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生化仪标准

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生化仪标准相关的论坛

  • 五日生化需氧量标准物质不能测出标准值

    公司环境扩项，做这个五日生化需氧量标准物质验证试验的时候，标准值始终没办法测定出来，请教大家可能哪里有问题？（所有操作都有按照标准，同时做的葡萄糖/谷氨酸标液都是没问题的）

  • 【求助】各位做单增标准菌株VP生化试验，能出阳性结果吗？

    用单增标准菌株，做了N遍VP试验，总是得不到阳性结果，标准菌株，来源于环凯公司，生化试剂，购自环凯。接种VP，按说明书36度培养48小时，滴甲液8滴，再滴乙液4滴，20分钟观察结果，未见红色出现，阴性。标准里说的是阳性。。。另外做MR试验，培养96小时，滴甲基红试剂，红色结果出来了，但我发现这红色更多是甲基红自带的红色。这样的结果算不算红色阳性啊。做了无数生化试验，最头疼的是MR、VP试验了，不确定性太大。大家有无同样的感觉啊。

  • 求助硝基呋喃代谢物标准品衍生化

    我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件，寻找母离子和子离子时，需要将标准品进行衍生，请教各位大侠，有没有具体的衍生化条件？越具体越好！不胜感激！

  • 【我们不一YOUNG】生化需氧量(BOD)在线监测仪校准方法研究

    [font=&][color=#666666]本文介绍了基于紫外-可见光谱法原理的生化需氧量(BOD)在线监测仪的基本结构和工作原理，明确了监测仪的计量特性，确定了校准环境条件、测量标准、校准项目和校准方法，并对监测仪的关键性能指标的示值相对误差进行不确定度评定。同时，对不同监测仪进行试验验证。结果表明：该监测仪性能指标设置科学合理，且校准方法具有可操作性。[/color][/font]

