水样的检测

各位大侠，请给大家说说您管理的ICP-MS检测水样中Pb的检测限一般是多少？

异常情况：纳氏试剂法在线仪表数据10-20波动、实验室纳氏试剂法检测结果是10；水杨酸法在线仪表数据只有1点几，电极法在线仪表数据更小至0.5,在实验室用水杨酸发检测结果1.9在实验室用DR1900的便携分光光度计检测（已用硫代硫酸钠去除余氯）稀释5倍的水样结果1.65、一直上涨，稀释12.5倍的结果10分钟内从0.65涨至0.79；（水样显色时无浑浊，初步排除钙镁离子干扰）请问：水样结果如何取、是什么干扰，怎么去除呢

水样中的汞砷，我认为有两种含义：一是水体中溶解的重金属汞砷含量，二是水体中所有的溶解的、不溶解的和悬浮物等包含的汞砷含量。现有的不少国家标准对此没有做过多的说明，不少检测标准只是说：水中的汞、水中的砷，不少判定标准写到：水中的总汞、总砷，自由发挥空间比较大。而对岸台湾的检测标准中对此有详细的规定。水中溶解的汞砷：这个是最容易检测的项目，通常考核使用的加标回收也用这种方法。既然是溶解的汞砷，可以用滤纸过滤后直接上机检测。我推荐的检测方法是：取样20ml，加1％重铬酸钾（0.5％盐酸）5ml混匀检测汞；另取样20ml，加10％硫脲10％Vc（10％盐酸）5ml，20度水浴30min后混匀检测砷。或者，改进进样管路，在线添加盐酸和还原剂，直接上机检测汞砷。水中总汞砷，既然是总的，我得理解就是，水体中包含所有的汞砷，那么消解是少不了的。一般取水样25ml，加硝酸1-2ml，也可以加高氯酸1ml，沸水浴2h，冷却，或者用1％重铬酸钾（0.5％盐酸）定容至25ml，测定汞；或者用10％硫脲10％Vc（10％盐酸）定容至25ml，20度水浴30min后混匀检测砷。顺便说一下，做好水中微量汞的检测，很难。首先，盐酸的质量非常重要，盐酸带来的汞空白的影响是老问题了。其次，瓶子的干净程度。我用过的最好的洗瓶方式，是50％硝酸放在一个玻璃的样品缸中，50ml玻璃比色管完全浸泡在酸液里面，用超声波清洗1h，取出超纯水清洗后直接做水样的前处理，空白的荧光强度和仪器基线相差不大。只是这种洗瓶方式对超声波清洗机和周围环境影响很大。我见过有的地质实验室定做的聚丙稀（或是聚乙烯）材料的50ml刻度管，对汞吸附很小，很好用。

TOC检测仪是可以通用到水样检测和土壤样品的总有机碳检测的吗？

为什么水样采集后,不检测要把水样变成酸性?要加硫酸至pH=2.0?对于酸化了水样分析的时候应该注意些什么?[quote]原文由 [B]13852660023[/B] 发表:[quote]原文由 [B]zh_xianya[/B] 发表:[em0813]也不是所有的水样都变成酸性的[/quote]支持，如：六价铬就是加氢氧化钠保存的，水样的保存要视具体项目。GB/T 5750.2-2006里面比较详细。顺便问下各位，你们应用到工作中了吗？[/quote]

水质检测水样的前处理一般在标准方法里有所涉及，但描述比较模糊，比如测镉，水样消解加入硝酸GR、高氯酸，然后标准方法里说了一句如果消解不完全，再加入硝酸和高氯酸，这个不完全是怎么判断的，请教各位了。如有样品前处理记录表也拿出来分享下吧。

