钠熔法检测

深圳市儒翰基因科技有限公司（以下简称 " 儒翰基因 "）完成由力合科创创投领投的数千万人民币天使轮融资，融资所得将用于技术研发、设备采购和团队建设。此前，儒翰基因曾在 2019 年 12 月获得恒邦资本种子轮融资。儒翰基因融合生物工程和基因组学、半导体工艺技术、AI 大数据分析技术、微纳技术等最新技术，研发具有自主知识产权的第四代基因测序、纳米孔病毒检测等生物大分子检测相关设备。儒翰基因开发的环境生物安全监测系统已实现商业化应用，可自动化监测空气环境中包括新冠病毒在内的 40 余种病原微生物。实现了现场无人值守的病毒分析检测，全流程自动化和智能化。助力疫情常态化防控，在海关口岸、机场、地铁站、学校、医院等相对封闭场所有着广泛的应用，市场空间巨大。对于获得本轮融资，儒翰基因创始人莫晖回应：感谢力合科创创投对团队的认可。接下来，儒翰基因继续以实现关键技术的 " 自主、安全、可控 " 为己任，在生物分子检测领域提供优质的产品和服务，为客户创造价值推动产业发展。促进基因科技在医疗健康和生命安全等领域的大众化应用，为 " 健康中国 " 做出贡献。对于投资儒翰基因，力合科创创投合伙人胡洋认可道：自动化基因检测行业是目前以及未来十分有潜力的领域之一。儒翰基因掌握固态纳米孔器件、微流控芯片、微小信号测量、AI 病毒和碱基判读算法等核心技术 , 解决生物纳米孔易变性、使用寿命短的痛点，获得了业界广泛认同。纳米孔基因测序仪项目和空气环境生物安全监测项目，迎合了产业发展，市场需求和政策趋势，具备紧迫市场需求和广阔的市场空间。

2024年3月29日，由河北雄安新区综合执法局指导，《质量与认证》杂志社、中国雄安集团城市发展投资有限公司联合主办的认证认可检验检测行业年会在河北雄安新区隆重举行。共有来自政府、科研机构、检验检测认证机构、获证企业、社会组织代表近300人参加。年会上发布了认证认可检验检测行业年度风云榜共六项榜单。 殊荣一 钢研纳克作为唯一一家同时登上两大榜单的企业，旗下第三方检测业务 “极端环境下的性能测试” 荣登“2023认证认可检验检测行业年度风云榜机构亮点”榜单。 获奖点评 极端环境下的性能测试业务突破了高温（最高达1100℃）、高真空度（热态真空度≤5X10-3 Pa）环境蠕变持久和低周疲劳性能测试的难关，填补了国内空白，服务材料结构设计和强度校核，解决了小尺寸样品、涂层类样品在高温条件下（最高达1000℃）性能评价的难题。 殊荣二 旗下分析测试仪器产品“Plasma 3000双向观测全谱电感耦合等离子体光谱仪”荣登“2023认证认可检验检测行业年度风云榜仪器设备新锐产品”榜单。 产品亮点Plasma 3000双向观测全谱电感耦合等离子体光谱仪采用垂直等离子体、双向观测接口设计，中阶梯光栅与棱镜交叉色散结构，实现宽谱段高分辨率光学系统设计。采用冷锥消除尾焰技术，实现高稳定固态射频发生器设计。采用大像元面积科研级CCD芯片，高速信号处理电路和3级半导体制冷技术，实现低噪声光电信号转换。同时，多窗口多方法分析程序，支持多种分析方式。

据美国物理学家组织网近日报道，德国美因茨马普高分子研究所的研究人员，以构成DNA(脱氧核糖核酸)基本结构单位的寡核苷酸适配子为基础，开发出了一种可以有效检测抗生素、毒品和爆炸物等不同物质的方法。该研究发表在美国化学协会期刊上。 　　这种方法的关键是利用原子力显微镜。原子力显微镜是一种可用来研究包括绝缘体在内的固体材料表面结构的分析仪器。它通过检测待测样品表面和一个微型力敏感元件之间的极微弱的原子间相互作用力来研究物质的表面结构及性质。 　　马普高分子研究所的研究人员重点研究了构成DNA基本结构单位的寡核苷酸适配子。如果某种物质可与寡核苷酸适配子相结合，通过研究两者断裂开时的力的变化，不仅可以在物质浓度极低的条件下进行测量，同时也可以精确地研究该物质，包括这物质是如何与寡核苷酸适配子相结合，以及两者之间的结合力到底有多大等等。 　　寡核苷酸适配子是检测包括遗传物质DNA和RNA(核糖核酸)在内的各种化学物质的理想手段，就像诱饵可以捕捉到鱼一样。组成DNA的四种不同的碱基具有无限可能的序列，这样就可获得多种多样的结果。更为特殊的是，DNA的不同碱基有不同的物理结构。这样，寡核苷酸适配子可以形成特定的囊状结构来适应相应的分子。包括抗生素、可卡因、TNT以及蛋白质在内的大多数分子均可以找到相应的寡核苷酸适配子囊状结构。 　　马普高分子研究所的研究人员试图寻找一种可以分裂为两个部分的寡核苷酸适配子，并且目标分子可在囊状结构的两部分之间形成桥梁。这样的寡核苷酸适配子可以筛选出来。 　　在通用型检测器的首次试验中，研究人员将磷酸腺苷(AMP)作为目标分子，而囊状寡核苷酸适配子可以容纳两个磷酸腺苷分子。然后，他们将囊状寡核苷酸适配子的一部分附着在原子力显微镜探针的尖端，另一部分则置于载物台上。降低探针的尖端，使两部分发生接触，囊状寡核苷酸适配子内的两个碱基之间形成氢键。提高探针的尖端，结合在一起的囊状寡核苷酸适配子的两部分能像弹簧一样发生伸缩。此时，可以测量两者之间所产生的力。随着拉力的不断加大，两者最终会发生断裂。 　　随后，研究人员又进行了第二个实验。在囊状寡核苷酸适配子的两部分发生断裂之前，加入二磷酸腺苷分子溶液。这样两个磷酸腺苷被置于空的囊状寡核苷酸适配子中，囊状寡核苷酸适配子的两部分再次形成氢键。由于磷酸腺苷分子增强了两部分的结合力，因此要想使两部分发生断裂，必须使用更大的力，这样就可通过力的差异测出磷酸腺苷分子。 　　为了确定断裂力的大小，研究人员反复测量了1000次，确定AMP寡核苷酸适配子平均约为39皮牛(piconewtons)，比没有AMP分子时约高12皮牛。作为对照，他们使用不同的囊状适配子，并确定了不同适配子分裂成两部分所需要的力的大小。 　　研究人员表示，新方法不仅适用于检测特定的分子，也可研究单个分子。比如可以确定当适配子不发生断裂时力的大小，进而发现分子适配子氢键的变化 也可以改变目标分子的形成方式，使之形成两个或三个氢键桥，这对于理解目标分子及核酸适配子十分重要。适配子的结合性质具有广泛的应用潜力，比如DNA片段现已广泛应用于环境分析和医疗诊断，作为分子工具和基本结构其应用范围还具有广阔的发展前景。

