目前我使用碘化钠固体经异丙醇水(1:1)溶解,配成碘化钠浓度为2 μg/μL的溶液。上质谱全扫检测,只能看到一两个碘化钠多聚体的特征峰,而且都是小质荷比的。请教大神们,问题出在哪里?
仪器:waters uplc-tqs 碘化钠铯作为校正液,询问碘化钠,碘化铯浓度
请问下大家 碘化钠能不能用红外测纯度呢他的红外光谱图谁有吗
[font=&][color=#333333]欧洲药典中规定用碘化钠对甲磺酸酯进行衍生化,这里的碘化钠可以用碘化钾替代吗?[/color][/font]
有用过碘化钠做紫外分光光度计验证的吗
碘化钠氧化滴定原理取碘化钠约0.3g,精密称定,加水10mL溶解,加稀盐酸35mL,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,加三氯甲烷5mL,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。每1mL碘酸钾滴定液(0.05mol/L)相当于14.99mg的NaI。滴定过程的颜色变化现象是什么?滴定度是怎样算出来的?我们配的碘酸钾滴定液是0.01667mol/L的,称了0.1克,滴定体积是30mL左右,算出来的含量只有7%左右,不知是什么地方有问题?谢谢大家指教!!!
碘化钠氧化滴定原理先将碘化钠加少量水。加入30ml盐酸。用标准碘酸钾标准溶液滴定到溶液为黄色。加入三氯甲烷。剧烈震摇,继续滴定至三氯甲烷无黄色为终点。试问滴定原理是什么?
本人实验室新买了一台waters LC-TOF,公司只给了甲酸钠,校正质量数只能到1000,工程师说要校正更高质量数就要用碘化钠铯,但具体细节他也不清楚,所以请教下各位:1 碘化钠铯可以校正到多大质量数?2 碘化钠铯是用碘化钠和碘化铯配的吗?如果是,这两种样品要什么级别的,纯度要求多少?3 溶液怎么配,使用什么溶剂?配多大浓度?谢谢!
为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》《中华人民共和国核安全法》,规范辐射环境监测工作,我部组织编制了国家生态环境标准《固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范(征求意见稿)》,现公开征求意见。标准相关资料可登录我部网站(http://www.mee.gov.cn/)“意见征集”栏目检索查阅。 各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2023年11月10日前将书面意见反馈我部,意见电子版请发送至联系人邮箱。 联系人:生态环境部核设施安全监管司李飒、马磊 电话:(010)65646036、65646035 传真:(010)65646904 邮箱:lisa@chinansc.cn 地址:北京市东城区东安门大街82号 邮编:100006 附件: 1.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331907441275.pdf]征求意见单位名单[/url] 2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331908395157.pdf]固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范(征求意见稿)[/url] 3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331908757499.pdf]《固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范(征求意见稿)》编制说明[/url][align=right] 生态环境部办公厅[/align][align=right] 2023年9月28日[/align] (此件社会公开) 抄送:生态环境部辐射环境监测技术中心。
碘化钠的甲酰胺溶液的介电常数为大致是多少,比如碘化钠与甲酰胺的物质的量的比为1:10,氯化钠的水溶液介电常数的范围是多少。[em0808]
请教各位高手碘化钠的含量除了国标中用硝酸银滴定还有没有其他更好的方法,因为现在没有用硝酸银滴定的那个指示剂。有没有其他办法测含量?如果用溴水置换出碘再用硫代硫酸钠滴是否可行?如果可行那具体的前处理是怎么样的?请各位高手不吝赐教。
请教各位大虾,用碘化钠溶液检查紫外可见分光光度计的原理是什么呢?另外是在200nm还是220nm呢?先多谢啦~~
日本理学D/max-RCX射线衍射仪上的SC计数器中的碘化钠(NaI)晶体已潮解,那位同行知道那儿有买的,其单价是多少人民币。谢谢各位。我的Email:zhulf518@163.com
请问一下,我实验室用的是waters zq2000 的单四级杆质谱,需要校正质量轴,根据电话给工程师和网上的培训资料,我选择了碘化钠铯的异丙醇水溶液来进行调谐校正,可是按照方法配置后,观察四个峰172.9,622.6,1072.2,1971.6,却没有像资料里说的出现四个明显的响应,只有第一个172.9处有几个峰,后面都没响应。请问大家有用碘化钠铯来调节的吗?如何配置,我这种情况大家遇见过吗?
