电解金属锰做为不锈钢的不可缺少的添加剂,也是其他行中不可或缺的物品,然而在电解金属锰的生产过程中,对于各个环节的控制有为重要。 电解金属锰中的硫检测已有了成形的一套检测方法,但是在生产过程中如何有效的控制相应的控制点,才能够保证电解金属锰产品中的硫含量降到最低?
1.检测仪器或元素:Se2.检测背景或条件:金属锰测Se溶样,我往电解金属锰中加入10ml浓硝酸+3ml高氯酸加热到冒高氯酸烟,趁热加10ml浓盐酸,溶液变黑,加少量水,变成了棕色,继续加水,颜色褪去。3.疑惑或问题:金属锰测Se怎么溶样?哪位老师帮忙分析一下?
电解金属锰做为不锈钢的不可缺少的添加剂,也是其他行中不可或缺的物品,然而在电解金属锰的生产过程中,对于各个环节的控制有为重要。 电解金属锰中的硫检测已有了成形的一套检测方法,但是在生产过程中如何有效的控制相应的控制点,才能够保证电解金属锰产品中的硫含量降到最低?
金属锰中的锰怎么测的?
求教各位一般都用什么办法做金属锰中锰的测定,我们用高氯酸氧化 有时候不怎么稳定,求教各位都是怎么做的,要滴定法的,最好详细点的啊
GB-T 2774-1991金属锰.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22938]GB-T 2774-1991 金属锰[/url]该标准已有2006年版.
我在用热电ICP测定金属锰中的硒和铅含量时,考虑到基体的影响,采用的是基体匹配法,曲线线性又很好,相关系数可达0.9999以上,但结果相差较大,特别是发现硒受称样量的引响很大,怀疑是谱线有重叠,却又在谱线的扫描中没有发现重叠现象.在我做99.97%电解金属锰中的硒时,更是无法准确检出,常常出现负值.想请问有哪位有做过锰金属的或遇到过相似现象的,帮忙解决.这里我先谢谢了.
大虾们:有没有人知道那有或有金属锰标准样品卖的。(研制单位:冶金部吉林铁合金厂)。批号(GSBH42018-1996)或是其它的金属锰标样。谢谢了。。。。。。[em0815]
电解锰、金属锰、锰铁中一般分析哪些微量元素,大家各用什么方法?
【问答5】怎么溶解金属锰比较好?试剂可以使任意,主要完全溶解就行
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28859]gb 2774-2006金属锰[/url]
谁有YB/T 051-2003 电解金属锰的行业标准,小妹急需啊.谢谢了~~~~~~~~
分析醋酸钴、醋酸锰分别在AAS、ICP和X荧光上做数据分析,金属锰三台仪器都能对的上,就是钴的数据三者之间有差别,我都不知道该相信那个数据更准确?请高手给予指点。为什么会这样呢???想不明白
哪位好心人帮帮忙,金属锰中磷的测定ICP-AES方法或研究。谢谢!
哪位好心人帮帮忙,金属锰中磷的测定ICP-AES方法或研究。谢谢!
最近实验室买了台ICP,PE200型号的。做了金属锰的测定,工作曲线的线性是很好的,可以达到4个9,也做了质控样。先遇到了个问题,同个水样,用过硫酸铵法测定锰和用ICP测定锰,结果数据是不一样的。原水标准里锰的限制是0.1 mg/l。过硫酸铵检测结果是0.23,而icp检测结果是0.002。这个数值也相差太大了。这个是什么原因?
哪儿能检测这些东西啊材料PSCuCoAsSnSb生铁√√√√√√√海锦铁√√√√√√√废钢√√√√√√√FeSi75Al2.0C√√金属锰JMn97√√√镍板、√FeMo60-B√√√√√√低磷钼铁√√√√√√氮化铬铁√√N氮化锰铁√√N
水质检测标准修改了,铁、锰、铜、铅等金属元素还用化学方法检测合适吗?