陈力在生产车间向记者介绍法医DNA检测平台的生产情况 　　12月3日，&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台在福建省福州市正式发布。这一检测平台打破了多年来外国公司在此领域的技术垄断，在打击犯罪等方面产生了深远影响。在该检测平台的幕后，还有很多鲜为人知的研发故事 　　在一处案发现场，法医小心地用工具夹取了粘在枕头上的一根毛发，并迅速把它装入证据袋中。随后，相关的DNA数据在实验室中被迅速检测出来，犯罪分子迅速被警方锁定。 　　这是如今美国电视剧中常见的桥段。 　　而在现实中，DNA检测技术也早已成为最有效的刑侦技术手段之一。 　　来自公安部第一研究所(以下简称一所)的统计数字显示，目前我国已建立超过400家DNA实验室，年度受理案件10万余起，检验检材75万余份，DNA数据库规模也已超过1200万人份。 　　令人遗憾的是，在上述400多家DNA实验室中，包括DNA检测平台在内的关键设备全部来自进口。昂贵的费用不仅严重制约了DNA检测技术在公安一线的推广应用，也限制了我国法医DNA检测技术的进一步发展。 　　这一窘境已在一周多以前被打破&mdash 12月3日，&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台在福建省福州市正式发布。据业内人士评价，该平台的应用将有效增强我国预防和打击刑事犯罪的快速反应能力、犯罪证据认定能力以及物质条件保障的自给能力。 　　而在首个国产法医DNA检测平台的幕后，还有很多鲜为人知的研发故事。 　　从血型到DNA 　　&ldquo 世界上第一次将DNA应用在生活中是在1985年，在英国一个叫做拿波若的小镇上发生的一起谋杀案中。&rdquo 39岁的赵兴春对于DNA的历史了如指掌，他甚至还写过一本名为《DNA作证》的科普读物。 　　不过，赵兴春的主要身份并不是&ldquo 作家&rdquo ，而是我国DNA检测权威部门、公安部物证鉴定中心(以下简称物证中心)的专家型官员。 　　赵兴春告诉法治周末记者，在DNA技术应用到刑侦领域之前，刑侦领域主要是依据血型检测和酶型检测。&ldquo 血型大家都知道，而酶型比血型要高级一些，是通过对蛋白进行分析&mdash 比如犯罪现场的精斑，因为每个人它里面含的东西不一样。&rdquo 　　赵兴春说，但不论是血型还是酶型，在进行区分的时候都无法做到像DNA那么准确。而DNA就像指纹一样，有唯一性。 　　1989年，我国首次将DNA检测技术应用到案件侦破工作中。在第一批案子中，有一个新疆女大学生的案子令赵兴春印象尤为深刻。 　　&ldquo 当时那个女学生一口咬定她的孩子是(和)一位老师(生)的。老师说不是，但又没有办法证明，因为血型不能确切证明是不是他的。后来，就做DNA检测。&rdquo 　　赵兴春说，此时的DNA检测还是第一代技术DNA指纹图谱技术，操作比较繁琐，对样本的要求很高，要抽一定量的血，而且需要用到同位素，对实验操作者的身体伤害也比较大。 　　&ldquo 后来检测结果出来，孩子还真不是那个老师的&hellip &hellip 那个老师终于得以洗刷清白。当时，他因为被冤枉，好像都快(得)神经病了。&rdquo 赵兴春说。 　　1996年，赵兴春进入物证中心，此时正赶上DNA检测从第一代技术向第二代技术的过渡，国内的DNA检测应用水平也跟着突飞猛进。 　　&ldquo 因为第一代技术对检材的量要求比较高，但在实际案件当中，它不可能给你准备那么大的量&mdash 物证量是很小的，所以必须要发展需要检材比较少的技术。&rdquo 赵兴春解释说。而新一代的荧光标记复合扩增技术实现了这一目标，它可以对DNA进行人工复制，来满足检测的要求。 　　受制于人造成&ldquo 贵族检测&rdquo 　　虽然DNA检测应用水平和国际同步，但由于所有的设备、耗材还有试剂都源自进口，因而就留下了受制于人的隐患。曾经在一段特殊时期内，外国公司以技术原因为由断供了试剂。 　　&ldquo 人家说&lsquo 我们因为技术原因，产品生产不出来&rsquo 。结果有好几个月试剂没法供应，我们想买也买不到。&rdquo 赵兴春说。 　　更令人担忧的是，在这种情况下建设国家DNA数据库将面临巨大的风险。赵兴春举例说，一旦某一天外国公司停止供应相关的设备材料，耗费巨资建成的国家DNA数据库就瞬间瘫痪，之前的投资也相当于打了水漂。 　　&ldquo 这个东西如果不能确保持续使用，就等于你没有办法去做DNA比对，也无法录入新的DNA样本，这样就一下被打回了30年前。这就会对国家安全造成影响，破案的效率会大大降低。&rdquo 赵兴春解释说。 　　此外，由于技术垄断，进行DNA检测的相关设备、材料的价格也非常昂贵。 　　以作为消耗品的试剂为例，在2006年以前，一个容量为1毫升的试剂盒的售价高达4万多元，价格远超黄金，平均下来要每人份200多元。假设一个实验室一年处理5000个样本，每年仅试剂的开支就高达百万元。 　　&ldquo 第一仪器贵，第二试剂贵。所以对我们公安机关来说它是&lsquo 贵族检测&rsquo ，用不起。用不起怎么办?只好有选择性的。所以就只能用在杀人案上，大案就用一用，小案就靠别的其他技术手段。&rdquo 赵兴春说。 　　在这种背景下，DNA检测试剂的研发提上了日程。在赵兴春和同事们的努力下，2004年12月5日，由物证中心自主研发的法医DNA检测试剂通过了公安部组织的验收鉴定。 　　赵兴春还记得，就在成果发布的当天，国外公司就立即把试剂的价格降低了一半，比他们自己国家的价格还要便宜。&ldquo 所以国产试剂是已经尝到这个甜头了，当然我们自己的试剂更便宜，平均下来只要50多元每人份。&rdquo 　　不过，为了保证利润，外国公司又将仪器设备和耗材的价格提了上去。不仅如此，该公司还在自己的产品上添加了标签并推出新的设备，而新的设备只能识别该公司自己的试剂。刚刚研发出来的试剂再次面临受制于人的风险。 　　从零起步 　　2006年11月8日，在公安部时任领导的推动下，公安部启动&ldquo 118专项&rdquo 。一所和公安部物证鉴定中心携手接下了国产DNA检测平台的研发任务，并在此基础上，继续承担了该领域科技部&ldquo 十一五&rdquo 国家科技支撑计划&ldquo 法医DNA专用检测平台关键技术研究&rdquo 项目。 　　据项目总师、一所研究员陈惠民介绍，整个项目被分成了硬件平台、采集软件、分析软件、耗材4个课题，其中前两个课题由一所负责，后两个课题由物证中心负责，整个团队大约有50多人，其中年轻人占大多数。 　　&ldquo 跟试剂相比，我们对仪器的印象就是一个黑匣子。毕竟对试剂的应用我们还有一些了解。&rdquo 陈惠民跟法治周末记者坦言，研发的难度超乎想象。 　　由于有着产业化的成功经验，庞晓东所在的一所安检事业部得到了其中难度最大的硬件平台和采集软件的研发任务。当他和他的同事们听到自己将要参与研发DNA检测平台时，他们的第一反应是&ldquo 开玩笑&rdquo 。 　　&ldquo 做DNA测试仪?太开玩笑了。我们自己都觉得不可思议，什么都不懂。&rdquo 庞晓东笑着回忆说。 　　庞晓东2008年年初担任安检事业部主任助理。他告诉记者，他所在的开发团队中有学电路设计的、光学设计的、结构设计的、软件开发的，但都和DNA没关系。和DNA&ldquo 离得最近&rdquo 的是做化学分析的，但化学分析与生物化学还是&ldquo 隔行&rdquo 。直到项目中后期，才有学法医和生物化学的研究人员进入团队。 　　在安检事业部副主任、原开发部主任陈力看来，这些当时30岁左右的年轻人，由于大多刚刚硕士毕业参加工作，实际上相当于新人。&ldquo 基本上这个团队做研发，差不多是从零起步。什么都不了解，需要做哪些都不知道，水有多深也不知道。&rdquo 　　于是，找老师补课成为研发人员们的首要任务。研发的过程也成了一个不断学习的过程。 　　&ldquo 最开始找的是中国刑事警察学院的李树老师，给我们连续讲了一个星期。&rdquo 庞晓东说，虽然感到茅塞顿开，但仍然有很多东西不明白，于是大家又反复查资料、问问题。&ldquo 物证中心那边也非常热情，我们也跟着他们去学习，包括怎样操作仪器。&rdquo 　　陈惠民告诉记者，正确的认识和理解是整个DNA检测平台研发的关键。&ldquo 一旦我们理解了这个系统的工作原理，我们就能够设计这个系统，通过实验完善各个器件之间的关系，最后把要求的整个系统和指标做出来。&rdquo 　　&ldquo 这么难的机器你们能做出来?&rdquo 　　庞晓东坦言，整个项目从头到尾大家都承受了特别大的压力&mdash 而这些压力很大一部分来自于外界的质疑。 　　"这么难的机器你们能做出来?&rsquo 很多人抱着看笑话的心态。&rdquo 庞晓东说，由于当时整个项目是保密的，这些质疑声主要来自于公安系统内部，因此大家的压力都特别的大。 　　而由于一切都是从头开始，既没有原理图，也没有可以直接参考的资料，再加上大部分研发人员没有什么工作经验，所以研发进展并不顺利。尤其是光路的部分，在很长的一段时间内都没有任何实质性突破。 　　陈力还告诉法治周末记者，部里对技术路线的安排也影响了研发的进度。&ldquo 课题分成了一二三四，就是不仅要整体替代外国产品，还要分别替代，这就把我们给&lsquo 框死了&rsquo 。因为你得考虑兼容问题，不能自成体系。&rdquo 　　陈力解释说，之所以有&ldquo 分别替代&rdquo 的安排，是因为研发的风险比较大。这样一来，某一课题的失败不会影响到整个项目&mdash 即使做不出来，还可以用进口的产品替代。 　　此外，由于整个系统涉及光、机、电、生化等多个方面，极其复杂，因此原本分解完成的各个部分往往各自独立检测能够通过验证，但相互结合的时候又会出现适应性方面的问题，需要反复修改、磨合。 　　&ldquo 从2007年开始预研，一直到2010年还没有成型的东西拿出来。包括我们自己内部有些人都动摇了。2010年2月份的时候，小组内也开始有人提出疑问，能做出来么?而且这种声音的比例还挺大。&rdquo 庞晓东回忆说。 　　陈力告诉记者，由于项目涉及的专业领域太多，各个专业之间隔行如隔山，有的部分虽然直接负责的研发人员有信心，但其他专业的人会质疑。&ldquo 只有样机出来才能确认能否做得了，大家才都有信心&rdquo 。陈力说。 　　于是，为了稳定军心，项目组决定要尽可能快地做出一个样机出来。 　　&ldquo 即使天天晚上加班也一定要把它做出来。自己的软件不行，就先用国外的软件连着 光路(部件)不行，先拿国外的光路(部件)用着。无论如何要能看到这么个东西。&rdquo 庞晓东说。 　　2010年5月，第一台样机正式诞生。虽然这台样机的性能还没有达到国外同类产品的水平，但已经表明，这些年轻人也可以做出这样一个高端的科学仪器来，这给了研发团队极大的信心，外界的质疑声也小了很多。 　　成功背后的付出 　　事实上，除了在研发方面要突破重重阻碍，把设计出来的图纸变成实实在在的产品同样面临着相当大的困难。尤其是DNA检测平台属于精密仪器，对零部件加工的要求很高。 　　以荧光激发系统来说，该系统用于引导激光激发毛细管阵列内的样品荧光标记，要求激光会聚精度高达10微米。 　　&ldquo 虽然我们可以把嫦娥送到月球上去，但实际上我们在基础方面的差距仍然很大。像我们有的东西不是不想做，但国内加工水平做不了。&rdquo 陈力告诉记者，我国的科学仪器领域比国外要落后二三十年，而这种落后不仅有设计能力的落后，也包括加工能力的落后。 　　所以，找一个合适的加工厂加工出合格的零部件，成为这些研发人员必须要过的一个坎儿。但往往却是，有加工能力的大厂因为数量太小而不愿意接手 而那些愿意接手的，加工能力又达不到要求。 　　&ldquo 你比如说这个针阀，看起来很小，但结构却很复杂，而且必须做到高压密封，要能承受100个大气压。&rdquo 常海龙负责结构设计，他告诉记者，一个零部件的加工常常需要多个来回的反复沟通。很多研发人员甚至干脆跑到厂里盯着。 　　其实不光是零部件的加工，包括整个DNA测试平台的搭建也全靠研发人员自己动手。庞晓东说，尤其是后期样机试制阶段，同事们每天加班到深夜是再正常不过的事情，不少人都是带病坚守。 　　最终，等到第五台样机组装出来的时候，整机的性能已经达到设计要求，有些方面像光学性能的效力甚至已经超过国外设备同类部件的性能，研究任务基本完成。 　　2012年10月，整个项目顺利通过了验收。&ldquo 平行测试的结果显示，我们的设备和国外同类设备在检测结果上基本一致。&rdquo 陈力说。 　　&ldquo 研发团队的年轻人放弃了很多。这个事情就是不断地产生想法，不断地试验，不断地验证，然后不断地解决问题的一个过程，这就需要大量的时间和精力。周末不休息都是经常的状态，甚至包括亲人去世、家人生病时，都没能请假。&rdquo 陈惠民回忆。 　　陈力也笑着对记者说，研发团队里的年轻人正好赶上了恋爱、结婚或生孩子的时光，很多人甚至为了项目把生孩子的事情都推迟了。&ldquo 我们有些时候开玩笑说，这个项目已经生出八九个孩子了。&rdquo 　　不仅仅能震慑犯罪 　　2013年上半年，公安部刑事侦查局、科技信息化局等联合组织上海、福建等10个省市公安机关DNA实验室对&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台进行了测试。 　　测试表明，该检测平台及配套耗材已可以满足我国法医DNA检测应用需要，整体性能达到了国外同类先进技术产品水平，可以替代国外同类产品，彻底打破了国外企业的垄断。 　　后据公安部第一研究所所长仇保利介绍，该项目先后投入科研经费达1.4亿元，实现了多项重大关键技术突破，已获得发明技术专利40余项，形成了具有完全自主知识产权的关键技术体系，填补了国内相关领域技术的空白。 　　&ldquo 在实际应用当中，就是可以缩短破案周期，节约成本投入。如果能够在第一时间内提供检测结果，就能快速锁定破案的方向。&rdquo 赵兴春说。 　　在赵兴春看来，虽然目前国内已经建立了400多家DNA实验室，但就公安侦破工作来说，还远远不够。而国产DNA检测平台的发布将有助于建设国家DNA数据库和更多的DNA实验室，侦破更多案件。 　　&ldquo 事实上，DNA技术最大的一个贡献就是能够起到一种震慑犯罪的作用&mdash 它让人不敢犯罪，因为你(如果)犯了(罪)就会被绳之以法。现在每一起命案背后都会有DNA技术的身影，大量的案子也得以侦破。尤其是这两年，命案发生率有了明显的下降。&rdquo 赵兴春说。 　　陈力也告诉记者，虽然法医是DNA检测平台应用的主要领域，但在社会其他领域例如医疗、科研等也有着广阔的前景。 　　&ldquo 比如在疾病的诊断中，DNA检测可以做辅助判断，看基因里面得哪种病的概率比较高。像之前美国的电影明星安吉丽娜· 朱莉就做了预防性的乳腺切除手术。&rdquo 陈力说。 　　不过，赵兴春也坦言未来还面临着很多挑战。&ldquo 原来是垄断的，用户可能不敢在人家(外国公司)面前提的要求，现在会提出来。我们刚刚起步，就像步履蹒跚的婴儿，人家已经是成人了。但是用户会拿成人的标准衡量你，所以这就要你快速地成长起来。&rdquo 　　陈惠民也表示，下一步就是要继续把DNA检测平台做好，尽快建立起自己的产品线和国外的产品进行竞争。 　　&ldquo 作为科研人员，我们当然希望自己做出来的东西能够有用，能够被社会所接受。在推广过程中也会遇到各种各样的问题，我们也会去改善。同时也会注重新技术的开发，因为如果一项技术被新技术替代了就没有生命力了。&rdquo 陈惠民说。

p 　　为进一步指导申请认可的开展有机检测活动的环境领域实验室提供技术建议，也为评审员的评审活动提供技术指导，CNAS秘书处组织制定了CNAS-GL036：2018《环境领域有机检测实验室认可技术指南》。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/87a86d91-f2ea-40b7-ad2f-7d297467c542.jpg" title=" 认证认可.jpg" alt=" 认证认可.jpg" / /p p 　　此指南适用于使用色谱和/或质谱法，对具有明确分析结构组成的有机物进行检测的活动。与《检测和校准实验室能力认可准则》相比，主要是对范围、资源要求和过程要求进行了细化和特殊规定。在最后又增加了高分辨气相色谱/高分辨质谱法测定二噁英类的特殊要求。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/0ef3586d-d21f-408f-bea4-fd2d6b8337e1.jpg" title=" 目录.jpg" alt=" 目录.jpg" / /p p 　　下载链接： img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/b923103b-33be-4b4a-bc47-651dc7bac499.pdf" title=" 环境领域有机检测实验室认可技术指南.pdf" style=" color: rgb(0, 102, 204) font-size: 16px text-decoration: underline " strong span style=" font-size: 16px " 环境领域有机检测实验室认可技术指南.pdf /span /strong /a /p p br/ /p

