[size=16px][color=#339999]摘要：电化学热电池（electrochemical thermcells）作为用于低品质热源的热电转换技术，是目前可穿戴电子产品的研究热点之一，使用中要求具有一定的温差环境。电化学热电池相应的性能测试就对温度和温差形成提出很高要求，特别是要求温度控制仪器具有高控制精度、可编程控制、周期交变控制、通讯和随机软件功能。本文介绍了新型超高精度具有多功能的PID控制仪，并详细描述了电化学热电池特性测试中的温度控制系统结构。[/color][/size][align=center][size=16px][img=电化学热电池性能测试中的TEC半导体制冷片温度控制解决方案,600,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304171026207841_631_3221506_3.jpg!w690x436.jpg[/img][/size][/align][size=18px][color=#339999][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 温差发电在固体材料与半导体材料的发展上均比较成熟，而近年出现了一种新型的电化学热电池（electrochemical thermcells）拥有更高的塞贝克系数，同时成本较低、能够适应复杂热源表面，因而具有一定的应用前景，成为当前研究的热点方向之一。如图1所示，这种电化学热电池的基本原理是利用电化学体系中的赛贝克效应，将冷热电极之间的温差直接转化为电势差而产生发电效果，因此温差环境是使用和测试评价电化学电池的必要条件。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=01.电化学热电池原理图,450,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304171027053355_4631_3221506_3.jpg!w690x608.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 电化学热电池基本原理[/b][/color][/size][/align][size=16px] 电化学热电池中的电解质、材料和电极受温度的影响，以及整个热电池的相关性能测试评价，对测试过程中的温差形成有十分复杂的要求，具体内容如下：[/size][size=16px] （1）热电池的两个冷热端电极要处于不同温度以形成温差，两个电极温度要具有一定的变化范围以便在不同电极温度和不同温差条件下测试评价热电池的各种性能。[/size][size=16px] （2）对于冷端温度，可采用TEC半导体制冷片进行调节和控制，但热端温度普遍较高，采用制冷片无法实现高温加热，需采用电阻等加热。[/size][size=16px] （3）在热电池性能测试过程中，需要在冷热电极处实现台阶式或周期交变式可编程温度变化。这样一方面是能够测试不同电极温度和不同温差下的热电池性能，得到热电池最佳工作状态时的温度和温差条件，另一方面是测试考核热电池的疲劳衰减特性。[/size][size=16px] （4）新型的电化学热电池往往很薄，如各种可穿戴电子产品用热电池。在实际应用中，这类薄片或薄膜状热电池上形成的温差很小，这就要求热电池性能测量装置需要具备在冷热电极之间提供小温差的能力。[/size][size=16px] 根据上述要求可以看出，一旦电化学热电池形状确定，热电池性能测试装置的结构也基本确定，而测试装置中温度控制的关键是确定合理的加热方式和温控仪表。[/size][size=16px] 对于加热形式，采用电阻加热和TEC半导体制冷片两种形式，可满足绝大多数电化学热电池在任意温度和温差范围内的测试需要，对于温度不高的测试，可仅使用TEC半导体制冷片进行温度控制。电阻加热用于热电极处的高温加热，温度范围为50~150℃以上。TEC半导体制冷片加热用于冷电极处的低温加热和冷却，温度范围为-10~60℃。[/size][size=16px] 对于温控仪表，满足上述温度控制要求的控温仪表需具备以下功能：[/size][size=16px] （1）可对电阻加热和TEC半导体制冷片分别进行控制。[/size][size=16px] （2）可编程控制功能，可控制温度按照编程设定的温度折线进行变化。[/size][size=16px] （3）交变温度控制功能，可控制温度按照设定周期和幅度进行交替变化。[/size][size=16px] （4）带PID自整定功能，避免繁琐的人工调整PID参数，并可存储和调用多组PID参数。[/size][size=16px] （5）测量和控温精度高，特别是要满足薄膜热电池的温差控制，控温精度要达到0.01℃。[/size][size=16px] （6）带通讯功能可与上位机连接，由上位机进行设置、编程、控制运行、显示和存储。[/size][size=16px] （7）带计算机软件，无需编程，可通过计算机进行设置、编程、控制运行、显示和存储。