做氨的标准曲线时,用氨氮的标样时,做出来的曲线是否需要换算?
大家都说说做的甲醛和氨的标准曲线是什么??分享一下,另外请问:做标线时买的是甲醛环境标准样品,这个能做吗?我买的这个得取10毫升稀释到250毫升的浓度是1.43毫克/ml。我看有的书写用甲醛标准溶液,浓度是100mg/L. 甲醛环境标准样品和甲醛标准溶液是一回事吗?我们做甲醛的标线时,选择哪一个标准溶液啊? 如果知道了标准曲线的公式(y=Mx+N),我们把M和N输入到光度计机器中,这样是不是就能直接读出被检样品的浓度吧?不用手算了吧?我看国标18032.26-2000 说的步骤不是很明确,不好理解啊 最后请大仙给我说几个你们做的甲醛和氨的标线,这样我就不做了,直接用你们的,我是真不会啊,不是学化学的,让我干空气检测,郁闷死了。大家都说说吧,谢谢了[em0902]
甲醛跟氨的标准曲线多久做一次?空白氨的吸光度要在多少以下,才能做检测?
主要是饮用水中氨氮的检测,标准曲线做的是低浓度,浓度分别为0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.10, 0.14 ,0.18 , 0.24,曲线做出来一直不好,R2一直都没达到三个9,纯水用的是娃哈哈,纳氏试剂是买的成品,空白吸光度一般0.024-0.025左右,都不知道什么原因了
测生活饮用水低含量的氨氮,为什么标准曲线做不好?按照标准方法,标准系列前三个浓度点的吸光度值几乎一样。测低含量氨氮标准曲线有什么好的办法吗?纳氏试剂是购买的市售成品试剂,前三个点吸光度和纯水空白的吸光度值几乎都是0.028
我们使用GB/T18204.2—2014中纳氏试剂法检测空气中的氨,在制作标准曲线时,0号管国标要求加入1mL标准工作液(2微克/mL),浓度值为含氨0微克,1号管加入标准工作液1mL,浓度值为含氨2微克,国标是对还是错的,如果是对的,0号管怎么计算浓度值为0的,感谢哪位老师给解答下,感谢!
用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时,吸光度偏高,最后一个吸光度达到0.9。,请问是怎么回事?
做氨氮标准曲线时标准样需要加硼酸溶液吗?硼酸有什么用的?
求一个水杨酸法测氨氮的标准曲线,做资料用,谢谢各位啦。如果可以详细点就更好啦
我是刚从事环境检测的,想请教一下做氨标准曲线时氨含量为0时的吸光度大概在多少?为10时吸光度为多少? 谢谢啦
环保部的标准样品,氨一直买不到标准样品,只能买到氨氮,有一次考核专家说氨氮和氨可以换算,用分子量换算?问题1:换算的理论依据是什么?2:如果作氨的话,使用氨标液测定后换算,还是使用氨氮标液测定后换算?3:如果氨氮的标准值不在曲线范围内,标样能不能浓缩,比如按要求应该10到250容量瓶稀释为0.102+-0.013,现在我10到25,结果大10倍,到标样值为多少?
我这次做氨的标准曲线时,用的是靛酚蓝分光光度法,测的吸光度普遍偏高,空白氨的吸光度为0.199,当氨含量为0.1微克时,吸光度就达到了0.65了,而且在氨含量从0.1-5微克之间时,随着氨含量的增大,吸光度随着增大,但是当氨含量大于5微克以后,吸光度反而在开始减小了,这种现象很奇怪,我都是按照国标方法来配的溶液,操作方法来是按照标准来的,不知道为什么吸光度会这么大,而且会出现先增大后变小的现象,希望大家能帮我解释下。还有就是不知道是不是跟我先加的标液,后加的吸收液这一顺序有关系。急切想找到答案,希望大家帮帮我这个菜鸟。非常感谢。
氨标准曲线做出来斜率在0.9左右,R值没问题的。跟别人做的对比,发现吸光度总是前面几个偏低,后面偏高,导致整个斜率高。氯化铵标准溶液重新做了。斜率还是0.87左右,问题还是和以前一样,吸光度前面偏低,后面偏高。
请教各位大神使用HJ533-2009纳氏试剂法做空气中氨 曲线总是做的很差是为什么原因? 用的酒石酸钾钠和纳氏试剂是按水质535 氨氮测定方法配置的我看了下2者之间纳氏试剂配法存在差异 是否是这个影响造成?另外小白求问 水质氨氮是以N计 空气氨是以NH4计 那是不是2者用的储备液也是不同的?(其实我就是想问市面上卖的500mg/L的氨和氨氮 是不是分别对应空气和水的,还是说2者是同1种东西既可以做空气也可以做水的储备液)
[font=&]做氨的标准曲线,我按照规范配好七管试剂,室温下摆放1h后,每根具塞比色管几乎是无色的,请教各位大佬这是什么原因?[/font]
做的氨标准曲线吸光值偏高,空白值达到了0.18左右,主要是因为什么原因造成的?是否非要使用无氨蒸馏水,使用超纯水或双重蒸馏水不行吗?或者是否是次氯酸钠的问题呢?
