阴离子标准

离子色谱阴离子标准如何配制用什么介质配，能否把七种阴离子配在一起配成混合标准？

配1PPb标准溶液测阴离子（氟氯溴硝酸硫酸根）和10PPb测阳离子（氨根）。阴离子测得都大于1，1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定，有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850，阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150，阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了，柱子问题吗？？？

北京附近，地表水常用阴离子标准销售公司电话，要求有证标准。

求万通883的阴离子标准建立方法。

各位高手,请教用IC做食品中阴离子前处理方法及相关标准,谢谢了

各位大虾，谁有IC测试阴离子（主要是Cl、NO3、SO4）的标准，传我一份，谢谢了。

求大家的阴离子标准曲线一看！为啥我一次萃取后测量的值很大啊，到后面几个数时完全读不出来了！

请问大家有没有做过阴离子表面活性剂标准样品（GSB-07-1197-2000，204419），它的浓度是多少呢？急用！麻烦大家帮帮忙啊~

最近做了阴离子洗涤剂的标准曲线 y=0.00354x-0.001 r=0.9997。以前有位同事做的 y=0.00587+0.005 r=0.9993。对比来看斜率差别有点大，所以不确定我做的是否正确，请各位大神帮忙看看指教一下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定阴离子，标准曲线的范围怎么确定？按照GB/T 5750.5中的方法，标准曲线的范围很低，请问你们是怎么做的

GSB07-1271-2000 204416阴离子标准样品的真值与不确定度？我找了好久都没有找到，曲线也不是很好，大家帮帮忙啊！！！

我们按GB7494-87做污水中的阴离子测定，不知什么原因，标准曲线做出来，总是不成线性，相关系数一般就是一个9而已，有时连一个都没有，不知是什么原因，有经验的各位大侠请指点一二。我们每做一次，都是用同一批氯仿、亚甲蓝、洗液。

今天刚领了一只阴离子表面活性剂标准，不知怎么的被谁不小心摇动了，装标准的安培瓶里面产生了泡沫，我就放到冰箱里一段时间，泡沫还是没有消失。现在要做标准曲线，里面的泡沫会对结果产生什么影响？有什么好的方法可以让泡沫消失的吗？标准原液可以冻存吗，还是只能放在4度冰箱？ 请教给位支支招！！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

我想向各位大佬请教，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检测无机阴离子一般会用到哪些标准物质，单标、混标？

求购阴离子标准溶液F、Cl、NO3、SO4有的请联系，谢谢

阴离子表面活性剂怎么检测？有相关标准没？谢谢

有分析空气样品中阴离子和CL2 ,Br2的标准方法吗

如题，新手学习，感到很困惑，请教大家（水质 阴离子）环监 标准物质为啥用分析纯的？会影响结果吗

水质阴离子表面活性剂标准溶液配置是用直链烷基苯磺酸钠配置的，但是我询问试剂供应商都说没有这个物质，只有十二烷基苯磺酸钠，请问这两个物质是一样的吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif头疼

谁有 阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法标准曲线发一份，这个实验对斜率和截距有什么要求

测水中阴离子，硝酸钾和硫酸钾做标品，进样浓度都是10PPM，二个在同一时间出峰，硫酸钾的高一些，后来我又配了一个混标，其中硫酸根20PPM硝酸根还是10PPM，只出了一个峰，峰面积翻了将近4倍，淋洗液是15mmol的氢氧化钠，请问是两个峰没分开吗。我看标准两个阴离子距离挺远，没这么近啊

有没有大神 我想请教一下 五种阴离子 我们做盲样有数值 但是每次往里带入曲线看浓度 NO2- 和 NO3-的数值都不在范围内 一个高一个低 我们做曲线用的是五种阴离子混合标准物质大神 救命

生活饮用水没有阴离子表面活性剂的这个技术指标，但是有阴离子合成洗涤剂地下水有阴离子表面活性剂的这个技术指标，而没有阴离子合成洗涤剂我查阅了这两个项目的检测标准方法，不同的水质套用不同的标准，看的我云里雾里，阴离子表面活性剂与阴离子合成洗涤剂是一个概念吗

想问一下我做阴离子合成洗涤剂的时二氮杂菲萃取分光光度法、为什么分出的三氯甲烷会有颜色 标准的浓度越大颜色越深呢

火力发电厂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定痕量阴离子--电力部颁标准方法（正式版）[~86829~]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中阴离子，标准溶液中氟离子怎么不出峰？样品中能出峰

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中阴离子，标准溶液中氟离子怎么不出峰？样品中能出峰

请按下面格式跟贴说明说，想统计一下阴离子标液有多少？标液名称：介质：浓度：

做LAS的同学们，一定认识这个标准了：《 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB7494-87》 。最近一直在做着曲线，为什么说是一直呢？说来也蛮纠结的，一直做不好，以前不会这样子的，后来发现了一些问题。所以来求助各位大虾，大家讨论讨论。第一：按照GB7494-87这个标准配制的亚甲蓝溶液颜色浅了特别多，年前我配制的亚甲蓝溶液颜色比这个深多了。我就想，是不是配错了？可是反复看了标准，没错，是加30mg的亚甲蓝！试剂不可能这么容易就坏了吧，实验室也就一瓶，暂时没办法验证。第二：经过一些数据的对比（前任的数据和自己以前的数据对比），由于亚甲蓝的原因，发现13ml标准点以后的显色就不完全了，我推测是因为亚甲蓝量少的问题，可是标准就这么教导勤勤业业的我，是这样配置的啊。我就骂了，坑爹了呢，显色都不够啊！第三：咱们是纯手工制作的曲线的，分液漏斗是有点漏液，但是以前也一样做出来了，不可能现在就没效果，失效了吧？！第四：我想问下各位大虾，能不能把亚甲蓝溶液中亚甲蓝的量增加到50mg？这个就和《GB17378.4-2007 海洋监测规范》的亚甲蓝溶液配置一样了。 请大家多多指教，谢谢大家！哈哈！

GB/T 5750.4-10.1亚甲蓝光度法测阴离子合成洗涤剂这个标准，检出限是0.05mg/L,是取100ml水样测定下。可是标准上要求标准系列和水样都是用50ml测定，我们是把取样量用100ml，还是检出限改为0.1mg/L?