法医学检测

安捷伦提供了一系列 Intuvo 气相色谱柱（仅适用于 Intuvo 9000 气相色谱系统），专门设计用于实现可靠的血醇分析。该色谱柱为法医学分析提供了优异性能，此类分析样品基质复杂、检测限要求低，且许多样品具有化学活性特征。 经优化的初级分析和确认色谱柱对，实现可靠的血醇分析 优化的气相色谱流路，配备安捷伦超高惰性衬管、低流失隔垫、认证样品瓶和气体净化过滤器 适用于 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统

Agilent J&W VF-DA 是经过验证的独特低流失色谱柱，适用于法医学药物确证测试。该色谱柱对痕量组分的回收率很高，对直接甲醇进样具有出色的耐受性。使用全扫描 GC/MS (EI) 在各种基质中进行大多数法医学药物的常规筛查。由于色谱柱流失会影响全扫描模式下的检测限，因此，该色谱柱出色的低流失对于降低检测限、提高准确度和保持检测器清洁至关重要。 专为法医学确认测试而设计在痕量分析中回收率高，对直接甲醇进样具有出色的耐受性超低柱流失在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

水中尸体死因诊断是世界性的法医学难题，硅藻检验被公认为溺死诊断最可靠的方法（“金标准”）。传统硅藻检验方法因灵敏度低、易污染、劳动强度大、安全性差等原因而未能在法医学实践中得到广泛应用。我司研究的科技成果“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”克服了传统方法的重大缺陷，具有灵敏、准确、安全、环保等优点，应用前景良好。 硅藻检验样品盒是应用“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”的重要工具，用于存放经微波消解、真空抽滤后得到的硅藻样品，具有操作简单、防损失、防污染、样品管理方便等特点，已获国家专利。 硅藻检验样品盒不仅适用于法医学硅藻检验，亦可用于存放硅藻生态学研究、硅藻分类学研究等其它领域中的滤膜样品。 硅藻检验样品盒采用一体化、紧凑式设计：一具尸体的检材（肺、肝、肾、骨髓、水样等）和控制样品经处理后所得到的样品，通常可集中存放于一个样品盒中。 硅藻检验样品盒主要包含（由外到内）： 1个环保型外盒：含密封性薄膜外包装、可供填写的样品信息栏、防揭标签等；1个内盒底座：含6个用于放置内盒的孔位；6个透明内盒；6个钉型扫描电镜样品座：样品座直径有25mm和28mm两种规格，上覆盖有EM级高纯碳导电胶。

水中尸体死因诊断是世界性的法医学难题，硅藻检验被公认为溺死诊断最可靠的方法（“金标准”）。传统硅藻检验方法因灵敏度低、易污染、劳动强度大、安全性差等原因而未能在法医学实践中得到广泛应用。我司研究的科技成果“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”克服了传统方法的重大缺陷，具有灵敏、准确、安全、环保等优点，应用前景良好。 硅藻检验样品盒是应用“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”的重要工具，用于存放经微波消解、真空抽滤后得到的硅藻样品，具有操作简单、防损失、防污染、样品管理方便等特点，已获国家专利。 硅藻检验样品盒不仅适用于法医学硅藻检验，亦可用于存放硅藻生态学研究、硅藻分类学研究等其它领域中的滤膜样品。 硅藻检验样品盒采用一体化、紧凑式设计：一具尸体的检材（肺、肝、肾、骨髓、水样等）和控制样品经处理后所得到的样品，通常可集中存放于一个样品盒中。 硅藻检验样品盒主要包含（由外到内）： 1个环保型外盒：含密封性薄膜外包装、可供填写的样品信息栏、防揭标签等；1个内盒底座：含6个用于放置内盒的孔位；6个透明内盒；6个钉型扫描电镜样品座：样品座直径有25mm和28mm两种规格，上覆盖有EM级高纯碳导电胶。