[/size][size=16px] 从上述功能要求中可以看出，电化学热电池性能测试中对温度和温差形成的要求很高，特别是要求温控仪表具有高控制精度、可编程控制、周期交变控制、通讯和随机软件功能，而这些很多都是目前电化学热电池性能测试用控温仪无法具备的功能。为此，本文介绍了新型超高精度具有多功能的PID控制仪，并详细描述了电化学热电池特性测试中的温度控制系统结构。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 解决方案设计的温控系统典型结构如图2所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=02.电化学热电池性能测试温控系统结构示意图,690,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304171027488618_9875_3221506_3.jpg!w690x343.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图2 电化学热电池性能测试温控系统结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 图2所示的解决方案示意图包含了电化学热电池性能测量装置和温度控制系统两部分。其中的电化学热电池测量装置示出的是对块状、板状或薄膜状热电池的测试结构，电极分别贴服在热电池的顶部和底部，顶部的阴极电极处通过TEC半导体制冷片进行低温控制形成冷电极，底部的阳极电极处通过电阻加热方式（电热膜和电热块）进行高温控制形成热电极，由此在热电池上下两端形成所需温差。需要说明的是，解决方案在冷电极处选择TEC半导体制冷片的主要目的是为了实现高精度的温度控制，这在测试评价薄膜式可穿戴用热电池中实现高精度小温差时非常重要。在热电极出选择电阻加热方式主要是为了满足更高温度的大温差测试需要。[/size][size=16px] 由于半导体制冷片和电阻加热是两种完全不同的发热制冷原理，它们的温度控制方式也完全不同，因此图2所示解决方案设计了两个独立的温控回路，两个温控回路采用的是相同的超高精度PID控制器VPC2021-1。选择使用VPC202-1这种PID控制器，是出于多功能和超高精度的考虑，此控制器可以满足前面所述的对温度控制器的所有要求。[/size][size=16px] 在TEC半导体制冷片温控回路中，使用了VPC2021双向控制功能，通过采集温度传感器信号与设定温度进行比较后，驱动双向电源对TEC制冷片进行加热或制冷控制，由此实现高精度的温度控制。[/size][size=16px] 在电阻加热温控回路中，使用了VPC2021基本的温度控制功能，通过采集温度传感器信号与设定温度进行比较后，驱动固态继电器进行加热，由此实现高精度的温度控制。这里需要注意的是，如果要在电阻加热中实现较高精度的温度控制，除了采用高精度的温度传感器（如铂电阻或热敏电阻）之外，还需要与相应的冷源配合以减小热惯性，如在电阻发热体下面配备冷却装置以便能够形成快速散热。如果是测量薄膜热电池，则无需这些考虑，只需在电阻发热体下面增加绝热层即可，因为热电池和电阻加热膜厚度很小，热惯性自然也小，冷电极的低温可以对热电极进行快速散热，有利于热电极处的温度高精度控制。[/size][size=16px] 为了实现热电池的温度交变试验，解决方案采用了VPC2021控制器的高级功能：远程设定点功能，即在辅助输入通道上接入外部信号发生器以生成各种周期性波形信号作为交变设定值，由此可控制热电极温度按照此设定波形进行周期性变化，从而形成交变温差。如图2所示，此远程设定点功能的选择可以通过一个外置开关进行选择，实现正常控温和交变控温之间的切换。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 本文提出的解决方案，可以满足绝大多数电化学热电池性能测试中的温差环境控制需要，为测试评价热电池性能和优化使用条件提供了便利的试验和考核手段。[/size][size=16px] 更重要的是高精度PID控制器配备了相应的计算机软件，采用了具有标准MODBUS通讯协议的RS485接口，与计算机一起可以组成独立的测控系统，通过计算机可方便的对PID控制器进行远程操控，设置控制器的各种参数，采集、存储和曲线形式显示PID控制器的过程参数，无需再进行任何编程即可进行测试试验，非常适应于实验室研究试验。[/size][size=16px] 此解决方案的另外一个特点是具有很强的灵活性和拓展性，可通过外置不同传感器和信号发生器实现多种物理量和波形的准确控制，更可连接上位机直接与中央控制器进行集成，与整个设备形成很好的配套。[/size][align=center][/align][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]
我知道国标当中化学试剂的水分测试用卡尔费休方法，而且还有一个电量滴定装置，但是里面有一个滴定容器造型奇特，请教使用这种装置的大虾，我去哪儿能买到水分测试装置啊，装置图如附件中附录B所示。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84413]化学试剂—水分测定—通用方法(卡尔费休法).[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84414] 化学试剂—水分测定—通用方法(卡尔费休法)[/url]
