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气体稀释仪

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气体稀释仪相关的论坛

  • 关于气体的稀释

    当气体中某种组分含量超过测量范围后,大家都用什么方法去稀释这种气体呢?我们这边用的是注射器来稀释,但是我感觉不是很准确。有哪位大侠能告诉下呢?

  • 气相色谱仪气体怎么个稀释法?

    [color=#444444]哪位高手知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样时气体怎么稀释的吗?用机器?[/color][color=#444444]我现在要测的气体的体积浓度大概在50%左右,按照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]样品检测限(最适100pm),如果稀释的话,不是得稀释5000倍?有那么大吗?[/color]

  • 如何稀释一氧化碳气体

    我们实验室现在联合“环境保护部标准样品研究所”做测量审核,可是拿到的一氧化碳气体含量大于我们现在的仪器检出限,请问如何稀释一氧化碳气体,才能得到准确的结果

  • 怎么稀释标准气体

    买了一瓶标准气体,想用气象色谱和该标准气体做浓度曲线,怎么稀释标气呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 气相色谱分析气体进样稀释问题

    大哥们,分析界的大脑们,小弟有个问题。我们样品是气体,直接进样。我们的标准品需要配置成气体形式,但标准品有的是液体,有的是气体。请问:液体如何配成气体状态,还有就是气体如何再稀释,我们按照国标要求,需要做曲线,所以要将标准气稀释。

  • 稀释甲烷标准气体

    各位我想问一下,在实验室想用气相色谱法做甲烷不同浓度的标准曲线,甲烷标准气体怎么稀释呢?请各位帮帮忙,非常感谢。

  • 执行JJG693-2011《可燃气体检测报警器》是否一定要配标准气体稀释装置

    在JJG693-2011《可燃气体检测报警器中》5.1.2.1气体标准物质中,写到“若仪器未找到计划所测气体的种类,可采用异丁烷或者丙烷气体标准物质,标准气体的浓度约为满量程的10%、40%、60%及大于报警设定点浓度的气体标准物质”中的“大于报警设定点浓度的气体标准物质”应该怎么理解,我们在下厂检定的过程中,发现一般报警器的报警设定点一般都在20%至30%之间,规程中只说的大于报警设定点浓度的气体标准物质并没有说大于的范围在多少之间,那么40%或60%的气体标准物质就满足了该要求。是否不一定要配标准气体稀释装置,希望版友参与讨论!

  • 【原创大赛】关于可燃气体检测报警器检定稀释装置的准确度指标的商讨

    关于可燃气体检测报警器检定稀释装置的准确度指标的商讨 依据JJG693-2011《可燃气体检测报警器》,可燃气体检测报警器检定装置,主要应由国家标准气体物质和稀释装置组成。用稀释装置稀释高浓度的气体标准物质,以适应不同量程的可燃气体检测报警器。所谓稀释装置实际上就是通过自动控制电路,控制多个高准确度的流量控制装置,按比例输出稀释气和标准气,构成所需组份和浓度。JJG693-2011要求稀释装置流量示值误差不大于±1%,重复性应不大于±0.5%。 因为该稀释装置是开环控制的,也就是说没有去对稀释配制的检定用气的浓度进行测量,然后去调节流量控制装置。所以其稀释配制得到的浓度,除依赖用于稀释的高浓度标准气体物质的不确定度外,就取决于流量控制装置的置流量示值误差。所以我认为对于稀释配气装置的准确度指标,应该给出流量控制装置的置流量示值误差。至于配制得到的气体的不确定度,可由稀释配气装置使用者,据所需配的组份和标准气体的不确定度去评定。 例如:用浓度为C1的标准气体(U=2%,k=2),稀释为浓度为C2的检定用气。其稀释的数学模型为: C2= (C1·V1)/ V2 (1) 式(1)中:V1和 V2分别是为所需标准气体和稀释气体的体积,在稀释配气装置中由流量控制装置给出。 因为该数学模型为纯积商型式,所以可以用相对标准不确定度的方和根合成,并得到相对的合成标准不确定度。

