石油烃标准

跪求土壤中石油烃含量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法ISO16703:2011标准

求指导，现在要测水中总石油烃、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯丙烷、溴离子、钾离子、钙离子、镁离子、游离CO2、可溶性SiO2、暂时硬度、永久硬度、总碱度、偏硅酸、负硬度、锶、锂，但没有相关标准，求大家帮忙给些参考，测这些参数都用什么标准，谢谢啦

350-2007里的总石油烃的标准我怎么看不懂呢，

[align=center][b][color=red]环境保护部公告[/color][/b][color=black]公告 2017年第77号[/color][b]关于发布《水质 挥发性石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》等七项国家环境保护标准的公告[/b][/align][align=left]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《水质 挥发性石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》等七项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、《水质 挥发性石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 893-2017）；　　二、《水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 894-2017）；　　三、《水质 甲醇和丙酮的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 895-2017）；　　四、《水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》（HJ 896-2017）；　　五、《水质 叶绿素a的测定 分光光度法》（HJ 897-2017）；　　六、《水质 总α放射性的测定 厚源法》（HJ 898-2017）；　　七、《水质 总β放射性的测定 厚源法》（HJ 899-2017）。　　以上标准自2018年2月1日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站查询。　　特此公告。[/align][align=left]　　环境保护部[/align][align=left]　　2017年12月21日[/align][align=left]　　抄送：各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，环境保护部环境标准研究所，各标准主编单位。[/align][align=left]　　环境保护部办公厅2017年12月22日印发[/align][align=left][b] [/b][/align][align=center][/align]

求标准《SN/T 2380-2009 石油产品中芳烃含量的测定 高效液相色谱法》，标准版面太冷清了，故在此发帖。谢谢！

请问，谁有ISO 9377-2:2000和ISO 16703:2011两个总石油烃标准（中文版）？能不能发我一份？万分感谢！

最近准备扩项土壤项目，有石油类和石油烃两个标准，看了下建设用地标准里面有对石油烃做限值要求，没有石油类，那么二者都啥区别呢？扩项该怎么选择项目呢？

请问大家，应用荧光分光光度法测定海洋生物体中的石油烃，用标准油建立标准曲线对样品中的石油烃进行定量，那这个标准油的成分是什么呢？

求助哪位朋友分享一下“标准SH/T 0657-2007 液态石油烃中痕量氮测定法(氧化燃烧和化学发光法)”？希望有朋友伸出援助之手，急用！急用！谢谢！请回复我邮箱

安捷伦7890N做石油烃时发现有很多峰，标样买的是环己烷配的1000mg/l的C7-C40的，但是色谱做出来有六十几个峰，怎么办？没法确定哪段是石油烃的？仪器条件都是按照标准水中的石油烃设置的

我要测定石油中多环芳烃的含量，这个我用标准SN-T 1877.3-2007矿石油中多环芳香烃的测定可以吗？也没有找到任何关于石油中PAHs测定的资料，希望大家赐教

请教一下大家做土壤中石油烃（C10-C40）时标准溶液是一次性的吗，拆开可以用多久呢，怎么保存？我们标液刚拆开的时候做曲线都很好，拆开没几天里面高沸点的物质就不出峰或者峰很小的，低沸点的几种稳定性还好。

想问一下，为啥测石油烃的时候，激发波长选择310nm，发射波长选择360nm .我们实验测了一下，发现样品和标准品的最大发射和激发波长并不是360和310所以想请教一下大家。是因为那个波长范围下具有代表性吗？

我用的是6890,检测石油烃中的脂肪烃组分,溶剂为正己烷,第一天样品进样出现期待中的峰,峰型也和其他的资料中的相似,但是第二天再进样就没有峰了,再也走不出第一天的峰型(第一天进样之后样品没有放进冰箱),样品的标准走的还是挺好,请问各位高人这是什么原因啊?急啊,各位帮帮忙啊,不胜感激[em0705]

用上仪的GC126N做土壤石油烃，柱子用的SE-45，条件都是标准上的，不知道什么原因出现这种情况，求助大神们，我是小白??? 怎么调整合适的条件[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910182028297445_1826_3994048_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910182028297700_4011_3994048_3.png[/img]