水中锰检测方法汇总及不确定度评定1.1 无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法1.1.1 测定范围本法测锰的最低检测浓度为0.05μg/L。1.1.2 方法提要本法基于样品经基体改进后,所含锰离子在石墨管内,高温蒸发解离为原子蒸气,并吸收锰空心阴极灯发射的共振线,且其吸收强度在一定范围内与锰浓度成正比。因此,可在其他条件不变的情况下,根据测得的吸收值与标准系列比较进行定量。1.1.3 试剂所用水均为去离子水。1.1.3.1 浓硝酸:优级纯,1.1.3.2 硝酸溶液(1+1)。1.1.3.3 硝酸溶液(0.5%):吸取浓硝酸5mL,用水稀释为1000mL。1.1.3.4 硝酸镁(5%):称取优级纯硝酸镁〔Mg(NO2)2〕5g,加水溶解并定容至100mL。1.1.3.5 锰标准贮备液(1.00mg/mL):称取金属锰(纯度在99.99%以上)1.000g于250mL烧杯中,加硝酸溶液(1.1.3.2)20mL,溶解后,用水定容至1000mL,此液1.00mL含1.000mg锰。1.1.3.6 锰标准中间液(50.0μg/mL):取锰标准贮备液(1.1.3.5.)5.00mL于100mL容量瓶中,0.5%(V/V)硝酸溶液(1.1.3.3)定容,摇匀。此液1.00mL含50.0μg锰。1.1.3.7 锰标准使用液(1.00μg/mL):取锰标准中间液(1.1.3.5.)2.00mL于100mL容量瓶中,0.5%硝酸溶液(1.1.3.3)定容,摇匀,此液1.00mL含1.00μg锰。1.1.4 仪器、设备1.1.4.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计及其配件:石墨炉控制装置、锰空心阴极灯,氘灯或塞曼背景扣除装置等。1.1.4.2 氩气钢瓶气。1.1.4.3 微量自动进样装置或微量定量取样器。1.1.5 分析步骤1.1.5.1 仪器操作参照仪器说明书安装石墨炉并将仪器工作条件和石墨炉原子化参数调整至测锰最佳状态。参考参数见表7。表 7 仪器参数程序 干燥 灰化 原子化 清除 温度,℃ 200 1300 2700 2700斜率,s 20 10 1 - 保持,s 10 20 5 3氩气,mL/min - - 50 - 1.1.5.2 水样测定1.1.5.2.1 吸取锰标准使用液(1.1.3.7)0,0.50,1.00,3.00和5.00mL于5只100mL容量瓶内,加硝酸镁溶液(1.2.3.4)5 mL,用0.5%硝酸(1.1.3.3)定容,摇匀,分别配制成1.00mL含0,5.0,10.0,30.0和50.0ng锰的标准系列。1.1.5.2.2 吸取10mL水样,加硝酸镁(1.1.3.4)0.5mL,同时取10mL 0.5%硝酸溶液(1.1.3.3),加入硝酸镁(1.1.3.4)作为试剂空白。1.1.5.2.3 仪器调零后依次吸取20μL试剂空白、标准系列和样液,注入石墨管,启动石墨炉控制程序和记录仪,记录吸收峰值或峰面积。1.1.5.2.4 以标准浓度对吸收峰值或峰面积绘制校准曲线,以样液吸光度在校准曲线上查得样液中锰的质量浓度(μg/L)。1.1.6 计算ρ(Mn)=ρ1×V2/(V1×1000)式中:ρ(Mn)──水样中锰的质量浓度,mg/L;ρ1──校准曲线上查得的试样锰的质量浓度,μg/L;V1──取样体积,mL;V2──样品稀释后的体积,mL。1.1.7 精密度同一实验室用浓度为12.9μg/L的质控样品,在约二年内多次测定的相对标准偏差为6.42%,相对误差为6.48%。
请教大家:液相色谱检测污水中的柠檬酸,而水中又有重金属,因它能与柠檬酸鏊合,请问重金属对检测柠檬酸的含量有没有影响?怎么解决?请指点,谢谢!!!
