质谱法原理

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  • 色谱与 NMR的对接结合质谱法与色谱法的联用分析技术是一种成熟的实验室工具。 色谱法与 NMR 相结合也成了一种有力的实验室分析工具。它们的进一步发展甚至是将所有三种技术融入到一个 LC-NMR/NMR-MS 系统中,同时将固相萃取作为色谱法与 NMR 的有效对接引入。两种不同的主工作流有望相结合。色谱系统可以直接连接到 NMR 波谱仪。样品按“原样”转移到 NMR,保持着色谱系统提供的浓度和溶剂。样品可以在色谱分离过程中转移,随后 NMR 图谱可以通过流动模式(持续不断,当色谱仪在运行时)或停止流动模式(选定峰在NMR 探头中暂停,色谱仪亦暂停)获得。 在一个更复杂的程序中,在色谱分离结束后,选定的样品将在样品池中立即暂停,然后转移到 NMR。在此程序中,对样品的处理已降至最低。这意味着在注入混合物后,分离的化合物将转移到 NMR,不需要接触空气或光,也不需要对样品进行任何手动处理。此外,分离与 NMR 测量开始之间的间隔可缩短至 10 秒。 布鲁克公司的 LC-NMR 系统是追求灵敏度和检测不稳定化合物的理想之选,可以进行全面自动化的分析,亦可简单地为从 LC 分离到 NMR 结果提供一个十分便捷的方法。 在 LC-NMR 的最新发展中,固相萃取柱被用于在色谱分离后固定选定的峰。色谱溶剂被清除,样品被全氚代溶剂洗脱,从固相萃取柱中转移到 NMR 流动探头或转移到标准 NMR 样品管中。 固相萃取柱上的标准捕获∕洗脱过程提供的样品浓度,相对于 LC-NMR,其灵敏度可以提升 100%。此外,色谱仪可以在样品进入 NMR 之前多次进样,在固相萃取柱上进行反复富集。这样可就以更容易地进行要求更苛刻的反向实验,亦可为超低浓度的化合物检测提供足够的实验。 布鲁克公司的 LC-SPE-NMR系统可通过富集样品,大幅增加 NMR谱图的信噪比。这使得其在更加严苛的反向实验或研究低浓度杂质时,可以进行非常完整的结构鉴定。此外,全氚代溶剂为 NMR 图谱的获取提供了标准条件。 与 NMR 探头相结合 - 流动探头和 CryoFit对于直接连接的 LC-(SPE)-NMR/MS 系统的 NMR 实验,流动探头是必须的。布鲁克拜厄斯宾公司已经开发了一系列高分辨率流动 NMR 探针,具有独一无二的灵敏度,而 NMR 配置就像正常的 5 毫米 NMR 探头一样(包括反向模式、 TXI、 Z方向梯度、ATMA 等)。它们有一个内置流动池,可提供不同尺寸。 CryoProbes™ 在样品管操作模式下可将灵敏度大幅提高 3-4 倍。布鲁克公司提供一种 CryoFit™ ,可将任何标准的 5 毫米 CryoProbe 转变成流动探头。转换仅需几分钟,并且是在 CryoProbes 在磁体中和冷却的状态下进行的。预热∕冷却时不需要停机。
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  • 产品概述  Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)是一款使用内置的电池和载气,由单人携带操作,能在环境恶劣的事故现场进行准确定性定量分析的分析仪器。该仪器将低热容气相色谱技术与离子阱质谱技术有机结合,充分发挥了快速气相色谱法的分析速度快,分离效率高和质谱法定性能力强、检测灵敏度高的优势,能够及时快速地对事故现场的有机污染物进行准确定性和定量检测,主要应用于环境空气、水体、土壤和固体废弃物中挥发性和部分半挥发性有机物的现场分析。产品特点  现场分析对仪器的综合性能提出了苛刻的要求。作为一款先进的便携式GC-MS,Mars-400 Plus 不仅稳定可靠,环境适应性强,而且其在分析速度、检测灵敏度、样品引入方式、可携带性等方面具有显著的技术优势:  分析速度快:采用了快速气相色谱技术和离子阱质谱高速扫描模式相结合的方式,使分析周期缩短到常规色谱的20%以下,从而使分析效率较之常规气相色谱技术有了5 倍以上的提高;  检测灵敏度高:采用三维离子阱作为Mars-400 Plus 的质量分析器,并开发了一种专利的脉冲式内离子源技术,提高了系统对低浓度组分的响应,满足现场对于痕量样品的高灵敏度检测要求;  测量手段灵活:仪器内置分流进样口,并配置气体采样探头、顶空进样系统,实现气、液、固三种形态的环境样品检测。手持气体采样探头用于现场气体样品的采样;顶空进样系统用于现场水体、土壤中挥发性有机物分析,具有静态顶空和动态吹扫两种采样模式;通过分流进样口可以实现固相微萃取(SPME)进样或直接微量液体进样,SPME 进样可用于水体、溶解固体样品中挥发性和半挥发性有机物采样与进样,能够富集目标物质,去除基质干扰,有效提高检测灵敏度;使用微量注射器可以对有机溶剂进行直接进样分析;使用气体密封注射器能够对污染源排放的高浓度VOCs直接进样分析,快速获得分析结果;  便携性能优异:仪器通过集成技术研究、整机小型化和抗震设计,使仪器主机的重量小于19 kg,能通过单人随身携带第一时间抵达事故现场;  操作简便:仪器的分析软件将样品分析流程中的基本操作转化为智能化“向导式”操作模式,采用图形化操作界面,使用触摸液晶屏进行人机交互,降低了现场操作的复杂度。丰富的前处理设备和样品引入配件典型用户  环境监测站、石油石化公司、安监局、疾控中心(CDC)、防化院典型应用点  环境监测、石油化工、职业健康、公安刑侦、防化反恐产品获奖 BCEIA金奖 自主创新金奖2010科学仪器优秀新产品中国创新设计红星奖荣誉证书
