鉴定和检测

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鉴定和检测相关的仪器

  • 鸽子DNA鉴定仪概述:  一般来说,雄性鸽子具有ZZ染色体,而雌性鸽子则具有ZW染色体。鸽子的性别通常无法凭肉眼外观直接确定,因为它们没有明显的性别特征。然而通过基因检测提取鸽子的DNA样本,可以进行基因检测来确定其性别。这种方法利用了鸽子的性染色体差异。通过检测特定基因片段的存在与否,可以确定鸽子的性别。  鸽子DNA鉴定仪基本结构:  鸽子性别检测仪是实时检测反应的仪器,主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块:热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同,采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。  鸽子DNA鉴定仪设备参数:  外形尺寸:235mm*385mm*175mm(宽*深*高)  重量:5.6kg  电气参数:~220V/50Hz,255W  数据接口:USB 2.0 *2(右侧两个)  环境参数:  运行条件:温度:10-30℃,湿度:20%~80%  运输及贮存条件:温度:-20~55℃,湿度:20%~80%  海拔高度:2500米  噪声等级:A计权,60dB  样本参数:  样本容量:16*0.2mL  试管类型:单管,八联排,16孔试管  样本容积:15-100uL  温度特性:  加热/冷却方式:半导体加热/制冷  温度范围:4℃-99℃  最大升温速率:≥3.5℃/s  平均升温速率:≥2.5℃/s  最大降温速率:≥3.5℃/s  平均降温速率:≥2.5℃/s  控温精度:≤±0.01℃  温度准确度:≤±0.1℃  温度均匀性:≤±0.3℃  鸽子DNA鉴定仪光学特性:  荧光检测通道数:2通道  发光器件:高亮度LED  采光器件:高灵敏度,高信噪比光电二极管  适配探针或染料:  第一通道:470/520 FAM,SYBR Green  第二通道:530/570 HEX,JOE,VIC  检测灵敏度:1个拷贝  线性检测范围:100~1010个拷贝  线性相关系数:≥0.999  通道交叉串扰:无串扰  检测重复性:≤1.0%
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  • 管道漏风量测试机 漏风量检测 加野DALT6900风管漏风量测试仪是测试通风空调中漏风量的专用设备,漏风量测试仪适用于宾馆、饭店以及公用工程通风空调系统中风管、空调机、防火阀、调节阀等严密性质量的测试.是建筑安装公司选的漏风量测试仪。漏风量测试仪产品在国内有90%以上的市场占有率,各地质监站建科院基本都是使用DAL T6900产品。 产品介绍 管道空气泄漏测试机主要用于空调管道的密封性测试,可对分段管道和整个系统安装后的总管道进行检测,保证空调系统的工作效率,避免能源浪费。本仪器根据相关的鉴定标准进行检测,可直接确定管道的密封性是否合格。使用触摸屏操作,LCD彩屏显示,良好的人机界面方便用户操作。 产品特点* 可检测管道在正、负压力下的密封性* 依照下列标准对管道密封性进行鉴定:EN1507:2006,EN12237:2002,Eurovent 2/2,DW/143,SMACNA Standard , GB50243—2002* 宽风量测量范围,两种测量工具保证测量精度* 鉴定结果可直接确定管道密封性是否合格* 实时显示泄漏量、测试压力、温度和大气压* 1000组数据存储、浏览、删除* 4.7寸LCD触摸屏,操作简单* 结构简单,安装方便 管道漏风量测试机 DAL T6900 型号:DALT 6900流量范 围矩阵:36 ~ 640 m3/h喷嘴:4 ~ 36 m3/h精 度读数的±2.5%±0.1 m3/h分辨率0.01 m3/h静压范 围± 2500 Pa 精 度读数的1% ± 1Pa分辨率0.1 Pa温度范 围0~60 ℃精 度±0.5 ℃分辨率0.1 ℃大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2% 分辨率0.1kPa电 源DALT 6900-0E110-120V, 1 Phase,50/60Hz,16ADALT 6900-1E220-240V, 1 Phase,50/60Hz,10A重 量净重约72kg尺 寸540*500*1200mm存 储1000组管道漏风量测试机 漏风量检测 加野DALT6900