  • 关于可燃气体检测报警器检定稀释装置的准确度指标的商讨

    关于可燃气体检测报警器检定稀释装置的准确度指标的商讨

    关于可燃气体检测报警器检定稀释装置的准确度指标的商讨 依据JJG693-2011《可燃气体检测报警器》,可燃气体检测报警器检定装置,主要应由国家标准气体物质和稀释装置组成。用稀释装置稀释高浓度的气体标准物质,以适应不同量程的可燃气体检测报警器。所谓稀释装置实际上就是通过自动控制电路,控制多个高准确度的流量控制装置,按比例输出稀释气和标准气,构成所需组份和浓度。JJG693-2011要求稀释装置流量示值误差不大于±1%,重复性应不大于±0.5%。 因为该稀释装置是开环控制的,也就是说没有去对稀释配制的检定用气的浓度进行测量,然后去调节流量控制装置。所以其稀释配制得到的浓度,除依赖用于稀释的高浓度标准气体物质的不确定度外,就取决于流量控制装置的置流量示值误差。所以我认为对于稀释配气装置的准确度指标,应该给出流量控制装置的置流量示值误差。至于配制得到的气体的不确定度,可由稀释配气装置使用者,据所需配的组份和标准气体的不确定度去评定。 例如:用浓度为C1的标准气体(U=2%,k=2),稀释为浓度为C2的检定用气。其稀释的数学模型为: C2= (C1·V1)/ V2 (1) 式(1)中:V1和 V2分别是为所需标准气体和稀释气体的体积,在稀释配气装置中由流量控制装置给出。 因为该数学模型为纯积商型式,所以可以用相对标准不确定度的方和根合成,并得到相对的合成标准不确定度。即:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209200500_391975_1626275_3.jpg 同样取包含因子k=2,故经稀释后检定用气体的扩展不确定度为: U=2.6%,k=2。 而且当稀释的组份不同时,由于数学模型不同,经稀释后检定用气体的扩展不确定度也不同。 但现在有的稀释配气装置生产者,直接给出其稀释配气装置的配气不确定度为±1%(因为他给出时有“±”号,我们只能按误差限来理解),不知是否欠妥? 虽说不确定度的最大特点是“不确定”,但人们还是应该,实际上人们也正是这样努力,尽可能多地去发现能认识的不确定度源,将其尽可能恰当地评定出来。 版友们:你们说是吗?

  • 【求助】求助,稀释气体

    [size=1][size=4]求助:气样浓度极大,可是非甲烷总烃还要结果,如何稀释样品?仪器检测限0.12--32毫克每立米。甲烷标气浓度是9.2ppm [/size][/size]

  • 用什么容器装稀释好的气体标品

    [color=#444444]准备做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],定量分析气体样品中某种气体的含量[/color][color=#444444]需要要做标准曲线,一定浓度梯度的标品用什么装呢?求助啊[/color]

  • DgD 系列 动态稀释配气仪

    DgD 系列 动态稀释配气仪

    [b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]概述:[/size][/font][/b][font=方正兰亭细黑简体][size=11px][/size][/font][size=18px][font=方正兰亭细黑简体]《工业园区挥发性有机物网格化监测技术规范》中要求每季度抽取数不少 于设备总数的 10%,采用移动式动态稀释仪在现场对其进行零气及标准气体 标定。标定时采用动态配气仪对标准气体进行稀释,记录标气温度和湿度。 [/font][font=方正兰亭细黑_GBK]HUMI 2 型加湿配气仪[/font][font=方正兰亭细黑简体]使用流路钝化与超临界汽化技术,可实现多组分 VOCs 在 20%~95% 湿度下的精确配气,支持了异丁烯、丙烷、丙酮、乙酸乙酯、 氯乙烯、丙烯醛等污染源中源解析。[/font][/size][b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]DgD 系列 动态稀释配气仪[/size][/font][/b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]动态配气是一种经典的气体稀释与混合之手段。较之于 静态配气有混合均匀、平衡时间短的优势。 但由于使用器件较多,增加了活性气体可能存在的吸附 衰减以及积分定量误差的风险。 卡佛环境使用创新的硅熔融表面处理技术可以使得电子 元器件拥有灭活石英玻璃同一水平的惰性; 除此以外 DgD 系列动态稀释配气系统还使用了积分流 量控制技术、液面蒸发 - 湿度控制技术、气体分子加速 撞击技术;这些技术的组合使用让用户得到更好的配气 体验,打破了进口垄断。 2019 年该产品作为唯一的国产配气品牌支持了全国生 态环境监测技术大比武,用户获得好成绩。 [/size][/font][b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]硅烷化涂层 [/size][/font][/b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]Si 版本所有气体接触面均使用了硅烷化涂覆,对高活性 污染物无吸附、无残留 [/size][/font][b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]积分流量控制 [/size][/font][/b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]独有的积分积算技术,可每毫秒进行一次流量取值, 进行积分积算;可将质量流量计精确控制到 0.35ml/ min,并在 2%~110% 范围具有良好线性响应。[/size][/font][font=方正兰亭细黑简体][size=18px][size=11px][/size][b]自动恒温 [/b][/size][/font][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]在气体动态稀释平衡时间:≤ 7S;工作温度 75% 以上。[img=,320,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206201725490826_2495_5034170_3.jpg!w320x320.jpg[/img][/size][/font]

