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烷基汞检测
仪器信息网烷基汞检测专题为您提供2024年最新烷基汞检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括烷基汞检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的烷基汞检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合烷基汞检测相关的耗材配件、试剂标物,还有烷基汞检测相关的最新资讯、资料,以及烷基汞检测相关的解决方案。
烷基汞检测相关的方案
吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光检测器联用检测土壤的中烷基汞
本文采用碱消解可减少前处理步骤和时间、萃取率高,且碱液可破坏甲基汞与巯基的结合。提取后的烷基汞经过四丙基硼化钠进行衍生,使用吹扫捕集-气相色谱-小型冷原子荧光检测器(PT-GC-AFD)分析土壤中的烷基汞。甲基汞、乙基汞与衍生化试剂四丙基硼化钠反应,并生成具有一定挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经氩气吹扫、Tenax管捕集后,使用气相色谱-冷原子荧光检测器测定。与传统的巯基棉富集方式相比,本方法减少了前处理的时间和步骤,减少了有机试剂的使用。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量,使用其峰面积进行计算。方法在0.1-4ng/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上,方法回收率和重复性较好。甲基汞的检出限为0.11pg,乙基汞检出限为0.16pg。
液相色谱-原子荧光形态分析仪检测水质中烷基汞解决方案
液相色谱-原子荧光法测定烷基汞方法灵敏度高,重现性好,我国的原子荧光光谱仪的制造及检测技术日趋成熟,因此新标准的编制对控制烷基汞的污染,发挥我国的仪器优势,在保护环境、保障人民健康的事业中具有重大意义。 吉天仪器一直致力于液相-原子荧光联用仪的方法开发,积极参与标准制定,为原子荧光检测方法的普及做出了贡献。
液相色谱-原子荧光联用法检测土壤中的烷基汞
本文介绍了用二氯甲烷将水相中烷基汞萃取至有机相后再经L-半胱氨酸和乙酸铵反萃取,经液相色谱柱分离后依次进入在线紫外消解装置、原子荧光系统石英原子化器继而被检测到。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量,使用其峰面积进行计算。方法在0.2~10 μ g/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上,方法回收率和重复性高。
气相色谱法测定水质中烷基汞
在全球工业快速化发展的趋势下,每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中,所有形态的汞均可在生物体内富集,甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化,转变成毒性更强的甲基汞,再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示,汞在生物体脂肪组织中易残留,其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统,可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一,日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。
PTV大体积进样-气相色谱(GC-ECD)测定水中的烷基汞
含汞的物质一般都有较强的毒性,但毒性差别很大,烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞,而后通过重力作用沉降进入底泥,底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞,甲基汞能溶于水,又可从底泥返回水中。因此,无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害。
PTV大体积进样-气相色谱(GC-ECD)测定水中的烷基汞
含汞的物质一般都有较强的毒性,但毒性差别很大,烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞,而后通过重力作用沉降进入底泥,底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞,甲基汞能溶于水,又可从底泥返回水中。因此,无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害
应用方案 | 水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
水中的烷基汞经二氯甲烷萃取后,用L-半胱氨酸-乙酸铵反萃取,反萃取液中的烷基汞用液相色谱柱(C18柱)分离,柱后流出液先与氧化剂混合,在紫外灯的照射下,将有机汞转化为无机汞。无机汞经还原剂还原成原子态的汞,在汞空心阴极灯照射下,汞原子发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。根据保留时间定性,外标法定量。
用GC-MS(气相色谱-质谱法)定量测定 工业废水中的烷基汞(II)化合物
根据JIS K0102中增加的GC-MS法,对工业废水样品中的甲基汞和乙基汞进行了定量测定。校正曲线的线性以及工业废水加标的回收率和重现性均获得了良好的结果。这表明该方法可用于有效定量工业废水中的烷基汞(II)化合物。
化妆品中烷基胺检测的前处理过程
烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
【攻略】(原资生堂)ADME:键合金刚烷基色谱柱的使用攻略
C18色谱柱在反相色谱中应用最广泛,适用于分析很多化合物,但是在反相模式下很难对强极性化合物进行分析。而且随着药物代谢产物分析技术的发展,在以药代动力学为代表的多个相关领域中,对于含有多种成分的强极性代谢产物与强疏水性代谢前体进行共同分析的需求也越来越多。对此,敝社开发了导入与迄今为止的常规C18基团结构完全不同的金刚烷基填料。这种填料的官能团结构虽然与常规C18色谱柱的烷基不同,但仍然是烷基,因此完全可以作为反相色谱柱来使用。
天津恒奥科技:化妆品中烷基胺检测的前处理过程
烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
