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[size=4]请教:用原子荧光测食品中汞时,浓度值为0.000,该如何报结果?1、国标GB/T5009.17-2003中写道:原子荧光光谱分析法检出限0.15ug/kg。那么我是应该报<0.15吗?2、汞的标准曲线的浓度分别是:0,0.5,1,2,4,6,8,10ug/L样品取样量为1.05g,定容体积为50mL,样品检测值为0,也就是说比标准管的最低浓度还要低,那么我是否应该按小于标准曲线第二管的浓度值0.5ug/L来计算,即:(0.5×50)/(1.05×1000)=0.0238mg/kg,我最后报的结果是否应为<0.0238?如果另外一个样品的取样量为1.24g,那么按照上面这个公式计算出来的数值是0.0202mg/kg,最后报的结果<0.0202。疑问:用同样的方法,因为取样量不同,最后报的结果也不同是不是不合理?我能按照这个方法报结果吗?3、计算方法检出限,报告结果以<方法检出限?4、结果报告以<仪器检出限?这四种情况,我应该以哪种结果出具数据?[/size]
新华社华盛顿11月20日电 (记者林小春)美国研究人员20日在美国《科学转化医学》杂志上报告说,他们开发出的一种微芯片可简单、快速地检测人体体液中是否存在癌细胞,这一成果将有助于早期的癌症诊断。 癌变细胞的变形能力要比正常细胞大得多。研究人员利用癌变细胞的这一特征开发出一种有多个小孔的微芯片,从胸水提取的细胞进入这些小孔后会撞上芯片的“墙壁”弹回而发生变形,变形程度会被高速成像设备记录下来,以每秒100个细胞的速度分析,从而判断是否存在癌细胞。 领导研究的美国加利福尼亚大学洛杉矶分校教授饶建宇对新华社记者说,他们利用微芯片检测了100多个样本,结果100%地找出了癌变样本。而现有的癌症检查方法通常只能检测出80%到90%。下一步,他们将开展更大规模的临床试验。 饶建宇说,目前的癌症检查往往是间接地判断癌变细胞的一些行为特征,如浸润性和转移能力、对药物的敏感性等,一般要先对细胞进行固定处理再染色,或提取DNA及蛋白成分等进行分析,程序多而复杂,但所得结果往往是片面和间接的。 而微芯片技术则是直接判断癌变细胞的物理及行为特征,无需对细胞处理或染色,因此简单而快速,也更加精确。饶建宇说:“这就好像判断一个人的角斗能力,光看高矮胖瘦或家庭背景等也许有一些帮助但不够,而直接的比赛是最管用的。” 他说:“人们谈癌色变往往是由于癌细胞具有浸润和转移的共性,同时又有千变万化的个性,因此以直接的方法来判断癌细胞的物理及行为特征尤为重要,这使得我们对癌细胞的认识更直接、全面和准确,对癌症的诊断由此上了一个新平台。”
设备是安东帕的mv3000微波消解仪,在做药品消解的时候因为称样量过大造成了一个内管爆罐,因为最近还要做检测,需要消解,不知道这种情况下要不要叫工程师过来检测微波泄露后再使用?