溶清度检测

溶出度仪是一种应用广泛的药学仪器，在固体药物的质量控制、药品研发与生产的质量控制以及实验教学上都有很多应用，主要功能是测量药物的溶解速率和溶出浓度，进而绘制出溶出度曲线。对于一些缓释剂型、消化液中难溶的药物、容易发生相互作用的药物以及剂量小而作用强的药物而言，溶出度是必须要进行测定的。如果药品（包括片剂、胶囊剂以及部分丸剂和颗粒剂）的质量控制指标中，有体外溶出度(dissolubility)这一项，则不用检测崩解时限这个指标。　　对于时下热议的“仿制药一致性评价”工作，溶出度仪的作用不容小觑。除了药典规定的六个样品孔，溶出度仪一般都增加了两个孔作为平型对照和补液孔。有的厂家还生产了2*6+2的14样品孔溶出度仪。其目的在于：相同条件下，对比两种不同药物（如原研药与仿制药）之间的溶出度差异。此结果可以为药物生物利用度(bioavailability)和生物等效性(bioequivalence)评价作参考，为仿制药的质量控制提供支持。　　溶出度仪的分类　　仪器的设计因素主要有框架是否水平、搅拌是否匀速、取样是否均匀以及水浴温度的控制等等。这些设计因素也是测量误差的主要来源。根据药典四部中，指导发布了国家食品药品监督管理总局溶出度仪机械验证指导原则（CFDA 2016年第78号。其中明确的规定了溶出度仪的相关质量标准，以统一不同品牌仪器之间的区别以及测量者之间的不确定性，使药品质量控制规范化。　　中国药典中收录了5种测定溶出度的方法。分别是第一法(转篮法)、第二法(桨法)、第三法(小杯法)、第四法(桨碟法)和第五法(转筒法)。上述5种方法中，美国药典没有收录小杯法，但比中国药典多收录了往复筒法、往复架法和流通池法。　　仪器信息网编辑盘点了市面上功能新颖的溶出度仪，按照不同方法分类，供药学领域用户参考。(排名不分先后)　　可用于中国药典第一、二、四和五(篮法、桨法、桨碟法以及转筒法)测定的仪器：　　1.Agilent 安捷伦——708-DS溶出度仪+208DS MQS(机械验证系统)　　708-DS是一种配置了8个样品杯。AutoTemp技术可以对杯内温度监控测量温度。使用可互换溶出度附件定制仪器，在一个共同的轴上连接可以互换的转篮和桨，避免转换前后的重新调整，可以节省时间。溶出杯盖配备自动悬升防蒸发板，可通过 DDM和手动两种方式投药。TruAlign杯的嵌入式塑料环箍可维持精准的中心定位，保证重现性。同时，可以搭载208-DS MQS机械验证统，将方法验证部分时间控制在30 min以内。　　2. SOTAX——AT 70smart Offline溶出测试系统　　SOTAX AT 70smart溶出系统能够使用USP 1和2法(含沉降篮)。全自动溶出仪可连续进行桨法实验15批次和篮法实验10个批次。配置BS 60型工作站后，全自动连续进行40批次的溶出试验高通量实验。每批可采用8种不同溶媒。UV (on-line)操作和离线(off-line)操作，实现直接的数据分析或样品收集。AT Xtend 溶出测试系统实现了完全可扩展和模块化的 Xtend 理念功能，用户可根据现阶段和未来可能的需要来量身定制所需的溶出测试系统。　　3.SHIMADZU岛津——SNTR-8600溶出度仪　　SNTR-8600主机取样架可自动调节取样高度，溶出杯呈一排方式排列，方便观察每个溶出杯的工作情况。溶出杯采用高精度设计，其配套机头的设计有效避免篮法入水时的气泡对药片的冲击。在SNTR-8600AST型号主机上，每个转轴转动的开关可以独立控制，为手动操作提供更大的灵活性。“一机两用”的补液系统可以令自动取样器实现双补液流路，在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。在SNTR-8400的基础上，新增分级账户管理功能，可以更严格完整的管理数据。同时新增USB接口，用于CSV文件输出存储，可以外接各种型号打印机。选配超大视角视频记录系统，可以实时清晰捕捉并记录每个溶出杯的工作状态，记录样品崩解及释放全过程，回溯异常数据产生原因。SSAS-6000a自动取样器的侧面板进行了改装升级，使之可以更方便地与 Nexera FV连接，实现溶出度仪与LC的在线联用。　　4.LOGAN 禄亘——通用型12位溶出度仪UDT-818A-12/取样摄影系统SYSTEM 860CDL　　在药品行业外，LOGAN通用型溶出度仪还应用于食品及化妆品行业。配备满足药典方法的常规配件(包括中国药典小杯法100 mL烧杯)，以及一些特殊配件：Intrinsic dissolution(测试粉状药固有溶出率)、Immersion cell(浸入式样品池，软膏测试装置)、Peak vessels(底部峰状溶出杯，易在溶出杯底部沉的药物)。拥有溶出配件储藏柜：可方便存放闲置的桨叶或转篮等附件。可选配“转篮装卸工具”保护转篮不会因为人为操作失误而造成损坏。　　主机转轴可以实现2/3区速控，有助于提高实验时效性，缩短新品研发周期。整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。　　5. 华溶仪器——DS-812SAT自动取样溶出系统　　符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求。溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性。使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变。采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠。一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便。12通道注射泵取样，自动补液，自动清洗，取样精度±1%，可在线过滤。　　6. 锐拓——RT612-AT 自动取样溶出系统　　锐拓RT612溶出度仪可配备高精度注射泵或柱塞泵的自动取样工作站，兼容桨法、篮法和中国药典小杯法。标配自动同步投药模块，到达取样时间点有鸣响提示。搅拌部件可以在同转轴上自由切换，与转轴连接处在溶出介质液面上方，便于清洁而无溶剂残留。搅拌部件采用特殊防腐蚀镀膜处理的316不锈钢。溶出杯口边缘包覆式创新设计，避免磕碰损伤，经久耐用。溶出杯淘汰传统弹簧卡扣设计，使用旋转卡口便于快捷安装。取样针自动定位，且在杯内非驻留，减少扰流，最多20点取样，最大取样量20 mL。取样管路为高化学稳定性的Teflon材料，避免腐蚀。仪器自动润洗，自动吹扫排空回路残留液体，回补溶媒。此外，可加装过滤器(如0.45 μm盘状滤头)，实现自动二级过滤。数据记录存储长达10年 密码账号超过100个 分配3级权限。对每个账号可审计追踪：登陆、操作以及清洁记录信息等。　　7.Teledyne Hanson Research——CD14 Comparative Dissolution　　Teledyne Hanson CD14可同时运行两种测试方法或各自独立地用于仿制药与原研药的制剂配方生物等效性研究。12个位置都可以装配数字温度探头。CD14能够在相同温度条件下设置其他每个参数测试两种不同的制剂配方。每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法。每一边也可加装过滤模块。在同类产品中拥有较小尺寸85 cm*61 cm。加密设备专业可靠，利用生物识别指纹器以确认真实的用户身份，保护实验数据安全。　　8. 新芝——RC1210G溶出实验仪　　溶出试验仪RC1210采用双排式结构设计。机身不锈钢杯板可防止被酸性溶液腐蚀。自动定位中心设计使桨杆、篮杆安装更简单。电动升降腹式全密封机头，全方位防溶媒蒸发系统，有效减少溶媒蒸发。自动定高离合器，更换不同的试验方法，无需重复定高。一体式投药挡板设计，有效实现同步投药。直流无刷静音水循环泵，配备高精度温度传感器，控温精度可达±0.01℃。　　9. DISTEK(美国)——Distek 2500 SELECT无水浴型溶出度仪　　Distek 2500型精选无水浴溶出度仪是使用了三代专利无水浴技术，其溶媒加热时间极短，能耗大大降低。可以为USP1/2/5/6法以及粉末药物固有溶解性提供测试。无线温度传感器（专利申请中）可以连续监测和显示每个容器内温度。电子验证提醒功能可定期提醒仪器验证时间，确保仪器在最大时限内可靠运行，足够灵活的研发使用。此外，还可以搭配5300自动取样器，以及专门设计的VIP 4400型溶出杯清洗器。　　10.Pion(英国)　　Sirius inForm药物溶解分配多功能实验平台　　Sirius inForm主要应用于药物制剂溶解和分配的体外研究，功能强大，可作为体内外相关性研究(IVIVC)的全自动化平台。在溶出动力学研究，吸收、过饱和研究和沉淀动力学研究等发挥重要作用。适用于多种剂型和样品类型，为药物制剂开发工作提供了强有力的支持。同时满足了制药工业日益增长的体内溶出预测方面的需求。　　Sirius SDi2 新一代表面溶出成像仪　　Sirius SDi2 的出现将大大加速处方前研究和处方开发的进程。作为Sirius公司新一代的UV成像系统，SDi2 主要应用于药物溶出过程中固-液交界发生的物理变化过程研究。同时测定药品的固有溶出和释放速率。SDi2可以完美记录各种类型药品的膨胀，崩解等的动力学过程。整套系统采用强大的4.2像素ActiPix™ 检测器来实时记录二维的紫外和可见光光强数据，并生成动态过程的高分辨率录像。采用高度集成的流通室，可选不同的流通池来适用不同的应用和样品类型。　　11.DNS-DAINIPPON SEIKI (日本精机)　　桌面型全自动溶出仪 RT-J3000/DS-3000　　该设备可连续4批次全自动无人监控运行，每批次可进行26次取样。可以搭载溶媒的加温脱气、自动定量加入以及连接在线检测UV，HPLC，UPLC提高效率。并且搭载溶出杯原位自动清洗功能，不用担心溶出杯的移位和损坏。省空间设置，可以放置在试验台(W1800×D750)。很大程度上减少操作人员对药剂的接触。　　落地式全自动溶出仪RT-3　　该设备可以自动连续进行10批次药品的60次采样。实现高通量测试大量药物的溶出度。测试液准备、注入和调整、加温搅拌以及减压脱气都是全自动。中途可以自动更换不同pH介质。最后自动同时清洗溶出杯和管路，提高效率。可连接在线UV，HPLC，UPLC。　　12. Pharma-test(德国) PTWS 1420D溶出度仪　　配备14+2个量杯，在仪器左右两侧使用独立双驱动速度控制搅拌。两个额外的容器可以存储并同时加热替换溶质，消除因介质温度和体积差异带来的误差。水浴使用环保的双壁真空模压设计，充分提升保温性能。MonoShaft TM系统避免了更换工具后重新调整浸入深度。此外，PTWS有交错搅拌器启动溶解的功能，内置单个容器，全管安装在PTFE中，方便手动取样。水扩散器使水浴温度分布均匀。还能提供免费的IQ/OQ文件。　　13. RIGGTEK(德国)——easyDISS-TX-COOL/Sampilio X8 低温溶出仪　　RIGGTEK首推低温溶出仪，可以满足4–65 实验条件。低温提取可以满足纳米药物的研发要求。该型号也可以支持常规溶出实验。在欧洲的大型药厂纳米药物实验室已经使用。　　14.ERWEKA艾维卡(德国)——DT820(6/7/8)+FRL6/7/824全自动离线型取样溶出仪　　全新概念的OQ(操作验证)系统是DT800系列溶出仪最突出的特点之一。该系统是迄今为止功能最为强大的溶出仪辅助验证和监控系统，其设计理念在于能够智能化的自动帮助用户对溶出仪的工作状态和验证情况进行实时监控。全新发明的3种取样泵和取样器，分别是专利三通阀门和排空设计的传统蠕动泵，新型的8通道ERWEKA SP活塞泵，以及注射泵。活塞泵拥有专利设计的四通路设计，可自动脱气，且无阀门式设计，解决了气泡和颗粒堵塞阀门磨损的缺点。取样器有多规格取样架适用于不同规格的液相小瓶和试管。外部加热循环系统设计，搅拌桨头和搅拌杆独立化，方便操作降低费用。取样针仅在取样时进入内部，从而避免了滤头以及取样针对溶出系统的干扰。专利技术自动取样高度调整功能，实现了取样高度定位在液面和桨面中间高度的取样原则。取样针滤头位于取样针前端，避免样品颗粒进入取样针，从而造成堵塞和溶出不准的情况，取样后自动收回，防止对溶出杯内液体的流动产生影响。具有全自动加盖系统，尽可能防止溶质挥发。　　15.Electrolab Trust-14/inspire-14　　用于生物等效性豁免测试的高效仪器，14杯配置符合仿制药申请ANDA和固体口服缓释制剂的批准后变更(FDA要求)。Clear View TM附件有效清洁水浴，减少水浴维护。iDissoTM可以记录样品溶出过程。AutoDropSyncTM自动投药系统(可选)，可在没有旋转的介质中同时加入剂量。超宽孔径可容纳高达24 mm直径的药物。Snap-FitTM轴的一体式结构(无缝隙)提供无摆动操作和精确的高度调节，促进方法之间的快速转换。多阶段过滤：内置过滤器有助于2或3级过滤，范围从10μm-15μm，0.45μm-0.22μm。无涂层复合顶板可防止腐蚀和过度使用。所有样品接触部件均由惰性材料制成。技术全面用途广泛，可适用USP 1,2,5,6和特殊高度(45 mm)设备.透明和琥珀色容器容量从100 mL到4 L不等。高性能ZDV(零死体积)注射泵，用于精确和准确的采样。样品收集器机械臂的2轴制动可以穿透HPLC样品瓶的隔垫封闭式样品收集器可防止样品污染和过度蒸发。漂洗采用Split-RinseTM技术，管路清洁多次循环进行，冲洗量可编程并排出废液，以避免残留。　　可以用于美国药典USP 3/7法(往复筒法、往复架法)测定的仪器：　　1.Agilent 安捷伦—— BIO-DIS III and VII　　安捷伦BIO-DIS溶出度仪，分为USP3以及USP7两种机型，是针对需要不同类型介质进行自动溶出度测试制剂的理想选择。可以模拟体内pH的变化，尤其适用于缓控释制剂。还可以用于漂浮剂、微球剂以及咀嚼片等。BIO-DIS可以自动转运样品到另一排介质，模拟体内的胃肠道变化。无人值守可自动运行6天，储存15个程序。可于时间点、搅拌速度、取样频率、在溶出杯的排间的移动、停留时间和排液时间等进行直接控制。　　2.LOGAN 禄亘—— SYSTEM ADR III-7　　SYSTEM ADR III-7自动释放率取样系统采用模块化设计，可配备轴心样品取样架，进行独立作业。仪器可以满足USP 3/7法测试，同时可以测量肠溶性制剂、缓释剂、透皮贴剂、植入剂、动脉支架、体内导体气球等。该系统由：DISSO III-7释放率测试仪+DSC-800系统控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL样品收集器组成。可设置20个取样点，保证样品测试的重现性。　　3.Electrolab—— EDR-03/EDR-07　　符合现行USP仪器3规范。浸速范围为5-50 dpm，精度为1%。每排可编程保持时间、排水时间和可编程浸速。温度范围在30到40摄氏度之间，控制精度为0.2摄氏度。dpm和温度可以在线验证。为防止介质蒸发损失，可在容器托盘上配置容量为100 mL和1000 mL的容器。　　可以用于美国药典USP4法(流通池法)测定的仪器：　　1.LOGAN禄亘—— SYSTEM SUS-4000　　SYSTEM SUS-4000流通池法仪器的机械设计可调节为垂直和水平两种工作模式。垂直模式适用USP 4法测试，用于检测片剂﹑胶囊﹑植入剂﹑栓剂、支架等释放率 水平模式适用微球、悬浮剂以及冻干粉等释放率的测定。一机兼用，双工作模式。机器可选择开环或闭环测试。标配8个干加热式流通池，每个流通池设有保温系统。采用双泵循环连续流动，避免冲击力过大对药物造成物理伤害。配置栓剂扩散池，分离栓剂的蜡状基质，便于栓剂释放度测试。此外，可提供在线紫外分析(ADUV)、在线稀释液相分析(ADLC)以及光纤检测。　　2.SOTAX—— CE 7smart UV On-/Offline　　SOTAX CE 7smart流通池法溶出度测定仪，特别适合溶媒用量少和漏槽条件下难溶性化合物的溶出度测定。仪器可配置不同类型的样品池，用于MR、CR和ER片剂、胶囊剂、栓剂、粉末剂、丸剂、原料药、植入剂、医疗器械、眼用制剂、药物洗脱支架、霜剂、凝胶剂、悬浮剂、微球、脂质体和纳米球等各种传统剂型和新型剂型的溶出测定。CE 7 smart对第四法的设计拓展了实验设计，成为唯一允许对原料药、中间体和最终剂型进行可重复测试的基于药典规则的溶出仪。CE 7smart可以提供IPC和QC测试的相关信息。该系统可选择配置开放系统和闭合系统两种模式，开放系统适用于那些需要依靠大量溶出介质以保持漏槽条件的制剂，闭合系统适用于试验只需少量溶出介质（如体积15 mL左右的支架释放制剂）。溶出介质体积可小至15 mL。使用溶媒选择器易于更换溶出介质pH值。CE 7smart允许剂型在细胞内的重复定位。如果样品需要不同波段分析的多组分产品，可提供不同类型的光谱仪组合。样品需要备份的话也可以在光谱仪检测后在自动取样器中采集。　　3.DNS-DAINIPPON SEIKI——DF-7　　仪器采用“3+4”的通道设计，可以同时开闭环，也可以同时开环或者闭环，并可以在实验中改变流速。管路中有高精度双注射泵可以平稳地排出配管中空气，提供流速范围0.1-48 mL/min的液流，在2-32 mL/min的送液范围内保证高精度送液。每分钟标准120 ± 10脉冲的无脉冲和正弦波(脉流1，脉流2-活塞泵提供的波形)送液波形。过滤方式采用特制PE烧结的环形过滤器(可选5 μm, 20 μm)+ 25 mm滤纸，减少堵塞并达到更好过滤效果。在测试中可更换4种溶出介质，改变pH条件，使测试参数更适应生理条件。可连接在线UV，HPLC，UPLC，进行溶出曲线的测试。欲了解更多产品信息，点击进入溶出度仪专场。

