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洗手液标准
仪器信息网洗手液标准专题为您提供2024年最新洗手液标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括洗手液标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的洗手液标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合洗手液标准相关的耗材配件、试剂标物,还有洗手液标准相关的最新资讯、资料,以及洗手液标准相关的解决方案。
洗手液标准相关的方案
免洗洗手液黏度测定
相较于常规洗手液,免洗洗手液因其免洗的特性,提高了日常消杀的便利性,因此被广泛使用于各个场景。市面上免洗洗手液的主要成分为乙醇、甘油、丙二醇、卡波姆以及三乙醇胺等,组分占比不同会影响成品的性状,成品的黏度不应过低,否则无法在皮肤表面停留足够长的时间以达到消杀的目的;同样,黏度也不宜过高,否则挥发过程将会过慢,影响使用体验。因此免洗洗手液的黏度测量对于其配方研究和质量控制是必不可少的步骤。
保持健康——常使用洗手液
保持健康——常使用洗手液
保持健康 ——常使用洗手液
对洗手液产品 中使用的化学药品进行质量控制 (浓度测量),以保证其符合除病毒除菌的要求。必须定期对必 要基本成分的生产厂家进行最终检验, 对 消毒剂生产厂家进行进货检验,并对交付的洗手液进行检查。
精细化工行业应用洗手液粘度测定
洗手液的粘度大小和稳定性与其生产及制备的工艺条件密切相关:溶剂的 pH 值的变化,表面活性剂的种类、用量及配比,增稠剂的种类及配方,其他助剂,搅拌工艺过程中的搅拌速度及时间,甚至各类物料的投料顺序等因素会影响最终产品的粘度大小以及产品粘度对温度的敏感性。因此,在洗手液的生产及配方研制过程中,需综合考虑上述因素,通过调整和优化生产工艺,选择合适的表面活性剂和增稠剂配方,以获得性能优良的产品。
洗手液粘度测定
洗手液的粘度大小和稳定性与其生产及制备的工艺条件密切相关:溶剂的 pH 值的变化,表面活性剂的种类、用量及配比,增稠剂的种类及配方,其他助剂,搅拌工艺过程中的搅拌速度及时间,甚至各类物料的投料顺序等因素会影响zui终产品的粘度大小以及产品粘度对温度的敏感性。
台式核磁共振(NMR)波谱仪可在数秒内 量化分析洗手液的乙醇含量
保持手部卫生一直是全球应对新冠疫情的重点,含酒精搓手液(ABHR)——或洗手液——则是重要的洗手补充方式。然而,一些报告表明,洗手液产业的假冒伪劣行为非常普遍,这不仅降低了洗手液的抗菌特性,而且还危害了使用者的健康。台式核磁共振(NMR)波谱法等快速测试方法,利用具有重现性的工作流,点击几个按钮,就能在数秒内确定洗手液的酒精含量或体积百分比(% vol)。
容量法卡尔费休水分仪测定表面活性剂(洗手液)中水分含量
使用日本京都电子公司(KEM)-容量法卡尔费休水分仪(MKA-520),测定表面活性剂(洗手液)中水分含量的应用资料。
赛里安气相色谱测定免洗洗手液中的有效成分及杂质
本应用采用了SCION 4X6-GC气相色谱仪建立了免洗洗手液的测定方法,该方法操作简单,重复性良好,均小于1.5%,符合USP 的要求。
可睦电子(KEM):容量法卡尔费休水分仪测定表面活性剂(洗手液)中水分含量
使用日本京都电子公司(KEM)-容量法卡尔费休水分仪(MKA-520),测定表面活性剂(洗手液)中水分含量的应用资料。
容量法卡尔费休水分仪MKA-520测定表面活性剂(洗手液)中水分含量En
应用日本京都电子公司(KEM) MKA-520容量法卡尔费休水分仪测定表面活性剂(洗手液)中水分含量 的应用资料实例。
原子吸收和ICP标准溶液稀释保存的整体解决方案
大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成,其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂;如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠,钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS,电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时,所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装,以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商,为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。
基于无火焰原子吸收法的河水标准物质及自来水中镉的分析
根据日本「关于部分修改水质标准相关省令等的省令」(厚生劳动省令第十八号)(2010年2月17日),自来水中镉的标准从0.01 mg/L以下修改为0.003 mg/L以下。新标准已从2010年4月1日开始实施。在新标准中,从过去的4种分析方法中删除了火焰原子吸收法,采用的3种分析方法,1. 无火焰原子吸收法,2. ICP发射光谱分析法,3. ICP质谱分析法。本文介绍对于由日本分析化学会提供的作为认证标准物质的JAC0302河水标准物质(添加),以及在自来水中添加浓度相当于标准值1/10的镉所制成的样品,以无火焰原子吸收法进行分析的实例,并介绍简便的自动稀释再次测定功能。
