区分标准

我是新手，请教各位大侠：我们实验室有新项目评审和新方法评审两个程序，但好象规定的内容差不多，适用范围界定得不是很清楚。请大家帮我看看这算是新项目还是算新方法。1、机动车尾气国家05年颁布了新的检测方法代替了旧的检测方法。2、总磷、总氮、总氰等项目从以前使用手工方法，现在买了流动注射分析仪，使用了仪器的方法。3、BOD5从原来的5日培养法变成了现在的快速法。还有两个概念不知怎么严格区分：“标准方法的偏离”和“非标准方法”

EP\BP\JP关于化合物的标准如何区分是原料的还是辅料的

我们以前分两次买了两瓶六价铬标准溶液（玻璃安培瓶）一个的生产期是200705一个是200709，我不小心把它俩混在一起啦，现在不知道到底哪瓶是那瓶啦，我看安培瓶的右上角标的一个是6002一个是6048，其他的都是一样的，请问谁知道怎么区分开来啊

请问您能区分对照品、标准品和内标物吗？

请问各位：实验室制定的方法和非标准方法如何区分？

团体标准是否根据发布单位的级别有国家级、省级和地市级的级别区分？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准创新管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-01-22[/back][/color]《团体标准管理规定》第三条，团体标准是依法成立的社会团体为满足市场和创新需要，协调相关市场主体共同制定的标准。根据登记部门的不同，社会团体主要分为全国性社会团体和地方性社会团体。团体标准没有国家级、省级和地市级别的区分。

生物实验室有国标GB50436规定办公区和实验区应分离，理化实验室是否有相关规定也要求办公区和实验区分离？我们实验室有3层楼，我们实验室人员的希望是每层楼设立办公室，并在办公区和实验区之间设一个玻璃门隔断，但是我们上级领导要求我们实验室办公区统一在一层楼，而且和实验室混在一起。我们当然都不想这样，对人危险，对仪器管理不便，做个实验还得经常跑几层楼，但想说服领导接受我们的意见真是头痛。理化实验室是否有明确地规定，办公区和实验区应分离，我们好拿着规定再去说服领导。或者有什么别的好的理由，能说服上级领导？本来这个问题发在实验室建设版面，结果没有人给个准确答案，本版是否有人熟悉这些方面的标准？

