泵吸式检测

本来想配一台四元泵+紫外检测器和示差检测器,但是有人说用示差检测器的话最好不要用四元泵,因为四元泵对示差检测器的结果影响很大，应该采用单泵+示差检测器,这样的话就要采购2台机器了,四元泵+紫外和单泵+示差,成本太高了,请大家帮助下,四元泵是不是不能和示差检测器一起使用?

请教HP1100开机不能检测到检测器，泵，是怎么回事？配置一栏左侧 图标是绿色的，右侧有三个，也是绿色的，仪器进入后泵，检测器，柱温都是红色的，显示power failure,请教大家怎么办？急！

看到不少的语文章是关于泵流速的，那怎样检测泵的流速？我用的是岛津LC-10A泵！

试验室准备搞芯片液相色谱，初期打算使用试验室的芯片色谱柱结合商用现成的液相色谱泵和紫外可见光检测器进行试验，所以想调研一下这两样东西。小弟在这方面完全是新手，网上扒拉了两天也没有什么头绪，特来向大家请教！！目前对液相色谱整个系统也没有怎么具体了解，只是我们做的是芯片色谱，柱子比较细。不过我看现在商用的色谱柱也已经到了几十um了，所以泵的流量范围下限越小越好吧，可以进行梯度洗脱（二元泵？）；检测器也一样，流通池的体积越小越好。另外，想做试验的话有了泵、自己的柱子、手动进样器、检测器和其他管路配件外，还需要其他仪器么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif要求：泵：（1）最低流速要在纳升级；（2）可以进行梯度洗脱；紫外可见光检测器：（1）流通池体积越小越好，纳升级现在我只看到了安捷伦的一个1260 Infinity纳流泵，还没找到详细资料（安捷伦的网页真够卡的……），他提到最小流速100nL/min，可是他说可以接最小流速10nL的柱子，怎么实现的呢？分流？关于检测器，也只看到了安捷伦的1260系列的检测器，最小流通池80nL，感觉还可以，不知道有没有类似的，小弟愚笨，没有找到。对于以上问题，麻烦各位了，先谢过了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif！！

1检测方式及负责部门平流泵检验由技术部测试。质检部对测试结果依照《JJG中华人民共和国国家计量检定规程JJG823—93离子色谱仪》及企业标准中泵测试要求进行分析评定，将评定结果记录至《平流泵测试记录表》中。2等级评判根据平流泵的技术要求，我们对平流泵进行以下等级划分。等级的划分按照就低原则，即多个参数分别达到不同标准，以最低等级来划分。A特等品： 流量设定值/（ml/min）0.51.02.0设定值误差SS稳定值误差SR负压20MPa运行24小时无漏液状况。B一等品 流量设定值/（ml/min）0.51.02.0设定值误差SS（±1%，±3%]（±1%，±3%]（1，±2%]稳定值误差SR（±1%，±2%]负压18MPa运行24小时无漏液状况。C二等品 流量设定值/（ml/min）0.51.02.0设定值误差SS（±3%，±4%]（±3%，±4%]（±2%，±3%]稳定值误差SR（±1%，±2%]（±1%，±2%]（±1%，±2%]负压15MPa运行24小时无漏液状况。[size=14.

麻烦各位大侠告知哪个厂家有 有毒化学成分检测箱、空气呼吸器填充泵 设备，最后留下联系方式、厂家地址。谢谢

各位高手，请教问题，仪器waters 1525泵，2998PDA检测器，717自动进样器，同一个样品，同一个条件，不同时间段跑（9月与11月），得出的色谱图一样，峰面积不变，但是保留时间，11月的月9月分的比，滞后10多分钟，不知道为何。同一时间内的多次重复，保留时间没变化，但是不知道为何，前后使用会差这么大？等度洗脱，而且是先混合好了的，跑的一个流动相，溶剂过滤器也是有清洗过的。请各位给出解释。测了一下1525泵的流速，两个泵都没问题，混合也没问题，也不知道到底是什么原因了。另外，学生做实验亦跟新买的waters e2695做了对比，同样的条件，e2595分离度好一些，出峰时间也差了5,6分钟。同种样品，在不仪器上，保留时间是不太可能完全一样，但是差别5,6分钟，也是不太正常。郁闷中。。另外，说明书中归结保留时间不稳定的原因，如下：1，流量不正确2，洗脱不正确3，色谱柱温度变化4，色谱柱不正确5，泵头有气泡6，洗脱液过滤器堵塞。哎，请各位告诉再帮忙分析一下吧，谢谢了