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  • 管道漏风量测试机 漏风量检测 加野DALT6900风管漏风量测试仪是测试通风空调中漏风量的专用设备,漏风量测试仪适用于宾馆、饭店以及公用工程通风空调系统中风管、空调机、防火阀、调节阀等严密性质量的测试.是建筑安装公司选的漏风量测试仪。漏风量测试仪产品在国内有90%以上的市场占有率,各地质监站建科院基本都是使用DAL T6900产品。 产品介绍 管道空气泄漏测试机主要用于空调管道的密封性测试,可对分段管道和整个系统安装后的总管道进行检测,保证空调系统的工作效率,避免能源浪费。本仪器根据相关的鉴定标准进行检测,可直接确定管道的密封性是否合格。使用触摸屏操作,LCD彩屏显示,良好的人机界面方便用户操作。 产品特点* 可检测管道在正、负压力下的密封性* 依照下列标准对管道密封性进行鉴定:EN1507:2006,EN12237:2002,Eurovent 2/2,DW/143,SMACNA Standard , GB50243—2002* 宽风量测量范围,两种测量工具保证测量精度* 鉴定结果可直接确定管道密封性是否合格* 实时显示泄漏量、测试压力、温度和大气压* 1000组数据存储、浏览、删除* 4.7寸LCD触摸屏,操作简单* 结构简单,安装方便 管道漏风量测试机 DAL T6900 型号:DALT 6900流量范 围矩阵:36 ~ 640 m3/h喷嘴:4 ~ 36 m3/h精 度读数的±2.5%±0.1 m3/h分辨率0.01 m3/h静压范 围± 2500 Pa 精 度读数的1% ± 1Pa分辨率0.1 Pa温度范 围0~60 ℃精 度±0.5 ℃分辨率0.1 ℃大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2% 分辨率0.1kPa电 源DALT 6900-0E110-120V, 1 Phase,50/60Hz,16ADALT 6900-1E220-240V, 1 Phase,50/60Hz,10A重 量净重约72kg尺 寸540*500*1200mm存 储1000组管道漏风量测试机 漏风量检测 加野DALT6900
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鉴定和检测相关的方案

鉴定和检测相关的论坛

  • 检测、校准和检定

    1)检测:对给定产品,按规定程序确定一种或多种特性、进行处理或提供服务所组成的技术操作。 法定计量检定机构从事的计量检测,主要指计量器具新产品和进口计量器具型式评价、定量包装商品净含量和商品包装计量检验一级用能产品的能源效率标识计量检测。 2)校准:在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统所指示的量值,或实物量具或参考物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。 3)检定是指计量器具的检定,是查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序,它包括检查、加标记和(或)出具检定证书。

  • 货物运输条件鉴定和化学品危险性检测鉴定

    点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-619.html[/url]中广测通过了中国民航局“货物航空运输条件鉴定机构”资质认可,相关检测人员通过了国际航协(IATA)和中国民航局的培训和资质认定,熟悉国内和国际相关法规。目前,中广测已和国内外多家航空公司合作,开展MSDS检测和编制以及货物运输条件鉴定和咨询服务。业务范围1. 货物运输(空运、海运、公路运输、铁路运输)条件鉴定服务与咨询 货物运输条件鉴定是MSDS服务的一个具体应用特例,依据国内外有关危险货物运输的法规、标准,如联合国《关于危险货物运输的建议书》、国际航协《危险品规则》(IATA DGR)、IMO《国际海运危险货物规则》(IMDG Code)、《危险化学品安全管理条例》、《中国民用航空危险品运输管理规定》、《铁路危险货物运输管理规则》、《道路危险货物运输管理规定》,以及物质安全技术说明书(MSDS),对货物进行分类鉴定,并对其运输安全性作出评价和建议,为货运企业的运输安全把关。同时,可为货物运输各环节的货主、货代、承运人提供各类货物的包装、适航(适运)性等咨询服务。 中广测通过了民航局“货物航空运输条件鉴定机构”资质认可,实验室相关检测人员通过了中国民航局、国际航协《危险品规则》(IATA DGR)和国际海事组织的《国际海运危险货物规则》(IMO IMDG Code)的培训和资质认定,熟悉国内和国际相关法规。目前,中广测已和国内外多家航空公司合作,可为客户提供9类货物的运输条件鉴定和咨询服务,详细信息可登陆中国民航局相关网站和中广测网站www.fenxi.com.cn查询。联合国危险品分类[img]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200914/20200914090807_2924.jpg[/img]磁性检测及咨询服务 由于某些货物含有磁性,对飞机的导航系统和控制信号有干扰,国际航协(IATA)将磁性货物列为第9类危险品,在收运时必须加以限制。因此具有磁性的货物在航空运输前都需要按照IATA DGR的要求进行磁性检测,以保证航空运输的安全。中广测作为中国民航局认可的“货物航空运输条件鉴定机构”,可为客户提供磁性货物检测与咨询服务。(1) 经中广测磁性检测合格并出具《货物运输条件鉴定书》的货物可作为普通货物运输。(2) 对于磁性检测不合格的货物则提供包装、屏蔽方面的咨询和建议,尽可能使之符合普通货物的运输条件。危险品包装服务 危险品包装是指盛装危险货物的包装容器。包装对于保证危险品的危险特性不发生危险具有十分重要的保护作用,同时也便于危险品的保管、储存、运输和装卸。