电化学恒电位仪

请教如何在CHI440电化学工作站上实现恒电位沉积?

在电化学工作站选择恒电位技术并输入参数时,-0.8是阴极电位,为什么只设置这个单一电极.对电极的电位呢?如果把它改成正的0.8后I-t曲线中电流先负后正,这是怎么回事呢?希望有高手能给予指点,或者说给个参考书目让我自修下吧!谢谢

想请教一下各位大侠，我需要测试酶电极试纸的电化学性能，需要怎样的电化学仪或者恒电位仪呢？我是一个外行，现在公司想开发这个项目。现在还不是很清楚具体需要测试些什么指标，除了用到循环伏安法，还需要其他什么方法么？价格相对便宜的又能满足我们现在这种测试要求的有哪些型号呢？谢谢大家啦，我正发愁呢。

一、课程目的与要求电化学测试是基于动力学方法研究电化学过程特征的基本方法，本课程将通过对电化学基本研究方法的介绍，使学生了解电化学过程研究的原理和常用技术方法，为电化学过程研究奠定基础。本课程包括方法理论介绍和实验研究两个部分，其中理论介绍部分通过对电极过程动力学的概要介绍，帮助学生理解常用电化学研究方法的原理，以及实验结果的解析，并通过对一些研究实例的介绍，使学生了解电极过程原理在研究过程中如何应用；实验研究则通过对常用电化学仪器和方法的使用，是学生掌握电化学研究主要仪器的使用，并通过对实验结果的解析掌握电化学原理。 二、教学内容及学时安排第一章：电化学理论基础（8学时）电化学体系的基本单元电化学过程热力学非法拉第过程及界面性能法拉第过程及影响电极/溶液界面因素物质传递控制绪论电化学研究方法介绍稳态与暂态电位扫描技术——循环伏安法控制电位技术——单电位节跃法控制电流技术——恒电位电解光谱电化学方法微电极技术简介第二章：电催化过程（4学时）电催化原理氢电极催化过程氧电极催化过程有机小分子的催化过程第三章：化学电源（4学时）一次电池二次电池燃料电池第四章：电化学腐蚀与防护（4学时）金属的电化学腐蚀腐蚀电池电势—pH图及其在金属防护中的应用金属的电化学防腐蚀讨论：电化学实验结果的处理（2学时）实验一：恒电位仪性能的测试（2学时）参考资料：“北航”电化学实验技术讲义实验二：电势阶跃与电位扫描法测量金属腐蚀与缓蚀速度（4学时）阶跃法：Rp的测量；扫描：腐蚀曲线测量实验三：旋转电极技术——氢析出过程的电化学曲线与电容曲线测量（4学时）旋转电极：氢析出曲线；DDII电镀仪：电容曲线实验四：聚苯胺薄膜的电化学制备及应用（4学时）讨论：结合专题的电化学测试方案：自设计电化学实验（4学时） 三、教材及主要参考书1．《应用电化学》，杨辉等编著，科学出版社，2001年2．《电化学测试技术》，北航出版社，1999年。

您好，我用的电化学工作站出问题了，极化曲线的默认电流一直是零，改也改不了，显示是U/I board 上的毛病，请问是恒电位仪被烧坏了还是其他问题？谢谢

现在做的是镁合金腐蚀方面，现在怎么也找不到MgZn相电化学腐蚀电位，那位老师知道，给说一下，谢谢

CT-2B恒电位仪是华中科技大学生产的，型号较老了，可能是改名了是不是就是CS300型的电化学工作站能做电化学阻抗谱吗？如果不能，可以升级吗？

电化学工作站 2273 怎样测 开路电位？或在实验时2273测Tafel曲线时起始电位怎么设置？

乙腈里面做电化学，参比用的Ag/AgNO3，内标用Fc，如果换算成对NHE的电位该怎么算？有没有参考文献，太谢谢了！chenrk@sohu.com

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网址：http://www.consultrsr.com/index.htm内容包括：（1）电极；(2)伏安法；（3）电化学阻抗；（4）恒电位仪；（5）石英晶体微天平；等等。另外还提供在线书店，可以选购有关电化学的参考书。

