用液质检测

大家好, 我们单位需要做水样中内分泌干扰物（如三丁基锡,双酚A,乙炔基雌二醇)的液质检测, 后两者文献中液质方法比较多, 唯独三丁基锡的液质检测方法在文献中未找到. 想请问做过此化合物的专业人士, 三丁基锡可以用液质做吗? 有没有相关的资料? 单位有的仪器是THERMO FINNINGAN LCQ高效液相-离子肼质谱,现在还在开发方法阶段. 谢谢!

液质检测兽残用的器皿如何清洗？

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测阿斯巴甜，流动相：水：甲醇=90：10，采用负离子模式检测，阿斯巴甜储备液用pH4.3的水配制的，标准系列用纯水稀释的，但是线性很低。有没有做过的高手支个招啊？

有机酸用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]正离子检测模式没有信号是为什么？用负离子检测？我做过丙戊酸的确正离子响应很差。

水胺硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，条件是什么？母离子与子离子是什么？用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]AB4500。

最近公司要求开发[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法同时检测苯酚和双酚A，双酚A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法有很多，苯酚的好像没有。不知道有没有大神用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测过苯酚

很多文献报到用液质检测甲氰菊酯时都是用乙腈作为流动相，但是我用乙腈时发现根本没响应，反而使用甲醇效果相当理想！查过资料甲氰菊酯在乙腈中的溶解度比甲醇高很多很多！按道理应该是乙腈作为流动相效果更好！可是结果相反，请高手给一个解释！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测农残重现性不好，是哪的原因？0.2微克每毫升的氟胺氰菊酯，连进四针峰面积都不一样，这是什么原因造成的？

[font=宋体, &][size=12px][color=#444444]杀螟丹[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测用什么方法，我们238找不到，只能找到150，接柱子还不出峰[/color][/size][/font]

测液质，20一个。主要适合化学合成的检测，用面积归一化法定性定量。量大从优，有兴趣加我QQ-135四四四3262

氟氯氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，母离子与子离子是多少？用的是AB4500，DP与CE各是多少？

各位老师，打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测茶叶中烯虫乙酯和烯虫炔酯残留，目前没有有效前处理方法。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测尿液样本里面的物质，用甲醇配制的标准品线性好但是响应低，对检出限有影响吗

最近在用液质检测乙硫磷，进样和不进样都会出峰，峰大小也不稳定，请问有什么解决办法？

单位刚采了液质，想知道目前用液质检测食品及农产品的国标方法有哪些？看看单位能开展哪些方法？

我最近在开发用液质同时检测喹诺酮和磺胺，可是我发现我的方法基质效应很大，各位大侠给我支支招：用液质做喹诺酮和磺胺的前处理方法

最近大家都很关注乳品行业新规定我看过检测项目，需要花大钱的项目主要就是检测三聚氰胺想问问有经验的朋友，液相、气质、液质检测三聚氰胺有什么区别虽然现阶段配液相也能满足国家要求，但根据行业的发展是不是应该索性一步到位买液质

求助，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测玉米中的赖氨酸，水解完成后，氮吹完直接上机测试。但是每次氮吹完的结果很不稳定。这是为啥呢？

如题，我刚刚接触液质检测方法，请大家向我推荐一些实用的学习资料，主要是是食品检测方面的，包括食品液质检测方法中涉及的所有问题，比如：如何确定定性定量离子、如何评价基质效应，什么情况下需要做基质加标曲线，什么情况做溶剂标曲就够了，国家标准里提到的定性那块，什么面积比什么面积达到多少就可以定性是怎么回事，还有检测中常用的内标法定量的原理，什么情况下可以不用内标物，普通标准物质就可以满足定量要求？等等一系列的问题，反正就是些基础问题，有什么资料可以学习的？谢谢。

大家好，有没有反式脂肪酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测方法，好多标准或文献是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，但需要甲脂化，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测的话是不是就不用甲脂化了，谢谢大家！

大家好，有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测毒素的，如检测黄曲霉毒素，伏马毒素，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的条件是怎样设定的，前处理是怎么净化的？希望大家交流一下！

请问氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯用液质检测应该选择哪些离子对？我的液质型号是安捷伦液相1200-AB质谱3200Q trap，选择上述菊酯的分子量为母离子，扫Q1的时候响应不高，打碎后MS2也找不到子离子，跪求高手指教！

我正在进行人体三氯生检测，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，我目前打算先前处理，然后甲醇复溶后放到进样小瓶里-20℃保存，大概要2个月后才能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，不知道三氯生会不会降解有影响，是否需要及时测定，有了解类似情况的吗

[color=#444444]请问各位高手，食品中的苯甲酸钠，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]色谱检测，应如何处理样品？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测三氯生锥孔电压、碰撞能量

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测环丙沙星，但标准品买的是盐酸环丙沙星，在配置时需要扣掉盐酸的质量吗？另外我用乙腈溶解发现溶解后的溶液白色浑浊，很多白色的悬浮物，加100ul甲酸后仍然浑浊，老师们有遇到过这种情况吗？

用AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测除虫脲，出来了双峰，该如何调整

棉铃威[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测线性不好，用HJ961-2018,，10ng-320ng的范围，离子对 400.5/238.2 400.5/91.1 DP12 CE8/10，哪位老师做过，分享一下如何把线性做好。

用安捷伦1290与6460[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测儿茶酚胺类物质、酪氨酸、左旋多巴与扁桃酸跪求其检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

本人是刚接触液质的新手，用的是Agilent QQQ 6410B，在作瘦肉精的检测过程中，1。MRM的信号随着色谱条件变化很大，这是对的吗？和进样量大小有关吗？2。大家都说要优化色谱条件，请问怎样算是最优的色谱条件呢？3。请问怎么优化例如源温等条件，有没有什么顺序？4。另外标准品和试样中瘦肉精的保留时间差别很大。有可能是什么原因造成的呢？在此叩谢大家了！！！！