测铬的标准

《土壤检测标准汇编》简介《土壤检测标准汇编》一共收集了88个标准，包含了16个国标和72个环境行业标准，这些标准都是正在实行的标准。汇编按国标和行业标准进行分类整理，基本上涵盖了国内的各种土壤检测标准。目前，国内的环境污染，特别是土壤污染是非常严重的，土壤的污染涉及到有机物(如农药、氰化物、石油化工等)的污染和无机物(如：酸碱、重金属、放射元素等)的污染。土壤中污染物质种类繁多，在分析中越来越复杂。我们这次整理的《土壤检测标准汇编》方便诸位在一线检测人员，让他们更专注于检测省去查找标准的烦恼![b][url=https://www.instrument.com.cn/download/shtml/972962.shtml]《土壤检测标准汇编》-88个标准汇集-共1419页[/url][/b][url=https://www.instrument.com.cn/download/shtml/972962.shtml]点击下载[/url]

《土壤检测标准汇编》一共收集了88个标准，包含了16个国标和72个环境行业标准，这些标准都是正在实行的标准。汇编按国标和行业标准进行分类整理，基本上涵盖了国内的各种土壤检测标准。目前，国内的环境污染，特别是土壤污染是非常严重的，土壤的污染涉及到有机物(如农药、氰化物、石油化工等)的污染和无机物(如：酸碱、重金属、放射元素等)的污染。土壤中污染物质种类繁多，在分析中越来越复杂。我们这次整理的《土壤检测标准汇编》方便诸位在一线检测人员，让他们更专注于检测省去查找标准的烦恼!