该装置可用于指定电位下对电化学反应产生的电流的测量，对于一定的传感器电极，可实现对待测物的测定。适合与两电极体系的丝网印刷电极配合使用。欢迎有兴趣的朋友交流。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810042250_110981_1618618_3.jpg[/img]下图以一定值电阻代替电极进行测试[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810042256_110982_1618618_3.jpg[/img]
[align=center][/align][align=left]为确保测试数据的准确可靠，实验室针对测试装置的校准必不可少。要做好实验室测试装置的校准工作，就必须对实验室测试装置有一个全面准确地掌握，对测试精度高，测试设备使用频繁的测试装置，更应该作为重点校准管理。[/align][align=left]1. 测试装置校准台账[/align][align=left] 实验室应对测试装置进行分门别类建立台账，明确测试装置的校准要求和周期，特别是对那些关键测试装置更应该建立校准台账，由专人负责定期对台账信息进行更新。[/align][align=left]2. 测试装置校准计划及执行[/align][align=left] 制定了测试装置校准计划后就要按照计划对测试装置进行及时校准。大多实验室没有建标，不具备自校能力，基本都是委托第三方校准机构对测试装置进行校准。不管实验室采取什么方式，都必须定期对测试装置进行校准。校验完成后，及时对测试装置加校准标签予以状态表示并保存好校准证书，确认测试装置是否满足测试方法要求，定期对校验状态进行核查。在一个校准周期内，实验室还应采取标准物质测试的方式，来验证测试装置是否满足测试要求。如发现测试装置异常，应及时对测试装置进行维修，再次应用前一定要对测试装置进行校验，确保装饰测试满足标准要求。在这个过程中，大多实验室采用标准物质对维修后投运的测试装置进行自行校验，这种方法值得商榷。[/align][align=left]3. 测试装置校准工作定期核查[/align][align=left]在完成测试装置校准后，实验室要组织对校准结果进行期间核查，确认测试装置的测试精度符合要求。通过定期核查可以及时发现测试装置问题，因此上，实验室应按照核查计划及时做好测试装置的定期核查工作，来确保测试过程的稳定可靠。[/align]
本人想搭建一简易的电化学抛光装置，类似高中化学中接触到的电解池，只是我们现在需要关注的是：阳极工件材料，阴极工具材料，极板面积，极间间隙，电解液配方，电压，电流等参数，用于电解抛光的场合。 请有志同道合的朋友，加我Q:75312805，进一步地探讨！
近10年来,电化学噪声(ECN)测试技术已逐渐成为腐蚀研究的重要手段之一,并开始应用于工业现场腐蚀监测。ECN是指腐蚀着的电极表面所出现的一种电位或电流随机自发波动的现1象。对于钝性金属,ECN还与亚稳态点蚀的发生过程以及钝化2,3膜的破裂与修复密切相关。另外,通过数据处理,还能得到腐4蚀速度与机理方面的信息。由于ECN测量方法简单,对仪器要求不高,再加上当前计算机在数据采集、信号处理与快速分析技术方面的巨大进步,已经引起了越来越多研究者的兴趣,他们对不锈钢、碳钢、铝合金、黄铜等的孔蚀、缝隙腐蚀、微生物腐蚀、涂层下腐蚀以及SCC过程中的ECN特征进行了大量的研4～11究。2 测试方法ECN测试装置一般由两个同材质工作电极(WE1,WE2)及一个参比电极(RE)构成,其中WE2接地,WE1连接运放(OP)反相端,组成零阻电流计(ZRA)。RE连接运放的同相端,组成电压变换器(VTT),电流与电位信号经A/D转换后由计算机采集(见图1)。12 由于ECN信号较弱,所以一般采用高输入阻抗(10Ω)和极低漂移(10pA/周)的仪用运算放大器OP(如INA系列)进行信号放大,并且A/D转换器的精度最好为16～18bit。不过由于ECN变化频率较低,一般在100Hz以下,所以对采样速率要求不3高。ChenJF用一根细铂丝取代常规ECN测量系统中的WE1,建立了电化学发射谱(EES),由于Pt不会腐蚀,因此所有ECN均来自同一工作电极,可以避免因两个工作电极同时产生ECN时的12,13相互干扰,简化了噪声谱的辨识。3 ECN解析与极化和电化学阻抗(EIS)等测试方法不同,ECN测试具有测量装置简单、对被测体系没有干扰,可以反映材料腐蚀真实状况的优点,比较困难的是图谱与数据分析,这也是目前实验与理5,10～12,14,15论研究最多的内容。 谱图分析3.1谱图分析主要是从ECN中找出特征暂态峰,从而判断腐蚀发生的形式及程度。对于均匀腐蚀,电位和电流波动频率较高,曲线一般没有明3显的暂态峰,近似于“白噪声”,一般为典型的高斯分布。而对于由局部腐蚀(如孔蚀、缝隙腐蚀、SCC)等引起的电位2时间、电流2时间波动曲线则表现出明显的暂态峰特征和随机性,一般具有泊松分布特征(见图2a),这种暂态峰一般出现在局部腐蚀的诱导1415期。Hashimoto发现,纯铁在NaCl中电位噪声有迅速下降和缓慢回升的特征,认为迅速下降过程与蚀点的形核、成长有关,而缓慢恢复则决定于蚀点的死亡速率。Pistorius发现,在点蚀诱导期电流暂态峰与电位暂态峰是同相的,认为电流噪声的迅速上升和缓慢下降与钝化膜的破裂及修复有关,典型的暂态峰见图2b。16ChengYF认为,电位暂态峰缓慢恢复是由钝化膜电容的充放电引起的,而与钝化膜的修复过程无关,点蚀生长电荷Qpit一部分给钝化膜电容Cd充电,另外一部分消耗于阴极反应。膜电容越大,噪声电位恢复时间越长。作者通过计算还发现电位下降幅值ΔE与电流暂态峰的积分电量呈线性关系:C=Qpit/ΔE=2(Idt)/ΔE,根据其斜率计算出钝化膜电容约为80.0μF/cm,其值与EIS结果有较好的对照性。