p 　　锂电技术高速发展背景下，大量研发测试数据仅被少数核心电芯厂商掌握。缺乏核心数据，对于锂电第三方检测机构很难有效开展锂电失效分析。同时，锂电检测涉及诸多检测仪器及技术，对仪器技术及应用方案开发都有很高的综合要求。 br/ /p p 　　纳凡检测(上海)有限公司由几位年轻的海归科学家于2018年创立，致力于为中国本土和跨国科技生产企业提供比肩世界一流实验室的制程研发以及失效分析测试服务。成立一年多来，已获得一系列锂电检测领域的成功案例，并摸索了一些成功的锂电检测市场拓展方案。近日，在青岛2019第十三届中国科学仪器发展年会(ACCSI2019)上，仪器信息网编辑现场采访了纳凡检测创始人周健博士，请其就国内锂电检测机构面临挑战与解决方案、纳凡检测在锂电市场的拓展历程经验、与仪器厂商的成功合作等谈了其个人的看法。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=A6CE9F8BC2BB05E19C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p 　　 strong 仪器信息网 /strong ：缺乏核心研发测试数据，对于第三方检测公司很难有效开展锂电失效分析。纳凡如何解决这样的挑战? /p p 　　 strong 周健 /strong ：锂电核心数据被少数核心电芯厂商掌握，因为他们在研发过程中花费了大量的资源，他们与也没有责任或义务去向大家公布这些数据。而缺乏这些数据，第三方检测机构是很难做一些深入的分析的，所以我们在探索两条思路。 /p p 　　第一条路是，无论锂电厂商用什么核心的技术，他们最后做出来的产品，在许多情况下，是可以采用一些高端的理化分析手段去逆分析的。比如，无论使用怎样的化成条件，最后形成的SEI膜的热稳定性是可以用一定的科研手段去测量，并对其热稳定性和安全性进行预测，所以通过这种科学的逆向分析的方式去获得一些核心的测量数据，并用这些数据指导锂电失效分析的研究。 /p p 　　另一条路，我们也会与一些大的科研院所高校进行合作，因为在这些单位在民用产品的分析测试及研究过程中会积累大量的数据，这些数据的开放性也比较高，所以我们通过与这些科研院所合作，以及资源互换，实现资源共享。举个例子，锂电池内部残余水分过高，会引起胀气鼓包，但是不同体系不同电池制程，电池对水分的敏感度是不一样的。而高校研究院所等，有大量的系统，若开放他们大试、小试试验数据，这些数据是很有价值的，我们通过资源共享，进行归纳整理来指导我们进一步分析。 /p p 　　 strong 仪器信息网 /strong ：锂电检测涉及诸多检测仪器及技术，对仪器技术及应用方案开发都有很高的综合能力要求。纳凡检测如何应对? /p p 　　 strong 周健 /strong ：我相信这也是我们纳凡检测跨学科、多位博士组成的这样一个技术团队的一个优势。我们在面对锂电池分析的时候，我们首先要看到的不是锂电池，而是组成锂电的各种材料，及材料间的相互作用。归根结底，锂电问题可以简化为材料问题。而我们这群博士在拿到这些具体的问题后，我们会聚在一起，集思广益，用一些比较开放性的手法去研究这个问题。举个例子，我们想去研究锂电内部的高压过程，我们知道锂电高压会引起锂电钢壳微小形变，这样我们就把高压问题转变为对微小形变测量的光学问题，然后通过这种方式，将问题分解和转化，最后利用转化后的需求寻找相应的科学仪器，来进行创造性的使用。 /p p 　　 strong 仪器信息网 /strong ：纳凡检测与科学仪器生产企业、代理商有许多成功的合作案例，能否分享一下具体合作模式及经验? /p p 　　 strong 周健 /strong ：纳凡检测在成立的第一天起就与这些科学仪器生产厂商、经销商有着非常密切的合作，而且这种合作随着我们影响力的扩大和越发的多元化，还在不断的深入和扩大。我们之所以对这些仪器厂商有这么大的价值，是因为我们一直在综合的使用科研仪器为用户解决问题。在某种程度上，我们其实也是这些仪器厂商免费的应用工程师。甚至我们有的时候，比如刚才举的例子，用光学的技术去解决一些锂电内部的理化过程，相当于将一个光学仪器生产商带入到了锂电行业，所以我们的价值是不言而喻的。当然他们作为仪器生产商，他们也能很快发现这样的价值，所以这也是一个双赢的过程。仪器商也会非常配合我们的工作，经常会派他们一些核心的应用工程师团队来与我们对接，来一起探索一些新的应用。甚至在购买他们的仪器时候，为我们做一些定制化的改动，让仪器能够发挥出更大的作用。 /p p 　　 strong 仪器信息网 /strong ：“定制化”是纳凡检测经常经常提及的一个热词，请谈下纳凡检测在锂电检测定制化方面的心得。 /p p 　　 strong 周健 /strong ：我们反复在提，锂电检测与其他一般检测是不一样的，他的复杂性要求我们的服务模式及服务内容都是高度定制化的，定制化在我看来有两方面。一是方法的定制化，因为锂电组成很复杂，他的失效、性能都与他的环境和使用息息相关。所以我们每个问题都会具体问题具体分析，设置最有效方案。而更深层次的定制化，则是商业模式和服务方式的定制化，我们的客户可能是很小的电芯厂商到很大的跨国公司，只要使用锂电都可能成为我们的客户。而对于这些比较小的锂电生产厂商，他们的需求可能主要是利用我们的理化设备去补充他们理化实验室的不足，对于这些需求，我们更多是开放我们的仪器设备，让我们应用工程师与他们对接，提供服务。而对于更大的跨国主机厂商，如大的手机厂商，他们在导入一款新的电池应用于即将上市的产品中时，需要考虑的是非常多的，从锂电的基本理化性质，直到做了可靠性测试后的各种失效模式，都要有一个很全面的了解和评估，所以这时候涉及到的标的是很多的，对于这样的大项目，我们的博士团队会全程介入，全程跟踪，为客户提供从可靠性测试一直到材料理化分析，甚至到很后期的失效分析一整套的解决方案。这样的服务涉及的人力物力脑力消耗是非常高的，所以我们的费用也比较高。但无论是小的电芯公司还是大的跨国公司，我们纳凡作为一个整体团队都会一丝不苟的为客户进行研究，保证数据的准确度和可信度。因为无论大客户还是小客户，都是我们的客户，只要有纳凡的品牌，就会有纳凡的品质。 /p

融合创新，质领未来——钢研纳克蝉联检测及科学仪器行业重磅奖项2024年4月17-19日，由仪器信息网主办，中国仪器仪表学会分析仪器分会、南京市产品质量监督检验院、我要测网、江苏省分析测试协会等单位协办的第十七届中国科学仪器发展年会（ACCSI 2024）在江苏苏州狮山国际会议中心举办，会议以“融合创新，质领未来”为主题，同期共设置13个平行分论坛共计千人参加。钢研纳克出席本次盛会，并蝉联 “2023年度TIC优秀第三方检测机构——坚如磐石奖”、“2023年度科学仪器行业数字营销奖——案例奖”两项大奖；钢研纳克电感耦合等离子体质谱仪PlasmaMS 300荣获“2023年度国产好仪器”。2023年度TIC优秀第三方检测机构——坚如磐石奖 2023年度科学仪器行业数字营销奖——案例奖（获奖案例:《仪器超级工厂昆山行:四载同心纳克焕新--钢研纳克上市四周年庆典暨江苏纳克开业庆典》2023年度“国产好仪器”——电感耦合等离子体质谱仪PlasmaMS 300会议同期，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司副总经理 张亮在“第七届检验检测产业峰会”做《能力验证在行业仪器应用趋势分析、实验室检测质量控制中的应用》的报告。钢研纳克检测技术股份有限公司无损事业部副总经理 刘光磊在“无损检测技术创新发展论坛”做《钢板硬斑微磁检测应用研究》的报告。本次大会钢研纳克旗下第三方检测、标准物质、校准及能力验证、江苏纳克、纳克微束等业务均亮相展会。会后钢研纳克邀请行业内专家、客户代表等前往江苏纳克检测技术研究院有限公司进行参观，并做技术交流。钢研纳克致力于材料产业质量基础设施建设，以质量评价为导引，标准为基础，表征数据为依托，打造产业生态体系，推动中国材料产业高质量发展。

p 　　2015年7月18日，由国家会议中心和雅森国际主办的“2015北京国际食品及农产品安全检测技术展览会”(China FATS Fair)在国家会议中心盛大开幕。作为国内首个以科技保障食品安全的专业展会，齐集91家行业顶尖企业参展，吸引3017名专业观众参观，展览面积达10000平方米。 /p p strong 　　聚焦安全检测技术研讨 带您领略高精尖 /strong /p p 　　展会期间，China FATS Fair联合中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表行业学会共同主办了“食品和农产品安全检测技术研讨会”。本次活动邀请了中国食品发酵工业研究院副主任李志军担任主持，7位食品安全及检测技术领域的专家与与会人员分享了我国食品安全研究领域里的高精尖课题及研究进展，同时分享了当前最新首创检测技术。其中包括国际食品质量监督检验中心生物研究院的“果汁鉴伪基因检测技术研究”、台湾莱恩生医科技股份有限公司的“世界首创-电化学式农残快速检测技术”、中检环贸生物技术有限公司的“国内外农畜产品快速检测新技术”等。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/172941e5-18f2-428a-9a7a-c431984f64c1.jpg" / /p p 　　2016 China FATS Fair将联合中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表行业学会、中国食源性微生物检测技术创新战略联盟、中国发酵工业研究院等资深机构共同策划“食品和农产品安全检测技术研讨会”，并对专题进行区分细化。其中涵盖光谱、质谱/色谱、快检技术(快检技术标准、农残快检技术、兽残快检技术、真菌毒素快检技术、食品过敏原快检技术)及食源性致病菌(微生物)等。 /p p 　　 strong 聚焦安全检测技术采购 助您实现Match Making /strong /p p 　　明确参展商产品特色。通过问卷调查、采访等形式，明确了解参展企业主推的新产品、新技术及面向的受众群体、销售渠道，并通过线上线下相结合等方式，影响广大用户，助力产品营销。 /p p 　　明确专业观众采购需求。展前由专业CallCenter团队了解专业观众的需求，并且根据买家产品向观众进行宣传 展中由专业销售人员根据买家需求以及展商的产品，为双方提供点对点的个性化服务，搭建优质供需平台，促成供需双方实现Match Making。 /p p 　　经过两年的积累，China FATS Fair目前已建立了逾60000条食品安全潜在用户的数据库，该数据库的构成为： /p p style=" text-align: center " img style=" width: 485px height: 716px " title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/d429c7e0-990b-4bef-b744-9354c3fb0a93.jpg" width=" 526" height=" 750" / /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/7794bfb7-44b1-4af8-96d5-93ee85183428.jpg" width=" 570" height=" 495" / /p p style=" text-align: center " img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/aac1c302-a2b0-4cf5-9692-2dce4589b29b.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" width: 556px height: 355px " title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/a9d90971-d7e3-4adb-89a1-4f6853f252bb.jpg" width=" 570" height=" 364" / /p p 　　2016 China FATS Fair，以全面的产业链覆盖，专业的买家服务，构筑从田间到餐桌的食品安全屏障。 /p p 　　2016北京国际食品及农产品安全技术展览会，将于2016年7月25日-7月27日在国家会议中心举办，展览规模10000平方米，参展企业300余家，专业观众5000人，与您不见不散! /p p 　　获取更多精彩内容可关注China FATS Fair官方网站或扫描下方二维码，独家报道精彩不断! /p p style=" text-align: center " img style=" width: 246px height: 246px " title=" 6.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/b7749c4d-8c27-4780-acca-b4373f3c7d5e.jpg" width=" 329" height=" 346" / /p p & nbsp /p

（Nano Quantity Analyte Detector）纳克级激光计数检测器 NQAD是最大限度兼顾检测器的适用性和选择性，在性能上更注重对分析对象的适用性的通用型检测器。适合于： 1) 没有紫外吸收的物质 2) 离子化比较难的物质 3) 没有电化学活性的物质 4) 性质不明的物质等 因此，可以适用于对几乎所有物质进行检测的特性开辟了液相色谱分析的新领域。（例如，对含有未知不纯物的固体样品的纯度评价） 检测原理： 色谱柱中流出的洗脱液通过加热的气体环境形成喷雾，除去其中的可挥发性成分后，仅有的残留物生成具有一定分布的粒子群，(如上图中a所示)。当流动相中含有不挥发性物质（测定对象物质）时，分布中心将整体向右侧移动 (b)。不挥发性物质的含量越多，移动的幅度越大(c)。这种向右移动的幅度和物质本身的化学结构无关，仅仅依从于重量。 NQAD对分布中心的变化所进行的定量测定是通过水凝粒子计数器（Water condensation particle counter, WCPC) 来完成的。NQAD首先让粒子从饱和水蒸汽的环境中通过，就好比大气中雾的形成，从而保证粒子的体积能够充分增大。通过对增大粒子的长成比例的设定使其接近于激光下粒子能被逐渐检测到的区域，在此基础上，就能够利用激光检测出的粒子数量对原有的不同大小的粒子群的分布位置及所溶解物质的量进行推断。 ★ng级的高感度检测 ★挥发性和半挥发性物质全部检出 ★从&mu g到ng，宽广的线性范围空间 具体介绍资料请登录&ldquo http://hplc.shiseidochina.com&rdquo 进行查询。