120#汽油是实验用溶剂油，又称白油，具有很强的挥发性。小弟想请教120#汽油的标准是什么？以及如何简便快捷的区分120#汽油与普通汽油。多谢各位大虾。

回潮率标准 GB/T9994-2008《纺织材料公定回潮率》中有一个羊毛的同质毛和异质毛的说法，这个是怎么确认和区分的？

[font=inherit]一、项目基本情况[/font][font=inherit][size=18px]项目编号：XJLY24HW078[/size][/font][font=inherit][size=18px]项目名称：新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目[/size][/font][size=18px]采购方式：公开招标[/size][font=inherit][size=18px]预算金额（元）：2900000[/size][/font][font=inherit][size=18px]最高限价（元）：300000,250000,150000,250000,100000,800000,700000,350000[/size][/font][font=inherit][size=18px]采购需求：[/size][/font]标项一 标项名称:新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目（标项一） 数量:1 预算金额（元）:300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：标准品一批 备注：标项二 标项名称:新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目（标项二） 数量:1 预算金额（元）:250000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：标准品二批 备注：标项三 标项名称:新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目（标项三） 数量:1 预算金额（元）:150000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：标准品三批 备注：标项四 标项名称:新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目（标项四） 数量:1 预算金额（元）:250000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：气体一批 备注：标项五 标项名称:新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目（标项五） 数量:1 预算金额（元）:100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：气体二批 备注：标项六 标项名称:新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目（标项六） 数量:1 预算金额（元）:800000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：试剂耗材一批 备注：标项七 标项名称:新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目（标项七） 数量:1 预算金额（元）:700000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：试剂耗材二批 备注：标项八 标项名称:新疆维吾尔自治区分析测试研究院2024年标准品、气体、试剂耗材采购项目（标项八） 数量:1 预算金额（元）:350000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：试剂耗材三批 备注：[font=inherit][size=18px]合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8，按合同约定供货[/size][/font][font=inherit][size=18px]本项目（否）接受联合体投标。[/size][/font][font=SimHei, sans-serif][size=18px]二、申请人的资格要求：[/size][/font][font=inherit][size=18px]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；[/size][/font][font=inherit][size=18px]2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6、7、8：/[/size][/font][font=inherit][size=18px]3.本项目的特定资格要求：无[/size][/font][font=inherit]三、获取招标文件[/font][font=inherit][size=18px][/size][/font][font=inherit][size=18px]时间：2024年08月01日至2024年08月08日，每天上午10:00至13:30，下午15:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）[/size][/font][font=inherit][size=18px]地点：政采云平台线上[/size][/font][font=inherit][size=18px]方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件），或者点击采购公告底部潜在供应商“获取采购文件”，页面跳转后登陆，直接获取采购文件。[/size][/font][font=inherit][size=18px]售价（元）：0[/size][/font][font=inherit][font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/font][font=inherit][size=18px][/size][/font][font=inherit][size=18px]提交投标文件截止时间：2024年08月22日 11:00（北京时间）[/size][/font][font=inherit][size=18px][/size][/font][font=inherit][size=18px]投标地点：请登录政采云投标客户端投标[/size][/font][font=inherit][size=18px]开标时间：2024年08月22日 11:00（北京时间）[/size][/font][font=inherit][size=18px]开标地点：投标人登录政采云平台https://www.zcygov.cn/，进入“项目采购-开标评标-右边选择对应项目点击“进入项目”进入开标大厅。[/size][/font][font=inherit][size=18px][font=inherit]五、公告期限[/font][/size][/font][font=FangSong][size=18px]自本公告发布之日起5个工作日。[/size][/font][font=inherit]六、其他补充事宜[/font][font=FangSong][size=18px]/[/size][/font]特别提示：1、采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。2、超过200万元的货物和服务采购项目，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。3、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。4、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。[font=inherit][size=18px][font=inherit]七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系[/font][/size][/font][font=inherit][size=18px]1.采购人信息[/size][/font][font=inherit][size=18px]名 称：新疆维吾尔自治区分析测试研究院[/size][/font][font=inherit][size=18px]地 址：/[/size][/font][font=inherit][size=18px]联系方式：0000-0000000[/size][/font][font=inherit][size=18px]2.采购代理机构信息[/size][/font][font=inherit][size=18px]名 称：新疆凌云天成工程管理咨询有限公司[/size][/font][font=inherit][size=18px]地 址：乌鲁木齐市新市区北京南路高新街217号盈科广场B座2709室[/size][/font][font=inherit][size=18px]联系方式：0991-3193958[/size][/font][font=inherit][size=18px]3.项目联系方式[/size][/font][font=inherit][size=18px]项目联系人：许蕊[/size][/font][font=inherit][size=18px]电 话：0991-3193958[/size][/font]

我是一第三方实验室 近期需要对仪器进行校准 是所有的仪器都需要校准还是有区分呢 ？依据或者相关规定是什么？ 例如离心机，振荡器，混匀仪是否需要去校准 求大佬帮帮忙！答疑解惑一下！

在一第三方实验室工作 近期领导要求对仪器进行检定或校准 如何区分哪些仪器是需要校准哪些是不需要的依据或者相关规定是什么呢？ 如振荡器，离心机，混匀仪是否需要校准呢？求助各位好心人帮帮忙

想请问大家，超高压、高压泵和低压泵的区分是什么压力标准？还有就是四元低压泵和二元高压泵中指的低压和高压是根据泵能提供的压力来区分的还是根据液体混合时所具有的压力来区分的（因为二元是在泵后混合，四元是在泵前混合）？

[font=&][color=#333333]对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。[/color][/font][font=&][color=#333333]标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单λ(U)表示。[/color][/font][font=&][color=#333333]如果还是感觉不甚明了，是否标准品只用于生物方面？是否化学方面只能称对照品？标准品有什?要求？对照品有什?要求？[/color][/font][font=&][color=#333333]国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是测量药品质量的基准；也是做为校正测试仪器与方法的物质标准；在药品检验中，它是确定药品真α优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前，中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种，其中中药化学对照品288种，对照药材400种，两者占总数的一半以上。[/color][/font][font=&][color=#333333]国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。[/color][/font][font=&][color=#333333]对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单λ采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。[/color][/font][font=&][color=#333333]标准品、对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单λ制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。[/color][/font][font=&][color=#333333]标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。[/color][/font][font=&][color=#333333]生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。[/color][/font]转自：食品伙伴网