由中国水网主办的&ldquo 2012水业监测检测设备满意度调查&rdquo 评选结果已经揭晓。在对36个水业监测检测设备品牌用户满意度评选中，哈希公司再次夺冠，用户综合满意度获评最佳！此次调查从产品质量、产品性能、产品性价比、产品操作性、所提供的服务及产品的综合评价等方面进行用户满意度测评，哈希公司各项满意度指标排名分数遥遥领先，名列第一，综合满意度评分为87.47分，荣居榜首。 这次由水网主办的满意度调查已连续7届，在业内受到了广大用户的重视和好评！哈希公司在连续7届的评选中都排名最佳，这是广大用户对哈希公司专业化的产品和完善的售后服务的肯定。领先属于过去，卓越才是未来。哈希公司将继续锐意进取，在从行业领先到卓越的道路上，哈希公司将与您一路同行，共同成功。哈希品牌的重重保障，无愧于广大中国用户的选择，将永远是用户的放心之选。 更多详情，可以下载该报告浏览（文件来源于中国水网）：2012-2013中国水网水业设备满意度报告-监测设备 点击下载 哈希公司简介： 哈希公司旗下拥有许多知名的专业品牌，包括GLI、American Sigma、Hydrolab、OTT、Radiometer、Lachat、Polymetron、Orbisphere、ELE等，工厂分别位于美国、德国、瑞士、法国和英国，并也在中国建立了生产基地。. 作为水质分析仪器领域的旗舰品牌，哈希公司始终秉承客户需求至上，社会责任为重的宗旨，热心公益助学活动，致力于将最先进的水质检测技术用于教学及科研；积极从事环保科技推广工作，参编多部专业书籍。在2010年世博园区和广州亚运会饮用水安全保障中，在松花江污染事件以及地震灾区震后水源水监测中，处处都能看到哈希的身影。网址:www.hach.com.cn 更多详情情点击

随着国内疫情反弹、国际疫情持续，抗击新冠依旧任重道远。在五月底中国科协第十次全国代表大会上，中国工程院院士钟南山围绕中国抗击新冠肺炎疫情这一主题再次强调病毒可通过气溶胶进行传播。在人群聚集的室内场所中，病毒的传播情况需要特别的控制和监测，设立空气监测系统刻不容缓。赛多利斯便携式空气采样器Airport MD8，以及独特的赛多利斯凝胶膜过滤器，能够完全截留气溶胶中的病毒，同时保持接触可追溯性，对医院、机场、会议中心、酒店或自助餐厅等场所的监测很有帮助。Airport MD8采样演示MD8 Airport采样步骤1. 在仪器上安装凝胶膜过滤器，打开仪器开关，将仪器放置于您需要采样的环境中，等待采样。2. 采样结束后，您可以安全无接触地将滤膜转移到溶解盘Microsart@solve中，以方便安全地运输到实验室；除了在公共场所的直接采样，还可以从通风系统中集中采样。通过定制，将检查平台和MD8 Airport，凝胶膜空气监测整合，采样结束后，同样在这些中心站点，将凝胶膜过滤器转移到Microsart@solve中，从而安全地运输到实验室。3. 在实验室中对凝胶膜进行溶解。仅需1.7 ml的溶解缓冲液就可轻松将其完全溶解。4. 将反应管安装在Microsart@solve，并将其放置在37℃的加热板上孵育10分钟。5. 将溶解后的膜离心至反应管底部。该凝胶膜过滤器的专利溶解技术可确保所有截留病毒都被保留在一个仅含1.7 ml溶液的反应管中，可为后续的PCR或转染分析做好准备。获取相关产品信息Airport MD8凝胶膜空气采样器敬请留言联系我们

日前，中国科学院合肥物质科学研究院智能所陈池来研究员团队王晗等研究人员在深海探测领域取得新突破——在前期深海质谱研究基础上，将水体溶解甲烷检测灵敏度提升500多倍，达到海洋及湖泊本底溶解甲烷检测水平，实现了从溶解甲烷异常事件监测到背景甲烷长期监测的跨越。甲烷作为仅次于二氧化碳的第二大温室气体，其排放对全球气候变化具有重要影响。每年从海洋、湖泊等水生态系统中排放的甲烷约占全球总量的53%，因此，有效监测海洋甲烷向大气的排放通量至关重要。此外，甲烷还是天然气水合物的主要成分，这种新型清洁能源被视为21世纪最具潜力的能源之一。因此，海洋甲烷监测对于海洋环境感知、甲烷异常区域发现、海洋能源勘探、海洋科学研究等均具有重要价值。由于海洋中的甲烷浓度低、变化大等特点，当前对海洋溶解甲烷的检测数据仍然很少，对海洋甲烷通量的估计还存在很大不确定性。深海质谱仪是实现海洋溶解气快速检测的重要海洋装备，因其检测灵敏度有限，也只能对特定区域或异常事件进行检测。2023年，陈池来研究员团队成功研制“智微号”深海质谱仪，并在南海某海域顺利完成多次海试，获得了海洋廓线重要溶解气信息。在前期工作基础上，为进一步提高检测灵敏度，团队针对样本水气高、检测仪器空间有限等问题，研制出小体积、低功耗的在线除水系统，同时优化进样气路设计，成功将其集成安装于深海质谱仪中。这一改进在维持目标检测气体高渗透通量的同时，将质谱仪的真空度提升超过2个数量级，将甲烷的检测灵敏度提升了超500倍，达到深海及湖泊等水域甲烷本底信号检测水平，有望实现海洋溶解甲烷的无差别监测，将为进一步实现甲烷通量计算、全球气候研究、冷泉发现等提供重要技术基础。

新型冠状病毒肺炎疫情防控自2019年12月以来，湖北省武汉市持续开展流感及相关疾病监测，发现多起病毒性肺炎病例，诊断为病毒性肺炎/肺部感染，此新型病毒命名为“2019-nCoV”，该病毒传播性极强，与已知可引起中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病，同属一个大型病毒家族。近日，来自于三联生活周刊微信平台发布的专访中提到:武汉一家医院检验科的检验师在没接触病人的情况下，感染了此新型冠状病毒，这其中是否有科学根据呢？信息来源：三联生活周刊微信平台新型冠状病毒国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室在1月27日发布了《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》文件。文件指出，实验室检测病人的咽拭子，痰，下呼吸道分泌物，血液等样本中均可检测出新型冠状病毒。2月1日，中国科学家又发现了新型冠状病毒存在粪口传播的科学证据。所以，实验人员在实验室进行样品处理的过程中，若不慎接触病人样本中的冠状病毒，即有感染的风险。另外，样品处理过程中产生的气溶胶（aerosol）也需要引起大家的高度重视。什么是气溶胶？气溶胶（aerosol）由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾，固体气溶胶通常称为雾烟。气溶胶的产生？气溶胶的产生是因为某些外力的作用下样品中的分散体系向空气中扩散，从而形成分散体系。而在实验室检验的实验过程中，有许多操作是会形成气溶胶的。首先是离心机。离心机在高速运行的时候，周围的空气流动可能很高：通风型离心机气溶胶的危害？气溶胶会直接对人体的呼吸系统、消化系统、神经系统等产生很大的损害。有些检验人员没有接触到病人也感染到了冠状病毒。为了避免这种情况发生，想在离心过程中减少气溶胶的危害，需要离心机与生物安全柜的共同配合。首先，要进行完善的个人防护，正确穿戴防护服，口罩，眼罩等；其次，离心机应使用带生物安全性认证的转头达到有效防止气溶胶泄露的目的。对于极危险样品，建议把样品转移到生物安全柜内进行操作。必要时，连着转头一并转移到安全柜内后再进行开盖操作，能极大减少危害暴露的风险。因此，让赛默飞三大核心技术助力缔造更健康，更清洁，更安全的实验室。01ClickSeal™ 防生物污染密封盖● 提供 HPA（Porton Down， UK，原CAMR）第三方生物安全认证；创新的锁定设计确保病原微生物样品以及离心机内的灰尘或污物在高速运转过程中产生的气溶胶能够被安全隔离，有效防止气溶胶泄漏。● 透明的聚醚酰亚胺（ PEI）密封盖具有优异的化学防腐性及热稳定性，方便在打开前检查离心管是否破裂或泄漏，并且便于手套操作及习惯单手操作的用户设计。● 对于具有最高风险的样品（比如结核病痰液或传染病样本），我们还可以在试管周围再增加一层密闭性（比如分立式密封套筒），有助于防止试管之间发生交叉污染。同样，在整个实验室中运输样品时，这种密封等级还可以更轻松，更安全地进行处理。02Auto-Lock™ Ⅲ转头自锁系统● 只需一个按键，可在数秒内完成转头的装卸，而且确保转头锁牢；● 根据不同的应用场景，可迅速更换转头；● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下，搬运至生物安全柜中进行操作，减少风险。SmartFlow Plus 双风机系统

近日，清研精准汽车科技有限公司（以下简称“清研精准”）宣布完成超亿元A+轮融资，由壳牌资本领投，神骐资本、光跃投资、祥晖资本跟投，老股东小苗朗程、奇绩创坛追投。截至目前，清研精准已完成四轮融资，获得了包括百度风投、小苗朗程、奇绩创坛、华鼎资本等多家知名投资机构的青睐。清研精准成立于2018年，由清华大学苏州汽车研究院孵化，致力于打造中国领先的智能电动汽车软硬件测试测量平台。清研精准基于大数据及人工智能技术，在研发、生产、售后等智能电动汽车全生命周期内，向整车企业、零部件厂商、研发机构及终端用户，提供集研发平台、检测设备、售后工具、检测服务、数据服务及售后服务的整体解决方案。近年来，新能源汽车电动化、智能化呈现爆发式增长，国内外众多知名车企宣布将停产、停售传统燃油车，并加大电动车研发投入、加速量产。新技术落地的过程中，检测是其中十分关键的一环，检测设备则是提高研发效率、保证生产质量和售后能力搭建的关键入口。新能源汽车产业发展规划（2021—2035年）也曾提出，支持基础元器件、关键生产装备、高端试验仪器、开发工具、高性能自动检测设备等基础共性技术研发创新。自成立以来，清研精准专注于检测，在研发、生产、售后领域已打造60余款设备，出货量达数千台，解决了因检测技术及工具匮乏，汽车行业在电动化、智能化、网联化的快速变革中，面临产品迭代优化、生产质量管控和售后能力搭建等关键环节都备受掣肘的问题。获知识产权100余项，与一汽、广汽、北汽、长城、吉利、奇瑞、长安、江淮、小鹏、理想、蜂巢能源、国轩高科等数十家知名车企、电池厂等客户达成合作，并与其中部分企业达成战略合作。神骐资本管理合伙人梁铭枢表示：“新能源汽车行业在飞速发展，催生出更大的机会和挑战。我们看到，国产化替代浪潮正在重构汽车产业链，必须解决‘卡脖子’问题，自主化创新迫在眉睫。中国电动汽车发展已经处于世界领先地位，中国的汽车行业需要构建一个自主可控、安全可靠的产业供应链。以检测为切入口，清研精准拥有核心能力，以自研硬件、软件平台为代表的技术优势肯定能够为国内新能源汽车行业筑起一条足够深的‘护城河’。”清研精准创始人兼CEO董汉表示：“中国新能源汽车的发展在全球处于领先地位，领跑者也面临着更大的挑战，整个产业链各个环节的参与者都有责任和使命贡献自己的力量。清研精准是应运而生的企业，我们清晰地看到了行业发展的趋势，深刻地理解车企、电池厂等客户的迫切需求，我们要做的就是不断创新自研，做好全生命周期检测闭环，为客户提供自主可控、快速迭代、数据驱动的解决方案。同时，持续前瞻布局，在新能源汽车售后市场里发挥作用，以实质性的成果助力中国新能源汽车产业的变革与发展。”