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  • Prima BT过程开发质谱仪a)工作原理:Prima BT是Prima PRO的小型化,其在基本原理和内部构造上基本与Prima PRO完全一致,是Prima PRO在小型试验装置或实验室开发过程应用的缩小版。它的分析性能指标几乎与Prima PRO完全一致,既可以作为实验室质谱仪使用,也可以作为小型在线分析仪使用。Prima BT过程开发质谱仪是非常强大的连续分析仪器,能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测,工作原理如下图: 质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品;经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子,然后按照样品离子的质荷比不同,对经过磁扇区进行分离,分离过程遵循如下基本物理公式: ,其中:r为离子运动的轨道半径,M是粒子的质量,V是加速电压(1KV),β是磁场强度,e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下,具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V,r固定,M/e与β2成正比,连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号,检测器的输出信号经过板载微处理器转换,最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中,质谱仪工作在真空状态。该真空系统,由两部分组成:由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b)产品用途:在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战,其中包括:l 发酵研发 l 生物燃料研发 l 催化剂研发 l 热分析 l 人类热量研究 l 实验装置气体分析 l 析出气体分析 c) 特点:l 最好的在线测量精度 l 最号的测量稳定性 l 界面有好的软件能够灵活设定分析方法 l 容错设计能够确保达到99.9%的运行时间 l 延长的预防性维护时间间隔 l 高度简单化的维护步骤l 出色的“分析仪到分析仪”重复性d)技术指标:离子源 封闭式电子轰击源,双灯丝,带精密温度控制(120-200℃±0.1℃) 质量分析器 层叠式扫描电磁铁,150px半径,80°偏转 质量范围 1-150 amu 在1000 eV 离子能 (1-200 amu 在750 ev 离子能) 分辨率在两个分辨狭缝之间切换,分辨率60/20(标准);可选140/85, 100/45 重量刻度稳定性 0.013 amu 在 28 amu 超过 24 hours 峰形 在分辨率60时,顶部宽度为底部宽度的一半 丰度灵敏度 250 ppm 以27/28为准检测器 法拉第检测器或法拉第和SEM双检测器(可选) 进样口16个,15个用于分析,另外1用于与标定口连接标定口6个,1/4”卡套进样类型 毛细管,带分子渗漏和旁路(标准) 真空系统 涡轮分子泵和旋转泵;可替换为涡轮分子泵和内部膜片泵 进样流量 数字测量和记录每一流路流量 精度 0.1% 相对 (典型, 依据应用) 线性 1%,样气浓度变化超过10倍 (典型, 依据应用) 动态范围 10 ppb – 100% (理论l, 依据应用,使用外部旋转泵)稳定性 1% 相对,超过1 周 (典型, 依据应用) 控制器内置工业CPU,独立的操作系统,不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC),50Hz通讯MODBUS RTU,以太网,OPC.安装方式桌面放置
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  • 真菌毒素多功能净化柱 (AFT ZEN DON)