一、课程目的与要求电化学测试是基于动力学方法研究电化学过程特征的基本方法，本课程将通过对电化学基本研究方法的介绍，使学生了解电化学过程研究的原理和常用技术方法，为电化学过程研究奠定基础。本课程包括方法理论介绍和实验研究两个部分，其中理论介绍部分通过对电极过程动力学的概要介绍，帮助学生理解常用电化学研究方法的原理，以及实验结果的解析，并通过对一些研究实例的介绍，使学生了解电极过程原理在研究过程中如何应用；实验研究则通过对常用电化学仪器和方法的使用，是学生掌握电化学研究主要仪器的使用，并通过对实验结果的解析掌握电化学原理。 二、教学内容及学时安排第一章：电化学理论基础（8学时）电化学体系的基本单元电化学过程热力学非法拉第过程及界面性能法拉第过程及影响电极/溶液界面因素物质传递控制绪论电化学研究方法介绍稳态与暂态电位扫描技术——循环伏安法控制电位技术——单电位节跃法控制电流技术——恒电位电解光谱电化学方法微电极技术简介第二章：电催化过程（4学时）电催化原理氢电极催化过程氧电极催化过程有机小分子的催化过程第三章：化学电源（4学时）一次电池二次电池燃料电池第四章：电化学腐蚀与防护（4学时）金属的电化学腐蚀腐蚀电池电势—pH图及其在金属防护中的应用金属的电化学防腐蚀讨论：电化学实验结果的处理（2学时）实验一：恒电位仪性能的测试（2学时）参考资料：“北航”电化学实验技术讲义实验二：电势阶跃与电位扫描法测量金属腐蚀与缓蚀速度（4学时）阶跃法：Rp的测量；扫描：腐蚀曲线测量实验三：旋转电极技术——氢析出过程的电化学曲线与电容曲线测量（4学时）旋转电极：氢析出曲线；DDII电镀仪：电容曲线实验四：聚苯胺薄膜的电化学制备及应用（4学时）讨论：结合专题的电化学测试方案：自设计电化学实验（4学时） 三、教材及主要参考书1．《应用电化学》，杨辉等编著，科学出版社，2001年2．《电化学测试技术》，北航出版社，1999年。
买了Princeton Applied Research 2273，但是一直想配一套光电化学测试系统找了好长时间才找到，呵呵费劲呀贴出来给大家太阳能电池光谱响应/光电化学测试系统生产商 美国阿美特克有限公司（Ametek Co.）Princeton Applied ResearchSolartron Analytical技术支持：021-64268111-40 [zhlichem@163.com[/email]021-64268111-39 [saterday365@sina.com[/email]010-85262111-15本来想购买德国CIMPS的，结果他们的销售说不单卖光电化学测试系统，sigh这生意做的让我郁闷你说我买了2273，还会再买一套Im6e？
高效率检测太阳能热水器能效测试装置太阳能集热器是决定太阳能热水系统热性能的关键集热部件，对太阳能产品的发展起着决定性的作用。因此对集热器的研究和测试非常重要，绿光新能源根据国家检测标准要求和多年生产太阳能检测设备的经验，特推出太阳能集热器测试系统，该产品全部采用微机自动控制与检测，具有测试精度高，性能稳定，测试效率高等方面特点。得到国内外多户的使用与认可，是先进的太阳能集热器检测设备。可广泛应用于太阳能生产厂、太阳能实验室、太阳能检测中心、产品质量检验机构、大中专科研院所等对太阳能研究部门的使用。太阳能热水器能效测试装置按照国标GB/T4271-2007、GB/T17581-2007、GB/T6424-2007集热器热性能测试方法执行，系统指标符合国标中检测仪器指标要求。[img=太阳能热水器能效测试装置,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205300904513882_7812_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]集热器测试项目包括热性能，压力降落，外观，耐压，刚度，强度，闷晒，空晒，外热冲击，内热冲击，淋雨，耐冻，耐撞击共计13项。集热管被称作是太阳能热水器的核心技术所在。太阳能热水器能效测试装置适用于全玻璃真空太阳集热管，热性能检测完全依据GB/T17049全玻璃真空太阳集热管的标准要求，满足全自动检测要求，可以自动生成空晒、闷晒、热损等曲线图，有效保证了每一根全玻璃真空管的检测精准、快捷。太阳能热水器能效测试装置的运行环境在环境温度：-40℃～60℃，相对湿度：≤90%，工作电源：220V（±10%），50Hz（±2%），测评内容包括：热性能，空晒，闷晒，热损，环境温度，太阳辐射，环境风速等。绿光新能源太阳能集热管热性能测试系统主要适用于质检所、质检中心、太阳能热水器生产厂家、科研教学等。[img=太阳能热水器能效测试装置,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205300906483639_8318_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