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" text-indent: 2em " 从上世纪七十年代开始，在药品质量标准中，在药物固体制剂检测中，药物溶出度方法占有重要地位。当初曾专门成立有关溶出度协作小组，组织有关专家，医药科技界人员合作进行这项工作。药物溶出度意义在于，在保证临床用药安全有效，新药新剂型研发，仿制药一致性评价，在控制口服药用固体制剂方面起着重要作用。中国药典，美国药典，英国药典，欧盟药典，国际药典，日本药局方均收载了药物溶出度方法。各国或地区药典收载品种，由几十种到几百种不等。中国药典1985年版当初收载7个品种，2015年版收载400多个品种。药物固体制剂包括片剂，胶囊，丸剂，颗粒剂，贴剂，药载器械等不同剂型。该方法尤其在固体药物速释，缓释，控释，肠溶制制，难溶制剂，小剂量制剂检测方面，起着不可替代的作用。 /span br/ /p p style=" text-align:center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_105132.html" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 293px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/fb15bf03-3fc4-4845-ad61-ce05ad565b62.jpg" title=" 123.jpg" alt=" 123.jpg" width=" 600" height=" 293" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 点击 a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_105132.html" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 口服药物固体制剂溶出度分析 /strong /span /a 观看杨腊虎老师免费在线课程 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 药物溶出度是测定固体药物在规定时间内释放其药物活性成分的基本质量控制试验方法。药物溶出度影响因素主要包括3个方面：1，药物活性成分的性质。2，药物处方设计，药用辅料，生产工艺。3，药物溶出试验条件。在药物固体制剂溶出度试验中，药典中的方法为首选。在新药新剂型研究中，对于易溶药物有效成分检测，通常采用浆法，以75r/min的转速试验。对于肠溶制剂，一般用500mL或900mL磷酸盐缓冲溶液，pH 6.8的溶出介质，水槽浴温度设置37± 0.5度，溶出时间30分钟取样，规格判断标准，在30分钟溶出大于85%；对于难溶药物，通常采用调节溶出介质的pH或添加表面活性剂（0.1%~1.0%）。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于生物药剂分类，有专门文献报道。仅在药物溶出度方面共分四类：1，高溶解度、高渗透性，这类药服后个体间差异小，药物溶出与体内吸收快慢不具相关性；2，低溶解度、高渗透性，影响药物溶出的因素较多，与体内收具有相关性；3，高溶解度、低渗透性，药物通过生物膜的速率为其决定因素，药物溶出与体内吸收不相关；4，低溶解度、低渗透性，此类药物影响溶出与体内收因素很多，这种分类是大概念，也是WHO，FDA，及欧盟认可的分类方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在各国药典收载的溶出度方法中，美国药典收载多种方法：分别有篮法，浆法，往复筒法，流室池法，浆碟片，转筒法，往复支架法等。收载测试品种，早在25版（2000年版）就达近700种，目前收载更多。日本药局方第17改正版收载篮法，浆法，流室池法。收载的药物溶出度品种大多数为小剂量药物和缓释制剂，主要治疗糖尿病，生殖系统，精神系统及心，脑血管疾病的药物。对申请上市的新药口服制剂，必须进行溶出度试验。并应符合药品注册的国际技术规范（ICH）要求。从上世纪90年代开始，对口服固体制剂质量再评价，强调体外至少四条溶出曲线与原研制剂应一致。四种溶出介质分别是：pH1.0盐酸溶液；pH4.0醋酸盐或磷酸盐溶液；pH6.8磷酸盐溶液；水。英国药典自2007年始，每年修订出版一次。2019年版收载药物溶出度四种方法：篮法、浆法、桨碟法、流池法等。中国的药典目前收载药物溶出度方法有篮法、桨法和小杯法。另外在2015版中国药典中，关于药物溶出度释放度检测方法有药物对照品法、吸收系数法等，关于药物溶出度释放度分析方法，主要收载有UV法、HPLC法、荧光法、原子吸收法等。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于药物溶出度检测仪，在应用较多的篮法和浆法中，国产仪器占有优势。国产光纤溶出度在线检测，对药物主成分检测，特别是对缓释，控释制剂溶出度结果分析，有其独到之处。在实际药物活性成分检测中，紫外分光光度法可作为首选，操作简便，易行。亦可用高效液相色谱法。这些，都应视药物具体品种来定。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于药物溶出曲线与评价，强调处方与工艺研究，关注药物制剂的均一性和稳定性；同时，受试制剂与参比制剂的剂型与规格应一致；参比制剂最终溶出值应不低于90%；各时间取样点，溶出相对误差应小于10%。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于药物溶出度与生物利用度，体内体外试验结果，每年国内外文献都有大量报道。药物溶出度是体外实验，到目前为止，对于药物固体制剂的检测，这是不可缺的方法。ICH对新药的研究，特别是在药物固体制剂方面，在药物质量标准中，溶出度试验都是重要内容之一，在我国新药研究中亦是参照标准依据。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " br/ /p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/fc55d938-4332-439d-a96c-512817db895a.jpg" title=" 微信图片_20190415082729_看图王.jpg" alt=" 微信图片_20190415082729_看图王.jpg" width=" 100" height=" 106" border=" 0" vspace=" 0" style=" text-align: justify text-indent: 32px max-width: 100% max-height: 100% float: left width: 100px height: 106px " / p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 作者介绍：杨腊虎，中国食品药品检定研究院主任药师。1975 年毕业于上海医科大学药学系（现复旦大学药学院），留学日本爱媛大学农学部，医学部近三年。复旦大学药学院及西北大学兼职教授，齐齐哈尔医学院客座教授。曾担任 8 年药物分析杂志编辑部主任，担任北京市国家自然科学基金评审专家，现任中国医学百科全书药学类药物分析学副主编。一直从事药物分析工作，发表论文数百篇。在药物固体制剂溶出度方面，在药物多晶型，药物热特征及药物标准品及新药青蒿素类检 & nbsp 测等方面进行深入的研究。致力于药物分析知识的传播，曾主办多次药物分析研讨会及培养众多学生。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " br/ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 仪器信息网特约撰稿人招募中，丰厚稿酬等您来!!! /span /strong /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 　　投稿人职称在副研/副教授以上，喜欢以文会友 稿件要求原创 内容完整，无需修改，单篇1000字以上 一经录用，单篇稿件稿费500-1000元! /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 　　内容：聚焦科学仪器、分析测试行业及材料检测研究(拒绝广告)，包括但不限于：仪器及技术发展综述 仪器/技术/应用/方法等重大成果研究进展 相关政策、法规、标准解读 仪器技术发展趋势/方向展望/预测 仪器行业“观点”分享& #8230 & #8230 /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 　　投稿邮箱：liym@instrument.com.cn& nbsp /span /p

p style=" text-indent: 2em " 编者按：药品安全需要一致性的保障！在药物研究行业，仿制药的一致性评价试点工作早在2012年就已开展。现如今，该项工作早就由业界“雷声大雨点小”的评价，转入了如火如荼的燎原之势。根据国家《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 ，《国家基本药物目录》中自2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂的质量一致性评价工作，将在2018年底迎来截止日期。 /p p style=" text-indent: 2em " 作为仿制药一致性评价中必须考察的一部分，原料药的粒度控制与检测也随着这股东风，越来越受到业内的重视。而对于药物检测，特别是难溶性药物的粒度检测来说，光散射法无疑是重要手段，江苏省苏州工业园区食品药品监督管理局专家关玉晶等的条分缕析，将带我们走入光散射法在难溶性药物粒度检测中的应用天地…… /p p style=" text-indent: 2em " strong 专家观点： /strong /p p style=" text-indent: 2em " 药物粒度的测定方法有显微镜法、筛分法、光散射法等。对于原料药的粒度测定首选光散射法，是中国药典规定方法之一。采用的仪器为激光粒度仪，通常由激光光源、透镜、颗粒分散装置、检测器、控制系统构成，具有测量速度快、测试精度高、可测粒径范围宽等优点。其测定的理论依据是米氏散射理论和弗朗霍夫近似理论，将样品分散到分散介质中，用单色光束照射颗粒样品，即发生散射现象，散射光的能量分布与颗粒的大小有关，通过测量散射光的能量分布，即可计算出颗粒的粒度分布。 /p p style=" text-indent: 2em " 光散射测定法光散射测定法有两种，即湿法测定和干法测定，根据样品的性状和溶解性能不同进行选择。湿法测定用于测定不溶于分散介质的混悬样品，测定时使用较少的样品就能取得较好的分散效果，测定结果准确、重现性好。干法测定用于测定水溶性或无合适分散介质的固态样品，方便快捷，但测定时使用样品量大，重现性稍差，尤其是粘性物料测定结果误差较大。难溶性药物的粒度测定常选择湿法测定。 /p p style=" text-indent: 2em " 在用激光粒度仪进行粒度测定时需设定的主要仪器参数有分散介质折射率、样品折射率、样品吸收率。对于较大颗粒，使用弗朗霍夫近似理论，可不考虑样品折射率，对于较小颗粒，选择米氏散射理论，需提供分散介质与样品的折射率。分散介质的折射率可通过文献查得，水的折射率为 1. 33，乙醇的折射率为 1. 36。待测样品的折射率需要根据具体情况决定，如表面粗糙度、颜色、透明度、成分等进行选择输入，并结合粒度分布图形、数据拟合、残差值综合判断，选择与实际折射率一致或者接近的输入折射率，待测样品输入折射率与实际折射率偏差直接影响测量结果的准确性与可靠性。样品的吸收率体现了其吸收光量的特性，可通过在显微镜下，对处于悬浮介质中的物质进行观察而近似估算，样品的吸收率在 0 到 1 之间，晶体粉末为 0. 01、浅色粉末为 0. 1、深色粉末或金属粉末为 1。 /p p style=" text-indent: 2em " 对于湿法测定，选择适宜的分散介质，制备具有稳定的分散体系的样品是获得准确结果的关键，需保证颗粒之间的分散性并且在测定过程中颗粒不进一步破裂或溶解。将药物加入分散介质中，通过超声、搅拌等物理分散的方法使药物形成稳定的分散体系，如需要可加入少量的化学分散剂或表面活性剂，如六偏磷酸钠、吐温、十二烷基硫酸钠等，以消除样品的聚集及电荷效应。需确定的因素有分散介质的种类、药物分散浓度、外力因素等。选择分散介质需要满足以下条件:①液体与颗粒无反应，②颗粒在液体中无溶解和膨胀，③液体在激光波长下应是可透过(不吸收)的，④液体与颗粒的折射率不同。 /p p style=" text-indent: 2em " 常用的分散介质有水、乙醇、丙三醇水溶液、乙醇和丙三醇混合液等。考虑到实验成本、环境危害、操作方便等因素，分散介质首选水。为减少分散介质中杂质颗粒对样品测定的影响，分散介质应选择高纯度的溶剂且在使用前应过滤处理。药物分散浓度需满足仪器灵敏度要求并使粒子保持单个原始态。浓度过高可能产生多重散射，浓度过低可能信噪比太低难以代表真实物质的颗粒分布。一般情况下，待测样品粒径越小光散射性越强，分散浓度略低。激光功率越强则仪器的散射光信号越强，分散浓度越低。药物分散的浓度常根据检测器遮光度来确定，湿法测定所需的供试品量通常应达到检测器遮光度范围的 8 ～ 20%。在合适浓度范围内，测量结果基本保持稳定。分散体系在分散后易发生再凝结，其体系的稳定性一方面取决于样品颗粒及分散液体的特性，另一方面取决于外力因素，如超声搅拌等机械处理方法、表面活性剂、添加离子化合物、分散体系的 pH 值等。超声波是打开凝结的最佳方式。样品分散的好坏可以通过改变分散能量是否引起粒度分布变化来确定，当样品分散较好时，测定过程中粒度分布不会发生明显改变。 /p p style=" text-indent: 2em " 样品的粒度需要满足以下几个方面的因素： /p p style=" text-indent: 2em " （1）精密度:精密度要求根据样品的用途、物料特点及粒度分布不同而确定。一般情况下，取一批原料药样品，重复测定 6 次，统计 6 次测定结果的 ＲSD，D 50 的 ＲSD 不大于 10%，D 10 、D 90 的 ＲSD 不大于 15%，对于粒径小于 10μm 的样品，ＲSD 可增加至 2 倍。 /p p style=" text-indent: 2em " （2）重现性:不同时间、不同分析人员取同一批原料药样品，用同样的方法重复测定 6 次，统计 6 次测定结果的 ＲSD，要求与精密度相同。 /p p style=" text-indent: 2em " （3）溶液稳定性考察:将样品液放置一定时间，取不同时间点的样品进行测定，统计测定结果的 ＲSD，要求与精密度相同。 /p p style=" text-indent: 2em " （4） 准确度:将测定结果与显微镜法所得到的结果进行比较，验证结果准确性。 /p p style=" text-indent: 2em " （5）耐用性:在分析方法开发时就应考虑，考察测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的程度，以满足样品日常检验需要。湿法测定常需考虑的测定条件有超声(或搅拌)强度及时间、测量时间、平衡时间等。超声强度和时间应保证样品稳定分散又不得发生溶解和破裂。搅拌速度应适中，转速过快易产生气泡被当作颗粒测量使结果出现第二峰值，转速过慢大颗粒容易沉底结果不具有代表性，搅拌时间过长易导致颗粒溶胀或溶解。在保证测量结果准确性的基础上尽量缩短测量时间和平衡时间。 /p p style=" text-indent: 2em " 对于原料药粒度标准的制定是测量原料药粒度的重要一环，制定原料药的粒度标准限度需综合考虑制剂的生产工艺、体外溶出、体内吸收等因素。原料药粒度越小，流动性越差，物料粘着性增加，混料时原料药不易混匀，从而影响制剂外观及含量均匀度。在研究中，应以休止角、外观、混合均匀性、含量均匀度等为考察指标，研究粒度分布对其造成的影响，确定符合产品要求的粒度范围。另外，需结合药物自身特性，如刺激性的药物，粒径愈小，刺激性愈大 稳定性差的药物，粒子越小，分解速度越快。原料药粒径减小，粒子比表面积增大，溶解性增强，药物能较好地分散溶解在胃肠道内，易于吸收，生物利用度高，但并不是原料的粒径越小越好，过度微粉化可能会导致过细的粉末形成静电堆积，在颗粒周围形成一层气泡囊，阻碍水分进入颗粒，从而阻碍药物的溶出。 /p p style=" text-indent: 2em " 在仿制药体外研究中，需测定不同粒径的原料药的溶解度，找出具有区分能力的溶出条件，考察粒径大小对溶出度的影响，通过比较自制品与原研品的溶出曲线确定原料药粒度范围。进一步根据生物等效性研究结果判断粒度范围的合理性，必要时进行调整。在确定粒度测定方法及限度后，制定质量标准时方法描述要详尽，需规定参数设置、样品制备方法、分散条件等，以保证在标准的执行过程中的方法重现性和测定结果准确性。粒度分布的限度以 D 50 、D 90 或(和)D 10 来表示。 /p p style=" text-indent: 2em " 讨论粒度研究是保证药品安全有效的基础，在研究中应确保测定结果的准确性。光散射法是原料药粒度测定的理想方法，在测定过程中要全面考虑测定因素对结果的影响，还需注意仪器校正、粒子形状、取样代表性、环境等因素。研究者在药物开发过程中，应进行详细的研究，准确的测定原料药的粒度并考察其对制剂的影响，确定符合产品特性的粒度分布范围，制得符合临床需求的药品。 /p