中广测可为客户提供符合国际航空运输协会(IATA)和相关国家标准规定的纤维板箱,具体类型为UN 4GV特种包装(4GV是国际上使用广泛的盛装危险品的V类型包装箱的代码),还配备了各种合格的塑料袋、衬垫材料和吸附材料等。包装操作严格按照国际航协《危险品规则》(IATA DGR)要求进行,做到危险品运输安全可靠。危险品申报单(DGD)填写 中广测实验室相关检测人员通过了国际航协(IATA)、中国民航局的培训和资质认定,培训和资质文件已向航空公司登记备案,可接受托运人的委托,填写《危险品申报单》(DGD)。2.化学品理化参数和危险特性检测及危险性鉴定 根据联合国《关于危险货物运输的建议书 试验与标准手册》、GB 19521.1~14、GB/T 21565、GB/T 21611~21624、GB/T 21630~21632、GB 5085.1~7、TB/T2688、EC 440/2008、ASTM D92、D93、D6450、D7094、D56等物性测试标准,对化学品的理化参数及危险特性进行检测。依据GB 12268、GB 6944、GB 13690、联合国《关于危险货物运输的建议书 规章范本》、《危险废物名录》等标准,对化学品进行分类鉴定,为化学品登记、生产监督管理、环境保护等提供科学依据。测试项目[img]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200914/20200914090807_4652.jpg[/img]更多测试项目请来电来函咨询!3. MSDS/标签编制和咨询服务 MSDS (Material Safety Data Sheet, 物质安全技术说明书),又称化学品安全技术说明书或化学品安全说明书(缩写:CSDS或SDS),是一份关于化学品燃爆、毒性和环境危害以及安全使用、泄露应急处置、主要理化参数、法律法规等方面信息的综合性文件,其主要作用是使用户明了危险物质的有关危害,在运输、储存、使用、处置的过程中能主动进行防护,从而减少职业危害、预防危害事故发生并减少对环境的负面影响。 目前,国内外都已经实行了MSDS制度,如果没有MSDS,用户可以拒收,运输单位也可拒运。由于不能提供MSDS而导致在运输、储存、使用过程中出现问题,则完全由生产(经营)者负责。我国法规《危险化学品安全管理条例》、《工作场所安全使用化学品的规定》也明确规定生产、经营危险化学品时,必须进行化学品危险性鉴别和评估,办理相关登记,并一定要随货向用户及储存、运输的单位提供符合标准的MSDS。 中广测专业从事化学品理化特性特别是危险特性的检测工作,熟悉国内外的法规、标准,有丰富的资料储备,可以为您提供下列服务:(1)中国版MSDS/标签编制和咨询服务;(2)国际版SDS/标签编制和咨询服务;(3)美国ANSI版SDS/标签编制和咨询服务;(4)GHS分类/标签/SDS编制和咨询服务; GHS是《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals)的简称,其主要内容是根据化学品物理、健康和环境危害对物质和混合物进行分类,共分为28大类,其中物理危害16类、健康危害10类和环境危害2类,并统一危险公示要素(包括标签和SDS的要求)。GHS旨在通过提供一种国际上可理解的危险公示制度,统一化学品的分类和标签,以便加强化学品处理、运输和使用过程中的人类健康和环境保护。目前,国际上已进入GHS执行的缓冲期阶段。中国也于2008年开始实施GHS制度。(5)按欧盟CLP法规分类/标签/SDS编制和咨询服务。 2010年12月1日,一项波及面超过REACH的法规已强制执行,这就是CLP法规(《欧盟化学品分类、标签和包装法规》Regulation (EC)1272/2008)。CLP贯彻了GHS,将逐步取代欧盟原有的两个指令:Directive 67/548/EEC(物质的分类与标签)和Directive 1999/45/EC(配制品的分类与标签)。从2010年12月1日起,所有在欧盟市场上投放化学品物质的供应商都应按照新CLP法规对其物质进行分类标签。从2015年6月1日起,所有在市场上投放化学配制品的供应商应按新CLP法规进行分类标签。危险物质指令(DSD)的分类将持续到2015年6月1日。 CLP法规所涉及到的物质比REACH的范围更加广泛,几乎涵盖了所有在欧盟市场上销售的物质和混合物。面对CLP法规,企业需要做的主要有三个方面:①对出口产品的分类、标签、包装进行更新;②更换符合CLP法规的SDS;(3)向CLP法规实施机构欧洲化学品管理署(ECHA)进行通报。

  • 检定、校准和检测结果报告的基本要求

    据网名称阳光的介绍:[align=left][color=#333333] 对检定、校准和检测结果的报告有哪些基本的要求?[/color][/align][align=left][color=#333333] 计量检定证书、校准证书和检测报告是计量技术机构向顾客提供的具有法律效力的最终产品,是机构检定、校准和检测工作质量的具体表现。证书和报告的准确性和可靠性直接关系顾客的切身利益,也关系计量技术机构自身的形象和信誉。鉴于证书和报告的重要作用,计量技术机构对证书和报告的管理应符合以下八个方面的基本要求。[/color][/align][align=left][color=#333333](1)通用要求[/color][/align][align=left][color=#333333] 计量技术机构应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检定、校准和检测的结果,并符合检定规程、校准规范、型式评价大纲和检验、检测规则中规定的要求。