检测方法标准是皮革各项性能指标检测的依据，检测方法标准是否先进，直接影响到皮革性能检测结果的公正和被认可性。中国是皮革大国，标准化工作对促进中国皮革质量的提高，规范中国皮革行业的发展具有很重要的作用，国家和行业对标准的制定也越来越重视，行业的标准意识也越来越高。在皮革标准化工作人员和整个皮革行业的共同努力下，中国皮革检测方法标准已经有了长足的进步，特别是最近几年，标准化工作人员做了很多工作，加快了中国检测方法标准同国际标准的接轨速度，使检测方法标准的采标率有了很大提高。从表中可以看出，中国皮革检测方法标准与国家标准还有一定差距，特别是随着皮革行业的发展，人们对皮革性能的要求不断发生变化，我们对检测方法标准的制定也要不断适应世界皮革行业发展的需求，加快对旧方法标准的修订和新方法标准的制定。表2-3　中国皮革检测方法标准与国际同类标准的对比序号 中国标准 ISO标准 简要说明1、GB/T 4689.20-1996皮革 涂层粘着牢度测定方法ISO 11644 :2009Leather — Test for adhesion of finish等效采用2、GB/T 4689.21-2008皮革 吸水性测定方法ISO 2417:2002Leather — Physical and mechanical tests — Determination of the static absorption of water等效采用3、QB/T 2799-2006皮革 透气性测定方法无透气性是皮革很重要的一项卫生性能要求。4、GB/T 17928-1999皮革 针孔撕裂强度测定方法无等效采用DIN 53331-19805、QB/T 1327-1991皮革表面颜色摩擦牢度测试方法无参照采用JIS K 6547 - 19766、QB/T 1807-1993有色皮革耐热牢度试验方法无等效采用英国皮革化学家协会标准SLF 27、QB/T 1808-1993有色皮革耐水牢度试验方法ISO 11642：2012 Leather — Tests for Colour Fastness — Colour Fastness to Water等效采用英国皮革化学家协会标准SLF 88、QB/T 1809-1993皮革伸展定型试验方法无等效采用英国皮革化学家协会标准SLP 119、QB/T 1810-1993皮革耐冲击试验方法无等效采用英国皮革化学家协会标准SLP 1610、QB/T 1811-1993皮革透水汽性试验方法ISO 14268:2012 Leather — Physical and mechanical tests — Determination of water vapour permeability等效采用11、QB/T 2706-2005皮革 化学、物理、机械和色牢度试验 取样部位ISO 2418:2002Leather — Chemical, physical and mechanical and fastness tests — Sampling location修改采用12、QB/T 2707-2005皮革 物理和机械试验 试样的准备和调节ISO 2419:2012Leather — Physical and mechanical tests — Sample preparation and conditioning修改采用13、QB/T 2708-2005皮革 取样 批样的取样数量ISO 2588:1985Leather — Sampling — Number of items for a gross sample修改采用14、QB/T 2709-2005皮革 物理和机械试验 厚度的测定ISO 2589:2002Leather — Physical and mechanical tests — Determination of thickness修改采用15、QB/T 2710-2005皮革 物理和机械试验 抗张强度和伸长率的测定ISO 3376:2011Leather — Physical and mechanical tests — Determination of tensile strength and percentage extension修改采用16、QB/T 2711-2005皮革 物理和机械试验 撕裂力的测定 第2部分：双边撕裂法ISO 3377-2:2011Leather — Physical and mechanical tests — Determination of tear load — Part 2: Double edge tear修改采用17、QB/T 2712-2005皮革 皮革 粒面强度和伸展高度的测定 球形崩裂试验ISO 3379:1976Leather — Determination of distension and strength of grain — Ball burst test修改采用18、QB/T 2713-2005皮革 物理和机械试验 收缩温度的测定ISO 3380:2002Leather — Physical and mechanical tests — Determination of shrinkage temperature up to 100 degrees修改采用19、QB/T 2714-2005皮革 物理和机械试验 耐折牢度的测定ISO 5402:2012Leather — Determination of flex resistance修改采用20、QB/T 2715-2005皮革 物理和机械试验 视密度的测定ISO 2420:2002Leather — Physical and mechanical tests — Determination of apparent density修改采用21、QB/T 2716-2005皮革 化学试验样品的制备ISO 4044:2008Leather — Chemical tests — Preparation of chemical test samples修改采用22、QB/T 2717-2005皮革 化学试验 挥发物的测定ISO 4684:2005Leather — Chemical tests — Determination of volatile matter修改采用23、QB/T 2718-2005皮革 二氯甲烷萃取物的测定ISO 4048:2008Leather — Chemical tests — Determination of matter soluble in dichloromethane and free fatty acid content 修改采用24、QB/T 2719-2005皮革 硫酸盐总灰分和硫酸盐水不溶物灰分的测定ISO 4047:1977Leather — Determination of sulphated total ash and sulphated water insoluble ash修改采用25、QB/T 2721-2005皮革 水溶物、水溶无机物、水溶有机物的测定ISO 4098:2006Leather — Chemical tests — Determination of water-soluble matter，water soluble inorganic matter and water soluble organic matter修改采用26、QB/T 2722-2005皮革 含氮量和“皮质”的测定 滴定法ISO 5397:1984Leather — Determination of nitrogen content and "hide substance" — Titrimetric method 修改采用27、QB/T 2723-2005皮革 鞣透度、革质及结合鞣质的计算无修改采用英国皮革化学家协会标准SLC 1228、QB/T 2724-2005皮革 pH的测定ISO 4045:2008Leather — Chemical tests — Determination of pH修改采用29、QB/T 2725-2005皮革 颜色耐汗牢度测定方法ISO 11641:2012Leather — Tests for colour fastness — Colour fastness to pers