如题，您所用过的液相，检测器是否有置于泵上面的？与常规的检测器置于最下面有何区别？欢迎大家讨论

为什么使用示差检测器的时候，废液瓶要放得比泵高？不是应该放得比泵低液体更容易流出来吗？

各位版友：我的仪器是Agilent1200，打开联机软件后，检测不到泵和检测器。本地连接显示能够连接上，但是只有发送没有接收信号。不知道什么地方没有设置好。求各位帮忙！

waters2414示差检测器开始操作前的准备如果怀疑管路已被污染，请遵循此过程。首先仔细阅读，然后严加注意该警告。必备材料* 适用于移除和更换色谱柱的扳手* 易溶于流动相和水的溶剂（通常使用甲醇）* HPLC 级水* 适用于您的系统的强清洗溶剂（通常使用 6N 硝酸）* 酸性废液的单独废液容器* 检测酸性废液的 pH 值的方法 （如果将酸用作清洗溶剂）过程清理流路：1. 停止泵或溶剂输送系统，并将色谱柱更换为连管节。2. 将流动相更换为易溶于当前溶剂和水的中间溶剂。3. 将“2414 示差折光检测器”设置为“清除”模式约 5 分钟，然后在正常模式中再运行 5 分钟。4. 重新启动泵或溶剂输送系统。将流量设置为 5 毫升/ 分 以冲洗 “2414 示差折光检测器”的流动相。清除时间至少为 5 分钟。5. 将泵或溶剂输送系统切换到 HPLC 级水。用水冲洗“2414 示差折光检测器” 6 到 10 分钟以清除流路中的杂质。6. 将泵或溶剂输送系统切换到清洗溶剂。冲洗 6 到 10 分钟。抽吸清洗溶剂时使用干净的废液溶器。切勿将酸性废液与有机废液混合在一起。7. 将泵或溶剂输送系统切换回 HPLC 级水。持续冲洗直到排出的废液 pH 为中性 （pH 值为 6.0 到 7.0）。注意： 如果使用 6 N 硝酸，请小心操作。如果操作灵敏度较高的“2414 示差折光检测器”，则可能需要用水对系统进行大面积的冲洗以清除硝酸的所有痕迹。在冲洗时防止硝酸流到参比流动池内。8. 将泵或溶剂输送系统切换回水溶性的中间溶剂。冲洗 10 分钟。9. 将泵或溶剂输送系统切换回流动相。冲洗 5 分钟。10. 将“2414 示差折光检测器”退出 “清除”模式，并停止泵或溶剂输送系统。11. 重新连接色谱柱并重新平衡“2414 示差折光检测器”。----------------------------------------------------------------------------------------------------------------疑问1.“注意”中不能让硝酸过参比流动池，请问为什么？若参比池污染了岂不是没法用强清洗剂清洗？疑问2. 步骤4中设置流速5ml/min，大流速导致的高压力会不会冲坏流动池？疑问3. 若换用其他清洗剂（如丙酮）是否可以过参比流动池？

1.前言ICP是由ICP光源、进样装置、分光装置、检测器和数据处理系统组成。其中进样装置又作为对检测结果最重要的因素，溶液雾化的效率进直影响检测结果。本文主要针对溶液酸度、雾化器压力和泵速对检测结果的影响。2.设备1）安捷伦 720 ICP-OES 配同心雾化器2）PE 400AAS3）Lab Tech EHD360石墨消解仪3.试剂1）5%酸度2PPM Pb标液2）14%酸度2PPMPb标液3）25%酸度2PPMPb标液4）NIST 2582参考物质（Pb含量208PPM）5）硝酸（分析纯，浓度68%）注：标液的酸浓度是相对于（5）试剂4.仪器参数1）功率1.2KW2）等离子气15L/min；辅助气1.5L/min3）稳定时间15s；1次读数时间3s;读数次数3次5.实验结果5.1酸度的影响5.1.1分别对5%，14%，25%酸度的2PPM Pb标液在不同雾化强力下进行上机分析，结果见表1雾化压力160KPa项目净强度背景总强度信噪比5%硝酸126602027146876.24514%硝酸113592078134375.61225%硝酸110842042131265.427雾化压力180KPa项目净强度背景总强度信噪比5%硝酸122561241134979.87414%硝酸113271228125559.22525%硝酸108471227120748.838雾化压力220KPa项目净强度背景总强度信噪比5%硝酸107437751151813.86414%硝酸99987841078212.755[/