[/color][/align][align=left][color=#333333] 结果通常是以检定证书(或检定结果通知书)、校准证书或检验、检测报告的形式出具,并应包括顾客要求的、说明检定、校准和检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。只有在与顾客签订书面协议的情况下,可用简化的方式报告结果。[/color][/align][align=left][color=#333333](2)检定证书[/color][/align][align=left][color=#333333] 机构进行检定工作,必须按《计量检定印、证管理办法》的规定,对检定合格和计量器具,出具检定证书或加盖检定合格印。当被检定的仪器已被调整或修理时,如果可获得,应保留调整或修理前后的检定记录,并报告调整或修理前后的检定结果。[/color][/align][align=left][color=#333333](3)校准证书[/color][/align][align=left][color=#333333] 计量技术机构进行校准工作,应出具校准证书,并应符合相关的技术规范的规定。校准证书应仅与量和功能性检测的结果有关,校准证书中给出校准值或修正值时,应同时给出它们的测量不确定度。校准证书中,如欲作出符合某规范的说明时,应指明符合或不符合该规范的哪些条款。如符合某规范的声明中略去了测量结果和相关的不确定度时,机构应记录并保持这些结果,以备日后查阅。作出符合性声明时,应考虑测量不确定度。[/color][/align][align=left][color=#333333] 当被校准的仪器已被调整或修理时,如果可获得,应报告调整或修理前后的校准结果。[/color][/align][align=left][color=#333333] 当依据的校准规范包含复校时间间隔的建议或与顾客达成协议时,校准证书可给出复校时间间隔,除此之外校准证书不包含复校时间间隔。[/color][/align]

鉴定和检测相关的耗材

  • 苯有害气体检测管/气体检测管/苯快速检测管
    苯有害气体检测管/气体检测管/苯快速检测管由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品型号齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。苯有害气体检测管/气体检测管产品介绍: 比长式气体检测管原理及使用方法 原理 CO、CO2、H2S、O2、SO2、NH3等检测管的基本测定原理为线性比色法,即被测气体通过检定管与指示胶发生有色反应,形成变色层(变色柱),变色层的长度与被测气体的浓度成正比。 苯有害气体检测管/气体检测管使用方法:一:各种检测管都可与CZY-50型气体检定管用圆筒型正压式采样器等配套使用。 二:用于测定现场用空气冲洗采样器后,取一定体积的现场空气,把检定管两端切开,用短胶管将检定管的下端(浓度标尺有“0”的一端)连接在采样器(检定器)的出气口上,按规定时间匀速通过检定管,然后按检定管变色柱(或变色环)上端指示的数字,直接读取被测气体的百分浓度。 注意事项:保存温度不超过40℃使用者必须是经过正规培训的专业检测人员。采样量与进气速度必须与检测管型号相匹配。产品严禁日光照射,需放在避光保存于阴凉干燥处专用检定器必须定期检验,以确保测量结果的准确性。气体检测管出现裂隙或断尖等现象时应视为报废,不可再用。苯有害气体检测管/气体检测管产品用途: 适用于煤炭、电力、化工、冶金、地质勘探和医药、科研等行业和部门气体分析,迅速测定空气中有害气体浓度的工具。
  • 易燃液体检测仪
    GYT-101易燃液体检测仪 在勘查放火嫌疑火声时,往往要寻找现场残留的易燃液体成份(包括汽油,煤油,柴油,油漆稀释剂及有机溶剂),同时需要对可以部位的样品提取后进行技术鉴定。 易燃液体检测仪 概述: 火灾调查人员在调查防火案件或爆炸现场时,往往要寻找现场残存的易然,可燃液体,从烟尘或残留物,尘土中提取样品进行技术鉴定。 最新研制成功的GYT-101易燃液体检测仪,具有极高的探测灵敏度。如使用易燃、可燃液体引起火灾,扑灭后在起火点附近的残留物中仍能探测出易燃液体的存在,为火调人员提取样品提供了重要的技术依据。 由于该仪器对易燃、可燃液体、气体具有极高的灵敏度,可供防火检测人员检测易燃气体、液体管道容器是否发生泄漏。亦可供铁路、民航、交通部门检查旅客是否违章携带易燃液体。该仪表具有工耗低、重量轻、携带方便等特点。 易燃液体检测仪 技术指标: 测量方式 :扩散式 测量范围: 0-1000PPM(导丁烷) 报警方式 红色发光二极管闪亮,蜂鸣断续急促声音 预热时间 1-2分钟 原理 气敏半导体式(采用专用进口元件) 测量气体 气、煤、柴油及各种有机溶剂 显示 3.5液晶数字显示(LCO) 使用温度 -10-40° C 电源 锂电池3.6V× 1 久压报警 绿色发光二极管亮,蜂鸣器发出响声 尺寸 125× 62× 26mm(H× D× W) 易燃液体检测仪 使用方法: 1.开启电源: 拨开电源开关,开机后,红绿指示灯均亮,经1-2分钟预热,有间隔蜂鸣声,表头数字由大刀到小变。