三维子弹检验仪配件是子弹分析和识别领域的最新弹痕分析仪器，它采用了枪械和子弹痕迹比较显微镜的最新成果，用于分析子弹和射击后的弹壳痕迹。三维子弹检验仪配件特色具有子弹壳和枪管特性和专业的定制分析软件，全自动技术可以在几秒内获得极为详细的3D模型，增加了分析的可靠性，它突破了传统的技术，使用实验室自动机子检验系统，在实验过程中，降低了操作者与样品间的人为因素，大大提高分析的科学性和客观性。三维子弹检验仪配件功能为子弹特征定制的软件法医学应用范围其它检查模块实验室自动机子弹检测技术USB3.0摄像头用于快速分析自动化控制在XYZ上的样品结果非常精确Windows 7 超快速计算机特点增强的3D模型，用于比较用于快速自动识别的强大软件（1秒分析）三维子弹检验仪配件特点这种自动检验仪采用全球领先的介观技术，采用LED图形微型投影器，通过将立体数据与物体的独特指纹比对来建立细节详细的3D模型。3D模型可以用来获取重要参数，使用参数从数据库中鉴别和比较样本，使这个仪器成为检查“中观”对象的最快和 最强大的工具。 该技术整合到实验室自动机，是全自动化的。为子弹特性定制的软件 使用便利的数据库和比较射击后留在子弹上的特殊标记，为子弹表征和匹配子弹发射枪械的终极工具。该软件的一些独特功能：自动 校准，像素分辨率增强和2D 测量，使用数学算法将子弹特征二值化使子弹能够进行比较，和为光投射模式使用检测器的对所有表面进行3D建模，自动控制硬件和所有阶段的分析，可定制图表和图形以及自动生成报告，将会使检查速度更快，更准确，可重复性更高可以对子弹上的标记进行最高精度分析。标记可以存储在数据库中，并与其他子弹的标记进行比较。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记，和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。软件可以将所有特性的子弹与弹壳匹配：后膛标记点火栓标记提取针发射标记 三维子弹检验仪配件 法医学应用范围枪械及工具痕迹实验室自动机比较显微镜是用来分析子弹和匹配开枪后留在弹壳上的类似指纹的条纹或线条。匹配指纹有助于检查人员识别武器是否在先前的犯罪行动中使用过。该系统有助于表征枪管细节与子弹细节的比较。比较技术包括一个完整过程来促进子弹表征和比较。可以自动确定各种特性的子弹：-地面和槽的数目-地面和槽的宽度-地面和槽的深度-倾斜-转动三维子弹检验仪和以根据枪管剖面和弹壳信息（使用Microptik枪管检查工具获得）重构子弹，弹壳和枪管的3D结构，并将使用枪管的小槽和条纹与子弹留在地面和槽印记匹配。使用该软件，法医研究人员可以比较所有立体图案，来帮助将子弹与枪管和弹壳匹配。附件检测模块?后膛印记?提取针标记?发射标记子弹印记和标记可以以最高精度进行分析。标记可以被存储在数据库中，并与其他子弹的标记进行比较。使用此附加模块，实验室自动机子弹检查的系统的能力可扩展到分析箱的内部。特点如下：?点火栓印记Lab-robot® Shell casing inspection实验室自动机弹壳检测枪管检测工具包包括用于枪管内检测的内窥镜，增强的光纤照明和软件附加功能。枪管剖面会沿着土地和槽显示小凹槽或条纹。这些都是枪管脱膛时产生的。所有枪管的标记都不同。这些标记会在子弹上留下独特的条纹或印记。因此可以根据标记将子弹与特定枪支匹配。 Microptik提供了一个完整的工具包，用来检查枪管特性（如土地和槽）对于小型枪械，可以将枪管放置在实验室自动机系统里，使用高精度内窥镜进入枪管，并获得枪管内部的所有相关特征。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记，和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。

法医学工具检测系统孚光精仪引入了新的LR取证分析工具配件扫描系统。高端全自动显微系统，检查各种法医样品，更多取证分析工具信息即将公布！面部识别3D显微镜自定义3D重建 3D足迹扫描3D咬痕分析3D犯罪现场重建

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核酸提取试剂（磁珠法）采用纳米磁珠与核酸分子可以特异性识别及高效结合吸附的原理，从血液、组织、细胞等样本中获得高纯度基因组DNA。所得基因组DNA可直接用于下游的PCR、qPCR、数字PCR、测序文库构建等核酸类检测实验中，可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。一般可以在100-200微升全血中提取1-5微克基因组DNA。