p 　　评选活动是由我要测网举办的旨在发掘并表彰综合实力、专业能力、服务质量等多方面表现突出的第三方检测机构。自2014年以来我要测网已连续组织五届“最具影响力十大检测机构”的评选活动，入围机构涵盖范围宽广，包括国有检测机构、外资检测机构与民营检测机构，受到社会各界的广泛关注和一致好评。自评选活动创办以来投票页面累计200万个投票数，极大地提升了机构知名度与影响力，行业影响力巨大。 /p p style=" text-align: center " img title=" 入选资格申请.jpg" alt=" 入选资格申请.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/d48996b3-6fa1-42dd-94ea-e64f97484af0.jpg" / p 　　“我要测网最具影响力十大检测机构”活动评选环节设计科学，从用户关注度、机构活跃度和投票结果等多重维度对机构进行综合考评，评选结果真实有效、客观公正，获得了广大第三方检测机构的认可与支持。获奖名单于中国科学仪器发展年会的年度仪器及检测风云榜颁奖盛典上公布，现场为获奖的检测机构颁发最具影响力十大检测机构等奖项。同时为鼓励第三方检测行业内高速、健康成长，在某一分支领域技术水平具有良好市场竞争力的检测机构，还设立了“我要测网最具成长潜力检测机构”的奖项，进一步推动了检测行业的快速健康发展。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2017颁奖典礼现场.jpg" alt=" 2017颁奖典礼现场.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/ecea3473-097e-4940-82f8-ee4a0c2c99f0.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 2017颁奖典礼现场 /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 2016颁奖典礼现场.jpg" alt=" 2016颁奖典礼现场.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/342e935a-ece8-4680-ad94-1cc1f7b82ca8.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 2016颁奖典礼现场 /strong /p p 　　为保证“我要测网2018年度最具影响力十大检测机构”评选活动的顺利开展及优质检测机构的评选， strong 本次入选资格名额仅为100家 /strong ，我要测网现诚邀广大检测机构申请入选资格，提前获得“2018年度最具影响力十大检测机构”的评选资格，同时尊享我要测网的优质会员服务，利用平台的宣传活动与媒体曝光全方位地提升检测机构的知名度与竞争力! /p p 　　报名日期： strong 即日起至2018.12.15 /strong 。 /p p 　　 strong 入选资格申请要求 /strong ： /p p 　　入驻我要测网且成为2018年 strong 中级及以上会员，会员申请时间截止至2018.12.15 /strong /p p 　　2018年检测机构在我要测网贡献资讯内容及上传特色检测等服务的活跃度较高 /p p 　　检测机构具备开展相关业务的资质证明。 /p p 　　资格申请网址：https://m.woyaoce.cn/vote/apply2018 /p p 　　联系人：吴女士 /p p 　　电话：15611024493(同微信号) /p p 　　邮箱：wushuang@instrument.com.cn /p p /p p /p p /p p /p /p

p style=" margin: 10px 0px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 摘要：针对新型冠状病毒潜伏期和轻症病例，尤其是上呼吸道低滴度病毒的样品，经典的宏转录组测序方法仅能得到非常少的病毒序列。美格基因快速研发了针对新型冠状病毒高通量测序的优化技术（强化NGS技术）方案，可极显著地增加测序结果中目标病毒序列的占比，甚至可达到50%以上，部分样本可获得超过90%完整度的基因组。本项技术（强化NGS技术）不仅有助于疑似病例的筛查，更为重要的是，对于新型冠状病毒的溯源、变异和进化等研究具有重要价值。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 2019新型冠状病毒疫情牵动了亿万人民的心，各行各业众志成城，共同抗击疫情。美格基因不断优化检测方法，快速响应研发了针对新型冠状病毒高通量测序的优化技术（强化NGS技术）方案。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 〖低滴度新型冠状病毒样品的强化NGS技术〗 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 对一种新病毒进行鉴定和检测，其中非常关键的步骤就是获得病毒的全基因组信息，在此次疫情中，推进确诊人数提升的节点也是根据2019-nCoV全基因组序列迅速建立起被称为金标准的核酸检测方法。除了使用核酸检测的方法对病例进行确诊之外，新型冠状病毒随着人群的传播是否会发生基因组变异也是防控部门密切关注的一个重要问题，因为基因组的变异可能会导致毒株的传播能力、致病能力和耐药性发生变化。从目前已经公布的早期样本的基因组数据来看，不同样本病毒序列之间的相似性超过99%，并未发生明显的变异。但是，对病毒基因组持续的跟踪监控必不可少。& nbsp /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 根据最新发表在《新英格兰医学杂志》的文章，通过高通量测序获得病毒全基因组使用了肺泡灌洗液和培养后的病毒样本。与新型冠状病毒结合的受体分布于人的下呼吸道，因此与上呼吸道样本（鼻拭子、咽拭子等）相比，下呼吸道样本尤其是肺泡灌洗液中的病毒滴度更高，有利于直接对RNA核酸样本进行高通量测序获取全基因组序列。培养后的病毒更是进行全基因组测序最理想的样本。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 608px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/4e9fb4a1-aca4-4141-b328-6aa6d6b4bf03.jpg" title=" 99.jpg" alt=" 99.jpg" width=" 550" height=" 608" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 图1.& nbsp 2019-nCoV示意图和2019-nCoV和其他Betacoronavirus基因组系统发育分析，来源新英格兰医学杂志 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 从现有情况看，新型冠状病毒导致的症状轻重不一，重症和危重症的比例显著少于SARS。对基于RT-PCR技术的定性检测来说，上呼吸道样本和下呼吸道样本都可以用来提取核酸进行检测，官方指南建议优先使用下呼吸道样本，准确性更高。但是，并不是每个病例都能够采集到下呼吸道样本，处于潜伏期的人员或轻症病人，一般仅能采集到少量的上呼吸道临床样本。如果需要获得新型冠状病毒的全基因组序列，使用上呼吸道样本来做宏转录组测序，就会面临一定的困难，因为病毒核酸在总核酸中的含量可能非常低，按照随机测序的原理，导致测序结果覆盖到基因组的比例较低，甚至检测不到目标病毒序列。即使显著加大测序量，也无法得到理想的结果。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 针对这种情况，美格基因根据以往丰富的病毒基因组测序经验，快速研发了针对新型冠状病毒高通量测序的优化技术方案，先对核酸样本进行特殊的处理，对病毒序列进行特异性富集，再进行建库测序。根据实际样本的测试结果，优化的方案显著增加了测序结果中病毒序列的占比，甚至可达到50%以上，相较于经典的宏转录组测序方法，相同样本的基因组覆盖度也极大地得到了提升，理想的情况下可获得全基因组。而获得的病毒基因组越完整，越有利于后续的溯源、变异和进化等各种数据分析。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " *****************公司介绍*********************** /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " & nbsp & nbsp 广东美格基因科技有限公司成立于2016年8月，是一家专注于生命科学和前沿生物技术应用的国家高新技术企业。美格基因专注微生物组学领域，不断拓展基因组学在环境、生态、农业和医学健康领域的应用，持续开发国际领先的产品和服务，致力于成为全球领先的微生物组学产品和服务提供者。& nbsp /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 〖应对肺炎疫情，我们一直在努力〗 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 美格基因在国家应急部门公布2019-nCoV的全基因组序列之后，第一时间组织研发骨干力量，仅用5天时间即研制成功“新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（基于Q-PCR法）”。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 目前，结合前期的系列技术与产品储备，美格基因已建立了基于快速检测试剂到检测配套的设备、仪器和物联网的荧光定量检测新型冠状病毒的整体解决方案。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 美格基因新型冠状病毒检测整体解决方案具有以下创新优势： /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " （1）一步法核酸提取试剂盒，样品前处理时间进一步优化；优化试剂配方和分装体系，简化配试剂流程（图2），仅需40分钟即可完成检测，同时兼具高特异性和高灵敏度的优势；自主研发生产仪器，大幅度降低仪器价格；简化仪器UI界面，统一程序设定，做到一键检测（图3）；开发客户端，手机端APP，实现检测结果多端口推送，查看简便（图4）。解决检测系统下基层困难问题，可将检测服务覆盖到社区、村落。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " （2）将qPCR仪采集的数据信息，通过互联网技术及时上传至服务器，通过建立的监管系统可实现以下目的：①随时随地查看检测结果；②通过设置预警阈值，系统会自动提醒阳性的检测结果，便于及早发现危害；③系统实现多层级权限管理，可建立省市县镇多层级监管系统，实现检测结果的实时监管和数据的自动上报，便于疫病防控的便捷化管理；④系统自动生成系列报表，充分发挥大数据在疫病防控监管中作用，实现疫病检测的数字化管理（图5）。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " （3）易用：全自动化检测，只需人工加入样品，一键式全程自动化检测及判读结果。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 283px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/146b6b22-a7f0-4476-9e46-7ba523d9c6b4.jpg" title=" 88.jpg" alt=" 88.jpg" width=" 550" height=" 283" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 图2. 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（Q-PCR法） /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d35147ba-9579-4742-89b1-0bacf4a5743c.jpg" title=" 77.png" alt=" 77.png" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图3. 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测设备 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 186px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/8bc1a097-c61a-43c2-a488-e12633068c42.jpg" title=" 66.png" alt=" 66.png" width=" 550" height=" 186" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图4. 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测手机监测端 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 295px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/30ec997a-df7d-4666-bdf7-5115cf8fc33a.jpg" title=" 55.png" alt=" 55.png" width=" 550" height=" 295" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图5. 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测物联网监测平台（示意图）& nbsp /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 美格基因自成立以来始终聚焦于微生物领域，专注以高科技的解决方案为人类健康、生态环境保护创造一流的产品。正值新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控关键时期，美格基因立即行动、众志成城，现公司的新冠状病毒检测试剂盒与设备已进行批量生产，将全力保障供应，与奋战在一线的医护人员、科研人员一起开展各类防治工作，共同抗击疫情。 /p

7月4日讯 记者从临沂交通运输局获悉，3日，苍山荣庆机动车检测服务中心正式启用，该中心的启用，使广大车主和驾驶员在一个中心内即可检测完成国家规定的所有检测项目和相关业务。 　　据了解，荣庆机动车检测服务中心建有各类检测线10条，其中安全性能线4条，综合性能线3条，环保检测线3条，设计日检测能力1500台次。 　　该中心可以检测从两轮摩托至大型半挂车在内所有车型的车辆，是目前我省唯一一家集交通综合性能检测、交警安全性能检测、环保检测为一体的高标准机动车检测服务中心。 　　据临沂交通局工作人员介绍，该中心的启用，方便了广大车主和驾驶员，不用往返奔波，在一个中心内即可检测完成国家规定的所有检测项目和相关业务。 　　“更为重要的是由企业来实施检测，企业承担检测结果的法定责任，解决了执法部门既是运动员，又是裁判员的问题，还有力打击了二级维护市场上倒卖二级维护手续和开具虚假维修合格证等现象，探索出了一条车辆检测的新模式。”该工作人员说。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1月29日召开的中央应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组会议指出，当前疫情防控正在全面推进，防控力度持续加大，但疫情仍处于扩散阶段，局部地区有迅速上升趋势，形势复杂严峻。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 目前对于疑似病例，首先是尽快进行隔离治疗，并采集呼吸道或血液标本进行新型冠状病毒核酸检测，进一步明确诊断。 /strong 不具备检测能力的县级医院，可将标本送检至县（区）疾控中心、市疾控中心或医联体内具备检测条件的上级医院进行检测。但由于新型冠状病毒没有特效药，患者最后都是需要在对症支持下，完全依靠自身的免疫系统对抗病毒，实现类似感冒一样进行自愈。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新华社记者29日走进北京市疾病控制预防控制中心传染病地方控制所，初步了解新型冠状病毒的样本检测过程，其中不乏基因测序仪等仪器设备亮相。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 565px height: 316px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/e4d29a46-ec5f-4269-93b1-90064d117795.jpg" title=" 001.png" alt=" 001.png" width=" 565" height=" 316" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 仪器信息网特整理新型冠状病毒检测过程供广大用户了解。同时也紧急向各位广大仪器厂商和分析测试有关单位征稿,展示最新的检测仪器、试剂和解决方案给广大用户单位，以 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 全力支援疫情防控工作 /strong /span （ a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200128/521014.shtml" target=" _blank" 点击：抗击新型冠状病毒：检测仪器、试剂和解决方案 /a ） /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=66EA6A65A425656F9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在对新冠状病毒进行实验室检查时，主要有以下方法： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 一、疑似病例检测项目 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1、肺部影像学：CT /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2、白细胞总数、淋巴细胞计数（部分地区检测淋巴细胞亚群、细胞因子）等：血常规检测仪、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/144.html" target=" _blank" 流式细胞仪（点击进入专场） /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200116/520782.shtml" target=" _blank" 详情点击：临床型流式细胞仪一览 /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/57.shtml" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/6255ffdf-c622-4f5f-8321-3d3791ff9c85.jpg" title=" image001.jpg" alt=" image001.jpg" / /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/57.shtml" target=" _blank" span style=" text-indent: 0em " 点击进入 /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 二、初筛样本阳性、确诊病例检测项目 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1、血清学检测—— strong 血清特异性抗体检测 /strong ：免疫荧光法、ELISA等方法检测； /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/148.html" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/bb736e82-f60c-4f7e-a4e9-a8050f60bd88.jpg" title=" image002.jpg" alt=" image002.jpg" / /a /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/148.html" target=" _blank" 点击进入 /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2、病原学检测—— strong 核酸检测 /strong ：核酸提取仪、荧光定量RT-PCR；新冠状病毒核酸检测试剂盒； /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/15ac6a63-2302-4a97-9195-12f616c0f3ca.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" / /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _blank" span style=" text-indent: 0em " 点击进入 /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 三、治疗过程中 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 监测病毒载量，用于指导治疗；对病人体内病毒转阴的复核，用于指导出院。都要用到荧光定量PCR与新冠状病毒核酸检测试剂盒。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，在整个检测过程中，需要用到以下仪器设备：（点击进入对应仪器专场） /p p style=" margin-bottom: 0px text-align: left " strong span style=" font-family:宋体 color:#0070C0" 检测涉及主要仪器、设备、耗材等 /span /strong /p table border=" 0" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" tbody tr class=" firstRow" td width=" 188" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " strong span style=" font-size:12px font-family:宋体 color:#444444" 仪器类别 /span /strong /p p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " strong span style=" font-size:12px font-family:宋体 color:#444444" （点击进入对应专场） /span /strong /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px font-family:& #39 Arial& #39 ,& #39 sans-serif& #39 color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" PCR /a /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height=" 18" p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px font-family:& #39 Arial& #39 ,& #39 sans-serif& #39 color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" span style=" font-family:宋体" span 基因测序仪 /span /span /a /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height=" 18" p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/144.html" span span 流式细胞仪 /span /span /a /span /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px font-family:& #39 Arial& #39 ,& #39 sans-serif& #39 color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/125.html" span style=" font-family:宋体" span 低温冰箱 /span /span /a /span /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px font-family:& #39 Arial& #39 ,& #39 sans-serif& #39 color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/478.html" span style=" font-family:宋体" span 超 /span /span span style=" font-family: 宋体" span 纯水机 /span /span /a /span /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px font-family:& #39 Arial& #39 ,& #39 sans-serif& #39 color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/966.html" span style=" font-family:宋体" span 混匀器 /span /span /a /span /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px font-family:& #39 Arial& #39 ,& #39 sans-serif& #39 color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1252.html" span style=" font-family:宋体" span 移液器 /span /span /a /span /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/164.html" span span 离心机 /span /span /a /span /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/427.html" span span 净化工作台 /span /span /a /span /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/430.html" span span 生物安全柜 /span /span /a /span /p /td /tr tr td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/540.html" span span 生物芯片 /span /span /a /span /p /td /tr tr style=" height:19px" td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height=" 19" p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/141.html" span span 电泳仪专场 /span /span /a /span /p /td /tr tr style=" height:19px" td width=" 188" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px word-break: break-all " height=" 19" p style=" margin-bottom: 0px text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size:12px color:#444444" a href=" https://www.instrument.com.cn/ca/show/s-H4103.html" PCR span span 板 /span /span /a /span /p /td /tr /tbody /table p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网试 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 剂耗材专场 /span ，欢迎各位新型冠状病毒 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 试剂盒研发 span style=" color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 0) " /span 厂商 /span 积极关注并入驻，便于更多诊疗检测单位、科研用户第一时间使用试剂盒，便于查找联系，为抗击新型冠状病毒精准发力！详情点击： /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/ca/show/s-H4219.html?paper=2" target=" _blank" style=" text-decoration: underline background-color: rgb(255, 255, 0) " span style=" text-decoration: underline background-color: rgb(255, 255, 0) color: rgb(0, 0, 0) " strong span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) color: rgb(255, 0, 0) " 试剂盒专场-仪器信息网 /span /strong /span span style=" background-color: rgb(255, 255, 0) " strong span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong strong span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/ca/show/s-H4219.html?paper=2" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/ca/show/s-H4219.html?paper=2 /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200126/520997.shtml" target=" _blank" strong 【推荐阅读】新型冠状病毒检测试剂盒生产跟踪：50余家企业已研发出相应产品 /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200126/520997.shtml" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/news/20200126/520997.shtml /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200129/521042.shtml" target=" _blank" strong 【延伸阅读】新型冠状病毒检测试剂盒的“庐山真面”？ /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200129/521042.shtml" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/news/20200129/521042.shtml /a /p

