过滤器检测

过滤器完整性检测仪随机配件：◆ 进气管（带快接接头），出气管（带快接接头）；◆ 气源接管（带快接转换接头）；◆ 多用转换接头（与过滤器外壳连结）；◆ 打印纸 电源线 操作说明书。过滤器完整性检测仪仪器特点：◆ 在线检测，不干扰下游的无菌状态，完全满足在线式检测要求；◆ 微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测、扩散流加泡点同时检 测、保压法等多种检测功能；◆ 抛弃了单纯的压力衰减分析原理， 采用了先进的表观扩散流分析原理，检测精度与稳定性更好，对过滤器完整性检测的结果与细菌挑战实验关联性更好。过滤器完整性检测仪◆ 具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能；◆ 超强存储功能，仪器自动存储检测结果；◆ 采用先进的测试方法，可以检测大过滤面积的过滤器及过滤系统；◆ 泡点值与扩散流双参数分析，确保完整性测试的高度可靠性；◆ 在线时时显示压力与扩散流曲线，帮助分析过滤材料的性能和技术参数；过滤器完整性检测仪过◆ 通过数据线线连接，远程中央控制；◆ 5.7”带背光数字液晶显示屏，显示清晰；◆ 采用普通纸针式打印机打印，便于记录的永久存档；◆ 超强存储功能，存储500组检测结果，与PC机连接，可无限存储；◆ 中英文界面选择，方便操作；滤器完整性检测仪技术参数：电源要求/功率:100-240V AC, 50/60Hz；100瓦最大操作压力:9000 mbar (145 psi)最低进气压力:4000 mbar (58 psi)外型尺寸:400(宽) x 380(深) x 335(高)mm测试范围: 最大测试压力：100-8000mbar(1.5-116 psi)测试精度:净体积测试：± 4%；气泡点：± 50 mbar；扩散流：± 4%；操作条件 :环境温度：+15℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试方法、时间:净体积测试：2 min±1min 快速扩散流测试：6 min±2min 单纯泡 点测试：9 min±2min；泡点+扩散流测试：20min±2min ；打印功能: 中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能:存储500组测试结果（包括测试曲线）显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式:串行端口：RS232；语言选项: 中文或英文

空气过滤器的检测 2.5″至 40″完整性测试仪与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点：1、自动进气控制完整性测试仪采用了国外通用的全自动数字进气控制子系统，抛弃了国内落后的机械式半自动进气方式（即采用手动调节单向节流阀的方法，来改变气体流速），使测试仪在不同的气源压力和测试条件下都能稳定可靠的工作，特别是当客户采用的气源压力波动比较大时，仪器自身所具有自动稳定和数字控制技术，保证了测试结果的精度和准确性。2、滤器合格，自动退出功能滤膜 / 折叠滤芯作为一种耗材，它有自己的使用寿命，但是合理的使用会使它们的生命周期大大延长。出于对客户滤膜的保护和提高生产中的使用效率（即缩短测试时间），专门增加了“测试合格后，自动退出”功能，这也是国内第一家实现这项功能的仪器。3、自动打印有些用户在进行完整性检测时，可能还有别的事情要处理，需要离开测试现场，但是他希望在回来时，可以拿到打印出来的测试结果。不会因为测试结束后，其它不可预知的原因，而造成测试结果的丢失。 测试仪在用户启动了自动打印选项后，就可以实现测试结束后自动打印测试结果的功能，这也是实现这种功能的仪器 。4、用户分级控制完整测试仪作为一种精密检测仪器，其中有很多参数需要设置，这些参数的改变有可能会影响测试结果的准确性和可靠性。 同时为了满足 GMP 的管理要求，普通操作人员和管理人员应该有各自不同的操作权限。 系列的所有版本都有用户分级管理功能，而 I V4.0 做了更人性化的处理，使用户可以根据使用情况更改仪器的登录密码，这也是实现这种功能的仪器 。5、数据存储量更大过滤器完整性检测仪是目前国内测试结果存储量最大的，它的标准配置是 500 组（包括测试条件，测试结果和测试曲线）历史记录，我们还可以根据客户要求定制更大容量的存储空间。能够把仪器中所有历史数据复制到电脑中，这样就实现了历史记录的无限制保存。6、测试范围广过滤器完整性检测仪的测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从 囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到最小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量 5 芯 20 寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。7、测试更方便，人机界面更友好在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“最后测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。8 、是国内最早实现扩散流和水侵入测试功能的仪器，而且水浸入测试功能已经非常成熟了，其测试结果具有很高的可靠性。9 、安全性安全生产是所有企业最重要的一项指标，仪器设备的安全运行又是安全生产的基础， 从设计之初，就把仪器的安全性做为基础性能来考虑，无论是在加压测试过程中还是在待机状态下都做了安全性处理。例如：仪器在加电后进待机状态，其实一直在做系统的安全自检，当发现仪器内部的压力大于安全压力时，它就会自动开启放气功能，防止工作人员带压操作过滤器，消除安全隐患。该产品满足2020年颁布的《药典》要求,实现仪器权限管理、审计追踪、电子签名。并可以选配独家研发的数据库专家管理系统。过滤器完整性检测仪 产品特点高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用ARM11控制器，Windows CE 6.0系统；

GTI高效过滤器检测系统3990-02GTI高效过滤器检测系统3990-02

GTI高效过滤器检测仪3990 GTI气溶胶光度计3990是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以5.6inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。扫描探头通过一根4米长的管线与3990本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。真彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用5.6inch的真彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。内含测试、设置、零点重建、关于等界面，浓度设置、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的真彩色显示屏与主机同步显示。扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 卓越性能保证具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气案例要求。 内置热敏打印机内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 真彩色触摸显示屏、中英文友好界面 多功能扫描探头 内置热敏打印机 增强功能 卓越性能保证 GTI气溶胶光度计 3990技术参数型 号3990数据显示范围0.0001~100.0%真彩色显示动态范围0.1mg/m3~120mg/m3精 确 度读数值的1%（0.01~100%）重 复 性读数值的0.5%（0.01~100%）流量控制1cfm（28.3L/min）±10%自动归零建立零点报 警超出限值时，声音、可视及振动模式报警报 告连续、摘要、监控打 印内置热敏打印机ID 编 码一维码扫描、自动归类且可追溯数据输出USB气溶胶类型PAO、DOP满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326-1:2006电 源AC100~240V 50/60Hz外形尺寸300X155X370mm重 量10.7kg（本体）配 置主机、扫描探头、采样管、操作说明书、检验报告、电源线、便捷保护箱 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别井量化，供修复参考。GTI气溶胶光度计 3990产品特征及优点5.6inch的真彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯扫描探头与主机同步显示及操作、配有长线缆及来样管具有气溶胶噪声抑制功能、测试数据更加稳定设计科学、结构紧凑、携带方便 维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时GTI高效过滤器检测仪3990