产品特点：Bond Elut Certify II* 非极性和阴离子化合物的理想选择* 优化酸性药物分析* 双模、非极性和强阴离子交换Bond Elut Certify II 是法医学应用中专用于从尿液和其他生物基质中快速有效地萃取酸性药物和代谢物的产品。Certify II 是一种混合模式萃取小柱，带有非极性的C8 和强阴离子交换（SAX）官能团。它已用于酸性药物萃取优化，如11-正-D9-四氢大麻酚酸、水杨酸、布洛芬、对乙酰氨基酚和其它同时具有非极性和阴离子特征的化合物。订购信息：Bond Elut Certify II 说明 单位40 μm 填料粒径120 μm 填料粒径 大容量型（lrc）柱管100 mg，10 mL50/包12113063200 mg，0 mL50/包1211305114113051 直管型柱50 mg，3 mL50/包12105031100 mg，1 mL100/包102818C200 mg，3 mL50/包1210208014102080500 mg，6 mL30/包12102084141020841 g，6 mL30/包1210208814102088 其他类型Prospekt 柱，800 系列96/包12281102

法医分析阴离子试剂盒这一特殊专用试剂盒是为分析有毒化合物，如氰化物、偶氮化合物、硒酸盐、砷酸盐和亚砷酸盐而专门开发的。在中毒案件中，需要用分析工具来快速而准确地鉴定毒素。采用配置间接UV 检测的CE可以实现伪劣食品和饮料中阴离子毒素的快速测定。可以在15 分钟内完成法医分析和其它阴离子的检测，样品制备很简单。订货信息：法医分析阴离子试剂盒说明单位部件号法医分析阴离子溶液试剂盒5 x 50 mL5064-8208碱性阴离子缓冲液50 mL5064-8209CE 用超纯水500 mL5062-8578未涂渍熔融石英毛细管，内径为50 μm，长度为 104 cm2/包G1600-64211无机阴离子测试混合标样10 mL5062-8524包括氟离子、氯离子、溴离子、亚硝酸根、硫酸根各 1000 ppm，磷酸根 2000 ppm注：下列用于安捷伦毛细管电泳系统的部件应单独订购：内径为50 μm 的标准毛细管的准直接口（部件号G1600-60210），用于1600 HP3D CE内径为50 μm 的标准毛细管的准直接口（部件号G1600-60210），用于7100 CE

EMS铝筒打孔器 EMS铝筒打孔器，市场新推出的可以完全媲美HARRIS打孔器的一款产品，具有以下广泛的用途： l 法医学应用-打孔取材，从现场保存带回，对于一些源材料，诸如纸张、胶片、布料、树叶、漆片、薄膜等可以直接取出芯样l 电生理学的应用-在快速分裂前的离散区域取样进行批记录l 药理学的应用-可以在大脑不同区域取样以便检测其神经传导和代谢产物变化（对药物试剂的反应）l 解剖学的应用以及电子显微镜方面的应用也很广泛清洁方法比较简单快速：直接打空白滤纸、浸泡乙醇、用压缩气体吹去刀头残留物等方法均可。 货号产品名称规格69033-05EMS Micro-Punch, 0.5mm个69033-10EMS Micro-Punch, 1.0mm个69033-12EMS Micro-Punch, 1.2mm个69033-20EMS Micro-Punch, 2.0mm个69033-30EMS Micro-Punch, 3.0mm 个69035-05Replacement，替换头，0.5mm个69035-10Replacement，替换头，1.0mm个69035-12Replacement，替换头，1.2mm个69035-20Replacement，替换头，2.0mm个69035-30Replacement，替换头，3.0mm个69037-垫子个

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

瘦肉精检测用酶 详情β-葡萄糖醛酸酶（β-Glucuronidase, BGus)，可以使葡糖醛酸键加水分解。生物样品中的大多数药物代谢物是以葡萄糖醛酸轭合物的形式存在，因此利用 BGus 水解代谢物的葡萄糖醛酸轭合物，是用 LC/MS 定量检测生物样品中有害物质的重要步骤，是食品安全、药物滥用、治疗药物检测和环境监测的重要手段。 特点 一款生物工程改良的 β-葡萄糖醛酸酶 ，活性强、纯度高 缩短酶解反应时间、简化后期纯化步骤 其高纯度也大大降低了对检测仪器的干扰和损害 应用广泛，包括美国的第三方检验实验室 Quest Diagnostics 及 LabCorp、国家药监局（FDA)、国家滥用药品研究所（NIDA)、美国海军毒 品检测实验室、美国橙县法医检 验中心等 650 余家实验室已使用 IMCSzyme® 产品 订购信息 物理形态特异活性（units* /mL）保质期复检时间储存温度硫酸酯酶活性透明液体100,00012个月打开后30天2-8°C未检测到 货号规格04-E1F-0055ml04-E1F-0110ml 04-E1F-2525ml04-E1F-05050ml04-ESF3S-0055ml04-ESF3S-01010ml04-ESF3S-02525ml04-ESF3S-05050ml