[size=4]仪器型号：[b]PEAA800[/b]背景扣除方式塞:[b]塞曼[/b]分析模式：[b]石墨炉[/b]石墨炉程序：110 130 500 1500 2450待测元素名称：[b]镉[/b]标准样品浓度：[b]1,2,3,4,5ug/L，计算方程为线性，计算截距。[/b]标准曲线吸光值：0, [b]1, 2, 3, 4, 5ug/L 0.0007 0.0349 0.0610 0.0958 0.1261 0.1268[/b] 0, [b]2, 4 6, 8, 10ug/L 0.0004 0.0579 0.1492 0.2394 0.3073 0.3192[/b]未知样品的处理方法：[b]湿法消解[/b]故障现象：[b]标准曲线最后一点与前一点的吸收值一样[/b]。检查过程：[b]重新调整石墨炉位置，进样针位置，重新配制标准品，故障依旧。[/b]疑问和求助内容[b]：(标准系列为自动进样器自动稀释的，上机液为5ug/l)，做标准曲线时，5ug/l与4ug/l的吸收值基本是一致的，如果我忽略了最后一个点，则曲线能达0.9995以上，包含最后一个点则无线性，刚开始时我用的是10ug/l的上机液，也是最后一个点跟前一个点基本一样，而前面四个点则有很好的线性，因为觉得可能是浓度太高了所以改成了5ug/l，但是重复N次，情况依旧，因为是第一次尝试测镉，无从知道是什么原因，请各位老师指教！[/b][/size]

日常有些样品铬含量挺高，用石墨炉测需要稀释很多倍，而且石墨炉产生的误差还是挺大，请问大家有没有用火焰测铬，有依据或标准吗，国内或国外都可以？目前参考的标准是GB/T 5009.123,食品中铬的测定，但是国标中只有石墨炉！

我测镉和铅。先测了铅没问题，后侧镉，前四个点很好。第五个点怎么也偏低，把前四个重测了数据偏低了，标准曲线99.97，测完后回收率偏低百分之60，回测镉1ppb，测出来0.55ppb，石墨管才用了60次。

有两个问题：1、我们的检测报告里面的检测依据是产品标准，可是我们申请认可的是检测方法的标准，这三个方法包含在产品标准里面，标准查新只查产品标准内包含的用到的那几个检测方法的标准可以么？2、标准查新报告里的标准是不是要和《质量手册》附件《检测能力一览表》中的标准要一样啊？

为了感谢发哥的鼓励，我再发一个食品系列标准：GB5009.1-2003-5009.204-2005标准204个标准，其中有2005和2006年度2个标准。GB4789-2003标准35个，共239个标准。请食品检测同行在我的资料夹下载。认证会员不需要积分。普通会员1分。

ICP 利曼 prodigy标准曲线超好的，有的都达到1了，我是不是可以小傲娇下？不过再测标准溶液的时候，测低标的还蛮准的，高标（10ppm）都小了一些，9.4ppm以上，高于10 的没有。这种情况正常吗？可以接受不？再测标准物质的时候，偏差就更大了，将近两个ppm。请大神们指点一下，这种情况还算正常啊？

北京普析的TAS-990原子吸收分光光度计，用火焰法测铬，没有运行氘灯扣背景，标准曲线做完后，回过头马上拿出标准曲线中的某个点再测，吸光度较之前做标准曲线时增大较多。重新做标准曲线，每个点的吸光度又整体增大。火焰稳定5分钟才开始进的样，这是什么原因？大虾帮忙分析分析。以前用过有证标准物质做质控样，不扣背景比扣背景测出来的结果更接近目标值，不知为什么？

做HJ-491-2019这个方法测土壤中的铬方法变更，做出来的浓度都跟标准样品浓度有偏差，标准说测铬的时候要调节燃烧器的高度，使得光斑通过火焰亮蓝色部分，我选过很多个不同的高度来测铬，同一个曲线跟样品有测出在范围内的，也有超过范围的，这算是不稳定吧，做过两次都找不到原因。

如题：典型报告----同个项目多个检测标准，比如测热变形温度，有GB/T 1634.1-2004、GB/T 1634.2-2004、GB/T 1634.3-2004、ISO 75-1：2013、ISO 75-2:2013、ISO 75-3-2004这6个标准，其中GB和ISO标准是一一对应的关系，这些检测标准，-1、-2、-3针对的是不同材质，那猫是整个大项目维卡温度做一份报告呢？还是做3份？（针对不同材质）、或者做6份（每个标准来一份）大家都怎么做的？