质谱初学者,弱弱的问个问题?需要接近或超过2000质量数的质谱校正物质,很多人推荐碘化钠铯。碘的原子量127,钠的原子量23,铯的原子量137,那么碘化钠铯NaCsI的质量数最多也就127+23+137=287,它的质荷比最多也是287,质量数离2000差太远了?怎么回事?即使NaI、CsI溶解在异丙醇里,怎么让它的质荷比达到2000?谁有碘化钠铯的标准质谱图?
目前我国在食盐中加碘主要使用碘酸钾,而过去则是碘化钾。碘化钾的优点是含碘量高(76.4%),缺点是容易氧化,稳定性差,使用时需在食盐中同时加稳定剂。碘酸钾稳定性高不需要要稳定剂,但含碘量较低(59.3%)。相比之下,使用碘酸钾优点还是较大的。 如果用碘化钠,碘化钠也很容易被氧化,所以最好是加入碘酸钾.再说碘化钾与防辐射http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103171357_283454_2197752_3.jpg
我单位的全自动低本底多道γ能谱仪是如下配置:1、碘化钠探测器;(φ50x50mm) 2、屏蔽室;(壁厚55mm)请问各位版友,这种配置的仪器是否已经明确不能再用了,或者是必须淘汰?这种仪器哪儿能做检定啊? 专业室提出仪器升级(重新购置)的申请,领导让了解清楚是否必须更换,有知道的望告知,不胜感激。
测定土壤轻重组有机碳时需要先用密度为1.8g/cm3的碘化钠溶液进行处理,那就是说100g水中要溶解180g碘化钠是吗?那是需要称量180g的碘化钠溶于一定水然后定容到100ml容量瓶吗?太纠结了,这样一来的话需要碘化钠的量太大了,求助大佬们是这样做的吗?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]
如果用碘化钠铯作为校正液,只能校正正离子吗?负离子怎么进行校正?
如题,我见过用甲酸钠溶液的,PEG的,碘化钠铯,马心肌红蛋白等等。
大家质量数校正液都是从哪里买的呀?碘化钠铯溶液从哪里能买到呀?我们原有的溶液过期了可能就是过期的原因导致校正不能通过不知哪里能买到呀?
关于指定胆钙化醇等14种食品添加剂产品标准的公告(中华人民共和国卫生部公告2010年第18号) 中华人民共和国卫生部 www.moh.gov.cn 2010-11-30 09:43:52 根据《中华人民共和国食品安全法》和卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)规定,经审核,现指定胆钙化醇等14种食品添加剂的产品标准按照《中华人民共和国药典》(2010年版)相关质量要求和检验方法执行。 特此公告。 附件:胆钙化醇等14种食品添加剂二○一○年十一月二十五日 附件胆钙化醇等14种食品添加剂 食品添加剂《中华人民共和国药典》中的相应品种1胆钙化醇维生素D32d-α醋酸生育酚维生素E3植物甲萘醌维生素K14氰钴胺维生素B125烟酰胺烟酰胺6泛酸钙泛酸钙7硫酸镁硫酸镁8氧化镁氧化镁9硫酸亚铁硫酸亚铁10富马酸亚铁富马酸亚铁11氧化锌氧化锌12柠檬酸锌枸橼酸锌13碘化钠碘化钠14碘化钾碘化钾
现在一瓶250g的碘化钠要180元一瓶吗?我是买便宜了,还是买贵了。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif[/img]
遗传毒性杂质,现在是药学研究的焦点之一。甲磺酸、苯甲磺酸等磺酸盐类物质与微量的低级醇在合成反应中生成烷基磺酸酯类,这些物质可与DNA发生烷基化反应,从而可能成为引发癌症的诱因。欧洲医药评价署、美国食品和药品管理局及国际药品注册协调会议等先后对基因毒性杂质做出限度规定。具体到我们的甲磺酸加贝酯产品,需要对其中的甲磺酸乙酯的限度进行控制。溶液制备:对照品溶液 取甲磺酸乙酯适量,精密称定,用乙腈制成每毫升含1.5μg/ml的溶液,精密移取2ml加入顶空瓶中,加入3ml水,6g碘化钠后,扎盖密封。供试品溶液 取甲磺酸加贝酯适量,精密称定,按供试品100mg与乙腈1ml的比例配制供试品溶液,溶液经超声、波膜过滤处理后,精密移取2ml加入顶空瓶中,加入3ml水,3g碘化钠后,扎盖密封。色谱条件:Agilent 7890色谱仪,顶空进样器,FID检测器;色谱柱,月旭WEL-PEG20M,30m*0.32mm*0.25μm(Cat. NO:01918-32001;Ser. NO:GC20131102);进样口温度为110℃,检测器温度为260℃,氢气流速为30ml/min,空气流速为350ml/min,进样量为1mL,分流比为0.1:1。升温程序,起始温度为40℃,维持10min,然后以20℃/min的升温速率,升温至160℃,维持1min。顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30min。结果:对照液色谱图: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407021418_503868_1609327_3.jpg其中,时间为1.982min的保留峰为甲磺酸乙酯的衍生物。供试液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407021538_503896_1609327_3.jpg由色谱图中可以看出,样品中未检出甲磺酸乙酯。讨论:出峰时间非常的快,但是理论塔板数、分离度、对称因子等却非常给力!既得到了良好的分离效果,又尽可能的节约了分析时间。
本单位的X射线衍射仪上的SC检测器中碘化钠(NaI)晶体湿解了,请问那位同行知道那里有碘化钠(NaI)晶体卖,单价多少元人民币。谢谢!我的邮箱:zhulf518@163.com
求“氯化钠碘化钾电位滴定”实验讲义,谢谢!