唐海红 13120400643 PRM-3020 X、&gamma 及中子射线快速检测仪 PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE| RM-3020 的详细介绍 PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE| RM-3020的详细介绍 放射性气体检测仪PRM-3000是快速检测伽玛射线和中子辐射源，放射性气体检测仪PRM-3000可以检测到低能量范围的中子及能量范围在0.06-3.0MeV由各种放射源发出的伽玛射线，包括：核武器、核工业材料、医学废料等。放射性气体检测仪PRM-3000可用于快速检测 g - 射线源 和中子射线源 。灵敏的 CsI 和 Lil 发光晶体可以检测稍稍高于背景的的放射性水平。 放射性气体检测仪PRM-3000可检测到低能量范围的中子及能量范围在 0.06 &ndash 3.0 MeV 由各种放射源发出的 g - 射线，包括：核武器、核工厂材料、医学废料等等。独特设计的 NeutronRAE 可以用于比 g - 射线更难防护的 239Pu 武器检测，放射性气体检测仪PRM-3000不仅可以用于个人保护，还可以用于放射源定位，特别适用于政府执法部门、海关边境巡逻队等等。 放射性气体检测仪PRM-3000特性 符合 ITRAP 对于非法放射性物质检测的要求 读数单位 cps 和 m Sv/h 响应快 , 0.25 秒之内 不需要任何校正 开机或用户进行自动背景校正 可编程警报灵敏度设置，背景补偿减少误报 可以用两键简单编程 （不能用于个人剂量计使用 ） 低功耗。一节碱性电池可工作 800 小时 具有背景灯的显示屏 用于与计算机通讯的红外接口：下载数据和升级软件 1,000 点数据采集存储下载功能 用户设置采样间隔 ( 最小 1 秒 ) 自动采集超过阈值警报的数据 配备腰带夹 坚固耐用 防水防尘 较低对于手机和其它发射装置的 EMI 干扰 放射性气体检测仪PRM-3000应用 海关和边境巡逻 政府执法部门 应急事故处理 核发电厂、银行、政府实验室等部门安全巡查 医学废料处理 消防队 个人保护 &ndash 连续监测 采矿业 科学实验中放射性示踪实验 其它相关气体检测仪：气体检测仪

SupelMIP SPE &beta -阻断剂 25mg/10ml,50支/盒 分类选择性 MIP 相，用于水和其他生物液体中 beta-阻断剂 的多残留萃取。 SupelMIP &mdash Beta-阻断剂开发用于多种 beta-阻断剂的选择性萃取，例如阿替洛尔、倍他洛尔、卡拉洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、索他洛尔和噻吗洛尔以及其他阻断剂。SupelMIP 柱芯在监测这些常规的滥用药物的类别时具有出色的重现性。载入容量高于免疫亲和柱，而法医学验证建议使用质谱检测。该产品包括详细的萃取方案。 该方法重现性极佳，并可获得大于 80% 的 beta-阻断剂回收率。该方法使基质的影响降至最低，并在水中提供小于 5ppt 的检测限，而在血浆和尿液中的检测限小于 10ppt。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

SupelMIP SPE &beta -阻断剂 25mg/3ml,50支/盒 分类选择性 MIP 相，用于水和其他生物液体中 beta-阻断剂 的多残留萃取。 SupelMIP &mdash Beta-阻断剂开发用于多种 beta-阻断剂的选择性萃取，例如阿替洛尔、倍他洛尔、卡拉洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、索他洛尔和噻吗洛尔以及其他阻断剂。SupelMIP 柱芯在监测这些常规的滥用药物的类别时具有出色的重现性。载入容量高于免疫亲和柱，而法医学验证建议使用质谱检测。该产品包括详细的萃取方案。 该方法重现性极佳，并可获得大于 80% 的 beta-阻断剂回收率。该方法使基质的影响降至最低，并在水中提供小于 5ppt 的检测限，而在血浆和尿液中的检测限小于 10ppt。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

