淋巴瘤检测

人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)抗原、生物素化的人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗原、生物素化的人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)抗原、生物素化的人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人淋巴细胞因子检测试剂盒人淋巴细胞因子检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人淋巴细胞因子含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人淋巴细胞因子水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人淋巴细胞因子抗原、生物素化的人淋巴细胞因子抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人淋巴细胞因子呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)检测试剂盒人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)抗原、生物素化的人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)检测试剂盒人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)抗原、生物素化的人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗原、生物素化的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)检测试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)抗原、生物素化的人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗原、生物素化的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人二级淋巴组织趋化因子(SLC)抗原、生物素化的人二级淋巴组织趋化因子(SLC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二级淋巴组织趋化因子(SLC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)抗原、生物素化的人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)检测试剂盒人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)抗原、生物素化的人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)抗原、生物素化的人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

IPHASE/汇智和源全新升级T淋巴细胞增殖试剂盒，为T淋巴细胞（CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞）体外刺激增殖提供简单、高效、便于操作的方法。从单细胞悬液中免疫分选出的高纯度淋巴细胞亚群在体外经信号分子特异性刺激，即可模拟体内淋巴细胞增殖过程，获得数量足够多的淋巴细胞，供细胞免疫研究领域后期使用。

产品名称：人淋巴细胞因子ELISA试剂盒英文名称：Human lymphocyte factor ELISA Kit试剂盒保存：保质期六个月，保存环境2-8℃(频繁使用时)；-20℃(较长时间不用时)。规格：48T/96T检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）使用范围：仅供科研检测,不得用于临床

生物检测技术的发展通常旨在提高检测的分辨率，或增加可以同时检测的生物特征数量。利用荧光素标记检测细胞特征的传统荧光流式是临床检测的常用技术，但由于荧光素数量限制，可同步检测的指标有限。流式质谱技术利用稳定的金属同位素标记抗体，可以在单细胞分辨率下同时检测超过40个生物学指标，显著增强了流式细胞术分析生理、病理过程中免疫系统的能力。本文在临床应用场景中比较了传统荧光流式和流式质谱两种技术手段对淋巴细胞的分群能力，旨在说明流式质谱技术具有优于荧光流式的技术特点，在未来能够广泛应用于临床样本检测。

研磨后的鸡淋巴组织成很均细的泥浆状，说明用TL2010S动物组织研磨器研磨鸡淋巴组织效果良好，还可以看出用2颗8mm钢珠比1颗10mm钢珠的研磨效果要更好，十分方便后续核酸等物质的提取。

生物体内存在的机械力，比如流体剪切力对内皮细胞有着非常多的影响。在血管中，不规则的乱流通常和血管的疾病（比如，动脉粥样硬化）是相关的，并且能直接影响内皮细胞的分化和凋亡。因此，2015年，瑞士的一个研究小组在淋巴管中研究不规则的剪切力的作用中发现，不规则的剪切力和转录因子FOXC2共同在在淋巴管形成中有着非常关键的作用。在体外培养的淋巴管内皮细胞中，FOXC2受到振荡剪切力的刺激会高表达，并且增强细胞间的联系，降低细胞的增殖率；而FOXC2的失活会使细胞对不规则的剪切力敏感，使细胞连接分解并且促进细胞增值。文中，研究人员选择4dyn/cm2每4秒变换流向的振荡流（OSS，oscillatory shear stress)来模拟体内不规则的乱流。

人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗原、生物素化的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

众所周知，LNP作为一种递送系统，其递送核酸等生物大分子的能力、递送的安全性已经在新冠疫苗中得到了广泛的验证。然而由于LNP常规配方其独特的肝脏靶向性，导致其应用收到了一定的限制。来自Tufts大学的Qiaobing Xu教授于2022年在PNAS发表了题为《Lipid nanoparticle-mediated lymph node–targeting delivery of mRNA cancer vaccine elicits robust CD8+ T cell response.》的文章。他们在不使用靶头的前提下，通过筛选阳离子脂质，筛选到了一种拥有淋巴结（LN）靶向性的阳离子脂质及其配方，将其应用于肿瘤治疗性mRNA-LNP疫苗的开发，并验证了其有效性。

使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）水平。用纯化的人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1），再与HRP标记的淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）浓度。

淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺的高效液相色谱检测北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 固相萃取 固相微萃取 氮吹仪

6－巯基嘌呤（6-mercaptopuring, 6－MP）和硝基咪唑硫嘌呤（azathiopurine, Aza）主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL），或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。Aza 是6－MP 的1－甲基－4－硝基－5 咪唑硫衍生物，在体内降解生产6－MP，Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6－MP 的代谢产物。

产品名称：人淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA试剂盒规格：48T/96T有效期：6个月保存条件：2-8℃本试剂仅供研究使用试验原理：LFA-1/CD11a+CD18试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LFA-1/CD11a+CD18浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LFA-1/CD11a+CD18和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LFA-1/CD11a+CD18的活性浓度呈比例关系。

RPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。

时光匆匆，2020年已经过去，留下了将近2000篇Octet相关的文献。陈老湿在前一期已经给大家总结了全年的文献之最，今天就给大家解读一下去年12月份的文章精选。既有组蛋白突变与淋巴瘤发病机制关系，也有血清中直接检测新冠病毒抗体方法建立，还有中和抗体关键表位识别对东部马脑炎病毒抑制作用的重要性，以及破伤风疫苗诱导的中和抗体对小鼠的保护作用分析等。

利巴韦林( Ribavirin) 是一种广谱抗病毒核苷酸类化合物，能抑制多种核糖核酸(RNA) 、脱氧核糖核酸( DNA) 病毒引起的疾病。我国农业部公告第560号中明确规定抗病毒药物为禁用兽药。然而，在我国禽类养殖过程中，违规使用利巴韦林等抗病毒性药物现象仍然十分普遍，禽畜滥用抗病毒药物不仅会造成禽畜肉质风味的下降，还会导致禽蛋中大量的药物残留，进而通过食物链危害人类健康。逗点生物采用Copure净化管中，建立了鸡蛋中利巴韦林残留量的UPLC-MS/MS检测方法。该方法低、中、高三个水平的加标回收率均在90-100 %之间，RSD小于3 %，操作简便快捷，能够作为客户鸡蛋中利巴韦林残留量的参考方法。

试样中残留的巴毒磷经环己烷－乙酸乙酯混合溶剂提取，提取液经凝胶渗透色谱净化，用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定，外标法定量

目前常用的利巴韦林的检测方法为《SN/T 4519-2016出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》，本文参照此标准，采用纳谱分析推出的SelectCore PBA固相萃取柱在进行前处理，可以有效去除猪肉样品中的杂质干扰且回收率高，另外参考《2019年国家食品安全风险监测检验项目和检验方法》作为液相色谱质谱方法，使用纳谱分析耐纯水的ChromCore AQ C18液相色谱柱，对猪肉中利巴韦林的残留量进行检测，并能够保证利巴韦林和猪肉中的杂质的有效分离。

吗替麦考酚酯MPA是一种药物，能特异性地抑制淋巴细胞嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酸(1MPDH)的活性，因而具有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段，因此，能快速而准确的测定出药品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法来检测吗替麦考酚酯的含量，操作简单、结果准确。