YH-MIP-0103型显微镜不溶性微粒检测仪检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差YH-MIP-0103系列显微镜不溶性微粒检测仪上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜不溶性微粒检测仪YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；显微镜不溶性微粒检测仪设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。显微镜不溶性微粒检测仪应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全；YH-MINP-0103产品配置 显微镜不溶性微粒检测仪技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍比较大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：95%（按中国药典 2010 版校准）YH-MIP-0103分析过程： YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2010 年、2015 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。 创新点：显微镜不溶性微粒检测仪 全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维按照颗粒性质进行归类分析统计，检测分析系统可按客户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥林巴斯金相显微镜等 显微镜不溶性微粒检测仪

2024年4月17-19日，由仪器信息网主办，中国仪器仪表学会分析仪器分会、南京市产品质量监督检验院、我要测网、江苏省分析测试协会等单位协办的第十七届中国科学仪器发展年会（ACCSI 2024）在江苏苏州狮山国际会议中心举办，会议以“融合创新，质领未来”为主题，同期共设置13个平行分论坛共计千人参加。钢研纳克出席本次盛会，并蝉联 “2023年度TIC优秀第三方检测机构——坚如磐石奖”、“2023年度科学仪器行业数字营销奖——案例奖”两项大奖；钢研纳克电感耦合等离子体质谱仪PlasmaMS 300荣获“2023年度国产好仪器”。 2023年度TIC优秀第三方检测机构——坚如磐石奖 2023年度科学仪器行业数字营销奖——案例奖 2023年度国产好仪器 会议同期，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司副总经理 张亮在“第七届检验检测产业峰会”做《能力验证在行业仪器应用趋势分析、实验室检测质量控制中的应用》的报告。钢研纳克检测技术股份有限公司无损事业部副总经理 刘光磊在“无损检测技术创新发展论坛”做《钢板硬斑微磁检测应用研究》的报告。本次大会钢研纳克旗下第三方检测、标准物质、校准及能力验证、江苏纳克、纳克微束等业务均亮相展会。会后钢研纳克邀请行业内专家、客户代表等前往江苏纳克检测技术研究院有限公司进行参观，并做技术交流。

p 　　基因突变是肿瘤产生和发展的重要原因。随着细胞分离技术和基因测序技术的发展，液体活检在肿瘤精准医疗中的价值日益凸显。通过采集患者血液、尿液等体液标本中的肿瘤相关产物，包括血液中游离的循环肿瘤细胞(CTC)、循环肿瘤DNA(ctDNA)和外泌体等，液体活检可以实现对肿瘤基因图谱的非侵袭性检测，从而对肿瘤疾病进行诊断和辅助治疗。相较于通过手术、组织活检获取肿瘤标本的传统方式，液体活检技术能很好地克服肿瘤时空异质性，重复检测方便，可用来发现及追踪分子水平的变化，具有广阔的临床应用前景。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/ab7e1034-1437-4b25-a403-af518c3d4925.jpg" title=" 00.jpg" / /p p style=" text-align: center " 中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任医师蔡修宇博士 /p p 　　日前，在第四届全国检验医学技术与应用学术会议暨‘一带一路’检验高峰论坛期间，中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任医师蔡修宇博士在“2018 智.创未来——中欧医学检验论坛”上，分享了液体活检特别是ctDNA检测在肿瘤临床诊疗上的应用现状及前景，为肿瘤治疗方案的制定提供了很多新思路。 /p p 　　蔡修宇博士表示：“ctDNA检测作为液体活检主流方向，凭一管液体就可以进行肿瘤诊断、疗效评估、实时监控、个体化用药、预测复发等，在精准医疗大趋势下，既具有极高的科研价值，又具备推进精准医疗临床实践的巨大潜能，为实现肿瘤临床治疗的全流程管理提供强有力的支持。” /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　　NGS+ctDNA精准跟踪抗性突变，优化治疗策略 /strong /span /p p 　　ctDNA是体液中全部游离循环DNA(cfDNA)的一种，是仅有肿瘤细胞释放的携带有肿瘤特异性遗传学改变的自由基因组片段[1]，能够揭示肿瘤综合性的遗传信息，更准确反映肿瘤组织的异质性及肿瘤负荷[2]，并可在同一患者身上反复进行，具有潜在的纵向监测能力。 /p p 　　随着科学发展，ctDNA检测已成为当前肿瘤领域的诊疗新热点。其主要检测方法包括微滴式数字 PCR(ddPCR)，扩增阻滞突变PCR(ARMS PCR) 和二代测序(NGS)等。其中，NGS可实现对多基因核酸片段进行高通量平行深度测序，能够同步检测多个基因、不同形式及未知突变，在预后和疗效判断的时候，多基因的参与可能对预后效果产生非常大的影响。 /p p 　　蔡修宇博士指出：“以肺癌为例，检测难点就是检验组织的获取，NGS用测序多个位点代替单个位点检测，不需要通过手术获取大量组织送往不同实验室进行检测。因此，NGS在诊断、分期、治疗和预后等方面，对于肿瘤个体化治疗和全程管理具有巨大优势。” /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/4758138b-3e4a-439b-8348-0f308091a664.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 图 1：NGS+液体活检扩大总体优势[3] /strong /p p 　　癌症患者在接受靶向治疗受益一段时间后，往往会因为基因的二次突变出现耐药机制。间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排是非小细胞肺癌(NSCLC)中较为少见的一类分型，ALK阳性患者在经过ALK抑制剂(TKI)治疗后反应良好，患者生存期和生存质量都得到了很大提高，但获得性耐药问题依旧不可避免。研究发现，不同ALK TKI耐药机制不同，对获得性耐药突变敏感性差异很大[4]，这就说明了对于ALK TKI获益的患者耐药后再次活检的重要性。 /p p 　　一项纳入 49 例既往接受过克唑替尼(crizotinib)治疗的局限进展或转移性NSCLC 患者的 II 期研究中，采用 AVENIO ctDNA检测经阿雷替尼(alectinib)治疗前后的 cfDNA 样本。结果显示，26/49例患者中检测到ALK基因融合。Alectinib治疗后，耐药性突变显著增加，而敏感性突变减少。“通过对ctDNA检测可以鉴定药物治疗过程中产生的耐药突变，追踪药物响应，指导临床及时采取进一步措施。AVENIO ctDNA检测可应用于监测治疗中ALK TKI耐药突变出现的可能性，从而有助于局部转移或晚期NSCLC患者治疗策略的制定。”蔡修宇博士指出。 /p p style=" text-align: center" img style=" width: 450px height: 437px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/34fa0674-3826-4588-a912-2c5e75aa7876.jpg" title=" 2.jpg" height=" 437" hspace=" 0" border=" 0" vspace=" 0" width=" 450" / /p p style=" text-align: center " strong 图 2：肺癌中 NGS+ctDNA 目前和未来的应用领域[5] /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 有效评估疗效及预测复发，指导临床个性化诊疗 /strong /span /p p 　　ctDNA用于肿瘤疗效评估和预后监测的优势也在很多临床实验中得到了证实。在癌症疗效评估时，ctDNA基线水平较低和ctDNA水平持续应答者可获更好预后[6]，诱导前后肿瘤异质性(以MATH计)升高预示较差临床结局[7]。 /p p 　　一项采用AVENIO ctDNA监测试剂盒对145例II/III期R0切除术后结直肠癌(CRC)患者的微小残留病灶(MRD)进行定性检测，根据术后血浆中ctDNA检测结果将患者分为ctDNA阳性和ctDNA阴性。研究发现，术后ctDNA阳性患者在复发时间、无复发生存期及总生存率上均显著短于ctDNA阴性患者(如图3)，证明MRD检测可识别II/III期CRC高复发风险人群。[8]对于高复发风险的患者可考虑更为积极的辅助治疗，并增加随访，以期改善预后。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/324491dc-2307-470f-acf3-2b42a5f49da3.jpg" title=" 3.jpg.png" / /p p style=" text-align: center " strong 　　图3：MRD检测可识别II/III期CRC高复发风险人群 /strong /p p 　　在另一项共入组40例Ib-III期局限性肺癌患者的复发预测研究中，治疗结束后4个月内首次(MRD 界标点)进行血浆ctDNA分析，之后每3-6个月动态监测ctDNA水平。研究结果显示，ctDNA检测可早于72%的影像学诊断的肿瘤复发，中位提前时间为5.2个月[9]。证明ctDNA检测的灵敏度及特异性较高，且显著早于影像学可诊断的微小复发灶，可用于MRD的早期诊断，并以此指导这部分患者的早期干预和个体化的辅助治疗。 /p p 　　在对大b细胞淋巴瘤(DLBCL)患者进行预测复发管理中，平行使用癌症个体化深度测序分析方法(CAPP-Seq)与IgHTS检测ctDNA水平监测肿瘤负荷。在112天与224天时，ctDNA水平已超出IgHTS检测下限，因此出现假阴性 首次检测到ctDNA阳性到复发平均为188天，73%患者在疾病进展前检测到ctDNA阳性。[10]研究证实治疗后ctDNA阳性的患者在随访周期内的复发率远远高于ctDNA阴性的患者，ctDNA 检测MRD可预测DLBCL进展风险。 /p p 　　蔡修宇博士表示：“基因测序作为精准医疗的重要一环，是未来癌症个体化诊疗的主要发展方向。ctDNA检测在微小残留病灶和复发预警中具有潜在临床应用价值，能够帮助我们更好地管理癌症，让更多患者从中获益。” /p p 　　罗氏诊断AVENIO ctDNA 检测技术在不同临床研究中已有应用。该技术能帮助解决许多液体活检研究中遇到的挑战，在不同实验室间均能保持良好的稳定性和可重复性。AVENIO ctDNA分析试剂盒包含所有NGS实验室进行ctDNA检测时所需的试剂及生物信息学分析软件。AVENIO ctDNA靶向试剂盒包含17个全癌基因检测位点，用于鉴定美国国立综合癌症网络(NCCN)指南相关生物标志物 扩展试剂盒包含77个全癌基因检测位点，包含NCCN指南相关及临床研究中常用突变位点的生物标记 监测试剂盒包含197个基因检测位点，纵向监测肺癌及结直肠癌等多种肿瘤负荷，检测微小残留灶，评估并监测复发、进展风险。 /p p 　　[1] Nature.2014 Jul 31 511(7511):524-6 /p p 　　[2] Jianjun Zhang et al. Science 346, 256 (2014) Intratumor heterogeneity in localized lung adenocarcinomas elineated by multiregion sequencing. Siravegna et al., Nature Reviews Clinical Oncology 2017 /p p 　　[3] Zhang YC, et al. J Hematol Oncol. 2017. /p p 　　[4] Justin F. Gainor, et al. Cancer Discovery. 2016 /p p 　　[5] Zhang YC, et al. J Hematol Oncol. 2017. /p p 　　[6] 2018 ASCO Abstract 12077 & amp 12088 /p p 　　[7] 2018 ASCO Abstract 3545 /p p 　　[8] 2017 ASCO Abstract 3591 /p p 　　[9] Chaudhuri A A, , et al.. Cancer discovery, 2017 /p p 　　[10] Scherer F, et al. Science translational medicine, 2016 /p p br/ /p