4仪器操作4.1 菜单功能介绍为了使测试者更易操作，本仪器设计了中文菜单界面及状态提示栏。以下 介绍各个菜 单的级联关系和功能4.2 开机1. 将仪器电源插头插入 220V，50Hz 的交流三芯插座。2. 打开仪器背板上的电源开关， 接通仪器的电源， 进入开机主界面， 点击 点击测试选项，进入测试界面：校准传感器传感器校准，输入六位密码：按 OK 键进入传感器校准模式。传感器校准第一步：确保系统压力为 0，按确认键继续。传感器校准第二步：系统自动加压，加压成功后按确认键继续。气路连接1.根据需要按图 3-1 或图 3-2 连接气路，将浸润过的滤膜或滤芯分别装 入滤盘或滤器中。2.进行气泡点和保压测试时， 按图 3-1 连接需关闭阀门 V1、V2、V4 和 V5， 开启阀门 V3； 按图 3-2 连接需关闭阀门 V2、V4 和 V5，开启阀门 V1、V3。3.将气源压力调节至高于实际气泡点 0.15—0.25MPa 并能基本稳定。如用 水作浸润液一般 应调节至 0.6MPa，用醇类作浸润液一般应调节至 0.3-0.4MPa。4.调节后面板上的气流调节旋钮至合适位置(具体操作方法详见第 18 页气 流调节)。出厂 时均调至 1 芯折叠筒式过滤器位置，如要测试的过滤器为 1 芯 折叠筒式过滤器时，无需 调节气流调节阀。5.测试前(特别是第一次测试前)先要进行滤壳的气密性检测，进行滤壳 气密性检测时滤 膜或滤芯不能装在滤盘或滤壳内。按图 3-1 连接进行气密性 测试时关闭所有阀门，按图 3-2 连接进行气密性测试时只打开阀 V1，其它阀 门均关闭。可依照第 17 页手动测试的实 际应用中所述的气密性检测方法或第17 页所述的气密性测试法，前一种方法更为直观。3 测试准备3.1 操作步骤第一次使用仪器前，务请认真阅读本指南，了解基本原理与各个部件和菜单的功能和操作方法。然后按照以下步骤循序渐进地操作。3.2 准备工作1. 将仪器安放在一平稳、清洁之工作台上。2. 准备好 220V, 50Hz 的交流电源。3. 备好干燥清洁的空气或氮气作为气源。 4.若用易燃液体作为浸润液时，要保持测试场地的通风。

产品介绍： 自动过滤器完整性检测仪提供多种测试环境与测试方式，可以对亲水性膜、疏水性膜、对称性膜，非对称性膜等多种微孔滤膜、滤芯以及过滤器的气密性、完整性进行测试，同时系统具备历史数据记录和打印的功能，并且可以按照要求提供上位机软件。产品特点： 高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：中文/英文操作环境，触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用ARM11控制器，Windows CE 6.0系统；高实用化：数据存储、实时打印检测结果，符合GMP的要求。三、应用范围圆片滤膜：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜；标准折叠式滤芯：2.5″至40″，1芯至9芯；囊式滤芯；小型滤芯；空气过滤器的检测：2.5″至40″；性能参数： 电源/功率170-240V AC, 50/60Hz；100W最大操作压力 9999 mbar 最低进气压力 100 mbar 外型尺寸 330*270*200mm 测试范围 测试压力：300-6900mbar 测试精度 灵敏度：±0.5mbar； 气泡点：±60mbar； 操作条件 环境温度：0℃- 60℃；相对湿度：10-80% 测试耗时 基本泡点测试：2 min±2min； 扩散流测试7±2min； 水浸入流量测试7±2min；系统气密性：3±1min； 打印功能 中文/英文打印，打印测试条件、测试结果、测试曲线； 历史记录功能 32G存储空间，保存数据100万条 显示屏 尺寸：7寸；256色；触摸屏 语言选项 中文/英文

GTI高效过滤器检测系统MODEL 3991GTI 3991是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以8.4inch的彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。仪器内置三级权限管理，可设定角色及分配使用权限；生成日志报告，同时内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。 扫描探头通过一根4米长的管线与3991本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。 彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用8.4inch的彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。 内含测试、设置、用户、日志，数据、关于、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的彩色显示屏与主机同步显示。 扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 三级权限管理 仪器内置GMP三级管理权限，可以自由设置100个角色并分配操作权限。并对操作生成日志报告。 内置锂电池 内置大容量可充电锂电池，可连续使用4.5小时。同时内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。提升电池使用时间。 卓越性能保证 具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气安全要求。 内置热敏打印机 内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。 产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。 产品特征及优点8.4inch的彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯内置锂电池，可持续工作4.5小时内置三级权限管理，可生成操作日志内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。 GTI气溶胶光度计3991高效过滤器检漏技术参数型 号3991显示屏8.4 inch触摸屏数据显示范围0.0001～100.0%彩色显示动态范围0.0001μg/L～600μg/L精确性读数值的1%（0.01～100%）重复性读数值的0.5%（0.01～100%）流量控制1cfm(28.3L/min)±5%零点建立自动或手动报警超出限值时，声音、可视及振动报警节能模式节能减耗功能报告连续、监控、摘要打印内置热敏打印机ID编码一维码扫描、自动归类且可追溯数据可存储、U盘导出或打印，日志可追溯储存数据存储容量100,000组通讯USB可与计算机相连；可进行连续扫描测试 GMP三级管理权限含有三级权限管理，可设定身份及分配使用权限；生成日志报告语言英文、中文气溶胶类型PAO、DOP、,Ondina、PolyethleneGlycol、Corn Oil、MineralOil、Paraffin Oil等采样口标准内部无死角矩形采样口外壳材质SUS304不锈钢使用温度5℃～50℃（不结露、不结冰）使用湿度5～95%RH储存温度-20℃～60℃（相对湿度低于95%，不结露）电源AC100～240V 50/60Hz或锂电池(内置锂电组可选)外形尺寸约220×260（不含把手）×390mm(宽×高×深) 约220×300（含把手）×390mm(宽×高×深)重量11.1kg(仪器本体) 探头及配件1kg满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326:2006标准配置主机、扫描探头、采样管、说明书、检定报告、电源线、便携保护箱选择配置锂电池（内置）、充电器适配器、圆形采样口配件、正方形采样口配件 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。GTI高效过滤器检测系统MODEL 3991