国内电化学分析测试仪器发展现状陈昌国 刘渝萍 (重庆大学化学化工学院 重庆 400044)吴守国 (中国科技大学化学系 合肥 230026)E-mail: cgchen@cqu.edu.cn摘 要: 近二十年来PC徽机的迅速普及大大促进了国内电化学分析浏试仪器的徽机化进程，使其应用范围不断扩大。本文对国内恒电位仪、极谱仅、分析浏试来统等电化学仅器的发展与徽机化进行了分析讨论，并综述了电化学分析浏试仪器的发展现状。关键词: 恒电位仅 极语仪 电化学分析浏试系统 徽机化[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16271]国内电化学分析测试仪器发展现状[/url]

[color=#00008B][B]序言：[/B]电化学分析是仪器分析的一个重要分支，也是很大的一类，在之前也是大家广泛研究的对象。而电化学本身是建立在溶液电化学性质基础上的一类分析方法，即利用物质在其溶液的电化学性质及其变化规律进行分析。然而其他的分析化学都在不断的向前发展，而电化学缺停步不前，面临着逐渐被人忽视的尴尬境界，面对如此的情景，您觉得我们的电化学该何去何存？我们的电化学该研究些什么内容？电位分析？电解？库仑？极谱？伏安？电导？欢迎大家前来讨论~也欢迎您申请电化学的斑竹~[/color][B]电化学性质：[/B]是指溶液的电学性质（如电导、电量、电流等）与化学性质（如溶液的组成、浓度、形态及某些化学变化等）之间的关系。[B]其主要内容：[/B][color=#DC143C][B]电位分析、电解、库仑分析、极谱分析、溶出伏安法、电导分析等[/B][/color]。

想用PARSTAT电化学工作站作恒电位或者恒电流电沉积,不知道选择哪个方法??里面有计时电流和计时电位,恒电位或者恒电流方法找不到.哪位用过的指导一下吧谢谢!!

