石墨烯检测

我们在用石墨炉分析铅时，用4ppb,6ppb,8ppb,10ppb和20ppb作标线，可是读10ppb的标准溶液，回收率20%,测得的检测限是2ppb，峰还有点拖尾.不知道这些现象是否正常？不知道您们使用的石墨炉的检测限是多少？用哪几个标液作曲线？因为我们是第一次用，没经验，还望各位高手指点迷津。

刚刚使用石墨炉不久，这几天在建立检测血铅的方法。用的是Thermo S2石墨炉，氘灯扣背景，基改曲哪通。标准曲线是手工稀释高浓度标准溶液得到：0、5ug/l、10ug/l、20ug/l四个点，5ug/l的吸光度达到0.040，标准曲线拟合度99.8%的很好。但是在检测健康人样本时，结果全部是超标的，污染的可能性基本排除，请大家帮我想想办法，会是什么原因导致的？

各位大大，用微波消解-石墨炉检测Cd过程中，1%硝酸作为空白检测，吸光度值达到了0.6-0.9，水检测是0.001，酸用的是优级纯的；想请教下，吸光度值这么高，是酸不纯，玻璃器皿污染了，还是氩气不纯，或者石墨管不能用了，哪个可能性更大啊

石墨炉检测的时候，突然出现错误提示“石墨管没有与石墨炉炉头正确接触，请检查石墨管完好且正确安装”！！实验做到一半来这一出，很苦恼啊！！！重新检测又是检测几次，然后又错误提示。石墨管换新的，清洗石墨炉内部，还是会出现这个问题。去年换过一个叫电流检测板的东西（没装好也会有个错误提示，忘了是不是提示这个错误），不知道是不是这个板松动造成的。。。请大神们指点！！！机子是热电的M6，老爷机了

目前仪器新买了台PE的900Z石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]吸收光谱仪，因为是第一次用所以不清楚有哪些相关检测水质金属的国标，求大神推荐些国标，小弟在此先谢谢各位了

我检测氧化铁黄，取0.2g样品，微波消解，赶酸，1%硝酸定溶。用普析990石墨炉原子吸收测铅。标准物质为灌木枝叶，检测时，灌木枝叶结果在正常范围，氘灯扣背景，背景值很小，测样品时，背景值很大，氧化铁黄的最终结果为负值。很可能是铁干扰，请问该怎么办？

[size=3][b]请问：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]确认是，锰元素石墨炉法的检测限是多少？RSD有规定是不能超过多少？在线等！！！[/b][/size]

火焰、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有哪些检测器类型？ 除了光电倍增管 常用的是哪种啊？ 一台仪器可以配不同的检测器 想确定一下常用的检测器类型 求大神赐教，谢谢！

石墨行业中硫含量检测的必要性？ 对石墨行业硫分含量的高低对石墨的质量影响大吗？怎么个影响法？ 谢谢 越详细越好！

生活饮用水的检测 -国家标准中没有具体规定标准曲线的浓度 不知道该如何调整曲线才好 还有原子吸收石墨炉出的数特别不稳定，一会大一会小 ，下个同样的样品每一次测的都不一样，麻烦哪个会的给我解答一下可以吗？太感谢了！谢谢大家

请问各位：用石墨炉法检测铅元素为什么标样没有吸收？

各位大大，用石墨炉是否适用于检测铝，用10ng/mL的铝标准溶液，智能稀释成0，1, 2, 4，8, 10ng/mL，跑出来的曲线不好，用1%HNO3稀释，各位大大，不知道问题在哪？

石墨炉检测酒中铅，硝酸中的铅（GR）比样品还高怎么检？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨管新换的，系统提示未检测到石墨管，用酒精擦拭石墨炉炉头和里面，还是不行

石墨炉检测镍，一直显示信号超范围曲线出不来

瓦里安AA240Z石墨炉的吸光度比较低，比仪器给的参考值要低很多？比如Cd，参考值10ul 1ug/L吸光度为0.2，实测基本在0.06左右。工程师觉得无所谓的。不知道是不是没关系，实际用的时候觉得值有点偏低了。质控样做了好多批都不准，总是低了好几倍。请问大家：1石墨炉Abs低的原因有哪些？2对检测结果有影响吗

怎么用石墨炉原子吸收光谱法检测铝箔中镍含量?

原子吸收石墨炉法检测乳制品Cr、Pb用微波消解法的步骤，请大虾们详细点解答！！！

石墨炉原子吸收怎么检测硝酸、高氯酸、盐酸等的铅含量那？这方面的标准有没有？欢迎各位讨论。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉检测一定要用高纯氮气吗？高纯氮气含量为多少?

