国环检测

请问用ECD检测苯醚甲环唑前处理应怎样做啊？我们主要检测保鲜生姜和大蒜。

检测站必须要过环评吗？

请问哪位高手用ECD检测过苯醚甲环唑？

六溴环十二烷能用GC-ECD检测吗？而且手头的柱子是CP-Sil 5 CB，请问有测过的吗？这种条件能测六溴环十二烷吗？

5009国标检测四环素方法检出限太高，新国标过hlb小柱浓缩，但回收率不足50%，请问谁做过浓缩方法，如何保证回收率，万谢！！！

请问：做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测时，环氧氯丙烷主峰峰宽越来越大（拖尾越来越大），导致杂质峰被包裹，出现这种情况的原因是什么？（进样口220 检测器250 柱温100）；自己有做方法上的调整，进样口280，检测器300，后又出现个别杂质峰面积持续变大 ，这种情况是什么原因导致？希望各位大师帮忙解惑，谢谢！

前几天我们收到一个通知，就是开头为：中检国测检验检测科学研究院 举办的一个内审员培训，还有新版检验检测机构资质认定文件换版的培训。第一，我们不知道这种培训有多大用；第二，这举办方我们在网上也没查到；然后还说给CNAS CMA内审员证。如果不是特别有必要，我们就不打算参加了。希望各位同仁前辈给点意见，谢谢！

之前在芒果中测苯醚甲环唑，做加标回收率试验，加标样品出来的结果，比纯标准品和用基质配制的标准品出来的结果都高很多，这是什么原因？如果说是基质效应的话，那为什么用基质配制的标准品也低于加标的样品呢？求大侠解惑！前处理用的QuEChERSGC-ECD检测

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407080936398339_2309_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　火锅作为中国传统美食之一，其独特的口感和丰富的口味深受人们的喜爱。然而，火锅底料作为火锅的灵魂，其品质和安全性对于火锅的整体口感和消费者的健康至关重要。为了确保火锅底料的品质和安全，火锅底料检测仪器应运而生。　　火锅底料检测仪器的功能　　火锅底料检测仪器具备多种功能，以满足不同检测需求。首先，它可以对火锅底料中的营养成分进行检测，如蛋白质、脂肪、糖类等，以确保底料的营养价值。其次，仪器可以检测底料中的添加剂和防腐剂，如谷氨酸钠、味精、亚硝酸盐等，以确保其符合国家相关标准和法规。此外，仪器还可以检测底料中的重金属、农药残留、微生物等污染物，以确保火锅底料的安全性。　　火锅底料检测仪器的应用　　火锅底料检测仪器在火锅产业中具有广泛的应用。首先，在生产过程中，企业可以利用检测仪器对原料进行筛选和检测，确保原料的品质和安全性。其次，在生产过程中，仪器可以实时监测生产线的各个环节，确保底料的品质稳定。此外，在销售环节，火锅店可以利用检测仪器对采购的底料进行检测，确保所售火锅的品质和安全。同时，监管部门也可以利用检测仪器对市场上的火锅底料进行抽检和监管，保障消费者权益。　　总之，火锅底料检测仪器作为火锅产业中的重要一环，其应用和发展对于提升火锅底料的品质和安全性具有重要意义。未来，随着科技的不断进步和火锅产业的不断发展，火锅底料检测仪器将继续发挥其重要作用并不断创新升级。

本公司拟采购工业废水、锅炉水检测、ISO14001环境认证试验室整套设备,要求通过国家计量认证,有做过试验室配置的单位请与我联系，电话13669855796,可以把检测设备清单发到我邮箱里sgyq8791716@126.com

荧光检测器检测16种多环芳烃是不是苊稀及十氟联苯检测不出来？标准中十氟联苯属于内标物质，这个荧光检测器分析不了，质控有影响吗？

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36669.html[/url]水性环氧中间漆检测样品名称 水性环氧中间漆工程部位 2 号矿水性环氧中间漆检测判定依据：HG/T 4340-2012《环氧云铁中间漆》水性环氧中间漆检测项目1.不挥发物含量，2.干燥时间：表干，3.干燥时间：实干，4.在容器中状态，5.流挂性，6.贮存稳定性（沉降性），7.弯曲试验，8.耐冲击性，9.附着力。水性环氧中间漆检测标准：1.GB/T 1732-1993；2.GB/T 6742-2007；3.HG/T 4340-2012。