p 　　 strong 仪器信息网 /strong 2016年4月12日，默克在北京举办生命科学新产品发布会，来自各科研院所、高校等的100余位代表出席会议。 /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_14321.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/6aa4a5bb-e0b7-4ea0-a1f2-39382acc0e42.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 光影开场秀 /strong /p p 　　“见微 至臻 致远”，本次新品发布会继续传承默克生命科学的创新风格，以一段创意无限的光影开场秀拉开序幕。在光与影的殿堂里，默克将科学与艺术完美融合，诠释了以“匠人”之心打造的两款生命科学研究工具：Erenna单分子免疫检测平台和CellASIC ONIX2 微流控活细胞实时分析系统。 /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_14541.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/6808f359-8e28-4449-8732-1a08c11f4840.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 默克生命科学市场部总监郭鸣霏先生致开幕辞 /strong /p p 　　默克生命科学市场部总监郭鸣霏先生在致辞中介绍到，Erenna，原是深海中的一种水母，在几千米的海底发出荧光，照亮深海海底未知的世界。本次默克发布的单分子免疫检测平台的名字也叫Erenna，Erenna(水母)潜在的含义与默克相关产品在蛋白质组学领域的探索潜能不谋而合。 /p p 　　从上世纪40年代开始，随着免疫组化等经典蛋白检测技术的发展，蛋白作为生物标志物的价值逐渐被人们所重视。尽管免疫组化、ELISA、Luminex等蛋白检测技术已经实现了数以千计的蛋白生物标志物的检测，但蛋白生物标志物的开发速度仍显缓慢：年均仅有1-2个新的生物标志物进入实际的临床应用。据统计，在400000多种已知的人类蛋白中，约有300000种因为表达丰度过低而无法实现传统方法的检测。在现有技术可以检测的约100000种蛋白中，大多数又无法在健康个体的样本检测到，而仅仅出现在特定的疾病时期。大量蛋白生物标志物的重要功能，如同海平面下的冰山，无法被现有技术准确界定。不论临床还是基础研究，蛋白生物标志物的应用都拥有可观的发展前景，但现有技术的瓶颈极大限制了蛋白生物标志物的发展。 /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_14741.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/5b125750-dbfb-46c2-a10f-e28972e8fbeb.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 默克高级科学家、Erenna单分子免疫检测平台资深专家Ali Vahedi先生 /strong /p p 　　2015年，默克密理博收购 a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20160413/188581.shtml" target=" _self" strong 单分子检测技术(SMC sup TM /sup ) /strong /a 。而今天发布的Erenna单分子免疫检测平台也是收购之后发布的首款具有里程碑意义的产品。 /p p 　　据默克高级科学家、Erenna单分子免疫检测平台资深专家Ali Vahedi介绍，Erenna采用专利的“爱里斑”单分子检测技术(Single Molecular Counting ，SMC sup TM /sup )，突破了蛋白检测的极限，将生物标志物检测提升到飞摩尔级别。相较于传统免疫检测技术，SMC sup TM /sup 技术的信噪比有了很显著的改善，使得在一个系统里可以同时检测低表达和高表达的蛋白靶标，可以用于揭示疾病相关生物标志物的微小变化，并可创领生物标志的新发现。 /p p 　　检测事件（DE），事件光子含量（EP），以及总光子含量（TP），三套检测数据得到三条标准曲线，外加专有的算法，Erenna可以实现高灵敏度、大动态范围的检测。此外，Erenna单分子免疫检测平台还可以根据不同的实验条件灵活选择孵育形式。据介绍，由于Erenna平台卓越的单分子检测能力以及磁珠的低背景，基于磁珠的孵育形式比使用同样抗体的ELISA灵敏度提高大约1000倍。而基于96孔板板底的孵育形式大约比同等抗体条件的ELISA灵敏度也能提高50-100倍，同时试剂成本低于ELISA。 /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_15351.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/ab2ad927-41e4-47d2-a2d0-bb13d622c373.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 默克全球产品经理Victor Koong先生 /strong /p p 　　本次发布会中，默克还介绍了另一款新产品：CellASIC ONIX2 微流控活细胞实时分析系统，这是CellASIC ONIX的升级产品。 /p p 　　据默克全球产品经理Victor Koong介绍，目前，细胞培养技术的发展还存在一些问题，如传统培养体系体积较大，快速更换培养基比较困难；静态培养与在体培养差异较大；成像状态下很难控制细胞的生长环境等。而CellASIC ONIX2 微流控活细胞实时分析系统可以实现活细胞成像时的细胞生长环境精细调控，包括气体、温度、培养基和试剂的快速切换，长时程、免操作实验条件的程序化控制等，从而使细胞保持良好的生长状态。 /p p 　　采用芯片培养板上的微流控设计，CellASIC ONIX2具备高精度活细胞成像与多功能分析的系统特征，可同时进行四个独立的加药实验，适用于所有倒置显微镜。 /p p 　　据介绍，CellASIC ONIX2在控制演进过程的自噬、活细胞成像过程中的自动化免疫染色等研究中具有很好的应用前景。目前，顶级科研机构的超过60篇顶尖文献已经使用了该系统。 /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_14431.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/4756031b-b60f-4bed-98d5-28f829bfc6e1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 发布会现场 /strong /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_15261.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/c61746a7-bde2-490e-919a-c11a2f59459c.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 瑞士巴塞尔大学医学院医学博士& amp 公共健康硕士 David Conen先生 /strong /p p 　　在新品发布会的过程中，瑞士巴塞尔大学医学院医学博士& amp 公共健康硕士David & nbsp Conen先生还专门分享了心血管疾病生物标志物研究的新进展。 br/ /p p 　　此外，新品发布会之后，默克还组织了成像流式高峰论坛，与行业专家共同探讨最新的研究进展。 br/ /p

近日，南京艾迪迈科技有限公司（以下简称“艾迪迈”）宣布完成由宇杉资本、苏州天汇微球基金（纳微科技参股基金，天汇资本管理）、中鑫资本的近五千万元Pre-A轮融资。本轮融资资金将主要用于生命科学领域自动化检测与纯化整体解决方案的落地，加速临床小分子检测与纳微&艾迪迈CRDMO解决方案等开发及推广，为临床色谱质谱实验室、生物分析实验室、药物检测实验室等实现智能化自动化赋能。艾迪迈成立于2019年2月，公司以原研技术驱动产品创新为战略核心，拥有智能化核心材料制备技术及自动化辅助设备开发应用与GMP生产能力，在多地设立有技术应用与服务中心，与中国科学院、威高集团、日本岛津、纳微生命等知名院校和企业建立长期合作，是国内领先的专用型色谱、质谱自动化检测领域的材料、设备及应用的全流程解决方案供货商。立足创新，用智能化材料技术实现分析检测与纯化的自动化在「工业 4.0」的背景下，传统色谱分析检测实验室向智能化自动化实验室转型势在必行，包括生物分析实验室、药物检测实验室、临床色谱质谱实验室等。目前大部分实验室还停留在流动相手工配制，样品手工称量等阶段，特别是样本前处理仍然是采用常规的蛋白沉淀、固相萃取小柱等方式方法，导致实验难以自动化，或者需要配置昂贵的自动化工作站来替代手工，但这些并没有从根本上解决我国整个色谱检测与样本处理的效率问题。艾迪迈科技通过多年在智能化样本前处理方面通过材料的技术革新及色谱的多维应用方案技术带来的突破，用低成本智能化材料技术+自动化设备技术+整体应用方案解决试剂配制、样本前处理及检测问题，为分析检测实验节约成本、解放生产力、提高工作效率，极大满足了分析实验室的效率提升需求。目前公司在临床色谱质谱检测领域已推出了包含全自动二维液相色谱系统、临床专用多维液相色谱仪、磁珠法质谱检测系统等精准检测装备及首创ASP磁性固相萃取材料与配套试剂耗材，覆盖精准营养、精准用药、肿瘤筛查等多种产品组合；在生命科学与分析检测领域已开发了基于聚合物、硅胶及琼脂糖基质的系列特殊分离纯化用微球填料及样本前处理磁珠，覆盖离线与在线固相萃取、磁性固相萃取、蛋白沉淀等全部前处理方法，已逐步应用于生物制药、药物代谢、食品安全、刑侦毒检等方面。（艾迪迈核心产品管线）商业加速，纳微生命&艾迪迈联合打造临床色谱质谱CRDMO解决方案平台人体内小分子物质结构简单、分子量小、种类繁多，常见的小分子物质包括生理激素、维生素、生物胺、生物毒素、血清素、胆汁酸、氨基酸、药物等。小分子检测在临床医学诊断领域具有重大意义，随着小分子研究的深入，其临床应用也越来越广泛。由于小分子物质不具有免疫原性，且大多只有一个抗原决定簇，难以通过直接免疫的方式产生高亲和力、高特异性的抗体，而且极易受到类似物的干扰。因受限于竞争法本身方法学的各种缺陷，如精密度欠缺、准确度不够、易受干扰、线性范围窄等，其临床应用存在较多的局限性和争议。色谱质谱技术作为小分子检测的金标准，具有优异的特异性和准确度，但由于前处理方法复杂、面对多项目检测无标准方案、对设备和人员要求高等缺点限制了其广泛使用。但面对临床的需求不断扩大至百亿市场规模，全球诊断企业龙头如罗氏等纷纷入局。在这一背景下，纳微生命与艾迪迈科技结合各自的技术优势与临床方案开发经验，成立联合实验室，重点突破临床小分子检验困境，开发多种兼顾免疫学方法和色谱质谱方法两者优势的检测技术，集合前处理单元、分离提取单元、检测单元等，充分满足客户的不同项目需求，最大程度加速市场准入门槛，提供一个真正成熟稳定的端到端小分子色谱质谱检测一站式解决方案服务平台。可支持客户从项目需求、方案设计、开发验证、注册服务、委托生产、产品上市等一系列服务的临床色谱/质谱检测一站式解决方案平台。（纳微生命&艾迪迈联合实验室揭牌）艾迪迈总经理石功名表示：感谢新老投资人的认可与支持，这将激励我们不断前行。艾迪迈的核心价值观与使命是通过打造极致性价比的自动化产品与方案，让检测纯化更简单。简单的讲，我们以材料为核心，辅以设备，来解决设备高成本与检测纯化问题。如我们针对临床诊断方面开发的专用色谱法检测系统可应用于治疗药物监测、维生素检测、儿茶酚胺检测等，如血液中脂溶性维生素检测，可实现一步法原管上样，自动在线净化、富集及检测，8分钟内出结果，可区分A、D2、D3、E等，准确度可媲美质谱，综合速度快于质谱，解决了用“大炮打蚊子”的低性价比的现状。另外我们与纳微生命合作开发的磁珠法质谱前处理及检测方案，用类似磁微粒化学发光的前处理方法结合质谱检测的高灵敏度及多选择性的优势，真正解决了质谱的临床自动化高通量的应用困境。天汇资本合伙人、苏州天汇微球基金负责人赵丹表示：天汇资本于2023年联合纳微科技、园丰资本、苏州天使母基金、苏州纳米城、德美化工等共同发起苏州天汇微球基金，聚焦“一个底层核心技术+一条生物医药产业链+N个应用领域”，投资于纳米微球的上下游关键技术和项目，以期通过专业创投基金支持中国纳米科技及其与生物医药、体外诊断、色谱分析、前沿生物技术等领域的联动发展。提供全自动化集成解决方案是临床色谱质谱检测和生命科学检测纯化发展必然趋势。艾迪迈基于智能化样本前处理用材料方面的技术革新及色谱的多维应用方案技术的突破，开发了多种产品，解决了目前色谱及质谱前处理及临床检测痛点，竞争优势明显。创始团队多元化复合背景，执行力强。借助纳微科技在微球材料的深厚积淀，以及纳微科技在色谱填料/色谱仪器及耗材的完整产业链布局，未来可与艾迪迈深度合作，期待共同为国内外医疗领域客户提供一站式的临床色谱质谱检测整体解决方案。宇杉资本投资总监李凡奇表示：艾迪迈开发的单分散微米级磁珠是具备高工艺技术壁垒和know-how的技术路线 ，也是通过核心材料的智能化打通分离纯化与检测自动化和性价比的关键一环。同时艾迪迈团队通过多年的应用经验，在此基础上辅以开发了多个国产专用型检测设备，完整的解决方案能力将更好的在临床检验、生命科学、分离纯化等领域崭露头角。中鑫资本投资总监顾依文表示：艾迪迈立足于上游微球材料产品的优势往下延伸至临床检测应用产品的开发，对于临床小分子色谱检测行业推出了整体解决方案模式，让客户能更快获得高效精准的结果。同时依托于磁性微球的优势，公司在积极布局临床质谱的检测样本前处理及更多科研端的产品，期待艾迪迈在未来能有更大突破，更上一层楼。