如题，高泥沙水样如果除掉泥沙，对检测结果是否会有很大影响？

求教水样中铜离子的检测方法

水样检测原始记录的表格中，温湿度跟曲线的回收率需要填写吗

一个水样需要检测BOD、COD，你们BOD是不是等COD结果出来再做呢？

检测一份水样时，发现检测挥发性酚时，加入铁氰化钾后发现水相呈红色，加有机相三氯甲烷萃取后，有机相并没有显红色。挥发性酚浓度不高。。现在有一个疑问： 是什么使水相呈红色？铁氰化钾被还原了？？样品还是经过蒸馏了的。。水样的耗氧量很高（还原性物质很多）。。

水样品中无机或有机阴离子的检测？一般顺序和检测仪器都有哪些？！

hj700的水样，两个平行样检测时，一个低于检出限，一个略高于检出限，二者实际数值相对偏差15%，这样需要复测吗？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]程控定量封口机检测水样范围广泛吗，程控定量封口机检测水样范围非常广泛。它可以检测多种水样，包括但不限于饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水以及医疗用水等。程控定量封口机作为一种专门设计用于水质微生物检测的设备，具有智能检测系统，能够定量检测水中微生物，迅速检测绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群、粪大肠杆菌、大肠埃希菌等指标。此外，它还具有快速定量、准确可靠、操作简便等优点，可替代传统的滤膜、多管发酵等方法，使微生物检测更为有效、快速。因此，无论是对于河湖水质监测、工业废水监测还是水厂出水水质监测，程控定量封口机都能提供准确可靠的数据，为水质监测提供有效的解决方案。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404111037424524_1783_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

TOC检测原水样品你们过滤吗？ 我们的管理部门要求我们TOC检测的原水不能过滤，澄清以后直接检测NPOC。可以吗？不过滤不怕仪器堵塞吗 ？ 我们一般是检测过滤样品的NPOC为TOC。没有用TC-IC的做法。

[font=&][color=#666666]优化水质总磷浓度检测样品前处理工艺，缩短样品处理时间。用COD快速消解仪代替高温高压灭菌锅，进行水样前处理，并对参数进行优选。对于5.0 mL水样，135℃下，反应15 min，加入0.90 mL过硫酸钾为最优条件；在上述试验条件下，总磷标准曲线相关系数R2=0.9999，说明该标准曲线线性相关性良好；0.396±0.015 mg/L的总磷标准样品相对标准偏差小于0.40%，满足实验室定量实验的要求。该方法利于降低实验操作难度，精密度和准确度特性适用于现场应急的快速检测。[/color][/font][font=&][color=#666666]优化水质总磷浓度检测样品前处理工艺，缩短样品处理时间。用COD快速消解仪代替高温高压灭菌锅，进行水样前处理，并对参数进行优选。对于5.0 mL水样，135℃下，反应15 min，加入0.90 mL过硫酸钾为最优条件；在上述试验条件下，总磷标准曲线相关系数R2=0.9999，说明该标准曲线线性相关性良好；0.396±0.015 mg/L的总磷标准样品相对标准偏差小于0.40%，满足实验室定量实验的要求。该方法利于降低实验操作难度，精密度和准确度特性适用于现场应急的快速检测。[/color][/font]

平时大家都在检测水样，不知道大家总共检测多少个项目？我们对生活饮用水检测项目共50个项目，但是水的全项要100多项，刚开完全国会议，上海CDC要承担全国的水的全部100多个项目的检测，量很大哦，欢迎大家就这个问题讨论！

老师们，求助带颜色水样做[url=https://www.hach.com.cn/product/amtaxsc]氨氮检测[/url]怎么预处理一下水样，我们拿到的水样有点肉眼可见的黄色，做了沉淀处理后，用加标回收验证的，效果不好；怎么办，要蒸馏处理吗，没有这条件，而且操作挺复杂。

最近在做一水样，里面基本上是含有盐酸、硫酸的水样，因此PH值是很低的，想在此请教下，对于这种水样，应该怎么做才比较好？我有试过先把它用氢氧化钠中和后再按照一般的水样方法上机检测，结果做出来是有0.1ug/L，如果是直接上机检测的话做出来的结果就小于0.1ug/L，但可以观察到盐酸与硼氢化钾反应的那管子里会有大量的气泡产生，所以在考虑是不是因此而影响了荧光值，有哪位高手请指教下。我们使用的是5%的盐酸做载液。

