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净浆标准

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净浆标准相关的论坛

  • 洁净室沉降菌测试标准操作规程

    关键词: 沉降菌 标准操作规程目的:建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程。背景知识:略原理:略主体内容:1目的:建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程,保证药品在规定洁净级别内进行生产。2范围:洁净室的沉降菌的监测。3依据:国家标准GB/T 16294-1996。4职责:QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。5内容5.1洁净室:对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。5.2洁净工作台:一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体,如垂直层流洁净罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。5.3洁净度:洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。5.4菌落:细菌培养后,由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落,简称CFU。通常用个数表示。5.5测试方法5.5.1方法概述:本测试方法利用沉降法,即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿,经48小时以上培养,在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数,来评定洁净环境内的活微生物数,并以此来评定洁净室的洁净度。5.5.2所用的仪器和设备5.5.2.1高压消毒锅:使用时参照文件GZ-ZL-SOP-066-00进行操作。5.5.2.2恒温培养箱:必须定期对培养箱的温度计进行检定。5.5.2.3培养皿:一般采用中90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿。使用前将培养皿置于121℃湿热灭菌20分钟。5.5.2.4培养基:普通营养琼脂培养基。将培养基加热熔化,冷却至约45℃在无菌操作条件下将培养基注入培养皿,每皿约15m1。待琼脂培养基凝固后,将培养基平皿放入30~35℃恒温培养箱中培养数小时,若培养基平皿上确无菌落生长,即可供采样用,制备好的培养基平皿应在2~8℃的环境中存放。5.5.3测试步骤5.5.3.1采样方法:将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点,打开培养皿盖,使培养基表面暴露0.5小时,再将培养皿盖上盖后倒置。5.5.3.2培养:全部采样结束,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30~35℃培养,时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验,检查培养基本身是否污染,可每批选定3只培养皿作对照培养。5.5.3.3菌落计数:用肉眼直接计数,然后用5~10倍放大镜检查,有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠,可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。5.6注意事项4.6.1测试用具要做灭菌处理,以确保测试的可靠性、正确性。5.6.2采取一切措施防止人为对样本的污染。[/bac

  • [动态]北京今起实施汽柴油京五标准将降低空气污染

    今天起北京将开始实施第五阶段车用汽油和柴油标准,也就是常说的“京五标准”,这是我国第一个基本上相当于欧五标准的地方标准。按照新标准,北京供应油品的硫含量和锰含量等指标将大大降低,这样的好处是价格没变,但却减少了机动车排放污染。

  • 室内空气的净化标准与测定方法

    (一)空气净化的标准   洁净室的空气洁净度标准目前国际上没有统一标准,各国有自己的等级标准。我国《药品生产质量管理规范》的规定如下:   洁净度级别 尘粒数/米3 活微生物数   0.5μm 5μm 浮游菌/米3 沉降菌/皿   100级 ≤3500 0 ≤5 ≤1   10000级 ≤350000 ≤2000 ≤100 ≤3   100000级 ≤3500000 ≤20000 ≤500 ≤10   300000级 ≤10500000 ≤60000 暂缺 ≤15   洁净室应保持正压,即高级洁净室的静压值高于低级洁净室的静压值;洁净室之间按洁净度的高低依次相连,并有相应的压差(压差≥10mmH2O)以防止低级洁净室的空气逆流到高级洁净室;除工艺对温、湿度有特殊要求外,洁净室的温度应为18~26℃,相对湿度为45~65%. 搜科网提供(二)测定方法目前常用的洁净室内含尘浓度测定方法有光散射法、滤膜显微镜法、光电比色法等。   光散射法利用散射法的强度正比于尘粒的表面积,脉冲信号的次数与尘粒数目对应的原理,由数码管显示粒径与粒子数目。   滤膜显微镜法利用微孔滤膜真空滤过含尘空气,将尘粒捕集在滤膜表面,再用丙酮蒸气熏蒸,使滤膜形成透明体,最后用显微镜计数,并可直接观察尘粒的形状、大小、色泽等物理性质。   光电比色法利用光密度与积尘量成正比的原理,用光电比色计测出滤过前后滤纸的透光度的不同,直接测出空气中的含尘量。

  • 北京将率先实施新《环境空气质量标准》

    [b][size=4][font=宋体]北京将率先实施[/font][/size][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体]新《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》[/font][/size][/color][size=4][/size][/b][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体] 去年10月份以来,北京等大中城市持续多日出现灰霾天气,成为人民群众关注的热点。面对北京依然十分严峻的大气环境形势,党中央、国务院高度重视北京市的大气污染防治工作,胡锦涛总书记、温家宝总理、李克强副总理明确要求,要高度重视,加大污染防治力度,持续改善空气环境质量。环保部部长周生贤日前希望北京市进一步加大工作力度,努力做到“[u]三个率先”,率先实施环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量新标准,率先争取早日与国际通行标准接轨,率先使环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测评价结果与人民群众感受相一致[/u]。[/font][/size][/color][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体]要具体做到的是:[/font][/size][/color][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体] 一是尽快实施新的环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准。[u]新修订的《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》力争在今年1月底前出台,并将在全国各地分期分批予以实施。北京市要尽快开展PM[sub]2.5[/sub]的监测,[/u]抓紧制订城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量达标方案,明确近期和中长期的阶段目标,采取综合防控措施,争取逐步达标。[/font][/size][/color][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体] 二是优化产业结构与布局。加快淘汰落后产能,尽快调整退出不符合首都城市功能定位的行业和企业。进一步提高环境准入门槛,严格限制新建、扩建钢铁、水泥、石化等“两高一资”产业发展。[/font][/size][/color][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体] 三是强化扬尘污染监管。把扬尘污染控制作为城市环境综合整治的重要内容,成立专门的协调机构,组织建设、城管、环保、市政等部门,明确任务和责任,加强监督考核,强化施工扬尘监管,推进扬尘综合整治。[/font][/size][/color][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体] 四是切实加强中小企业环境监管。进一步加强基层环境执法力量,组织开展环境执法专项检查。[/font][/size][/color][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体] 五是重视极端不利气象条件下的大气污染防治。要制订科学合理的应急预案,做好预测、预报和预警工作,及时公开环境信息,采取积极措施减轻和消除灰霾污染对生产生活带来的不利影响。[/font][/size][/color][color=#2a2a2a][size=4][font=宋体] 北京市将以降低PM2.5为重点,实施清洁空气行动计划,采取一系列大气污染防治新举措,打好提升空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量攻坚战;同时,主动公布空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量信息,及时回应社会关切。[/font][/size][/color]

  • 钙、镁测定,降水标准和水质标准的区别说明什么问题?

    钙、镁测定,降水标准和水质标准的区别说明什么问题?