使用配备火焰离子化检测器的 Agilent 8860 GC 进行洗手液分析
本研究在配备 FID 的 Agilent 8860 GC 系统上使用 DB-WAX 超高惰性色谱柱对手部消毒液中的醇类进行了分析。超高惰性衬管和超高惰性色谱柱所提供的惰性气体流路有助于获得目标醇类尖锐且对称的峰形,并且峰拖尾因子小于 1.2。醇类相对于内标的分离度超过了 USP 方法的要求。挥发性醇类的平均定量精度优于1%。所有 5 种醇类的校准性能均十分出色,线性相关系数优于 0.995。对实际手部消毒液凝胶和喷雾进行分析获得了准确的定量结果。出色的系统性能证明了采用超高惰性色谱柱的 8860 GC/FID 系统可用于分析手部消毒液中的醇类。
标准加入原子吸收法测稀土氧化物中的钠
稀土是镧系元素和钪、钇等十几种金属元素的总称,广泛应用于石油、化工、冶金、纺织等领域,也被称为工业维生素,其在各个领域的使用往往可以带来质的提升,对各国高科技的发展都有极其重要意义。本文参考标准 “稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法”(GB/T 12690.8—2021)对氧化镨钕中的钠进行测定,结果表明,该方法可以用于测定稀土氧化物中的钠元素,且仪器测试的稳定性也非常好。
汞标准溶液稳定性探讨
摘要汞是一种毒性较强,熔点低、易挥发的重金属元素,是常温下**的液态金属,其游离利存在于自然界或辰砂、甘汞等矿物中,汞中毒可导致 。近年来,由于科技水平的发展,居民对于汞污染可能造成的危害有了深入的认识,汞的检测手段有了长足进步,从早期的冷原子吸收法、原子荧光法、原子荧光法,到电耦合等离子体质谱法,再到专门化的测汞仪,长期困扰检测人员的汞检测手段已得到解决。但由于汞具有强烈的亲疏性和亲铜性,易吸附在其他物质上,使汞标准溶液的稳定性远低于其他元素,实验室需要经常配制汞标准溶液,尤其对于低浓度的汞标准溶液,甚至现用现配。不但增加了检测人员的劳动强度,弃用的汞标准溶液也对环境造成了较大的污染。本研究对4中介质条件下汞标准溶液的稳定性进行比较,为配制稳定有效的汞标准溶液提供科学依据。实验仪器:DMA-80直接测汞仪
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Cd元素
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Cd,所需试剂和材料 :硝酸为高纯,水为一级,氩气为高纯。Cd 标准储备溶液:1000 mg/L,市售;Cd 标准溶液:1.00μg/L,0.5%硝酸。
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Cu元素
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中 Cu,所需试剂和材料,硝酸为高纯,水为一级,氩气为高纯。 标准储备溶液:1000 mg/L,市售;Cu 标准溶液:5.00μg/L,0.5%硝酸。
高压罐消解-石墨炉原子吸收测定茶叶中美术绿方法的建立及验证
摘要:[目的]建立并验证高压罐消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中美术绿的检测方法。[方法]利用高压罐消解-石墨炉原子吸收测定标准曲线,并对方法的检出限、定量限及回收率进行分析。[结果] 铅、铬标准曲线相关系数分别为0.9993、0.9996,方法检出限为0.0016、0.002mg/kg,回收率铅94.8 ~ 102%,铬86 ~108%[结论]利用该方法对茶叶中的美术绿进行测定结果显示线性实验结果良好,方法的定量限、准确度、精密度均满足检测的要求。关键词:高压罐消解;石墨炉;茶叶;美术绿;方法验证
原子吸收分光光度法测定进口化肥的微量元素
关键词:原子吸收分光光度法;微量元素 本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。1 方法提要试样用硝酸或盐酸溶解,在2%硝酸或盐酸介质中,于原子吸收分光光度计分别在324.7nm,213.9nm,248.3nm,279.5nm和285.2nm的波长,以空气-乙炔火焰进行铜、锌、铁、锰和镁的测定。2 仪器AA-1800C原子吸收分光光度计:附有空气-乙炔燃烧器,及铜、锌、铁、锰、镁空心阴极灯。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标:最低灵敏度:等差浓度标准溶液中最高浓度标准的吸光读数不低于0.5。工作曲线线性:等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值,不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。最小稳定性:最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数,相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数,分别不大于1.5%和0.6%.