待数字稳定后,在纯净空气中用螺丝刀调零电位器&ldquo 2&rdquo ,使液晶显示器为&ldquo 000&rdquo 。 2.电源电压检查: 电源接通后,或在仪器工作过程中,如蜂鸣器发出响声,绿色发光二极管亮,说明电源电压不足,应及时给电源充电。 3.火场勘查探测工作应在火场完全冷却后进行,烟和温度会干扰仪表读数。 探测前应先按火场勘查程序确定起火部位,起火点,在起火点附近详细探测,并在不同部位对比探测。由于火场中不可避免残存燃烧产生物气体,使用时可在火场空气中调零,可减少干扰。 探测物品的下面和侧面,将火场紧贴地面残留物翻起靠地面探测。护接板后边,地毯下边,火场中低凹处水面地面,陶瓷缝隙处,泥土残留物下面的灰。 探测仪探测火场中易燃液体是否存在,由于燃烧产物中含有易燃液体蒸汽成分。 在火场使用时进行对比探测,在火场中确定没有易燃液体处的残留物为参照在此处调零,之后对火场怀疑处仔细探测。 四.使用探测仪探测如寻找到怀疑处,有必要可提取样品,送到有关部门使用各种仪器可以确定易燃液体的种类,为确定火因提供技术鉴定结果。 五.防火检测时,可在空气中仪器调零。之后到检测处测量,该仪器灵敏度额定高于一般可燃气体检测仪,可用于微量可燃气体泄漏检测。 六.注意事项: 1.勿在可燃气体场所打开仪器的外壳或充电。 2.仪器应轻拿轻放,避免剧烈震动,以防损坏检测元件。 3.仪器用完后需关闭电源开关,以节省电池能量。 4.仪器不用时,应放在通风场所,不应放在潮湿的高温场所避免在日光下长时间暴晒。 规格 单位 厂价 10&mu L 支 600.00 25&mu L 支 600.00 50&mu L 支 600.00 100&mu L 支 600.00
  • 原创型SimulScan双级检测器
    原创型SimulScan双级检测器原创型双级检测器是EL A NSimulScan?系统的一个必不可少的组成部分。这种电子倍增器可同时测定高浓度和低浓度分析物。这可大幅度减少珍贵或数量有限的样品的用量,不必进行耗时的样品稀释并使您能快速鉴定未知样品。订货信息:所适用的ICP-MS型号部件编号2005年4月之前生产的ELAN 9000/6x00/DRC*N8125001

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  • PCR在动植物病害检测和鉴定中的应用|iCPCR2023在线开讲
    PCR在动植物疫病应用广泛5月29日,《自然通讯》(Nature Communications)杂志网站刊登了“在猪中检测到高致死性基因型I和II重组非洲猪瘟病毒”的研究。研究称,哈兽研研究团队在江苏、河南和内蒙采集的猪样本中分离出3株非洲猪瘟病毒基因I型和基因II型的重组体,结果表明,重组病毒JS/LG/21在猪中是高度致死和可传播的。重大动物疫病、人畜共患病危及公共卫生安全。非洲猪瘟从2018年延绵到现在,一直被生猪养殖界称为世界性难题。值得关注的是,荧光PCR检测方法是非洲猪瘟确诊的重要标准,世界粮农组织及中国农村农业局均推荐优先采用荧光PCR检测方法进行核酸检测诊断非洲猪瘟。而植物病害严重危害农业生产,不仅危害农作物产量的减少,而且在一定程度上还严重威胁农产品质量安全及国际贸易。应用PCR扩增技术可将很少的病原微生物核酸扩增放大,可以用于植物病害的早期诊断。病害的防治通常是预防大于治疗,浓度偏低的病毒病标样的准确诊断和检测对病害的有效控制非常重要。目前,PCR技术在我国植物病害检测中已得到了广泛应用,覆盖真菌类、细菌类、病毒类的检测研究。聚焦动植物疫病,iCPCR2023全阵容嘉宾开讲PCR和建立在PCR基础上的分子生物学技术以其灵敏、快速、简便等优点,能将病害快速、准确的鉴定出来,在动植物病害检测和鉴定中得到了广泛应用。2023年6月28-30日,由仪器信息网举办的第七届PCR技术网络会议(iCPCR 2023)将在线开播,众位PCR技术和仪器研发专家,PCR技术应用专家,前沿科学研究PI等嘉宾将在3i讲堂分享精彩报告。本次会议特别设置了【动植物疫病应用】分会场,特邀多位嘉宾分享PCR在动植物疫病检查中的应用与经验。立即报名》》》精彩报告提前揭晓:原霖 实验室技术总监 北京中科基因技术股份有限公司《数字PCR在污水等复杂基质中的动物病原检测》(6月30日上午开讲 点击报名 )原霖 博士 高级兽医师,北京中科基因技术股份有限公司 实验室技术总监,“原博士带你做检测”公众号创始人。毕业于中国农业大学。全国标准物质技术评审专家库专家、全国标准样品技术委员会动物防疫标准样品专业工作组(SAC/TC118/WG15)组员、全国生化检测标准化技术委员会(SAC/TC 387)成员。目前主要从事检测实验室质量控制与标准化研究。已经研制了ASFV和PRRSV等10余项国家标准物质/标准样品。PRRSV核酸标准物质为我国兽医领域第一个核酸定量有证标准物质。建立了非洲猪瘟、禽流感和蓝耳病等数十个数字PCR方法。主持及参与国家重点研发计划2项,参与起草《医学实验室 核酸检测质量和安全指南》(CNAS-TRL-018)等标准10项,参编书籍6本;发表学术论文30余篇。王少林 教授 中国农业大学动物医学院《高通量扩增子检测技术在动物病原与耐药性检测中的应用》(6月30日上午开讲 点击报名 )王少林,教授,现就职于中国农业大学动物医学院,2003年获得中国农业大学生物学学士学位,2009年获得美国奥本大学分子遗传学博士学位,入选中组部万人计划“青年拔尖人才”。