  • 四氟乙烷的检测 稀释

    四氟乙烷的检测 稀释

    公司最近要做四氟乙烷气体样品的气相色谱分析,之前没检过气体样品,很多操作不懂。样品是气态的,可以直接用取样袋取样,进样也可以用1ml进样器进样,可是,我们买的四氟乙烷标准物是玻璃瓶密封装的,里面可能是加压了,呈液态。配制对照品时,要求在恒温下用氮气 逐级稀释 四氟乙烷对照品至0.05%。这步真想不出是怎么操作。有哪位专家能给我解释一下吗?谢谢。

  • 求助各位老师,采集HCL和SO2气体需要用到NAOH,那么稀释后样品中的NAOH浓度可以比碳酸钠/碳酸氢钠淋洗液浓度大吗,会影响测定结果吗?

    我是用NAOH吸收废气中的HCl和SO2气体,氢氧化钠浓度为0.15mol/L,样品稀释10倍,然后送到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中测定,淋洗液为碳酸氢钠(0.001mol/L)/碳酸钠(0.0032mol/L)。我看到HJ549-2016废气氯化氢测定标准中说,样品中的NAOH吸收液,在测定时应稀释到与淋洗液浓度相当。请问1.我把样品稀释10倍,NAOH浓度大概0.015mol/l,相较于淋洗液的碳酸氢钠浓度0.003mol/l,这样算是浓度相当了吗,会影响测定的准确性吗?还是说必须稀释到20倍才行?2.有多个样品需要稀释,请问各位老师一般怎么稀释呢,用容量瓶数量太多了 我直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url],比如稀释20倍 ,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]取0.5ml样品,9.5ml水,这样可以吗?麻烦各位老师指教,非常感谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203022212318111_1179_5367971_3.png[/img]

  • 气相色谱 气相样品怎么稀释

    现在我们用气相色谱仪来检测酸气中硫化氢,有机硫含量,由于气样中硫化氢等含量太大,出峰是平头峰,需要稀释。我们的色谱仪很老了,没有分流不分流进样口,用的还是微机处理机。具体气体样品的稀释操作是什么样的,有哪些注意事项吗

  • 样品稀释的基体问题

    样品中被测元素超过曲线的最大浓度点后,需要做稀释处理,那稀释液的基体,大家用的是什么基体呢?与样品的基体有联系吗?

  • 【求助】Testo350XL的稀释问题

    现有一台testo350XL的烟气分析仪,不过在使用过程中,对气体的稀释倍数不是很明白。我发现,在350中,只有两种稀释倍数,分别为*1,overall *5,按照我的理解,overall *5应为将烟气浓度稀释到原来的1/5,不过实际测量却刚好相反,即,overall *5模式下,表盘读数,各种污染物的值为不稀释的时候的5倍。请问,能不能具体的解释一下到底是怎么回事么?谢谢!