RT！各位大神，有没有锂电池的XRD原位测试装置，或者相关信息啊？最近小弟想做一点锂电池正极材料随电压变化晶体结构变化的研究（即原位测试），有没有哪位用过或做过啊？在此谢谢各位看官！
建一套氯碱膜测试装置 本人不懂氯碱化工，但是想搞一套小型的氯碱电解装置，以测定离子膜（或质子交换膜）性能。 大概都需要哪些设备仪器，请高人指点。 期望测定的值包括：离子膜的电流效率，单元槽电压，水传递数和K系数等。 另外，什么是K系数？
超高温材料冲击测试装置中配件比较多，大到压缩机小到电气元器件都是很重要的，冠亚超高温材料冲击测试装置如果发现蒸发器冷冻油比较多的话，建议及时处理比较好。 超高温材料冲击测试装置蒸发器中冷冻油太多，也能引起制冷量不足而导致降温缓慢。超高温材料冲击测试装置蒸发器中存油，可直接通过其油面的冷热分界线来判断，如超高温材料冲击测试装置油位过高应及时放出。 有些氟利昂与冷冻机油互相溶解，因此，超高温材料冲击测试装置制冷系统里的制冷剂在循环流动时，就免不了会有冷冻机油残留于各部件。超高温材料冲击测试装置冷冻油残留在换热器内会影响传热系数。特别是当冷冻机油进入超高温材料冲击测试装置蒸发器后，若结构设计或安装不合理时，超高温材料冲击测试装置冷冻机油就会只进不出或多进少出，使蒸发器里残留的冷冻机油愈来愈多，严重影响其吸热效果，出现制冷量不足的情况，到这地步不处理的话温度就降不下去，因此，必须进行超高温材料冲击测试装置放油工作。 如何判断超高温材料冲击测试装置蒸发管内留有较多的冷冻机油而影响制冷是件较困难的事情。若遇到超高温材料冲击测试装置这种情况，则会出现一个明显的反常现象，即蒸发管上的白霜是稀稀拉拉的，结得不完全，并且呈浮霜，若无其他故障的话，那很可能是蒸发管内残留冷冻机油太多的缘故。清除超高温材料冲击测试装置蒸发器内冷冻机油，必须将它拆下来，进行吹洗再烘干。对排管式蒸发器，因拆卸很不方便，可将超高温材料冲击测试装置蒸发器的进口用压缩空气吹，然后用喷灯烘蒸发管。 超高温材料冲击测试装置的蒸发器种类也是比较多的，一旦存在冷冻油比较多的话，就需要我们及时解决。
太阳能热水器热性能测试装置生成检测报告不论是居住建筑还是公共建筑，建筑节能都是系统工程。在节能技术上是系统的集成，主要包括建筑规划与建筑自身的节能技术、建筑设备的节能技术和可再生能源利用的节能技术三方面；在实施的全过程上是系统保证，太阳能热水器热性能测试装置主要包括建筑节能设计标准的制定与实施、建筑节能工程施工及质量验收规范的制定与实施和能效测评体系的制定与实施三方面。面对量大面广的居住建筑面积逐年增加和采暖、空调能耗逐年提高的现实与发展趋势，从科学发展观认识建筑节能是系统工程和求真务实地实施建筑节能事业的层面看，必须在居住建筑的节能设计和节能工程的验收阶段，开展居住建筑的能效测评工作。目前的居住建筑与公共建筑节能太阳能热水器热性能测试装置设计有两种方法：一是规定性指标设计方法，即规定建筑与建筑围护结构的热工性能不能超过某一限值；二是综合指标设计方法，也称动态性能指标设计方法或对比评定法，是在规定性指标中的某些项不符合规定性指标限值时，引入“参照建筑”，并以其计算全年的采暖空调耗电量为比较“基准”，然后按同样计算方法计算设计建筑的全年采暖空调耗电量，并要求此耗电量不超过“参照建筑”的基准耗电量。不管采用哪种节能设计方法，只要符合居住建筑节能设计标准的规定，都可认定为合格的节能型居住建筑。[img=太阳能热水器热性能测试装置,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201150902423343_1940_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]太阳能热水器热性能测试装置有利于对可再生能源建筑进行全面管理和评价，通过构建绿色建筑能效测评指标，分析绿色建筑能效评价的具体方法，并且从照明、电梯、新能源和空调四个方面提出建筑节能的具体措施，旨在为绿色建筑能效评价体系的构建、实施和推进提供依据。近年来，关于绿色建筑的研究大多集中在绿色建筑结构设计和能耗监测，而作为绿色建筑评价的主要内容-建筑能耗，正在引起人们越来越广泛的重视。太阳能热水器热性能测试装置是针对建筑能耗和能源利用效率等指标进行监测评价，使用户能够全面地对建筑的能耗进行了解、评价的主要途径。（1）太阳能。太阳能目前主要的利用方式是太阳能板，虽然太阳能总体能量大，利用潜力高，但是由于太阳能利用密度低、太阳能板寿命低而且污染大等问题，使得太阳能的应用受到了一定的限制。（2）地热能。地源热泵的工作原理是利用水和土壤对太阳能的吸收，然后再利用能源转换系统将其转变为电能和热能。与太阳能相比，地源热泵有很多优点，如环保、经济效益高、用途广泛、使用寿命长、占地面积小、自动化程度高而且减排。[img=太阳能热水器热性能测试装置,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201150903024452_5636_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