检测标准中只有样品的前处理部分，检测方法引用的另一个标准，那引用的标准也需要申请资质吗

求个工业油烟的检测标准及排放限值- -求个工业油烟的检测标准及排放限值

求助：石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做镉，铅，铬时。为何回测标准不好。 标准曲线还好。只是要做好几次才能做好。而我把稀释的标准放到样品栏去打，就打不出来。标准浓度在线性范围内。 还请高手指教！！！ 急。。。[em0808]

请教各位大神，我用的仪器是Thermo ice3500，测试时，高浓度的标准液吸光度低于低浓度标准液，标准曲线不成线性，显示MD180,校正失败，无法计算试样浓度是怎么回事？测试设置参数如下：光谱仪参数 元素: Cd 测定模式: 吸收 波长: 228.8 通带: 0.5nm 灯电流:% 50 背景校正: 塞曼 高速采集信号: 关 最佳化光谱仪参数: 否 信号类型: 瞬间 瞬间信号类型: 高度 重测试样数目: 3 测量时间:秒 3.0 剔除模式: 否 测定峰值从: 0.00 到: 3.00秒 使用RSD%测试: 否 石墨炉参数 石墨管型号: 普通 注射温度:℃ 0 石墨炉程序 (秒) 78.0 阶段 温度 时间 斜坡 气体 气体 命令 (℃) (秒) (℃/秒) 类型 流量 1 90 20.0 10 2 0.2L/min 2 100 20.0 10 2 0.2L/min 3 400 20.0 150 2 0.2L/min 4 1100 3.0 0 2 关 RD TC 5 2500 3.0 0 2 0.2L/min TC 进样参数 进样: 石墨炉 自动掺液准备: 否 工作体积:ul 20.0 进样体积:ul 20.0 改进剂 方法 体积 顺序 1 无 20.0 1 2 无 20.0 2 3 无 20.0 3 4 无 20.0 4 5 无 20.0 5 6 无 20.0 6 试样制备: 稀释 标准准备: 固定 标准加入: 无 慢速溶液提取: 否 慢注射: 否 进样延时: 否 清洗次数: 1校正参数 校正模式: 普通 线性拟合: 线性 使用已存储的校正曲线: 否 浓度单位: ug/L 比例单位: ug/L 比例因子: 1.0000 可接受的拟合: 0.995 重新调整限制:% 10.0 失败动作: 标记并继续 主标准 2.0000 标准1 0.2000 标准2 0.4000 标准3 0.6000 标准4 0.8000 标准5 1.0000QC 参数 测试 浓度:ug/L 限制 动作 重复 QC空白 0.0000 -0.0100 到 0.0100Abs (峰高) 继续 继续下一个元素 QC检查 1 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 2 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 3 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 4 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 5 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 6 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 7 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 8 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 9 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC制备掺液 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC分析掺液 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC稀释 1.0000 10.0% 继续 继续下一个元素 QC校正空白 -1.0000 到 1.0000ug/L 继续 继续下一个元素QC TEST SUMMARY QC ACTION QC SUMMARY RESULT 无QC动作执行测试结果是下面这样的，高浓度的标准液吸光度低于低浓度标准液，标准曲线不成线性，显示MD180,校正失败，无法计算试样浓度是怎么回事？