  • HMI与AMS的稀释气

    稀释气设计的目的为了在线对样品溶液进行稀释,没有一种溶剂比纯净的氩气更干净,用氩气在雾化室后面引入系统,去稀释雾化的气溶胶,实现对样品的稀释是一个特别好的创新。使用这种技术,开发方法也更为简便,可以通过减小雾化气流速,增大稀释气的办法去改变进入仪器的样品浓度,还能避免稀释过程的污染。另外,用ICP火焰的燃料氩气去稀释,相对于溶剂稀释,待测元素强度降低得更少一些,对于Be这种难电离元素更是这样,在一定稀释倍数内强度甚至不降反升。 但是,因为引入了这一路气会带来一些其他影响。且有好有坏。两点好处:首先是空白的本底会变得更低一些,这就意味着信噪比因为稀释气的引入而有所增大,这一点是特别好的结果。其次,稀释气的稀释作用,会降低气溶胶的酸度,进而起到了保护锥的作用。 一点坏处:对于I,Au,Hg,B等容易残留的元素,因为稀释气的引入,会使气溶胶更干,减小了冲洗进样系统的作用,加重了残留效应。要根据实际情况去设置一个合理的稀释气流速,这个流速一定是根据实际情况去优化的,比较通用的流速肯定是比较低的(小于0.4ml/min)。比如做碘的时候,稀释气最好就设置为0;在Hg,Au等冲洗效果特别不好的时候,可以考虑把雾化气流速设置得高一些并且关掉稀释气。 稀释气还有提升气溶胶的作用,所以优化AMS气体时和优化雾化气流速类似,而并不是单纯的稀释作用。

  • 分析实验室气体分析仪与气体检测仪不同

    1.仪器结构的不同 气体检测仪结构较简单,只包括探头(传感器)及传感器信号转换电路部分。而气体分析仪不仅在内部装有探头(传感器)而且还有一整套气路系统,即将样气引入到仪器内部,并且再引出仪器放空或回收的全套气路系统。 2.检测方式不同 气体检测报警仪利用探头直接暴露在被测的空气中或样气环境中进行检测。而气体分析仪是将被测气体(样气)通过特殊方式引入到仪器内部进行测定,然后再引出仪器外放空。 3.对测定条件的控制方式不同 气体检测报警仪不设有样气工艺技术条件的调整及控制部分,同时它也完全不考虑样气存在的环境条件,直接进行检测。 气体分析仪内部所配套的一整套气路系统及外部配套设备组成了一套较完整的化工工艺流程,气体分析仪内部对样气的工作条件进行全方位调整控制,以达到传感器正常稳定工作的目的,这是气体分析仪能够获得准确测定数据的保证。 4.完成测定全过程的操作方法不同 气体检测报警仪在应用时,只需将仪器放置于被测气氛内,仪器即可显示数值。而气体分析仪必须将样气仔细地引入到仪器内部,再进行工艺技术条件的严格调整,如温度、压力、流量等,只有当操作人员将仪器调整直到实现一个稳定的化工过程后,才能获得准确的测定数据。而在此以前所得到的数据是不正确的,必须弃之不用。 5.在检测过程中,对排除干扰因素考虑的方式不同 气体检测报警仪是将传感器直接置于大环境气氛中测定的,仪器结构设计及在实际使用检测过程中并不考虑大环境气氛中有无干扰测定的因素,并且不具备排除各种干扰因素的设计能力。而气体分析仪在设计选型及使用检测时,必须充分考虑各种影响测定的内部及外部因素,并且,要认真逐一排除,只有这样才能确保检测数据的准确性和真实性。否则,不适当地忽略了某一影响因素,对检测来说都是不被允许的和不能被接受的。 6.数据的准确度不同 气体检测仪只能提供定性分析结果和较为粗略的定量分析数据,这种仪器所显示的数据经不起推敲,不能进行误差分析(因只有分析数据偏离真值很小时才能谈到“误差”),因此,根本不能作为准确的分析数据确定(决定)重要工艺改进调整的措施。而气体分析仪则是一种严格的计量器具,在进行定量分析时,能够提供出十分准确的数据C这种数据可以作为气体生产及安全生产改进和提高的依据,用它来指导及进行生产管理,质量管理及企业管理。甚至于,这种数据可以作为司法刑侦工作的重要依据,利用它来打官司,确定是非界限。

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