    我从降水和水质分析标准中对比了一下找出的不同点和相同点。因为我一直是使用的水质方法来测定所有钙、镁,包括降水,所以一直没有太在意,不过这次详细的看了下,发现很多问题。请教各位大神以下问题:1、降水中的标准,没提到前处理,我估计是因为雨水比较干净,所以不需要。2、降水中的标准,为什么需要先加到刻度以后才加0.2ml的硝酸镧?会不会导致结果偏低?3、为什么降水中不加硝酸,而水质需要加硝酸?但是样品中酸化是10%硝酸,在加硝酸,有什么意义?4、洁净的地表水,应该不需要预处理,可以直接进样吧?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407251007_507837_1611705_3.jpg

  • 【转帖】国家标准委在浙江北京举办世界标准日活动

    10月14日是世界标准日,国家标准委在浙江、北京两地分别举办了2009年长三角世界标准日论坛和国务院有关部门、行业协会等参加的世界标准日座谈会。国家标准委主任纪正昆出席了在浙江省台州市举办的长三角世界标准日论坛并讲话。 纪正昆在长三角世界标准日论坛上指出,要充分发挥标准化的技术保障作用,积极促进人与自然和社会的和谐发展。近年来,全国标准化工作者认真贯彻落实党中央、国务院关于建设资源节约型、环境友好型社会的一系列重大部署,在促进节能减排和循环经济发展中积极开拓,做了大量工作。下一步要继续抓紧抓好以下几项工作:一是加快节能减排和循环经济标准制修订工作步伐;二是加大对地方和企业节能减排标准化工作的指导力度;三是推进循环经济试点建设进程;四是做好标准的宣传和实施工作;五是加大节能减排国际标准化交流与合作。 纪正昆强调,要大力推进标准化事业的改革创新,有效服务我国经济社会又好又快发展。当前是应对国际金融危机、保持经济平稳较快发展、促进社会和谐稳定的关键时期,标准化工作任重道远,机遇与挑战并存,我们必须解放思想、转变观念,牢固树立服务、科学和法制的观念;必须改革创新、科学发展,在调结构、保质量、提速度、增效益、强管理五个方面狠下工夫;必须强化政治意识、大局意识、忧患意识和廉洁意识。同时,要重点抓好标准化法的修改、国家标准化战略纲要的制定、国家标准化体系建设工程的实施和国家技术标准资源服务平台的建设这四件大事。

  • 洁净区沉降菌监测标准操作规程(SOP)

    名称:洁净区沉降菌监测标准操作规程(SOP)关键词:洁净区;沉降菌目的:建立洁净室和洁净区的沉降菌检测方法及操作注意事项。背景知识:无原理:采用沉降法,即通过于培养皿中利用自然沉降原理收集在空气中的生物粒子,经不少于48小时的培养,在30—35℃下让其繁殖到可见的菌落进行计数,以菌落数来判定洁净环境内的活微生物数,并以此来评定洁净室(区)的洁净度。主体内容: 1. 器材:高压消毒锅:使用时严格按照说明书操作。恒温培养箱:必须定期对培养箱的温度计进行检定。培养皿:Φ90mm玻璃培养皿培养基:营养琼脂2. 操作程序2.1 采样将已制备好的培养平皿按要求放置,打开培养皿盖,使培养基表面暴露0.5小时,再将培养皿盖盖上后倒置。2.2 培养:2.2.1 全部采样结束后,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。2.2.2 在30~35℃培养箱中培养,时间不少于48小时。2.2.3 每批培养基应有对照实验,检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿做对照实验。2.3 菌落记数2.3.1用肉眼直接计数,标记或在菌落计数器上点计,然后用5~10倍放大镜检查,是否有遗漏。2.3.2 若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠,可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。2.4 注意事项2.4.1 测试用具要做灭菌处理,以确保测试的可靠性、正确性。2.4.2 采取一切措施防止人为对样本的污染。2.4.3 对培养基、培养条件及其他参数做详细的记录。2.4.4 由于细菌种类繁多,差别甚大,计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察,不要漏计培养皿边缘生长的菌落,须注意细菌菌落与培养基沉淀物的区别,必要时用显微镜鉴别。2.4.5 采样前应仔细检查每个培养皿的质量,如发现变质、破损或污染的应剔除。3. 测试规则3.1 测试状态3.1.1 沉降菌测试前,被测试洁净室(区)的温湿度须达到规定的要求,静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。3.1.2 沉降菌测试前,被测试洁净室(区)已经过消毒。[font='Helvetica Neue', Helve

  • 是豆浆还是豆浆饮料?行业标准将出台

    肯德基醇豆浆究竟是豆浆?还是豆浆饮料?其外包装上没有任何成分说明。  成都商报记者了解到,受商务部市场体系建设司委托,由中国食品工业协会豆制品专业委员会组织起草的《豆浆》、《卤制豆腐干》两项行业标准于近日在北京通过了审定并将上报。昨日,该委员会相关人士表示,由于目前国家没有豆浆标准,所以豆制品专业委员会参照了美国、日本等相关行业规定后起草了《豆浆》行业标准,希望企业参照这个标准执行,但是并没有强制性要求。  肯德基“醇豆浆”含有哪些成分?蛋白质含量是多少?截止记者发稿,肯德基母公司百胜集团仍然没有得到任何回复。  成分“神秘” 外包装无任何标识  “肯德基醇豆浆塑料杯上除了印有“KFC”相关字样以外,没有任何信息,包括其制作方法、成分、是否含防腐剂等。”昨日,记者以顾客身份在肯德基餐厅购买了一杯醇豆浆并询问服务员其成分。该人士表示,豆浆是由豆浆粉调制的,但具体成分不太清楚。  记者在淘宝网上了解到,专供肯德基豆浆粉之一的晨星岛豆浆粉配料显示为:大豆、麦芽糖、白砂糖(加工原料大豆为非转基因大豆);标明不含添加剂、不含防腐剂、不含食用香精,蛋白平均含量高达18%。  随后,记者马上联系肯德基母公司百胜集团,希望能够了解到豆浆的成分。但截止发稿,该公司没有任何回复。  “肯德基豆浆不属于现制饮料,而属于及时制作。”成都市食品药品监督管理局相关负责人告诉记者,肯德基豆浆不是现磨豆浆,而是通过豆浆粉进行调制,这不属于现制饮料范围,这种饮料只需要在原材料上出示其相关合格证明即可,不需要在其产品外包装上面标示其成分。  “根据肯德基豆浆粉供应商之一黑龙江农垦龙王食品有限公司出示的相关证明,其豆浆粉是合法厂家提供的合格产品。”该负责人表示,我们对“肯德基豆浆”这种及时制作产品的管理是把好进货关,对其食品原料进行严格把控。  消费者有权知晓产品“真身”  肯德基“醇豆浆”真身究竟是什么?至今仍然是一个谜团。昨日,泰和泰律师事务所谭蕾律师在接受成都商报记者采访时表示,肯德基“醇豆浆”外包装上虽然没有标注其成分,但是消费者有权利知晓。如果消费者希望知道产品成分,而商家故意隐瞒,即侵犯了消费者对产品的知情权。  根据《消费者权利保护法》第八条规定:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的价格、产地、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况。  豆浆、调制豆浆、豆浆饮料的区别是什么?记者从中国食品工业协会豆制品专业委员会起草的《豆浆》行业标准中了解到,标识为豆浆的产品,蛋白质浓度应大于或等于2.0%而小于2.9%,固形物浓度大于或等于6.0%而小于7.0%,应在产品名称紧邻部位标明“淡型”;蛋白质浓度大于3.8%,固形物浓度大于8.0%,应在产品名称紧邻部位标明“浓型”;蛋白质浓度大于或等于2.9%而小于3.8%,固形物浓度大于或等于7.0%而小于8.0%的普通型豆浆可不标明。  标准还明确规定了,蛋白质含量小于2.0%的不能称为豆浆只作为豆浆饮料。  “目前《豆浆》标准已在北京通过了审定并上报。”豆制品专业委员会相关人士表示,该标准具体什么时间在全国推行不太清楚。

