氰化物标准

不知道那位战友，有总氰化物“GSBZ 50018-90”的标准值

求流动注射做氰化物实验的相关标准，另外想问下能够使用流动注射做氰化物出报告吗

求一条生活饮用水异烟酸——吡唑酮分光光度法测氰化物的标准曲线，斜率一般是多少呢？

请问地表水和地下水标准中的氰化物是指总氰化物还是易挥发氰化物？

小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线，单位里目前只有一瓶N年前的氰化钾，在这里想问问大家：各位在配置氰化钾标准使用溶液时，是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液？

求氰化物的标准曲线，谢谢！

实验室用的GBW080115氰化物标准溶液，标准浓度70微克每毫升，基体是0.1MNaOH，那我在稀释它稀释成1微克每毫升，做标准曲线的时候，应该继续使用0.1MNaOH做溶液吗？另外谁有氰化物标准曲线啊？要氰化物质量对吸光度的，不是浓度对吸光度的。

为满足水质应急监测工作的需求，环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法（HJ 659-2013），该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等污染物的真空检测管法。标准为首次发布，并于2013年9月20日起实施。

[b]问题描述：[/b] 小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线，单位里目前只有一瓶 N 年前的氰化钾，在这里想问问大家：各位在配置氰化钾标准使用溶液时，是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液的？如何准确和方便配制氰化物标液？ [b]解答：[/b] 由于氰化钾属公安管制的剧毒化学品，购买比较困难，配制与标定比较繁琐，难以保证标准使用液的准确性，建议向中国计量科学研究院等供应商购买有证氰化物标准物质稀释配制标准使用液，如果购买的标物是总氰化物应注意按证书给定的方法进行蒸馏。

我按照《生活饮用水卫生标准》GB5750-2006来检测总氰化物，遇到个难题，我在国家环保局买的总氰化物标准样品溶液上面备注的是采用磷酸-EDTA蒸馏方法，但是5750上面没有这个蒸馏方法，按照5750上面采用酒石酸蒸馏法根本就蒸馏不出，有哪位高手指点一下这样操作，谢谢！

两个曲线都用的异烟酸吡唑啉酮分光光度法做的，作标曲上的每个点的用量都一样都是0，0.2，0.5，1，2，3，4，5，而且都加0.2的氯胺跟5毫升的异烟酸吡唑啉酮。照理两个方法的吸光度应该差不多，但是我做出来两者吸光度之间差了好多，氰化物的标准曲线最高点吸光度0.716,氰化氢的最高点才0.64的样子，两个实验都是按照国标来做的，差别在于：氰化物的实验用的氢氧化钠浓度低，不用加指示剂跟酸调节PH，直接加缓冲溶液，而氰化氢的实验氢氧化钠浓度高，需要加指示剂跟酸调PH，再加缓冲溶液。其余的步骤都是一样的。请问两个实验都做过的前辈两个方法做出来的曲线的每个点的吸光度应该是差不多还是像我这样，要小一点 啊？

请问哪位老师有土壤中氰化物的测定方法和标准，谢谢了！！！

求助，谁有测定氰化物新标准HJ484—2009

请问，土壤和滩涂泥样的氰化物要执行什么标准和用什么分析方法

要复审了，需要环保总氰化物标准物质202257、202258、202259真值，多谢

请问氰化物的测定时，购买的标准品过期一个月影响大吗？我怎么觉得显色不好，是试剂原因还是标准原因呀，因我们山区地方为新购买标准和试剂都很麻烦。有经验的指点指点！

氰化物标准品大家都是怎么购买的？剧毒品是不是不容易买呀？刚才问了以前一直给我们买标准品的代理商还没给我们回复！着急要用，不知道有没有什么办法呀？

同仁们，做氰化物曲线用的1mg/L的标准溶液，我们买的是标准使用液，浓度为50mg/L,我的问题是稀释的话是用纯水么还是用氢氧化钠溶液

买来的总氰化物的标准样品证书上要蒸馏，如果不蒸馏会有影响么

问题描述：小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线，单位里目前只有一瓶 N 年前的氰化钾，在这里想问问大家：各位在配置氰化钾标准使用溶液时，是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液的？如何准确和方便配制氰化物标液？解答：由于氰化钾属公安管制的剧毒化学品，购买比较困难，配制与标定比较繁琐，难以保证标准使用液的准确性，建议向中国计量科学研究院等供应商购买有证氰化物标准物质稀释配制标准使用液，如果购买的标物是总氰化物应注意按证书给定的方法进行蒸馏。

求助我做氰化物标准曲线不显色，3月份做过一次，一切正常，下面是标准曲线[table=511][tr][td=4,1,517] 氰化物标准曲线 2017年3月2日[/td][/tr][tr][td=1,1,116]序号[/td][td=1,1,140]浓度(ug/ml)[/td][td=1,1,145]质量(ug）[/td][td=1,1,110]吸光度[/td][/tr][tr][td=1,1,116]1[/td][td=1,1,140]0[/td][td=1,1,145]0[/td][td=1,1,110]0.024[/td][/tr][tr][td=1,1,116]2[/td][td=1,1,140]0.002[/td][td=1,1,145]0.1[/td][td=1,1,110]0.065[/td][/tr][tr][td=1,1,116]3[/td][td=1,1,140]0.004[/td][td=1,1,145]0.2[/td][td=1,1,110]0.133[/td][/tr][tr][td=1,1,116]4[/td][td=1,1,140]0.008[/td][td=1,1,145]0.4[/td][td=1,1,110]0.237[/td][/tr][tr][td=1,1,116]5[/td][td=1,1,140]0.012[/td][td=1,1,145]0.6[/td][td=1,1,110]0.32[/td][/tr][tr][td=1,1,116]6[/td][td=1,1,140]0.02[/td][td=1,1,145]1[/td][td=1,1,110]0.564[/td][/tr][tr][td=1,1,116]7[/td][td=1,1,140]0.03[/td][td=1,1,145]1.5[/td][td=1,1,110]0.845[/td][/tr][tr][td=1,1,116]8[/td][td=1,1,140]0.04[/td][td=1,1,145]2[/td][td=1,1,110]1.121[/td][/tr][tr][td=1,1,116]R值[/td][td=1,1,140]0.9996[/td][td=1,1,145] [/td][td] [/td][/tr][/table]质量吸光度曲线：Y=0.5517X+0.01364、5月份做加标都还正常，6月份加标就不显色了，我们用的氯氨T是2016年7月份买的，白色粉末状，易溶于水，氰标液也是16年7月份的，放在冰箱中避光保存。异烟酸巴比妥酸是现配的。请问大家可能是哪里出了问题呢？？谢谢

土壤氰化物标准的空白含量低于检出限怎么理解啊

各位老师谁有土壤中氰化物的测定方法以及标准，先谢谢了！

求氰化物新标准HJ484—2009的编制说明

【求助】请问老师：土壤中氰化物的测定方法和标准是什么？谢谢！

求氰化物新标准HJ484—2009的编制说明

做氰化物的时候标准品不出峰

[cp]我提出了问题"关于环保部于2009年9月27日发布的，HJ484-2009氰化物测定，分光光度法部分是否有错",分析步骤中，标曲序列加入氰化钾标准试用溶液后，"再加入氢氧化钠溶液10ml"这个步骤为什么要加10mlNaOH,不应该用水定容到25ml吗？加了10ml氢氧化钠的话，最后一个体积都已经超过25ml了。。。

氰化物标准品和废液在实验室中如何处置？望老师不吝赐教