RESULTS FOR ELEMENT Cd SAMPLE ID RESULT TYPE SIGNAL 背景 Rsd FLAGS CONC. CORRECTED CONC. TIME DATE Abs (峰高) % ug/L ug/L 空白 平均值 0.0018 33.2 0.0000 空白 重测试样3 之 1 0.0020 -0.0009 19:48:58 2019/6/10 空白 重测试样3 之 2 0.0011 -0.0010 19:50:58 2019/6/10 空白 重测试样3 之 3 0.0022 -0.0013 19:52:58 2019/6/10 标准1 平均值 0.0574 3.0 0.2000 标准1 重测试样3 之 1 0.0557 0.0049 19:54:58 2019/6/10 标准1 重测试样3 之 2 0.0574 0.0050 19:56:58 2019/6/10 标准1 重测试样3 之 3 0.0592 0.0051 19:58:59 2019/6/10 标准2 平均值 0.0558 0.7 0.4000 标准2 重测试样3 之 1 0.0560 0.0044 20:00:59 2019/6/10 标准2 重测试样3 之 2 0.0560 0.0043 20:03:00 2019/6/10 标准2 重测试样3 之 3 0.0553 0.0048 20:05:00 2019/6/10 标准3 平均值 0.0480 0.8 0.6000 标准3 重测试样3 之 1 0.0483 0.0041 20:07:00 2019/6/10 标准3 重测试样3 之 2 0.0481 0.0041 20:09:01 2019/6/10 标准3 重测试样3 之 3 0.0476 0.0049 20:11:01 2019/6/10 标准4 平均值 0.0457 0.8 0.8000 标准4 重测试样3 之 1 0.0453 0.0031 20:13:02 2019/6/10 标准4 重测试样3 之 2 0.0459 0.0035 20:15:02 2019/6/10 标准4 重测试样3 之 3 0.0460 0.0034 20:17:02 2019/6/10 标准5 平均值 0.0417 4.4 1.0000 标准5 重测试样3 之 1 0.0396 0.0033 20:19:02 2019/6/10 标准5 重测试样3 之 2 0.0429 0.0032 20:21:03 2019/6/10 标准5 重测试样3 之 3 0.0426 0.0033 20:23:03 2019/6/10 试样空白 平均值 0.0012 8.3 试样空白 重测试样3 之 1 0.0011 -0.0005 20:25:03 2019/6/10 试样空白 重测试样3 之 2 0.0013 -0.0007 20:27:02 2019/6/10 试样空白 重测试样3 之 3 0.0012 -0.0015试样标识 1 平均值 0.0037 24.8 试样标识 1 重测试样3 之 1 0.0029 1.1147 20:49:05 2019/6/10 试样标识 1 重测试样3 之 2 0.0035 1.0817 20:51:05 2019/6/10 试样标识 1 重测试样3 之 3 0.0047 0.8988 20:53:05 2019/6/10 试样标识 2 平均值 0.0120 52.4 试样标识 2 重测试样3 之 1 0.0108 1.6042 20:55:04 2019/6/10 试样标识 2 重测试样3 之 2 0.0188 1.7657 20:57:04 2019/6/10 试样标识 2 重测试样3 之 3 0.0064 1.3034 20:59:03 2019/6/10 试样标识 3 平均值 0.0106 59.3 试样标识 3 重测试样3 之 1 0.0179 1.7369 21:01:02 2019/6/10 试样标识 3 重测试样3 之 2 0.0073 1.4560 21:03:03 2019/6/10 试样标识 3 重测试样3 之 3 0.0067 0.9291 21:05:03 2019/6/10 试样标识 4 平均值 0.0024 71.5 试样标识 4 重测试样3 之 1 0.0011 0.8412 21:07:03 2019/6/10 试样标识 4 重测试样3 之 2 0.0018 1.1386 21:09:02 2019/6/10 试样标识 4 重测试样3 之 3 0.0044 0.8336 21:11:02 2019/6/10