451B多功能射线检测仪 仪器简介： 451B /451P应用范围宽，可用于医学和辐射防护。可测量泄露，扩散在医用X射线周围和放射疗法的随员周围的剂量。 451B/451P适用于现场和X射线生产厂的检测，正式巡检，实验室研究，生物技术，机场行李检查设备维护等场合。 技术参数： 检测器（电离室） 230 cc 容积加压的空气电离室（451P） 349 cc 容积加压的空气电离室（451B） 技术指标 测量范围: （451P） 　　　0～500&mu R/h或0～5&mu Sv/h 　　　0～5mR/h或0～50&mu Sv/h 　　　0～50mR/h或0～500&mu Sv/h 　　　0～500mR/h或0～5mSv/h 　　　测量范围: （451B） 　　　0～5mR/h或0～50&mu Sv/h 　　　0～5R/h或0～50mSv/h 　　　0～50R/h或0～500mSv/ 　　　精度 : 小于 10%（在任何范围读数） 　　　校准源：137 Cs 　　　开关 : 开/关和模式 　　　451B 型电离室多功能射线仪具有 　　　451P的全部特性，还可直接与计算机通讯，增强仪器功能。 主要特点： 451B多功能射线检测仪451B多功能射线检测仪 高灵敏度&mu R测量剂量和剂量率 得到的剂量等于能量响应（SI）单位 快速响应测量泄露，扩散，针孔 环境改造，抗疲劳把手和手腕带 Windows下Excel进行数据处理和选择操作参数 低噪音室，斜线提供快速的背景读数 选择明亮的，明显的颜色 自动特性: 自动调零点，自动距离休正，自动背景照明 能量：451B 型电离室多功能射线仪&alpha 大于4 MeV　&beta 大于100 KeV　&gamma 大于7 KeV

10月28日，第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会，IVD企业也是重要参展商之一，在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会！ 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前，备受瞩目，展位吸引了国内外客户的目光，前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒，用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险，拥有国际领先的血脂蛋白分型技术，比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性，实现更精准有效的血脂检测，帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎，凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点，赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注，有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流，提出了进一步合作的需求。在此次展会中，国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品，包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线，为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满，国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户，现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代，国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会，这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中，持续到10月31日，欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39）洽谈，国盛医学与您不见不散！

RAEWatch 射线检测器(室外无线版) 探测器由超高灵敏度的碘化铯闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体组成，使仪器具有的快速搜寻和应急响应功能 探测器自带直流供电系统 多种通讯模式 安装方便快捷 能与多种系统融合 工业放射源安全监控 辐射区域监测 医院核医学工作场所的监测 放射源库区域监测 重大活动场所的安全监测 检测器 由碘化铯（CsI）闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体两个检测器组成 能量响应 40KeV~3.0MeV 剂量率 0.01&mu Sv/hr~100&mu Sv/hr 线性误差 15% 响应时间 2s 本底背景 开机自动检测背景数据或手动校正 用户标定 通常情况下，不需要标定 报警阈值 报警阀值基于不同环境的背景值而定 安全模式 用户可以按照剂量率设置高低限报警 工作温度 -20℃~50℃ IP等级 IP 65 通讯方式 无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输 位移传感器 被动式红外传感 角度：110° 灵敏度：7° (4℃) 震动传感器 可选 电源类型 AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式

SupelMIP SPE &beta -激动剂 25mg/3ml,50支/盒 分类选择性 MIP 相，用于尿液、组织和其他生物液体中 beta-激动剂的多残留萃取。 SupelMIP &mdash Beta-激动剂开发用于选择性萃取范围广泛的 beta-激动剂，例如溴布特罗、克伦特罗、福莫特罗、苯氧丙酚胺、马喷特罗、雷托巴胺、羟苄羟麻黄碱、沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林、妥洛特罗、齐帕特罗以及其他激动剂。SupelMIP 柱芯在监测这些常规的滥用药物的类别时具有出色的重现性。载入容量高于免疫亲和柱，而法医学验证建议使用质谱检测。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：平板计数琼脂培养基与TTC●绝大多数种类的菌落显红色（有极个别种类的菌落不被显色）,计数所有生长菌落●35 ℃ ± 2 ℃ 培养 48 h 后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证 载入日本《食品卫生检查指针2004》订货信息检测项目产品名称产品编号规格菌落总数Charm TC6740674140片240片