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

大家好：本人现在在做海水中PAHs（多环芳烃-GB/T 26411-2010）的方法确认仪器：赛默飞-三重四级杆 气相端（Trace 1310） 质谱端（TSQ 8000）试剂耗材：完全按照标准方法制备；标准品全是混标购买，只需要稀释、混匀，不存在单独配置在混匀。疑惑：1、替代物的回收率偏低，加标正常？2、替代物 䓛-d12在标准品中加入的浓度都是一样的，按照标准方法加入10 uL定容后，且替代物买回就是混标，不存在标液配错的情况。但是从曲线上来看2、4、8、20、40、80这六个点不同的浓度中 䓛-d12的响应也不一样，有点像曲线递增的感觉。3、这16种多环芳烃的计算表达的话是分别单独计算后加和一起吗？还是分别统计（类似于666、DDT加和统计那个意思），我参考的标准方法是GB/T 26411-2010未找到这方面的信息，也参考了海水水质标准、近海岸监测规范都未找到相关信息，想请教一下你是怎么处理这个问题的（参考标准是什么）？4、或者你有什么认识的高人能帮我解答一下吗？感激不尽。如果方便请本周内回复我？——万分感激前处理：1、柱活化：正己烷（色谱级别）、二氯甲烷（色谱级别）、甲醇（色谱级别）、超纯水2、大体积采样管路 SPE专用的抽滤水样过柱，1 L过柱完成4 h左右3、甲醇：水上柱，抽真空15 min4、丙酮、二氯甲烷、洗脱定容 0.5 mL （10 μL 内标）——上机检测检测方面：1、仪器状态正常2、定性没有问题数据结果查看：1、16种目标物定量分析，内标法回收率70～125 %2、替代物中萘-d8、䓛-d12的回收率整体偏低范围20～45 %，其他三种苊-d10、菲-d10、苝-d12的回收率范围60 %附件。

各位大神好，目前我在做食用油中多环芳烃检测，由于实验室仪器限制只能用HPLC-UV和GC-FID检测，之前没做过这个所以还是一头雾水现在有的仪器有C18 和MgSiO4的SPE柱子。 我原本是按GB/T动植物油脂中多环芳烃检测的前处理方法试了下处理我的油样（炸东西炸了一段时间的锅里残留油）先液液萃取然后两次SPE净化吹到50μL左右加乙腈稀释到250μL。然后去跑HPLC， 参数流速是2.0ml/min\进样20μL\波长254nm\梯度乙腈60% 水40% 最后乙腈100%，跑40分钟，出来的峰看得我是云里雾里。请问我怎么改进萃取净化方案比较好？我看有些文献上是直接不液液萃取直接上SPE吹干这样，这样杂质能除得干净吗？GC还没做，所以这里先不讨论……

关于开展2012年国控重点污染源监测质量核查的通知 总站统字127号各有关省、自治区、直辖市环境监测中心（站）： 为加强国控重点污染源监测质控工作，保障数据质量，根据《2012年全国环境监测工作要点》（环办22号）的要求，我站将于2012年7月~10月会同天津、河北、上海、安徽、重庆、湖南、四川、陕西等省级站监测专家组成核查组分别对山西、江苏、福建、河南、湖北、广东、云南、宁夏8个地区的省级站开展污染源监测全面质量核查工作，同时与山西、江苏、福建、河南、湖北、广东、云南、宁夏8个地区的省级站监测专家组成核查组抽取其辖区内的2-4个地市级站进行全面质量核查。现将《2012年国控重点污染源监测质量核查工作方案》（见附件）印发你们，请配合做好相关工作。总站外网文件通知栏目下，可下载方案电子件。联系人及联系方式：秦承华 010-84943161传真：010-84943136； E-mail：wry@cnemc.cn通讯地址：北京市朝阳区安外大羊坊8号院（乙）中国环境监测总站；100012。 附件：2012年国控重点污染源监测质量核查工作方案二○一二年六月十三日附件1：http://www.cnemc.cn/images/attach.gif2012年国控重点污染源监测质量核查工作方案

求助：检测环氧一烷的GC方法？以及选用柱子。

有哪位高人可以提供一下环氟菌胺的检测方法.万分感谢!!!!