    用途 该净化柱适用于粮食及其制品、坚果及籽类、食用植物油、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中以及饲料中黄曲霉毒素(AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的测定。 原理 试样中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇经乙腈溶液提取,霉菌毒素多功能净化柱净化后,氮气吹干,20%乙腈水溶液溶解,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定,内标法或外标法定量。
  • ETP电子倍增器-用于磁质谱 14132
    质谱行业的革新 ETP 公司是SGE 集团下属的子公司,为质谱行业提供产品与解决方案的先行者。自1980 年起,ETP 公司就一直致力于电子倍增器的开发。ETP 电子倍增器使用广受好评的活性膜专利技术,使其拥有优异的性能和长久的使用寿命。ETP 的产品是全球终端用户和制造业者的不二之选。 电子倍增器(ETP)工作原理质谱仪的组件一般质谱仪所含组件如下列图1 所示:进样装置和分离装置、离子源、质谱分析组件、离子检测和数据处理系统。 ETP 电子倍增器有两年的货架质保期,所以很多用户可以留一个替换的倍增器备用,以便及时更换,将停机时间缩到最短。 电子倍增器的特点专利材料,具备非常高的二次电离效能;空气稳定性;2 年的保质期保证;非连续打拿极设计,延长使用寿命。 ETP 生产的电子倍增器采用了专利的材料,该材料具有多种适合制造电子倍增器的特性,有非常高的二次电离能力,从而使每一个打拿极都有非常完美的电子增量。此材料在空气中相当稳定,实际上ETP 电子倍增器可以在使用前可存放数年。ETP 电子倍增器所使用活性膜材料具有超高稳定性,使得ETP 有2年质保期。许多测试实验室都留一个替换的ETP 电子倍增器备用、可以即时安装,这样可以使仪器停机时间缩到最短,从而提高了工作效率。典型的GC-MS用ETP电子倍增器打拿极的有效面积约为1000mm2,而连续打拿极电子倍增器的有效面积仅为160mm2 (一个直径1mm和50mm长的通道),这增加的表面积扩大了电子倍增过程的“工作量”,有效地减缓了老化过程、延长了工作寿命并且增加了电子增量的稳定性。 活性膜技术活性膜倍增器(Active Film Multipliers® )兼有单通道打拿极和非连续打拿极技术的最佳特征:? 最高的敏感度;? 长寿命;? 最宽的动态范围。 离子光学最优化打拿极光学特性进行了最优化从而获得离子检测的最高效能,从而得到最高的灵敏度并提高仪器的信噪比。 活性打拿极半导体生产工艺的新技术生产出高效率的打拿极表面,它具有绝对的空气稳定性,打拿极表面积大将得到更长的使用寿命和非常宽的动态范围。 厚膜电阻器单片电路厚膜电阻器是为获得最佳的动态范围和最长使用寿命的各种应用特别设计的。 所有的ETP 采用多重电子倍增电极,因为具有比通道式倍增的表面积,从而使用寿命更长和灵敏度更高。ETP电子倍增器是在空气中稳定,它们可以反复暴露于大气中而不退化,可以保存两年之久。ETP电子倍增器-用于磁质谱订货信息:生产商和仪器类型货号CamecaSIMS 3F 和 4FSIMS14133SIMS 5F 和 6FSIMS14133HInficon (Balzers)SEV 217SIMS14140JEOLAX 和 SX 系列Multiple14185KratosMS25、MS50、MS80Multiple14132Nu InstrumentsNu PlasmaMagnetic Sector14143Nu Plasma 带过滤器、Nu AttoMMagnetic Sector14144Thermo Electron MATMAT 262、NeptueMultiple14180HVG AnalyticalZAB、7070 系列Multiple14130
  • 华安麦科真菌毒素多功能净化柱(AFT PAT)
    用途该净化柱适用于粮食及其制品、坚果及籽类、食用植物油、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中以及饲料中黄曲霉毒素(AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的测定。 原理 试样中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇经乙腈溶液提取,霉菌毒素多功能净化柱净化后,氮气吹干,20%乙腈水溶液溶解,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定,内标法或外标法定量。 注意事项1. 外标法定量,采用相应阴性样本基质添加的方式配制曲线(不同样本基质效应不同)。2. 酱及酱制品要捣碎混匀后检测。3. AFT、ZEN、DON可致癌,应戴手套口罩等防护工具操作。 4. 使用过的容器用次氯酸钠(5%V/V)浸泡过夜。