新型冠状病毒在全国肆虐蔓延，肺炎疫情牵动着14亿中国人的心。 2月8日，在上海市举行的疫情防控新闻发布会上，“气溶胶传播”一词出现在了大众面前，对此中国环境新闻也进行了相关的报道。 我们深知，与疫情赛跑须分秒必争。崂应秉承着“为国家服务”的理念宗旨，积极响应疫情防控需求，第一时间调集科研力量，联合上海某机构和香港某机构研发了气溶胶采样设备，力求以实际行动，为战胜疫情贡献绵薄之力。 为了跟疫情抢时间，崂应集中各个部门精锐力量迅速成立专项组，以客户需求为核心，以便捷实用为原则，团结一切力量加速攻克难关，反复测试实验，以最快的速度完成仪器的装配、测试、检验等各个环节，并第一时间寄往了疫情主战区武汉。 这款仪器的流量范围在（5-30）L/min，能够满足气溶胶采样的动力要求，达到快速采集样本气体的作用。整机小巧便携，可满足多地区移动作业。考虑到疫区的各种突发情况以及不便利性，此仪器可搭配崂应9011Q型 智能交直流移动电源使用，即使野外无供电情况下，也能完成采样工作，为奋斗在疫区一线的采样人员提供便利。“气溶胶传播”温馨小贴士 “气溶胶传播”是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核，形成飞沫核，可以通过气溶胶的形式漂浮至远处，造成远距离的传播。 “气溶胶传播”不等于空气传播，我们必须重视，但也无需恐慌。 因为“气溶胶”其实并不可怕，我们所处的环境空气中，就散布悬浮着很多气溶胶粒子，我们所熟悉的“雾”和“霾”的形成，也都有气溶胶的参与。 目前，新冠状病毒的主要的传播途径，仍然是呼吸道飞沫传播和接触传播。戴口罩、勤洗手、少聚集，仍然是必要的防护措施。 没有一个冬天不会过去，没有一个春天不会来临。在疫情防控的战场上，没有谁是旁观者，只要我们共同努力，定能战胜疫情，迎来温暖的春天。

恒天然事件调查报告出炉，承认塑料部件使奶粉受污含菌，认为“毒奶粉”风波纯属虚惊一场。新西兰初级产业部确认恒天然乳清蛋白粉中不含肉毒杆菌后，最初为恒天然检测的国有机构AgResearch被推到了尴尬的位置。 　　据新西兰当地媒体报道，周四晚上，AgResearch发表声明，对误报风波中的角色进行澄清。声明认为，此前公众获得的信息有误导之处。“在对恒天然提供的菌株检测过程中，AgResearch并未确认其中含有肉毒杆菌。”声明称，AgResearch只是表明有可能检测出肉毒杆菌，建议进一步深入检测。 AgResearch声明截图。 　　MPI公布检测报告表示，经过195次国内外严格检测，确认恒天然乳清蛋白粉中含有的是梭状芽孢杆菌，不会引发食品安全问题。不过，这次误报已经引发一系列召回行动，并影响到新西兰乳制品在海外的声誉，损失以百万计。 　　在政府澄清污染问题后，恒天然首席执行官Theo Spierings表示，是根据AgResearch的检测结果，决定发出警报并进行回收的。 　　澄清自己“误报”之余，AgResearch也强调在检测梭状芽孢杆菌家族上的专业水平，以及设备足以满足厌氧菌的检测和处理。此前，AgResearch已经对检测工作进行自查，并对专家的工作保持信心。 　　据悉，新西兰政府的部长级调查目前仍在进行，预计下月会公布调查结果。与此同时，初级产业部的调查也没有结束。

石化产业是国民经济重要的支柱产业，产品覆盖面广，资金技术密集，产业关联度高，对稳定经济增长具有重要作用。但仍存在产能结构性过剩、自主创新能力不强、产业布局不合理、环保压力加大等问题。石油化工产业作为高污染性产业，面临结构性改革的矛盾，国家政策引导对于促进石化产业持续健康发展具有重要意义。 石化工业作为国民经济的重要支柱产业和原材料配套工业，在后疫情时代有着新的机遇和未来。疫情过后，石化产业将重构，进入新的变革与调整期。 我国石油化工产业将朝着原料多元化、产品需求差异化、营销电商化、产业绿色低碳化、产业智能化等方向发展。A1390漆膜倾向指数测定仪，依据ASTM D7843标准，适用于检测汽轮机油中带色不溶物的测定。监测评定汽轮机油生成油膜的倾向性，避免漆膜沉积影响设备散热，导致油液加速老化及润滑性能下降。仪器特点1、采用数字化光泽控制技术，搭载智能操作系统，配合液晶显示，一目了然，操作自如； 2、10000组标样10000组试样超大容量的内存空间，实现完全记录，现场对比分析更加从容；3、3000mAh大容量高品质锂电池，轻松解决续航问题；4、内置通讯接口，可轻易完成与PC端的测量数据传输。5、轻便手持，便于在工厂和偏远地带进行测量技术参数测量几何图形: 45/0图像捕捉显示：4.5cm Color TFT光源: 立三方向25 LED (8可见波长 1 UV)色差公式：△E*ab重复行：△E0.07测量间隔：0.5秒重量：约800g尺寸：199mm*68mm*90mm

各有关单位：根据《上海市环境保护产业协会团体标准管理办法》的有关规定，由上海市环境监测中心等单位申请的团体标准《地表水水质指标(pH值、水温、溶解氧、电导率、浊度、氨氮及COD)传感器法自动监测系统技术要求及检测方法》，经我会组织专家评审，符合立项条件，现批准立项。请起草单位按照协会管理办法有关要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制订的质量和水平，增强标准的适用性和实效性，按期完成各阶段工作任务。如有单位或个人对该标准项目存在异议,请在公示之日起10日内将意见以书面形式反馈至我会秘书处，逾期视作无意见。联系方式：侯 隽 19512392335邮箱：houjunshaepi@163.com上海市环境保护产业协会2024年7月11日立项的通知-地表水水质指标(pH值、水温、溶解氧、电导率、浊度、氨氮及COD)传感器法自动监测系统技术要求及检测方法.pdf

2020年伊始，由新型冠状病毒（2019-nCoV）所引发的肺炎疫情牵动着每一个人的心。随着各个医疗及隔离场所疫情防治工作的逐步展开，在此过程中产生的各种废水及废弃物对环境生态所产生的影响也逐渐受到关注。为了避免污染物对水源地、地表水、地下水和土壤等产生的污染和破坏，1月31日生态环境部印发了《应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》，研究部署应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测工作，防止疫情次生灾害对生态环境和人民群众造成不良影响。在该应急监测方案中，明确提出加强饮用水水源地水质预警监测，方案中表明在疫情防控期间，在饮用水水源地常规监测的基础上，增加余氯和生物毒性等疫情防控特征指标的监测，控制风险，切实保障人民群众饮水安全。Modern Water 作为先进水质生物毒性监测设备的所有者，所有用的Microtox® 生物毒性检测技术起源于20世纪60年代，是生物毒性检测行业内的“黄金标准”。这项技术应用生物传感原理（发光细菌法），可对水中广谱污染物质进行快速测定。产品Microtox® 系列检测产品包括：Microtox® LX/Microtox® M500 台式毒性仪，适用于实验室；Microtox® FX/Delatox 便携式毒性仪，适用于应急监测和小型水厂化验室；Microtox® CTM 在线毒性仪，适用于水源地监测，大型水厂进/出水口监测。应用Microtox® 系列生物毒性分析仪自2007年进入中国以来，广泛应用于水源地、净水构筑物出水、出厂水的应急监测，在环境监测、供水、疾控和公共卫生管理等领域中发挥了重要作用。2008年北京奥运会，2010年广州亚运会，2010年上海世博会均采用了Microtox毒性检测仪；2008年汶川地震期间，国家环监总站、震区及国内多家检测机构应急小组均配备了Microtox便携毒性仪对震区进行了全面全程的水质毒性监控；美国911事件以后，美国各水司、水厂将Microtox® 毒性仪大量应用于公共场所、饮用水源、出厂水等的检测。Microtox® 生物毒性检测技术通过了工业界、研究单位和政府的验证，截至05年已有超过500篇的关于Microtox系统应用和评价的论文。

近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2020年度新型冠状病毒核酸检测第2次室间质量评价结果，报告显示融智生物以满分成绩通过所有检测项目。融智生物此次参加室间质评所使用仪器是QuanPLEX微流控芯片实时定量PCR分析仪。室间质量评价(EQA, External Quality Assessment)是指，多家实验室分析同一标本，由外部独立机构收集、分析和反馈实验室检测结果，评定实验室常规工作的质量，观察实验室的准确性，通过实验室的比对判定实验室的校准、检测能力及稳定性的质量评价程序。国家卫生健康委临检中心室间质评是目前国内对实验室室间质评的最高标准，此次新型冠状病毒核酸检测室间质评是帮助临床实验室发现检测中存在的问题并进行改进，使得核酸检测在疾病防控工作中更好地得到应用。融智生物由资深质谱研发专家创立，专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售及服务。此次在新型冠状病毒核酸检测的室间质评中以满分通过，充分证明了融智生物具备了专业的检测技术和严格的质量控制能力。融智生物将以此为动力，持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 近日，北京东西分析仪器有限公司(简称：东西分析)与北京市疾病预防控制中心合作，利用公司自主研发的Ebio Reader 3700飞行时间质谱系统与独特的蛋白指纹图谱技术，在MaldiTOF的技术平台上初步构建了创新的新冠病毒肺炎质谱蛋白检测方法，助力抗击新冠病毒肺炎疫情，有助于多环节多手段堵住检测漏洞。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/4de1de79-43cb-4c16-ae57-0fb5c799afed.jpg" title=" a54c7097-2053-4741-894a-d5235155dc82_副本.jpg" alt=" a54c7097-2053-4741-894a-d5235155dc82_副本.jpg" / /p p 　　 strong 据介绍，此方法的创新性有： /strong /p p 　　1) 利用疾病蛋白表达的特点，新冠肺炎患者在感染最早期就能发现。 /p p 　　2)使用血清样本进行检测，采样方式安全 速度快，前处理后只需要几十秒钟便能产生结果。 /p p 　　3)处理方法简单、无需复杂的核酸提取和PCR等步骤 /p p 　　4)纯化后的样本特异性较高，显著提高测试结果的灵敏度 /p p 　　5)平台检测通量高，结果精准 /p p 　　6)计算机神经网络聚合分类软件，避免人为因素干扰。 /p p 　　迄今为止，东西分析科研团队已构建了健康人群血清样本的初步蛋白指纹图谱；初步构建新冠肺炎阳性(经核酸法确认)血清样本的蛋白指纹图谱；测试了多例新冠肺炎阴性血清样本(包括正常人群和其他病原体样本)，结果显示与新冠肺炎阳性样本的生物蛋白峰有明显差异。 /p p 　　东西分析的科研人员目前正在加班加点，加大实验的数量和各种疾病种类，不断优化诊断的算法。后期的工作目前还在持续进行中。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2124a161-9889-440b-a365-b5dc28301078.jpg" title=" 9233f9d8-2303-4939-ae9e-41a60bf7221f.jpg" alt=" 9233f9d8-2303-4939-ae9e-41a60bf7221f.jpg" / /p p 　　此前，东西分析自主研发的Ebio ReaderTM3700 全自动飞行时间质谱系统 (MALDI-TOF)入选中国医学装备协会新冠肺炎疫情防治急需医学装备清单。 /p p 　　新冠疫情发生以来，东西分析及全体员工已组织两次定向捐款，分别向武汉市金银潭医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院捐款共20万元，用于支持医院新型冠状病毒性肺炎的疫情防控工作。危难时刻，彰显了东西分析全体员工的社会责任感，为疫情防控贡献自己的力量。 /p

安捷伦科技加强版溶出度工作站软件实现更出色的仪器控制和更好的药物成分监测性能 2013 年 8 月 1 日，北京 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日发布了加强版溶出度工作站软件，具有更好的数据整合、分析方法更改控制和仪器监控功能，可有效控制多个溶出系统。溶出度测量是广泛用于制药领域的一种技术，用于测定纯的活性药物成分溶解的速率。 该软件支持实验室在一个界面上完成所有溶出方法和检测报告的建立、编辑、检索、调取、执行和存档。为了提升效率，新增功能使用户能够： 在同一位置保存和维护电子数据，还可选择将信息导出至实验室信息管理系统或是商业软件，如 SAP Crystal Reports 或 Microsoft Excel 使用可选仪器模块时可监测溶出仪所受震动、周围环境影响以及协助故障调查 遵循最新的加强版机械认证指南，如在每次测试前验证附件 新增自动化系统清理步骤，每次分析方法运行结束后自动进行，有效延长溶出仪的使用寿命 安捷伦溶出系统业务市场总监 Allan Little 说道：&ldquo 其中一项最重要的新增功能是为溶出度工作站软件增加了震动监控，尽管目前还没有关于震动测量的指导标准，但是让实验室了解到震动可能对他们的溶出度测试结果产生影响也是很重要的。基于 x 轴、y 轴和 z 轴的震动基线值，可持续监测溶出系统及其周围环境。这一新增功能可用于在研究初期针对特定方法建立内部容差，或是作为成熟方法的质量控制的其中一项。&rdquo 溶出度工作站软件可为所有安捷伦溶出仪整理、执行和管理实验方法和信息，包括 Agilent 708-DS、709-DS、BIO-DIS、Apparatus 7 和溶出取样系统。连续的审计跟踪功能可为实验方法和系统操作提供可靠的可追踪性，大幅减少手动记录信息所花的时间。 如需了解溶出度工作站软件的更多信息，请访问 www.agilent.com/lifesciences/dissolutionsoftware. 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（NYSE 代码：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com/go/news.