  • 【第二届原创参赛作品】水质五日生化需氧量新标准的方法验证

    【第二届原创参赛作品】水质五日生化需氧量新标准的方法验证

    由于水质生化需氧量的方法进行了修订，我们实验室进行了新方法的开发实验。 对比了两个标准，我发现了以后做实验有几个要注意的地方：1.明确规定了方法检出限，以后的原始记录上就要填写方法检出限一栏，以前我们填的都是测定的最小值（2mg/L)；2.培养时间和温度有两种选择：（20±1）℃的暗处培养5d 或：（2+5）d±4h。我们沿用第一种培养方法，所以此项内容不做改动；3.盐溶液的保存时间和保存条件已经明确给出，应按规定保存；4.稀释水应先曝气1h，后加盐溶液在20℃保存，且为避免溶解氧过饱和，使用前应开口放置1h；5.样品采集时用密封棕色玻璃瓶，我们以前用的是透明的玻璃瓶，需改正；6.样品前处理增加的部分比较多：样品应均质化；有藻类是应按规定用1.6μm滤膜过滤；含盐量低时加入适量相同体积的四种盐溶液使其电导率大于125μs/㎝；这些步骤都要在作业指导书中相应增加；7.样品恒温至20℃左右，若其溶解氧含量低则用曝气装置曝气15min。此步骤为新增内容；8.关于稀释倍数的确定，依据增为三个：总有机碳、高锰酸盐指数和化学需氧量。实验室要合理使用。一下是为新标准二进行的方法开发实验验证报告：摘要：本文通过对稀释与接种法测定五日生化需氧量的新标准进行了一系列的验证分析，并利用数理统计方法，计算出方法的最低检出限为0.15mg/L，精密度为5.6mg/L。经统计学检验，以上各项指标均符合规范的要求。关键词：稀释与接种法 生化需氧量 方法验证一、方法原理水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在（20±1）℃的暗处培养5d，分别测定培养前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量，以BOD[sub]5[/sub]形式表示，结果即为五日生化需氧量。二、仪器与试剂1．仪器1.1 LI20-2型恒温培养箱1.2 Orion 862A型溶解氧测定仪1.3 300ml带水封装置的溶解氧瓶1.4 1000ml量筒1.5 曝气装置1.6 虹吸管1.7 10L玻璃瓶2．试剂2.1 纯水2.2 盐溶液下述溶液在0-4℃可稳定保存6个月。一旦发现有生物滋长迹象，则应弃去不用。2.2.1 磷酸盐缓冲溶液：将4.25g磷酸二氢钾（KH[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub]）、10.88g磷酸氢二钾（K[sub]2[/sub]HPO[sub]4[/sub])、22.3g十二水磷酸氢二钠（Na[sub]2[/sub]HPO[sub]4[/sub]• 12H[sub]2[/sub]O)和0.85g氯化铵（NH[sub]4[/sub]Cl）溶于水中，稀释500ml并混合均匀。此缓冲溶液的pH应为7.2。2.2.2硫酸镁溶液，ρ（MgSO[sub]4[/sub])=11.0g/L：将11.25g七水硫酸镁（MgSO[sub]4[/sub]• 7H[sub]2[/sub]O)溶于水中，稀释至500ml并混合均匀。 2.2.3 氯化钙溶液，ρ（CaCl[sub]2[/sub])=27.6g/L：将13.8g无水氯化钙（CaCl[sub]2[/sub])溶于水，稀释至500ml并混合均匀。 2.2.4氯化铁溶液，ρ（FeCl[sub]3[/sub]）=0.25g/L：将0.25g六水氯化铁（FeCl[sub]3[/sub]• 6H[sub]2[/sub]O）溶解于水中，稀释至1000ml并混合均匀。 2.3 稀释水在10L玻璃瓶中，加入一定量的水（本次实验为8L），于（20±1）℃培养箱中曝气1.5h，使稀释水中的溶解氧达到8mg/L以上。使用前每升水中加入以上四种盐溶液各1.0ml，混匀，20℃保存。使用前开口放置1h，并在24h内使用。2.4 葡萄糖–谷氨酸标准溶液将一葡萄糖（C[sub]6[/sub]H[sub]12[/sub]O[sub]6[/sub]，优级纯）和谷氨酸（HOOC–CH[sub]2[/sub]–CH[sub]2[/sub]–CHNH[sub]2[/sub]–COOH，优级纯）在130℃下干燥1h，各称取150±1mg，溶于纯水中，稀释至1000ml并混合均匀。此溶液于临用前配制。三、简要操作步骤（稀释法）1. 试验水样的准备将试验样品放入培养箱使其温度升至约20℃，用虹吸法吸取适量水样（水样稀释倍数依据总有机碳、高锰酸盐指数和COD值及标准的建议确定）置于1000ml量筒中，用稀释水稀释至1000ml，轻轻地用搅拌棒混合均匀，避免夹杂空气泡。同时用稀释水进行平行空白实验测定。2. 测定按采用的稀释比配制得到试验水样，用虹吸管充满两个培养瓶至稍溢出。将所有附着在瓶壁上的空气泡赶掉，盖上瓶盖，小心避免夹杂空气泡。将瓶子分为两组，每组都含有一瓶选定稀释比的稀释水样和空白溶液。测量一组的稀释水样和空白溶液的溶解氧浓度，同时放另一组于培养箱中，在（20±1）℃下暗中放置5天。培养5天后，测定放在培养箱中的稀释水样和空白溶液的溶解氧浓度。3. 验证试验取20ml葡萄糖–谷氨酸标准溶液用稀释水稀释至1000ml，并且按照样品测定的步骤进行测定。测得的BOD[sub]5[/sub]应在180-230mg/L之间。本试验同试验样品同时进行。四、分析方法验证程序1．最低检出限—全程序空白值实验1.1每天测1对空白样，共测5天。1.2空白实验、最低检出限统计及空白值检验。（见表一） 表一 空白实验及最低检出限统计[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912101434_189297_1615101_3.jpg[/img]2．方法精密度实验（见表二） 表二 精密度实验[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912101455_189301_1615101_3.jpg[/img]五、评价与验证结论1．评价（1）空白值最低检出限评价本方法的最低检出限为0.5mg/L，本实验的最低检出限为0.15mg/L,符合方法要求。（2）精密度评价本方法的结果重现性标准偏差为11mg/L，本次试验测得的重现性标准偏差为5.6mg/L，符合要求。2．结论通过对上述各项指标的验证，表明该项目可在本公司开展。参考文献1．HJ505-2009 《水质 五日生化需氧量（BOD[sub]5[/sub]）的测定 稀释与接种法》环境保护部 20092．深圳市***检测有限公司《水和废水分析方法验证规程》 2008 二零零九年十二月八日