生物体石油烃的标准上并没有告诉取得什么样做？如果取干样，还用带干湿比吗？取鲜样才会用到干湿比是吗？请大神们指点一二。

近日，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。　　据了解，我国现行标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012) 是在 1996 年颁布的《水质 石油类和动物油类的测定 红外光度法》（GB16488-1996）基础上修订的标准。该方法是目前我国环保行业测定水中油的唯一标准方法，采用四氯化碳作为萃取剂。 2017年12月，《 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012)进行第二次修订。作为我国环保行业测定水中油的现行唯一标准方法，红外分光光度法灵敏度高，检出限低，测定不受油品的影响，能较全面检测水中油含量，但所使用的萃取剂四氯化碳被蒙特利尔公约列为淘汰物质，我国承诺将尽快停止该项用途的使用。因此修订本标准的核心在于寻找四氯化碳的替代品。目前正在修订的《 水质 石油类和动植物油的测定 红外分光光度法》，使用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂。据生态环境部发布的相关标准编制说明中指出，由于四氯乙烯纯度要求高且新修订的方法检出限高，不能满足Ⅰ-Ⅲ类地表水和第一、 二类海水石油类测定的需要，因此急需开展其他切实可行的分析方法的研究。 此前环保部曾发布了《水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 893-2017）《水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 894-2017），但这两个方法均有一定的局限性。在对国内外石油类相关测定方法进行比较后，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。通知中指出，相关单位若有意见可于2018年6月15日之前将书面意见反馈至生态环境部。　　以下为标准具体内容： 水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》编制说明水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》编制说明水质 油类的测定 重量法（征求意见稿）《水质 油类的测定 重量法（征求意见稿）》编制说明

土壤石油烃，进了9300mg/l的标准溶液，后边峰全部分叉了。该怎么办呀！柱子是kb-5HT，30*0.32*0.1。老化后的新柱子。国标升温程序。现如何解决分叉问题[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104261426077361_2989_3871404_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104261426076918_8644_3871404_3.png[/img]

实验室新扩项土壤和沉积物中的石油烃测定，用的SE-54的毛细管柱，仪器是上分的126N，程升按照标准上来的，其它条件也是标准上的，下图是进了两针775mg/L的标液出的峰，正常出峰应该是31个峰，现在只有这几个，而且基线漂移的厉害，求指导???[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911212253234707_7821_3994048_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911212253226048_3545_3994048_3.png[/img]

我想问下水质石油烃到底是31个峰一一对应积分然后算总和还是拉一条线，因为看标准上，它跟土不一样，土是明确说明拉一条水平线，我对水的理解是一一对应求31个峰的总峰面积

那位有生物体内石油烃的监测方法（荧光分光光度法），英文的，最好是标准。

各位大神，请问一下，为什么这边标准是要先萃取了石油烃才量取水样的体积？

石油烃1021-2019和894-2017的标准，仪器屁岛津GC2014,低浓度的峰不完全，如图是20mg/L的谱图，后面几乎没有峰了，求助想知道怎么改善[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091555308914_6254_4216192_3.png[/img]