111前言在电化学动力系统的演化过程中,系统的电学状态参量随时间发生随机的非平衡波动现象(即电化学噪声,简称EN),这种波动现象提供了系统丰富的演化信息,包括系统1从量变到质变的信息.因此,对系统EN的研究,有助于人类了解系统的过去、预测系统的发展趋势和改变系统演化的途径,从而造福于人类.目前,电化学噪声技术已广泛地应用于工业电化学(包括金属的腐蚀与防护、化学电源和金属电沉积)和生物电化学等诸多学科领域的研究工作中,并且日益成为相关学科领域的重要研究手段.同时,电化学噪声的基本理论和数据处理技术也在其广泛地应用中得到了长足的发展.本文介绍了电化学噪声技术在工业电化学和生物电化学等诸多领域的应用成果,并且结合作者的最新研究成果和研究中发现的电化学噪声技术应用的不足之处,提出了在电化学噪声技术的应用研究过程中值得注意的一些问题.同时展望了电化学噪声技术应用研究的发展前景.2电化学噪声在腐蚀科学中的应用1968年,Iverson采用两电极体系(腐蚀金属电极和Pt)首次观察到了腐蚀电化学体系中腐蚀电极电位随时间的随2～6机波动现象(即电化学噪声,EN),并且认为这种波动现象与电极的腐蚀过程紧密相关,可以通过对EN特征的研究来探索金属腐蚀过程的规律,探寻有效的防腐涂料和筛选缓蚀剂.之后,电化学噪声技术在腐蚀科学及相关科学领域中的应用日益受到人们的普遍关注.211金属的局部腐蚀111222211腐蚀类型的EN判断　　Hladky和Dawson研究了Cu1、1Al和低碳钢(Fe)在海水中的孔蚀情况7,认为电极腐蚀过程是一种动态平衡过程,自腐蚀电位的波动反映了平衡的移动,而电化学噪声谱则反映了平衡移动的速率 腐蚀电极发生孔蚀时,其电位噪声的谱功率密度(SPD)曲线的高频线性部分的斜率k等于或大于10dB/decade,而SPD曲线上的2单频尖峰则是电极裂蚀(缝隙腐蚀)的特征.他们的研究同时8指出,裂蚀与孔蚀的电位噪声有着明显的区别,即孔蚀是连续发生的,而裂蚀具有周期性且在一定的频率下发生 并且,裂蚀优先于孔蚀,一旦裂蚀开始,孔蚀则停止进行.另一7～13方面,Uruchurtu和Dawson等学者则指出:电极表面发生腐蚀时,如果其电位噪声的SPD曲线的高频线性段斜率等于或大于20dB/decade,则电极发生孔蚀现象 小于2022dB/decade甚至小于40dB/decade时,则发生均匀腐蚀.Sear22son和Dawson采用最大熵值法(MEM)研究了同种低碳钢电极体系在含有20g/LCaCl2的Ca(OH)2溶液中的电化学噪4声,发现电位噪声幅值和标准偏差(S)与电极腐蚀速率V-5(V)之间存在着正比关系,V(mpy)≈SV×10,并且采用失重法验证了这一关系.他们的研究还指出:电化学噪声起源于腐蚀电极局部阴阳极反应速率和反应活性点数目的变化或电极表面局部电解质浓度的变化 SPD曲线的高频线性斜率高于220dB/decade时,电极发生孔蚀,低于240dB/decade时,电极发生均匀腐蚀.另外,Flis等采用电化学噪声技术并结合交流阻抗技术研究比较了Fe和Fe-C合金表面14钝化膜的耐蚀性能后指出:电化学噪声频域谱曲线的白噪声水平W和1/f闪烁噪声水平越高,则合金的耐蚀性能越差.他们认为1/f闪烁噪声的典型斜率为210dB/decade,而双电层电容和电荷转移电阻能够分别使之增加20dB/2decade,Warburg扩散阻抗又能够使之增加210dB/decade.因此,一般而言,SPD曲线的高频倾斜段的变化快慢可用于区10,14分不同类型的腐蚀,变化越平缓,则电极越有可能发生孔蚀现象,变化越快(即倾斜段坡度越大越陡峭),则电极表面可能处于钝化或均匀腐蚀状态.Magaino等研究了304不锈钢在含有NaClO的NaCl溶15液中的腐蚀行为.发现突然下降和缓慢上升的电位噪声波对应于电极表面的孔蚀过程,而噪声电位的突然上升和缓慢下降则对应于电极表面的裂蚀现象.并且,在0.01～0.1Hz的频率范围内,对应于孔蚀的SPD的线性斜率小于对应于裂蚀的SPD的线性斜率.21112孔蚀的特征　　Cheng和Wilmott等人采用电化学噪-声技术研究了氯化物溶液中Cl对碳钢孔蚀的作用.结果表16,17-明,Cl主要是促进了碳钢表面孔蚀的成核速率(λt),-3λt=aCl]exp(at),而不是抑制电极表面钝化膜的修复.在碳钢的孔蚀诱导期,电位波动与电流波动同步进行,并且Faraday过程处于主导地位 在孔蚀成核期,由于电极表面双电层放电迟缓,导致电位波动与电流波动之间存在着相差 在蚀孔生长过程中,绝大部分阳极电流消耗于双电层,少部18分用于阴极Faraday成膜反应.他们的研究同时指出:电流噪声则反映了电极表面膜的破裂与修复 而电极电位的波动反映了电极表面双电层电容在蚀孔生长过程中电荷的变化情况.并且电极表面双电层电容对电极电位的波动和蚀孔19的形成均起着显著的作用.而Uruchurtu和Dawson在研9究纯Al的腐蚀过程中发现,SPD曲线的高频线性部分比较平缓,当斜率k220dB/decade时,电极发生孔蚀现象,而k220dB/decade时,电极发生均匀腐蚀或处于钝化状态.-并且,电解液中侵蚀性粒子(如Cl)的作用不是加速电极表面膜的破裂,而是抑制孔核的再钝化.20,21同时,Hashimoto和Miyajima等研究发现:孔蚀电位噪声的大小不但依赖于侵蚀性粒子的浓度,而且依赖于腐蚀电极的面积.噪声的频率及峰值与氯离子浓度之间均呈对数关系,而氯离子的侵蚀反应级数为2.临界蚀孔直径(亚稳态蚀孔转变为稳定蚀孔,或引起孔内溶液组成明显地区别于-6