  • 江苏积极参与国际标准化进程

    [align=center][b]国际标准化组织资产管理技术委员会全会在南京召开[/b][/align][align=center][b]江苏积极参与国际标准化进程[/b][/align][align=left] 5月6日,国际标准化组织资产管理技术委员会(ISO/TC 251)全会在江苏省南京市召开。这是我国对口和参与ISO/TC 251工作7年来,ISO/TC 251全会及工作组会议首次在中国举办。[/align][align=left] 本次全会由中国国家标准化管理委员会主办,中国标准化研究院、江苏省质量和标准化研究院共同承办。据国际标准化组织资产管理技术委员会主席里思戴维斯介绍,2014年国际标准化组织(ISO)正式发布了第一个国际资产管理体系标准,该标准一经推出即成为全球广泛采纳的通用体系,目前已在10个国家以及15个区域内应用并取得显著效果。该体系适用于所有行业所有规模的单位和组织,目前普遍应用于电力、煤炭和天然气、水务、港口、铁路和医疗等领域。[/align][align=left] 据了解,江苏省作为开展国家标准化综合改革试点4个省份之一,自去年开始重点推进体制机制改革,加快标准转化、实施和监督机制的创新实践。江苏省今年重点构建由政府主导、市场自主的新型“江苏标准”体系,使标准供给成为制度供给的重要支撑,在今年年底前形成具有江苏特色的标准化工作模式。承办本次会议也是江苏省积极参与国际标准化的重要举措。[/align][align=left] 资产管理标准化的发展,需要政府、科研学术机构、企业、社会各方面及国际资源联合起来推动。江苏省质量和标准化研究院表示,将充分发挥专业优势,通过抓标准、建平台、促推广等一系列举措,积极参与新型“江苏标准”体系建设,主动对接国际先进标准,全力助推国家标准化综合改革试点建设。[/align][align=left] 据了解,本次全会会期5天,其间举办了资产管理国际标准化论坛。来自国际标准化组织资产管理技术委员会的美国、英国、德国、日本、法国、荷兰等14个国家的34名外籍专家和国内近百位专家参加会议。[/align]

  • 【转帖】北京3月1日起执行国Ⅳ排放标准

    [color=#DC143C]3月1日,在北京亚运村机动车交易市场,几位顾客在4S店选购汽车。从当日起,在北京销售的轻型机动车开始执行与欧Ⅳ标准相当的国Ⅳ标准,未达到标准的新车将停止销售和注册。使用国Ⅳ标准油品可大大降低汽车尾气污染物排放量,减轻对环境的污染。新华社发[/color][color=#00008B]北京3月1日起执行国Ⅳ排放标准 停售不合格车辆  2008年1月1日:北京机动车燃油正式执行国Ⅳ标准 2008年1月1日-2月29日:北京国Ⅳ油与正使用的国Ⅲ油置换过渡期[/color] 新华网北京3月1日电 (记者 张淼淼、岳瑞芳)从3月1日起,在北京销售的轻型机动车开始执行与欧Ⅳ标准相当的国Ⅳ标准,未达到标准的新车将停止销售和注册。 记者从中石化北京石油分公司了解到,从3月1日开始,该公司所属油库和加油站全面为北京市场供应国Ⅳ标准油品,以清洁能源服务绿色奥运。此前,中国石油在北京地区的230余座加油站及9个油库也已完成国Ⅳ标准车用燃油置换工作,新油品价格不变。 据有关专家介绍,国Ⅳ标准油品所满足排放标准与目前欧洲国家广泛使用的欧IV排放标准相当,表明首都北京燃油品质已经跨入世界先进水平行列。国Ⅳ标准油品与原来北京市场供应的京标B(满足欧Ⅲ排放标准)油品相比,主要改进指标是硫含量大幅降低,由350ppm下降到50ppm。使用国Ⅳ标准油品可大大降低汽车尾气污染物排放量,减轻对环境的污染。 北京市环保局副局长杜少中表示,根据北京市“十一五”环境规划和举办奥运会对空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的要求,北京将从今年3月1日起,分两个阶段实施相当于欧Ⅳ标准的国Ⅳ标准。预计实行新标准后,2008年全年可削减可吸入颗粒物排放330吨。 杜少中说,随着北京机动车保有量的迅速增加,机动车排放的污染物已占北京总污染物排放量的三分之一左右。执行更为严格的排放标准,是控制机动车尾气污染物增加的主要手段。 他说,统计显示,从国Ⅰ、国Ⅱ、国Ⅲ到国Ⅳ,每加严一次标准,单车尾气排放污染物将削减约50%。执行国Ⅳ排放标准后,一辆国Ⅳ车将比国Ⅲ车污染物排放降低约50%。 据介绍,北京市民主要购买的轻型汽车将首先执行新标准。自3月1日起,凡是注册登记北京牌照的轻型点燃式发动机汽车,即最大总质量3.5吨以下的乘用和商用汽油车(即轻型汽油车),实施国Ⅳ标准。同时停止销售、注册不符合上述要求的车辆。

  • 北京卫生局拟设食品安全标准处 将限微生物含量

    餐饮食品微生物将被“限含量” 昨天,记者从负责起草“餐饮业即食食品微生物限量指标”的单位之一北京市卫生监督所获悉,全国餐饮业将发布首个食品安全“国标”.该标准将分门别类列出在餐饮业加工、制作的冷食、热餐、自制调味品、自制饮品中容许的病菌等微生物含量。 市卫生监督所相关负责人称,该标准将覆盖餐馆、快餐店、小吃店、饮品店、甜品站,还包括食堂、中央厨房等集体就餐、送餐单位。 “这项标准的出台,有助于预防、控制食源性疾病。”该负责人举例说,比如日式餐馆中的三文鱼等生食水产品,过去没有明确允许含有多少致病细菌的标准。“国标”出台后,细菌含量多少将有强制性指标,餐馆必须保证“不超标”.另外,如果市民就餐后发生食物中毒、身体不适等情况,卫生部门可以依据这一标准、化验餐馆的饭菜,从而查明是否与饭馆饭菜不卫生有关及餐馆该负多大责任等,并按照相应的法规处理。希望能为其它城市做一个典范

  • 做沉降测试时,静态取样和动态取样时的结果判定标准?