中国人民大学法学院副教授王贵松说,作为国家行政机关的工商部门,应当执行《食品安全国家标准——不锈钢制品》(GB9684-2011)标准,而不是根据其他什么标准去对相关产品来检测和认定。对于重金属锰的迁移限量问题,王贵松说,新国标GB9684-2011做出了明确说明:“新标准在征求意见过程中,个别单位提出在标准中设定重金属锰的迁移限量指标。经组织提出、建议单位和标准起草单位研究,最终新标准未对锰的迁移限量作出规定。主要理由:1.锰是人体必需微量元素之一,有多种重要的生理功能,锰缺乏可引起多种疾病。2.符合我国相关国家标准的不锈钢制品,其锰的迁移水平不会造成健康损害。3.标准起草单位收集整理了国外关于不锈钢食具容器有关锰的限量规定,除个别国家外,其他国际组织和相关国家未对锰的迁移量作出规定。”它不仅给出锰在新国标中的要求,而且给出了不设迁移限量指标的三点理由。如此,锰的迁移限量只是作为不锈钢制品的国家标准问题,而不再作为食品安全国家标准的问题。既然是这样,锰元素不会造成危害,又何来苏泊尔锰含量超标一事?炊具对食品安全问题的考验,到底谁说了算?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646278_1608710_3.gif3.15系列话题跟踪:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120228/3889696/打破钢锅问到底之 “苏泊尔炊具锰超标”事件来解读国家标准http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120229/3890894/打破钢锅问到底之炊具检测(检测过的进来拿奖咯!!!)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120229/3891197/高额悬赏征集食具容器检测过程
求:欧盟\美国的化妆品有关微生物和重金属的详细的检测项目\检测方法\检测标准,我看了好多的76/768/EEC和FDA的法规上面都没有详细列出来不胜感激
出口欧洲市场的东莞玩具又添新壁垒。7月20日起,《欧盟玩具安全新指令》将进入新的实施阶段,出口玩具的化学部分重金属的检测将从8种增加到19种。 生产成本上涨是欧盟玩具安全新规所带来的直观影响,受访的莞企多数持此观点。不过,香港泰成玩具实业有限公司董事方柏金认为,面对成本的上涨,玩具企业可提价应对,而要使提价为市场所接受,就需要积极打造品牌,提高自身产品的品质和附加值。不少业内人士认为,从这个角度看,《欧盟玩具安全新指令》也将倒逼东莞玩具企业升级。 新规实施将致生产成本飙升 欧盟玩具安全新指令2009/48/EC一度被称为最严玩具安全技术法规,自2009年7月20日开始生效。记者了解到,这一指令分为两个过渡期:2011年7月20日起要求强制执行物理和机械部分;2013年7月20日起化学部分中的要求开始生效,进入欧盟市场的玩具产品将必须符合化学安全部分19项迁移元素的新要求,而此前则为8项。 在业内人士看来,与两年前实施的物理机械部分相比,此次实施的玩具定义和化学安全部分近乎苛刻,出口到欧盟的玩具企业将面临更大挑战。此外,这部被誉为“史上最严”的玩具法规涉及产品技术要求、检验方法,还涉及企业社会责任、检测机构义务等,内容繁杂,严苛程度为历来罕见。 东莞是国内最大的玩具出口基地,出口额占全国五分之一,其中相当部分销往欧盟各国。欧盟安全新规的实施,将使这些企业成本飙升。一家玩具出口企业采购负责人对记者表示,欧盟玩具安全新指令第一阶段的实施已使该厂原材料的档次提高了至少一个等级,出口到欧盟的玩具成本提高了近一倍。“这次的调整要求更加严格,原材料的成本上升市场很快会反映出来。” 不仅如此,由于很多重金属元素的检测是新增加的,玩具企业将面临更高的检测费用。 或倒逼企业提升品质品牌 欧盟玩具安全新规使玩具企业成本上涨,在方柏金看来,并不会造成太大的负面影响。“成本上涨企业就要提高产品价位,那就逼着企业想办法提高产品品质和附加值,品牌也是关键。”方柏金说,企业在面临壁垒的时候,应该从自身角度出发想办法去解决。此外他还表示,目前美加是东莞玩具业最重要的海外市场而非欧盟。 以泰成玩具为例,目前该公司以ACGT(动画、漫画、游戏、周边产品)为切入点,全方位提升品牌影响力,取得了较为明显的成果。东莞美驰图实业有限公司相关负责人也持同样的观点。“欧盟对于玩具的质量要求越来越高,对于有志于做高质量玩具的企业来说,这也未尝不是一件好事。”上述负责人认为,高标准提高了市场的准入门槛,对于质量过硬的企业是一种保护。 业内人士认为,对于贴牌企业来说,本次指令的实施影响并不大,因为贴牌企业无需考虑市场和销售,只赚取加工费;受影响最大的是自有品牌,如果没有严格的生产和检测流程,他们的产品出口到欧洲之后后患无穷。因此,上述人士认为,东莞玩具企业应以此为契机,完善生产和检测流程,提升产品品质。“同时还应多条腿走路,减少对海外市场的依赖。”