浅析环境样品中总石油烃的分析方法 美国环境保护署（u.s. environmental protection agency，EPA）将总石油烃（Total petroleum hydrocarbons，TPH）定义为一类源于原油的主要由碳、氢元素组成的烃类混合物，归类为环境污染物，同时表明将其组分完全分离检测是不切实际的，但是其总量的测定却具有重要的意义。 随着对TPH研究的深入和精细化，科研人员发现不同沸点的石油烃类化合物的危害性有着显著的差别。其中，低沸点饱和烃可能引发动物麻醉、昏迷现象，当浓度超过一定限值时甚至可能通过破坏细胞进而导致动物病变或死亡。而沸点相对高的烃类化合物易于附着于植物的根系表面，形成油膜膜以阻碍根系的呼吸和吸收，引起根系腐烂，影响作物的根系生长。同时，其富含的反应官能团可与无机氮、磷结合并限制硝化作用和脱磷酸作用，从而降低土壤中有机氮、磷的含量抑制作物的生长。总石油烃中为人们所熟知的苯、甲苯等芳香烃和苯并芘、苯并蒽等芳香烃的毒害作用更为明显，其中苯并芘更因致癌性、持久性累积性等被欧盟列入高关注化学物质（REACH SVHC）清单。因此，总石油烃的研究方向已逐步向着分类针对性研究进展。 沸点和结构显然是总石油烃分类研究的两个关键因素。根据沸点可将总石油烃划分为汽油段、柴油段和重油段，分区互有交互但特征明显，且目前研究较为集中在汽油段和柴油段的分析。汽油段又可称为挥发段，包括碳原子数C4-C12的所有烃类化合物，沸点在约40℃-180℃之间。柴油段又可称为半挥发段，包括碳原子数C10-C28的所有烃类化合物，沸点在约170℃-400℃。根据结构又可划分为脂肪烃和芳香烃，既链结构和具苯环结构，区分明显但种类众多，分离难度可见一斑。 截至目前，总石油烃分析方法包括紫外分光光度法、重量分析法、荧光分光光度法、红外线光谱、气相色谱法等，且每种方法在特定时期都曾被认为是当时最适合于总石油烃分析的方法，这也和当时的仪器技术水平和科研思路密切相关。目前，重量分析法、红外线光谱、气相色谱法仍是为最为普遍使用的总石油烃分析方法，也是EPA推荐的标准方法，但是显然采用不同分析方法获得的数据不尽相同。再次，笔者也只能简单评析下各方法的特征而无法言明何种方法更为的适合于总石油烃的检测。1. 紫外分光光度法 采用石油醚萃取，225nm（C-C共轭双键）和256nm（简单的、非共轭双键和具有n电子的生色基团有机化合物）双波长扫描的方式测定总石油烃。但溶剂石油醚需要经过预先脱芳处理，且只适用于高浓度样品的测定，而且无法测定饱和烃和环烃。2. 重量分析法 采用氟利昂-113、正己烷等溶剂萃取，硅胶吸附作用除动物油脂，溶剂挥干后测定残余质量。此方法优势在于操作简单且无需标准油校正。但劣势同样明显，方法灵敏度低，实验流程长，且只适用于≥10mg/L的样品，挥发性石油烃在提取和蒸发过程中的挥发损失导致实验难以控制且准确性较差，氟利昂-113的禁用更是限制了该方法在当今的应用性。3. 荧光分光光度法 采用正己烷萃取，激发波长310nm、发射波长360nm检测。荧光的原理注定该方法只可测定TPH中的苯系物，而无法测定直链、支链烷烃。然而，总石油烃中非苯系物的含量虽然存在波动，但仍是其不可或缺的重要组成，结果的误差性必然且较大。但其优势在于灵敏度明显高于紫外分光光度法，比较适用于生物体中TPH的测定。4. 红外线光谱法 包括非色散红外吸收光度法和红外光谱法两部分，原理均为根据碳氢化合物中不同C-H键伸缩震动在红外光谱区3000cm-1附近不同吸收峰的吸收强度对石油烃进行定量分析，但是非色散红外吸收光度法仅利用2930cm-1左右直链烷烃和环烷烃类C-H键存在伸缩振动吸收带进行测定，不适用于芳香烃含量高。红外光谱法可以同时或顺序测定三个波数段，较为全面的检测C-H键的伸缩振动，较为准确测定含量，充分的考虑了烷烃和芳香烃的共同影响，但受限于无法定性和无法区分挥发性、半挥发性比例。5. 气相色谱法 通常选择GC-FID来分离检测TPH。针对特定物质，也可采用MSD检测器进行定性定量分析。前处理可采用吹扫捕集或静态顶空（针对挥发性）或溶剂萃取（针对半挥发性）等方式。GC具有较高的灵敏，但TPH较为复杂，不利于选择合适的标准品进行外标法定量，但目前较为广泛使用的标准校正因子法可相对准确的进行数据处理。但是，气相色谱法的最明显的优势在于可以利用保留时间的分取进行更精细化的总石油烃划分。 综上所述，如果测定TPH时，重量法、红外光谱法、气相色谱法均是较好的选择，红外光谱法前处理简单、分析速度较快的特性为其应得更多的青睐，值得注意的是三种方式测定的数据并不具有可比性，如果将更多的时间浪费在不同方法数据的比对上则得不偿失，选择一种方法代表对其测定原理的认可，不能强求不同原理测定的复杂化合物数据完全相同。如果想将TPH细化分段，则只能选择气相色谱法，显然该种方法对于仪器进样器的要求要高于样品处理，但也是目前能够做到分段测定TPH的最为合适的方法。但分段具有人为性，过于苛求数据的精确性，纠结不同结构相同碳数的出峰顺序往往是自寻烦恼。但是，将其划分的更精细，将其检测方法进一步优化不失为未来很长一段时间内研究的突破口和创新点。因此，环境样品中TPH的分析技术离成熟还很远，值得大家去进一步研究。