近日，市政府办公厅下发《关于公布2012年度新认定产品类和服务类青岛名牌的通知》，通报了去年新认定的青岛名牌。据了解，2012年岛城涌现出一批市场竞争力强、知名度高的产品和服务品牌。经过企业申报、区市推荐、专家评审以及消费者投票，青岛佳明测控科技股份有限公司的&ldquo YSB烟气连续监测系统&rdquo 被新认定为青岛名牌。　 佳明测控在1997年首家自主研制了YSB烟气连续监测系统，并率先通过了国家环保部的检定。此项技术在2000年通过了由国家环保部魏复盛院士主持的科技成果鉴定，在技术上达到国内领先水平，是国内首家拥有自主知识产权的环境连续监测系统生产企业，其中单烟尘双光程技术获得国家专利。2002年该项技术获得国家重点环境保护实用推广技术称号，并获得国家中小型企业科技创新基金的扶持。目前，我公司YSB烟气连续监测系统已步入了快速发展的道路。 此项荣誉称号的获得，充分体现了佳明测控的社会认知度，有助于进一步提升佳明测控公司的品牌知名度和关注度，对于进一步提高公司市场竞争力和扩大市场份额具有极其重要的促进作用。

近日，国家食品药品监督管理局发布2009年第3期药品质量公告，4批次洛伐他汀制剂不符合标准规定。 　　洛伐他汀制剂(洛伐他汀胶囊、洛伐他汀片剂)，全国共有33个药品批准文号、28家生产企业。此次在流通领域抽样225批，涉及23家生产企业，经河北省药品检验所检验，221批次抽验结果为合格，4批次不符合标准规定，分别为丽珠集团新北江制药股份有限公司生产的批号为0804005A的2批次，不合格项目为检查项(溶出度) 河北华加药业有限公司生产的批号为20080601、20080101各1批次，不合格项目为检查项(溶出度)。 　　此外，克林霉素、抗病毒、消核片、妥布霉素、枸橼酸铋钾、西咪替丁等6个制剂经国家评价抽验，全部合格。结果显示，总体质量状况良好。 　　公告要求，各省(区、市)食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不合格药品及相关单位进行查处，并于2009年11月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。 国家抽验药品不合格名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品 规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验 结论 不合格项目 1 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 新疆区石河子 市绿珠大药房 连锁有限公司 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 2 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 甘肃省酒泉 市人民医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 3 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080601 20mg 宁夏区迎宾 大药店 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 4 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080101 20mg 海南省农垦 中坤医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度）

2024年4月18日，第十七届中国科学仪器发展年会（ACCSI2024）在苏州狮山国际会议中心盛大开幕。会议由仪器信息网(www.instrument.com.cn)主办，中国仪器仪表学会分析仪器分会、南京市产品质量监督检验院、我要测网、中国科学院高端光学显微成像技术联盟、江苏省分析测试协会等单位协办，中国仪器仪表学会、中国认证认可协会、中国出入境检验检疫协会、中国分析测试协会等30多家单位支持。ACCSI2024现场盛况ACCSI2024期间，仪器信息网和我要测网联合举办的“2023年度仪器及检测3i奖颁奖盛典”隆重举行，在现场1500位科学仪器行业相关政府领导、院士专家、仪器企业CEO、检测机构负责人、投资人、媒体记者和线上超7000位观众的共同见证下，十余大奖项颁发。 产品篇 今年的政府工作报告中提出“要加快发展新质生产力”。新质生产力，是由技术革命性突破、生产要素创新性配置、产业深度转型升级而催生的当代先进生产力。而科学仪器作为科技创新和产业发展的重要支撑，将在我国实现新质生产力的过程中起到关键作用。在仪器产品方面，3i奖表彰了在中国仪器市场上推出的、技术创新性比较突出的国内外仪器产品——“优秀新品”；以及具有绿色、低碳、环保和保护人身体健康等创新理念的仪器产品——“绿色仪器”。中国分析测试协会汪正范研究员、国家生物医学分析中心赵晓光主任、中石化石油化工科学研究院首席专家徐广通高级工程师分别作为颁奖嘉宾为“2023年度科学仪器行业优秀新品奖”获奖代表和“2023年度科学仪器行业绿色仪器奖”获奖代表颁发了奖项。“2023年度科学仪器行业优秀新品奖”获奖代表合影留念2023年度，共有269家国内外仪器厂商申报了526台仪器新品。经仪器信息网专业编辑初审后，网络评审团对申报的仪器新品依据创新点、市场前景、用户评价等进行评审，确定106台产品获得提名。经“技术评审委员会”终审，确定12台仪器荣获2023年度科学仪器行业优秀新品奖（点击此处链接，查看获奖详情）。“2023年度科学仪器行业绿色仪器奖”获奖代表合影留念2023年度，“绿色仪器”评选活动特别邀请到了中广测、北京理化、微谱、中家院、中纺标、国联质检、优尔鸿信、钢研纳克、挪亚、上海建科等十余家检测机构担任评审嘉宾，与评审专家组一起，对31家厂商申报的48台产品进行评审。经一轮评审，确定16台仪器入围；经二轮评审，确定3台仪器荣获2023年度科学仪器行业绿色仪器奖（点击此处链接，查看获奖详情）。此外，4月19日，在大会同期举办的仪器采购经理人分论坛上，备受期待的3i奖“2023年度用户关注仪器TOP30”获奖名单正式揭晓。该奖项依托仪器信息网2023年用户各维度数据，精心筛选1000余个仪器品类下的近3万台优选仪器，通过各类仪器全年的独立访问人数、用户询盘量等进行综合计算，得出分值最高的30个品类；并结合产品信息完整度等数据，综合计算每台仪器分值，取每个品类分值第一的产品形成获奖名单（点击此处链接，查看获奖详情）。“2023年度用户关注仪器TOP30”获奖代表合影留念 人物篇 科学仪器是科技进步不可或缺的利器 ，而高端人才则是仪器行业发展的不竭动力。在人才方面，3i奖表彰了为我国科学仪器行业做出突出业绩和重大贡献的商界领袖——“企业年度人物”，以展示当代中国科学仪器行业企业家风采，促进优秀经营理念和企业家精神在业界示范和推广；为我国科学仪器研发与创新作出突出贡献的先进个人——“研发特别贡献奖”，以调动科学仪器研发人员的积极性和创造性，加速我国科学仪器事业的发展。北京卓立汉光仪器有限公司董事丁良成先生荣获“2023年度科学仪器行业企业年度人物”（点击此处链接，查看获奖详情）苏州纽迈分析仪器股份有限公司董事长杨培强先生荣获“2023年度科学仪器行业研发特别贡献奖”，中国仪器仪表学会分析仪器分会荣誉理事长闫成德为获奖者颁发获奖证书（点击此处链接，查看获奖详情） 企业篇 企业是仪器及检测行业发展的基石。筛选出具有先进性、示范性和代表性的标杆企业，对推动我国仪器和检测行业健康快速发展具有重要的引领意义。在企业方面，3i奖表彰了在公司发展、用户关注度、品牌知名度等方面表现突出，树立起了行业领军形象的企业——“领军企业”；售后服务能力与理念领先的仪器企业——“售后服务十佳企业”；在人才发展、求职者关注度、企业文化建设等方面表现突出的企业——“杰出雇主”；以及“TIC优秀第三方检测机构-坚如磐石”和“TIC优秀第三方检测机构-行业先锋”等奖项。北京大学刘虎威教授、中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长/中国分析测试协会副理事长刘成雁先生、西安近代化学研究所总工张皋研究员、北京大学分析测试中心电镜平台负责人鞠晶老师、中国海关科学技术研究中心副主任常亮先生、中国仪器仪表学会分析仪器分会荣誉副理事长刘长宽先生、北京信立方科技发展股份有限公司董事长唐海霞女士、南开大学邵学广教授、中国出入境检验检疫协会专家委员会实验室建设首席专家/实验室检测仪器设备分会代会长王继伟先生等依次为获奖代表颁发奖项。“2023年度科学仪器行业领军企业奖”获奖代表合影留念2023年度，评选出“综合类领军企业”国内外企业各5家；“分析仪器类领军企业”国内外企业各1家、；“物性测试类领军企业”国内外企业各1家；“光学仪器类领军企业”国内外企业各1家；“实验室设备类领军企业”国内外企业各1家；“生命科学类领军企业”国内外企业各1家；“环境监测类领军企业”国内外企业各1家；“耗材试剂类领军企业”国内外企业各1家；“测量仪器类领军企业”国内外企业各1家；共计26家（点击此处链接，查看获奖详情）。“2023年度科学仪器行业售后服务十佳企业奖”获奖代表合影留念2023年度，继续秉持“公平、公正、公开”的原则，面向业内广大企业、用户及专家学者，组织“售后服务十佳企业”评选活动，旨在客观地评价国内市场上各大科学仪器企业售后服务质量，提升业内企业的售后服务水平和客户满意度，从而推动中国科学仪器行业整体快速发展，为中国产品质量提升和科学技术发展打下良好基础。评审组经过严格审核，确定国内、国外各五家企业荣获2023年度科学仪器行业售后服务十佳企业奖（点击此处链接，查看获奖详情）。“2023年度科学仪器行业杰出雇主奖”获奖代表合影留念“杰出雇主”评选由仪器信息网人才频道举办，截止目前已成功举办七届。本届奖项评选活动，经过3轮的重重筛选和激烈角逐，15家雇主（国内10家，国外5家）最终从176家企业中脱颖而出，荣获2023年度科学仪器行业杰出雇主奖（点击此处链接，查看获奖详情）。“2023年度TIC优秀第三方检测机构-坚如磐石奖”获奖代表合影留念“坚如磐石奖”旨在发掘市场表现力强、模式创新性佳、技术研发能力优、效益增长幅度大的 TIC 机构，奖励一批在服务模式和实验室运营上创新发展的检验检测机构，通过以上多维度评选出优秀的综合型检验检测机构。“2023年度TIC优秀第三方检测机构-行业先锋奖”获奖代表合影留念“行业先锋奖”旨在通过盘点行业解决方案和分享检测新技术，从检测技术创新、解决方案、标准制修订等多个角度，发掘检验检测行业的新兴力量，探讨营市场趋势高增长的新领域，表彰为检验检测行业先锋奖。（点击此处链接，查看“坚如磐石奖”和“行业先锋奖”详情）另外，在ACCSI2024开幕前夕(4月17日)，第五届科学仪器行业CMO高峰论坛顺利召开，并举行了“3i奖-2023年度科学仪器行业数字营销奖”颁奖仪式，以表彰在科学仪器行业中，凭借数字营销手段取得卓越成效的企业和案例。中国仪器仪表行业协会分析仪器分会秘书长曾伟、方正和生投资有限责任公司董事总经理牟景瑞为获奖企业颁发奖杯与证书（点击此处链接，查看“数字营销奖”详情）中国科学仪器行业活跃着一批中小企业，他们拥有核心技术，产品具有市场前瞻力和良好的市场潜力，并在2023年度实现了产值和利润的快速增长。在会议同期举办的科学仪器投融资论坛上，颁发了“2023年度科学仪器行业成长潜力企业奖”，4家企业获奖（点击此处链接，查看获奖详情）；并揭晓“2023年度科学仪器行业投资潜力企业榜单”，共40家企业上榜（点击此处链接，查看获奖详情）。中国仪器仪表行业协会分析仪器分会秘书长曾伟、方正和生投资有限责任公司董事总经理牟景瑞为“2023年度科学仪器行业成长潜力企业奖”获奖代表颁发奖杯与证书 网络原创大赛 北方伟业计量集团有限公司总经理周婷婷女士为“2023年度科学仪器行业网络原创大赛”获奖代表颁奖仪器信息网每年都会举办大型的征文大赛，每一届原创作品大赛都征集了近千篇原创作品，吸引了百万人次的高度关注。2023年度第十六届“网络原创大赛”与中国仪器仪表学会联合，共同推进“科研仪器案例库”建设。共征集原创文章1488篇、浏览量275万+、读者10万+，共350篇“科研仪器案例库”收录，10篇入选中国科协优秀案例。 仪器信息网成立25周年 仪器信息网开通于1999年，自创立以来，就以“信息化带动中国科学仪器及分析测试行业健隶快速发展，促进中国产品质量提升，从而推动中国科技发展”为宗旨，以“互动创新整合”为服务理念，致力于为科学仪器行业提供专业的信息服务和网络应用技术。仪器信息网见证了行业的快速发展，也经历了市场的风云变幻。但无论遇到多少困难和挑战，都始终坚持初心，砥砺前行，不断书写着科学仪器行业发展的新篇章。值此3i颁奖盛典之际，在各位协会领导、学会专家、厂商朋友们以及用户朋友们的见证下，仪器信息网25周年正式启航。仪器信息网25周年启航仪式 关于 3i奖 “仪器及检测3i奖”，简称“3i奖”（创新Innovative、互动Interactive、整合Integrative），始于2006年，是由信立方旗下网站——仪器信息网和我要测网联合举办，随着科学仪器及检验检测行业的发展需求，应运而生。截至目前已设有12类奖项，记录了行业发展路上的熠熠星光。3i奖作为行业公益奖项，始终秉承着“公正、公平、公开 ”的原则，依托信立方长期合作的业内权威专家和数千万用户进行评审，遴选出代表技术发展趋势的创新产品、表彰科学仪器及检测行业表现卓越的企业、企业家和具有特殊贡献的研发人物等，弘扬正能量，促进行业高速发展。了解更多3i奖详情：https://www.instrument.com.cn/event/prize

