冲洗检测

有不少人都建议冲洗柱子时不连检测器，这样是出于保护检测器，防止污染检测池 ，一是连检测器，关闭灯冲洗，保护灯寿命且冲洗了流通池；二是，不连检测器，一定程度上可以减少进入池内的流动相，减少污染的概率。现实应用中，大家这么做吗，想了解一下，呵呵 欢迎讨论！

接两通，冲洗检测池压力不超过40bar那中间接预柱，再接两通大流速冲洗检测池压力不超过300bar，可以吗？预柱也相当于一个小色谱柱？或者可不可以拿针筒直接注射清洗检测池？注射压力有范围吗？仪器好多天没冲洗好，各位求助。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810270836160976_6132_3364370_3.jpeg[/img]

柱子很脏，想用溶剂冲洗耳后再老化，请问冲洗柱子时要不要接检测器啊，不接可以吗？

前两天在做样时，发现基线的毛刺很多，也蛮大的。估计是检测器脏了。请问各位前辈，如果要冲洗UV检测器的话，选用什么试剂最好？

[size=18px][b][font='Times New Roman'][font=宋体]问题描述：[/font][/font][font='Times New Roman']waters2487[font=宋体]双波长吸收检测器堵了，拆开能够看到里面有一小块黑色的物体，[/font][/font][font=宋体]该如何冲洗？[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器堵了之后会导致系统压力升高，但是系统压力升高并不代表一定是检测器堵了，因此首先要确定堵的症结在哪，然后才能对症下药。判定的方法有：卸掉保护柱、色谱柱、在线过滤器等部件，将管路直接连接检测器的入口，检查检测器出口端液体流出是否流畅，同时观察系统压力是否逐渐升高或者压力偏高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器堵了，可以卸掉色谱柱，反向冲洗流通池，即直接用管路连接检测器的出口，使流动相从出口进，入口出。反冲的时候需要注意，检测器流通池有一定的耐压范围，压力太大会导致流通池破裂而损坏，因此需要低流速慢慢冲。冲洗的时候观察系统压力，适当的缓慢提高流速。冲洗的溶剂可以为甲醇、水、异丙醇等，如果是缓冲盐导致的检测器堵，可以尝试用温水进行冲洗；异丙醇的黏度大，冲洗的时候压力相对较高，需要[/font][/font][font=宋体][font=宋体]特别[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]注意。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在线冲洗的方式不能解决问题，可以继续尝试拆下来处理。如果确定是流通池堵了，可以将流通池从检测器中取出，并将流通池拆开，用甲醇、水分别超声石英透镜和不锈钢流通池，超声好后，用擦镜纸将石英透镜擦干再装回去就可以了。拆的时候注意一些，装的时候螺丝要轮流拧，不要一次把其中一个拧死；拆的时候要注意流通池里面的透镜，容易碎，掉在地上不好找，同时注意不要把透镜弄花。流通池超声时尽量将透镜拆下来后单独清洗，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]然后[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]再超声[/font][/font][font=宋体][font=宋体]；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]整体超声可能会出现流通池松动，石英透镜破碎的情况，因此需要注意，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]不到[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]万不得已[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不要超声[/font][/font][font=宋体][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]同时注意超声波清洗机的功率，功率太大容易导致透镜破裂。[/font][/font][/size][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

我想请教，如何关闭检测器自动冲洗系统。我用的日立的，谢谢

利用方法来冲洗系统，检测器无法关闭！如何实现？

示差折光检测器在每次进样之前都需要冲洗检测器，平衡检测器和调零吗？

最近用安捷伦示差检测器在冲洗参比池时就死机，出现application hpcoreThe win 16 subsystem has insufficient resources to continue running click on ok, close your applications and restart your machine. 的对话框，请高手帮忙解决。谢谢！！

请教一下各位测蔬菜中的农残，样品处理时要求去掉泥沙和腐烂的叶子，为什么不需要冲洗呢？检测重金属需要用清水冲洗后再处理样品吗？谢谢！

如题，流动相为无水乙醇，流量为1ml/min基线噪音为0.4mAU，且不太平直，氘灯只使用了660h，故猜测是不是检测池污染了，想冲洗检测池，不知道，将检测器的进出液口管线调换进行正反冲洗可否实施，是否对检测池有危害？

岛津LC2010 ，我怀疑检测池脏了，卸下柱子后，冲洗检测池的流速该设多少为佳？用纯水冲，1ml/min ,压力为0.3MPA，这样设置压力大吗？同事说，流速不能超过0.5,防止把检测池冲坏，1W多块钱检测池，要当心。他这样说有道理吗？检测池与外界相连，压力只有0点几MPA，会不会冲坏掉？该注意些什么事项？

岛津LC2010 ，我怀疑检测池脏了，卸下柱子后，冲洗检测池的流速该设多少为佳？用纯水冲，1ml/min ,压力为0.3MPA，这样设置压力大吗？同事说，流速不能超过0.5,防止把检测池冲坏，1W多块钱检测池，要当心。他这样说有道理吗？检测池与外界相连，，会不会冲坏掉？该注意些什么事项？