过滤器完整性检测仪优点：1在线测试 2可以在蒸汽灭菌后进行3只使用水，不含DOP或溶剂等污染物4同时检测滤芯的疏水性 5同时检测滤芯安装的正确性6测试压力在低于水穿透点的压力下进行D p (mbar) • 侵入体积 (ml)/ 测试时间 (min) • 大气压 (mbar) 侵入速度 (ml/min) =水侵入的极限值与微生物挑战测试 (HIMA)的结果直接相关。气泡点法 当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后，由于液体的表面张力和相应毛细管张力的作用， 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差，要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡，气体的压差必须增大到某一值ΔP，这个压差值就称为气泡点，其计算公式如 式 1。式 1 表明，孔径愈小，气泡点愈高，因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。 ΔP=K4σ cosθ / D （ 式 1） 其中： ΔP—压差（达因/厘米 2），气泡点值 σ—浸润液的表面张力（达因/厘米） θ—滤膜与浸润液的接触角D—孔径（厘米） K—孔形系数（因为真实的滤膜上的孔不是圆柱形） 缺点：1过滤时疏水性是空气滤芯的特点但在测试时却需要将滤芯亲水化2通常滤芯必须从过滤滤壳中取出并在另一个独立的滤壳中测试，同时要求设备的防爆性能。3异丙醇测试只能在灭菌前进行4异丙醇作为气体污染物必须被彻底去除5无法检测滤芯的疏水性 6无法检测滤芯安装的正确性完整性测试仪高质量品牌 多点扩散流测试此法是基于不同测试压力下不同的扩散流速度。测试压力从给定的小压力开始逐步增加到大值或是泡点值,测定每个压力下的扩散流。所有数值显示在压力和扩散流曲线和数据表。在下次使用滤芯前进行此项测试,并将该曲线斜率与一次使用前测试的曲线斜率比较,就可判断下次过滤前滤芯是否损坏。 气泡点测试仪操作规范1）在仪器待机状态下，按“泡点”按钮，进入到“选择泡点测试的方法”界面；2）按上下键，选择泡点测试方法，我们选择“基本泡点测试”，按“确定”按钮进入； 3）输入生产批号，按设置键可供字母选择，按数字键输入数字，按“确定”按钮确认； 4）进入“基本泡点测试设置”项，输入小于6位的测试序号后，按“确定”按钮进入“滤材种类”项，按“下键”按钮，进入到“选择滤材种类”选择，通过上下键来选择相应的滤材种类，然后按“确定”按钮确认；5）按“确定”键进入“滤器规格”项，按“下键”按钮，进入到“选择滤器”页面，通过上下键来选择平板过滤器或筒式过滤器，我们选择筒式过滤器，按“确定”按钮，进入滤芯数量和滤芯的长度选项，选择完毕，按“确定”按钮确认； 6）按“确定”键进入“测试液体”选项，按“下键”按钮，进入到“选择测试液体种类”页面，通过上下键来选择相应的测试液种类，按“确定”按钮确认；7）再按“确定”键进入“孔径”选项，按“下键”按钮，进入到“选择滤膜孔径”选择，通过上下键来选择相应的滤膜孔径值，按“确定”按钮确认；8）按“确定”键进入“起测压力”选项，按数字键输入泡点起测点压力，这样仪器就会以较快的增压速度上升到起测压力；对于预先知道泡点值的滤芯，可预先设置起测压力，来缩短测试时间。9）按“确定”键进入“测试速度”选项，按下键按钮选择测试速度，按确认按钮确认。10）按“确定”键进入“ 小泡点”选项，按上键可更改数字，按数字键输入该型号滤芯的泡点标准值。 11）设置完毕，建议重新浏览设置参数，确认过滤器连接仪器，点击“确定”按钮开始测量泡点。仪器左上绿灯亮起，提示测试正常运行。 12）当开始气泡点测量时，有两个界面可供用户观察测试状态，一个是系统信息界面，会显示当前的测试模态、运行状态和系统压力；另一个界面是滤材的实时测试曲线，它会实时的显示当前被测滤芯的扩散流和压力的关系，便于用户分析滤材的特性。可使用上下键进行界面的切换。 13）屏幕弹出“测量泡点已通过，是否继续测试界面”，按“确定”按钮，继续检测，按“取消”按钮，结束测试，屏幕显示测试结果，按上下键翻页可查看测试曲线。如要打印测试结果则按‘打印’按钮即可。 14）测试完毕，按“确定”按钮，弹出是否保存测试结果界面，保存按“确定”按钮，不保存按“取消”按钮。 泡点测试润湿液体由于毛细管作用停留在膜中的多孔道中。这种毛细管作用随孔径变小而增强。取决于膜孔径的气体压力将液体逼出孔道。此时的压力被称为“泡点”或简称BP。液体首次会从膜上大的孔径出来。因此,滤芯的BP值同时与膜材(润湿角因不同材质而异)特别是润湿液体的表面张力有关。低表面张力的液体如有机溶剂,去污剂和乳化剂的BP值均较低。BP值还与润湿介质的温度有关。泡点测试法特别适合圆片膜的完整性测试。 完整性检测的目的1、滤芯制造商—认证—生产质量控制2、滤芯用户—确认滤芯级别—确认滤芯正确安装—确认滤芯未受损坏—确认滤芯符合制造规格—确认此滤芯和那些经制造商认证的滤芯一样—工艺认证文件—批次记录文件结论：完整性试验不是对滤膜中大膜孔的直接测量适用于生产环境：科学的低能耗及外形设计密封的外置散热片无需风扇散热无产生颗粒的风险 滤器合格，自动退出功能滤膜 折叠滤芯作为一种耗材，它有自己的使用寿命，但是合理的使用会使它们的生命周期大大延长。出于对客户滤膜的保护和提高生产中的使用效率（即缩短测试时间），专门增加了“测试合格后，自动退出”功能，这也是国内一家实现这项功能的仪器。 用户分级控制完整测试仪作为一种精密检测仪器，其中有很多参数需要设置，这些参数的改变有可能会影响测试结果的准确性和可靠性。?同时为了满足?GMP?的管理要求，普通操作人员和管理人员应该有各自不同的操作权限。??系列的所有版本都有用户分级管理功能，而?I V4.0?做了更人性化的处理，使用户可以根据使用情况更改仪器的登录密码，这也是国内 实现这种功能的仪器。性能参数：电源要求/功率 100-240V AC, 50/60Hz；100瓦 大操作压力 6999 mbar 低进气压力 3000 mbar外型尺寸 400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围 大测试压力：500-6900mbar测试精度 灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：± 75 mbar ；操作条件 环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时 快速泡点测试：9 min±2min； 泡点扫描： 20min±2min打印功能 中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能 存储20组测试结果显示屏 尺寸：73*39mm；单色语言选项 英语