111112221前言电化学噪声(Electrochemicalnoise,简称EN)是指电化学动力系统演化过程中,其电学状1,2态参量(如:电极电位、外测电流密度等)的随机非平衡波动现象.B.A.TЯΓaЙ等1967年3首先注意到了这个现象,之后,电化学噪声技术作为一门新兴的实验手段在腐蚀与防护科4～11学领域得到了长期的发展.电化学噪声的起因很多,常见的有腐蚀电极局部阴阳极反应活性的变化、环境温度的改变、腐蚀电极表面钝化膜的破坏与修复、扩散层厚度的改变、表面膜1,12～20层的剥离及电极表面气泡的产生等.迄今为止,已有很多技术用于表征电极的界面状态,但是它们都存在着各自不同的缺陷.例如:基于真空技术的低能电子衍射法(LEED)和俄歇电子能谱法(AES)等以及基于电磁波原理的椭圆偏光法(Ellipsometry)和扩展X-射线吸收精细结构技术(EXAFS)等诸多光学方法15,21～25都不能对电极腐蚀现象进行原位观察 基于对研究电极施加外界扰动信号的极化曲线法等传统电化学研究方法则可能因为外加信号的介入而影响腐蚀电极的腐蚀过程,同样无26,27法对被测体系进行原位监测.而电化学噪声技术相对于诸多传统的腐蚀监测技术(如:重量法、容量法、极化曲线法和电化学阻抗谱等)具有明显的优良特性.首先,它是一种原位无损的监测技术,在测量过程中无须对被测电极施加可能改变腐蚀电极腐蚀过程的外界扰28～3126动 其次,它无须预先建立被测体系的电极过程模型 第三,它无须满足阻纳的三个27,32基本条件 最后,检测设备简单,且可以实现远距离监测.2电化学噪声的分类根据所检测到的电学信号视电流或电压信号的不同,可将电化学噪声分为电流噪声或电33～36压噪声.1,29,37,38根据噪声的来源不同又可将其分为热噪声、散粒效应噪声和闪烁噪声:(1)热噪声是由自由电子的随机热运动引起的,是最常见的一类噪声.电子的随机热运动带来一个大小和方向都不确定的随机电流,它们流过导体则产生随机的电压波动.但在没有外加电场存在的情况下,这些随机波动信号的净结果为零.1928年贝尔实验室的J.B.Johnson首先对热噪声进行了详细地实验研究(所以热噪声又称为约翰逊噪声),之后,H.Nyquist根据热力学原理在理论上对其进行了大量探讨.实验与理论结果表明,电阻中热噪声电压的均方值2E[VN]正比于其本身的阻值大小(R)及体系的绝对温度(T):2E[VN]=4KBTRΔυ(1)式中,V是噪声电位值,Δυ是频带宽,KB是Boltzmann常数[KB=1.38×(-23)J/K.上式在13直到10Hz频率范围内都有效,超过此频率范围后量子力学效应开始起作用.此时,功率谱将按量子理论预测的规律而衰减.热噪声的谱功率密度一般很小,例如,1MΩ的电阻在室温298K时所产生的热噪声的谱2功率密度的最大值仅为0.0169μV/Hz.因此,在一般情况下,在电化学噪声的测量过程中,热噪声的影响可以忽略不计.热噪声值决定了待测体系的待测噪声的下限值,因此当后者小于监测电路的热噪声时,就必须采用前置信号放大器对被测体系的被测信号进行放大处理.(2)散粒效应噪声是Schottky于1918年研究此类噪声时,用子弹射入靶子时所产生的噪声命名的.因此,它又称为散弹噪声或颗粒噪声.在电化学研究中,当电流流过被测体系时,如果被测体系的局部平衡仍没有被破坏,此时被测体系的散粒效应噪声可以忽略不计.然而,在实际工作中,特别当被测体系为腐蚀体系时,由于腐蚀电极存在着局部阴阳极反应,整个腐蚀电极的Gibbs自由能ΔG为:ΔG=-(Ea+Ec)zF=-E外测zF(2)式中,Ec和Ea为局部阴阳极的电极电位,E外测为被测电极的外测电极电位,z为局部阴阳极反应所交换的电子数,F为Faraday常数.所以,即使外测E外测或流过被测体系的电流很小甚至为零,腐蚀电极的散粒效应噪声也决不能忽略不计.散粒噪声类似于温控二极管中由阴极发射而达到阳极的电子在阳极所产生的噪声.Schottky从理论上证明了该噪声符合下列公式:2E[IN]=2eI0Δυ(3)式中,e为电子电荷,等于1.59×(-19)C,I0为平均电流.