今早用注射器喷无水乙醇冲洗检测器，过了2个小时才能点火，但是点火后信号一直维持在1500左右波动，以前信号在40左右，请教高人该怎么办呢

仪器岛津LC20AT，色谱柱岛津C18大家使用色谱柱以前一般是怎样活化的呢？在每天日常检测完毕后又是如何冲洗的呢？看到有 资料说使用前需要用纯甲醇/乙腈冲洗色谱柱，待压力稳定后上流动相平衡色谱柱。在日常检测完毕后用90%左右的乙腈冲洗色谱柱一小时，之后保存在纯乙腈中。但是呢！又有资料说岛津不可以用纯乙腈冲洗……瞬间懵逼我平时是用20%的甲醇过度到90%的乙腈冲洗80min后，最后纯乙腈冲洗60min，保存在纯乙腈中……请问这样合理吗………………

苯基柱走纯盐走了一晚上后，用10%甲醇，0.5的流速冲洗，未接检测器，柱压越来越高怎么办

[table=100%][tr][td]分析流动相使用的是磷酸盐，检测某多肽，发现检测主峰后面多出一个峰紧挨着主峰，进空白后没有杂峰，另一台HPLC上是没有这个峰，新启用的色谱柱，被其他同事走空两次，流动相使用乙腈水冲洗后依然不见效果！！希望各位大佬能解决这个问题，如何有效的冲洗，冲洗常用方式！色谱柱使用的是安捷伦C18柱子[/td][/tr][/table]

戴安离子色谱ICS-1000保护柱和分离柱能否反冲　　请教大牛，戴安离子色谱保护柱柱压很高：1ml/min下，1181psi　　分离柱IONPAc AS14 柱压1500左右　　请问如何冲洗柱子

试验检测完成后，冲洗用一个泵好还是用两个泵好？？？？

[color=#444444]用液相色谱测试时，样品不出峰，想冲一下柱子，想问一下可以直接断开柱和检测器的接头，用流动相冲洗吗[/color]

二、日常维护1、建议检测前样品和流动相进行过滤；2、建议每天做完样品后及时进行清洗；3、常规检测测试完后，直接把色谱柱反向连接采用90%有机相冲洗45min，最后保存在纯甲醇或纯乙腈中；4、使用缓冲盐条件：1）等度条件：使用缓冲盐之前和之后都用过渡流动相以1ml/min流速冲洗45min；2）梯度条件：使用缓冲盐之前与初始流动相组成相同的过渡流动相以1ml/min流速冲洗45min；注意：过渡流动相是指有机相和水相比例与分析流动相相同比例，只是不含有缓冲盐；3）缓冲盐冲洗干净后，采用90%有机相反向冲洗60min，最后保存在纯有机溶剂中；注意：如果使用缓冲液不能存留色谱柱中过夜；

我们用的是岛津的20A，现在遇到一个问题：我用0.05mol/l磷酸盐二氢钠：甲醇：乙腈=50：35：15 作为流动相，来检测防腐剂含量（参考国家标准）。在用该流动相冲洗的时候就发现压力在2-3min 后逐渐升高，〉10Mpa（注：没有进样）而用纯甲醇则不会。想请教大家为什么啊？？[em0705]

hilic柱的使用不能让有机相低于40%，但是水相中的缓冲盐甚至检测目标物会有残留，查了相关文献，说用纯水冲洗，这样会不会损伤柱效，不敢试，求大神指点！

我的原子荧光检测含有朱砂的药物是被严重污染了，气液分离器比较特殊，拆不下来，所以现在在想办法冲洗管路，我想问加硝酸的之后加点重铬酸钾可以帮助我更快的清洗掉管路残余的汞吗？因为我听说重铬酸钾可以破坏器皿和溶液中胶体及其他杂质颗粒的吸附作用，所以我就说冲洗的时候能不能加一点，我想请求大家的帮助

做草甘磷含量分析后冲洗柱子有什么程序吗？我是刚做草甘磷分析的，请各位老师给予指导。用草甘磷的检测条件分析双甘磷可以吗？好象不出峰不知是怎么回事？谢谢各位！

大家好，我在做液相色谱分析产品以后，已经用水和甲醇冲洗柱子了，但是当我下次再用的时候，我用流动相平衡柱子的时候怎么检测器总是有吸收呀？而且基线一直向上漂。请专家帮助解决，谢谢！

ICP点火前,我们一般要进行检查\冲洗.请问大家.你们主要检查什么?气路冲洗几遍?

我们做农药检测， 一般用完液相之后用纯甲醇冲洗色谱柱，但色谱柱柱压一直也冲不下去（回不到开机柱压），样品和流动相都过滤，流动相不含盐类！请教大家这是什么原因？注：仪器全新仅使用半年

在ICP点火前,我们一般要进行检查\冲洗.请问大家.你们主要检查什么?气路冲洗几遍?