皮革物理检测的标准有没有综合性的，可以达到标准的检测数据

急求铬酸钡法测硫酸盐的标准曲线！！谢谢啊

六价铬的检测方法，国家标准 [~115016~]

老铁们好，小弟有几个方法指向（申请的参数引用另外一个检测标准号）的问题不太清楚，求助于大家：1.申请的参数和引用的检测方法是否需要同时获得能力？2.引用的标准作废并且没有替代标准，原申请参数没有作废，这个情况下能否申请该参数？3.如果引用的方法更新了，检测方法和旧方法不一样，那申请的方法要不要变更或者重新做方法确认？谢谢大家。

标准溶液强度强度正常，但是走标准曲线5个点，内标从100%测逐步去到1000%

先后用硝酸镁和磷酸二氢铵溶液来寻找测镉的最佳基体改进剂条件，在标准空白（1%硝酸)和标准溶液中加入0.5%和1%的磷酸二氢铵溶液发现仪器对镉的灵敏度增加了不少，但是标准空白加了磷酸二氢铵后，空白居然到了0.0900,1%的硝酸不加任何改进剂只有0.0080的吸光度，而做出的标准曲线截距很大。在0.0400-0.0500，我单独测了不同浓度的磷酸二氢铵，发现吸光度居然有0.0600左右，我的磷酸二氢铵是优级纯的，用的超纯水配制的，是不是磷酸二氢铵出了问题，我还对石墨炉升温中的灰化温度从350调到400,450,500，而原子化温度也从1700降低到1300，是不是还有升温程序的原因？？

原子吸收光谱法测镉的标准品选择问题 原子吸收法测镉的文献中镉标准品一般是直接买镉标准溶液(也有用镉单质自己配的)，请问大家：镉标准溶液是氯化镉、硝酸镉还是硫酸镉或其它镉盐的溶液？我现在的实验需要往样品中加入镉盐制备镉浓度较高的模拟样品，想直接买镉标准溶液对应的镉盐（假设为氯化镉）直接加入，不知能行不？主要是考虑到样品较多，而且没必要加入的镉盐很纯（本实验加完后会再测），所以不想买镉标准溶液。请大家多多指教，谢谢

几乎所有的检测标准中都给出了色谱条件，在实际操作中，大家是严格按此条件做还是部分参照标准上的条件还是干脆把标准放到一边，自己摸索出的条件呢？============================回帖时请注明自己做的是哪一类标准。标准上的条件是否详细。自己对分析条件的改动有多少（一点也没改，改了非常少的一点点，改了一大半了，我的条件完全和标准上的不一致）

各位版友： 我们公司现用规范标准是22本，认可要求得有对这些规范每月的查新记录，还要求每次的查新都要有签名，可是我想在一个表格里显示全年的查新状况，并有签字确认。烦请各位可否给支个招？ 现在做的这个表（不会上传图片，只能这么将就看了），觉得不理想，大家帮忙看看怎么改进，拜托。现用国家标准、行业标准、地方标准查新记录表第 页共 页序号名称查新记录1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1《建筑基桩检测技术规范》JGJ106-20032《建筑地基处理技术规范》JGJ79-20123《建筑地基基础设计规范》GB 50007-20114《岩土工程勘察规范》GB 50021-2001（2009年版）5《建筑抗震设计规范》GB 50011-20106《载体桩设计规程》JGJ/T 135-20077《建筑地基基础设计规范》GB 50007-20118《建筑边坡工程技术规范》GB50330-20029《建筑基坑支护技术规范》JGJ120-9910《岩土锚杆（索）技术规程》 CECS:200511《锚杆锚固质量无损检测技术规程》JGJ/T182-200912《锚杆喷射混凝土支护技术规范》GB 50086-2001

工作场所噪声检测，记录表格。相关标准？

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]完全靠自己摸索，单位没有一个人懂这个东东，我不知道如果用火焰测PB Cr Cd 这三个元素（同一个样品中）是否可以把标准配成混标？如果火焰测PB Cr石墨炉测 Cd 是否也可以？？望各位老大赐教！不胜感觉！

请问哪位高手知道工作场所噪声检测的记录表格，以及相关标准？谢谢了！

六价铬检测中，我做的标准曲线0.2；0.5；1；1.0；2.0；4.0；6.0；8.0；10.0；吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下：标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8吸光值 0.002 0.006 0.014 0.027 0.056 0.117 0.193 0.264老师的 0.003 0.009 0.02 0.038 0.087 0.175 0.264 0.36 请高手指点