在电化学研究中,e应该用q代替,而q是远大于电子电荷的电量.例如,在单晶Ag的电结晶过程中,q相当于在基体表面上生长一单层Ag所需的电荷 在电极腐蚀过程中,q相当于一个孔蚀的产生或单位钝化膜的破坏所消耗的电量.公式(3)在频率小于100MHz的范围内成立.热噪声和散粒噪声均为高斯型白噪声,它们主要影响频域谱中SPD曲线的水平部分.α(3)闪烁噪声又称为1/f噪声,α一般为1、2、4,也有取6或更大值的情况.与散粒噪声一样,它同样与流过被测体系的电流有关、与腐蚀电极的局部阴阳极反应有关 所不同的是引起26散粒噪声的局部阴阳极反应所产生的能量耗散掉了,且E外测表现为零或稳定值,而对应于极局部腐蚀部位的修复而正移 如果在恒压情况下测定,则在电流-时间曲线上有一个正的脉冲尖峰.关于电化学体系中闪烁噪声的产生机理有很多假说,如“时间常数假说”和“渗透理论假说”等,但迄今能为大多数人接受的只有“钝化膜破坏/修复”假说.该假说认为:钝化膜本身就是一种半导体,其中必然存在着位错、缺陷、晶体不均匀及其它一些与表面状态有关的不规则因素,从而导致通过这层膜的阳极腐蚀电流的随机非平衡波动,于是导致电化学体系中产生了α3类似半导体中1/f噪声.闪烁噪声主要影响频域谱中SPD曲线的高频(线性)倾斜部分.3电化学噪声的测定28,41电化学噪声的测定可以在恒电位极化或在电极开路电位的情况下进行.当在开路电位下测定EN时,检测系统一般采用双电极体系,它又可以分为两种方式:同种电极系统和异种电极系统:(1)传统测试方法一般采用异种电极系统,即一个研究电极和一个参比电极.参比电极一般为饱和甘汞电极(SCE)或Pt电极,也有采用其它形式的参比电极的(如Ag-AgCl参比电极42-47等).电化学噪声用参比电极的选择原则为:除了符合作为参比电极的一般要求以外,还1,44要满足电阻小(以减少外界干扰)、电位稳定和噪声低等要求.(2)同种电极测试系统是近年才发展起来的,它的研究电极与参比电极均为被研究的材48,49料.研究表明:电极面积影响噪声电阻,采用具有不同研究面积的同种电极系统测定体系27的电化学噪声时有利于获取电极过程的机理.当在恒电位极化的情况下测定EN时,一般采用三电极测试系统.在双电极测试系统的基础上外加一个辅助电极给研究电极提供恒压极化.3测试系统应置于屏蔽相中,以减少外界干扰.应采用无信号漂移的低噪声前置放大器,1特别是其本身的闪烁噪声应该很小,否则将极大程度地限制仪器在低频部分的分辨能力.4电化学噪声的分析411频域分析电化学噪声技术发展的初期主要采用频谱变换的方法处理噪声数据,即将电流或电位随时间变化的规律(时域谱)通过某种技术转变为功率密度谱(SPD)曲线(频域谱),然后根据SPD曲线的水平部分的高度(白噪声水平)、曲线转折点的频率(转折频率)、曲线倾斜部分的斜率和曲线没入基底水平的频率(截止频率)等SPD曲线的特征参数来表征噪声的特性,探寻电极过程的规律.常见的时频转换技术有快速傅立叶变换(FastFourierTransform,FFT)、最大熵值法(MaximumEntropyMethod,MEM)、小波变换(WaveletsTransform,WT).特别是其中的小波变换,它是傅立叶变换的重要发展,既保留了傅氏变换的优点又能克服其不足.因此,它代表了电化学噪声数据时频转换技术的发展方向.在进行噪声的时频转换之前应剔除噪声的直流部分,否则SPD曲线的各个特征将变得模糊不清,影响分析结果的可靠性.15,50,51(1)傅立叶变换(FFT)傅立叶变换是时频变换最常用的方法.假设信号为s(t),则由该信号经Fourier变换后得1-ωjt2到频谱s(ω)=s(t)edt,及其相应的能量密度频谱(频率密度)P(ω)=|s(ω)|.根∫39,40闪烁噪声的E外测则表现为具有各种瞬态过程的变量.局部腐蚀(如孔蚀)能显著地改变腐蚀电极上局部微区的阳极反应电阻值,从而导致Ea的剧烈变化.因此,当电极发生局部腐蚀时,如果在开路电位下测定腐蚀电极的电化学噪声,则电极电位会发生负移,之后伴随着电