p 　　在人类与癌症的斗争中，有一半的胜利是得益于早期检测。而纳米技术的出现，又使得癌症的诊断更早更准确，并可用于治疗监测。宣泽生物作为全球第一家从事基于蛋白纳米孔道的单分子检测技术进行癌症超早期检测的公司，一直在积极地推动这一创新技术的临床应用。近日，生物探索有幸采访了公司首席科学家Farzin Haque博士，请他分享了致力于纳米技术的故事。 /p p 　　 strong 1 与纳米技术结缘 /strong /p p 　　“纳米技术”的理念最早由诺贝尔物理学奖获得者费曼所提出，1990年第一届国际纳米科学技术会议的召开，标志着纳米科学技术正式诞生。在短短二十几年里，作为最具突破的战略性前沿技术之一，纳米技术已经在材料、医疗、环境等领域引起颠覆性改变。 /p p 　　纳米技术的兴起，同样吸引了当时还在普渡大学读博士研究生的FarzinHaque。他一直想在这个领域有所作为，于是2008年在获得博士学位后，便开始积极寻找纳米技术领域的职位，希望能够充分发挥自己在膜生物物理学上的专长。 /p p 　　恰逢此时，Farzin Haque留意到了美国国立卫生研究院（NIH）纳米医学发展中心，这个中心由RNA纳米技术的先驱郭培宣教授领导，是NIH仅有的七个致力于纳米技术医疗保健的研究中心之一。在顺利进入该中心后，Haque博士主要负责开发基于噬菌体Phi29马达通道的纳米孔系统，并应用于疾病诊断。之后，他又加入另一个由郭培宣教授领导的美国国家癌症研究所（NCI）癌症纳米技术联盟资助的中心，开展用于药物递送的RNA纳米技术平台的研究。 /p p 　　在此期间，Farzin Haque博士取得了诸多科研突破，特别是设计了一系列功能强大的基于RNA的纳米传送平台，可以将治疗用的有效载荷（如siRNA，miRNA，核酶，化学治疗剂）靶向传递至癌细胞，并具有低毒性和高功效的特点。而在过去的十年中，虽然科学家们已经确立了多种候选癌症干预目标，但是在体内递送针对这些目标的治疗药物一直具有挑战性。 /p p 　　 strong 2 从科研界向产业界的跨越 /strong /p p 　　虽然开发纳米孔平台超过8年时间，但想要将成熟的技术转化为临床，就必须得从实验室走出来。FarzinHaque博士很清楚这一点，于是2016年加入宣泽生物（pzbiology），公司使用的核心技术正是纳米孔平台。 /p p 　　如今，回想起这个决定，Haque博士笑着说，“这个决定对我来说很简单，我知道纳米孔技术的真正潜力。所以，当机会来临时，我很高兴加入宣泽来完成这项技术的临床转化。” /p p 　　在担任宣泽生物全球首席科学家的期间，Haque博士正式完成了从“科研界”向“产业界”的跨越。他说，“在学术界进行研究与在公司工作非常不一样。 学术研究往往是开放式的，而我之前更多的是从事纳米孔平台开发的基础方面的研究。在公司里，我们更专注于临床方面的转化，将推动技术走向临床应用。” /p p 　　Haque博士表示，宣泽目前进展基本按照计划稳步进行。公司在深圳拥有一支优秀的管理团队，在美国和深圳拥有强大的具有多学科研究背景的研发团队。我们共同制定了公司战略发展目标以及每一个发展里程碑，并努力不懈致力于产品的推出、优化、服务。 /p p 　　“研发并非个人，而是团队的合作。”这是Haque博士工作中非常重要的体会，“而且作为创业公司，很难自己完成所有的事情，我们需要与世界各地的领先机构和公司建立了高效的合作关系。宣泽在过去的几年里，与英国的牛津纳米孔公司，意大利的Element，美国的俄亥俄州立大学，肯塔基大学和新泽西理工学院，广东工业大学和中国四川大学等机构展开了深入的合作，并取得良好的进展。” /p p 　　 strong 3 纳米医学领域主要的发展方向 /strong /p p 　　专访中，Farzin Haque博士结合自身从业经历，还分享了许多宝贵看法。 /p p 　　诸如，将纳米技术应用于医疗卫生领域代表了现代医学的一个新发展方向，而纳米医学领域应用非常广泛，有许多使用不同纳米材料的平台，我们应该如何去辨别？对此， Haque博士认为：“每个平台都有各自的优势和挑战。从诊断角度来看，我们需要开发出一种在单一平台上即可发现和筛选多种生物标志物的纳米技术方法。我们还需要开发出可以保留被捕获生物分子的完整性以便进行下游活性分析的纳米诊断设备。从治疗的角度来讲，我们需要看到纳米材料可以穿透生物屏障并在目标器官积聚，并具有最小的脱靶效应。我们需要开发具有生理触发的下一代‘智能’纳米系统。我们还需要开发可以用于癌症免疫治疗的纳米技术。” /p p 　　“我们的重点应该是将成熟的技术转化为临床，使得普通老百姓能够从中受益。”Farzin Haque博士反复强调，“要做到这一点，我们需要对纳米颗粒、纳米器件与生物系统之间的相互作用有深入的了解，还要不断培养具有医学应用价值的纳米技术研究领域方面的人才。” /p p 　　另外，在Farzin Haque博士看来，2017年可以说是纳米医学领域的元年，这一年这个领域取得了诸多重大突破，特别是在纳米孔技术应用方面。他还给我们举了两个例子：第一个是牛津纳米孔公司将其开发的便携式Minion装置用于人类基因组测序，这也意味着基于测序的个性化医学即将成为现实。纳米孔测序可以解决医疗保健中的若干关键需求，例如基因表达变化，以及在临床中以经济有效和快速的方式积累遗传突变数据。而纳米孔应用的另一新兴并发展迅速的领域，是通过高灵敏度和高特异性的生物标志物的检测诊断疾病。 /p p 　　值得一提的突破，还有就是将天然分泌的外泌体应用于疾病治疗。FarzinHaque博士说道，外泌体能够与细胞膜融合并以高效率将其装载物质递送到细胞中。然而，外泌体通常缺乏特异性的靶向能力，可以与许多细胞非特异性融合，因此该技术主要的挑战就是如何改造外泌体并应用于靶向治疗。最近，郭培宣教授团队在Nature Nanotechnology上发表的文章展示了使用RNA纳米技术对外泌体进行再造并应用于癌症治疗。外泌体表面经由特异性的配体修饰，可以达到高效的肿瘤靶向和治疗性物质的递送，从而抑制肿瘤生长。 /p p 　　Farzin Haque认为，纳米孔癌症检测与基因测序、RNA靶向药物递送系统、纳米医疗机器人等将是纳米医学领域主要的发展方向。 /p p 　　4 期待将宣泽打造成世界顶尖 /p p 　　作为全球第一家从事基于蛋白纳米孔道的单分子检测技术进行癌症超早期检测的公司，宣泽生物一直在积极推动创新技术的应用。相比于影像检测、肿瘤标志物检测、基因检测等现有的癌症检测方法，基于蛋白纳米孔道的单分子检测技术有很多优势。Farzin Haque博士具体说道，“平台可以实现多指标联合实时检测，兼具低成本、无创伤、灵敏度高、特异性、可重复性好、易操作、便携式、实验时间短等优点。” /p p 　　同时，宣泽团队正在开发一系列具有高稳定性和高检测能力的纳米孔道平台，以及用于生物标志物检测的新型探针，现正在优化各处组件之间的链接工作，以及同时启动开发供临床使用的软件。Farzin Haque博士预计，2019年初将开始临床试验，然后在2020年初有望推出产品。 /p p 　　身为宣泽生物的全球首席科学家，Farzin Haque博士也给自己确定了研发“小目标”——首先开发出诊断设备并开始针对某一种癌症的临床试验，根据需要改进设备的高通量和准确性，并在此之后推出产品。然后，不久的将来扩展到其他类型癌症以及病毒、细菌和真菌疾病。前期宣泽的市场将主要集中在中国，之后再向美国和欧洲拓展。 /p p 　　Farzin Haque博士希望，宣泽能成为世界顶尖生物技术公司之一，聚焦于基于纳米技术的个性化诊断与治疗。尽管这个市场竞争将非常激烈，但他相信，宣泽的产品将为诊断领域带来革命性贡献。 /p

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仪器信息网讯 2023年5月17-19日，中国科学仪器发展年会（ACCSI 2023）在北京怀柔雁栖湖国际会展中心召开。作为大会重要的分论坛之一，由珀金埃尔默和仪器信息网主办的“新污染物检测与监测新技术发展论坛”于5月19日上午成功举办。本次论坛由珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司环境及高校细分市场经理魏攀主持，中国科学院生态环境研究中心研究员曲广波、普利茅斯大学生物与海洋科学学院博士Winnie Courtene-Jones、自然资源部第一海洋研究所研究员孙承君、普利茅斯大学生物与海洋科学学院博士Sabra Botch-Jones、国家纳米科学中心高级工程师郭玉婷、清华大学副教授周群等嘉宾出席。国内外环境领域科研专家与科学仪器企业专家齐聚，共同就新污染物这一主题进行了一场多维度、深层次、全方位的学术交流。论坛现场新污染物指的是对生态环境和人体健康存在风险，但尚未纳入管理或当前管理措施不足的一类污染物。2022年国务院印发《新污染物治理行动方案》，提出“筛、评、控”“禁、减、治”的总体工作思想，要求对新污染物实施源头管控、过程控制及末端综合治理。而2023年，《重点管控新污染物清单（2023年版）》的印发也预示着新污染物的治理已从基础科学研究层面提升至了国家监管的战略层面。珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司环境及高校细分市场经理魏攀主持论坛在论坛的报告环节，曲广波研究员首先进行了题为《新污染物的转化与毒理》的报告。在新污染物领域，由于实际样品中污染物总浓度未知、化学品信息亦未知，单独的毒性评价与化学分析很难满足需求。基于高分辨质谱的靶标和非靶标分析可解析污染物浓度与结构，并进行毒性评价。据报告介绍，成组毒理学分析（ITA的应用）可应用于新污染物转化中的毒理学研究，并进行污染物高通量毒性评估与区域环境风险诊断。报告提到，TBBPA BAE为主要效应污染物，总毒性贡献为86%，其代谢产物的风险极大，值得重视。中国科学院生态环境研究中心研究员曲广波报告随后，Winnie Courtene-Jones博士进行了题为《“eXXpedition环球航行”：全球海洋中的塑料污染状况研究》的报告。目前海洋微塑料的采样工作仍然是不足的，全球塑料污染的数量亦未知。报告详细介绍了研究团队在一次海洋航行中有关塑料污染的调查结果，比如南加勒比地区塑料的来源、流动和数量等。珀金埃尔默的傅里叶变换红外光谱仪被研究团队带至船上，并在航行过程中帮助研究团队实时评估了聚合物成分。普利茅斯大学生物与海洋科学学院博士Winnie Courtene-Jones报告孙承君研究员报告题为《海洋环境中微塑料检测技术》。目前微塑料的研究领域仍然存在诸多难题，比如缺少快速、高通量的微塑料监测/检测技术；大洋微塑料的监测工作不足，监测评估与治理支撑有待加强；微塑料的毒性和生态环境效应机制研究还比较欠缺；我国在海洋微塑料的监测、预防和治理方面的国际影响力亟待加强；有关微塑料的宣传力度有待提高……据报告介绍，目前海水微塑料的采样方法主要为拖网采样等；前处理方法主要为氧化消解、密度分离等，检测方法主要为显微拉曼、红外光谱、高分辨扫描电镜、热裂解质谱等。自然资源部第一海洋研究所研究员孙承君报告全氟和多氟烷基化合物（PFAS）也是重要的新污染物之一，PFAS在被人体接触后可能引发一系列潜在风险。Sabra Botch-Jones博士聚焦了这一类污染物，进行了题为《人体生物组织中PFAS的检测与研究》的报告。该研究旨在检测PFAS化合物在各种人类生物样本（包括胎盘）中的生物累积，研究团队特别选择了珀金埃尔默的QSight®220 UHPLC-MS/MS来应对人体中各种复杂的基质组织，如尿液、骨骼等。据其介绍，研究团队选择的分析方法适用于高通量分析，并确保了PFAS化合物的高回收率，最大程度地杜绝了检测中的干扰物质。普利茅斯大学生物与海洋科学学院博士Sabra Botch-Jones报告郭玉婷高级工程师的报告题为《纳米材料检测和职业风险防护标准示例及应用研究》。纳米尺度上，材料有许多未知的现象和规律。人们在受益于纳米技术产品优点的同时，开始关注纳米材料可能的潜在风险。报告指出，针对纳米材料的检测，splCP-MS法检出限低于ng/mL含量，检测过程中制样简单，单次检测可同时获得纳米颗粒成分、颗粒数量浓度、尺寸分布、颗粒团聚、溶解离子浓度等信息。《纳米技术水相中无机纳米颗粒的尺寸分布和浓度测量单颗粒电感耦合等离子体质谱法》国家标准为环境和纳米产品等中纳米颗粒检测提供了技术依据；此外，目前纳米材料行业缺少职业危害检测标准和纳米材料职业接触限值，职业风险管理方法缺少依据，《GB/T 38091.2-2019纳米技术工程纳米材料的职业风险管理第2部分：控制分级方法应用》等国家标准有望为国家监管、企业人员职业风险防控等提供技术支撑。国家纳米科学中心高级工程师郭玉婷报告在本次论坛特设的圆桌讨论环节，曲广波、周群、郭玉婷参与现场答疑，与听众就新污染物的研究方法、未来发展等问题进行了一场热烈的学术讨论。现场问题包括：1、“新型阻燃剂作为新污染物的一类，随着电子电器材料、建筑材料及其在交通运输中的广泛使用，引发其在环境中迁移的风险。围绕溴代阻燃剂在环境中的分布、转化与生态毒理，您认为哪些研究方向有望提供更深入的认识与解决方案？2、针对环境中未被管控的新型阻燃剂，如四溴双酚A及其衍生物，其在环境中的分析和风险评价面临哪些挑战？3、目前都有哪些科学证据，可以来表明微塑料所具有生态和健康危害？您认为分析环境及生物体中微塑料的关键点有哪些？4、与天然源颗粒物相比，释放到环境中的工程纳米材料的浓度非常之低。有效检测出这些人造颗粒物对预测其未来对环境和生命系统的影响至关重要，目前的研究工作中，纳米颗粒超痕量测量与溯源方法都有哪些进展？嘉宾与参会听众讨论氛围空前热烈，不断分享着最新学术灵感、未来研究计划、仪器应用经验。圆桌论坛环节有关新污染物的研究与治理，目前国家已提出具体的行动路线，即“2023年年底前，完成首轮化学物质基本信息调查和首批环境风险优先评估化学物质详细信息调查；2025年年底前，初步建立新污染物环境调查监测体系。”可以预见的是，在环境领域，新污染物依然会是未来备受关注的前沿方向。关于ACCSI 20232023第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心盛大召开。ACCSI定位为科学仪器行业高级别产业峰会，经过16年的发展，已被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯”论坛。ACCSI2023以“创新发展 产业互联—助力北京怀柔打造科学仪器技术创新策源地 ”为主题，促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设。届时将邀请到政府及协会学会领导，检验检测机构负责人，实验室主管人员，仪器采购负责人，科学仪器及配件厂商董事长及总经理、总工、研发主管、市场总监、投融资机构负责人、合作媒体负责人等参会。会议期间还将举办“3i奖：仪器及检测风云榜颁奖盛典”，颁发多项行业大奖，引领科学仪器产业方向。