固相微萃取技术与装置 固相微萃取（Solod phase Micro - Extration SPME）是在固相萃取基础上发展起来的一种新的萃取分离技术，并于1993年商品化。 青岛盛瀚色谱技术有限公司与中科院大连化学物理研究所合作推出的固相微萃取纤维装置，包括手柄与萃取头部分。手柄采用合金材质，外形精炼美观，操作简单，3步即可完成萃取头更换，可永久使用。 萃取头包括PDMS，PPESK多种材质，满足不同萃取物质的使用要求。而且该萃取头能够兼容现有商用SPME装置或设备。其中PPESK材料涂层是国际首创，与传统PDMS材料相比该涂层具有耐高温（290℃）、耐酸碱和有机溶剂、机械强度高，萃取效率更高，使用寿命更长等优点，尤其适用于极性物质萃取。该涂层技术达到国际领先水平。 固相微萃取原理：是用装在注射器针头内的石英光导纤维作载体，表面涂覆固定相，当它被放入被测样品中时，将针头内的石英纤维推出，对样品中的待测物进行富集萃取，完成后纤维拉回针头内，直接插入气相色谱进样口加热解析，并入色谱柱分离后检测。 固相微萃取优势： 1结构简单，操作简便，快速，高效，灵敏 2不使用有机溶剂。 3集采样、萃取、浓缩、进样于一体。便于携带，实现样品的现场采集和富集。 4能够与气相、气相-质谱、液相、液相-质谱仪联用，实现手动或自动两种操作方式。 固相微萃取纤维装置构造： 外型如一只微量进样器，由手柄和萃取头两部分构成，萃取头是一根涂有不同吸附剂的石英纤维，有效部分1㎝长，一端接在不锈钢丝管内，外套另一层不锈钢管（保护石英纤维不被折断），纤维头在钢管内可伸缩或进出，外层不锈钢管可穿透橡胶或塑料垫片进行取样或进样。 固相微萃取的应用 分析领域 适用样品 环境分析领域 水体基质中农药残留﹑多环芳烃﹑多氯联苯及其类似物﹑酚类物质等有机污染物的分析。 大气中有机污染物的分析。 固态基质中有机污染物的分析。 食品检测方面 饮料﹑乳制品﹑酒类﹑肉类﹑水果与蔬菜中风味物质的分析。 有机氯﹑有机磷农残的分析。 兽药残留﹑食品添加剂﹑内分泌干扰素的分析。 医药﹑法医学及生化分析领域 天然香精香料﹑中草药﹑镇静催眠类药物﹑精神异常药物﹑心血管疾病药物﹑麻醉剂﹑消炎镇痛类药物﹑类固醇类药物﹑以及毒品等的分析。 金属及准金属化合物形态分析的应用等。 盛瀚即将推出固相微萃取瓶(VSPME)、固相萃取棒（SBSE），突出优点是：一次可连续采集数十至上百个样品，适用于海量样本中农残和有机污染物的样品前处理，富集倍数高。敬请期待！