求问检测石墨化度应该用什么仪器呢

有做石墨材料检测交流的群吗？

石墨炉检测铬时，回收率总是偏高？？？是什么原因？？？谢谢

用石墨炉检测饲料中铅，如何去除钙的干扰？添加磷酸二氢铵、硝酸镁效果均不理想？背景干扰太大

石墨炉法直接进样法检测石脑油中的铜铅砷，哪位大神做过？效果怎么样！？是不是萃取法准确度更高一些？

石墨中硼　氮元素如何检测？用什么仪器？含量大概在几个PPM．

[size=2][color=#d40a00][font=Arial]维权声明：本文为3859085原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/font][/color][b]在质检所实习时，曾经做过食品方面的检测，食品检测,基本都是用石墨炉,现将自己遇到的问题以及从网上还有老师那里学到的一些东西总结如下：[/b][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]1.[/b][/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]关于基体改进剂,因为我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，所以老师给了我一本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的书看了一下，发现关于基体改进剂的问题，是很麻烦的，只有多做总结经验才行。要多查看资料，如果基体对测定结果有影响就应该加基体改进剂。[/b][/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]2.用石墨炉的时候要开启排风设备, 元素不会有损失。3.一般国标上都是作一次曲线, 相关系数在0.995以上即可，除了一次曲线，二次曲线也是可以用的，国际上同样承认。[/b][/font][/size][b][size=3][font=KaiTi_GB2312]4.[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析（未经消解），发现有如下情况：第一，蛋白质在干燥过程中间会从进样口爆裂出来；第二，蛋白质粘稠进样不均匀，导致重复性很差；第三，蛋白质在原子化以后仍有较大残留。样品中的Al大概有300ppb左右。经分析以及从网上查资料，发现这样操作有以下问题：a. 蛋白质在该条件下会沉淀。样品要均匀，浓度要稀。关于样品均匀的问题，可以考虑加入适合的分散剂，b. 另外，这个实验要注意以下三点：一,关于样品前处理:稀释剂可分为两类，一类单纯使用稀HNO3水溶液，为了防止蛋白质遇炭凝固，HNO3的酸度不应大于1％。另一类稀释剂采用混和试剂，将基体改进剂（多为Mg(NO3)2）表面活性剂（多为Triton x-100）和稀HNO3混和而成.二, 关于升温程序:选择两步灰化是较合适的三, 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确.[/font][/size][/b][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]5.测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量时，有以下两种前处理的方法a,用100g尿样在坩埚中，然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。b,把冷冻保存的尿样在 37℃水浴 30ｍｉｎ ,取样 3.5ｍＬ于10ｍＬ具塞刻度试管中 ,放于定温于 130℃的石墨恒温消化器上 ,蒸发掉一部分水分至剩余约 1ｍＬ时 ,加入 65%的工艺超纯硝酸 1ｍＬ ,继续加热消化至澄清透明时取出 ,用 2%硝酸定容。6.做钙时发现一个问题，做完样品后回测标准溶液，5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088，经分析可能是以下原因造成的:a.[/b][/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]灯没达到稳定状态就进行测定的，测定的过程中灯能量还在升你没及时平衡就会出现这样的情况b.气体压力不稳定c.环境的不稳定造成的逐项的排除后，发现是灯不稳定造成的。灯没达到稳定状态就进行测定，测定的过程中灯能量还在升没及时平衡，导致了以上情况。[/b][/font][/size][b][size=3][font=KaiTi_GB2312]7.[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]用石墨炉检测食品中铅，消除氯化钠的干扰的方法有以下几种：a, 用氘灯扣除背景b,用铅的非吸收线（280.1nm）扣除背景c,先测一下样品中的氯化物，配制和样品含同样氯化钠的溶液，样品吸光度减去氯化钠溶液吸光度，就可以扣除氯化钠干扰。方法一、二仅适用于低氯化钠含量样品的测定，方法三适用于高氯化钠含量样品的测定 另，网上说 加化学改进剂硝酸铵效果不错。[/font][/size][/b][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]8.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法时，干法的回收率一般要低点，湿法容易带进被测元素[/b][/font][/size][b][size=3][font=KaiTi_GB2312]9.[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]石墨炉法检验保健品片剂中砷和铅含量时，要注意以下一些问题：a.在氩气的内气流中加一路含氧附助气，该附助气有利于消除大量蛋白质基体；b.若石墨炉实在做不好，可用氢化物发生法测砷。c. 石墨炉温度条件建议：测砷：灰化 1000-1100度，原子化2200-2300度，加钯-镁基体改进剂；测钙：灰化 1100-1200度，原子化2500-2600度。d标准曲线的制作很重要，测标准样品所得结果看是否符合要求；然后是解决样品的预处理问题，做平行样，看看所测结果是否平行。e. 用石墨炉测砷和铅的话,灵敏度低,误差也会比较大,一般建议采用氢化物法[/font][/size][/b][size=3][font=KaiTi_GB2312][b]10.测食品样品中的铅镉时，硫酸根和磷酸根可以使用钯盐做基体改进剂，另外，如果样品中有高盐的话，可用磷酸二氢铵做改进剂。[/b][/font][/size][b][size=3][font=KaiTi_GB2312]11.[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]对人体的影响？做石墨炉的时侯要注意几点：1、排风要好。由于石墨小口离排风的距离是比较远的，不一定排风就能抽的干净。做金属的，由于是长期做，实验室金属浓度肯定高，平时要注意通风，多喝些牛奶。2、尽量不要用氮气做保护气，氮气在高温会和石墨管反应生成微量氰化物，对身体危害是比较大的。3、有扣背景用塞曼的话，加塞曼的时侯一定要离石墨炉远点，不但人体会对塞曼有一定影响，塞曼对人体也是不好的，距离至少要一米以上。[/font][/size][size=3][font=KaiTi_GB2312]努力工作 安全第一啊[/font][/size][/b]