    1、洁净度级别分为A、B、C、D级,静态和动态时取样的判定标准: 静态取样时这几个级别相对应的标准各是几个菌? 动态取样时这几个级别相对应的标准又各是几个菌?2、静态取样时玻璃皿暴露时间是30分钟,动态取样时暴露时间是4小时吗?网上也查了些资料,但还是不太清楚,对应的标准不敢完全确定。请各位大神们指教一下,谢谢了!

  • 做沉降测试时,静态取样和动态取样时的结果判定标准?

    1、洁净度级别分为A、B、C、D级,静态和动态时取样的判定标准: 静态取样时这几个级别相对应的标准各是几个菌? 动态取样时这几个级别相对应的标准又各是几个菌?2、静态取样时玻璃皿暴露时间是30分钟,动态取样时暴露时间是4小时吗?网上也查了些资料,但还是不太清楚,对应的标准不敢完全确定。请各位大神们指教一下,谢谢了!

  • 【分享】 中国将调整味精行业标准

    中国发酵工业协会理事长石维忱近日透露:将调整中国味精行业标准,在明后两年逐步取消加盐加糖的百分之八十味精,以彻底杜绝不法厂商掺杂使假的漏洞,解除消费者的后顾之忧。    石维忱在此间举行的“健康生活,美味中国”媒体见面会上说,这是针对中央电视台“三一五”曝光国内某些厂商产销不合格味精而做出的决定。他们将通过行业协会和国家质量监督局采取积极措施,防止不合格味精流入市场。    中国发酵协会常务理事、梅花味精集团总工程师刘森芝称,百分之八十味精是早期为降低销售价格,扩大消费量制定的行业标准。通常是在发酵生产出味精之后,分装时加入百分之二十的盐,有的厂家为适合南方人偏甜口味加糖。但现在有些小厂家为了降低成本,加入过量盐和糖,欺骗消费者,影响市场价格。    他强调,味精成分是广泛存在于人体中的谷氨酸钠。联合国粮农组织和世界卫生组织对味精进行的生化试验得出的结论是“作为食品是极其安全的”。即使高温条件下,味精也只是不显鲜味、失去营养价值但对人体无害。    刘森芝提供辨别假冒伪劣味精的方法是:观察味精的透光度,形状。透明、规则的长发型晶状体;发乌的其它形状的则均是其他物质;味精有涩的味道,而掺加其他物质的会有甜味或咸味。    他说,味精是有鲜度的,百分之九十九纯度的无盐味精鲜度最高;目前味精鲜度没有相关标准,鲜度只能靠人的味觉来感知,不可用百分比表示鲜度;凡标明味精鲜度百分比的肯定是误导消费者。    因此他建议,应选购经国家监督部门审核合格、实力强,信誉好的公司生产的品牌、包装上印有食品生产许可证标志的产品;此外,最好选择晶体味精,因为晶体味精不易掺假,其晶体应洁白均匀、无杂质结块、流动性好。

  • 【分享】玩具类标准“讲谈”

    玩具安全测试常用的标准:欧洲(转贴) 玩具,是我国出口欧美发达国家的重要商品,也为我国提供了大量的就业机会。如今,消费者正接触着来自于不同供应商所提供的大量玩具,随着在全世界范围内的开放,面对着如此种类繁多、数量庞大的儿童用品时,有多少人能意识到这些看似可爱、最不令人设防的亲密伙伴却可能是个潜在的杀手,导致儿童受到不同程度的伤害甚至死亡?因此消费者如何选购供儿童安全玩耍的玩具或者如何避免因玩具而带来的安全质量隐患是非常重要的。 为确保产品的安全性,不同地区都制定有安全标准,以便在产品生产的不同阶段实施严格的测试和生产过程控制,其中欧洲标准要算应用范围比较广的一个。任何去欧洲的产品,都免不了要经过EN标准的严格测试,对于玩具也不例外。其中最常用的,便是Torque & Tension, Drop Test, Impact Test, compression Test。 一、扭力——拉力测试(orque &tension) 扭力测试所需仪器:秒表、扭力计、扭力钳(2种,视样板选用适合的工具) 5秒内在部件上施加顺时针扭力,扭到180度或者0.34N-m,保持10秒 然后使部件回到放松状态 逆时针重复以上的过程 小于等于6mm,则施加50N+2N的力 如果部件的最大突出尺寸大于6mm,则施加90N+2N的力。 5秒上磅,保持10秒 判断标准 为太小而不能独立坐起的小孩设计的玩具不能有裂痕裂纹。如果裂纹明显不能造成伤害,则是可以接受的。 给3岁以下小孩子玩的玩具不能产生小部件、可接触性尖点、利边。 面具和头盔不能有暴露的尖点、利边,或者是能进入眼睛的松动材料。 口动玩具和水中玩具的阀门不能产生小部件。 二、跌落测试(Drop Test) 仪器装置:EN地板 测试步骤: 将玩具以最严格的方向从85cm+5cm高处向EN地板跌落5次。 判断标准: 为太小而不能独立坐起的小孩设计的玩具外表面不能有裂痕裂纹。如果裂纹明显不能造成伤害,则是可以接受的。 给3岁以下小孩玩的玩具不能产生小部件、可接触性尖点或利边。 面具和头盔不能有暴露的尖点、利边,或者是能进入眼睛的松动材料。 变得可接触的驱动机构不能有伤害性。 三、冲击测试(mpact Test) 仪器装置: 直径为80mm+2mm,重1kg.+0.02kg.的钢制砝码 测试步骤: 将玩具以最易受损的位置放置于一水平钢制平面上,用砝码从100mm+2mm高处自由落体砸玩具一次。 判断标准: 为太小而不能独立坐起的小孩设计的玩具外表面不能有裂痕裂纹。如果裂纹明显不能造成伤害,则是可以接受的。 给3岁以下小孩玩的玩具不能产生小部件、可接触性尖点或利边。 面具和头盔不能有暴露的尖点、利边,或者是能进入眼睛的松动材料。 变得可接触的驱动机构不能有伤害性。 四、压力测试(Compression Test) 测试步骤: 将玩具放置于水平的刚性平面上,并使玩具被测试部分处在上方。 通过直径30mm+1.5mm的刚性金属压头向被测区域施加110N+5N的压力,5秒上磅,保持10秒。 仪器图片判断标准: 为太小面不能独立坐起的小孩设计的玩具外表面不能有裂痕裂纹。如果裂纹明显不能造成伤害,则是可以接受的。 给3岁以下小孩玩的玩具不能产生小部件、可接触性尖点或利边。 面具和头盔不能有暴露的尖点、利边,或者是能进入眼睛的松动材料。 需要说明的是,以上测试须一气呵成,按顺序全部测试完,无论中间过程,或最后结果,都不能有违判断标准的要求。 当然,关于玩具安全方面的标准还有很多,这里只是比较基础的部分,我们今后会更多与大家分享这方面的经验。但愿能给家长以启发,为小朋友选择安全的玩具,也希望能抛砖引玉,与从事玩具检测的朋友多多交流,一起努力,生产出更多,更有趣,更安全的玩具,振兴中国的玩具业。 本文来自:博研联盟论坛

