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国标检测

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国标检测相关的论坛

  • 农产品检测国标

    小弟最近在做食用农产检测项目， 我现在我对中国检测国标有很多的不理解 例如 庞国芳老师开发出的 19648 23204 这个两个国标规定了 苹果、橙子、洋白菜、芹菜、西红柿中的农药及其化学品检测 但 这个两个方法在目前的检测要求的应用确不如 NY/T 761 、GB/T 5009.19 GB/T 5009.20 GB/T 5009. 145等这些国标 但是像 NY/T 761 、GB/T 5009.19 GB/T 5009.20 GB/T 5009. 145这类的检测国标按照上面的前处理手段很繁琐并且做出的回收率 和重现性都很差 并且这些国标的检出限都很低 有的还要比气质还要低 我想知道这些如此查的标准为何还有存在的必要

  • 农残检测国标

    我们最近想做农残、兽残残留的扩项 小弟想向诸位请求帮助 我想了解到我们目前在用的检测农残和兽残的国标有那些 ，液质和气质的 （兽药部分主要用仪器检测）

  • 【求助】求助国标法检测氯离子的方法

    废水中氯离子浓度的检测方法 国标法的实验步骤是怎样的呀最近检测COD时发现水样中可能氯离子含量超标，导致检测结果偏高，所以想检测一下废水中氯离子的含量想请高手帮忙一下，发到邮箱或者回帖都好，谢谢了，邮箱地址slm_123@126.com

  • 国标方法检测物质问题？谢谢！！

    国标的GB 18582-2008甲醛检验为什么不用色谱呢？各位好：国标的GB 18582-2008甲醛检验为什么不用色谱呢？ 我听别人说用色谱测出来的校正因子太大了。不准，那我想问一下用FID检测器对甲醛有响因吗？谢谢！

  • 气相色谱的检测限如何做？国标方法的检测限如何做？

    气相色谱的检测限如何做？国标方法的检测限如何做？这两个是一个概念吗？比如我做蔬菜中敌敌畏的测定，前处理方法用NY761－2008，气相色谱测定，那么要做两个检测限吗？先做气相上敌敌畏的最低检测限，再做NY761的检测限，如何来做？

  • 水中挥发性有机物检测用的国标

    最新的检测水中挥发性有机物用的国标，GBT5758.8用的还是手动顶空方法，好繁琐啊！！有没有用顶空进样器的？各位大神，平时检测水中挥发性有机物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+顶空进样器，是什么国标来着。

  • 【求助】关于用国标检测植物油中农残的问题

    现在按照国标的检测方法对我们常用的植物调和油进行农药残留的检测，是检测六六六和滴滴涕的。想问下如果没有对照品的话是不是对于定性会有困难？现在分析了几个样品，采用GC/MS分析似乎都找不到六六六和滴滴涕的峰，不知是否量太少还是其他原因？请有相关经验的指教一下！谢谢！

  • 【求助】国标检测方法相关问题！

    各位高人，有一个疑难问题请求相助，我在做蛋糕中的溴酸钾的样品前处理时，按小麦粉的溴酸盐国标检测方法来处理样品，但由于蛋糕中的成分比较面包复杂，除了油脂，可能还含有蛋白或其他有机物，离心后溶液还是浑浊的，过0.45μm的滤膜过了几滴就堵了，直接过柱又怕塞柱子，不知怎么办？求各位指点一下，痛苦啊！

  • 检测和校准实验室能力的通用要求 国标

    检测和校准实验室能力的通用要求 国标[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22405]检测和校准实验室能力的通用要求 国标[/url]

  • 【求助】做食品检测的朋友看进来，关于国标

    【求助】做食品检测的朋友看进来，关于国标

    [img=,365,365]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207111421522768_7994_5694441_3.png!w365x365.jpg[/img][img=,501,237]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207111421523284_3709_5694441_3.png!w501x237.jpg[/img][img=,690,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207111421525559_8884_5694441_3.jpg!w690x450.jpg[/img][img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207111421533305_3418_5694441_3.jpg!w690x429.jpg[/img]本人制药行业刚转到食品行业几天，按国标做检测，图一是供试品结构式，含氨基和羧基；图二是国标给的方法，乙腈-水（20:80），波长200nm。图三是按国标走出来的峰，保留时间飘的厉害，且峰型极丑，而且对照和供试品保留时间更是相差好几分钟，而且供试品中待检测峰还完全没分开。从我们制药行业来看，有氨基、羧基，流动相肯定就要考虑加缓冲盐。但是国标居然乙腈-水或者甲醇-水，另外被检测物是末端吸收，波长200nm，那就肯定不能用甲醇。很想问的是食品行业的国标这么水么？图四是我随便加了点缓冲盐，峰型很对称，且保留时间变化小，而且供试品也是完全分开，纯度均合格。完全搞不懂，这么简单的问题，国标为啥是这样呢？从结构式就能看出来，含氨基和羧基，就要加缓冲盐，而且PH对保留时间影响很大；国标供试品中保留时间和对照保留时间相差那么大，就是因为供试品中PH的影响造成的。哎，搞不懂了

  • 【求助】求助：辛硫磷液相检测国标

    辛硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测不是很好测，那位高人有辛硫磷的液相检测标准啊。最好是关于蔬菜中辛硫磷的检测的国标。

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