电化学分析是仪器分析的重要组成部分，与光谱分析、色谱分析一起构成了现代分析仪器的三大重要支柱。电化学分析法灵敏度和准确度高，选择性好，某些方法最低检测量可以达到10-12mol.L-1。电化学仪器装置较为简单，操作方便，应用广泛。　　电化学分析所包含的内容丰富，已近建立起比较完善的理论体系，在现代化学工业、生物与药物分析、环境分析等领域有着广泛的应用，特别是在生命科学领域更是发挥着其他分析方法难以取代的作用。近年来，随着环境监测、生物医药等领域的快速发展，对电化学仪器的需求也越来越多。　　2012年，电化学领域新产品新技术不断推出。上半年中，仪器信息网新品栏目和相关资讯中发布了8款电化学仪器新品及相关设备。下半年，又发布了5款电化学仪器新品及相关设备。分别为海能的T860全自动滴定仪、瑞士万通899型库伦水分测定仪、上海仪迈科学仪器有限公司IS139专业型pH计、梅特勒-托利多的SevenExcellenceTM系列模块组合式多参数测试仪、Bio-Logic的VMP-300 多通道电化学工作站。　　自动电位滴定仪　　电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点，如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。目前电位滴定仪分通用型和专用型仪器，不过专用型仪器的市场需求量相对通用型仪器要小很多。　　T860全自动滴定仪(海能)　　上市时间：2012年10月　　海能T860自动电位滴定仪采用模块化设计，可进行酸碱滴定、氧化还原、沉淀和络合等多种滴定。该仪器采用无死体积电磁阀，PTFE滴定管路更换便捷;采用超薄搅拌台，用线圈实现磁力搅拌;原装进口过滤器，避免溶液中杂质堵塞管路及阀体;滴定管采用推拉式拆卸，更换非常方便，且精度能达到0.005mm;整机体积非常小巧灵便，且7寸超大彩色液晶触摸界面，显示信息丰富，方便操作。　　卡式水分测定仪　　按照原理来说卡式水分测定仪可以分为容量法和库仑法两类。就自动化程度方面来说还可分为手动的和自动的。目前，由于一些标准的问题，手动的仪器还有用武之地，特别是学校教学用，一时还不能淘汰。但是，随着标准及教科书的更新，自动的卡式水分仪的市场也越来越大。　　瑞士万通899型库仑水分测定仪　　该款仪器是瑞士万通第一款可便携型库仑水分测定仪，可重复充电式电源盒提供独立电源，一次充电可保证仪器持续稳定运行几个小时，测试地点不再局限;可以自动感应样品，样品进入滴定池后自动开始水分测定;并且可与卡式炉联用，进行困难样品水分的测定。　　pH计/电导率仪　　作为实验室必备的仪器，pH计/电导率仪广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域。按照外形来分，实验室中的pH计/电导率仪可以分为台式、便携式、笔式三大类;按照参数来分，可以分为单参数和多参数(多功能的)。其中，市面上现在笔试的pH计/电导率仪越来越多的进入人们的日常生活。这款仪器与二氧化碳激光管也还是有一定的关系的。另一方面，也有越来越多的产品往往综合了pH、电导率、溶解氧等参数，以多功能的高端产品面世。当然，在追求多功能和高的精确度之外，操作简单方便始终是一个发展方向。　　IS139专业型pH计(上海仪迈科学仪器有限公司)　　上市时间：2012年7月　　该仪器采用创新的软件设计，全屏触摸均有响应，最大限度方便用户操作和参数的快捷设定;创新的半透明、灰色格调的外观设计，带给用户独特的测量体验;独创的“M-log”测量日志功能，可自由记录编写和显示所需内容;国际最高水准的测量精度，最宽的测量范围，自动识别9组标准缓冲液;超大的数据库，存储数据多达2000组;独具连续测量模式，动态曲线显示mV和pH测量读数，帮助用户更好地追踪样品pH读数的变化。　　SevenExcellenceTM系列模块组合式多参数测试仪(梅特勒-托利多)　　上市时间：2012年10月　　SevenExcellenceTM系列产品包含pH/mV测量仪、电导率仪、pH/离子浓度测量仪和双通道pH/电导率测量仪。该系列产品秉承Seven系列台式仪表的优良品质，并引入创新的ISM(智能电极管理)技术和OneClickTM方法概念。采用三通道仪表与测量模块灵活组合，测量功能随时拓展;拥有包括中文在内的10种菜单语言，7英寸彩色触摸屏，uPlaceTM电极支架，可单手操作，垂直上下移动电极;四级用户管理，ISM技术，方法和样品系列快捷操作，专业校准，密码保护，限值监测，无线电时钟，符合最严格的GLP管理规范，数据更安全。　　电化学工作站　　电化学工作站的本质是用于控制和监测电化学池电流和电位以及其它电化学参数变化的仪器装置，它将恒电位仪、恒电流仪和电化学交流阻抗分析仪有机地结合，主要应用于电化学机理研究、生物技术研究、物质的定性定量分析、常规电化学测试、纳米科学研究等。近几年，全球市场对电化学工作站的需求增长很快，国际上生产电化学工作站的厂商主要有瑞士万通、Bio-Logic、阿美特克(普林斯顿及输力强)等。国内这几年发展也不错，上海辰华、天津兰力科、武汉科思特等也推出了电化学工作站，但是国内在电化学阻抗技术方面与国外还是有一定的差距。　　VMP-300 多通道电化学工作站(Bio-Logic，华洋科仪代理)　　上市时间：2012年10月　　VMP-300是一款多通道电化学工作站，它可以为恒电位仪/恒电流仪/FRA或扩展电路板提供16个插槽，可以外接恒电位仪，恒电流仪，FRA电路板或扩展电路板。通道板和booster电路板可以在一个模块上进行整合，既可以获取很多通道，又可以达到很高的电流。作为多通道电化学工作站，每个通道可以完全独立于其他通道，从而允许多个用户同时使用该仪器。仪器内置校准技术，模块化设计。