  • 【资料】标准型超净工作台验证报告

    洁净工作台SW-CJ标准型超净工作台验证报告设备名称 超净工作台 型号 JCC-5A型 制造厂家 苏净集团苏州安泰空气技术有限公司 出厂编号 2255 安装位置 二楼仓库 设备编号 B-021 起草人: 年 月 日 审核人: 年 月 日 年 月 日 年 月 日 批准人: 年 月 日 验证人员生产管理部 质量管理部 其他 目 录验证立项表验证方案2.1预确认2.2安装确认2.3运行确认2.4性能确认验证记录4.1预确认4.1.1预确认记录表4.2安装确认4.2.1安装确认记录表4.2.2 超净工作台标准操作规程5.3运行确认5.3.1运行确认记录表5.4性能确认5.4.1性能确认记录表6验证评价和建议7验证报告验证立项表立项题目 立项部门 申请人 申请日期 要求完成日期 验证类别 负责部门 参与部门 验证原因 质量部审核意见 审核人: 日期: 验证领导小组审批意见 审批人: 日期: 备注 超净工作台验证报告 编码:VR-B021-01设备名称 型 号 验证日期 年 月 日 检验依据 超净工作台验证方案 报告日期 年 月 日 验证项目 预确认、安装确认、运行确认、性能确认 1目的:通过对超净工作台安装、运行、性能的确认和资料档案的检查以验证该设备的整体质量符合设计和工艺要求。2范围:超净工作台3责任:验证小组验证组织及人员职责(表1)姓 名 部 门 职 责 质量部 验证组长,负责验证的实施,对验证结果进行总评 生产部 验证副组长,负责验证工作的协调 质量部 负责沉降菌测试 质量部 负责尘埃粒子测试,超净工作台档案整理 生产部 负责安装调试 4内容:4.1.预确认4.1.1设备概述及资料档案4.1.1.1概述:超净工作台是一种水平单向流型局部空气净化设备,室内空气经预过滤器过滤,由离心风机压入静压箱,再经高效空气过滤器过滤后从出风面吹出,形成洁净气流。洁净气流以均匀的断面风速流经工作区,从而形成高洁净的工作环境。4.1.1.2使用条件和环境 温 度:5~35℃; 相对湿度:≤85%(+35℃时); 大气压力:86KPa~106KPa; 最大尘埃浓度:3500粒/L(尘埃粒径不小于0.5μm); 电 源:220V±10%,50Hz±2Hz。4.1.1.3资料档案应包括:说明书、合格证、保修卡、维修记录单、装箱单等及各资料号、存放处。4.1.1.4技术特性参数 型号 SW-CJ-1BU 洁净等级 100级@≥0.5m(美国联邦标准209E) 菌落数 ≤0.5个/皿(φ90mm培养皿) 平均风速 0.30~0.60m/s(推荐使用风速0.30m/s) 超声 ≤62dB(A) 振动半峰值 ≤3μm 照度 ≥300LX 电源 AC,单相220V/50HZ 最大功耗 ≤0.4KW 重量 112Kg 规格尺寸 W1:工作区宽 820mm D1:工作区深 480mm H1:工作区高 600mm W:装置外形宽 900mm D:装置外形深 700mm H:装置外形高 1450mm 高效过滤器规格及数量 820×600×50 ×① 荧光灯规格及数量 20W×① 紫外灯规格及数量 20W×① 适用人数 单人 4.1.2设备情况4.1.2.1设备部件完好,无破损,内外表面是否光滑、平整、容易清洗、消毒或灭菌,是否易拆卸、易清洗。4.1.2结构特征:工作台由机箱、高效过滤器、可变风量送风机组、工作台面、操作板等几大部件组成。机箱采用薄钢板制作,表面烤漆。4.2.安装确认4.2.1安装依据:按该设备使用说明书安装。4.2.2安装位置:微生物限度检测室。4.2.3环境温湿度:温度:18~26℃;相对湿度: 45~65%RN。4.2.4安装情况:设备安装的位置是否合理、稳固,各公用介质连接是否完好。4.2.5标准操作程序和维护保养是否按相关要求制定。4.2.6设备状态标示牌:应配备《正在运行》牌、《停止运行》牌。4.3运行确认 4.3.1目的 根据《超净工作台标准操作规程》操作超净工作台,以证实其功能符合设计要求。4.3.2方法 4.3.2.1启动风机组运行10min,关闭可调风机组,检查控制情况。4.3.2.2重新启动可调风机组运行1小时,检查运行情况。4.3.3标准要求4.3.3.1电源系统情况:接通电源,设备控制面板应电源显示灯亮起。4.3.3.2设备的控制灵敏度:每个控制按钮重复按下三次,应反应灵敏,控制准确。 4.3.3.3设备启动情况:按下风机启动按钮,应正常运转。4.3.3.4照明系统情况:按下照明启动按钮,照明灯应迅速亮起。4.3.3.5消毒系统情况:按下消毒启动按钮,紫外灯应即时亮起。4.3.3.6设备系统状态:应无异响、无异味、无损害。4.4性能确认4.4.1目的:检测超净工作台的性能是否达到了设计标准,能否提供100级工作环境以满足检验要求。4.4.2方法4.4.2.1尘埃粒子监测:用尘埃粒子计数器检测空间尘埃粒子数。4.4.2.1.1取样点:离高效过滤器面边缘15~20cm ,相隔相隔20±5cm 设一个测试点;取样管口面向送风口。4.4.2.1.2标准限度 粒径大于0.5µm的尘埃数应≤3,500 /m3,大于5µm的尘埃数应不得检出。4.4.2.2沉降菌监测:采用平皿法沉降监测。4.4.2.2.1取样:用5个φ90mm的培养皿进行平均菌落数检测,时间为30min。4.4.2.2.2标准限度:平均菌落数≤0.5/皿。4.4.2.3风速检测:用风速仪检测平均风速。4.4.2.3.1取样:离高效过滤器20-25cm,在四角及中心处,与送风面垂直取样。4.4.4标准限度:平均风速0.30m/s±20%(可调)。4.5验证周期: 两年. 预确认记录表序号 项 目 标准要求 确认结果 结果判定 1 技术资料档案 说明书、合格证、装箱单等,存放于QA档案处。 □符合 □不符合 2 设备情况 设备部件完好,无破损,内外表面是否光滑、平整、容易清洗、消毒或灭菌,是否易拆卸、易清洗。设备与与药物是否发生化学反应,是否耐腐蚀。 □符合 □不符合 3 结构特征 工作台由机箱、高效过滤器、可变风量送风机组、工作台面、操作板等几大部件组成。机箱采用薄钢板制作,表面烤漆。 □符合 □不符合 填表人 日期 年 月 日 审核