JJG (石油) 25-2000 示功仪测试装置检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50865]JJG (石油) 25-2000 示功仪测试装置检定规程[/url]
求助各位大虾，我这边课题组最近计划购买可做光电化学测试的电化学工作站，在中科院物理所和北京工业大学的同学都给我推荐说德国有一家的不错，具体是哪家叫什么名字不记得了，有个什么技术能保证光源的绝对稳定性，用着很不错，哈哈，这点我也很喜欢，但是我看那个介绍资料光源好象不是氙灯或者钨灯，我们想最好能有钨灯或者氙灯光源以追求可在确定波段内连续变化波长之光源并对其做IMPS和IMVS测试，我问过一家荷兰的，说不能换氙灯或者钨灯光源，无法满足我这个要求，不知道各位是否也曾经遇到类似问题，如果遇到又是如何解决的？
刚刚接触电化学测试，有很多不懂的地方，希望得到大家的帮助。我把要测的物质（一种钒氧化物）粘在玻碳电极表面，pt做对电极，SCE作参比，1MLiClO4水溶液做电解质。在-0.7-0.7V之间，10mV/s做CV曲线。结果没有得到任何氧化还原峰。不知道是什么原因？又，水溶液做电解液可以测充放电容量吗？用什么做电解质？谢谢！
一直以来电化学工作站采用的测试都是恒电流，恒电压方式。貌似不能表征出被测电极原位的电压，电流值。因为即使采用相对于开路的恒压方式，电极的开路值很多都是在变化的，而电化学工作站也不能动态采集变化的开路电位，因此测量结果就不是原位的。我是这么理解的，不知道有谁用的比较熟的，帮我解释下，或是否有这样的功能用来设置体系，使之测量值为原位的电压，电流值。最好是273A，autolab电化学工作站上的方法还有一种方法就是对电极和研究电极采用相同电极，恒电压设置成相对对电极电压为零，貌似可以理解为动态开路测量，还是也只是最开始设置值，并不是动态跟踪的。对一起的测量原理，我知道的太少了啊。
在使用电化学工作站进行电化学测试时，有时会出现测试异常的情况，得不到正常的曲线，这时我们会想，是不是电化学工作站出问题了？实际情况并非如此。那么，电化学测试出现异常的话，我通常先考虑是不是电解池出问题了，工作电极或对电极是否导通？如果工作电极和对电极导通的话，说明工作电极和对电极没有问题，那么90%的可能性是参比电极出了问题。各位版友，你在使用电化学工作站时是否出现过异常情况，如果有的话，欢迎留言，请本版的专家为大家解决。
有哪位老师知道哪里可以定做锂电池原位红外衰减全反射测试装置，求推荐，感谢！
英文电子版腐蚀电化学测试技术，该书详细介绍了腐蚀电化学原理以及常规电化学技术（动电位扫描，旋转圆盘电极以及组抗技术）在腐蚀电化学体系中的具体应用，非常实用。[~100871~][~100873~][~100872~]
最近在使用autolab电化学工作站测试合金丝的腐蚀敏感性，使用的电解液为磷酸盐缓冲体系，采用的参比电极为饱和甘汞电极，最近不知道为什么击穿电位一直是负值？大家有这个情况吗？新手一枚，想咨询为什么测试会出现负值？
有一些样品要做电化学测试，包括阻抗，光电流，肖特基等测试，长期有样品要做，可以做任何一项的老师都可以加我QQ：1738184261，谢谢！
太阳能热水器热性能测试装置技术标准目前，在太阳能利用的诸多形式中，最成熟、最经济，与建筑关系最紧密的利用形式就是太阳能热利用。太阳能空气集热器是太阳能热利用主要形式之一。太阳能热水器热性能测试装置根据集热器的相关使用标准，研发出太阳能集热器测试系统对集热器的整体性能开展测试流程。1、外观检查：试验在常温下进行。样品进行两次外观检查——首次检查和末次检查。由专业技术人员目视检查太阳能空气集热器产品的主要部件情况，对主要部件存在的问题进行判定。2、刚度试验：试验在常温下进行，太阳能集热器不加工质，水平放置。未加工质的太阳能集热器水平放置，然后将其一段抬高100mm，保持5min后复原。检平板型太阳能集热器受损和变形情况。3、强度试验：试验在常温下进行，平板型太阳能集热器注满水，水平放置。在太阳能集热器表面放置轻质垫板，再在垫板上均匀铺放一层干砂，每平方米干砂质量为100kg。检查平板型太阳能集热器损坏和变形情况，并记录所加载和质量。[img=太阳能热水器热性能测试装置,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205120922023682_2962_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]4、太阳能热水器热性能测试装置闷晒实验：本实验在日平均环境温度ta≥8℃，太阳能集热器采光面接受的日太阳辐照量H≥17mJ/（m2d）条件下进行。按照在室外运行时的方向安装平板太阳能集热器，集热器内充满传热公职并被阳光加热至当天最高温度。价差平板型太阳能集热器损坏与变形情况，并逐时记录试验期间的日太阳辐照量H、环境温度ta、风速u。