各位，有什么方法能够区分高密度聚乙烯和低密度聚乙烯么？当然，标准之类更好，红外可以区分么？特别急，谢谢各位帮助

在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度（ｃ）与吸光度（Ａ）之间在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律。 但有时由于人为操作误差、仪器系统不稳定等因素，所有的实验点往往不在同一条直线上，这就需要用数理统计方法找出各数据点误差最小的直线，对数据进行用最小二乘法分析，求出回归方程，然后绘制回归曲线。标准曲线法和标准加入法是大家经常会搞混的方法。简而言之，标准曲线法适用于组成较为简单的大批量式样测定，操作比较简单；标准加入法能有效消除集体不同造成的误差，提高分析结果的准确性，但工作量大。标准曲线法和标准加入法区别1、标准曲线法也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲线应是通过原点的直线。若标准曲线不通过原点，则说明存在系统误差。标准曲线的斜率即为绝对校正因子。在测定样品中的组分含量时，要用与绘制标准曲线完全相同的色谱条件作出色谱图，测量色谱峰面积或峰高，然后根据峰面积和峰高在标准曲线上直接查出注入色谱柱中样品组分的浓度。标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单，可直接从标准工作曲线上读出含量，因此特别适合于大量样品的分析。标准曲线法的缺点是：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。此外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），而实际样品的组成却千差万别，因此必将给测量带来一定的误差。2、标准加入法是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。具体方法是：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的），但他也有缺点就是速度很慢。标准曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点，那样方便。而标准加入法，适合数量 少的时候用。在制备标准曲线时，标准液浓度选择一般应能包括待测样品的可能变异最低与最高值，一般可选择5种浓度。浓度差距最好是成倍增加或等级增加，并应与被测液同样条件下显色测定。标准液的测定：在比色时，读取光密度至少读2-3次，求其平均值，以减少仪器不稳定而产生的误差。【来源：实验与分析】

生物实验室有国标GB50436规定办公区和实验区应分离，理化实验室是否有相关规定也要求办公区和实验区分离？我们实验室有3层楼，我们实验室人员的希望是每层楼设立办公室，并在办公区和实验区之间设一个玻璃门隔断，但是我们上级领导要求我们实验室办公区统一在一层楼，而且和实验室混在一起，我们当然都不想这样，对人危险，对仪器管理不便，做个实验还得经常跑几层楼，但想说服领导接受我们的意见真是头痛。理化实验室是否有明确地规定，办公区和实验区应分离，我们好拿着规定再去说服领导。

[url=http://www.gfjl.org/home.php?mod=space&uid=218100][font='Times New Roman'][color=#333333][back=#e5edf2]443063528[/back][/color][/font][/url][font=等线]说：[/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体] 各位大神，咨询个事，我们国家的《中华人民共和国[/font][/color][/font][url=http://www.gfjl.org/thread-173761-1-1.html][u][font=宋体][color=#336699][font=宋体]计量法[/font][/color][/font][/u][/url][font=宋体][color=#444444][font=宋体]实施细则》第十条的规定：企业、事业单位建立本单位各项最高计量标准，须向与其主管部门同级的人民政府计量行政部门申请考核。经考核符合本细则第七条规定条件并取得考核合格证的，企业、事业单位方可使用，并向其主管部门备案。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#444444][/color][/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体]我们公司自己建立了一套内部计量体系，购买了一套工作测量标准，根据企业实际情况自建立了一套校准规程，用于企业内部非强检计量器具的内部比对和溯源工作，保证工作计量器具处于受控状态。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#444444][/color][/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体]我想咨询的[/font][/color][/font][font=宋体][color=#444444][/color][/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体]1、这些工作测量标准是否需要向计量行政部门申请考核，而且有些工作测量标准是根据企业实际情况购买的一批比非强检计量器具准确度高一些的比对计量器具，这些器具能否通过考核。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#444444][/color][/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体]2、另外根据我的理解对于企业来说企业最高计量标准是用于校准或检定企业内部同类其他测量标准的测量标准，而不是用于企业内部仅仅测量一般工作测量计量器具的标准，这样的理解是否正确。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#444444][/color][/font][font=宋体][color=#444444][font=宋体]3、还有就是我们没有考核，是不是要停用这些工作测量标准，现在质量监督局下了整改要我们把这些工作测量标准全部都考核通过才能用，现在我们内部校准比对全停了，各位大神有没有什么办法或者建议呀，谢谢了！！！[/font][/color][/font]

只用红外能区分pet和pbt吗?谁有这两个物质的标准谱图.请发我看看啊.谢谢.聚对苯二甲酸乙二酯（PET）和聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）。

