锰离子检测

群里的朋友们，推荐下天津可以开展离子检测的实验室，具体要求：1、实验室在天津市，通过相关行业认证的最好2、能提供报告（加盖公章）、能开票3、相关检测离子：阳离子：钠、钾、镁、铝、钙、铜、铁、锌、锰等阴离子：硫酸根、硝酸根、氯离子等

甲基环戊二烯三羰基锰（MMT）气相色谱法检测方法本标准规定了甲基环戊二烯三羰基锰的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮 存和安全。本标准适用于用作汽油抗爆剂的甲基环戊二烯三羰基锰。 分子式：C9H7MnO3 相对分子质量：218.09（根据2007年国际相对原子质量） 甲基环戊二烯三羰基锰含量的测定：在选定的工作条件下，样品经气化通过毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检 测器检测，用面积归一化法或内标法计算甲基环戊二烯三羰基锰的含量。 试剂：二乙二醇二甲醚。 无水乙醇。氢气：体积分数不低于 99.99%。 空气：经活性炭和分子筛净化。氦气：体积分数不低于 99.999%。仪器设备 ：GC5890气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（FID），灵敏度和稳定性符合 GB/T9722 中的有关规定， 可进行毛细管色谱分析。N2000色谱工作站。色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有FID检测器毛细管色谱柱HP-5 30*0.32*0.25专用毛细管柱色谱工作站N2000 （电脑1台自备）气体装置氮氢空发生器 HGT300E1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶分析天平：感量 0.0001g。 5.8.3.4 进样器：5μL [font=

水中锰检测方法汇总及不确定度评定1.1 无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法1.1.1 测定范围本法测锰的最低检测浓度为0.05μg／L。1.1.2 方法提要本法基于样品经基体改进后，所含锰离子在石墨管内，高温蒸发解离为原子蒸气，并吸收锰空心阴极灯发射的共振线，且其吸收强度在一定范围内与锰浓度成正比。因此，可在其他条件不变的情况下，根据测得的吸收值与标准系列比较进行定量。1.1.3 试剂所用水均为去离子水。1.1.3.1 浓硝酸:优级纯，1.1.3.2 硝酸溶液(1＋1)。1.1.3.3 硝酸溶液(0.5％):吸取浓硝酸5mL，用水稀释为1000mL。1.1.3.4 硝酸镁(5％):称取优级纯硝酸镁〔Mg(NO2)2〕5g，加水溶解并定容至100mL。1.1.3.5 锰标准贮备液(1.00mg／mL):称取金属锰(纯度在99.99％以上)1.000g于250mL烧杯中，加硝酸溶液（1.1.3.2）20mL，溶解后，用水定容至1000mL，此液1.00mL含1.000mg锰。1.1.3.6 锰标准中间液（50.0μg／mL）:取锰标准贮备液(1.1.3.5.)5.00mL于100mL容量瓶中，0.5％(V／V)硝酸溶液(1.1.3.3)定容，摇匀。此液1.00mL含50.0μg锰。1.1.3.7 锰标准使用液（1.00μg／mL）:取锰标准中间液(1.1.3.5.)2.00mL于100mL容量瓶中，0.5％硝酸溶液(1.1.3.3)定容，摇匀，此液1.00mL含1.00μg锰。1.1.4 仪器、设备1.1.4.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计及其配件:石墨炉控制装置、锰空心阴极灯，氘灯或塞曼背景扣除装置等。1.1.4.2 氩气钢瓶气。1.1.4.3 微量自动进样装置或微量定量取样器。1.1.5 分析步骤1.1.5.1 仪器操作参照仪器说明书安装石墨炉并将仪器工作条件和石墨炉原子化参数调整至测锰最佳状态。参考参数见表7。表 7 仪器参数程序 干燥 灰化 原子化 清除 温度，℃ 200 1300 2700 2700斜率，s 20 10 1 － 保持，s 10 20 5 3氩气，mL/min － － 50 － 1.1.5.2 水样测定1.1.5.2.1 吸取锰标准使用液(1.1.3.7)0，0.50，1.00，3.00和5.00mL于5只100mL容量瓶内，加硝酸镁溶液(1.2.3.4)5 mL，用0.5％硝酸(1.1.3.3)定容，摇匀，分别配制成1.00mL含0，5.0，10.0，30.0和50.0ng锰的标准系列。1.1.5.2.2 吸取10mL水样，加硝酸镁(1.1.3.4)0.5mL，同时取10mL 0.5％硝酸溶液(1.1.3.3)，加入硝酸镁(1.1.3.4)作为试剂空白。1.1.5.2.3 仪器调零后依次吸取20μL试剂空白、标准系列和样液，注入石墨管，启动石墨炉控制程序和记录仪，记录吸收峰值或峰面积。1.1.5.2.4 以标准浓度对吸收峰值或峰面积绘制校准曲线，以样液吸光度在校准曲线上查得样液中锰的质量浓度（μg／L）。1.1.6 计算ρ(Mn)＝ρ1×V2／(V１×1000)式中:ρ(Mn)──水样中锰的质量浓度，mg／L；ρ１──校准曲线上查得的试样锰的质量浓度，μg／L；V１──取样体积，mL；V２──样品稀释后的体积，mL。1.1.7 精密度同一实验室用浓度为12.9μg／L的质控样品，在约二年内多次测定的相对标准偏差为6.42％，相对误差为6.48％。