  • 【金秋计划】衍生化后的环己烷氨基磺酸钠标准溶液在25摄氏度下5个小时就会有变化

    先说结论：衍生化后的环己烷氨基磺酸钠标准溶液在25摄氏度下5个小时就会有变化，主色谱峰[font=&]环己醇的面积会变小，衍生物色谱峰环己醇亚硝酸酯的面积会变大（应该是两者面积和不会变化，理论上还是可以继续用来做标准曲线的）。而且低浓度的环己烷氨基磺酸钠标准溶液衍生化后的色谱峰环己醇的色谱峰会出现杂峰。 我猜测高浓度的环己烷氨基磺酸钠标准溶液衍生化后的色谱峰环己醇的色谱峰不会出现杂峰是因为主峰比较大，把杂峰包裹进去了。 [/font] 上午对环己烷氨基磺酸钠标准溶液进行衍生化处理，浓度分别是10μg/ml、50μg/ml、500μg/ml，处理完毕后立刻上机。一共是12个进样瓶，第一次上机最后一个样品跑完后，大概时间是中午12:30，然后等待下午2:30的时候，又重新上机。 每个进样瓶的信号采集时间大概是20分钟，这样第一个样品和最后一个样品间隔时间是20*11=220分钟，加上中午的2个小时，这样大概是5个小时。也就是说第一批和第二批进样中每个相同序号的进样瓶采集时间间隔是5小时 这次使用的环己烷氨基磺酸钠标准溶液有两种，分别是10个月前配置的标准溶液和新配置的标准溶液。 分别编号是10-1、50-1、500-1、10-2、50-2、500-2 下面是各个对比的色谱图，分别是上午的色谱图和下午的色谱图进行对比 10-1的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，主色谱峰环己醇旁边出现了杂峰 [img=,690,373]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181124064647_4366_5979722_3.png!w690x373.jpg[/img] 50-1的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，主色谱峰环己醇面积明显变小了，衍生物色谱峰环己醇亚硝酸酯的面积明显变大了。 [img=,690,457]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181124061287_876_5979722_3.png!w690x457.jpg[/img] 500-1的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，500μg/ml的这个浓度上午和下午的色谱图区别不大 [img=,690,446]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181124064695_5130_5979722_3.png!w690x446.jpg[/img] 10-2的对比，上午和下午的色谱图进行对比，环己烷氨基磺酸钠标准溶液的主色谱峰旁边出现了杂峰 [img=,690,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181150579387_7325_5979722_3.png!w690x413.jpg[/img] 50-2的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，主色谱峰环己醇面积明显变小了，衍生物色谱峰环己醇亚硝酸酯的面积明显变大了。 [img=,690,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181150587943_3504_5979722_3.png!w690x481.jpg[/img] 500-2的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，主色谱峰环己醇面积明显变小了，衍生物色谱峰环己醇亚硝酸酯的面积明显变大了。 [img=,690,509]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181150579543_2309_5979722_3.png!w690x509.jpg[/img]

  • 【资料】生化分析仪概述

    功能及特点　　自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、保温、比色、结果计算、书写报告和清理等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点

  • 【分享】自动生化分析仪的原理、构成及使用

    一、自动生化分析仪的功能及特点 自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。 二、自动生化分析仪的分类 自动生化分析仪有多种分类方法，最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。 所谓流动式自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染，结果不太准确，现已淘汰。 分立式自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的，不易出现较差污染，结果可靠。