主要从事药理基因组, 毒理基因组,微生物基因组、宏基因组和生物信息学方面的研究;在重要国际期刊上发表SCI论文100余篇,主要研究成果论文引用5000次以上,参与出版英文著作4个章节,主持国家重点研发计划课题、自然科学基金、农业部细菌耐药性监测项目等10项。史喜菊 博士/研究员 中国海关科学技术研究中心《多重荧光PCR在动物疫病检测中的应用》(6月30日上午开讲 点击报名 )史喜菊博士,研究员,中国海关科学技术研究中心,主要从事境外动物疫病风险评估、进出境动物疫病分子诊断技术研究和实验室质量管理体系研究。“十三五”、“十四五”国家重点研发计划课题主持人,先后主持/负责完成国家级、省部级科研课题22项,科研成果曾获得北京市科技奖励二等奖1项、三等奖1项、原国家质检总局科技兴检二等奖1项,三等奖3项,获海关总署科技成果评定三等奖1项。获得授权的国家发明专利9项,副主编出版专著2部,参编、参译著作7部;以第一作者发表文章50多篇,其中SCI文章6篇,主持/参与制定行业标准15项。夏应菊 高级兽医师 中国兽医药品监察所《猪瘟和非洲猪瘟假病毒的研制与应用》(6月30日下午开讲 点击报名 )夏应菊博士,高级兽医师,中国兽医药品监察所,国家/WOH猪瘟参考实验室骨干。从事猪瘟、非洲猪瘟等重大猪病诊断方法、疫苗评价及免疫机制等研究工作。国家猪瘟参考实验室学术委员会委员、中国畜牧兽医学会动物传染病学分会青年学者专业组委员。主持和参加 “十四五”、“十三五”国家重点专项课题、国家自然科学基金面上项目等国家和省部级课题8项。发表论文30余篇,主编、参编著作3部,获专利3项。邓丛良 研究员 中国海关科学技术研究中心《数字荧光PCR技术在检验检疫中的应用》(6月30日下午开讲 点击报名 )邓丛良,博士,研究员,北京植物病理学会常务理事,现在中国海关技术研究中心动物研究所从事物种查验工作。在植物病毒检测技术研究方面具有深入研究,第一作者和通讯作者发表论文30余篇,研究成果分获省部级1等奖,2等奖和3等奖计5项。冯小宇 正高级兽医师北京市动物疫病预防控制中心《动物疫病检测用标准物质的研究与应用》(6月30日下午开讲 点击报名)冯小宇,北京市动物疫病预防控制中心正高级兽医师。中国微生物学会兽医微生物学专业委员会委员,北京市奶牛创新团队岗位专家。从事动物疫病监测诊断、防控技术研究及推广应用工作。主持或参与省部级科研项目 15 项;获省部级奖励 6 项、国家标准物质 2 项、新兽药证书 1 项、发明专利 9 项、实用新型专利 4 项,发表论文30 余篇。获北京市青年文明号、北京市动植物疫情防控先进个人、北京市郊区青年致富带头人等荣誉称号。蒲静 研究员 中国海关科学技术研究中心《PCR技术在动物源性成分鉴定中的应用》(6月30日下午开讲 点击报名 )蒲静,研究员,2005年毕业于中国农业大学,获预防兽医学博士学位。现任职于中国海关科学技术研究中心动物检疫研究所,同时担任进出境濒危物种鉴定实验室联盟技术专家。主要从事进出境动物及动物源性产品的检验检疫、濒危物种鉴定及动物源性成分鉴定等国门生物安全动物领域相关工作,在精准分子检测及鉴定技术方面开展科研创新,主要研究成果包括“濒危动物及其制品鉴定技术体系”、“主要动物疫病快检技术平台”等。主持和参加国家科技支撑计划、海关总署科研项目等12项,获得省部级科技进步奖3项;主持发布国家标准3项;取得授权发明专利12项;发表核心期刊论文和会议论文30余篇。 参会指南 快速报名入口:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icpcr2023/一、主办单位仪器信息网二、会议时间2023年6月28日-30日三、会议日程第七届PCR前沿技术与应用网络会议(iCPCR 2023)时间专场主题6月28日 上午新产品与新技术6月28日 下午分子诊断应用6月29日 上午药品/生物制品应用6月29日 下午农林育种应用6月30日 上午动植物疫病应用(上)6月30日 下午动植物疫病应用(下)扫码直达报名页面温馨提示1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。四、会议联系会议内容及报告赞助仪器信息网 刘编辑:13683372576,liuld@instrument.com.cn
  • 用飞行时间质谱进行农药筛查过程中检测和鉴定非目标未知污染物
    目的 在使用飞行时间质谱对环境水源进行广泛的农药筛查的过程中,成功鉴定天然河水中发现的一种非目标未知污染物。 背景 TOF筛查常用于目标筛查工作;在这种情况下,一种全面的数据库用于在筛查采集过程中将关键的目标化合物作为目标。当分析环境水源时,农药污染筛查是最重要分析之一。然而,诸如兽药或人用药品及其代谢物等其他污染物种类可能也以和农药类似的超微量水平存在并能对水生生态系统造成同等危害。发现一种非目标化合物后,需要对其进行确认和鉴定。TOF仪器必须足够灵敏和准确,从而确保未知化合物能被正确检出和鉴定,同时又能保持极低浓度组分的质量准确性。关于低能量前体离子和MSE高能量碎片离子的精准质量数据以及较窄的色谱提取窗口都为非目标种类 的鉴定提供了更高的可信度。 解决方案 Waters® Xevo&trade G2 QTof连同ACQUITY UPLC® 和ChromaLynxTMXS数据处理软件用于快速筛查经Oasis® HLB柱萃取后的天 然河水。