  • 【转帖】《中国标准创新贡献奖管理办法》和申报推荐2009年“中国标准创新贡献奖”备选项目

    关于申报和推荐2009年“中国标准创新贡献奖”备选项目的通知国务院各有关部门、行业协会、集团公司标准化主管机构,各省、自治区、直辖市质量技术监督局,各直属全国专业标准化技术委员会: 根据《中国标准创新贡献奖管理办法》的有关规定,2009年“中国标准创新贡献奖”评审工作将于近期启动,现将2009年“中国标准创新贡献奖”备选项目申报及相关工作通知如下: 一、申报时间 网上申报:2009年9月10日至10月10日。 报送书面申报材料截止日期(以邮戳日期为准):2009年10月10日。 二、申报范围 (一)截至2009年9月10日,实施2年以上(含2年)的国家标准项目; (二)截至2009年9月10日,实施2年以上(含2年)且已报国务院标准化行政主管部门备案的行业标准项目; (三)截至2009年9月10日,实施2年以上(含2年)且已报国务院标准化行政主管部门和国务院有关行政主管部门备案的地方标准项目; (四)截至2009年9月10日,实施2年以上(含2年)并按有关规定备案的企业标准项目; (五)截至2009年9月10日,由我国主导起草、经国际标准化组织(ISO)、国际电工委员会(IEC)或国际电信联盟(ITU)发布、或经ISO确认并公布的其他国际组织发布2年以上(含2年)的国际标准项目。 截止2009年9月10日,具有重大创新性或经济社会效益显著,且实施1年以上(含1年)的国家标准、行业标准、地方标准、企业标准,以及由我国主导起草、国际标准组织发布1年以上(含1年)的国际标准项目,也可以申报2009年中国标准创新贡献奖。 三、工作的组织 2009年“中国标准创新贡献奖”评审工作由国家标准委负责组织实施。国务院各有关部门、行业协会、集团公司标准化主管机构,各省、自治区、直辖市质量技术监督局,以及国家标准委直接管理的全国专业标准化技术委员会负责备选项目的组织申报和推荐工作。 四、注意事项 (一)申报和推荐2009年“中国标准创新贡献奖”的单位须认真阅读《2009年“中国标准创新贡献奖”备选项目申报和推荐指南》(见附件1)。 (二)2009年“中国标准创新贡献奖”实行限额推荐,请推荐单位严格按照备选项目推荐数量(见附件2)进行推荐。 (三)报送《中国标准创新贡献奖申报书》须由申报单位和推荐单位的负责人签字并加盖单位公章。 (四)已获得过“中国标准创新贡献奖”的标准项目(含系列标准)和2008年已公示的拟奖励项目(见国标委综合[2008]136号),不得以任何形式重复申报。 五、联系方式 报送书面申报材料指定联系方式: 地址:北京市海淀区知春路4号 单位:中国标准化研究院质量所(中国标准创新贡献奖评审办公室) 邮编:100088 联系人:谷艳君,田武 电话:010-58811724,58811733 传真:010-58811746 网上申报系统技术咨询电话:010-58811751 联系人:叶如意[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=172753]附件1:2009年“中国标准创新贡献奖”备选项目申报和推荐指南[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=172754]附件2:2009年“中国标准创新贡献奖”备选项目推荐数量明细表[/url] 二OO九年九月七日

  • 纸浆标准哪个国家哪个机构最强

    聊聊纸浆标准,ISO7213-81,5350-3,7213:1991,老外提出这些标准,哪里找标准。。世界公认最成熟 最科学的标准 认可最广泛的标准 对纸浆质量进行检测的 是哪国或哪家最强?