种类 序号 检测项目 检测标准(方法)名称及编号(含年号)一钢铁 1 碳 钢铁及合金 碳含量的测定 管式炉内燃烧后气体容量法 GB/T 223.69-20082 硫 钢铁及合金化学分析方法 管式炉内燃烧后碘酸钾滴定法测定硫含量 GB/T 223.68-19973 磷 钢铁及合金化学分析方法 磷钼酸铵容量法测定磷量 GB/T 223.61-884 磷 钢铁及合金 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法和锑磷钼蓝分光光度法 GB/T 223.59-20085 锰 钢铁合金 锰含量的测定 电位滴定或可视滴定法 GB/T 223.4-20086 锰 钢铁及合金化学分析方法 高碘酸钠(钾)光度法测定锰量 GB/T 223.63-19887 硅 钢铁 酸溶硅和全硅含量的测定 还原型硅钼酸盐分光光度法 GB/T 223.5-20088 硅 钢铁及合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅含量 GB/T 223.60-19979 铁 钢铁及合金 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法 GB/T 223.70-200810 铁 钢铁及合金 铁含量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法 GB/T 223.73-200811 铝 钢铁及合金化学分析方法 氟化钠分离-EDTA滴定法测定铝含量 GB/T 223.8-200012 铝 钢铁及合金 铝含量的测定 铬天青S分光光度法 GB/T 223.9-200813 铬 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法 GB/T 223.11-200814 铬 钢铁及合金化学分析方法 碳酸钠分离-二苯碳酰二肼光度法测定铬量 GB/T 223.12-199115 钛 钢铁及合金化学分析方法 变色酸光度法测定钛量 GB/T 223.16-199116 铜 钢铁及合金化学分析方法 硫代硫酸钠分离-碘量法测定铜量 GB/T 223.18-199417 钴 钢铁及合金化学分析方法 亚硝基R 盐分光光度法测定钴量 GB/T 223.22-199418 氧 钢铁 氧含量的测定 脉冲加热惰气熔融-红外线吸收法GB/T 11261-200619 氮 钢铁 氮含量的测定 惰性气体熔融热导法(常规方法)GB/T 20124-200620 镍 钢铁及合金 镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法 GB/T 223.23-200821 钼 钢铁及合金 钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法 GB/T 223.26-200822 C、S 钢铁 总碳硫含量的测定 高频感应炉燃烧后红外吸收法(常规方法)GB/T 20123-200623 C、S、P、Mn、Si、B、 碳素钢和中低合金钢火花源原子发射光谱分析方法(常规法) GB/T 4336-200224 P、Mn、Si、Al、Cr、V、Ti、Cu 低合金钢 多元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 GB/T 20125-2006二 生铁国标25 Si、Mn、P、S、Ti 钢铁 多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法(常规法) GB/T 223.79-2007三 铬铁国标26 铬 铬铁和硅铬合金 铬含量的测定 过硫酸铵氧化滴定法和电位滴定法 GB/T 4699.2-200827 硅 铬铁、硅铬合金和氮化铬铁 硅含量的测定 高氯酸脱水重量法 GB/T 5687.2-200728 磷 铬铁、硅铬合金和氮化铬铁磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法和钼蓝分光光度法 GB/T 4699.3-200729 硫 铬铁和硅铬合金 硫含量的测定 红外吸收法和燃烧中和滴定法 GB/T 4699.6-200830 碳 铬铁和硅铬合金 