溶出仪检测

北京北研科仪全自动溶出取样检测仪RYX-12D溶出自动取样收集系统是我们在总结吸收溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出自动取样收集系统的仪器，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。其主要性能特点如下：[align=left]l 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。[/align][align=left]l 恒温水域采用全新软硬件温控系统，具有升温快，控温精度高，可从液晶屏校正温度偏差等特点。[/align][align=left]l 取样器采用进口注射泵为主要取样部件，分为自动取样、自动补液、自动排空三个管路系统单元，每个单元独立管路系统。[/align][align=left]l 仪器上的计时器有三种工作状态可供选择：[/align][align=left]计时状态：试验运行时间累计，正计时显示方式，取样预设时间，取样预设量等。[/align][align=left]周期状态：可预置12个不同的取样周期时间(可以扩充至24个不同取样周期)，试验中依次给出取样音频提示并自动取样及补液。[/align][align=left]l 微电脑控制系统采用LED背光彩色触摸屏人机界面友好，操作简洁（类似智能手机操作）。全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。[/align][align=left]l 仪器具有权限管理、方案保存、自检功能和自动保护功能。[/align][align=left]l 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典的要求。[/align][align=left]l 采用新材料制造的溶出杯符合国际标准。[/align][align=left]l 恒温水域箱设计为14杯规格，可选配14杯规格，方便于连续试验。[/align][align=left]l 可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。[/align][align=left]l RYX-12D溶出自动取样收集系统的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国专业标准》[/align]参数v [b]桨杆与篮杆（统称转杆）[/b]l 规格尺符合药典规定l 溶出杯杯位：14l 溶出仪杆位：12l 桨杆摆动幅度：≤0.5mml 转篮摆动幅度：≤1.0mml 转杆与溶出杯同轴度：≤2.0mmv [b]转杆转速控制[/b]l 调速范围：5～300转／分l 转速分辨率：1转／分l 转速精确度：优于1转／分v [b]水浴温度控制[/b]l 调温范围5.0（≥室温）～45.0℃l 温度分辨率：0.1℃l 控温误差：≤±0.2℃v [b]自动取样时间控制(具备自动取样系统的仪器)[/b]l 计时累计时间：最长59999分钟，正计时l 自动取样周期个数：12个不同的取样周期（可以扩展到24个取样周期）l 自动取样周期时间：最长小时59999分钟／每周期，倒计时v [b]其他[/b]l 具备自动投药功能模块l 工作噪声：60dBl 连续工作时间：48小时l 安全性能：符合国家专业标准 ，具有自检和自动保护功能l 电源功率：AC220V±lO%，50Hz，3800Wl 环境条件：环境温度5—35 ℃，相对湿度≤80%

各位大虾，请问铅镉溶出量的检测需要用什么仪器？品牌（国内），型号和价格。谢谢

1790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]出现基线呈波浪状，检测溶剂检测不出来，怎么回事？

最近我司所用的几台在线溶氧仪（梅特勒）大多出现检测值偏低的问题，根据经验和一台高精度便携式溶氧仪的检测，显示在线检测值偏低约0.02PPM。目前所做工作为更换膜片和电解液，重新校正；最后更换电缆和电极，问题依然，请各位专家和高手帮忙给点建议。

最近我们在检测药品溶出度时,检测结果总是很低,低于80%,生产上认为工艺没有改变,不可能这样低,我们也对检测的温度、转篮转速等进行确认，没有问题，想请教各位大侠，还有可能在哪些方面影响溶出，先谢谢啦！

新手小白，求问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测螺虫乙酯及其代谢产物，溶剂乙腈中也检出了目标峰是什么原因呢？

我做的是多溴联苯，用甲苯溶解的，在贝克曼毛细管电泳紫外检测下，只有一个峰出现，混标也是一个峰，只进甲苯也是只有一个峰，时间都差不多，是不是说明检测不到样品啊，应该怎么办？要换别的溶剂吗

用甲基对硫磷-无水乙醇溶液，FPD检测器，溶剂无水乙醇会出峰吗？我做的时候前面出了一个峰，后面又有一个很小的峰，两个峰面积大概差一个数量级，到底哪个才是甲基对硫磷的峰啊？乙醇会出峰吗？求高手指点啊？