高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件，属耗材类，一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷，如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙，都会导致达不到预期的净化效果，因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器进行检漏。检漏对象：高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据： GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》

微生物限度检验仪 NAI-XDY-1C/P将供实验样品注入微生物限度培养器内，通过限度检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。应用范围制 药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食 品：纯净水、矿泉水、饮料化 工：各种需测试微生物水样化妆品：各种用水及产品控 疾：江、河、湖、海、水样 主要特征1. 人性化、智能化设计，采用触摸按键式控制，操作方便，体现了人性化，专业化。 2. 一次性微生物限度过滤器采用环氧乙烷灭菌，操作方便，不用清洗和消毒。3. 独特的取膜装置，方便取膜，保护膜的完整性。 4. 一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。 5. 无油真空泵设计，噪音低。 6. 仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。 技术参数型号：NAI-XDY-1C/P电源：AC 220V(±10%)　50HZ(±2%)功率：65W流量：≥600ml/min（纯水）噪声：≤65bd（负载状态）真空度：60kpa过滤器：1联机体材料：L304不锈钢

内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。下文将对薄膜过滤法在内镜清洗消毒效果的监测加以介绍。规范要求： 《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）要求消毒内镜应每季度进行生物学监测，《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）描述的消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50式中：m为两平行平板的平均菌落数。当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜）式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。所需仪器： 滤膜采样法在内镜采样中所涉及到的仪器材料有细菌过滤器或微生物限度检测仪（配有滤器）和0.45μm滤膜。 细菌过滤器：由真空泵系统、收集瓶、连接管、过滤架、过滤杯、火焰灭菌器等组成。微生物限度检测仪：由过滤排液箱体、火焰灭菌器、过滤杯共同组成。 过滤杯（滤器）：市售有不锈钢材质和改性PP材质的滤杯，均可采用湿热灭菌和火焰枪快速灭菌。 滤膜：《中国药典》规定，无菌检查用的滤膜孔径应不大于0.45μm，直径约为50mm。0.45μm的滤膜过滤能力可达99.99%以上，且较0.22μm滤膜对微生物的损伤较小，更利于微生物的恢复和培养。市售的0.45μm滤膜有47mm和50mm两种直径。注意，滤膜使用前应预先灭菌。工作原理： 采用真空泵负压抽滤原理，在滤杯内的微孔滤膜（使用前灭菌）上下面产生一个压差，滤杯内的受试品由于压差作用通过微孔滤膜。微孔滤膜具有复杂的蜂孔结构，即使0.45μm以下的微生物亦可被拦截，从而高效地回收微生物，将受试品中可能存在的微生物截留在滤膜上。0.45μm滤膜的孔径利于微生物恢复，且培养基易透过滤膜，利于细菌培养。杭州美卓MZ系列内置泵微生物检验仪是依据《2015版药典》相关规定设计制造的全新一代微生物限度检查专用设备。每个滤头下面均配有独立的进口隔膜液泵，直接排液，无需抽滤瓶。美卓微生物限度检测仪滤头 快捷的安装方式；非螺纹结构；非弹簧柱塞结构；无卫生死角；微生物限度检测仪技术参数 泵头流量：1200ml/min 噪音：≤30db 开关方式：按钮开关 尺寸：15*20*14cm应用领域 制药：纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查； 疾控：空调冷凝水、生活应用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测； 食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查； 化工：各种需测试微生物的水样检测。

上仪器商城-专注实验仪器设备 全国送货厂家直销! 品质保证!网站: 电话:[厂家已全部入驻支持批发,同行勿加] 实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务最重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上仪器商城专注以实验仪器销售为核心的仪器企业,目前入驻仪器企业150多家；热卖销售有实验分析仪器，实验常用仪器，生命科学仪器，环境监测仪器等等。产品说明 NAI-STV6系列开放式支架,采用薄膜过滤方法,以负压抽滤的方式,达到细菌截留的目的.并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器,降低检验成本,提高检验速度.产品范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样化妆品:各种用水及产品2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定:滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm主要特征1. 过滤支架可整体湿热灭菌，不锈钢材质，清洁方便；2. 滤杯无菌包装，使用方便；3. 三个泵头可同时操作，也可独立控制，工作效率高；4. 独特的取膜结构，取膜方便快捷；5. 泵头可用火焰快速灭菌，方便连续实验操作；技术参数抽气速率：50L/min流量:≥1200ml/min真空度：0.08Mpa（外接真空泵）过滤器:六联材料:L304不锈钢