碳含量的测定 红外吸收法和重量法 GB/T 4699.4-2008四 钛铁国标31 硅 钛铁 硅含量的测定 硫酸脱水重量法 GB/T 4701.2-200932 铜 钛铁 铜含量的测定 铜试剂光度法和火焰原子吸收光谱法 GB/T 4701.3-200933 锰 钛铁 锰含量的测定 亚砷酸盐-亚硝酸盐滴定法和高碘酸盐光度法 GB/T 4701.4-200834 铝 钛铁 铝含量的测定 EDTA滴定法 GB/T 4701.6-200835 磷 钛铁 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法和钼蓝分光光度法 GB/T 4701.7-200936 碳 钛铁 碳含量的测定 红外线吸收法 GB/T 4701.8-200937 硫 钛铁 硫量的测定 红外线吸收法和燃烧中和滴定法 GB/T 4701.10-200838 钛 钛铁 钛含量的测定 硫酸铁铵滴定法GB/T4701.1-2009五钨铁国标39 锰 钨铁 锰含量的测定 高碘酸盐分光光度法和火焰原子吸收光谱法 GB/T 7731.2-200740 磷 钨铁化学分析方法 钼蓝光度法测定磷量 GB/T 7731.4-198741 硅 钨铁化学分析方法 钼蓝光度法测定硅量 GB/T 7731.5-198742 硫 钨铁 硫含量的测定 红外线吸收法和燃烧中和滴定法 GB/T 7731.12-200843 碳 钨铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量 GB/T 7731.10-198844 钨 GBT 7731.1-1987 钨铁化学分析方法 辛可宁重量法测定钨量六铌铁国标45 硅 铌铁化学分析方法 重量法测定硅量 GB/T 3654.3-198346 硫 铌铁 硫含量的测定 燃烧碘量法、次甲基蓝光度法和红外线吸收法 GB/T 3654.6-200847 钛 铌铁 钛含量的测定 变色酸光度法 GB/T 3654.8-200848 铌、钽 铌铁化学分析方法 纸上色层分离重量法测定铌、钽量 GBT 3654.1-198349 铝 铌铁化学分析方法 EDTA容量法测定铝量 GB/T 3654.10-198350 钽 钽铌化学分析方法 铌中钽量的测定 GBT 15076.1-1994 七硅铁国标51 硅 硅铁化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅量 GB/T 4333.1-198452 磷 硅铁化学分析方法 铋磷钼蓝光度法测定磷量 GB/T 4333.2-198853 锰 硅铁化学分析方法 高碘酸钾光度法测定锰量 GB/T 4333.3-198854 铝 硅铁 铝含量的测定 铬天青S分光光度法、EDTA滴定法和火焰原子吸收光谱法 GB/T 4333.4-200755 铬 硅铁化学分析方法 二苯基碳酰二肼光度法测定铬量 GB/T 4333.6-198856 钙 硅铁化学分析方法 原子吸收光谱法测定钙量 GB/T 4333.8-198857 碳 硅铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量 GB/T 4333.10-1990八硅钙合金国标58 硅 硅钙合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅量 YB/T 5312-200659 钙 硅钙合金化学分析方法 EDTA滴定法测定钙量 YB/T 5313-200660 铝 硅钙合金化学分析方法 EDTA滴定法测定铝量 YB/T 5314-200661 磷 硅钙合金化学分析方法 磷钼蓝分光光度法测定磷量 YB/T 5315-200662 硫 硅钙合金化学分析方法 红外线吸收法和燃烧碘酸钾滴定法测定硫量 YB/T 5317-2006九钼铁国标63 磷 钼铁 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法和钼蓝分光光度法 GB/T 5059.6-200764 硫 钼铁 硫含量的测定 红外线吸收法和燃烧碘量法 GB/T 5059.9-200865 硅 钼铁化学分析方法 重量法测定硅量 GB/T 5059.5-198666 碳 钼铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量 GB/T 5059.7-198867 钼 GBT 5059.1-1985 钼铁化学分析方法 8-羟基喹啉重量法测定钼量.pdf十锰铁国标68 硅 锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 