新冠病毒确认可通过气溶胶传播2019年末以来，新冠病毒的爆发性疫情对世界范围产生了巨大影响。该病毒也从最早的原始毒株不断变异，其主流毒株的传染性也逐渐增强。经过广泛的科学论证，普遍认为目前世界范围内流行的奥密克戎毒株既可以通过常见的飞沫、黏膜接触等传播，也可以通过气溶胶形式进行传播。2020年10月20日，世界卫生组织（WHO）认定气溶胶可以传播新冠病毒，在接下来的六个月里，通过官方文件确认了气溶胶可以携带病毒，并留在空气中。在我国2022年颁布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中，也明确说明了传播途径包括“在相对封闭的环境中经气溶胶传播”。 01生物气溶胶什么是气溶胶？气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。其中，包含生物性物质的气溶胶，例如病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白、各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等，被称作生物气溶胶。生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等源排放和动物（包含人类）、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。生物气溶胶颗粒形成后，便可在较长时间内悬浮于空气之中并且保持感染活性，因此可持续产生感染风险。 根据科学研究，新冠病毒的粒径约为0.1μm，而新冠病毒也可能附着于其他气溶胶颗粒上，常见的生物气溶胶颗粒的直径范围在0.01~10μm之间，因此粒径范围在0.1-10μm之间的生物气溶胶均可能含有新冠病毒。而对于生物气溶胶的检测也构成了对流行病学调查、风险评估等工作的重要组成部分。不同于污染区域的表面采样或者对人筛查使用的鼻咽拭子采样，要实现对漂浮在空气中看不到摸不着的生物气溶胶进行检测，必须首先经过特殊的生物气溶胶采样器对生物气溶胶进行富集。 新型冠状病毒（图源：新型冠状病毒国家科技资源服务系统） 02捕获生物气溶胶 生物气溶胶是传播病毒细菌的方式，要如何对它进行捕获并进一步检测它呢？生物气溶胶采样器可以实现。生物气溶胶在空气中看不到、摸不着、闻不到，几乎无影无踪，在空气中直接对生物气溶胶进行详细生化指标测试极为困难，因此在很长一段时间内，人们对于空气中的生物气溶胶的性质知之甚少。为了研究空气中的生物气溶胶，就需要开发气溶胶采集器，通过物理方法将空气中微生物富集到采样载体上，以便于我们对空气环境中浓度低、颗粒小的微生物进行充分的分析研究。对于生物病原体的采集，要求采样器具有高效的采样效率、合理的粒径采集区间、优秀的工作稳定性与可靠性，且需要能够充分保持被采样物质的生物学特征，例如活性、核酸片段等信息，以用于后续细胞生物学和分子生物学方法的进一步研究。 03新冠病毒的气溶胶采样 疫情以来，大家对于核酸PCR检测已经再熟悉不过了，通过核酸PCR检测，能够发现人体中是否存在新冠病毒。对于人体新冠病毒的检测，通过咽拭子采样，其有严格的标准采样动作要求。同样，对空气中新冠病毒检测采样也有着严格的要求。 ①便于核酸PCR检测。对于空气中的细菌和真菌分析多采用传统的营养基培养计数法，但由于新冠病毒必须在生物体细胞内进行繁殖，不能在营养基上直接培养，因此针对新冠病毒筛查的气溶胶富集采样方法不应使用传统方法。核酸PCR检测是针对病毒含有的核酸进行检测分析，不需要培养病毒，并且具有非常高的灵敏度，因此适用于新冠病毒的检测。②采样方法不破坏病毒核酸。由于PCR检测的是新冠病毒的RNA核酸，因此采样方法应不破坏生物的分子结构和生物活性。③采样后样品体积小。PCR检测方法对于样品量体积需求低，往往只有200μL，为了更灵敏地检出可能存在的新冠病毒，气溶胶采集器的采样载体应尽可能做到体积小、采集效率高，液体采样基的采样后体积或者用于在洗脱固体采样基后得到的洗脱液体积宜小于1mL。④对于小直径气溶胶颗粒采样效率高，采样颗粒直径覆盖范围广。根据前文论述，粒径范围在0.1-10μm之间的气溶胶均可能含有新冠病毒，因此针对新冠病毒的气溶胶采样器应有效采集以上粒径范围的生物气溶胶。⑤采样流量大、可连续采样时间长。新冠病毒在空气中处于气溶胶状态时浓度往往较低。为了进一步提高生物气溶胶检测的灵敏度与覆盖范围，提高采样的时效性与可靠性，具有大流量采样能力和长时间采样可靠性的采样器，更适合实际应用场景的使用。⑥具有生物安全性设计。新冠病毒具有非常强的感染能力，对环境的采样载体应具有良好的生物安全性设计，采样之后采样载体能够充分密封保存，采样设备便于灭活洗消和更换耗材与一次性部件，避免采样载体或者误操作等因素造成对操作人员的潜在危险。⑦环境适应性好。我国由于地跨多个地理纬度，各地大气、温度环境各不相同。作为环境采样装置，应具有较好的温度、湿度、气压适应能力，尤其可以在低于零度的环境中使用，使用固体采样基的采集器在这方面具有优势。⑧结构简单，使用方便，采样载体易于保存。对于实际应用场景的采样，往往需要由一线防疫人员经过简单的训练即可正确操作使用，因此可靠、简单的结构搭配易于保存的固体采样载体更有利于生物气溶胶检测的广泛使用。 04不同类型的采样器及特点自然界中含有大量微生物气溶胶，其中粒径为0.1~10.0μm的微生物气溶胶与人类健康关系密切。空气中针对不同应用场景、不同目标微生物的气溶胶的采样方法种类繁多。根据采样原理的不同，国标GB/T 38517-2020中罗列出了多种常见的生物气溶胶采样器类型，主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器、离心式采样器、静电吸附采样器、自然沉降采样器等，以及基于这些原理的大流量采样器。 撞击式采样器撞击式采样器是一种利用惯性作用，通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采样装置。撞击式采样器通常分为筛孔式和狭缝式，主要区别为气溶胶通过的喷嘴、喷口或裂隙形状不同，不同形状对应的采样流量也不同。安德森采样器是最常见的筛孔式采样器，使用层叠的带有不同孔径的筛孔收集不同粒径范围的气溶胶颗粒，工作流量一般为28.3L/min。作为一种可靠的空气微生物采样器，国际微生物会议和美国政府工业卫生学家协会推荐为标准空气微生物采样器，也是应用最广泛的空气微生物采样器。其通过直接将空气浮游菌采集到营养琼脂平皿上，采样后可直接进行培养，对在培养基上形成的菌落数进行计数即可以反推出采样时的浮游菌数量。但是这种采样器不能长时间工作，否则气流的冲击会造成营养琼脂平皿的过度失水。安德森采样器适用于对于医院、超净间、公共场所、制药车间等场所的浮游菌检测和相关科学研究。由于病毒必须在细胞内繁殖，使用琼脂平皿的安德森采样器不能有效地培养出病毒斑迹，同时为了适配比浮游菌颗粒更小的病毒气溶胶颗粒，对于包括新冠病毒在内的病毒采样往往使用经过特殊空气动力学设计、具有更大流量、采集颗粒能力更强的狭缝式撞击式采样器。撞击式采样原理图冲击式采样器冲击式采样器是一种利用气流对液体的冲击、清洗或雾化等原理，能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采样装置。通常可以分为全玻璃液体冲击式采样器、气旋冲击式采样器等。这类采样器的最大特点是可将空气中的微生物直接富集到液体中，方便后续的试验分析，经常用于野外环境的采样和现场快速检测。但其采样流量小，多适用于高浓度的生物气溶胶采样，且采样液体积有限，随着采样的进行，液体会挥发，不能用于长时间、大流量的冲击采样。 冲击式采样器原理图过滤式采样器过滤式采样器又叫滤膜式采样器，是一种当生物气溶胶粒子通过各种滤材时，由于滤材小孔对粒子的阻留或／和滤材对粒子的静电吸引阻留作用，将粒子捕获在滤材上的采样装置。过滤采样被认为是最简单且有效的采样方式，其结构相对简单，通常由采样滤膜载体和气泵组成，可根据使用的需求，灵活调整采样流量。此类采样器具有采样效率高、流量可调节范围广、操作简单等特点，但受滤膜材质的影响，过滤式采样器采样效率在长时间工作后可靠性会下降，不适宜用于超过30min的长时间采样。 离心式采样器离心式采样器是一种让气体以高速旋转所产生的离心力将生物气溶胶粒子与气流分开并撞击到固体介质表面上或富集到液体介质里的采样装置。此类采样器也称之为气旋式采样器，多采用液体为采样介质，因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中，生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁，进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高，采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析，但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。干壁气旋采样器采用旋风分离的方法，将生物气溶胶样品撞击进入采样液中，其能在一定程度上减少采样液挥发等问题，但对于0.5μm 以下粒子（例如病毒） 的采样效率往往较低。离心式采样器常用于环境中细菌、真菌、孢子等生物颗粒的采集与后续分析工作。 旋风分离技术原理静电吸附采样器：静电吸附采样器是一种使用多种方法使生物气溶胶粒子带上电荷，在电场的作用下通过静电吸附收集生物气溶胶粒子的采样装置。目前常用的带电方式是电极高压放电，但是该方法有可能造成生物体活性降低和结构破坏。静电富集采样往往被集成于长期连续工作的纸带式收集与监测系统之中。 自然沉降采样器自然沉降采样器是一种利用生物气溶胶粒子在重力作用自然下沉降到采样面（即微生物营养琼脂平皿表面）的采样器。其特点是等待菌体自行沉降，所需采样时间较长，采样效率低，且不能采集到长期漂浮在环境中的浮游菌。但是这种方法所需仪器设备少，可在部分场景下替代安德森采样器，常用于洁净间、医院等场所的辅助例行检查。类似于安德森采样器，其采用的培养基也不能用于培养病毒。 自然沉降采样 针对不同种类采样器的工作原理和特点，结合对新冠病毒采样的要求，下表对各类采样器对新冠病毒气溶胶采样的适用性进行了比较。 狭缝式撞击采样器安德森采样器冲击式采样器过滤式采样器离心式采样器静电吸附采样器自然沉降采样器采样后便于核酸PCR检测√❌√√√√❌不破坏病毒核酸√√√❌√❌√采样样品体积小√❌❌❌❌√❌采样效率高，采集粒径覆盖广√√√√❌√❌采样流量大√❌❌√√√❌可长时间连续稳定采样√❌❌❌❌❌√生物安全性设计√❌❌√√√❌环境适应性好√√❌√❌√√结构简单，使用方便，采样载体易于保存√√❌√❌√√综合对含有新冠病毒气溶胶的采样需求，狭缝式撞击式采样原理的采样器具有最好的适应性。 本节相关技术原理图片部分来自文献《Methods for Sampling of Airborne Viruses》，MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2008, p. 413–444 05 BC500生物气溶胶采样器 BC500生物气溶胶采样器是基于狭缝式撞击式采样原理进行设计开发的一款高效、便携、全天候的大流量生物气溶胶采样器。该设备配备生物性气溶胶采样载体及洗脱液，可以满足以上对生物气溶胶颗粒采样的多方面要求，适用于如细菌、病毒、真菌、芽孢等生物气溶胶颗粒的富集采样。该设备可以单独使用，也可与生物气溶胶报警器联合使用，实现监控、报警、采样一体化操作，满足多种生物气溶胶采样的要求。其特点包括： l参考最新国标设计：《GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》；l设备联动采样：可以和生物气溶胶报警器联用，在生物气溶胶报警器报警同时，触发启动生物气溶胶采样器自动实施；l采样效率高：对于小粒径气溶胶颗粒采样效率高；l环境适应性好：采样性能不受环境温湿度变化影响；l生物安全性高：采集后可保持密封状态，设备整体便于洗消；l人机工程设计：生物气溶胶采样载体便于安装，设备可单手携带、一键操作、移动采样；l运输方便：标配携行箱，适应铁路、水运、公路、空运等运输方式。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2020年春节，一场新型冠状病毒的来袭牵动着全国亿万人民的心。新型冠状病毒的检测离不开可靠的仪器、试剂、检测技术。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 仪器信息网APP /strong 作为科学仪器行业的工具型APP，将最新的可用于新冠病毒检测的仪器、试剂、检测技术等一手信息呈现给广大用户单位，力求加快病毒检测速度、提高检测准确度助力打赢这场病毒抗击战。关注新冠病毒检测相关信息，有 strong 仪器信息网APP /strong 就够了。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 130px height: 130px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/45028cb7-9b30-46f0-9170-c4a209cdfab3.jpg" title=" 1024_1024.jpg" alt=" 1024_1024.jpg" width=" 130" height=" 130" / /p p strong 1、首页新增新冠肺炎筛查及诊断仪器快速入口 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 帮助一线用户快速查找所需仪器，同时呼吁更多厂商加入到驰援疫情战斗的行动中。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 296px height: 526px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0a71c13b-df4f-478b-b01b-8370022b43da.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 296" height=" 526" / /p p strong 2、每日推送新冠病毒检测最新动态 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 消息中心每日推送有关新冠病毒检测相关信息、科研成果等最新进展，帮助用户第一时间获取有效信息。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 291px height: 510px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d900a847-e599-442b-b8dc-4fc8e044ff76.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 291" height=" 510" / /p p strong 3、全站铺设“抗击新冠病毒，仪器人在行动”专题入口 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong “抗击新冠病毒，仪器人在行动” /strong 专题包含病毒检测仪器、试剂、解决方案、实用资料、厂商售后安排等可靠信息，全力支援疫情防控工作。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 406px height: 348px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ba0e71d8-8159-4cd6-82bb-ab8511126ea3.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" width=" 406" height=" 348" / /p p strong 4、新增“新冠病毒检测”解决方案专题 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 涵盖较全面的病毒检测解决方案及仪器配置清单，为广大一线用户查找检测工具提供便利。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 507px height: 293px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8d991fcc-9e1e-45ae-b57d-a26e9be43458.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" width=" 507" height=" 293" / /p p strong 5、“新冠病毒检测”专题网络研讨会推送 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 资深医疗专家领衔，解读新冠病毒检测技术及最新研究成果等相关进展。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 会议时间： strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 2月18~19日 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " （ /span span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 使用仪器信息网APP观看更为流畅，并可在会后看回放，及时补听遗漏要点） /span /span /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 593px height: 358px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b054330b-7060-4687-a30d-d9784d9062e1.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" width=" 593" height=" 358" / /p p strong 详情点击: /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/2019-ncov/?from=singlemessage" _src=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/2019-ncov/?from=singlemessage" style=" color: rgb(0, 32, 96) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/2019-ncov/?from=singlemessage /span /a span style=" color: rgb(0, 32, 96) " & nbsp /span /p p strong 6、仪器社区特别开设 “抗击新冠肺炎”板块 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 仪器圈共话“抗击新冠肺炎”，构建仪器及科研物资对接平台，解决一线物资问题。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 543px height: 320px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1e15cf89-3324-4198-b143-d5a0dc89a20a.jpg" title=" 7.png" alt=" 7.png" width=" 543" height=" 320" / /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(192, 0, 0) font-size: 18px " 抗击新冠肺炎,仪器信息网在行动! /strong br/ /p p style=" text-align: center " 扫描下方二维码或在应用商城搜索 strong “仪器信息网APP” /strong 下载， /p p style=" text-align: center " 掌握新冠肺炎检测一手信息！ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 233px height: 233px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/323820ac-7953-425d-886f-c8e94b2552d9.jpg" title=" 仪器信息网APP追踪二维码.png" alt=" 仪器信息网APP追踪二维码.png" width=" 233" height=" 233" / /p p br/ /p

近几年来，随着我国的食品质量安全监管力度不断加大，我国食品质量安全情况已经有了很大改善，整体情况呈现“稳中向好”的格局。但是目前依然面临着超范围与超限量使用食品添加剂、农兽药残留不符合标准、重金属污染等风险，并由此引发一系列的食物中毒事件。 为提高疾控系统实验室食物中毒理化检测水平，提升对食源性疾病突发事件的应对能力，由《食品安全质量检测学报》编辑部、北京莱伯泰科仪器股份有限公司、安捷伦科技（中国）有限公司联合主办的“食物中毒应急与检测主题网络研讨会”，将于2021年10月28日13：30举办。 本次研讨会特别邀请到了来自中国疾病预防控制中心的中毒控制首席专家孙承业研究员和国家食品安全风险评估中心陈达炜研究员，带来关于我国毒物的危害现状和食物中毒物质检测技术的精彩报告，莱伯泰科与安捷伦的资深工程师也将就食品中农兽残检测的前处理技术和食品安全应急检测中的多平台方案进行详细介绍。 更多精彩内容，欢迎扫描下方海报二维码注册参加研讨会。直播日程表专家介绍孙承业博士生导师，中国疾病预防控制中心，中毒控制首席专家，全国政协委员。现任世界卫生组织《国际卫生条例》化学品安全问题专家、国家卫生健康委突发事件卫生应急委员会中毒处置组组长、国家食品安全风险评估专家委员会委员、中华医学会理事、中华预防医学会理事（职业病专业委员会主任委员）。陈达炜2012年获北京大学医学部生药学博士学位；2012年-至今，国家食品安全风险评估中心，研究员，主要从事食品化学危害因子非靶向筛查和靶向定量分析技术和膳食暴露评估和生物监测工作。主持国家重点研发计划课题和国家自然科学基金项目。以第一作者或通讯作者发表论文50余篇，主编专著2部，参编专著5 部，申请国家发明专利5项，授权2项，带教指导西部之光访学人员和进修人员多人次。乔三洋北京莱伯泰科仪器股份有限公司应用工程师毕业于北京中医药大学，中药学硕士，有机应用工程师，熟悉快速溶剂萃取、固相萃取、凝胶净化等前处理技术及相关设备的原理方法，具有丰富的中药材检测经验，负责中药、食品相关标准的前处理应用及方案开发。吕美玲任职于安捷伦科技中国市场部，主要负责液质联用技术在食品与环境领域的应用方法开发与项目合作。合作参与多项食品与环境国家标准与行业标准。先后在分析化学、环境毒理及食品分析检测等专业领域发表或合作发表论文五十余篇。关于莱伯泰科北京莱伯泰科仪器股份有限公司（股票代码：688056.SH）成立于2002年，是一家专业从事实验分析仪器的研发、生产和销售的科技型公司。公司自成立之初便专注于科学仪器设备的研发，立志为环境检测、食品安全、医疗卫生、疾病控制、材料研究等众多基础科学及行业应用提供实用可靠的实验室设备和整体解决方案。公司发展至今已拥有各类专利及软件著作权100余项，持续通过高新技术企业认证，连续多年被业内媒体评为中国仪器仪表行业“最具影响力企业”，是全球范围内能将多种类和多功能的样品前处理技术与全自动实验分析检测平台组合成全自动实验分析仪器系统的主要实验分析仪器供应商之一。公司拥有LabTech、CDS、Empore等行业知名品牌，在中国和美国设有研发和生产基地，并在中国内地主要城市、中国香港、美国马萨诸塞州和宾夕法尼亚州等地设有产品营销和服务中心。公司产品服务涵盖实验室分析仪器、样品前处理仪器、实验室设备、医疗设备、实验室耗材和实验室工程建设等，可为全球多种类型用户提供从实验室建设到样品分析的一站式解决方案。目前，公司产品已销往全球90多个国家，累计服务客户近3万家。如需了解莱伯泰科的详细信息，请访问http://www.labtechgroup.com/。