询问下普林斯顿应用研究Princeton Applied Research(PAR)的PARSTAT2273电化学综合测试系统，恒电位-恒电流-交流阻抗测试系统（VMP3/Z），及QCM 922石英微天平的价格，谢谢！

本人想用电化学方法（恒电位法或循环伏安法等）在电极上镀钴，溶液为二价钴。请问有没达人做过类似实验或者有这方面资料得呢？电沉积要用碱性溶液还是酸性呢？PH有要求吗？

一直以来电化学工作站采用的测试都是恒电流，恒电压方式。貌似不能表征出被测电极原位的电压，电流值。因为即使采用相对于开路的恒压方式，电极的开路值很多都是在变化的，而电化学工作站也不能动态采集变化的开路电位，因此测量结果就不是原位的。我是这么理解的，不知道有谁用的比较熟的，帮我解释下，或是否有这样的功能用来设置体系，使之测量值为原位的电压，电流值。最好是273A，autolab电化学工作站上的方法还有一种方法就是对电极和研究电极采用相同电极，恒电压设置成相对对电极电压为零，貌似可以理解为动态开路测量，还是也只是最开始设置值，并不是动态跟踪的。对一起的测量原理，我知道的太少了啊。

我们公司购买了一台gemry的电化学测试系统，仪器的指标和他们合同的指标有些出入，只是想询问一下，一般的的电化学测试如电池和涂层测量多大的的电压范围比较合适，另外仪器的恒电位扫描电压指的是什么电压，谢谢！

求购能分别做恒电位安培、交流阻抗的电化学仪器。e-mail：xuemei1218@yahoo.com.cn

我是做微生物燃料电池的，最近想买一台电化学工作站，由于用的功能不多，主要想用循环伏安法，恒电位等，交流阻抗想用但是带这个功能的都比不带的贵很多，老板只让买3万以下的仪器。有什么型号请大家推荐一下啊，谢谢了!