如题，因为waters不同类型检测器型号就一个，那么请问连接Waters2695泵与1525泵的荧光检测器会有区别吗

看了很多的求助帖，在单独求购液相用的泵或者检测器。什么原因使他们要单独购买呢？是原来的泵、检测器坏了，要从新配置一个吗？那么，如果不是原配的，兼容吗？还是要组装新的液相呢？如果组装，单靠我们自己的力量可以吗？还有其他[color=#DC143C]什么原因导致了要单独购买泵或检测器吗？[/color]求助的朋友可以现身说法，有经验的版友也可告知一二，让我们共同进步，了解一下关于液相的其它知识！[em09511]

带DAD检测器、自动进样器的双泵，比如岛津等大约多少钱一套，想知道大体的价格，希望哪位能提供。谢谢

液相检测过程中，前面样做完了，后面样还没制好或还没取到样，等待时间可能有点长，这种情况下，一般是让流动相继续冲，可以停泵等待吗？停泵等待后再开启有没有影响？

最近再次温习离子色谱的时候，偶然看到了几项技术参数，有点不明白，请教各位大侠以下几个问题：1、五极电导检测器分辨率是什么意思？这个数字怎么计算出来，比如俺们看到一个参数上是分辨率小于等于0.005ns；2、检测量程35000us/cm，输出电压6000mv是什么意思呢？怎么计算出来的呢？3、离子色谱泵的精度、重复性和压力精度都是0.1%，该怎么进行检定呢？

实验室检测需要求购一个高效液相色谱仪,单泵,检测器,手动进样阀,柱温箱,色谱工作站,价格不超过10万,请大家帮忙推荐或和我联系,xu-ysh@163.com,最好是成都的!

如题：为什么液相开机时先开泵后开检测器？

安捷伦1200故障显示检测不到泵，是什么原因？

想买几个国产的蠕动泵和紫外检测器（做简单的色谱分离纯化用），大家给推荐推荐！特别是用过国产仪器的网友给点意见。谢谢！！蠕动泵：流速在0.5到5ml/min之间；紫外检测器：UV范围到220nm。

怎么检测液相四元泵比例阀内漏呢?

我有一台液相色谱,岛津的,碳十八,键合硅胶相的反相柱,紫外检测器,单泵.做一种物质时很难确定检测条件,应从哪几个方面着手工作?另外,我买了一本的.粗略看了看,其中例子不少,但选择条件的指导性不多,是否有更好的书?请指导:

FID检测器用的助燃空气可以直接用隔膜泵抽取的空气吗？在隔膜泵抽取前的空气先经过除水、除烃过滤器，然后再用泵抽取给FID检测器用，可以吗？

如题：为什么液相开机时先开泵后开检测器？

请问岛津的泵与waters的检测器控制器和软件兼容吗？我想买一台高流速的岛津泵做制备，配现有的waters486检测器。谢谢！

用PICKERING柱后衍生系统检测黄曲霉毒素，用0.05%碘液（甲醇水2：8），衍生泵压力偏高，超过2000，用甲醇冲洗的时候压力正常1000。想请教下各位大神，衍生泵压力偏高，是否跟碘液的溶剂比例有关，调高甲醇水的甲醇比例是否能够降低衍生泵压力。 在反相液相色谱中，调整溶剂比例是否能够影响系统压力，原理是什么，求各位大神解惑。

高压恒流泵的流量稳不稳有什么好办法检测吗？如果流量不稳，对检测结果会有什么影响呢？