2013年年初，中国水网联合国家环境保护技术管理与评估工程技术中心举办了&ldquo 2012-2013年度污水处理厂设备用户满意度调查&rdquo 评选活动。经过几个月的调查、统计、分析；实地考察了10家污水处理厂，面向124家城镇污水处理厂收集到1700多份设备使用样本，最终结果在6月28日举行的&ldquo 2013（第七届）环境技术论坛&rdquo 上隆重揭晓。聚光科技在众多品牌中脱颖而出，荣获&ldquo 监测检测&rdquo 类别国产仪表第一名，所有仪表（进口国产）第四名。 本次设备评选在国内外400多个设备品牌中展开，本着实用性原则，根据污水处理厂厂长、总工及业内知名专家建议，从使用效果、设备故障率、售后服务、性价比、运行成本和维修成本六大指标考察。聚光科技获得最佳客户满意度，充分展现了国产监测检测仪表的实力。 百家污水处理厂满意设备品牌 聚光科技介绍 聚光科技（杭州）股份有限公司是由归国留学人员创办的高新技术企业。2002年成立于浙江省杭州市国家高新技术产业开发区，2009年完成股份制改造，2011年上市（300203）。公司注册资金4.45亿元人民币，总资产达21.5亿元，现有员工1700余人。公司专注于环保和安全监测领域，研发生产适应中国市场需求的分析和测量产品，并提供仪器、软件、服务等综合解决方案。产品广泛应用于环保、冶金、石化、化工、能源、食品、农业、交通、水利、建筑、制药、酿造、航空及科学研究等众多行业，并出口到美、日、英、俄罗斯等二十多个国家和地区。 通过十年时间的快速发展，聚光科技在公司规模、研发实力和市场占有率等方面都排名国内行业首位，成为中国分析仪器行业和环保监测仪器行业龙头企业，以及中国在环境与安全检测分析仪器领域重要的创新平台与产业化基地。 污水处理智能化 聚光科技&ldquo 五位一体&rdquo 排水系统综合解决方案紧紧围绕市政污水行业的节能减排要求和处理设施及其管网的高效利用。由排污纳管运行监管系统、污水管网管理系统、污水处理设施智能化管理系统、污水处理排放检测系统、水污染环境容量评估系统五大系统构成，能实现整个城市排水系统的科学化、精细化和长效化管理，确保污水处理每个环节和设施都做到科学有效监管，充分发挥设施的运行效能。 公司的智能化污水监测设备涵盖COD、NH3N、总磷/总氮、重金属等系列产品，具备以下优势： 动态显示污水处理各项过程运行指标，方便进行透明化监管，提高管理效能 实时进行污水处理设施运行状态诊断，保证设备稳定运行，达标排放 针对特征运行指标（溶解氧等）监测，精确控制处理设备启停，节省能耗与运行费用 COD-2000在线监测系列 重金属在线监测系列(HMA/SIA) 聚光科技（杭州）股份有限公司（股票代码：300203） 公司网址：www.fpi-inc.com 环境专线：400-7007-555

近日，南京市锅炉压力容器检验研究院发布2024-2025年度长庆油田检验辅助和无损检测项目采购公告。该项目预算1600万元，要求潜在投标人在南京市建邺区泰山路151号新丽华中心大厦11楼财务室获取招标文件，并于2024-07-23 14:30 （北京时间）前递交投标文件。项目详情如下：一、项目基本情况项目编号：JSZC-320100-SDLH-G2024-0017项目名称：2024-2025年度长庆油田检验辅助和无损检测项目预算金额：1600万元最高限价（如有）：1600万元（贰年，每年不超过800万元）采购需求：2024-2025年度长庆油田检测范围为长庆油田分公司矿权范围内，包含但不限于陕西省、甘肃省、宁夏回族自治区、内蒙古自治区、山西省；项目区主要分布于黄土高原区内，全部为野外作业，地形以山地、丘陵为主，地貌以草地、林地、耕地、荒山、戈壁为主，部分地区无通讯信号；项目区内人口稀少，作业地点车辆无法通行，作业模式以人力步行为主。合同履行期限：贰年（自合同签订之日起），合同一年一签，经采购人年度考核后，考核达标可续签一年，最多续签一次。本项目（是/否）接受联合体投标：不接受联合体二、申请人的资格要求（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1. 法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；2. 上一年度的财务状况报告（成立不满一年不需提供）；3. 依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；4. 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；5. 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无。（三）本项目的特定资格要求：1. 未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。2. 投标供应商须具有有效的《中华人民共和国特种设备检验检测机构核准证（无损检测机构）》，核准项目代码至少包括CG-常规检测，以及《特种设备无损检验检测机构级别评定证书》B级或B级以上证书。（提供证书复印件加盖公章）3. 提供书面政府采购信用承诺《南京市政府采购供应商信用记录表暨信用承诺书》。三、获取招标文件时间：2024年07月04日至2024年07月10日，每天上午09:00-11:59，下午14:00-17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：南京市建邺区泰山路151号新丽华中心大厦11楼财务室方式：凡有意向参加投标者，请持加盖公章的营业执照复印件、单位介绍信或法定代表人授权委托书原件、本人身份证原件前来获取招标文件纸质版。纸质文件售出不退。售价：100.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2024-07-23 14:30 （北京时间）地点：南京市建邺区泰山路151号新丽华中心大厦11楼会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜6.1 政府采购信用承诺根据《关于在政府采购活动中推行信用承诺制的通知》宁财购通〔2021〕5号规定， 参加南京地区政府采购活动的供应商，应以书面形式向采购人或政府采购代理机构作出信用承诺。供应商应尽早做好承诺工作，点击‘南京公共采购信息网’首页 （https://njgc.jfh.com/）‘南京市政府采购供应商诚信档案’系统链接打开系统页面（http://180.101.238.212:8280/hodeframe2018_cxda/index.action jsessionid=769BA9C8E1729422E7173B991C8EC1E5）登录（未注册的供应商应先点击‘供应商注册点这里’并按 要求完成注册），然后在“信用记录”模块页面点击“信用记录打印”下载本单位《南京市政府采购供应商信用记录表暨信用承诺书》，由法人签字并盖单位公章，随响应文件一并递交。 在政府采购资格审查环节，供应商只需提供书面《南京市政府采购供应商信用记录表暨信用承诺书》，即可替代以下证明材料： （1）符合国家相关规定的财务状况报告； （2）依法缴纳税收的证明材料； （3）依法缴纳社会保障资金的证明材料； （4）具备履行政府采购合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料； （5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的证明材料； （6）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的证明材料。 供应商在中标（成交）后，应按采购文件要求，将上述由信用承诺书替代的证明材料提交采购人或采购代理机构核验。经核验无误后，由采购人或采购代理机构发出中标（成交）通知书。 供应商涉及以下情形的，不适用信用承诺： ①供应商被列入严重失信主体名单； ②被相关监管部门作出行政处罚且尚在处罚有效期内； ③其他法律、行政法规规定的不适用信用承诺的情形。 供应商对信用承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。如作出虚假信用承诺，视同为“提供虚假材料谋取中标、成交”的违法行为。6.2 公告发布媒介6.2.1、本公告在江苏省政府采购网、南京公共采购信息网和中国政府采购网公示发布，敬请各供应商关注；6.2.2、若有关本次采购存在变动或修改，敬请各供应商及时关注江苏省政府采购网、南京公共采购信息网和中国政府采购网发布的关于本项目的信息更正公告。6.3 投标保证金数额及交纳办法：本项目不收取投标保证金。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1. 采购人信息单位名称：南京市锅炉压力容器检验研究院单位地址：南京市建邺区嘉陵江东街3号联系人：汪工联系电话：866735902. 采购代理机构信息（如有）单位名称：江苏盛德量行建设咨询有限公司单位地址：南京市建邺区泰山路151号新丽华中心11层联系人：黄工联系电话：150778802993. 项目联系方式项目联系人：黄工电话：15077880299

p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 9月17日，第十四届中国科学仪器发展年会在天津召开同期，由仪器信息网联合国联汽车动力电池研究院有限责任公司、天目湖先进储能技术研究院有限公司合办的“新能源电池检测技术发展论坛”成功召开， span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 张家港清研检测技术有限公司（国家再制造汽车零部件产品质量监督检验中心）总经理郑郧 /span 分享了题为“新能源汽车在役/退役动力电池快速智能检测评估技术及装备”的报告。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 会后，仪器信息网现场采访了郑总，请其从汽车检测机构的角度分享了对新能源动力电池相关检测技术及市场的看法。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 采访摘要： /strong /p p style=" text-indent: 2em " 疫情之下，作为国策推动的新能源汽车以及相关联的新能源汽车检测市场受影响如何？ /p p style=" text-indent: 2em " 处于不断发展与完善中的新能源电池检测领域，除了标准亟待完善、检测技术方法需要不断丰富，对科学仪器行业还有哪些新的需求？ /p p style=" text-indent: 2em " 接下来，以汽车检测技术为核心的国家再制造汽车零部件产品质量监督检验中心，将在新能源电池领域有哪些布局？ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 详细观点分享，请点击以下现场采访视频： /strong /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=2F9FD11CBE430D4B9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 附： /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em " strong 1.“新能源电池检测技术发展论坛”现场6位报告直播回放： /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200927/560802.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " https://www.instrument.com.cn/news/20200927/560802.shtml /span /strong /a /p p style=" text-indent: 2em " strong style=" color: rgb(68, 68, 68) font-family: " microsoft=" " text-indent:=" " margin:=" " padding:=" " 2.同期专家视频采访： /strong /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-indent: 2em " span style=" text-decoration: underline " strong style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration-line: none " span style=" text-decoration: underline margin: 0px padding: 0px " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20201010/561405.shtml" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) " 谈动力电池检测实验室建设、检测技术难点及展望——访国联研究院检测事业部副总沈雪玲 /a /span /strong /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-indent: 2em " span style=" text-decoration: underline " strong style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) background-color: rgb(255, 255, 255) !important " span style=" text-decoration: underline margin: 0px padding: 0px " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20201013/561672.shtml" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) background-color: rgb(255, 255, 255) !important " 谈锂电检测机构现状、与科学仪器协同发展——访上海蓄熙新能源材料检测有限公司总经理韩广帅 /a /span /strong /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-indent: 2em " span style=" text-decoration: underline " strong style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration-line: underline " /strong /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-indent: 2em " span style=" text-decoration: underline " strong style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20201010/561328.shtml" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) " 锂电测试仪器技术当前相对单一，亟需原位在线技术——访天目湖先进储能技术研究院杨伟博士 /a /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 3.关于张家港清研检测技术有限公司 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 国家再制造汽车零部件产品质量监督检验中心（张家港清研检测技术有限公司）位于张家港国家再制造产业示范基地，是清华大学苏州汽车研究院和张家港经济技术开发区（国家再制造产业示范基地）为响应国家循环经济号召服务国民经济发展而共同组建的第三方独立实验室。中心于2015年11月正式获得国家认证认可监督管理委员会批准筹建，总投资1.2亿元，目前一期建设已完工，二期建设于2016年下半年开始。 /p p style=" text-indent: 2em " 中心以汽车关键零部件检测为核心，发展包括汽车五大总成部件及再制造产品、汽车电子产品、汽车油管气管产品、新能源汽车动力电池产品、工业产品和再制造装备生产等门类的检测服务。目前，我们已为常熟柏科、富瑞特装、瑞莱克斯、欧瑞德汽车发动机、正大富通汽配等大批再制造行业领军企业提供分析、检测、工艺支持等一站式技术服务。 /p p style=" text-indent: 2em " 中心共建有起动机发电机实验室，引进进口起动机发电机试验设备及发动机试验台架，形成国内先进的测试及试验能力。 /p p style=" text-indent: 2em " br/ /p

北京时间1月25日凌晨消息，新西兰牛奶中发现了有害物质&mdash &mdash 双氰胺。双氰胺又名二氰二胺，缩写DICY或DCD。虽然国际标准未对食品中的双氰胺限量，但高剂量的双氰胺对人体是有毒的。本文采用天津博纳艾杰尔科技的Venusil® HILIC液相色谱柱，建立了奶粉中双氰胺的快速检测方法。 HPLC法： 色谱条件： 色谱柱：Venusil® HILIC 5&mu m 100Å 4.6*250mm （P/N：VH952505-0）； 流动相：A：10mmol/L乙酸铵（pH=4.0）； B：乙腈； A：B=10:90； 检测波长：220nm； 进样量：10&mu L； 柱温：30℃； 流速：1mL/min。 实验结果： 线性关系和检出限 准确称取双氰胺标准品50mg于50mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，作为标准贮备液； 分别量取一定量的标准贮备液，用乙腈稀释，配置成浓度为0.1&mu g/mL，0.5&mu g/mL，1.0&mu g/mL，2.0&mu g/mL，5.0&mu g/mL和10.0&mu g/mL的标准溶液，按照上述色谱条件，依次进样检测。以标准溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，拟合线性方程，结果见下表： 名称 保留时间 线性方程 相关系数 最低定量限（S/N=10） 双氰胺 4.92min Y=116.44X+3.2699 0.9997 0.1&mu g/mL 图1 1 &mu g/mL双氰胺标准溶液谱图 LC-MS/MS法： 色谱条件： 色谱柱：Venusil® HILIC 5&mu m 100Å 2.1*150mm（P/N：VH951502-0）； 流动相：A：0.5mmol/L乙酸铵（pH=4.0） B：乙腈 A：B=10:90 进样量：10&mu L； 柱温：30℃； 流速：0.2 mL/min。 质谱条件 质谱仪：API 4000+； 离子源：电喷雾离子源； 扫描方式：正离子扫描； 检测方式：多反应监测； CAD：8.00； CUR：10.00； GS1：60.00； GS2：50.00； IS：5500.00； TEM：500.00。 药物名称 监测离子对 DP EP CE CXP 双氰胺 85/68 71 10 41 6 85/43 71 10 41 6 注：带&ldquo ____&rdquo 的监测离子对为定量离子对。 实验结果 线性关系和检出限 准确称取双氰胺标准品50mg于50mL容量瓶中，加水溶液并稀释至刻度，作为标准贮备液； 分别量取一定量的标准贮备液，用乙腈稀释，配置成浓度为5ng/mL，10ng/mL，20ng/mL，50ng/mL，100ng/mL和500ng/mL的标准溶液，按照上述液质方法，依次进样检测。以标准溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，拟合线性方程，结果见下表： 名称 保留时间 线性方程 相关系数 最低定量限（S/N=10） 双氰胺 3.15min Y=8777.2X+7435.9 0.9993 5ng/mL 图 2 10ng/mL双氰胺标准溶液质谱图 奶粉中双氰胺的检测方法 （HPLC-UV和HPLC-MS/MS法） 样品前处理方法稍后更新，敬请关注！