该方案使用一种总运行时间为五分钟的UPLC® 通用筛查梯度。所用的流动相为10 mM醋酸铵水溶液和10 mM的醋酸铵甲醇溶液。对河水空白基质进行了筛查,以研究可能存在的任何本底污染。经ChromaLynx XS软件去卷积后,在2.44分钟处发现了离子m/z 237.1031的一个明显色谱峰,如图1所示。 Xevo G2 QTof采集得到的精确而可重现的准确质量数据为分析师提供了一种非目标污染物筛查和研究的解决方案,这种解决方案结果具有较高可信度。 当这种准确质量离子使用MassLynxTM应用管理系统内的元素组成工具进行分析时,最大质量公差为2.0ppm的最有可能的建议分子式为C15H13N2O,并且通过使用i-FIT TM 而将该分子式选定为最佳拟合。该分子式与一种人用抗惊厥和情绪稳定药物质子化卡巴咪嗪相匹配。然后,在2.44分钟采集的低能量质谱和MSE高能量质谱使用MassFragmentTM 工具进行处理,并与卡巴咪嗪的母体分子及其初级碎片离子相匹配,如图2所示。 最后,通过与纯卡巴咪嗪的溶剂标准溶液比较而得到了明确确认。图3所示的溶剂标准品数据与非目标污染物数据建立了一个匹配,从而清晰地证明了这种非预期化合物就是卡巴咪嗪。 总结 由Oasis HLB SPE萃取、通过ACQUITY UPLC快速分离并由Xevo G2 Qtof进行检测、以及接下来的ChromaLynx MS软件进 行数据处理的一整套流程可成功用于天然河水的筛查。 使用一种非目标筛查方法实现了对非预期污染物&mdash 药物分子卡巴咪嗪&mdash 的检测和鉴定。 Xevo G2 QTof采集的精确而可重现的准确质量数据实现了母离子和碎片离子结构的明确分配。该方法为分析师提供了一种最终结果具有较高可信度的非目标化合物的筛查和研究解决方案。
  • 全实验室自动化——快速检测和鉴定微生物及其耐药性
    19世纪早期发展起来的自动化工业一方面是为了提高生产性能,降低成本,另一方面是为了工人的安全利益考虑。信息技术使自动化得到快速发展,自动化能够减轻人们繁琐的体力劳动和重复性劳动,还能够给企业在不增加员工的情况下提高了生产率,同时企业降低了运营成本,提高了产品利用率,提高了生产效率,操作还具有可靠性。大家虽然认识到自动化有许多好处,但自动化也面临诸多现实问题。目前自动化几乎在所有的行业中都得到了有效实施应用,包括医学实验室。全实验室自动化临床标本的处理TLA(Total Lab Automation)可以提高效率和样本可追溯性。实验室收到样本后,立即对所有样本进行连续处理。根据样本类型和要求的分析,自动选择并标记适用的培养基。根据划线模式,利用标定后的接种环对样本进行接种。接种的培养基通过传送带迅速转移到培养箱中。这允许跳过样本的批处理以及手动工作列表的创建。TLA还通过大幅减少标本的处理来提高技术人员的安全水平,因为培养皿的检查是通过数字图像在屏幕上进行的。培养基平板的培养和成像通过使用TLA,接种的培养基可以及时地从处理区转移到培养箱。琼脂平板在最佳生长条件、稳定的温度和适宜的环境下培养,因为培养箱的门在整个培养过程中始终保持关闭。微生物生长通过在预定时间点拍摄的高分辨率数字图像进行监测。这使得能够更快速地检测微生物生长,同时也提高了缓慢生长病原体的复壮。此外,TLA使用一种软件,可以在更高的放大率下查看数字图像,从而促进对菌落形态的进一步判断和混合培养物的检测。数字图像由训练有素的技术人员进行解读,与传统的诊断工作相比,情况完全不同,因为细菌菌落在屏幕上呈现形态和手工操作判断非常不同。TLA最终建立了一个图像库,可以用于对比校对,也可以在与传染病专家讨论时提供帮助并对个别患者进行分析。培养基平板的检验为了最大限度地利用成像,应在不同的时间点拍摄数字图像,同时观察最早出现的微生物,以便尽早检测较早出现的微生物生长情况(Figure1)。因此,与常规检查相比,病原体的鉴定和抗生素耐药性检测(AST)可以更早地获得,因此缩短了周转时间(TAT)。使用TLA,将每个接种的培养皿培养一段时间,以便在白天和晚上都可以进行处理。这种处理效率最高,对TAT产生了有益的影响,可以更好地管理工作任务和工作流程。(Figure 2)使用数字图像对培养基平板进行评估判断和解读仍由实验技术人员执行,他们确定需要分离哪些目标菌落,并对其进行进一步处理,以进行鉴定和AST。当前版本的TLA无法取代这些人工操作。然而,市场上新推出的其他自动化系统(例如Copan Colibri™ ), 可以通过MALDI-TOF和标准化接种物制备目标微生物鉴定(ID)以及AST(Figure 3)。ID和AST结果也必须由熟练的技术人员进行解读,这需要在人员配备方面进行充分考虑。为了匹配实验室工作量与诊断活动水平,TLA允许在任何时候跟踪整个诊断路径中的所有样本。TLA还提供了评估流程和团队效率的不同指标,以及对患者检测结果的其他解读,包括抗生素耐药性的趋势分析。实施和应用临床微生物学实验室如今面临着许多不同的挑战,包括需要:(1)提高效率(即提供更具成本效益的诊断);(2)提供早期结果(即缩短TAT);(3)遵守要求越来越高的认证要求(即提供可追溯性和文件,以评估整个诊断过程的质量);(4)应对越来越多的耐多药生物带来的挑战(即快速提供更全面的AST,但在需要时)。大多数这样的挑战都可以通过TLA得到显著解决。