5、外热冲击试验：在太阳能集热器采光面上的总太阳辐照度G达到700W/m2以上时，使集热器孔筛30min。然后对满足实验条件的太阳能集热器均匀喷水，喷水方向与采光面之间的夹角不应小于20°，水温15℃±10℃，喷水流量应大于200kg/（m2h），保持喷水5min。检查太阳能集热器的各个部件是否损坏，变形，并记录试验期间的辐照量H、水流量、水温。6、淋雨实验：本试验在常温下进行，将太阳能集热器的进出口堵严，按40°倾角安放。用自来水从各个方向喷淋太阳能集热器。喷淋水与集热器采光面之间的角度不应小于20°，喷水量不应低于200kg/（m2h），喷淋面积应不小于集热器外表面积的80%，持续15min。检查太阳能集热器有无渗水、损坏。并逐时记录试验期间的环境温度、水流量、水温。7、太阳能热水器热性能测试装置密闭试验：试验在常温下进行，应该至少进行3次明示推荐流量最大值的测试。将流量仪表分别安装在集热器的进出风口，保证接口密封良好，流量仪表的安装应符合使用说明书的规定。分别测出进出口流量的值，单位面积的进出口流量的差值与单位面积的进口流量的值之比为单位面积泄漏量。8、热性能试验：热性能试验包括：准稳态的瞬时效率、集热器时间常数和入射角修正系数。按GB/T26977规定的试验方法。9、耐撞击实验：太阳能空气集热器按照GB/T6424规定的试验方法进行。真空管型太阳能空气集热器按照GB/T17581规定的实验方法进行。10、测定方法：吸热体涂层太阳吸收比：平板吸热体按GB/T6424规定的试验方法进行，真空集热管按GB/T17049规定的试验方法进行。[img=太阳能热水器热性能测试装置,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205120923026485_6543_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]吸热体涂层发射比：吸热体涂层红外发射比按GB/T19775规定的试验方法进行。吸热体和壳体涂层的附着力、耐盐雾、耐热性和老化性等推荐试验方法见GB/T6424—2007附录C。透明盖板太阳透射比：按GB/T6424规定的实验方法进行。
[font=&]【题名】： 电化学测试技术的若干进展[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CLBH197901000.htm[/font]
鄙人刚开始进行电化学方面的工作，对此几乎一窍不通，还望各位不吝赐教！请教各位：使用的上海辰华CHI660B电化学工作站，想测定Mg-Ni的电化学性能，采用Ni(OH)2/NiOOH做正极，Mg-Ni压片做负极，之前用HgO/Hg电极做参比电极时，电势范围-0.5~-1.1V，扫描速率10mv/s，测定循环伏安曲线时有峰出现，但现在不知道为何，最近这几天测定的CV曲线却几乎为一条直线？不知道是什么原因造成的？是否是参数设置不合理？另外还有一个问题：使用CHI660B电化学工作站如何对Mg-Ni材料进行充放电测试？应该用哪一个程序？参数应如何设置？问题好像有点多：）请各位高手不吝赐教！在此先道谢！
在某个研究所听说有一种直接贴到电化学测试试样上，裸露出一个标准面积的试样表面的膜。这就避免做电化学测试前用胶封试样啦。 不过现在不知道哪儿有卖的。请教一下各位大哥大姐，有谁用过这种膜，或是知道哪儿有卖的，小弟在这儿先谢谢大家啦！急着用来做实验啊！！！
在电化学阻抗谱的研究方面是个新手，目前正在利用电化学阻抗谱研究高阻抗材料的性质。由于实验体系初期的阻抗很大，测得的阻抗谱的数据很不理想。于是我们研究了不同大小的扰动对测试数据的影响。不知道这部分研究有没有意义？主要是担心这会不会是电化学阻抗谱中的基本常识，而在各个数据库中找到的直接相关的文献也比较少。希望对阻抗谱研究比较深入的同学能够指导一下。
噪声电阻Rn(电位标准偏差与电流标准偏差的比值)与由交技术测得的整个电极体系的电阻的数量级相同,从而保证得流阻抗法测得的极化电阻Rp(频率趋近为零的电阻值)相当到最佳的噪声信号传递函数.并且指出,噪声电阻Rn正比吻合.于线性极化电阻Rp,且具有相同的数量级,其相关系数达到Roberge和Wang等比较了FFT、R/S、SPDM和时域分0.92.Rn与Rp之间的相关性随着采样频率的提高而增加,40析技术的优缺点.发现很难将R/S的分析结果与电化学但是随着电极表面状态从钝化向孔蚀的转变而下降 这是因噪声的明显变化相联系.同时指出:通过FFT变换得到的为一般的电化学现象在极短的时间内可以认为处于稳态,并EN的频域谱相对于EN的时域谱失去了许多有价值的电极且钝化状态比孔蚀状态更趋于稳态的缘故.实验同时指出,过程的信息,而SPDM却具有很多的优特性.另一方面,基谱噪声电阻Rs和Rp在材料的整个腐蚀过程中都较好的吻合他们认为标准偏差正比于溶液的腐蚀性并且当于EN原理的EES和MEES相对于EN技术能更好地刻画.S,,41,42碳钢在溶液中处于钝化状态时电流和电位噪腐蚀的特征.