各位专家：人造革，合成革、再生革,怎么区分？又有什么相关标准呢？

[size=15px] 实际工作中，一般做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，但是到底对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有，做内标法，说用的是内标物，这个内标物和对照品和标准品又有什么不同呢?[/size] [size=15px] 将一个已知质量，样品中不含有杂质的纯物质，加入至待测样品溶液中，以此纯物质的量为标准，对比测定待测组分的含量，该纯物质称为内标物。[/size] [size=15px] 内标物需满足下列要求：[/size] [size=15px] 能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用 峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质。若得不到纯品，必须预先测定其准确含量，且杂质峰不得干扰待测组分峰。内标物有时不易寻找是内标法的缺点。[/size] [size=15px] 此外，还应满足以下条件：[/size] [size=15px] 内标物应是该试样中不存在的纯物质 [/size] [size=15px] 2.它必须完全溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能完全分离 [/size] [size=15px] 3.加入内标物的量应接近于被测组分 [/size] [size=15px] 4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近，或在几个被测组分色谱峰中间。[/size] [size=15px] 对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的[color=var(--weui-LINK)]标准物质[i][/i][/color]，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。[/size] [size=15px] 对照品分为标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过标定之后才可使用。[/size] [size=15px] 举个例子，药典规定若是血液制品，用来对照的叫标准品，若是药材，用作对照的叫对照品。[/size] [size=15px] 内标物一般是在用内标法测挥发性成分时加入的物质。这样会不会好理解一点?对于内标法定量分析来说，内标物的选择是极其重要的。[/size] [size=15px] 它必须满足如下的条件：[/size] [size=15px] ⑴内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如：沸点、极性、化学结构等) [/size] [size=15px] ⑵内标物应能完全溶解于被测样品(或溶剂)中，且不与被测样品起化学反应 [/size] [size=15px] ⑶内标物的出峰位置应该与被分析物质的出峰位置相近，且又不共溢出，目的是为了避免GC的不稳定性所造成的灵敏度的差异 [/size] [size=15px] ⑷选择合适的内标物加入量，使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%，以免由于它们处在不同响应值区域而导致的灵敏度偏差。[/size] [size=15px] 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国wu院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按[color=var(--weui-LINK)]效价单位[i][/i][/color](或μg)计,以国际标准品进行标定 对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。[/size] [size=15px] 标准品与对照品的建立或变更其原有活性成分和含量，应与原标准品、对照品或国际标准品进行对比，并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。[/size] [size=15px] 标准品与对照品均应附有使用说明书，标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等。[/size]

为什么做标准曲线时用标准品,灌药时就用原料药,能否灌药时也用标准品,为什么要这样区分,新手,谢谢

各位大佬！请问齿轮点蚀磨损的严重程度是怎么区分的？看文献说ASM 标准中将齿轮点蚀分为轻，中和重度磨损，但是在标准中怎么找不到呢。求各位大佬告知在ASM 标准的哪一卷的大体位置。提前拜谢各位大佬了。

各位，有什么方法能够区分高密度聚乙烯和低密度聚乙烯么？当然，标准之类更好，红外可以区分么？特别急，谢谢各位帮助

用示差检测器，乙腈水85＋15 流速0.5 温度35几个标准的峰，保留时间相差不大如何才能使这几个糖的峰，很好的区分开？

请问UPLC、HPLC、普通LC是可以从粒径、流速直接区分吗？区分的标准是什么呢？因为看文献一开始写[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS，但是后面提到柱子又写成HPLC column，有些迷惑了。谢谢！

请教各位大侠，到底有没有标准溶液和标准样品的差别，标液是用来配置标准曲线，标样是用来验证曲线的吗？你们都是在什么地方买这些的？为什么标准物质研究中心说只有标准溶液卖，而且标液可以当标样验证曲线，二者是一样的，晕哦，以前在环境保护总局标样研究所都是有标液和标样的区分的？？急啊？指点一下。

在红外谱图中，如何准确区分羰基的伸缩振动和反伸缩振动。特别是在同时具有芳环、羧基和羟基的情况。

标准曲线法测样时的疑问1、用比色法或者比色皿测时，通常做法是先测标准样品，后测样品，但也有人将样品按浓度高低插到标准曲线中，按浓度由低到高的大致顺序来测定，没有区分标液及样品，理由是减少因润洗不到位引起的误差。不晓得大家如何看待这个问题。标准操作应该是什么？理由是？

求助各位老师，就欧洲标准这块，比如 EN 13887 和DIN EN 13887是什么关系呢？我的理解是德国采用了欧标EN 13887，在引入时翻译成了德语。但现在我的问题是在转成德国标准过程中是否有修改呢？从命名上我看不出来。像国标就有等同采用、修改采用和非等效采用的区分。那德标和欧标直接有这样的关系吗？或者有什么文件对此进行了说明呢？不胜感激。