重金属检测总量和溶出量（迁移量）怎么区分?是前处理不同么? 是怎么处理的呢

首先可以肯定二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯等几种卤代烃类是溶剂是不可以直接进1uL到ECD检测器里的。（一氯乙烯是气体）但是可以作为被检测的物质，先溶进其他溶剂里，再进仪器。可是有些东西，在ECD检测器上同样响应非常灵敏，却似乎是可以作为溶剂直接进入ECD检测器的？目前我已经遇到了的有二硫化碳。进样之后会在ECD上出一个很大的平头峰。还有哪些溶剂是会让ECD出平头峰但是可以进样的呢？（碎碎念：氯苯这类东西似乎很少有拿来做气相色谱用的溶剂的）

仪器岛津GC-2010 用ECD检测器做六六六，滴滴涕。以前都做得好好的，今天突然出现仪器噪声变大，标样可以出峰，但溶剂峰出现倒峰（溶剂为正己烷和石油醚都一样）。是否是检测器污染了？如果是检测器污染了，应该怎么清洗？

重金属检测总量和溶出量（迁移量）怎么区分？是前期处理不同么，分别是怎么处理的呢？

现在重金属检测的标准主要涉及总含量测定及溶出量（或者迁移量）测定2大类吧，哪类标准更有实际意义呢？溶出量例如：玩具标准，用0.07mol/L盐酸模拟人体的胃酸做重金属溶出量，或者食品接触材料类（比较陶瓷制品）用4%HAC浸泡，测重金属迁移量，再比如镍释放的测试，这些都是跟生活休息相关，我觉得这些比较重要，而且比较有实际意义。那做总量测试的标准又是从哪些角度来考量呢？总含量高也不代表直接危害人体健康啊

有网友问：测定溶剂残留（甲醇、乙醇、苯、甲苯、三氯甲烷、二氯甲烷，醋酸），混合对照品、单个对照品、样品均有两个巨型矩形平头峰、残留物的锋型只有一个，保留时间一致，并且很小，1000多点。看不出对照品和样品之间的差异。 按照药典标准 第二法 ECD检测 顶空进样（加热箱温度100 定量环110 传输线115度） 检测残留物：甲醇、乙醇、苯、甲苯、三氯甲烷、二氯甲烷，醋酸 如果可以的话 做以上几种残留物 按照什么方法和条件做 比较可行 谢谢

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　溶剂水分检测仪的检测方法主要基于卡尔-费休库伦法原理，用于精确测量溶剂中的微量水分含量。以下是使用溶剂水分检测仪进行水分检测的详细步骤和要点：　　1. 准备样品　　取适量的溶剂样品，将其倒入测量杯中。注意不要过量，以免溢出，通常应确保不超过测量杯的容量。　　2. 调整仪器　　打开溶剂水分检测仪的电源。　　根据测量杯中的溶剂类型，将仪器调整到相应的测量模式。这通常需要根据溶剂的特性和水分含量的预期范围来选择。　　3. 测量水分　　将测量杯放在溶剂水分检测仪的测量台上。　　按下测量按钮，启动测量过程。仪器会自动进行电解产生滴定剂(碘)，并通过化学反应后电导率的变化来计算水分含量。　　测量过程中，仪器会自动控制搅拌和测定，通常整个过程在60秒左右自动完成。　　4. 读取结果　　测量完成后，溶剂水分检测仪会自动显示水分含量，通常以ppm(百万分之一)为单位表示。读取并记录数据。　　注意事项　　避免样品过量：在倒入样品时，注意不要超过测量杯的容量，以免影响测量结果。　　选择正确的测量模式：根据溶剂的类型和水分含量的预期范围，选择正确的测量模式，以获得更准确的测量结果。　　等待测量完成：在按下测量按钮后，要等待测量完成，不要中途取消，以免影响测量结果。　　定期校准：为了确保测量结果的准确性，需要定期对溶剂水分检测仪进行校准。一般按照仪器说明书中的方法进行。　　特点和优势　　溶剂水分检测仪采用卡尔-费休库伦法原理，具有高精度和高灵敏度的特点，能够精确测量溶剂中的微量水分含量。　　仪器采用中文液晶显示屏，检测结果更加直观，易于读取和记录。　　仪器设有多个档位，可以测量不同材质的含水率，适用于不同行业和应用场景。　　仪器操作简单，自动化程度高，减少了人为误差和操作难度。[/size][/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　通过以上步骤和注意事项，可以确保使用溶剂水分检测仪进行溶剂水分检测的准确性和可靠性。[/size][/color][/font][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406271049348693_1694_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