请问专家：我想检测污水中的柠檬酸等有机酸根阴离子含量，但是该水中重金属含量也比较高，跟柠檬酸有络合作用，请问我应该采取什么方法比较好？请各位指点，谢谢！

各位大神，根据11911检测水质中铁锰含量，质控样经过消解浓度一直偏低，不消解的话检测出的结果和报告上的一样。所有我到底该不该消解质控样，还有消解偏低的原因

如题，国标：GB 1576-2001及GB-T 12145-1999规定的水中离子含量都特别低，上限才10--20微克/升，一般的仪器检测下限都太高，无法测量甚至根本不能读数。用紫外好像可以，但个别低浓度的还是测不了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]也可以，但成本较高。不知有没有别的仪器或方法。离子包括：钠、铁、银、铜、锰、二氧化硅、余氯、磷酸根、硫酸根、联氨等[em0713]

地下水铁离子超标,检测结果：0.4mg/L用离子交换还是用铁锰砂去除呢小别墅使用，要怎么使用呢

我们检测水中的锰采取化学法和火焰原子吸收法，可是水样的检测结果偏差很大，求各位路过的大侠帮忙分析一下，谢谢。水样浑浊。

尿锰的检测应该用GBZ 3中锰中毒职业诊断标准中推荐的方法(化学法)呢?还是应该用工作场所中的检测方法GBZ160.13-2004([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法)呢? 　用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]好象应该是优于化学法的，但好象化学法才是更合法的。两法的前处理完全不同，GBZ3中基质是尿,比较复杂,含有机物多,而GBZ160中是锰烟尘，要处理的杂质应该是金属物。　　到底该用哪种呢？求助！！！急！！！

大家好： 代森锰锌检测标准大家分享

请问锰含量的检测有哪些方法，哈希粉包测定是什么原理，显色是橙色是怎么反应的

怎么测锰酸锂（有少量铝离子）材料中的锰离子含量用EDTA滴定法....我是加了三乙醇胺遮蔽铝离子，但是这样是不是也遮蔽了三价的锰离子了啊，是不是在前处理时，加点盐酸羟胺或是过氧化氢把锰离子还原到2价就行了啊，求大神指导方法

我菜鸟一只，检测锰矿石、锰粉中锰含量所需要的设备（仪器），请各位大侠指点：最便宜的设备配置（含清单、价格、设备厂商极其联系方式等信息）。　　锰粉厂用，期望用这种手段来防止奸商以次充好，检测速度要快，检测成本要尽量低。在这里先谢谢各位大侠了！

水质监测 水中锰含量的检测 化学检测方法（不需要光度仪的） 网上找的国标方法都是需要分光光度计的 ，这种仪器太贵了。

谁能提供一下三元材料的检测方法啊？目前我们有样品时可以用重量法测镍，电位滴定测钴（除锰），哪位大师提供一下三元材料中锰含量的检测方法啊？

求关于镍锰钴三元材料的检测方法~~~~主要是锰含量的检测，络合滴定法~~各位大哥大姐帮帮忙吧~~~

咪鲜胺的检测标准能检测咪鲜胺锰盐吗？有的标准是NY/T1345。因为2763中咪鲜胺和咪鲜胺锰盐的农药参数

各位前辈，情况介绍如下样品来源：盲样检测（实验室能力考核）样品状态：滤膜——铅、铬、锰、锌（制备方法：微孔滤膜-加标-烘干-装盒）遇到情况：在做样品之前，对仪器进行稳定性及准确度进行了试验，rsd和回收率都在合格范围内。对样品进行检测时，检测结果与标准值 不符。疑问：1.盲样是四种金属的混合物，我的标准溶液是不是也应该是四种金属的混合标准溶液，这样是不是可以减少干扰？ 2.没有空白滤膜，样品的检测时应该做怎样的处理？

水质检测标准修改了，铁、锰、铜、铅等金属元素还用化学方法检测合适吗？

离子色谱安培检测器能检测哪些离子？

有没有针对水中锰元素的快速检测设备，要求检测误差在100微克以内，比如0.5毫克/升，那么做出来的结果在0.4~0.6之间。有没有这样的设备？当然一定要快速，最好能在几分钟之内就有结果。

离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水、工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴离子和阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。 对离子色谱还不是特别熟悉。只是从网上看到了一句话，说是离子色谱仪分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的。但是关于阳离子的测定中，离子色谱法与AAS和ICP法相比则未显示出优越性。 为什么离子色谱对阴离子的检测效果要比对阳离子的检测效果好呢？按理说，应该是一样的呀！

有没有针对水中锰元素的快速检测设备，要求检测误差在100微克以内，比如0.5毫克/升，那么做出来的结果在0.4~0.6之间。有没有这样的设备？当然一定要快速，最好能在几分钟之内就有结果。

请教锰锌铁氧体中锌含量如何检测？

样品中加入的柠檬酸钠，检测的时候用的是柠檬酸标准品，检测结果如何计算？需要转为柠檬酸钠吗？

公司要检测铜离子，我们有分光光度计，怎么检测呀？

求气质联用仪检测柠檬烯和柠檬醛的国标方法。。。我们用柠檬烯的标准品走图，但是出来的峰没有一个是显示是柠檬烯的。（柠檬醛也是一样）是方法有问题吗？求气质联用仪检测柠檬烯和柠檬醛的国标方法。。。谱图库里是可以找到柠檬烯和柠檬醛的。。。而且分流衬管是刚换，载气没有问题，老化了两次柱子这是为什么？

单位想要上阳离子检测项目，老板给了个任务考察一下仪器，看了几个厂家的资料，好像五极电导检测器不需要抑制器，没有抑制器的麻烦，那位高手解释一下，除了青岛几家用五级电导检测器，还有没有进口产品用的是五极，可以直接电导检测阳离子，万通的是什么情况？

摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f

代森锰锌又叫二硫代氨基甲酸酯，不知道有没有版友做过这方面检测？