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  • 顺应检测需求 《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》迎来首次修订
    3月17日,生态环境部发布关于征求国家生态环境标准《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》意见的通知。通知中指出,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,规范生态环境监测工作,生态环境部编制了《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》国家生态环境标准征求意见稿,现公开征求意见。  此次发布的标准是对《环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法》(HJ759-2015)的修订。HJ759-2015首次发布于2015年,起草单位为江苏省环境监测中心。本次为第一次修订,修订的主要内容如下:——删除目标化合物中甲硫醇和甲硫醚2种组分 ——增加瞬时采样的时间范围 ——细化不同规格采样罐基于不同采样时间的恒定采样流速,并增加恒定采样流量的计算公式 ——“仪器和设备”中增加自动采样器 ——增加标气罐加湿要求和提供加湿方式 ——增加“SIM”扫描方式的方法检出限和标准曲线 ——增加绘制标准曲线中标准使用气浓度,确保定量的准确性 ——删除气体浓缩仪的限定条件和具体的条件参数,减少对浓缩工作原理的单一化要求,强调浓缩仪功能,增强对满足使用要求的不同工作原理浓缩仪的兼容性 ——将定性判别方法由相对保留时间改为保留时间 ——增加标准曲线方程的定量计算方法 ——增加采样前对过滤器和流量控制器的性能检查步骤以及在“质量保证和质量控制”中对流量控制器的性能检查要求,提高采集样品的代表性 ——增加采样罐被抽至真空后的保存时间和清洗完采样罐的抽检频次 ——增加以摩尔分数(nmol/mol)为单位的检出限浓度 ——在“质量保证和质量控制”中增加采样罐气密性检查和惰性检查的内容 ——在“注意事项”中增加12条建议 ——增加附录E,提供样品罐加湿计算公式。  据了解,HJ759-2015制订之初,大气浓缩仪原有2大品牌商,均为液氮制冷型,仪器工作原理基本一致。HJ759-2015发布之后,原两大品牌也推出新浓缩仪产品,原理和参数均略有改变,并且市场上新出一款电制冷原理的浓缩仪和一种采用色谱柱实现吸附和浓缩功能的浓缩仪。由于制定标准时技术发展单一的原因以及标准中对浓缩仪工作原理的限定,使得后面推出的浓缩仪无法被积极有效的应用起来,也一定程度上制约了该标准方法的有效使用。本次修订将以检测结果准确性为导向,放宽对仪器设备的具体参数的要求,以适应仪器不断更新的趋势。目前环境空气中首要污染物主要为臭氧和PM2.5。VOCs是造成臭氧污染的重要前体物,其大气化学反应的产物是PM2.5中的重要组分,也是导致灰霾天气的重要前体物,是治理空气污染问题的“拦路虎”。改善空气质量是目前我国最重要的任务之一,在“十四五”期间,VOCs也取代原先的SO2成为空气质量考核指标之一,在政策和标准的双重支撑下,相信VOCs监测市场将在近几年内得到快速发展。  附件:环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法(征求意见稿)
  • 52届标准日100项标准涉及气相色谱-质谱法,液相色谱-质谱法~
    2021年 第52届标准日主题:标准促进可持续发展,共建更加美好的世界 10月14日是第五十二个世界标准日。公安部10月14日召开新闻发布会集中发布100项公共安全行业标准,不断提升执法队伍专业化、执法行为标准化、执法管理系统化、执法流程信息化水平。发布会的主题是,通报公安部党委坚决贯彻落实习近平总书记重要指示精神,紧密结合党史学习教育和公安队伍教育整顿,扎实开展“我为群众办实事”实践活动,集中发布100项公共安全行业标准,有力提升公安执法规范化水平,有效推动公安工作高质量发展的有关情况。 公安部科技信息化局局长厉剑在发布会上通报,截至目前,公安部发布的现行有效公共安全行业标准2256项,报国家标准委批准发布国家标准143项,组织人员参与制定国际标准10余项。覆盖公安信息化、执法规范化、法定证件、安全技术防范、公共安全视频技术、经济犯罪侦查技术、食药环犯罪侦查技术、禁毒技术、治安反恐防控、网络安全保卫等公安各业务领域的标准体系已初步形成。本次发布的标准中,属于全国刑事技术标准化技术委员会归口的标准有90项,涉及毒物du品、微量物证、声像资料、电子物证、法医、DNA、指纹、痕迹、文件检验、警犬技术等专业领域。这些标准的发布,为刑法、刑事诉讼法、禁毒法、治安管理处罚法的实施提供了全方位的技术支持,成为侦查、诉讼、审判过程的科学依据和操作守则。 本次发布的标准中主要涉及的方法有:气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱和气相色谱-质谱法、化学和离子色谱法、液相色谱-质谱和红外光谱法、液相色谱和液相色谱-质谱法、显微镜法、扫描电子显微镜/X射线能谱法、红外光谱法、化学和离子色谱法、毛细管电泳荧光检测法等。标准中相关仪器设备有:气相色谱仪、液相色谱仪、气质联用仪、质谱仪、离子色谱仪、红外光谱仪、显微镜、荧光检测仪等。 附:100项公共行业安全标准