p style=" text-indent: 2em " 科技日报特拉维夫10月13日电 （记者毛黎）以色列理工大学生物医学工程学院日前表示，该院研究人员提出了一种新的新冠病毒检测方法，有望为更准确地确诊感染者铺平道路。目前新方法正在进行商业化过程，以期尽快服务于公众。 /p p style=" text-indent: 2em " 在常规的新冠病毒聚合酶链式反应（PCR）测试中，专业人员从患者身上采集拭子样本，并用几种化学溶液对样本进行处理，去除蛋白质和脂肪等物质，只提取样本中存在的RNA，即个人遗传物质和病毒（如有）RNA的混合物。然后利用反转录PCR将RNA反转录成DNA并对DNA进行循环增扩，如果样本中含有新冠病毒，通常经过35次循环后便可检测出来。 /p p style=" text-indent: 2em " 然而，PCR检测法存在缺陷。主要是在对大型样本主体进行病毒检测时，随着样本数量的增多，出现错误的机会也增加。此外，有时病毒RNA的量太少，导致很难检测出来，容易发生遗漏。 /p p style=" text-indent: 2em " 生物医学工程学院院长阿米特· 梅勒教授团队提出的方法克服了这些缺点。研究人员认为，利用他们的原创技术，即通过材料上特制的纳米孔方式取代大量样本采集，来分析单个分子寻找病毒，这样可以确保较小的样本量和更高的准确性。在分析过程中，分子在通过电传感器时会发出独特的电信号。同时，除目标分子保持完整外，其他分子会被去掉，从而提高测试的准确性。 /p p style=" text-indent: 2em " 研究人员在他们的报告中建议，将这一技术应用于新冠病毒测试，会使检测过程更快捷、更准确。此外，他们的最终目标是让该检测方法易于携带使用，从而减少实验室中的工作量。 /p p style=" text-indent: 2em " 梅勒表示，他们已经证明了这一技术可以在整个检测过程中保持病毒原始RNA分子的基因表达水平，如此可获得更精确的分析方法，这点十分重要。 /p p br/ /p

普洛帝多维跨越创造液体颗粒检测新高度发布全新品类微纳米检测设备 [导读]英国普洛帝近期宣布，在全球范围内发布其核心激光颗粒检测技术型新产品—液样颗粒分析仪，本系列产品是普洛帝在第七代双激光窄光检测技术基础上接入原纳米检测技术研发而成，横跨两个大单位级，是微纳米检测相融合的全新品类的技术型产品。 可用于微纳米微粒检测的PMT-2液样颗粒分析仪英国普洛帝近期宣布，在全球范围内发布其核心激光颗粒检测技术型新产品—液样颗粒分析仪，并与2017年3月伦敦、纽约、北京三地同时上市，2017年5月将会向世界所有行业开放订购渠道。PULUODY/普洛帝PMT-2系列产品是普洛帝在第七代双激光窄光检测技术基础上接入原纳米检测技术研发而成，横跨三大单位级，是毫米、微米和纳米检测相融合的全新品类的技术型产品。PMT-2创新点多维跨越 创造液体颗粒检测新高度测试精度高 - 重新定义微米级别的检测（0.01微米或10纳米）检测误差小 - 双激光窄光技术一检测二核查的检测思维分析浓度高 - 创新构造传感器技术（PMT创新检测技术） 在线监测、便携移动式检测、实验室离线分析等多方式集于一体手机APP、PC分析、远程LAN监控等控制方式可多操作途径可实现纳米、微米和毫米减的一键切换应用于医药类微粒检测、油品类颗粒度检测和零部件清洁度监测知识链接：随着个人掌上电脑、数码产品的丰富，工业PC、商业电脑及各类工控设备的发展更新，电子半导体领域日新月异，对于生产过程中的污染物监测尤为重要。工业中的清洁度表示零件或产品在清洗后在其表面上残留的污物的量。一般来说，污染物的量包括种类、形状、尺寸、数量、重量等衡量指标；具体用何种指标取决于不同污物对产品质量的影响程度和清洁度控制精度的要求。产品是由零件经过设备加工装配而成，所以清洁度分为零件清洁度和产品清洁度。产品的清洁度与零件的清洁度有直接的关系，同时还与生产工艺过程、车间环境、生产设备及人员有密切关系。PULUODY/普洛帝PMT-2将会对污染物的种类、形状、尺寸、数量、重量等项目上进行相关的数据分析，并保证分析的误差、准确度和重复性，成为工业企业中污染物控制设备的有力检测工具。企业链接：油液监测技术型设备的专业提供商!普洛帝（简称：PULUODY）是油液监测技术提供商，1970年7月由PULUODY本人创立于英国诺福克，致力于向人们提供“精准、可信赖”的颗粒监测技术。普洛帝颗粒监测技术延续并持续创新了40余年，现已成为油液颗粒监测技术及设备的专业提供商。普洛帝/PULUODY、普勒/PULL、卡尔德/CALDEE是PULUODY ANDLYSIS & TESTING GROUP LTD.（简称PULUODY GROUP）授权公司在中国的注册商标，任何使用方需得到PULUODY GROUP及其授权公司的许可方可使用。PULUODY GROUP拥有在中国区油液监测技术的所有权，陕西普洛帝测控技术有限公司为其授权执行方。PULUODY GROUP授权陕西普洛帝测控技术有限公司在中国区向广大提供其优质的技术及产品！如有疑问请联络普洛帝服务中心！029-85643484

普洛帝不溶性微粒检测显微镜计数系统PLD-MPCS2.0A不溶性微粒显微镜计数系统 不溶性微粒显微镜法 显微镜计数系统 显微镜不溶性微粒计数系统不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划，于2001年推向市场的成熟系统仪器；符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法}。观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；不溶性微粒显微镜计数系统微纳米颗粒计数器为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统，该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强（颗粒清洁度测试必须人为干预进行），自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接，数字化显微镜分析系统；R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统；颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点；避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；现实NAS、ISO等国际标准方法的认可；提供“OIL17服务星”签约式服务；不溶性微粒显微镜计数系统产品应用：大输液、小针剂、水、水乙二醇、水溶液、溶水产品等检测！完全并高于2020版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测；航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、半导体、工程机械、液压系统等领域；对各类液体如油田回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水、口服液、酒、饮料、牛奶、清洗剂、润滑油等液体进行固体颗粒污染度检测及不溶性微粒的检测。不溶性微粒显微镜计数系统执行标准：GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2020年、2020年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。不溶性微粒显微镜计数系统技术参数：订制要求：各类液体检测要求；测试范围: 1μm-500μm放大倍数：40X～l000X倍分辨率：0.1μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300万像素标尺刻度：0.1μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232或USB方式供货期：30个工作日精 确 度：95%（按中国药典2020版校准）；10% （按美国药典、ISO21501校准）鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）售后服务：普洛帝中国服务中心/普研检测。创新点：1、我司符合药典2020版0903显微镜法的仪器 2、实现上光源、下光源双向监测功能 3、引入金属颗粒、非金属颗粒和纤维丝等颗粒属性检测 4、微量样品0.01ml的痕量试样测试 5、高分辨率可实现X100~X1000的测试 不溶性微粒检测显微镜计数系统

9月21日，由仪器信息网和我要测网联合举办的“2021年度仪器及检测3i奖颁奖盛典”于北京隆重举行，12项重磅大奖颁发。马尔文帕纳科斩获两项大奖。仪器及检测3i奖，又名3i奖（创新innovative、互动interactive、整合integrative），是由信立方旗下网站：仪器信息网和我要测网联合举办的科学仪器及检验检测行业类奖项，创办于2006年，被誉为科学仪器和检验检测行业的“奥斯卡颁奖盛典”。颁奖盛典上，马尔文帕纳科连获2021年度“科学仪器行业物性测试类 领军企业”、2021年度“科学仪器行业数字营销奖（企业奖）”两项殊荣。2021年度科学仪器行业领军企业获奖代表（部分）合影留念2021年度“科学仪器行业领军企业”奖项旨在表彰科学仪器行业佼佼者，展现其在市场经营、创新能力和社会责任等方面良好的表现，从而汇聚榜样力量，打造本年度科学仪器行业发展风向标。马尔文帕纳科中国区业务总监董继鑫发表获奖感言2021年度科学仪器行业数字营销奖获奖代表合影留念2021年度“科学仪器行业数字营销奖”旨在表彰通过数字技术积极开拓市场的厂商。今年，新加入“数字营销杰出案例奖”，表彰在创意、内容、传播、影响力方面有突出表现的营销案例，促进科学仪器行业营销法则不断创新、不断转型。马尔文帕纳科中国区市场经理胥康发表获奖感言10月14日，马尔文帕纳科超级品牌日重磅来袭，主题为微观丈量▪“膜”力无限——X射线分析技术应用于薄膜测量。薄膜，通常是指形成于基底之上、厚度在一微米或几微米以下的固态材料。薄膜材料广泛应用于不同的工业领域，譬如半导体、光学器件、汽车、新能源等诸多行业。沉积工艺决定了薄膜的成分和结构，最终影响薄膜的物性。马尔文帕纳科的X射线衍射（XRD）和X射线荧光光谱（XRF）分析设备，可以对不同类型的薄膜材料进行表征，帮助用户获取薄膜成分、厚度、微结构、取向等关键信息，帮助研究者优化或控制工艺参数，以改善薄膜材料的性能。活动直播间，更有倍思车载无线充电器、定制午睡枕、定制马尔文帕纳科公仔精美礼品等你来拿！点击下方图片直达报名页面。点击图片直达报名页面

由上海市环境科学学会组织、上海市环境监测中心牵头制定、青岛崂应环境科技有限公司参与起草的《固定污染源废气 湿度的测定 阻容法》团体标准（t/ssesb 1-2020）于2020年9月22日正式发布，自2020年10月1日起正式实施。 标准第12条“质量保证和质量控制”中提出了“定期对仪器进行期间核查，检查结果应满足7.2要求”引起了客户的广泛关注。（“期间核查”即“使用期间的核查工作”之简称，下同。） 随着标准的实施，“期间核查要如何做？”、“期间核查内容有哪些？”、“期间核查报告哪里可以出具？”等一系列问题接踵而来。今天小编就带大家了解一下阻容法含湿量检测器“期间核查”到底是个啥？1、期间核查内容 标准中要求的期间核查内容主要包括：零点核查、响应时间、多点示值误差核查。标准详情如下图： 期间核查完成后要如实填写《仪器期间核查记录》，详情如下： *表格内容摘自《固定污染源废气 湿度的测定 阻容法》团体标准（t/ssesb 1-2020） “期间核查”的目的是为了保证含湿量检测器在两次校准或检定之间的时间间隔内保持测量仪器校准状态的可信度。有条件的企业可以根据使用频次定期进行自检并记录，也可以委托计量院或可出具报告的生产厂家（如崂应）等外部机构进行期间核查，注意留存“期间核查记录”。2、崂应服务说明 为了更好地服务广大客户，为崂应客户提供便利，崂应贴心推出“含湿量检测器期间核查服务”，并可出具《期间核查记录》，如有需要请在《返厂登记表》中注明“要做含湿量期间核查”，资费详情请咨询所在区域销售经理。 另外，崂应所做“期间核查”多点示值误差，默认测定标准湿度为4%、15%和25%，如有特殊需求也请在《返厂登记表》中注明。崂应现有3款阻容法含湿量检测器且都支持期间核查，分别是： 受产品电路、软件等影响，部分产品需要进行升级后才能进行期间核查，升级内容如下：①软件v1.13及之前版本的“崂应1062a型 阻容法烟气含湿量检测器”需要进行硬件升级，软件v1.13之后版本的只需将程序升级至当前发布最新版本程序即可。②崂应1062a型 阻容法烟气含湿量检测器（20款）及崂应1062b型 阻容法烟气含湿量多功能检测器，只需将程序升级至当前发布最新版本程序即可。硬件升级可能会产生费用，详情请咨询所在区域销售经理。