[color=#DC143C][B]2005石油和石油产品试验方法行业标准汇编【上、下】 图书名称】： 《石油和石油产品试验方法行业标准汇编上、下》 【图书作者】： 中石化科技开发部编 【ISBN】： 7801647920 【页数】： 2340 【开本】： 大16开 【封面形式】： 平装 【出 版 社】： 中国石化出版社 【出版日期】： 2005.04 【图书定价】： 360元 【内容介绍】： 本汇编收入了2004年底以前发布的石油和石油产品试验方法行业标准419项，包含了2004年底所有有效的行业标准，每项标准均全文照录。[/B][/color][color=#6495ED][B]石油和石油产品试验方法标准汇编字1993年出版至今已有十余年时间，十余年来，有些标准进行了复审修订，有些标准经过清理已经废止，同时不断有新的试验方法标准发布实施，因此，石油产品的生产和销售企业、研究和教学单位以及广大用户，热切期望出版新的标准汇编。为满足各方面的需求，中国石油化工股份有限公司科技开发部组织相关的标准化技术归口单位重新编辑出版了《石油和石油产品试验方法行业标准汇编》。本汇编分上、下两册，共收录了截止至2004年12月底前发布的石油和石油产品试验方法行业标准419项。因受篇幅限制，SH/T0506-1998、SH/T0510-92、SH/T0512-92、SH/T0513-92、SH/T0514-92、SH/T0515-92、SH/T0516-92、SH/T0517-92、SH/T0518-92、SH/T0519-92和SH/T0672-1998共11项润滑剂评定方法标准未收入本汇编中。目 录： -------------------------------------------------------------------------------- 上册目录SH/T0018-90（1998）含添加剂石油蜡（热熔胶）表观粘度测定法SH/T0019-90（1998）石油蜡和石油脂体积电阻率测定法SH/T0020-90（2000）汽油中磷含量测定法（分光光度法）SH/T0021-90（2000）喷气燃料中环境酸皂含量测定法SH/T0022-90（2000）石油馏分氢含量测定法（燃灯法）SH/T0023-90（2000）喷气燃料银片腐蚀试验法SH/T0024-90（2000）润滑油沉淀值测定法SH/T0025-1999防锈油盐水浸渍试验法SH/T0026-90（2000）石油焦发挥分测定法SH/T0027-90（2000）添加剂中镁含量测定罚（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法）SH/T0028-90（2000）润滑油清净剂浊度测定法……….SH/T0413-92液体石蜡中微量碱性氮含量测定法SH/T0414-2004石油蜡嗅味试验法SH/T0415-92石油产品紫外吸光度检验法SH/T0422-2000沥青灰分测定法SH/T0424-92（1998）石油沥青垂度测定法SH/T0425-2003 石油沥青蜡含量测定法SH/T0427-92（2004）润滑脂齿轮磨损测定法下册目录SH/T0428-92高温下润滑脂在抗磨轴泵中工作性能测定法SH/T0429-92润滑剂与合成橡胶相容性测定法SH/T0430-92刹车液平衡回流沸点测定法SH/T0436-92航空用合成润滑油与橡胶相容性测定方法SH/T0450-92合成油氧化腐蚀测定法SH/T0451-92液体润滑剂储存安定性试验法SH/T0452-92（2004）润滑脂储存安定性试验法SH/T0453-92（2004）润滑脂抗水——乙醇（1：1）溶液性能试验法SH/T0472-92合成航空润滑油中微量测定法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法）………….SH/T0739-2003沥青粘度测定法（布如克菲尔德转粘度仪法）SH/T0740-2003聚合物改性沥青离析试验法SH/T0741-2004汽油中烃族组成测定法（多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）SH/T0742-2004汽油中硫含量测定法（能量色散X射线荧光光谱法）SH/T0749-2004润滑油及添加剂中添加元素含量测定法（电感耦合等离子体发射光谱法）SH/T7509-1996液化石油气残留物测定法[/B][/color]