  • 生化分析仪酶测试不准确原因

    在生化分析测量中，酶的测定比较复杂，要求条件较高，测试比较困难。一般生化分析仪只要酶的测定准确，重复性好，其它项目的测定一般都会没有问题。就生化分析仪酶分析中常见的测试不准确、重复性差的几点原因,跟版友们分享。 生化分析仪酶的测定一般用动力学法进行测试，其原理是在酶反应的最适条件下，用物理、化学或酶促反应的分析方法，在反应速度恒定期（零级反应期）来连续观察和记录一定反应时间内底物或产物量的变化，以单位时间酶反应初速度计算出酶活力的大小和代谢物的浓度。零级反应期，指反应速度与底物浓度的零次方成正比，也就是与底物浓度无关。在零级反应期期间整个反应过程中，反应物可以匀速地生成某个产物，导致被测溶液在某一波长下吸光度均匀地减小或增加，减小或增加的速度（ΔA/min）与被测物的活性或浓度成正比。 因此GPT的测试结果与以下几点有关：1、340nm为波长低端，能量较低，同时340nm滤光片使用较多，易老化。所以波长漂移不准，半宽度变化都会影响测量的准确度和重复性。2、动态法测试有延迟时间，测试时间要求。延迟时间在动态法中为预反应时间，测试时间在动态法中为测试的总时间。零级动力学法是针对特定时间段而言的，酶反应刚启动时反应比较复杂，杂反应较多，必需经过一段延迟时间才能进入稳定反应期，各试剂商对这两段时间有严格规定。所以动态法测试一般温度在37℃，延迟时间不少于15秒为好。3、对于参数的输入应按试剂要求输入其给定值，一般试剂商在试剂盒说明书中给予说明。4、反应温度。5、测试空白要准确。6、吸液量的大小直接影响交叉污染和测量的重复性，建议测试污染性大的物质试剂量应相应增加。一般应大于400μl，一般项目为500μl即可。7、测试不准确、重复性差从操作上看主要有：仪器本身原因如比色杯中有气泡；光源灯老化；光源电压不稳；340nm滤光片性能变差，透射性变小；波长不准确等有关。一般检查液路接口是否松动漏气，更换光源灯泡和340nm滤光片即可解决。至于电路问题，加热元件损坏，温度不受控的问题只能由工程师解决。 总之酶的测定影响准确度的因素很多，只要认真操作，综合分析影响测定的各项因素，认真分析，酶测定的问题不难解决的。只要试剂、样品准确，保存得当，样品预处理仔细，仪器经常维护、保养，认真操作，问题会自行解决。