过滤器滤芯完整性检测仪HRWZ-2400技术参数：　　电源要求/功率　　100-240V AC, 50/60Hz；100瓦　　zui大操作压力　　9999 mbar　　zui低进气压力　　4000 mbar　　外型尺寸　　400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)　　测试范围　　zui大测试压力：100-8000mbar(1.5-116 psi)　　测试精度　　净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4%；　　操作条件　　环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%　　测试耗时　　净体积测试：5 min±2min 扩散流测试：10 min±2min 　　单纯泡点测试：15 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；　　打印功能　　宽行中文打印，输出测试参数、测试结果　　历史记录功能　　500组测试结果（包括测试曲线）　　显示屏　　尺寸：5.7" TFT；单色　　串口连接方式　　串行端口：RS232；　　语言选项　　英语，汉语　　完整性测试仪　　5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；　　中文操作环境，操作界面友好；　　实时显示测试数据和曲线，监控测试全过程；　　双核运算，附带上位机软件。　　含盖了国外同类仪器的所有功能。　　具有更完善的用户分级管理功能，用户可根据需要更改密码。　　增加了对被测过滤器的自动保护功能，避免因为过压测试造成对滤器的损害。　　提供了自动打印功能的设置项，使用户的操作更简单、方便。过滤器滤芯完整性检测仪HRWZ-2400泡点，方法如下： 试验方法如下： 微孔滤膜起泡点试验 过滤后 过滤完毕，将过滤溶液排尽或用干净水置换出，然后将滤芯用干净水*湿润，然后按*步骤进行完整性检测。 对完整性良好的滤芯，空气由于扩散会通过滤膜孔湿润后形成的液体薄膜，测量透过空气的流量（立方厘米/分钟）即可得到前进流数值。前进流数值可以是在一定压力下已湿润滤膜下游空气透过量，也可以是为维持一定的压力在已湿润滤膜的上游所需的空气流量。 _ 压力保持试验是另一种形式的上游前进流试验。按测试仪要求，将气源与滤壳及测试仪连接好，并将滤壳上游阀门关闭或用盲堵封好。 启动测试，输入气体--缓慢升高压力---观察压力表压力变化及出口气泡产生情况。如果试验值在标准值内表示滤芯完好，滤壳密封连接无泄漏，否则，需重新、湿润进行测试，并检查有关密封圈，连接处有无泄漏，如果湿润无问题，过滤器滤芯完整性检测仪HRWZ-2400将待测试的微孔滤膜或滤芯用注射用水*润湿，安装到调剂到罐装的*系统中，向装滤膜或滤芯的不锈钢圆盘过滤器或套筒中加入适量的注射用水浸没滤膜或滤芯。消毒后 按正确的*程序，对滤器进行消毒。过滤器滤芯完整性检测仪HRWZ-2400一般生产厂家的滤芯重复使用（进口滤芯较贵，生产批量又不大），有时不是滤芯漏了，而是滤芯处理不净，有残留物质影响起泡点，要特别注意所用原料的性质。泡点的原理：需要一定压力才能使气体冲破已经湿润的滤膜，气体大量从膜孔流出这一点的压力值是这个膜的泡点，测定这一压力值的方法是泡点法。从不锈钢圆盘过滤器或套筒的进料端缓慢通入压缩空气，注意压力应按仪器要求。一般仪器可按说明操作，手工测试则需缓慢加大压缩空气至一定压力不同孔径的滤膜或滤芯都有固定的小泡点值，注意观察在小泡点值时，注射用水出口是否有气泡冒出。 判定标准 如仪器测试则可自动给出结果是否合格，手工测试则有气泡冒出时的压力值必须等于或大于厂家的小起泡点值不合格，要查找原因，是否管路有泄露，否则此滤膜不符合生产要求，应更换，并重新进行此实验，直至滤膜符合生产要求。　过滤器滤芯完整性检测仪HRWZ-2400的测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。　　而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到zui小。　　与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量 5 芯 20 寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的*性，远远优于对方仪器。

Palas® 的MFP过滤器测试台已经在开发和质量控制的实际应用中，在世界各地经过多次验证。MFP过滤器测试台是用于扁平过滤器介质和小微型过滤器的模块化过滤器测试系统。MFP 2000可用于确定：&bull 无粉尘涂层的介质上的压力损失曲线，&bull 馏分分离效率，或&bull 负荷施加过程中的负荷分离效率在最短的时间内完成工作–可靠且具有成本效益。气溶胶发生器易于互换并与整个系统协调。其结果是，可以使用不同的测试气溶胶快速轻松地执行过滤器测试。借助光散射光谱仪Promo® 2000，可以确保清晰可靠地确定气溶胶浓度和粒径，从而确保精确测定馏分分离效率。测试序列的高度自动化设置以及清晰定义的单个组件和滤波器测试软件FTControl可单独调整的程序，共同提供高度可靠的测量结果。我们的质量细节图2：MFP 20001.产生多种多样的气溶胶，这要归功于使用不同的粉尘、KCl/NaCl、DEHS等分散剂；缩短测量时间是可能的，例如通过增加粉尘浓度2.电晕放电（可选）：针对不同质量流量的可调离子流。混合空气，流入速度从0.05到1 m / s可调。可选：瞬时流入。3.移动式气动过滤器支架，用于快速拆卸和装载试验台。4.光散射光谱仪Promo® 系统集成有Windows测试装置软件，可在高达1000 mg / m3（SAE Fine）的浓度下进行精确的颗粒测量。5.借助自动序列程序进行过滤器测试，即使未经培训的人员也可以轻松操作。可以完全自动控制测试台。自动化MFP 2000集成有质量流量控制器，可用于控制体积流量。这些可以通过FTControl过滤器测试软件进行自动监视和控制。在过滤器测试期间，也会自动记录集成传感器的数据，例如过滤器的体积流量和压差。馏分分离效率的测量图3：示例：馏分分离效率比较&bull 借助Promo® 系统清楚地展示0.2至40 μm整个测量范围内的过滤介质分离效率&bull 凭借最高的灵敏度，我们的颗粒测量技术甚至可以显示分离效率的细微差别。&bull 优化的气雾剂应用，每次分离效率测量的测量时间短，约为2分钟&bull 简单的分离效率曲线比较，也可以计算平均值采样和布局MFP 2000测试系统的严格垂直布局仅带有一个采样探针，即使可以排除高达40 μm的较大颗粒，也可以提供清晰的测量结果，因为可以排除沉降损失。这样就可以在整个测量范围内可靠地确定所有粒径分离效率。负荷/保持时间测量并记录压力损失曲线图4：示例：保持时间测量&bull 粉尘施加过程中馏分分离效率性能测量；可以预先选择压力损失或测量时间作为中止标准&bull 以图表和表格形式确定和表示压力损失曲线和保留曲线，80％和95％分离度时的粒径显示提供更多信息。&bull 不同加料步骤中馏分分离效率比较&bull 缩短测量时间，例如通过增加粉尘浓度您可以选择的气雾发生器&bull RBG 1000&bull AGK 2000，具有干燥长管&bull PLG 1000

