请教关于原料氯甲烷的问题:1.盛氯甲烷的钢瓶用什么减压阀减压(有氯甲烷专用减压阀吗)? 2.检测氯甲烷纯度用FID检测器(面积归一定量)行吗?3.如果要送到外单位检测,如何取样啊?请推荐几个可分析氯甲烷纯度的检测单位吧。谢谢
想咨询各位老师,我才学习气相,用顶空气相检测自来水中的三氯甲烷和四氯化碳,标准进样后出来的谱图没看明白,为什么除了三氯甲烷和四氯化碳的色谱峰外,还有别的峰呢?进了一份超纯水,发现里面有四氯化碳0.15ug/L,本来水中应该没有的,但是检测了自来水和超纯水,四氯化碳总会有这么低的含量,是哪里出问题了呢?
谁有二氯甲烷的检测标准?
我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不是很了解,测DMF和三氯甲烷溶剂残留,三氯甲烷标样浓度6微克/毫升,顶空加热130度30分钟,分流比1:1,PEG-20M毛细管色谱柱,FID检测器,30度保留10分钟然后程序升温,进标样三氯甲烷只检测很小,色谱峰的信噪比约为5:1,无法进行定量测定,我们只有FID检测器,如何提高检测器对卤代烃在FID的检测灵敏度?(三氯甲烷标样浓度无法再提高,因被测样品已达最大溶解度0.1g/ml)
请问大家检测水中三氯甲烷四氯化碳都用什么柱子?
最近在做二氯甲烷的检测项目,但是检出限很不理想,GBZ 160.45-2007中检出限是11mg/m3,我怎么做都是30mg/m3的样子。但是听说人家能做到0.2mg/m3,用FID能做到这么低?
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——ECD检测器测水中三氯甲烷、四氯甲烷的难点是什么[/color]
三苯基氯甲烷的HPLC检测中用到了衍生剂,且衍生剂要求水分极低,一旦水分高,就会产生另一种物质,使得检测结果偏低.不知道哪位大侠检测过这种物质?请指教!
GC法定量检测二氯甲烷的方法?
三氯甲烷 四氯化碳的检测 吹扫捕集方法具体是什么? 怎么做回收率才好?
想问下 各位大神 检测自来水中的三氯甲烷四氯化碳的含量时,水样预处理吗?需要加抗坏血酸吗
请问各位大侠:样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测?
想问一下,大家在进行饮用水中二氯甲烷的检测时,一般采用什么办法?检测限能达到多少?最好能提供相应的检测条件,先谢谢了
三氯甲烷检测的气相条件是什么? 三氯甲烷作为溶剂,再做下剩余三氯甲烷溶剂的残留,量很小,
生活饮用水中三氯甲烷的检测,我用的是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],ECD检测器,弱极性柱,怎么做都做不出来,有哪位大神做过的,请赐教
各位前辈,如题,求助一下,要找一个检出限能达到1.5mg/Nm[sup]3[/sup] 的检测一氯甲烷的方法。
气相色谱检测三氯甲烷四氯化碳总是有一个很大的类似溶剂的峰,不知道是怎么回事?寻求帮助。还有标药用段时间就有杂质峰很大是怎么回事?望各位朋友指点。
1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸?解吸效率如何?买的混标是甲醇溶液中的,标准图谱分的很好,标准方法推荐用二硫化碳解吸,结果样品中二硫化碳的峰很宽,把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱,ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰?混标只出了五种成分的峰,没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测?有参考条件吗?
FID检测器测甲醇中氯甲烷,只在2min左右出现了一个大峰,氯甲烷不出峰,是怎么回事呢?用的是HP-5柱子。请大家指导一下,谢谢
求助高手,溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,用FID检测器,色谱柱选择什么型号的?本人用SE-54的柱子做样,竟然不出峰,郁闷的是仪器是正常的
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测新国标中的三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷时要购买何种浓度的原标液?配成怎么样的标准系列?
我要检测二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,请问所用的色谱柱、柱温等等条件,有经验者帮我说说。
各位大侠: 如题,目前有GC7890F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],毛细管柱50M×0.32UM×1UM,FID检测器,手动进样的,能否检测水中的三氯甲烷?是否可以用顶空进样做该实验?仪器条件如何设定?
有没有老手用吹扫捕集测水中三氯甲烷、四氯化碳的~!仪器是7890A配ECD检测器 、TKM9800吹扫捕集(5mL吹扫管)。条件:进样口200℃,检测器300℃,柱温60℃,流速2.0mL/min,水样进样量5mL上面条件下重现性老是不好,问题出现在哪?请高人指点!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以用FID检测二溴一氯甲烷吗?如果不能,这样进了样品会有什么危害吗?
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪(配HP-5色谱柱)和气质联用仪(HP-5 MS柱和单四级杆)。据说质谱图图库里没有醋酸酐?不知道我们的条件是否可做改鉴定?应该如何检测?请高手指教,谢谢!
请教老师们关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测问题,我们现在在做三氯甲烷、四氯化碳的方法验证,按照GB5750.8-2006,用的是毛细管柱顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],顶空自动进样器,色谱柱SE-30(30m*0.25mm*0.5μm),进样器及检测器温度200℃,柱温60℃,使用甲醇中三氯甲烷&四氯化碳混合标液(ρ=1000μg/ml)逐级稀释,溶液配制在通风橱中操作,使用的顶空瓶用前120℃干燥1h。在实际操作中遇到了几个问题:1、配制成浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的溶液,在做曲线时四氯化碳的曲线稍好点,三氯甲烷不成曲线,当我把溶液浓度提高后(00μg/L、0.60μg/L、3.0μg/L、6.0μg/L、12.0μg/L、30.00μg/L),三氯甲烷的曲线变好,四氯化碳不成曲线。2、国标上在水样检测前加入了抗坏血酸,网上也有的加氯化钠,这样的目的是什么?我用的是哇哈哈瓶装水,没有加抗坏血酸或氯化钠。3、配制溶液用的纯净水也做过煮沸放凉后使用,从检测结果看影响不大。4、同一浓度的溶液分装6份,分别进样,四氯化碳的响应值不断增大。5、空白中也有很小的三氯甲烷和四氯化碳峰,该怎么处理或避免啊。 由于刚接触这一块,对以上出现的问题不解,请老师们指教,谢谢!
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪(配HP-5色谱柱)和气质联用仪(HP-5 MS柱和单四级杆)。据说质谱图图库里没有醋酸酐?不知道我们的条件是否可做改鉴定?应该如何检测?请高手指教,谢谢!
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪(配HP-5色谱柱)和气质联用仪(HP-5 MS柱和单四级杆)。据说质谱图图库里没有醋酸酐?不知道我们的条件是否可做改鉴定?应该如何检测?请高手指教,谢谢!
您好!我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置,所以选择进有机液相。HP-5柱子,ECD检测器,其中二氯甲烷(39.8℃)三氯甲烷(61.3℃)、四氯化碳(76.8℃),使用正己烷作为三者的有机溶剂,升温程序如下:35℃保留6min,6℃/min升温至80℃保留1min,以10℃/min升温至100℃,保留1min,再以30℃/min升温至200℃,保留1min,分流比为:20:1,柱流量:2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙!愿献出所有色谱币!