如题,请问大家,有谁知道watersZQ进行质量校正时,进样针如何安装在质谱下面的蠕动泵上?进样针中的标准品(碘化钠铯)又是通过什么进到质谱里的?哪位好心人能帮帮我?我很着急啊!打电话咨询了工程师,也没说明白,最好有图能帮我贴到论坛里,谢谢大家了!
如果多种物质都不能找到相应的母离子可能是什么原因??做了几种农残的标准品想摸索一下液质的方法,可是试了好几种物质都无法得到相应的母离子,开始是因为使用的标准品是不是因为时间久了失效了,可是在气相色谱上出峰正常试过好几种都不行在坛里看到有版友说加钠峰这个概念,是不是跟我的这个情况有关系呀??不知道加钠峰是如何出现的呢?是污染问题吗???之前我刚做的调谐,用的碘化钠铯,是不是因为其残留导致的呀 ?蠕动泵的毛细管反复冲洗过,难道还是不干净吗??希望大家给诊断一下,问题到底出在哪里呢??谢谢!!
[size=16px] 食品安全速测仪通常用于快速、准确地检测食品样品中的各种指标,包括食用油脂中的过氧化值。过氧化值是评估食用油脂氧化程度的指标,它反映了食用油脂中存在的氧化产物的数量,从而判断食用油脂的新鲜程度和品质。 以下是食用油脂中过氧化值的检测过程: 样品准备: 首先,需要从食用油脂样品中获取足够的油脂用于检测。通常,需要将食用油脂样品进行处理,如加热、稀释等,以确保样品的均匀性和适用性。 试剂准备: 准备与过氧化反应有关的试剂。在过氧化值检测中,一种常用的试剂是碘化钾/碘化钠溶液。这种试剂能够与食用油脂中的氧化产物发生反应,生成碘酸盐,进而反映出食用油脂中的过氧化值。 反应过程: 将样品中的油脂与碘化钾/碘化钠溶液混合,产生化学反应。在反应中,试剂中的碘会与食用油脂中的氧化产物发生反应,形成碘酸盐。 终点检测: 反应完成后,可以使用一些方法来检测反应终点,例如使用混合溶液的颜色变化、电化学方法等。颜色变化可以通过光谱仪或色度计来测量。颜色的深浅与过氧化值成正比,因此可以通过比较颜色变化的程度来确定过氧化值的大小。 计算过氧化值: 根据颜色变化的测量结果,结合已知的标准曲线或计算公式,可以计算出食用油脂样品中的过氧化值。过氧化值通常以毫克的单位表示。 需要注意的是,食品安全速测仪的具体工作原理可能会因制造商和型号而有所不同。因此,在使用特定的食品安全速测仪时,应该参考相应的操作手册和说明书,以确保正确执行检测过程并获得准确的结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281542369343_7458_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
在检测甲磺酸酯类物质时,根据欧洲药典方法,选用碘化钠和硫代硫酸钠作为衍生试剂,其中对照溶液的配置方法是称取一定量甲磺酸酯类到5ml容量瓶中,加甲苯稀释定容摇匀,请问甲苯的作用是什么呢