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石墨烯检测

仪器信息网石墨烯检测专题为您提供2024年最新石墨烯检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括石墨烯检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的石墨烯检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合石墨烯检测相关的耗材配件、试剂标物,还有石墨烯检测相关的最新资讯、资料,以及石墨烯检测相关的解决方案。

石墨烯检测相关的论坛

  • 石墨炉分析铅,它的检测限是多少

    我们在用石墨炉分析铅时,用4ppb,6ppb,8ppb,10ppb和20ppb作标线,可是读10ppb的标准溶液,回收率20%,测得的检测限是2ppb,峰还有点拖尾.不知道这些现象是否正常?不知道您们使用的石墨炉的检测限是多少?用哪几个标液作曲线?因为我们是第一次用,没经验,还望各位高手指点迷津。

  • 【求助】请教石墨炉检测血铅

    刚刚使用石墨炉不久,这几天在建立检测血铅的方法。用的是Thermo S2石墨炉,氘灯扣背景,基改曲哪通。标准曲线是手工稀释高浓度标准溶液得到:0、5ug/l、10ug/l、20ug/l四个点,5ug/l的吸光度达到0.040,标准曲线拟合度99.8%的很好。但是在检测健康人样本时,结果全部是超标的,污染的可能性基本排除,请大家帮我想想办法,会是什么原因导致的?

  • 微波消解-石墨炉检测Cd,空白高?

    各位大大,用微波消解-石墨炉检测Cd过程中,1%硝酸作为空白检测,吸光度值达到了0.6-0.9,水检测是0.001,酸用的是优级纯的;想请教下,吸光度值这么高,是酸不纯,玻璃器皿污染了,还是氩气不纯,或者石墨管不能用了,哪个可能性更大啊

  • 石墨炉检测的时候老是提示错误,然后就OVER了

    石墨炉检测的时候,突然出现错误提示“石墨管没有与石墨炉炉头正确接触,请检查石墨管完好且正确安装”!!实验做到一半来这一出,很苦恼啊!!!重新检测又是检测几次,然后又错误提示。石墨管换新的,清洗石墨炉内部,还是会出现这个问题。去年换过一个叫电流检测板的东西(没装好也会有个错误提示,忘了是不是提示这个错误),不知道是不是这个板松动造成的。。。请大神们指点!!!机子是热电的M6,老爷机了

  • 求有关石墨炉原子吸收检测水质金属的相关国标

    目前仪器新买了台PE的900Z石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]吸收光谱仪,因为是第一次用所以不清楚有哪些相关检测水质金属的国标,求大神推荐些国标,小弟在此先谢谢各位了

  • 石墨炉原子吸收测铅,背景值很大,检测结果为负。

    我检测氧化铁黄,取0.2g样品,微波消解,赶酸,1%硝酸定溶。用普析990石墨炉原子吸收测铅。标准物质为灌木枝叶,检测时,灌木枝叶结果在正常范围,氘灯扣背景,背景值很小,测样品时,背景值很大,氧化铁黄的最终结果为负值。很可能是铁干扰,请问该怎么办?

  • 石墨炉原子吸收分光光度计有哪些检测器类型

    火焰、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有哪些检测器类型? 除了光电倍增管 常用的是哪种啊? 一台仪器可以配不同的检测器 想确定一下常用的检测器类型 求大神赐教,谢谢!

  • 水的检测-石墨炉法

    生活饮用水的检测 -国家标准中没有具体规定标准曲线的浓度 不知道该如何调整曲线才好 还有原子吸收石墨炉出的数特别不稳定,一会大一会小 ,下个同样的样品每一次测的都不一样,麻烦哪个会的给我解答一下可以吗?太感谢了!谢谢大家

  • ICE-3500石墨炉检测铝

    各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?

  • 石墨炉Abs低的原因有哪些?对检测结果有影响吗?

    瓦里安AA240Z石墨炉的吸光度比较低,比仪器给的参考值要低很多?比如Cd,参考值10ul 1ug/L吸光度为0.2,实测基本在0.06左右。工程师觉得无所谓的。不知道是不是没关系,实际用的时候觉得值有点偏低了。质控样做了好多批都不准,总是低了好几倍。请问大家:1石墨炉Abs低的原因有哪些?2对检测结果有影响吗

  • 石墨炉原子吸收检测Cd是样品拖尾,什么原因?

    石墨炉原子吸收检测Cd是样品拖尾,什么原因?