微波消解法检验硅藻的实验研究按常规，水中尸体的法医学检验鉴定必须要做硅藻检验，以确定生前入水溺死或抛尸入水伪装溺死，同时可根据检出硅藻种类判断溺死水域现场。目前仍沿用传统的有机消化法（硫酸-硝酸破击法）。但科研人员自1999年起，应用光纤压力自控密闭微波消解系统（微波消解法）进行5例溺死案例的硅藻检验，获得较好效果。我公司专注研发微波消解仪内罐，专业定制国内外各厂家微波消解罐内罐的公司。配套仪器：微波消解仪材 质：内管进口TFM材料盖子透明PFA材质外管宇航服材质产品配套：内管+垫片+盖子+外罐可耐温度：使用温度为260℃，甚至可达300℃我们的优势：我们是一家能定制各个厂家仪器标配的内罐，同时我们承诺，产品质量与原厂一样，可以配套CEM 各种型号如MARS5、 MARS6 、、迈尔斯通、上海屹尧、山东海能等各厂家微波消解仪。合作单位：全国各大高校，食品药品检验所，疾控中心一、TFM材质详细介绍： 1.内罐采用高纯实验级进口增强改性处理TFM材料或PTFE材料；2.与国产PTFE相比TFM还具有一些特性改进，具有更低的本底保证，高温高压下抗变形性、耐渗透性、可恢复性更好，是PTFE的两倍，外观更接近于白玉色；3.使用温度为260℃，可达300℃；4.特殊研发生产工艺，保证消解罐的光洁度，可定制各厂家各规格微波消解仪内罐，配套原厂微波消解仪使用；5.优化加工工艺，确保低的背景值（空白值）。 二、 与原厂相比我们的优势：1.同等优质的进口原料，价格是进口的一半甚至三分之一，并非所有的国产产品，不值得信赖2.我们所加工的内杯能与您的仪器通用，产品实验数据与原装进口一样优秀3.我们提供配套CEM各种型号微波消解仪使用的内罐，有全部采用TFM材质，有盖子采用TFM材质，有盖子是透明PFA材质，盖体和垫片均为TFM材质。 我公司可以定制配套国内外各个厂家（如CEM、耶拿、迈尔斯通、上海新仪、、山东海能、上海屹尧）的微波消解仪内罐，我公司特殊生产工艺保证特消解罐的光洁度。消解完成后，可以配套我公司的赶酸电热板进行赶酸、消解处理。三、微波消解专用石墨赶酸仪微波消解专用石墨赶酸仪简介：石墨消解仪主要用来对食品、药品、乳制品、土壤中的及铅、镉、铬、汞、砷、锌、硒、锰等重金属元素以及微量元素的检测；疾控中心常用于血样、尿样的检测实验；适配于各厂家微波消解管，不同尺寸特氟龙消解管，以及四氟坩埚、三角瓶、烧杯、试管等。石墨消解仪参数及特点：• 液晶显示屏智能控温，控温精准• 单次消解样品数：36、48、54、63、72、117个（可定制）• 控温范围：200℃～300℃• 控温精度：±2℃ • 工作时间：可持续达48小时，• 加热板块：高纯优质石墨；喷涂：Teflon涂层• 分体式设计，电子控制系统置于通风橱之外，防止实验过程中的酸气等腐蚀电子元器件整体加热温度均匀，消解速度快，效率高；多个样品同时操作，保证了实验的均一性，使用成本低，节约电能 微波消解罐具体参数1、品名：微波消解罐2、规格：100ML 型号：MARS 3、组成：内罐、弹片、盖子三部分组成4、内罐材质：TFM材质 ，外罐材质：宇航复合纤维材料，耐温≥600℃，5、高压消解罐高温度≥300℃，高压力：≥1500psig6、配套CEM微波消解仪使用，满足仪器使用需求7、消解罐批次处理量：≥24个样品/批8、天平上直接称样品，无需转移步骤9、实验结束消解罐冷却过程中，禁止搬运

指纹分析仪系统配件是为法医研究,刑侦等应用设计的最新最强大的指纹分析系统，指纹分析仪系统满足刑侦成像,证据和背景各种照明图片的处理需求。指纹分析仪系统配件特色结合了先进的成像技术，多波长照明与简单易用的软件，是全球唯一具有有两种操作模式能为公安干警，法医人员提供快速和高质量结果的指纹分析系统。潜指纹和处理过指纹包括le 自动化标准指纹分析或为指纹提供的订制化分析程序。可以用于各种法医摄影，潜指纹显现,处理过的指纹分析，痕迹物证,伪造和篡改文件分析痕迹物证Trace Evidence包括体液，纤维，涂料，玻璃碎片和枪击残留物。伪冒和篡改的文件检验能够识别所有手写和打印的文档。无需培训，几分钟内可获得专业结果：使用操作的自动模式，3个简单步骤实现有效成像和加强。1将证据放置在指纹分析仪样品室内2选择分析和证据的类型3按“运行”按钮。自动分析程序将根据预置的法医学领域常见的分析，或自定义分析的特殊要求运行。多个光源和过滤器可以通过几个途径加强证据的图像。高级模式选择最好的全屏图像或在进一步加强。指纹分析仪系统配件双模式软件：指纹分析仪提供快速，高品质成像的两种操作模式：自动模式使用自动模式，任何没有经验的操作者可以执行分析，并根据预先设定的程序获得结果。软件里包含用于普通法医治疗证据的综合分析程序，但自定义分析或细节分析要调整或是根据具体结果设置，然后使用自动模式执行。指纹，包括化学处理后进行的法学领域常见分析文件， 手写和打印追踪证据， 包括血液，纤维，GSR等。高级模式高级模式中，操作者可以选择全手动控制照明，过滤器和后成像增强这些特定的图像增强处理。高级模式允许专业操作者微调增强过程。指纹分析仪系统配件 高级模式特点：高分辨率成像系统，同时提供500万像素14 bit 的单色和1500万像素的彩色成像。高灵敏度，科学级相机和优化的色彩校正透镜，在可见和红外线波长从400-1000nm区间提供高对比度、高分辨率的图像。总控光源和用于强烈聚焦多波长照明的滤光镜和效果增强。可变波长的窄带光源，用于高度彩色背景里的先进的指纹高光谱成像指纹分析仪系统硬件脱机指纹分析仪有高感光度图像捕捉和多波长照明功能。用户可以使用额外的照明，系统安装，PC硬件和相机镜头选项建立一个系统，以满足任何要求。高感光摄像头1500万像素的彩色成像，35mm宽广角镜头（其它镜头可选），集成第二个摄像头指纹分析仪系统 高强度照明犯罪精简版8×4的多波长光源，32个高效率的LED，高达98种颜色的组合4×20W卤素灯提供可见光/ IR照明长通滤镜摄像机滤光镜400nm，455nm，495nm，530nm，550nm，570nm，590nm，610nm，630nm，645nm，665nm，695nm，715nm，780nm，850nm短通滤波器摄像机滤光镜752nm，660nm，610nm和550nm全部附件包括可在犯罪精简版成像仪产品手册上找到额外的照明组件。