然而,TLA的成功实施需要:(1)传统工作流程的重大变化;(2)强大的领导技能,以及项目所有合作者的团队合作;(3)在整个实验室转型期内技术人员的个性化支持。减少临床样本周转时间在过去20年中,医疗行业投入了大量资源来开发准确和快速的检测方法,以减少临床医学中的样本周转时间(TAT)。随着抗生素耐药性的不断增加,需要快速地给出应对策略,以便对患者能够及时治疗。在全实验室自动化(TLA)出现之前,主要用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定细菌、分枝杆菌、酵母和霉菌,目前该方法取代了常规的生物化学实验检测方法。与用于微生物鉴定的常规方法或分子水平分析相比,MALDI-TOF-MS具有以下三个优点:(1)周转时间快(2)样本量要求低(3)试剂成本适中。使用MALDI-TOF-MS能够准确、快速地鉴定微生物,有助于快速提供治疗方案,特别是意外感染了病原体时,该方法特别有效。因此,这项技术使抗菌治疗、感染预防和控制措施能够得到有效的实施(Figure 4A/B)。纸片扩散试验实现检测自动化全实验室自动化(TLA)在许多领域得到推广应用,抗生素耐药性检测全自动化解决方案的实施,是全实验室自动化成功案例之一。在一项研究中,Copan为自动纸片扩散AST开发了一种新模块,包括一个可容纳50个抗生素药筒的转盘。开发这个新模块的明确目标是,通过增加第二条传送带,最大限度地减少AST线上的工作流程瓶颈。这个新的全集成自动化系统能够实现:可以使用至少四个不同的菌落制备接种悬浮液,以筛选不同的抗性模式;在特定平板的整个表面上自动接种细菌细胞悬浮液;根据预设置的面板分配抗生素盘;将培养基运输至培养箱;在设置的时间点获取平板的高质量数字化图像;最后获得并解读所有受试抗生素的抑制圈直径大小。通过纸片扩散来评估AST全自动解决方案的准确性时,需要遵循的基本规则可以总结为两点:(1)评估这种新方法检测最重要的耐药机制,应包括具有代表性的非重复临床菌株数量,以及这些菌株对不同类别的抗生素表现出耐药模式;(2)为了计算耐药的百分比误差,分析中还应包括大量非重复敏感临床菌株。革兰氏阴性菌常规AST在过去十年中,研究表明,厌氧菌中抗生素耐药性稳步增加了。面对这样的现状,对厌氧菌进行常规耐药性试验十分必要。作为全自动纸片扩散的补充,通过与目前的常规方法ATB ANA® 测试法(BioMérieux)进行比较,在大量临床相关厌氧菌株上测试了Thermo Scientific™ Sensititre™ 厌氧菌MIC平板的准确性,两种方法之间的一致性达到95%。通过整合靶向治疗中使用的最新分子,为多重抗性革兰氏阴性菌设计了一种新的平板。该平板由Thermo Scientific™ 制造并使用ATCC参考菌株进行验证。目前只要AST纸片扩散检测到设定的抗性模式,这个平板就可以进行下一步测试。正如自动AST测试所研究的那样,这一设计能够通过系统地针对可疑菌株,以合理的成本有效监测抗生素耐药性。Sensitre® 敏感性系统采用一种固体平板设计方法。该方法可以测试定性(敏感或耐药)和定量最小抑制浓度(MIC)试验。人工制备菌株悬浮液,并使用Sensitre Autoinvocator® /AIM® 自动接种平板。固体平板上添加了为测试的微生物选择的连续稀释的抗菌剂。接种培养后,使用Sensitire® 手动查看器读取结果。通过浑浊或底部细胞沉积来测试细菌生长情况。最小抑制浓度(MIC)是指抑菌试验中可见细菌生长的最低药物浓度。在过去的几十年里,多重耐药的革兰氏阴性细菌感染已经成为医学和全球卫生领域关注的主要领域之一。为了优化治疗方案,并应对不断增加的产碳青霉烯酶的革兰氏阴性细菌,使用最有效药物的添加使用最小抑制浓度(MIC)已变得至关重要。通过对多重耐药(MDR)菌株进行靶向AST测定,同时结合治疗药物监测(TDM),可以得到最有效的治疗方法。由于琼脂扩散不能提供MIC,如在培养MDR菌株或厌氧菌时,Sensititre® 是对全自动AST纸片扩散的补充。结论全实验室自动化(TLA)现已被证明能够有效进行临床微生物学检测,可以克服微生物实验室培养检测所面临的多样性和复杂性。能够实现对各种指标(临床应用、检测效率、可追溯性、质量管理和TAT)进行监测,通过纸片扩散能够实现AST的完全自动化。人工智能(AI)的实施不仅可以快速识别细菌生长(检测),还可以区分细菌形态(分割)和统计相应的菌落(计数),这将进一步增强微生物检测工作流程,并能够确保试验的可重复和可预测。现在需要进行仔细的验证研究,以便使用人工智能自动处理阴性培养物,并在无需人工干预的情况下自动获取试验结果。全文完信息来源:Cherkaoui A, Schrenzel J. Total Laboratory Automation for Rapid Detection and Identification of Microorganisms and Their Antimicrobial Resistance Profiles. Front Cell Infect Microbiol. 2022 Feb 3 12:807668. doi: 10.3389/fcimb.2022.807668.文献来源 | 本文由中科院上海生命科学信息中心与上海曼森生物合作供稿内容审核 | 曼森生物郝玉有排版编辑 | 曼森生物刘娟娟
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