最近在进行固废的扩项，有没有大佬可以分享一下《危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别》GB5085.6-2007附录O 可回收石油烃总量的测定 红外光谱法的方法验证报告或者是GB5085.6-2007标准的编制说明。万分感谢！

在做石油烃样品的时候，27分钟会出现个峰，挺高的，有的样品高，有的低些，走柱补偿的时候没发现有这个峰，样品会有的，请问是什么原因，是溶剂问题？大家有没有遇到这个问题，我的方法就是按照土壤石油烃HJ1021标准上面设置的

生物体石油烃的标准上并没有告诉取得什么样做？如果取干样，还用带干湿比吗？取鲜样才会用到干湿比是吗？请大神们指点一二。

1.石油产品标准石油产品标准是指将石油及石油产品的质量规格按其性能和使用要求规定的主要指标。石油产品标准包括产品分类、分组、命名、代号、品种(牌号)、规格、技术要求、检验方法、检验规则、产品包装、产品识别、运输、贮存、交货和验收等内容。在我国主要执行中华人民共和国强制性标准(GB)、推荐性国家标准(GB/T)、石油化工行业标准(SH)和企业标准[如石油化工企业标准(Q/SH)]，涉外的按约定执行.2.试验方法标准石油产品是复杂有机化合物的混合物，理化性质没有固定值，因此，其试验需用特定的仪器，按规定的操作条件进行。石油产品试验方法标准就是根据石油产品试验多为条件性试验的特点，为方便使用和确保贸易往来中具有仲裁和鉴定法律约束力，而制定的一系列分析方法标准。试验方法标准包括适用范围、方法概要、使用仪器、材料、试剂、测定条件、试验步骤、结果计算、精密度等技术规定。根据标准的适应领域和有效范围分为以下六类。(1)国际标准：由共同利益国家间的合作与协商制定，是为大多数国家所承认的，具有先进水平的标准。如国际标准化组织(ISO)所制定的标准及其确认并公布的其他国际组织所制定的标准。国际标准在全世界范围内统一使用。(2)地区标准：局限在几个国家和地区组成的集团使用的标准。如欧洲标准化委员会(CEN)制定和使用的欧洲标准(EN).(3)国家标准：是指在全国范围内统一使用的标准，一般是由国家指定机关制定、颁布实施的法定性文件。例如，我国石油产品及石油产品试验方法国家标准是在1988年以前由国家标准局颁布实施 1990年后依次改由国家技术监督局、国家质量技术监督局、国家质量监督检疫检验总局发布。目前由国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会联合发布。国家标准号前都冠以不同字头(见下表)。例如，我国用GB,美国用ANSI.英国用BSI.德国用DIN.日本用JIs.俄罗斯用rocT等。(4)行业标准：是指在无现行国家标准而又需要在全国行业范围内统一技术要求时所制定的标准。国际上的行业标准有美国材料与试验协会标准ASTM、英国石油学会标准IP和美国石油学会标准API。它们都是世界上的行业标准，是各国分析方法靠拢的目标。(5)地方标准：在没有国家标准和行业标准，而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一工业产品要求时所制定的标准。例如，北京市地方标准DB11/238-2004《车用汽油》。(6)企业标准：在没有相应的国家或行业标准时，企业自身所制定的试验方法标准，企业标准须报当地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。企业标准不得与国家标准或行业标准相抵触。为了提高产品质量，企业标准可以比国家标准或行业标准更为先进。