津南区生态环境局对某电子科技有限公司进行现场检查。经查，该单位委托天津某环科检测有限公司出具的废气检测报告原始记录中，采样设备使用时间与现场采样人员出入厂时间不一致。通过对某电子科技公司负责人和环保专员调查询问及调取“来访人员出入证”，证明天津某环科检测有限公司现场采样人员在2023年7月7日下午15点0分进入某电子科技公司，下午16点10分离开。经执法人员对天津某环科检测有限公司进行调查发现，2023年7月7日负责某电子科技公司现场采样人员李某某、刘某、张某某3人分别于当天下午17点46分、17点51分、18点24分在公司打卡下班。经再次对天津某环科检测有限公司调查确认，采样人员李某某、刘某、张某某和负责人魏某某给某电子科技公司出具的检测报告伪造了原始记录，原始记录数据伪造是在该单位办公室模拟数据伪造完成的。【查处情况】该单位上述行为违反了《天津市生态环境保护条例》第五十一条第四项的规定。依据《天津市生态环境保护条例》第七十五条的规定，津南区生态环境局依法对该单位作出行政处罚决定，责令该单位改正违法行为，并处罚款十二万元。【启示意义】环境监测数据是环境监测工作的生命线，是客观评价环境质量状况、反映污染治理成效、实施环境管理与决策的基本依据切实提高环境监测数据质量，具有十分重要的意义。在对第三方监测机构开展执法检查过程中，注重对检测报告细节进行分析，对存疑的可追溯的线索紧盯不放，发现检测报告弄虚作假的线索后及时固定证据，调查过程中形成证据链条，确保准确性，加大检验检测机构监管力度，对监测数据造假违法行为严厉打击。

越来越多添加剂不断出现在汽油当中，并导致用车安全隐患的现实，过量添加化学添加剂早已不是新鲜事，而我国对于车用汽油18项检测标准中，并没有化学添加剂方面较为具体的规定。你接触过汽油的相关检测吗，车用汽油18项指标都是哪些？汽油可能存在的添加剂又有哪些呢？

我们是一家环境检测公司需要做环评许可么？

各位高手：目前我们实验室需要对鸡肉中的四环素类药物的残留量进行检测。用的仪器是LCMS，检测四环素，土霉素，金霉素。我选择参考的标准是农业部1025号公告。完全按照其操作步骤进行前处理。但是做添加样品总是不平行。标准曲线的点是5ppb、10ppb、50ppb、100ppb、200ppb。添加样品选择的添加浓度是50ppb。每次做出来回收都不一样。都是平行操作的。真郁闷。。。。。请问有人用液质检过四环素类药物残留吗？你们用的是什么方法呢。请各位高手不吝赐教。谢啦。

按国标5009.113杀虫环的检测前处理回收率不稳定，请教各位老师有没有比较好的前处理方法。

用国产的液相还有国标检测方法检测多环芳烃，效果不是很好，现各位英雄请教简单测试方法。偶氮和六溴环十二烷的检测方法

目前要做四环素类及代谢的检测，看了很多文献，发现四环素类比较难检测。用的色谱柱也五花八门，不知道选哪一个了，下面是我看文献找到的柱子类型，请大侠指点。Waters Symmetry column C18 (150 ×2.1 mm, 3.5 μm)Xbridge C18 column, 2.1 × 150 mm id,5.0 μm particle sizeLuna C18 (150 × 2.0 mm, 3 m)Agilent EclipseXDB-C18 (150 mm ×2.1mm, 3.5 μm)waters T3ＺＯＲＢＡＸＳＢ－Ｃ18（100 ｍｍ×2. 1 ｍｍ 3. 5 μｍ）

有没有六溴环十二烷的检测方法或者相关标准分享一下的，万分感谢！

最近 有个环评现状监测的任务 但监测方案上没写清具体怎么测 请问大家都是怎么测啊给了监测点位 没说每个点位每次多长时间