  • 【资料】洁净室(无尘室)标准

    (一)洁净室之定义  洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。 「洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。  洁净室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为「洁净室」。(二)洁净室之等级  世界各国均有自定规格,但普遍还是用美国联邦标准209为多,以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。  209E与209D等最大之不同在于209E表示单位增加了公制单位,洁净室等级以‵M′字头表示,如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此类推,配合国际公制单位之标准化,M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中=0.5μm之微尘粒子数目字以10的幂次方表示,取指数为之,若微尘粒子数介于前后二者完全幂次方之间,则以1.5、2.5、3.5….表示。  美国联邦标准FS 209D都以英制每立方英呎为单位,日本则是采用公制,即以每立方公尺为单位,以0.1μm微粒子为计数标准。日本标准之表示法以Class 1,Class 2,Class 3……Class8表示,最好的等级为Class 1,最差则为Class 8,以每立方公尺中微尘粒子总数中化为10的幂次方,取其指数而得。(三)洁净室控管之项目  1. 能除去空气中飘游之微尘粒子。  2. 能防止微尘粒子之产生。  3. 温度和湿度之控制。  4. 压力之调节。  5. 有害气体之排除。  6. 结构物与隔间之气密性。  7. 静电之防制。  8. 电磁干扰预防。  9. 安全因素之考虑。  10. 节能之考量。(四)洁净室之分类1.乱流式(Turbulent Flow):  空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA)进入洁净室,并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。此型式适用于洁净室等级1,000-100,000级。  优点:构造简单、系统建造成本,洁净室之扩充比较容易,在某些特殊用途场所,可并用无尘工作台,提高洁净室等级。  缺点:乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出,易污染制程产品。另外若系统停止运转再激活,欲达需求之洁净度,往往须耗时相当长一段时间。 2.层流式(Laminar):  层流式空气气流运动成一均匀之直线形,空气由覆盖率100%之过滤器进入室内,并由高架地板或两侧隔墙板回风,此型式适用于洁净室等级需定较高之环境使用,一般其洁净室等级为Class 1~100。其型式可分为二种:  (1)水平层流式:水平式空气自过滤器单方向吹出,由对边墙壁之回风系统回风,尘埃随风向排出室外,一般在下流侧污染较严重。  优点:构造简单,运转后短时间内即可变成稳定。  缺点:建造费用比乱流式高,室内空间不易扩充。  (2)垂直层流式:房间天花板完全以ULPA过滤器覆盖,空气由上往下吹,可得较高之洁净度,在制程中或工作人员所产生的尘埃可快速排出室外而不会影响其它工作区域。  优点:管理容易,运转开始短时间内即可达稳定状态,不易为作业状态或作业人员所影响。  缺点:构造费用较高,弹性运用空间困难,天花板之吊架相当占空间,维修更换过滤器较麻烦。3.复合式(Mixed Type):  复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用,可提供局部超洁净之空气。  (1)洁净隧道(Clean Tunnel):以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域100%覆盖使洁净度等级提高至10级以上,可节省安装运转费用。此型式需将作业人员之工作区与产品和机器维修予以隔离,以避免机器维修时影响了工作及品质,ULSI制程大都采用此种型式。  洁净隧道另有二项优点:A.弹性扩充容易; B.维修设备时可在维修区轻易执行。  (2)洁净管道(Clean Tube):将产品流程经过的自动生产线包围并净化处理,将洁净度等级提至100级以上。因产品和作业员及发尘环境相互隔离,少量之送风即可得到良好之洁净度,可节省能源,不需人工的自动化生产线为最适宜使用。药品、食品业界及半导体业界均适用。  (3)并装局部洁净室(Clean Spot):将洁净室等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为10~1000级以上,以为生产之用;洁净工作台、洁净工作棚、洁净风柜即属此类。  洁净工作台:等级Class 1~100级。  洁净工作棚:为在乱流式之洁净室空间内以防静电之透明塑料布围成一小空间,采用独立之HEPA或ULPA及空调送风机组而成为一较高级之洁净空间,其等级为10~1000级,高度在2.5米左右,覆盖面积约10m2以下,四支支柱并加装活动轮,可为弹性运用。(五)洁净室气流之流动  洁净室的洁净度往往受到气流的影响,换言之,即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。  洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气,其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多,因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外,尚有机器等之发尘源,这些发生的尘埃一旦扩散,即无法保持洁净空间,因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。  洁净室内的气流是左右洁净室性能的重要因素,一般洁净室的气流速度是选0.25~0.5m/s之间,此气流速度属微风区域,易受人、机器等的动作而干扰趋于混乱、虽提高风速可抑制此一扰乱之影响而保持洁净度、但因风速的提高,将影响运转成本的增加,所以应在满足要求的洁净度水准之时,能以最适当的风速供应,以达到适当的风速供应以达到经济性效果。  另一方面欲达到洁净室洁净度之稳定效果,均一气流之保持亦为一重要因素,均一气流若无法保持,表示风速有异,特别是在壁面,气流会延着壁面发生涡流作用,此时要实现高洁净度事实上很困难。  垂直层流式方向要保持均一气流必须:(a)吹出面的风速不可有速度上的差异;(b)地板回风板吸入面之风速不可有速度上的差异。速度过低或过高(0.2m/s,0.7m/s)均有涡流之现象发生,而0.5m/s之速度,气流则较均一,目前一般洁净室,其风速均取在0.25~0.5m/s之间。  影响洁净室的气流因素很多,如制程设备、人员、洁净室组装材、照明器具等,同时对于生产设备上方气流的分流点,亦应列入考虑因素。  一般操作台或生产设备等表面的气流分流点,应设于洁净室空间与隔墙板间距2/3之处,如此可使作业人员工作时,气流可从制程区内部流向作业区,而将微尘带走;若分流点配置在制程区前方,将成为不当的气流分流,此时大部份的气流将流至制程区之后,作业员操作所引起的尘埃将被带到设备后面,工作台因而将受到污染,良率也势必降低。  洁净室内的工作桌等障碍物,在相接处均会有涡流现象发生,相对地在其附近之洁净度将会较差,在工作桌面钻上回风孔,将使涡流现象减少最低;组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善,亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。(六)洁净室之构成  洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室:  (1)天花板系统:包括吊杆(Ceiling rod)、纲梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe)。  (2)空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风车等。  (3)隔墙板(Partitional wall):包括窗户、门。  (4)地板:包括高架地板或防静电舒美地板。  (5)照明器具:包括日光灯、黄色灯管等。  洁净室之建筑主体构造,一般是用钢筋或骨水泥,但无论是何种构造,必须满足如下之条件:  A.不会因温度变化与振动而发生裂痕;  B.不易产生微尘粒子,且很难附着粒子;  C.吸湿性小;  D.为了维持室内之湿度条件,热绝缘性要高;

  • 【大家来找茬】一起找出标准中错误(有奖)

    为了给其他分析者以工作的帮助,欢迎大家找出标准中的错误,正确找出错误的,每个标准奖励5-50分不等。===========================================[b]具体参与如下:[/b][color=#d6006d]标准号:错误几次:(找出该标准中错误几次)标准中错误内容:(直接文字或图片贴出、或以附件形式上传)正确内容:(写出标准中正确的内容)[/color]===========================================[b]找出错误,提高警惕,分享心得,予人余香![/b]

  • 【液质联用之家】 想问一下大神们,有没遇过赭曲霉毒素A的标准降解的很快的情况,用乙腈配的。

    问题: 想问一下大神们,有没遇过赭曲霉毒素A的标准降解的很快的情况,用乙腈配的。 岛津30A, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]也有方法~50ppb的工作液,回复1:赭曲霉就是很容易降解,我们最近也在做这个 发现第一天打开第二天就会降解回复2: 你这么确定赭曲霉素真的是降解了?有没有考虑是因为仪器有污染之类的问题导致的灵敏度下降。。有未开启的标准品再配一个,一起上仪器对比吧。。回复3: 我也是用乙腈配 19ng放一晚在液相也没问题啊问题: 我拿刚买的标准昨天配了个50ppb的工作液,然后冷冻避光保存,今天用工作液配了一条曲线跟母液拿出来配了一条曲线,同时上机,结果响应差一半

  • 关于洁净室的噪声标准你知道多少呢?

    关于洁净室的噪声标准你知道多少呢?