  • 【资料】自动生化分析仪的原理、构成及使用

    自动生化分析仪的原理、构成及使用一、自动生化分析仪的功能及特点 自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。 二、自动生化分析仪的分类 自动生化分析仪有多种分类方法，最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染，结果不太准确，现已淘汰。 分立式自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的，不易出现较差污染，结果可靠。 三、自动生化分析仪的构成 因为自动生化分析仪是模仿手工操作的过程，所以无论哪一类的自动生化分析仪，其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似，一般可有以下几个部分组成： 1、样品器：放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置：包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道：一般起比色皿（管）的作用。 4、保温器：为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器：如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器：是分析仪的电脑部分，又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能，使用者可通过键盘与仪器“对话”，同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号，并作出相应的反应，对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中，可共查询。 7、打印机：可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器：显示屏就是其中一部分，可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。 四、流动式自动生化分析仪 流动式自动生化分析仪又可分为空气分段系统和非分段系统。前者是流动式分析仪中最典型的一种。 （一）空气分段系统 这种分析仪的特点是通过比例定量泵挤压弹性样品管、空气管和试剂管（通称“泵管”），将样品依次连续地吸入并沿样品管输送，另一方面由空气管吸入的气泡将由同样原理吸入并在试剂管道中连续流动的试剂分成均匀的节段，样品流和试剂流在连续向前流动的过程中相遇、混合、透吸（必要时）、保温、反应及被测定。整个分析过程是液流在管道中连续流动的过程中完成的。 （二）非分段系统 非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液，这样，在管道中连续流动的液体不被分段。非分段系统可再分为流动注入系统和间隙系统。 1、流动注入系统：该系统的组成与空气分段系统相似，但某些结构和工作原理有所不同，空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染，而流动注入系统则是通过将样品依次注入连续流动的试剂流管道中来达到防止交叉污染的目的的。 2、间隙系统：该系统的结构、组成和工作原理与流动注入系统相似，但其特点是每一次进样都必须在前一样品的分析过程结束后（包括管道的清洗）才能开始，而不能连续地依次进样，每次进样间有一时间间隙，故有人称为不连续流动式分析仪。 五、分立式自动生化分析仪 分立式为第二代自动生化分析仪，它与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的。 称为第三代自动生化分析仪的离心式自动生化分析仪，也应属于分立式。因为在离心式分析仪中，每个待测样品都是在离心力作用下，在各自的反应槽内与试剂混合，并完成化学反应，继而被测定的。离心式分析仪属于“同步分析”，在离心力的作用下，各待测样品几乎同时与试剂混合、反应并被测定后打出报告；而其它分析仪是“顺序分析”，即各待测样品依次与试剂混合、反应先后被测定。 袋式自动生化分析仪也应属于分立式，它是用试剂袋代替反应管和比色皿，测定时每个待测样品在各自的试剂袋内进行反应并被检测。还有一种称为“干式自动生化分析仪”也属于分立式。它的主要特点是采用固相化学技术，即将试剂固相于胶片或滤纸小片等载体上。测定时使一定量的待测样品分布于一张试纸片上，一定时间后用反射光度计测定。 分立式自动生化分析仪，是目前各实验室普遍使用的自动生化分析仪，一般都可以任意选择测定项目，故称为任选式自动生化分析仪。下面将重点介绍任选式自动生化分析仪。 六、任选式自动生化分析仪的主要部件 （一）加样系统 1、样品转盘：可放置小型样品杯数十只。有的分析仪可直接用盛样本的试管，有的还附有条形码阅读装置，能识别样本试管上的条形码信息，不需给样本编号，也不必输入病人资料即可打印出该病人的化验报告。 2、试剂室（仓）：不同的分析仪试剂室可容纳的试剂盒数量不同，一般可容纳20多种试剂。有的试剂室带有冷藏装置，带有条形码识别装置的试剂室试剂可以任意放置试剂盒位置。 3、取样装置：有的分析仪取样本和取试剂公用同一采样针，由内部的分流阀控制取样本和取试剂；有的仪器有两套取样装置，分别取样本和取试剂。采样针前端有液面传感器防止空吸或采样针外壁液体挂淋，采样臂中有预温装置。如果采用多试剂分析方法，将占用试剂室中试剂盒位置，会减少测定项目。 （二）比色系统 1、光源：大多数分析仪使用卤素钨丝灯，工作波长325～800nm。有的分析仪使用氙灯，工作波长285～750nm。 2、比色杯：有分立式比色杯、分立式转盘式比色杯、离心式比色盘、流动池。干式生化仪不需要比色杯，袋式生化仪由试剂袋经挤压自动形成比色杯。比色杯光径6-7mm，少数为10mm。 比色杯中的反应液需要恒温，有37℃、30℃、25℃三档可选择，有的固定为37℃。多数用吹入恒温空气的方式，也有用恒温水浴或半导体温控装置的。为了保证比色杯中反应液有±0.1℃的精确度，分析仪的环境温度必需保持18～30℃，室温波动不宜超过2℃。 3、单色器：（1）干涉滤光片（2）光栅 4、检测器：（1）光电倍增管，已很少用。（2）列阵固态光敏二极管。（三）供排水系统 自动生化分析仪中有很多供水管道与电磁阀。只读存储器中软件参数控制电磁阀与输液泵供给各个部件的冲洗与吸液，最后排出机外。随机存储器内的分析参数控制电磁阀与注射器的步进电机，供应样本、试剂和稀释用水。有的生化仪还能自动冲洗比色杯供反复使用。（四）数据处理系统 每个项目的检测结果暂时储存在随机存储器中，待某个样本所需的项目全部检测完毕，由微机汇总打印出综合报告单。微机的存储器中可以存储相当数量的病人数据与逐日的室内质控数据，随时可以按指令调出，在荧光屏上显示或打印，也可存储在软盘中长期保存，随时调阅。 七、任选式自动生化分析仪的分析顺序 每份样品可以任选试剂室内预置试剂盒的一项或全部项目的检测。微机按输入的指令，安排项目检测次序，一般先做孵育时间长的终点法，后做监测时间短的速率法，以便恒速打印综合报告单。当指定样本进入待测位置时，微机指令试剂盒进入试剂取样位置，按所测项目的参数由加样系统定量取样，同时比色杯按微机的指令到达指定位置加样。生化仪的分析速度与仪器加样周期的时间有关。加样周期的时间越短分析仪的速度越快。双试剂法占用两个加样周期，分析速度减半。 八、任选式自动生化分析仪的主要分析参数 1、试验代号 14、连续监测时间 2、试验名称 15、标准液数量 3、试验方法 16、标准液浓度 4、试验类型 17、重复校标次数 5、温度 18、计算因子（F值）6、波长：可选择主波长和次波长。 19、计量单位 7、反应类型 20、小数点位数8、终点法零点读数 21、底物耗尽 9、样本量与稀释水量 22、线性度 10、试剂量与稀释水量 23、试剂吸光度上限与下限 11、样本空白 24、线性范围 12、孵育时间 25、参考范围 13、延迟时间 26、等等等等

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