Ultimate Plus 去活熔融石英管线可用作保护柱、保留间隙柱、传输线或限流器，改善气相色谱流路性能。它最佳惰性化的设计，可为痕量活性化合物提供卓越的峰形，适合环境、食品安全和法医学实验室中进行复杂基质样品分析的分析人员使用。为了获得最佳的系统性能，请使用 Ultimate Plus 去活熔融石英、超高惰性气相色谱柱、超高惰性衬管和超高惰性分流平板。经过超高惰性处理的压合式接头或 Ultimate 接头和可塑金属密封垫圈可确保无泄漏的气相色谱连接。 专为提高对痕量活性化合物的惰性而设计可用作保护柱、保留间隙柱、限流器和传输线尤其适用于分析复杂样品基质（例如土壤、污泥、食品和体液）中的半挥发性物质、农药和滥用药物用作保护柱，以延长分析柱的使用寿命多种内径可供选择，长度可达 30 米批量测试卓越的替代品：Siltek、RXI 和 Z-guard 去活管线

1.产品介绍国盛医学血常规管，又名EDTA管，广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次，不要摇晃，荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症：不适合于做凝血检查和血小板功能试验，亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。4.参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

RAEWatch 射线检测器(室外网络有线版) 探测器由超高灵敏度的碘化铯闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体组成，使仪器具有的快速搜寻和应急响应功能 探测器自带直流供电系统 多种通讯模式 安装方便快捷 能与多种系统融合 工业放射源安全监控 辐射区域监测 医院核医学工作场所的监测 放射源库区域监测 重大活动场所的安全监测 检测器 由碘化铯（CsI）闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体两个检测器组成 能量响应 40KeV~3.0MeV 剂量率 0.01&mu Sv/hr~100&mu Sv/hr 线性误差 15% 响应时间 2s 本底背景 开机自动检测背景数据或手动校正用户标定 通常情况下，不需要标定 报警阈值 报警阀值基于不同环境的背景值而定 安全模式 用户可以按照剂量率设置高低限报警 工作温度 -20℃~50℃ IP等级 IP 65 通讯方式 无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输 位移传感器 被动式红外传感 角度：110° 灵敏度：7° (4℃) 震动传感器 可选 电源类型 AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式

Chem Elut 和Hydromatrix固相支持液-液萃取（SLE）应用的高纯度吸附剂。提供预装柱或散装形式。装填方法实现了出色的管间重现性。Tox Elut 萃取柱可有效用于尿液中滥用药物的法医学分析。Chem Elut 是一种经济型用途广泛的吸附剂，可以用于诸如血浆、血清、全血和尿等生物样品的快速、常用样品前处理。Chem Elut 产品有带缓冲装置和不带缓冲装置的不同形式。缓冲装置可以用于对有机反应进行简单的洗涤。碱处理柱可以从各种不同基质中除去酸性残留物。Hydromatrix 是一种高纯度、惰性的硅藻土类吸附剂，可用于96 孔板（Combilute 和Chem Elut SLE板，为体积少于80 μL 的样品处理而设计），也可以散装填料提供，为终端用户带来应用的灵活性和优异的多样性。订货信息：Hydromatrix说明部件号散装 Hydromatrix，1 kg198003散装 Hydromatrix，4 kg198004

1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。