    石墨炉原子吸收检测Cd是样品拖尾,而标品峰形较好,灰化温度是850℃,原子化温度1800℃,后来把原子化温度提高了2000但还是不行,谁遇到这种情况帮我分析一下,谢谢,下面有样品和标品的谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405281026_500595_2833404_3.jpg和标品走样谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405281026_500597_2833404_3.jpg

  • 【原创大赛】影响石墨炉原子吸收检测效果的因素之探讨

    【原创大赛】影响石墨炉原子吸收检测效果的因素之探讨

    [align=center][b]影响石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测效果的因素之探讨[/b][/align]众所周知,石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是检测重金属的最常用的手段,本文就本人在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]过程中的一些问题和大家沟通一下。一、标准品浓度过高石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测的重金属浓度在100ug/L以下,标准品浓度过高会使石墨管形成记忆效应,理论上这根石墨管就报废了。有的初学者把握不好标准溶液的浓度,这一点应该引起重视。二、酸的影响通常情况下,空白溶液是5%的硝酸溶液。如果背景居高不下,可以考虑所用的酸溶液是否干净,空白溶液吸光度原则上不能超过0.005,超过0.005太多,证明您的酸溶液已经被污染,建议更换背景酸溶液。仪器的背景较大的情况下,优先考虑更换酸溶液,其次可以考虑更换石墨管。三、酸度的影响酸度是影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线性最重要的因素,以铅元素为例[img=,236,24]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241402336497_9234_2428063_3.png!w236x24.jpg[/img]当铅离子浓度在ppb级的时候,铅离子的水解效应就非常厉害了,就会发生以上化学反应,为了抑制铅离子的水解,必须加入高浓度的酸来控制水解。曾经有一次我试图省事,用纯净水配置标准序列,结果水解效应厉害,标准品生成沉淀,导致标准曲线毫无线性可言。四、吸附效应和沉降的影响吸附是普遍存在的,吸附也是影响石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]准确性的一个因素。如果标准曲线的第一个点和最后一个点间隔的时间过长。标准溶液可能会吸附到样品杯上,样品杯中的重金属离子也有可能沉降到样品杯底部。总结本人认为在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的使用过程中,出现问题以后要沉着冷静,先从自身找原因。切不可对仪器的光路部分进行调整,如果有问题,与工程师联系,不可造成严重的二次损害。

  • 【原创大赛】石墨消解—原子荧光法检测罐头中锡

    【原创大赛】石墨消解—原子荧光法检测罐头中锡

    自动实验室里配置了ICP-MS后,原吸、原荧的使用率呈直线下降的趋势了,主要原因是最近接收的样品大多是批量的,而且元素项目较多,若分别用原吸、原荧来检测,费时费力,所以一般都是直接上ICP-MS进行检测。前段时间正好在空档期里接到一个罐头样品,只要检测里面的锡,没办法,客户就是上帝啊,为了这一个样咱也得做啊,谁叫俺是劳禄命呐。。。先给这个样品来个特写,是一个椰果罐头,商标之类的就给隐掉了哈。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015093023122576_01_1621148_3.jpg如机械般地按程序来操作吧,称样,过夜,进行消化。正好碰到仪器快要做期间核查了,就多做点吧,平行样,加标样一起进行了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015093023125054_01_1621148_3.jpg先来程序升温慢慢消化吧,这里不得不说一下这个石墨消解仪,控温那叫一个精准啊!真心用得蛮舒服的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015093023141234_01_1621148_3.jpg消化后的样液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509302314_568896_1621148_3.jpg然后是加还原剂,同时配标曲、空白之类的了,重复动作犹如卓别林大师的电影,哎。。。。。。仪器条件要稍微更改一下,不能完全按国标来,最后做出的标准曲线一看,还行!一把通过aaaa继续了,把样液全部检测完,没想到样品里一点锡都没有,害我浪费表情了。。。。。。最后计算加标回收率为:101.0%~115.3%,稍稍有点偏高,将就着过吧,呵呵。。。。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509302314_568897_1621148_3.jpg按仪器软件要求进行精密度实验,取了中间浓度标液连测七次,得精密度为0.46%。没想到仪器今天的状态这么神勇啊!太给面子了,哈哈。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509302315_568898_1621148_3.jpg赶着仪器这么给脸,再试试检出限实验看看,一看结果还真行!0.0726ug/L的检出限应该不错了吧http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509302315_568899_1621148_3.jpg实验小结:通过此次实验发现,罐头中的锡也没那么恐怖嘛,在食品安全人人谈虎色变的时候我们也勿需过分的担心,黑心厂商毕竟不是主流,世上还是好人多啊,呵呵。再一方面,石墨消解的效果还是蛮好的,自动化程度高,减轻了我们实验猿们不少的工作量,当然,这跟此次样品基体简单易消解也是有关系的。

