析柱 仪器型号:ICS-1100 赛默飞 色谱条件:50MMOL/L-75 氢氧化纳溶剂:氢氧化钠有没有人出现过这种情况?

  • 离子色谱磷酸根和硫酸根色谱峰重叠了

    上面的是正常的色谱图 下面的是色谱仪测了一次 高浓度 硝酸根 的催化剂以后 磷酸根和硫酸根 分不开了 换了色谱柱 换了保护柱筛板 冲洗了 两天了 没用 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304031856050096_8789_3003614_3.png[/img]

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