按照HJ 737-2015 标准分析土壤中的微量铍
HJ 737-2015 标准规定了利用原子吸收光谱法测定土壤中Be 的方法。本文利用PerkinElmer PinAAcle ™ 900T AAS 对土壤样品中的Be 进行了测定。
石墨炉原子吸收法测定茶叶中镉含量
本文参考标准GB 5009.15-2023《食品安全国家标准 食品中镉的测定》,使用岛津原子吸收分光光度计 AA-7800 建立了测定茶叶中镉含量的方法。实验结果表明,镉的标准曲线线性良好,检出限及定量限低,测试准确度高,精密度好,满足标准要求。
原子吸收法测定铜箔电解液中的铜含量
本文参考标准《铜及铜合金化学分析方法 第1部分:铜含量的测定》(GB/T 5121.1-2008),使用岛津原子吸收AA-7800建立了测定铜箔电解液中铜含量的方法。结果表明,该方法线性良好,检出限低,测试重复性好,准确度高,满足铜箔电解液中铜含量的测定要求。
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Pb元素
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Pb。 仪器1、ZEEnit700P 原子吸收光谱仪:8 灯座,自动选择和对准光路;单、双光束可选;光谱带宽 0.2、0.5、0.8、1.2 nm 可调;波长范围 185~900nm;全息光栅,刻线密度 1800 条/mm,有效刻线面积54 54mm;宽范围光电倍增管检测器;火焰、石墨炉无机械切换;横向加热石墨炉,瞬间升温速率达 3000℃/S;氘空心阴极灯或横向交流磁场塞曼背景校正;二磁场、三磁场可选,磁场强度可调。2、MPE60 石墨炉液体自动进样器:89 位;进样量 1~50μL 可调;具有自动稀释、自动富集和自动除残功能。试剂和材料1、硝酸为高纯,水为一级,氩气为高纯。 Pb 标准储备溶液:1000 mg/L,市售;Pb 标准溶液:10.00μg/L,0.5%硝酸。
微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定奶粉中的汞
本文参考GB/T 5009.17-2003《食品中总汞和有机汞的测定》标准(冷原子吸收光谱法),采用微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定了婴幼儿奶粉中的汞。该方法的回收率为94.71~95.59%,线性相关系数大于0.9998,相对标准偏差在2.74%~2.89%,检出限为0.07 μg/L。该方法操作简便快速,方法准确度和精密度高,且含汞废液经高锰酸钾吸收液吸收,并进行无害化处理,是测量奶制品及其他各种食品的汞含量的有效方法。
火焰原子吸收光谱法分析钠钙玻璃输液瓶中铅镉浸出量
本文介绍了采用珀金埃尔默公司的PinAAcle 900T AAS 火焰原子吸收测定对照品溶液和供试品溶液,校准曲线线性相关系数在0.9999以上,测试信号的标准偏差在0.0010 A以下。实时双光束原子吸收光谱仪,搭配辐射强劲且输出稳定的原厂铅、镉元素空心阴极灯,轻松应对低限值测试。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
木耳中含铁量的测定(原子吸收法)
试样经湿消化后,导人原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,铁吸收248.3nm的共振线,其吸收量与它们的含量成正比,与标准系列比较定量。
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
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迪马科技根据9项兽药残留检测标准要求,整理了相应的产品配置方案,从兽药残留标准品、样品前处理产品、色谱分析用色谱柱、通用消耗品等方面为您提供全方位的产品配置方案。
原子吸收光谱仪在铁矿石分析中的应用
原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台,仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后,我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理,干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助(燃)气压力等等,做了大量的试验工作,确定了最佳的分析条件,制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。
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