GTI高效过滤器检测系统PAO/DOP气溶胶发生器3990-04采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI高效过滤器检测系统PAO/DOP气溶胶发生器3990-04

GTI高效过滤器检测系统PAO/DOP气溶胶发生器3990-03GTI高效过滤器检测系统PAO/DOP气溶胶发生器3990-03

PAO/DOP高效过滤器检测GTI品牌发生器3990-01 PAO/DOP高效过滤器检测GTI品牌发生器3990-01

鹤壁测硫仪过滤器定硫仪两通阀烟尘过滤器粉尘过滤器测硫仪配件定硫仪过滤器，两通阀，安装于电解池与异径管之间！各型号定硫仪/测硫仪通用！鹤壁测硫仪过滤器定硫仪两通阀烟尘过滤器粉尘过滤器测硫仪配件定硫仪过滤器，两通阀，安装于电解池与异径管之间！各型号定硫仪/测硫仪通用！鹤壁测硫仪过滤器定硫仪两通阀烟尘过滤器粉尘过滤器测硫仪配件定硫仪过滤器，两通阀，安装于电解池与异径管之间！各型号定硫仪/测硫仪通用！

ZR-6010 型气溶胶光度计是根据 Mie 散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并实时显示高效过滤器的泄漏率。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC 系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。符合标准u 2010 药品 GMP 指南——厂房与设备u ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分：测试方法u GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范u YY0569-2005 生物安全柜u NSF49-2002 生物安全柜技术特点u 长寿命激光光源；u 高精度光电倍增管检测；u 可设置 DOP、PAO 等多种类型气溶胶；u 高清晰液晶显示屏；u 超过设定报警值时声光报警；u 大容量数据存储，实时保存采样数据；u 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据；u 可实时打印泄漏率等监测数据；u 通过专用软件，可将采样数据实时导入 PC 机；u 故障检测自动保护。技术指标主要参数参数范围采样流量28.3L/min 优于±5％浓度检测范围0.0001～125μg/L检测泄漏率0.0001％～100％检测精度0.01％到 100％范围内读数值的 1％检测重复性0.01％到 100％范围内读数的 0.5％数据存储能力1000 组主机尺寸 W×D×H（380×40×170）mm整机重量约 8Kg电源适配器输：AC100-240V 输出：DC24V 5A整机功耗＜100W

高效过滤器，如若投入运行后存在漏点或安装不充分存在缝隙，那它就无法达到预定的净化效果。因此，必须对高效过滤器进行检漏试验。如若受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，那么就需要采用气溶胶发生器补充发尘，以满足测试条件。通过采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度，并在下游进行匀速扫描测试，我们就可以得知受试高效过滤器的泄漏率，判断其是否存在泄漏。高效过滤器泄露检测系统是根据光Mie散射原理设计的，主要用于现场高效过滤器系统的完整性检测。主机采用7寸LCD液晶，实时显示浓度数据、泄露率等参数。适用于HEPA过滤器、HVAC系统、生物安全柜、洁净室、手套箱等泄露检测。执行标准：GB50591-2010 洁净室施工及验收规范；GB50073-2013 洁净厂房设计规范；YY0569-2011 II级生物安全柜；JJF1800-2020 气溶胶光度计校准规范；JJF1815-2020 II级生物安全柜校准规范；ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分：检测方法；2010药品GMP指南——厂房与设备；性能特点：1.长寿命LED光源；2.高精度光电倍增管检测；3.支持DOP,PAO等多种气溶胶介质；4.7寸高清液晶屏；5.便携式的扫描头可以显示所有主机状态；6.大容量数据存储，实时保存采用数据；7.声光报警功能；8.可实时打印检测数据；9.可通过U盘导出或打印历史数据；技术参数：显示范围：0.0001%~100.0%；动态范围：0.0001~600ug/L；报警：检测浓度超过设置点时，内置声光警报器报警，控制面板和扫描探头闪烁报警，声音报警功能可随时取消；可设定的气溶胶原液：PAO、DOP等；精确度：读数值的1%（0.01%~100%）；重复性：读数值的0.5%（0.01%~100%）；光源：长寿命的固态LED；流量控制：28.3升/分±5%范围内；自动归零：启动时自动建立零点；报告模式：连续模式，存储模式，打印模式；外形尺寸：355X265X252mm；重量：10kg(主机)、0.5kg(探头)；电源：220VAC50/60HZ