大家帮我看看文献中Fig.4曲线簇中个个曲线的间隔是时间还是电位。如果是时间，这曲线是如何实现的呢。光谱扫描有那么快么，怎么能在氧化还原的几秒钟之内完成呢。大家一般电化学光谱都是怎么做的？是不是先让氧化还原达到平衡状态，然后选取不同的电位值，特别在氧化还原反应发生的部分取得较密集的曲线。多谢大家指教。第一次做光谱电化学，让大家见笑了。[em61] [em61] [em61][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=47089]文献[/url]

本人将研究由纳米管线构成的生物传感器，当然要用到电化学工作站了，但是只用电化学工作站的恒电位来测量电流变化吗？三电极法好还是四电极法好呢？请大家都来参加讨论，谢谢！

现在研究蓄电池负极板电化学性能 循环伏安 和析氢电位不过现在麻烦的是实验极片的化成 问题一个格子的铅膏 想用恒电流多阶段进行化成 然后进行循环伏安以前都是直接阴极极化 直至到平衡电位附近就开始扫描 觉得这样跟实际生产中极板化成是不一样的 所以希望大家看看帮帮我

常规的电化学工作站发展到今天，软件和硬件已经非常的成熟，性能稳定。欧美进口的工作站因为各种因素，价格一直居高不下。国内的用户为此没少花钱，或者转而求其次，购买国产品牌。雷迪美特中国有限公司在中国代理的法国Origalys电化学工作站，通过集中采购降低成本，配合国内的高校和研究机构用户，充分利用免税指标，可以将采购成本对折。1、整机在法国生产，厂家有多名20多年电化学工作站生产经验，品质稳定可靠。2、恒电位、恒电流综合电化学分析仪3、三个电流范围，适合不同需求。OGF500, 500mA 4900欧元(折合36000元)OGF01A， 1A 5500欧元（折合40300元）OGF05A , 5A 6500欧元（折合47600元）以上特价适合于高校和研究机构，雷迪美特中国有限公司协助办理免税手续。实验方法：开路电位法电位指示计时安培法交互式循环伏安线性波循环伏安法循环伏安法四电位式循环伏安法交流阻抗法动电位电化学交流阻抗固定频率电化学交流阻抗（电容法）计时电流法计时电量法计时电位法交互式恒电位法通用差分脉冲伏安法恒电位差分脉冲恒电位方波伏安法点蚀测量常规腐蚀测量（极化电阻）电偶腐蚀（Evans法）极化曲线（Tafel）充电/放电恒功率测量pH定点校准pH自动校准pH测量电位测量最大电流±500 mA 输出电压±20 V最大施加电压±15 V电位分辨率450 μV（±15 V）电位精度 0.1% FSR（满量程）电位范围±15 V最大扫描速率200 V/s

我是做金属腐蚀的。主要研究镁合金的腐蚀。发现镁耐蚀性极差，放置在溶液中很短时间内（10min左右）就会产生可见的蚀点。想用电化学的方法评价其在薄层液膜下的腐蚀行为，可是不管是交流阻抗还是恒电位极化测试，测量过程都需要较长的时间，表面早就发生了很大的变化。请问有什么电化学的检测方法可以在很短时间内获得腐蚀数据？或者可是检测其随时间的变化？电化学噪声可以吗？困扰很久了，谢谢。

[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/022986.shtml]腐蚀电化学分析[/url]杨聪仁教授编撰一,实验目的以电化学分析法测量金属在不同环境下的腐蚀速率.二,实验原理2-1 腐蚀形态2-2 腐蚀速率之测试(2)电化学测试法(electrochemical tests)三,实验设备及材料恒电位仪,五口瓶,参考电极,碳棒,单蕊铜导线,氮气,AB型混合 胶,三用电表,化学药品(NaCl,NH4OH),碳钢片,不锈钢片,铜片