    [font=&][size=15px][color=#000000][img=,645,409]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021456293057_7803_1954597_3.png!w645x409.jpg[/img]洁净室噪声标准的制订主要考虑噪声的烦恼效应、语言通讯干扰和对工作效率的影响。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]国内对于噪声对于健康影响的研究表明,低于80dB(A)的一般工业噪声对健康的影响不太大。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]国外洁净室噪声标准的研究工作开始于20世纪60年代。1966年制定的美国联邦标准209a和1974修订的209b规定:“洁净室的噪声控制在可能进行必要的通话,满足操作或产品的要求,并使人员保持在舒适和安全的范围内”。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]在ISO/DIS14644-4标准(草案)中规定:“应根据洁净室内人的舒适和安全要求及环境(如其它设备)的背压级来选择适宜的声压级,洁净室的声压级范围为40-65dB(A)”。[img=,659,404]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021457064932_3278_1954597_3.png!w659x404.jpg[/img]从搜集的国内外洁净室的噪声标准来看,有以下几个特点:洁净室的噪声标准一般均严于保护健康的标准。在洁净室的环境下,噪声条件主要在于保障正常操作运行,满足必要的谈话联系,提供舒适的工作环境。[img=,586,435]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021457334532_3577_1954597_3.png!w586x435.jpg[/img]绝大多数标准给出的允许值在65-70dB(A)范围,医疗行业更低。现行的大多数标准均以A声级作为评价指标,也有少数标准对于各频带声压级提出限制。少数标准按不同的空气洁净度等级分别给出噪声容许值,而大多数标准对不同的空气洁净度等级洁净室提出一个统一的容许值。[img=,568,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021457598487_5498_1954597_3.png!w568x376.jpg[/img][/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]对国内几个行业不同气流流型洁净室的静态和动态噪声所进行的分析表明,不同气流流型的静态噪声有较大的差异。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]非单向流洁净室的静态噪声实测值在41-64 dB(A),平均为54 dB(A);[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]单向流、混合流洁净室的静态噪声实测值在51-75 dB(A),平均为65 dB(A);[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]非单向流洁净室较之单向流洁净室的静态噪声平均值约低11 dB(A);[/color][/size][/font][img=,652,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021458285831_9881_1954597_3.png!w652x487.jpg[/img][font=&][size=15px][color=#000000][/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]非单向流洁净室和单向流、混合流洁净室静态噪声的差异与其送风量(或换气次数)和净化空调系统的特征有关。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]控制设备噪声首先应从声源上着手,设计时应选用低噪声设备。在某些情况下,由于技术或经济的原因而难以做到时,则应从噪声传播途径上来采取降噪措施。例如,把高噪声工艺设备迁出洁净室或隔离布置于隔声间内。必须置于洁净室内的高噪声设备,亦可采用隔声罩隔绝噪声。国内有些洁净室将机械泵一类高噪声设备置于洁净室外套间,或技术夹道或服务区内,洁净室噪声有明显的降低。[/color][/size][/font][img=,549,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021458596153_2091_1954597_3.png!w549x368.jpg[/img][font=&][size=15px][color=#000000]洁净室的静态噪声主要来源于净化空调系统和局部净化设备运行噪声,静态噪声的大小与洁净室气流流型、换气次数等因素有关。但关键在于净化空调系统的合理布置及合理的降噪措施。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]关于降低洁净室净化空调系统噪声的措施,国内外有关资料提出一些有效措施:[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]《现代洁净室概念》一文中强调“选择那种能满足气流要求的噪声最低的风机,还应该采用弹性减振基础”。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]关于消声器的使用,文中说:“管道消声器在高频和中频范围内降低噪声是有效的,当风管敷设长度在15m内时,就应考虑采用消声器”。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]关于风管的连接,文中说:“通风机和送风管道与回风管道之间,应采用柔性连接管隔开”。还要求“将通风机外壳、静压箱和管道加上衬里”。对风道系统采取消声和防止管道固体传声等措施,洁净室噪声可以大幅度地降低。[/color][/size][/font][img=,598,491]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021459291257_4148_1954597_3.png!w598x491.jpg[/img][font=&][size=15px][color=#000000]排风系统噪声对洁净室影响极大。以集成电路生产为例,在生产过程中,外延、扩散、腐蚀、清洗等多种工序都需要设排风系统。近年来,对于洁净厂房排风系统噪声治理日益受到重视,注意选用低噪声风机等。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]洁净室的密封性能比较好,噪声不易衰减,由于洁净室内的工作环境要求比较安静,按规定减少风管风速,既减少了净化空调系统的阻力,降低了风机压头和转速,减弱了风机噪声,又防止了风速过大而产生的附加噪声。[/color][/size][/font][img=,659,495]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021459571776_5535_1954597_3.png!w659x495.jpg[/img][font=&][size=15px][color=#000000]洁净厂房设计规范里的噪音控制标准:[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]噪音控制[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]1.洁净室内的噪声级(空态),非单向流洁净室不应大于60dB(A),单向流、混合流洁净室不应大于65dB(A)。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]2.洁净厂房的平、剖面设计应考虑控制要求。洁净室的维护结构应具有良好的隔声性能,并使各部分隔声量相接近。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]3.洁净室内的各种设备应选用低噪声产品。对于辐射噪声值超过洁净室允许值的设备,应设置专用隔声设施(如隔声间、隔声罩等)。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]4.净化空调系统噪声超过允许值时,应采取隔声、消声、隔振等控制措施。洁净室内的排风系统除事故排风外应进行减噪设计。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]5.净化空调系统,根据室内容许噪声级要求,风管内风速宜按下列规定选用总风管:6-10m/s。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]无送、回风口的支风管为4-6m/s。[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#000000]有送、回风口的支风管为2-5m/s。[/color][/size][/font][img=,667,476]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021500255439_1975_1954597_3.png!w667x476.jpg[/img][b]声明:文章中图片来源于网络,如侵联系删![/b]源自:实验室整体建设微信平台

  • 【原创大赛】洁净室(微生物实验室)标准及洁净度分级解析

    【原创大赛】洁净室(微生物实验室)标准及洁净度分级解析

    洁净室(微生物实验室)标准及洁净度分级解析 微生物实验室一般包括清洁区、操作区和无菌区三个区域,可划分为准备室、培养室、菌种室、消毒室、无菌室等多个房间。微生物实验室根据专业领域(环保、食品、药品、医学等)和性质(教学、生产、科研、检测等)的不同,实验室的组成和规模有较大差别。 目前,中国没有专门的微生物实验室的设计建设标准,来对无菌室等的洁净度和空气沉降菌落数进行规范。空气中绝大多细菌直径0.5~5μm,霉菌直径2~30μm,在空中附着在尘埃上,形成一定粒径的生物性粒子而悬浮,直接影响微生物实验室空气环境。 在微生物实验室规划、设计和建设中,空气洁净度成为最关键的因素。目前,中国主要洁净室及洁净度分级的标准和文件如下:1)GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》2)GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级》3)GB 50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》4)GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》5)GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》6)YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》7)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录18)《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》 对于医药、电子和食品等行业还好说,有对应的标准。其他行业该怎么选择?有人说直接选择GB 50073-2013,我个人觉得不尽然。GB 50073-2013仅仅规定了悬浮颗粒物的要求,并没有对无菌实验室影响最大的微生物指标作出规定,如果你所在实验室仅仅控制悬浮颗粒物就可以,那参考GB 50073-2013完全可以满足要求,如果对微生物指标还有控制要求,那应该怎么选择呢?我们先来看看上述标准和文件对洁净度的主要分级: GB 50073-2013和GB/T 25915.1-2010均参考的ISO的标准分级,对洁净室空气洁净度的分级如下:洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310141648_470820_1632583_3.jpg 注:GB 50472-2008是参考GB 50073-2013分级标准,自身没有规定相应的分级。 GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》关于洁净度的等级规定如下: 洁净度尘粒最大允许数/立方米微生物最大允许数≥0.5m≥5m浮游菌/立方米沉降菌/皿100级3 5000[/

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