GTI气溶胶光度计3990 过滤器密封性检测仪GTI气溶胶光度计3990是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以5.6inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。扫描探头通过一根4米长的管线与3990本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。真彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用5.6inch的真彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。内含测试、设置、零点重建、关于等界面，浓度设置、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的真彩色显示屏与主机同步显示。扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 卓越性能保证具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气案例要求。 内置热敏打印机内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 真彩色触摸显示屏、中英文友好界面 多功能扫描探头 内置热敏打印机 增强功能 卓越性能保证 GTI气溶胶光度计3990 过滤器密封性检测仪技术参数型 号3990数据显示范围0.0001~100.0%真彩色显示动态范围0.1mg/m3~120mg/m3精 确 度读数值的1%（0.01~100%）重 复 性读数值的0.5%（0.01~100%）流量控制1cfm（28.3L/min）±10%自动归零建立零点报 警超出限值时，声音、可视及振动模式报警报 告连续、摘要、监控打 印内置热敏打印机ID 编 码一维码扫描、自动归类且可追溯数据输出USB气溶胶类型PAO、DOP满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326-1:2006电 源AC100~240V 50/60Hz外形尺寸300X155X370mm重 量10.7kg（本体）配 置主机、扫描探头、采样管、操作说明书、检验报告、电源线、便捷保护箱 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别井量化，供修复参考。GTI气溶胶光度计3990 过滤器密封性检测仪产品特征及优点5.6inch的真彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯扫描探头与主机同步显示及操作、配有长线缆及来样管具有气溶胶噪声抑制功能、测试数据更加稳定设计科学、结构紧凑、携带方便 维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时GTI高效过滤器检漏3990系列产品PAO/DOP

GTI高效过滤器检测仪3991 吉泰精密仪器GTI 3991是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以8.4inch的彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。仪器内置三级权限管理，可设定角色及分配使用权限；生成日志报告，同时内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。 扫描探头通过一根4米长的管线与3991本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。 彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用8.4inch的彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。 内含测试、设置、用户、日志，数据、关于、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的彩色显示屏与主机同步显示。 扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 三级权限管理 仪器内置GMP三级管理权限，可以自由设置100个角色并分配操作权限。并对操作生成日志报告。 内置锂电池 内置大容量可充电锂电池，可连续使用4.5小时。同时内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。提升电池使用时间。 卓越性能保证 具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气安全要求。 内置热敏打印机 内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。 产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。 产品特征及优点8.4inch的彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯内置锂电池，可持续工作4.5小时内置三级权限管理，可生成操作日志内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。 GTI气溶胶光度计3991高效过滤器检漏技术参数型 号3991显示屏8.4 inch触摸屏数据显示范围0.0001～100.0%彩色显示动态范围0.0001μg/L～600μg/L精确性读数值的1%（0.01～100%）重复性读数值的0.5%（0.01～100%）流量控制1cfm(28.3L/min)±5%零点建立自动或手动报警超出限值时，声音、可视及振动报警节能模式节能减耗功能报告连续、监控、摘要打印内置热敏打印机ID编码一维码扫描、自动归类且可追溯数据可存储、U盘导出或打印，日志可追溯储存数据存储容量100,000组通讯USB可与计算机相连；可进行连续扫描测试 GMP三级管理权限含有三级权限管理，可设定身份及分配使用权限；生成日志报告语言英文、中文气溶胶类型PAO、DOP、,Ondina、PolyethleneGlycol、Corn Oil、MineralOil、Paraffin Oil等采样口标准内部无死角矩形采样口外壳材质SUS304不锈钢使用温度5℃～50℃（不结露、不结冰）使用湿度5～95%RH储存温度-20℃～60℃（相对湿度低于95%，不结露）电源AC100～240V 50/60Hz或锂电池(内置锂电组可选)外形尺寸约220×260（不含把手）×390mm(宽×高×深) 约220×300（含把手）×390mm(宽×高×深)重量11.1kg(仪器本体) 探头及配件1kg满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326:2006标准配置主机、扫描探头、采样管、说明书、检定报告、电源线、便携保护箱选择配置锂电池（内置）、充电器适配器、圆形采样口配件、正方形采样口配件 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。GTI高效过滤器检测仪3991 吉泰精密仪器

微生物限度检测仪JTW-300B三联过滤器技术参数Technical Parameter型号JTW-300B过滤头数量3个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装使用方法：1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；2. 底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消D灭菌后即可使用；4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，放固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内微生物限度检测仪JTW-300B三联过滤器主要特征Principal Character1.一体化迷你型设计，减小了对层流台操作空间的占用；2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；9.配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；整个操作过程需要在净化台内进行，并且要求洁净度为100级；其次，要按照相关示意图安装好滤头，并且进行灭菌后，备用。把试验品用灭菌容积溶解以后，吸入灭菌注射器内，Z后注入滤器玻璃筒内，连同仪器底座进行培养就可以，或者也可以滤头脱离底座进行培养。微生物限度检测仪JTW-300B三联过滤器有用户培养箱容量有限，也可以采用如下操作方法：把已经抽干的试验品溶液的滤头从底座拔出，同时在滤头下端螺丝管排液口塞住橡胶套塞。然后把滤头与底座分别放置培养箱内进行培养。微生物限度检验仪功能特点：　1、可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2、样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可；3、检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测6个样品；4、灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；5、简单三个操作步骤，傻瓜型，无需操作人员；6、仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、定量分析。7、检测瓶使用后安全丢弃-和过期药物同样处理。产品说明Product Description 微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

六联薄膜过滤器JTW-600S微生物快速检测仪　　解答微生物限度检查仪检测时的常见问题微生物限度检查仪采用不锈钢金属材料制成，配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。工作原理是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。以下内容解答微生物限度检查仪检测时的常见问题：一、梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时，是否指在厌氧培养箱中？答：需要在厌氧培养装置中进行培养，未必是厌氧培养箱。二、常规的监督抽样检品（包括原料）在进行微生物限度检查时，是否要进行活螨检查并在原始记录与报告书中体现？答：需要进行检查。可以在原始记录中体现，报告书上可以不出现，除非当发现有活螨检出。三、包装材料的大肠埃希菌检查？答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定的方法检验。四、药包材微生物限度检查规定了合格质量水平，通常产量下取样8个，要求8个瓶子均符合规定，如何进行？答：每个瓶子分别进行实验。五、控制菌检查方法验证时，采用多种方法均未检出控制菌，如何处理？答：在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下，如果仍无法使试验菌生长，则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够zui大程度地去除产品的抑菌作用。六、大肠埃希菌具体操作规程？答：参见药品检验标准操作规程。七、动物组织及动物类原药材的提取物入药，是否需要检沙门菌？答：需要进行沙门菌检查。六联薄膜过滤器JTW-600S微生物快速检测仪八、制剂通则中，没有微生物检查项目的，是否可不进行微生物项目检测？技术参数:　　1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；　　2、有效过滤直径：40mm；　　3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；　　3、过滤头数量：1/3/6 ；　　4、检测方法：薄膜过滤法；　　5、抽滤方式：外接真空泵抽滤；　　6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；　　7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；　　8、滤头：可拆装。六联薄膜过滤器JTW-600S微生物快速检测仪　　微生物限度检查仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。作为微生物限度检测的设备，操作该仪器除了正确的方法以外，还应该注意下列的相关要点： 1、添加供试液时的液体高度不能超过滤杯大刻度。 2、随时注意抽滤瓶情况，液体不能淹没进气口。可以根据实际情况选择抽滤瓶的容积。 3、若无菌室采用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件腐蚀金属部件。 4、环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝结现象。 5、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。 6、抽滤前，应确保管道密封性良好。 7、微生物限度检查仪有效接地。 8、每次使用结束后，仪器表面用酒精擦拭。 9、使用一次性微生物限度过滤器，打开无菌包装前，先检查包装是否破损。 10、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。 11、仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状态。 12、不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。 13、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。 14、仪器不工作时，请断电。 15、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体。 16、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物。 17、抽滤前，应确保管道密封性良好。六联薄膜过滤器JTW-600S微生物快速检测仪

杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器，工艺用气，发酵进气/排气过滤特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃，蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。（6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa；进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）；过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴；杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质：应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

仪器简介1.5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；2.中文操作环境，操作界面友好；3.实时显示测试数据和曲线，监控测试全过程；4.双核运算，附带上位机软件。产品描述5.含盖了国外同类仪器的所有功能。6.具有更完善的用户分级管理功能，用户可根据需要更改密码。7.增加了对被测过滤器的自动保护功能，避免因为过压测试造成对滤器的损害。技术参数8.提供了自动打印功能的设置项，使用户的操作更简单、方便。9.专门针对疏水性滤芯设计了“水浸入法”测试功能，解决了疏水滤芯只能使用有机溶剂浸润后测试完整性的弊病，填补了国内的一项空白。应用领域10.采用了更精密的元气件、更完善的算法，使仪器可以实现对平板膜过滤器的扩散流的检测，这对于判断膜的完整性和特性具有重要意义。

【1】不锈钢过滤器，由壳体、多元滤芯、反冲洗机构、和差压控制器等部分组成后由不锈钢过滤器壳体内的横隔板将其内腔分为上、下两腔，上腔内配有多个过滤芯，这样充分利用了过滤空间，显着缩小了过滤器的体积，下腔内安装有反冲 洗吸盘。工作时，浊液经入口进入过滤器下腔，又经隔板孔进入滤芯的内腔。大于过滤芯缝隙的杂质被截留，净液穿过缝隙到达上腔， 后从出口送出原理工作时，待过滤的水由水口时入，流经滤网，通过出口进入用户所须的管道进行工艺循环，水中的颗粒杂技被截留在滤网内部。如此不断的循环，被截留下来的颗粒越来越多，过滤速度越来越慢，而进口的污水仍源源不断地进入，滤孔会越来越小，由此在进、出口之间产生压力差，当大度差达到设定值时，差压变送器将电信号传送到控制器，控制器喊启动驱动马达通过传动组件带动轴转动，同时排污口打开，由排污口排出，当滤网清洗完毕后，压差降小值，系统返回到初始过滤状，系统正常运行。特点1、过滤设备采用专利技术的内部机械结构，实现了真正意义上的高压反冲洗功能，可轻松彻底地清除滤网截留的杂质，清洗无死角，通量无衰减，保障了过滤效率和长久的使用寿命。2、不锈钢过滤器采用304、316L不锈钢楔形滤网，强度大、精度高、耐腐蚀，过滤精度可达25微米。3、不锈钢过滤器通过自身的检索和应变功能，实现自动反冲洗，可应对不稳定的水质波动，无需人工干预。4、不锈钢过滤器易损件少，无耗材，运行维护费用低，操作管理简单。5、不锈钢过滤器运行精确，可以根据不同水源和过滤精度灵活调整反冲洗压差时间和时间设定值。6、不锈钢过滤器在反冲洗过程中，各个(组)滤网依次进行反冲洗操作；确保滤网安全、高效清洗，而其他滤网不受影响，继续过滤。7、不锈钢过滤器采用气动排污阀，反冲洗历时短，反冲洗耗水量少，环保经济。8、不锈钢过滤器结构设计紧凑合理，占地面积小，安装移动灵活方便。不锈钢过滤器的优点：稳定的过滤效果 深层过滤，杰出的拦污能力 操作简单，维护方便 系统运行成本低，性能可靠，寿命可长达10年以上。不锈钢叠片式采用不锈钢材质经过长时间防止生锈 设备主要应用行业为：化工、电力、钢铁、机械制造、食品饮料加工、塑料、造纸、采矿、冶金、纺织、石化、环境、高尔夫球场、汽车、自来水前道过滤。我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数：主体材质：不锈钢304/316L密封材质： 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度：多种可选可装滤芯：聚四氟乙烯烧结滤芯，不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择，相比其他厂家生产的蒸汽过滤器，过滤精度更高，且过滤效率更高。 产品特点； 1、采用美标KF或者高真空法兰，筒体密封采用内支撑密封条，适用于真空环境，可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构，整体固定安全牢固，无蒸汽泄露可能，内外卫生级抛光，清洗安装无死角，可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装，过滤器进出在同一水平线上，安装过滤器无需更改原有管道布置，过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 入口过滤 ；真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 内部过滤 ；内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 出口过滤 ；排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器，异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料！

单联微生物限度检测仪 外置真空薄膜过滤器产品说明：微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品单联微生物限度检测仪 外置真空薄膜过滤器技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:100ML；3、过滤头数量：1/3/6 ；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：外接真空泵抽滤；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。微生物限度检测仪操作说明和注意事项微生物限度检测仪，微生物薄膜过滤器微生物限度检测仪是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连(1) 试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。(2)用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。(3)将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。(4) 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。(5)将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。(6)盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。(7)仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。