硅含量的测定 钼蓝光度法、氟硅酸钾滴定法和高氯酸重量法 GB/T 5686.2-200869 磷 锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 磷含量的测定 钼蓝光度法和碱量滴定法 GB/T 5686.4-200870 碳 锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 碳含量的测定 红外线吸收法、气体容量法、重量法和库仑法 GB/T 5686.5-200871 硫 锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 硫含量的测定 红外线吸收法和燃烧中和滴定法 GB/T 5686.7-200872 铁 锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光度法和三氯化钛-重铬酸钾滴定法 GB/T 8654.1-200773 锰 锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 锰含量的测定 电位滴定法、硝酸铵氧化滴定法及高氯酸氧化滴定法 GB/T 5686.1-2008十一硅钡合金国标74 硅 硅钡合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅量 YB/T 109.1-199775 钡 硅钡合金化学分析方法 硫酸钡重量法测定钡量 YB/T 109.2-199776 铝 硅钡合金化学分析方法 EDTA容量法测定铝量 YB/T 109.3-199777 锰 硅钡合金化学分析方法 高碘酸钾光度法测定锰量 YB/T 109.4-199778 磷 硅钡合金化学分析方法 钼蓝光度法测定磷量 YB/T 109.5-1997十二金属锰国标7
请教美国fda 欧盟eu 化妆品重金属检测及标签的标准76/768/eeccfr...labeling review ...请有相关化妆品重金属检测方面标准的朋友不吝赐教
欧盟新标准即将与13年实行,重金属从8种增加到19钟,对于更多的重金属检测,欢迎大家讨论,如何应对新法规!新法规中我们ICP检测的应该如何去做,有什么新的方法可以交流下。对于更多的重金属元素,你会怎么做,大家也可以讨论下关于这些重金属的性质,共存的可能性,现在身边有那些可能含有这些即将出台标准重金属东西。。。。。。。。。。。。欢迎欢迎,最后祝大家五一快乐!
金属锰中硼的含量大约多少,没有ICP,如何用化学方法分析?
请问哪位朋友有欧盟AP(89)1中关于着色剂重金属的检测分析方法?有全文,或者中文简介都可以,不胜感激额欧盟AP(89)1中关于着色剂重金属的检测分析方法提到了见参考文献,如下Welz,B., Atomabsorptions-spektrometrie,3. Auflage, Verlag Chemie,Weinheim,BRD,1983Bertin, E.P., Introduction to X-ray Spectrometri Analysis, Plenum Press, New York, London, 1978Jenkins, R., Gould, R.W., Gedcke, D., Quantitative X-ray Spedtrometry, Marcel Dekker Verlag, New York, Basel 1981
尿锰的检测应该用GBZ 3中锰中毒职业诊断标准中推荐的方法(化学法)呢?还是应该用工作场所中的检测方法GBZ160.13-2004([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法)呢? 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]好象应该是优于化学法的,但好象化学法才是更合法的。两法的前处理完全不同,GBZ3中基质是尿,比较复杂,含有机物多,而GBZ160中是锰烟尘,要处理的杂质应该是金属物。 到底该用哪种呢?求助!!!急!!!
各位前辈,情况介绍如下样品来源:盲样检测(实验室能力考核)样品状态:滤膜——铅、铬、锰、锌(制备方法:微孔滤膜-加标-烘干-装盒)遇到情况:在做样品之前,对仪器进行稳定性及准确度进行了试验,rsd和回收率都在合格范围内。对样品进行检测时,检测结果与标准值 不符。疑问:1.盲样是四种金属的混合物,我的标准溶液是不是也应该是四种金属的混合标准溶液,这样是不是可以减少干扰? 2.没有空白滤膜,样品的检测时应该做怎样的处理?