研究发现EES和MEES技术的特性参数1040Na3PO4,声的标准偏差分别等于或低于和μ材料的孔值(腐蚀导纳)Ac与电极表面状态之间存在着一定的关系,S0.5nA50V,蚀则导致的增加并且从电流噪声比从电位噪声更能得即:Ac0,表明电极发生均匀腐蚀 Ac0,表明电极发生S ,到有用的电极信息在电流噪声的直方分布图(事件的件数局部腐蚀(孔蚀和裂蚀) Ac=0则表明电极表面处于钝化.为纵坐标事件的强度为横坐标)中电极的钝化状态对应于状态.Ac的取值与电极的腐蚀面积之间存在着函数关系,当,,一个较突的分布峰而孔蚀却对应于一个双峰分电极发生均匀腐蚀并且流过参比微电极的电流j(j=ja+Gaussian,布.jc)为零时,Ac的倒数等于腐蚀电极的线性极化电阻Rp.快速小波分析(FWT)将EN信号分解为一系列包含了Pistorius对电化学噪声测定体系中电极面积和取样频45～4943腐蚀信息的小波系数:平滑系数序列s1和精细系数序率对测定结果的影响进行研究.发现噪声电阻明显地受列d1,然后,s1经过高通和低通滤波又分解为s2和d2两个控于电极面积,电极面积的增加导致腐蚀速率和电流噪声的数列,如此迭代J次,其中,sJ包含了sJ-1一半的数据点数.增大及电位噪声的减小 而面积不等的同种电极体系将更有于是,WT可以在不同的时间标度(分辨率)下对原始信号进利于EN的时域谱分析.他认为从噪声时域谱比从频域谱能行了描述.小波分析也可以将原始EN信号转变为EPD(en够得到的更多的有关电极过程动力学的信息(例如:孔蚀的2ergydistributionplot)来进行分析.EPD可以用于信号的“指成核速率和腐蚀电极局部阴阳极面积的变化),因为SPD的纹”分析及预测信号的变化趋势 同时,基于信号的能量随着水平与孔蚀的成核速率、蚀孔生长的平均电流和蚀孔的半径变换标度(横坐标)的增大而增加的原理,它又可用于SPD同步变化,因而无法从SPD的变化情况区分稳定孔蚀(Sta2曲线无法区分的信号的分析.blepitting)和非稳定孔蚀(Metastablepitting).他的研究同时22涂层性能的评价和缓蚀剂的筛选指出,当电流噪声波离散时,电位噪声波可能重叠,并且,电1Lengyel等学者分别采用电化学噪声技术和基于Fara流噪声与电极面积的关系非常明显,而从电位噪声却可能得2day过程的非线性化特性的交流极化技术,研究了涂层下基到错误的结论.EN测试过程中采样的最小频率决定于腐蚀50体金属的腐蚀速率问题后指出:从两种电化学方法得到电极局部阴阳极反应面积的变化速率(对均匀腐蚀而言)或的基体金属的腐蚀速率非常吻合,并且认为从电化学噪声技者蚀孔的生长时间(对于孔蚀而言)及电极面积.如果采样频术测得的金属腐蚀速率可以表示为jcorr:率过低,并且使用低通滤波器,则有用的信息可能失去.因24KB此,在很多情况下,1Hz的采样频率可能太低(虽然许多学jcorr=(5)2AU者使用).最佳采样频率可以通过实验决定,即增加采样频率n2直至噪声信号不再随着采样频率的增加而改变 或者在较高式中:Un为同种腐蚀电极的电位噪声的均方值,B=βaβc/的采样频率下测定SPD曲线,直至SPD曲线的高频部分不(βa+βc),A是腐蚀电极的面积,β为Tafel斜率,K=3.2×-10存在弥散驮峰.在EN的频域谱分析中应该注意区分测试系10A.一些复合电极反应的Faraday噪声与Faraday阻抗统噪声和电极系统噪声,一般采用的方法是比较系统噪声和密切相关,且依赖于Faraday阻抗的实部和绝对温度,因而整个系统(包括测试系统和电极系统)噪声的SPD曲线的区与电极反应的速率控制步骤、物质的吸附和解吸、均相反应别 否则可能得出错误的结论.或者通过研究确定性反应和的级数等密切相关.复合电极反应中的任何一个慢反应都对随机波动现象之间的交叉(输入的外加电极极化电位和输出整个电极体系的Faraday噪声产生影响,且可以采用的电流信号之间)能谱,据此分辨出输出电流信号中的那一Langevin方法和Schottky理论进行讨论.Faraday噪声与频部分对应于外加极化信号、电极的随机噪声和前置放大器所率、电流和物质浓度的依赖关系可用于研究电极反应的机51产生的信号.Bertocci通过比较研究Al电极在阴极极化和阳理.极极化下的EIS谱和SPD谱证实了EN交叉能谱研究结果Okada研究了孔蚀诱导期卤素离子在钝化膜表面的“吸的可靠性 同时发现,当铝电极进行阴极极化时,由其所产生附/解吸”过程和球形卤化物在金属氧化物中的“生长/淹没”-23244452,53的EN值低于10A/cmHz.过程的电化学噪声.研究认为:在卤素离子的吸附过程5Gusmano和Montesperelli等学者研究发现:在设计电中,卤素离子与氧化物晶格中的正离子形成中间络合物,而流噪声的测试装置时,其采样电阻R的数量级应与由EIS电化学噪声水平随着络合物中正离子周围卤素离子数目(配位数)的增加和溶液中卤素离子活度的下降而增加,当卤素离子在电极表面的吸附满足范德华条件后,噪声水平达到最大值 另一方面,氧化物晶格中金属卤化物的“成核/淹灭”导致了孔蚀之前电化学噪声的产生,噪声水平与卤化物微晶半径之间存在着一定的关系.Xiao和Han等学者同时采用EIS和EN技术研究了碳54钢表面4种涂层的腐蚀行为.发现噪声电阻Rn小于谱噪0声电阻Rsn:0Rsn=limRsn(f)(6)f→00
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