Empore™XC膜式固相萃取柱用于水质中烷基酚类的检测
本实验参考《HJ 1192-2021 水质 9 种烷基酚类化合物和双酚A的测定》,利用MPREP-SPE08手动固相萃取装置进行净化,再用高效液相色谱进行检测,建立了一种对水质中9 种烷基酚类化合物和双酚A的分析方法。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定污水处理厂水样中直链烷基苯磺 酸盐(LAS)
本方法适合检测污水处理厂污水中的直链十二烷基苯磺酸盐(LAS),基体干扰少,回收率高。7.5mL进样,LAS总量检出限为1μ g/L,灵敏度高于国标方法。利用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate 3000DGLC),在线固相萃取技术(On-line SPE),实现样品在线富集和基体去除,可以实现对低含量样品的准确测定。用作SPE柱的IonPac NG1,兼容100%水相上样,可反复使用,节约检测成本。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
直链烷基苯磺酸盐(LAS)通常是指由直链烷基碳数从10到13的同系物(homolog)组成的混合物。欧盟纺织品生态标准Eco-Label明确规定LAS为禁用和限制使用的部分纺织品化学品之一。国标GB/T 23325-2009检测LAS使用昂贵的LC-MS/MS连用方法,检出限仅为2 mg/kg。而本方法使用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取(On-line SPE)技术对样品进行在线富集后再进行HPLC检测,进样100 μ L样品即可达到总含量0.15 mg/kg的检出限(通过增大进样体积还可以进一步降低检出限)。该方法能够对含不同碳数的LAS进行基线分离,因而可使用紫外检测器进行直接检测,而无需使用质谱。该方法可实现样品的自动化前处理,灵敏度高,回收率好,在线SPE柱可重复使用,可大大节约测试成本。
使用 HPLC-ICP-MS 测定水和土壤中的甲基汞应用
本应用摘要描述了用于分离和测定甲基汞和乙基汞的方法,该方法基于高效液相色谱 (HPLC)/电感耦合等离子体质谱 (ICPMS) 联用系统。汞的化学形态不同毒性不同,因此将汞元素从烷基化形式分离出即可提供重要信息,了解样品的实际毒性。HPLC-ICP-MS 方法可用于分析水和土壤样品。该方法对于水中 MeHg、EtHg 和 Hg2+ 的检测限低于 10 ng/L,而对于土壤样品中的汞化合物,回收率在 80% 至 120% 之间。
GCMS法测定橄榄油中脂肪酸烷基酯含量
本文采用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪,参照BJS 202105《橄榄油中脂肪酸烷基酯含量测定 气相色谱-质谱法》,建立了橄榄油中脂肪酸烷基酯的检测方法。方法灵敏度高,重复性好,满足橄榄油中脂肪酸烷基酯含量检测的要求。
使用HPLC-ICP-MS 测定水和土壤中的甲基汞
本应用摘要描述了用于分离和测定甲基汞和乙基汞的方法,该方法基于高效液相色谱(HPLC)/电感耦合等离子体质谱(ICPMS)联用系统。汞的化学形态不同毒性不同,因此将汞元素从烷基化形式分离出即可提供重要信息,了解样品的实际毒性。HPLC-ICP-MS 方法可用于分析水和土壤样品。该方法对于水中MeHg、EtHg 和Hg2+ 的检测限低于10 ng/L,而对于土壤样品中的汞化合物,回收率在80% 至120% 之间。
同位素稀释-顶空气相色谱质谱法测定食品中烷基呋喃类化合物
本文使用同位素稀释-顶空-气相色谱质谱法建立了一种测定食品中6种烷基呋喃类化合物的方法。取适量样品,加入氘代同位素内标溶液,顶空50℃恒温20 min后,经Rtx-624色谱柱分离后,采用SIM模式进行采集,内标法进行定量。在2.5~100 ng的浓度范围内,6种烷基呋喃类化合物标准曲线性相关系数均大于0.999,6种烷基呋喃类化合物最低检出限在0.005 ~0.064 ng之间;在50 ng的加标浓度下平行处理6次,6种烷基呋喃类化合物的平均回收率在86.2~103.1%之间,其重复性RSD%结果在2%以下。本方法方便简单且灵敏度高,可用于食品中6种烷基呋喃类物质的检测。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
本方法使用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate3000 DGLC)在线固相萃取技术(online SPE),实现样品在线富集及基体去除。Acclaim® surfactant色谱柱可以实现对含不同碳数的LAS的基线分离,紫外检测器即可直接检测。以IonPac NG1 柱做在线SPE柱,可以兼容100%水相,且可反复使用,节约成本。 本方法适于纺织品中十二烷基苯磺酸钠(LAS)的测定,样品干扰少,回收率高,检出限明显低于国标方法。根据测定需要,还可增大进样量以进一步降低检出限。
电位滴定法测定双脂肪烷基甲基叔胺的胺值
双脂肪烷基甲基叔胺为无色或浅黄色透明液体或固体,具有碱性,不溶于水,可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,具有有机胺的化学通性。它用于作纺织品抗静电剂、防腐剂、化妆品和日用化工原料合成阳离子表面活性剂的重要中间体。常用胺值表示其官能性,即为中和1g碱性胺所需要的过氯酸和当量氢氧化钾的毫克数。本次实验通过检测某批双脂肪烷基甲基叔胺中各种胺值,来验证电位滴定法在测试胺值方面的可行性。
使用三重四极杆LC/MS/MS分析全氟和多氟烷基化合物(PFAS)
本研究中,使用岛津超快速质谱仪(UFMSTM)对 EPA方法537 中规定的20种物质及7种扩展物质共27种物质利用一个方法进行同时分析,包括EPA方法内的14种全氟烷基磺酸类(Per- and polyfluoroalkyl substances、以下简称:PFAS)、6种内标和替代物及7种EPA方法外的物质。从饮用水萃取、浓缩及分离PFAS化合物,使用LCMS™ -8045和LCMS™ -8050三重四极杆质谱进行检测。回收率86~106%(LCMS-8050)以及77~104%(LCMS-8045)在均满足EPA537要求。此外,通过LCMS-8050分析得到的方法检测限(Method Detection Limit, MDL)为0.7~1.7 ng/L,LCMS-8045的方法检测限为0.7~3.3 ng/L,均满足EPA对饮用水中PFAS分析的要求。
赛默飞双三元液相色谱-纺织品中直链烷基苯磺酸盐检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-纺织品中直链烷基苯磺酸盐检测
纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定
本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法,并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均小于1%,重复性好,稳定性强;对样品进行加标,加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g,回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求,可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。
水中 28 种全氟/ 多氟烷基化合物的测定
本方法利用超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用系统筛查、鉴定并定量分析水样中 28 种痕量全氟/ 多氟烷基化合物 (PFAS)。采用水样对该方法进行评估,并用外标法进行定量分析。结果表明,在特异性、线性、检测限、准确度和精密度方面均获得了令人满意的结果。该方法可用于同时检测并定量分析试剂、自来水、地表水、地下水和废水基质中的 PFAS 残留物
LC-MS/MS法分析抛光液中的烷基酚聚氧乙烯醚成分
本文建立了三重四极杆液质联用仪检测抛光液中烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=3~16)成分的方法。烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=3~16)主要指辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO),以各成分的保留时间、定性离子进行定性检验,并基于选定的定量离子采用MRM模式进行组校准定量分析,在5~800 µg/L浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.99以上。各组分在5 µg/L浓度下信噪比均大于10.0,灵敏度良好。对50.0 µg/L和500.0 µg/L标准品溶液,连续进样6次,其峰面积重复性结果分别为1.24%和0.73%,精密度良好。50 µg/L和100 µg/L的加标样回收率考察,其回收率分别在90.2%~109.2%之间和107.6%~118.4%之间。本方法适用于抛光液中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定,也可为相关从业人员分析检测提供参考。
LC-MS法分析纺织品中的烷基酚聚氧乙烯醚成分
本文利用岛津单四极杆质谱仪LCMS-2050,建立了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=2~16)成分的分析方法。样本经甲醇浸泡、振荡、超声提取后,以液相色谱-质谱法进行测定。根据各成分的保留时间、定性离子进行定性检验,并基于选定的定量离子采用SIM模式进行定量分析。此外,采用阴性纺织品作为阴性基质,对该方法的回收率及基质效应进行考察,其结果显示,回收率和基质效应均表现良好。基于烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=2~16)常指的是辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO),本方法中使用到Labsolution中组校准的方式进行定量处理。本方法适用于纺织品中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定,也可为相关从业人员分析检测提供参考。
直接快速检测鱼类中的汞
无需前处理步骤-原子吸收法直接检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品.牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品含有有机基质,成分较复杂,大多数原子吸收方法检测食品中的汞都需经过酸消解制备. 而制备过程加长了分析时间,提高了检测限,同时很容易造成检测误差.应用塞曼效应RA-915M汞分析仪和PYRO-915热解附件可省去样本制备过程, 直接达到ppb级别分析检测食品中的汞含量.
直接快速检测鱼类中的汞
无需前处理步骤-原子吸收法直接检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品.牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品含有有机基质,成分较复杂,大多数原子吸收方法检测食品中的汞都需经过酸消解制备. 而制备过程加长了分析时间,提高了检测限,同时很容易造成检测误差.应用塞曼效应RA-915M汞分析仪和PYRO-915热解附件可省去样本制备过程, 直接达到ppb级别分析检测食品中的汞含量.
GCMS法测定甲磺酸盐类药物中甲磺酸烷基酯类杂质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪,建立了甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测方法。在5~80 ng/mL浓度范围内,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限在0.28~0.85 ng/mL之间。取浓度为10 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯峰面积RSD均小于4%。加标实验中,回收率在94.30%~110.00%之间。该方法简单方便,可满足甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测。
华谱科仪-水性涂料表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚的测定
本方案简化前处理步骤,使用反相 HPLC 法确定烷基酚类型及含量,正相 HPLC 法确定平均乙氧基加成数。向实际样品中加标进行回收率测定,各组分加标量分别为 50 mg/kg,结果显示回收率可满足要求,且精密度 RSD 结果良好。可满足日常检测需求。
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高铁检测仪器(东莞)有限公司
陕西世通仪器检测服务有限公司
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