水样中2，4滴大家都用什么方法检测？望老师不吝赐教

内壁涂固定液的毛细管色谱柱，均不可以检测含水样品吗？什么样的毛细管柱可以检测含水样品（含水量大于50%）？谢谢指点！

一般 水样，你们检测完了，都要存放几天后，才可以处理掉

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID检测器，直接进了三百多个水样后基线特别不稳，噪声特别大，堵死检测器走样还是漂，气源都净化过，怀疑检测器的问题，怎么解决？[/color]

[em0813]实验中，大量的水样检测，有时候会不注意其pH的大小。而很多反应要求pH在一定的范围内。做实验的时候，有时候以为很简单，按步骤，加试剂，检测。往往不会测pH,也往往是这个原因导致了结果的偏差，甚至没有结果。大家失败的实验，与pH有关的，都可以说，说不定哪天我们也会范那样的错。

我现在做水样中锑的原子荧光检测，根据国标HJ 694-2014来进行前处理测试的，我用硝酸-高氯酸混酸消解完之后与未消解的进行对比发现消解完之后的浓度反而降低了。 请教一下前辈们：湿法消解这一步中消解的温度设置在多少合适？（我消解时用的110℃）更重要的是混酸加热时冒白烟时，冷却加入盐酸溶液，还是白烟冒完再加盐酸溶液？我的消解过程中最后快消解干了也没有发现有黄褐色烟冒出。是哪里出问题了？

铅镉水样，加保存剂，能保存14天，时间很长。既然能保存这么长时间，如果不加保存剂，对检测结果的影响大吗？

请教各位热心前辈老师们，我是检测农村污水的，在测量总磷时，出水水样中含有像柳絮一样的絮状悬浮物，再测之前，总磷需要摇匀上下混匀水样，比色管中就会这种絮状悬浮物，这种悬浮物需要过滤么？我问过同行老师，说是拿针挑出来，不能用定量滤纸通过漏斗过滤出来，我纠结的是如果挑出来，会影响水中磷的含量，造成数据过低，如果不挑出来，会影响吸光度会造成数据偏高，到底怎么处理呢？看社区帖子有前辈老师说，污水不需要处理摇匀水样直接测总磷，地表水需要过滤，针对类似情况，想咨询一下各位前辈老师，多谢老师们，十分感谢！

便携式气质联用仪因为便携性与快速性特点，使其非常适用于水质样品的分析，而国内水污染环境是非常严重，2013年7-6日自贺江水污染以来，封开南丰水厂停水一天后6日晚8时左右恢复供水，但供水只能洗衣服、洗澡,严禁人畜饮用。居民饮用水暂时靠自家井水和2辆消防车从附近水库运来。 例如，目前国家饮用水标准中规定的四种THMs（三卤甲烷，包括三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷）的浓度上限为80ppb。如下图所示，RIDION-9 检测每种THMs 的浓度水平均低于10ppb。这种SPME/GC/TMS 的方法非常适用于饮用水和地下水样的快速检测，测定时间少于1 分钟。固相微萃取与TRIDION-9 联用，适用于户外采集和分析样品，快速的现场分析结果有助于对突发情况作出及时的应对，便于用户筛选样品做进一步的分析。水样中THMs 检测水样中THMs 的提取由PDMS/DVB 固相微萃取纤维头完成的，常温下，利用顶空固相微萃取的方式对样品进行提取。

我们厂附近有个甲苯仓库发生了火灾 有可能对我们这附近的水源造成了影响 各位大侠 有谁知道 该如何去检测水样 还有如何对水体中的甲苯类的产物进行处理 ~~~先谢谢各位了 ~~~