  • 【第三届原创参赛】石墨炉原吸进行食品检测中的一些问题及经验

    [size=2][color=#d40a00][font=Arial]维权声明:本文为3859085原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/font][/color][b]在质检所实习时,曾经做过食品方面的检测,食品检测,基本都是用石墨炉,现将自己遇到的问题以及从网上还有老师那里学到的一些东西总结如下:[/b][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]1.[/b][/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]关于基体改进剂,因为我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],所以老师给了我一本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的书看了一下,发现关于基体改进剂的问题,是很麻烦的,只有多做总结经验才行。要多查看资料,如果基体对测定结果有影响就应该加基体改进剂。[/b][/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]2.用石墨炉的时候要开启排风设备, 元素不会有损失。3.一般国标上都是作一次曲线, 相关系数在0.995以上即可,除了一次曲线,二次曲线也是可以用的,国际上同样承认。[/b][/font][/size][b][size=3][font=KaiTi_GB2312]4.[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]做石墨炉直接分析蛋白质中的铝,蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解),发现有如下情况:第一,蛋白质在干燥过程中间会从进样口爆裂出来;第二,蛋白质粘稠进样不均匀,导致重复性很差;第三,蛋白质在原子化以后仍有较大残留。样品中的Al大概有300ppb左右。经分析以及从网上查资料,发现这样操作有以下问题:a. 蛋白质在该条件下会沉淀。样品要均匀,浓度要稀。关于样品均匀的问题,可以考虑加入适合的分散剂,b. 另外,这个实验要注意以下三点:一,关于样品前处理:稀释剂可分为两类,一类单纯使用稀HNO3水溶液,为了防止蛋白质遇炭凝固,HNO3的酸度不应大于1%。另一类稀释剂采用混和试剂,将基体改进剂(多为Mg(NO3)2)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.二, 关于升温程序:选择两步灰化是较合适的三, 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确.[/font][/size][/b][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]5.测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量时,有以下两种前处理的方法a,用100g尿样在坩埚中,然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。b,把冷冻保存的尿样在 37℃水浴 30min ,取样 3.5mL于10mL具塞刻度试管中 ,放于定温于 130℃的石墨恒温消化器上 ,蒸发掉一部分水分至剩余约 1mL时 ,加入 65%的工艺超纯硝酸 1mL ,继续加热消化至澄清透明时取出 ,用 2%硝酸定容。6.做钙时发现一个问题,做完样品后回测标准溶液,5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088,经分析可能是以下原因造成的:a.[/b][/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]灯没达到稳定状态就进行测定的,测定的过程中灯能量还在升你没及时平衡就会出现这样的情况b.气体压力不稳定c.环境的不稳定造成的逐项的排除后,发现是灯不稳定造成的。灯没达到稳定状态就进行测定,测定的过程中灯能量还在升没及时平衡,导致了以上情况。[/b][/font][/size][b][size=3][font=KaiTi_GB2312]7.[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]用石墨炉检测食品中铅,消除氯化钠的干扰的方法有以下几种:a, 用氘灯扣除背景b,用铅的非吸收线(280.1nm)扣除背景c,先测一下样品中的氯化物,配制和样品含同样氯化钠的溶液,样品吸光度减去氯化钠溶液吸光度,就可以扣除氯化钠干扰。方法一、二仅适用于低氯化钠含量样品的测定,方法三适用于高氯化钠含量样品的测定 另,网上说 加化学改进剂硝酸铵效果不错。[/font][/size][/b][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]8.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法时,干法的回收率一般要低点,湿法容易带进被测元素[/b][/font][/size][b][size=3][font=KaiTi_GB2312]9.[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]石墨炉法检验保健品片剂中砷和铅含量时,要注意以下一些问题:a.在氩气的内气流中加一路含氧附助气,该附助气有利于消除大量蛋白质基体;b.若石墨炉实在做不好,可用氢化物发生法测砷。c. 石墨炉温度条件建议:测砷:灰化 1000-1100度,原子化2200-2300度,加钯-镁基体改进剂;测钙:灰化 1100-1200度,原子化2500-2600度。d标准曲线的制作很重要,测标准样品所得结果看是否符合要求;然后是解决样品的预处理问题,做平行样,看看所测结果是否平行。e. 用石墨炉测砷和铅的话,灵敏度低,误差也会比较大,一般建议采用氢化物法[/font][/size][/b][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]10.测食品样品中的铅镉时,硫酸根和磷酸根可以使用钯盐做基体改进剂,另外,如果样品中有高盐的话,可用磷酸二氢铵做改进剂。[/b][/font][/size][b][size=3][font=KaiTi_GB2312]11.[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]对人体的影响?做石墨炉的时侯要注意几点:1、排风要好。由于石墨小口离排风的距离是比较远的,不一定排风就能抽的干净。做金属的,由于是长期做,实验室金属浓度肯定高,平时要注意通风,多喝些牛奶。2、尽量不要用氮气做保护气,氮气在高温会和石墨管反应生成微量氰化物,对身体危害是比较大的。3、有扣背景用塞曼的话,加塞曼的时侯一定要离石墨炉远点,不但人体会对塞曼有一定影响,塞曼对人体也是不好的,距离至少要一米以上。[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]努力工作 安全第一啊[/font][/size][/b]

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