在下现在做阿卡波糖溶出的液相检测，根据新药转正标准的色谱条件，采用C18柱，流动相磷酸盐缓冲溶液：乙腈=95:5 主峰总是分叉，求高手指点！

气质联用仪，HP-5ms柱子做二硫化碳中的异丙醇溶液，检测的样品一般在1.505分钟出峰，而溶剂会在1.537分钟出峰。异丙醇沸点82，二硫化碳沸点46度。怎么回事啊？

您好，请您指教关于脱臭馏出物中维生素E检测的问题。我以无水乙醇为溶剂溶解馏出物，以无水甲醇、甲醇：水=98：2，为流动相，UV292nm下检测，1ml/min,但是峰都堆在一起了分不出来，您看我该怎样做？ 我将100mg的标准品溶于100ml容量瓶中用FeCL3 ，2，2—联吡啶进行检测但检测不出，您看这是为什么。

我做氯氰菊酯的残留分析，其标样是用正己烷为溶剂配制，用ECD检测器。进标样时前面出现一个很强的峰，后面有六、七个很小的峰。前面的第一个强峰经确认为溶剂正己烷的峰。请问各位专家，ECD检测器不是对含氯、氧等电负性大的物质有响应的，怎么会出现正己烷的峰呢？请教各位。谢谢！

用2015版药典条件检测。给的检测要求，最后一句话是 按标准曲线计算每粒中铋的溶出量，限度为标识量的80%。我是进处理好的原液。前面提到每粒怎么理解，标识量是一个固定值吧。

请教一下各位，如果想要检测水溶液中的乙二醇，应该使用什么方法把它萃取出来呢?试过直接用丁醇萃取，但是跑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的时候无法分离；也试过悬蒸乙腈萃取硅烷化，也是无法检测。求教各位有没有好的方法？谢谢

请教： 锌合金制品中镉溶出量的检测，是否有干扰？ 我用石墨炉做回收没有。 有哪位高手指教一下，用标准加入法行不行？

哪位大虾有针头式过滤器溶出物的检测方案？或者类似的也行附件中是默克公司的一套比较完整的验证方案

请教大神，用DMSO做溶剂，顶空GCMS检测亚硝胺，不出峰，液体进样没问题，不加溶剂出峰也没问题，麻烦大家帮忙分析分析，谢谢。

FPD几天没有开机，开机之后走了一针发现溶剂峰特别小，然后配了一针标品也不出峰了，进样口维护了，衬管，隔垫，石墨压环都换了，也没显示漏气，可就是怎么也不出峰，溶剂峰特别小，会不会是检测器问题呢各位老师，我没有拆卸过FPD检测器，有没有哪位老师给个图看看，帮忙分析分析？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206201701193690_4756_5245534_3.png[/img]

职场新人一枚，求各位大佬指导一下。检测水溶剂中丙酮含量，FID检测器，TG-624的柱子，顶空进样，程序升温，恒流1ml/min，不分流。结果出了之前没见过的峰形。把流速改成2ml/min，分流比15之后，出峰又正常了。请问出异常峰是什么原因呀？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071621542764_7097_4120190_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071621546035_5629_4120190_3.png[/img]

聚合氯化铝药剂检测，其中不溶物一项，正常流程，经ph2-3盐酸溶液溶解后，布什漏斗抽滤，放烘箱105度烘至恒重之前都很正常，平行也很好，怎么接着这两回了，滤纸烘出来是黑色的啊，纸的着火点不是130度么，105度就烘黑了？用的也是定量滤纸，盐酸也没问题，PAC也是同一批进的货，最近单位的活真是烧脑，整个人都是懵圈的求大神帮忙啊，这是啥情况

今天用GC检测香精时,只出现溶剂峰,为什么?香精用甲醇溶解,升温程序:开始100,升稳速率10,最后温度200谢谢赐教