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2024年4月17日国际顶级期刊Nature（《自然》）在线发表了题为“Digital colloid-enhanced Raman spectroscopy by single-molecule counting”的研究论文。该研究针对表面增强拉曼光谱领域内定量的挑战，系统阐述了基于数字胶体增强拉曼光谱（digital colloid-enhanced Raman spectroscopy, dCERS）的定量技术。基于单分子计数，dCERS成功实现了超低浓度目标分子的可靠定量检测，为表面增强拉曼光谱技术的普遍应用奠定了重要基础。 本文的第一作者为上海交通大学生物医学工程学院致远荣誉计划博士研究生毕心缘，通讯作者为叶坚教授。作为资深作者，邵志峰教授在基本概念、数据解析以及文章的凝练、修改等方面做出了关键贡献。Daniel M. Czajkowsky教授也对数据的物理原理与文章修改做出了重要贡献。上海交通大学是论文的唯一完成单位和通讯单位。该工作得到了上海交通大学古宏晨教授、徐宏教授和沈峰教授的帮助，得到了国家自然科学基金委、国家重点研发计划、上海市科学技术委员会、上海市妇科肿瘤重点实验室、上海交通大学、王宽诚教育基金会的资助。该成果成员：（从左往右）邵志峰、叶坚、毕心缘、Daniel M. Czajkowsky拉曼散射（Raman scattering）是Chandrasekhara Venkata Raman于1928年发现的一种指纹式的、具有分子结构特异性的非弹性散射光谱，并获得了1930年颁发的诺贝尔物理学奖。通过拉曼谱峰可以直接判断对应的分子结构，进而识别具体的分子的类型。该技术具有无需标记的优势，使其在物理、化学、生物、地质、医学、国防和公共安全等各个领域均具有重要的应用价值。拉曼信号通常比较弱，因此信号增强就变得非常有必要。表面增强拉曼光谱（surface-enhanced Raman spectroscopy, SERS）源于1974年英国南安普敦大学化学系Martin Fleischmann等人的一个重要实验。他们发现，在粗糙的银电极表面所附着的吡啶分子所产生的拉曼散射信号会被极大地增强，其物理原理在1977年分别由美国西北大学化学系David L. Jeanmaire和Richard P. Van Duyne以及英国肯特大学化学实验室M. Grant Albrecht和J. Alan Creighton从电磁场效应和电荷转移效应做出了解释。1997年SERS迎来了里程碑的事件——单分子SERS检测的实现。自此，SERS技术被认为有希望使得拉曼光谱第二次获得诺贝尔奖。迄今为止，研究人员开发了各种不同的纳米增强基底，如纳米星、纳米海胆、纳米花、纳米森林等，通过采用不同的湿化学合成方案与芯片制造工艺，使得基底表面具有更为丰富的尖端、缝隙结构，形成更强的热点区域为其中的分子提供更高的增强能力，实现超低浓度的分子检测。 但是，随着SERS研究的不断深入，人们发现在低浓度检测时，拉曼信号强度存在极大的不可重复性。因此，具有单分子检测的灵敏度并不意味着超灵敏定量的实现。换言之，获得更高的增强因子只是实现SERS高灵敏定量检测的必要条件，而只有实现了具有可重复性的测量，SERS技术才具有实际应用与大规模推广的能力。很显然，这一困扰拉曼领域几十年的难题，难以在现有的技术框架中得到圆满解决。本工作展示了dCERS技术基于单分子计数实现了超低浓度目标分子在未知复杂背景中的可重复性定量，无需使用任何目标分子的特定标记。由于不同的目标分子大多具有独特的SERS光谱，dCERS可以实现多种不同分子的同时定量检测，因此具有很好的应用前景。dCERS成功实现具有普适意义的1fM水平定量灵敏度。另外，本工作使用的胶体纳米颗粒可以方便地进行大规模生产和制备，而检测方法相对简单，因此，dCERS有望进一步推动高灵敏检测技术的变革和进步，验证了在环境保护、食品安全等领域的实用性。 今年刚好是发现SERS技术的50周年，可以预见，随着dCERS技术的进一步成熟，dCERS在生命科学、临床医学、环境保护、食品检测、国防与公共安全以及基础研究等领域都会得到广泛的应用。

5 月 7 日消息，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院的周欣研究员团队利用肿瘤微环境与正常组织的差异，开发出了一种可智能识别肿瘤的模块化自组装纳米粒子 GQD NT。这是一种能够实现癌症精准检测与治疗的纳米粒子，可显著降低癌症检测治疗过量使用药物带来的副作用。这种纳米粒子通过在肿瘤中不断变形，延长了粒子内的药物在肿瘤中的驻留时间、增强了药物在肿瘤中的穿透性，以极低的药物剂量实现了癌症光动力疗法的长时磁共振成像检测与高效治疗。图源 Pixabay简单来说，药物过量是造成癌症检测与治疗副作用大的主要原因。这是因为现有药物对病灶的靶向不足，难以富集于肿瘤区域，且在病灶部位停留时间短，需要进行大剂量注射以达到预期成像检测与治疗效果。这里提到的光动力疗法（PDT）是一种新兴的治疗癌症的疗法，因为所使用的光敏剂（PSs）只有在受光照射时才具有活性和毒性，并且具有高度的时空选择性。为了最大化其疗效，通常需要反复应用 PDT 来消融各种肿瘤。然而，由于不断的 PSs 注入导致总剂量过高，会引起严重的副作用。因此，研究人员研发出了一种基于酸度激活的石墨烯量子点纳米转化器 (GQD NT) 作为载体，用于实现长时间肿瘤成像和重复 PDT。在 Arg-Gly-Asp 肽的指导下，GQD NT 可主动靶向肿瘤组织，进而在肿瘤酸性中松弛、增大，从而有望在肿瘤中滞留较长时间。然后，GQD NT 会分解成小块，以更好的方式渗透进肿瘤中。在激光照射下，GQD NT 会产生温和的高温热疗效应，从而提高细胞膜渗透性，并促进 PSs 的摄取。最具突破性的是，制备好的 GQD NT 不仅“打开”了荧光 / 磁共振信号，而且实现了高效的重复 PDT。总的来说，这项研究开发了一种智能载体，通过编程变形增强了 PSs 在肿瘤内积累、保留和释放，从而克服了重复 PDT 中过度注射的障碍。图源 Pexels据称，GQD NT 可以使用十分简易的步骤将药物分子封装于其中，通过肿瘤微环境促发 GQD NT 变形，逐步提高药物在病灶部位的富集浓度。小鼠实验发现，GQD NT 在癌症检测中的造影剂使用量仅为现有临床技术的 6% 至 22%。在注射后 4 至 36 小时内，肿瘤部位的造影剂与正常组织对比度高，边界明显，极大延长了磁共振成像时间。团队基于 GQD NT 设计的光动力学治疗方法，单次光动力学治疗后，肿瘤体积下降 82%，两次光动力学治疗后，肿瘤被完全消融。在实验中，光敏药物的总剂量降至 1.76 至 3.50 微摩尔 / 千克的极低水平，与文献报道相比降低了 90%（单次治疗）至 95%（两次治疗），且所用的低剂量激光不会造成皮肤损伤，有望克服光动力学治疗中光敏药物过量的问题。

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假劣药品的存在不仅严重影响着人们的用药安全和健康，且干扰了正常的商业和社会秩序，目前是世界各国特别是发展中国家共同面临的问题之一。假药识别通常有化学法、光谱法，以及基于色谱的各种技术。假劣药品的检测，除了核心的准确性要求以外，还包括快速、简便、高通量、经济等多个指标。基于色谱的各种技术，准确性好，灵敏度高。但由于操作繁琐，成本昂贵，多为破坏性鉴别等原因，普及性存在一定问题。近年来，随着化学计量学的发展，具有快速、高通量、经济等方面优势的光谱法受到国内外广泛的重视。拉曼光谱法作为光谱法的一种，具有谱图特征性强、不需要样品处理、非破坏性、非接触性能特点，已经成为了一种重要的药品检测方法。自2010年版《中国药典》将拉曼光谱法作为指导原则收载起，到2015年版修订为理化分析通则方法，再到2020年版的修订，拉曼光谱法在药品研究和药品质量控制中的应用与日俱增。检测方法拉曼光谱法：激光照射在药品上，激发并收集药品的拉曼信号，通过光谱仪对药品光谱图进行分析，可以得到药品所含物质成分的信息。本案例中，我们对盐酸二甲双胍、酚酞、布洛芬三种药品进行了拉曼光谱检测。从谱图可以看出，药品中由于所含成分物质的不同，表现出不同的拉曼光谱。通过对光谱图的分析，可以对药品的成分进行定性定量分析；那么通过光谱识别，可以实现对真假药进行快速甄别。厦门赛纳斯的便携式拉曼光谱仪和全新EC-RAMAN电化学拉曼系统，能够准确、快速的进行药品成分分析，可用于真假药品的现场快速检测。全新EC-RAMAN电化学拉曼系统EC-RAMAN 产品优势：◆宽光谱范围:光谱范围最高可覆盖至3350 cm-1◆785 nm制冷型拉曼光谱，可拥有更加优异的信噪比◆配合独创壳层隔绝表面增强技术，信号放大至百万倍级别◆便携式科研级别拉曼。尺寸小，方便携带。可随时随地提供科研级拉曼研究。◆稳定性强，搭载高稳定激光器、恒温制冷检测器，为高质量光谱采集提供保证。◆完美实现催化过程实时监控，搭载性能优异的电化学工作站，可捕获到催化过程中痕量产物的拉曼信号。使用我司电化学拉曼光谱系统取得代表性科研成果：●Nature，2021，600，81●Nature Energy，2019，4，60●Nature Mater. 2019，18，697●Angew. Chem. Int. Ed，2021，60，9●J. Am. Chem. Soc. 2019，141，12192●Angew. Chem. Int. Ed. 2021，60，5708●Angew. Chem. Int. Ed. 2022，61， e202112749EC-RAMAN 技术参数：

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去年发生的美国百特公司使用美国SPL公司在中国控股的常州SPL公司提供的 &ldquo 肝素钠&rdquo 原料生产的&ldquo 肝素钠注射液&rdquo 在美国集中出现不良反应，美国食品药物管理局（FDA）随后公布检验结果，在药物原料中验出&ldquo 多硫酸软骨素&rdquo 的成分。 硫酸软骨素是一种从动物关节、软骨等组织中提取出来的生物衍生产品，可作为食品添加剂。在问题&ldquo 肝素钠&rdquo 里检测出来的是发生过化学变化的类似肝素钠分子的多硫酸软骨素，故美国对肝素钠原料中杂质的含量给予限定，并将新的检测方法纳入美国药典，对中国肝素钠出口厂进行限制。中国国家食品药品监管局针对此事件于去年4月要求国内肝素钠药品生产企业必须在现行的肝素钠药品质量检测标准的基础上，增加多硫酸软骨素检测项目，以确保产品质量安全。 目前美国药典中针对肝素钠杂质的检测方法有两种：液相法和离子色谱法。两种方法均涉及到了戴安公司的技术。 液相色谱或离子色谱法：该方法使用常规液相色谱仪或离子色谱仪，戴安的IonPac AS11离子色谱柱，紫外检测器。该方法能够直接分离样品中的硫酸皮肤素、多硫酸软骨素以及肝素钠，主要用于检测肝素钠中的多硫酸软骨素。 离子色谱法：该方法使用带有脉冲安培检测器的离子色谱仪。将肝素钠样品水解，肝素钠中有机杂质会水解为半乳糖胺，用戴安公司的氨基酸捕获柱、保护柱、CarboPac PA20分析柱进行分析，通过脉冲安培检测，得到半乳糖胺的含量，水解样品溶液中的半乳糖胺在总氨基己糖中的含量不得超过1%。主要用于检测肝素钠中的有机杂质。 戴安中国有限公司应用中心现可提供以上分析方法，如大家对上述分析方法感兴趣，请与戴安公司应用中心联系：010-62849182 戴安中国市场部 2009年4月10号