  • 标准解读|化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法
    液相色谱-串联质谱法是一种集高效分离和多组分定性、定量于一体的方法,对高沸点、不挥发和热不稳定化合物的分离和鉴定具有独特优势,成为近年来化学分析中一种重要的检测技术。与高效液相色谱法、气相色谱法相比,高效液相色谱一中联质谱法前处理方法相对简单,基质干扰小,方法灵敏度高,定量和定性(分子结构信息)于一体,因而特别适用化妆品成分测定。 液相色谱-串联质谱法在化妆品行业中测定方法的汇总标准编号标准名称1GB/T 30926-2014化妆品中7种维生素C衍生物的测定 高效液相色谱-串联质谱法2GB/T 30939-2014化妆品中污染物双酚A的测定 高效液相色谱-串联质谱法3GB/T 30937-2014化妆品中禁用物质甲硝唑的测定 高效液相色谱-串联质谱法4GB/T 32986-2016化妆品中多西拉敏等9种抗过敏药物的测定 液相色谱-串联质谱法5GB/T 30930-2014化妆品中联苯胺等9种禁用芳香胺的测定 高效液相色谱-串联质谱法6GB/T 41683-2022化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法7GB/T 41710-2022化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法8GB/T 32121-2015牙膏中4-氨甲基环己甲酸(凝血酸)的测定 高效液相色谱-串联质谱法9GB/T 34918-2017化妆品中七种性激素的测定 超高效液相色谱-串联质谱法10GB/T 35956-2018化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的测定 高效液相色谱-串联质谱法11GB/T 35951-2018化妆品中螺旋霉素等8种大环内酯类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法12GB/T 40900-2021化妆品中荧光增白剂367和荧光增白剂393的测定 液相色谱-串联质谱法13GB/T 40901-2021化妆品中11种禁用唑类抗真菌药物的测定 液相色谱-串联质谱法14GB/T 37626-2019化妆品中阿莫西林等9种禁用青霉素类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 41710-2022《化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法》标准规定了化妆品中林可霉素和克林霉素的液相色谱-串联质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、试验数据处理、回收率、精密度等内容。 本文件适用于水剂类、非蜡基膏霜类、乳液类化妆品中林可霉素和克林霉素的测定。 本文件中林可霉素和克林霉素的方法检出限和定量限:检出限均为0.1mg/kg,定量限均为0.3 mg/kg。 制定背景 林可霉素和克林霉素属于大环内酯类抗生素,由于其抗菌活性高,临床应用相当广泛。国家对化妆品中的林可霉素和克林霉素也做了详细规定,林可霉素和克林霉素禁止在化妆品中检出,部分不法商家为了追求产品短期功效,非法添加抗生素,导致抗生素滥用产生耐药性。 本标准中的林可霉素和克林霉素是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质。规范中规定:若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,应进行安全性风险评估,确保在正常、合理及可预见性的使用条件下不得对人体健康产生危害。 现状分析标准编号分析方法应用范围1SN/T 3585-2013液相色谱、液相色谱串联质谱海产品2GB 29685-2013气相色谱-质谱法动物性食品3GB/T 22946-2008液相色谱-串联质谱法蜂王浆和蜂王浆冻干粉4GB/T 20762-2006液相色谱-串联质谱法畜禽肉5GB/T 22941-2008液相色谱-串联质谱法蜂蜜 在现行的标准中,林可霉素和克林霉素的分析方法有液相色谱、液相色谱串联质谱和气相色谱-质谱法,液相色谱-串联质谱法前处理方法相对简单,基质干扰小,因而特别适用于基质成分复杂物质的测定。
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