根据废水分析方法第四版,做校准曲线时,若待测水样要经过预处理,则标准溶液也要经过预处理,那么,请问,在测定水质中氨氮含量时,我用的是蒸馏法,那么做标准曲线的标准贮备液是不是也应该进行相同的预处理(包括空白)?预处理完成后,我采用的是纳氏试剂法,方法中介绍,经过蒸馏处理的水样,不加入酒石酸钾钠,直接加入纳氏试剂,那么做这个标准曲线时,我经过蒸馏后,是不是也可以直接加入纳氏试剂?(第四版方法里介绍如果直接做标准曲线,则应先加入酒石酸钾钠,再加入纳氏试剂) 关于这几个问题,我始终理解得不是很清楚,请各位朋友指教,谢谢了~
国家标准物质中心和环保总局标准样品所现在都没有氨标准溶液,我们又着急做计量认证。急需呀~~谢谢各位了
我们做了几次甲醛和氨的标准曲线,每次做出来的数值都相差不大,没有很明显的阶梯状,这是怎么回事啊,我们都是用标液来配的,甲醛是100mg/L的浓度,氨是500mg/L的浓度,希望各位帮帮忙,谢谢!
制作氨和甲醛标准曲线的实验环境温湿度,和压强一般控制在什么范围?
一直做靛酚蓝氨曲线,老是斜率太大,不知道什么原因。。。。次氯酸钠是新买的滴定的,配试剂的水都是用的无氨水~配的时候都是按标准配的。。。愁人~问下大家~有遇到相同情况的么?谢谢啦~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108091500_309350_2255963_3.jpg
[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708281978_835_3392428_3.png[/img]各们大神,我在做生活饮用水氨氮的标准曲线时(GB/T5750.5-2006),低浓度部分老是做不好。0.1、0.2、0.3一直偏低,从0.5往后做得还行。今天又重新做了一下,发现空白值都比0.3的高。有谁知道怎么能做的更好?我在做的过程中注意了以下几点:1、我把标准工作液10ug/ml,抽取10ml,稀释定容至100ml,往比色管加标准溶液时,分别加入了1ml、2ml、3ml.....,以保证溶液中氮氮含量的准确性。2、加氮氮、酒石酸钾钠、纳氏试剂,每一步都摇匀了。3、静置十分钟后,在测试以前又援匀一次。3、移液管均置换2次,保证试剂的纯度。
小弟现在要测锅炉水中的氨离子含量,想做条标准曲线,手头上的方法比较繁琐,用苯酚跟氨离子反应显色用625nm波长测吸光度来做曲线,有朋友知道更好的方法么,或者类似的不需要苯酚这样有毒的试剂的好方法,谢谢
刚从事本行业~菜鸟一个~现在做氨标准曲线是各种问题啊!!一般空白是0.045-0.060之间,偶尔能到0.090。再主要就是5ml和7ml的氨标准工作液总是比较高,10ml的工作液有时候吸光度能到1.0。各种高。。。。说下取液~因为问题老有~我们是3个人轮流做,问题都是这样的结果。。。试管现在洗完都是烘干再做的~~没什么变化就~还是一样~PS下。。。用10ml带刻度的移液管取3ml溶液。。有多大的误差~囧~
大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?
我用的是723PC分光光度计,每次做的曲线斜率都偏高,线性都还可以!下面是我昨天做的氨的标准曲线,斜率偏高很多,自己没能找出原因,还请各位高人指点迷津!所有试剂都是自己配的(包括标液),用的也是无氨蒸馏水。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209051010_388766_2445776_3.jpg
我用的是723PC分光光度计,每次做的曲线斜率都偏高,线性都还可以!下面是我昨天做的氨的标准曲线,斜率偏高很多,自己没能找出原因,还请各位高人指点迷津!所有试剂都是自己配的(包括标液),用的也是无氨蒸馏水。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209100958_389725_2445776_3.jpg
谁能给回复个根据GB/T 18204.26-2000和GB/T 18204.252000做的氨和甲醛的标准曲线吗?我参考一下,看看我做的和你们的差不多不?[em0904]
氨氮标准曲线原始登记的问题,请问各位老师依据Hj535-2009,制作的曲线原始记录登记,这次检查的人我我做的这个模板有问题,下面的校准曲线是多余的,可以舍弃,上面曲线是一级标准,不需要下面核验,如果不对,那我做标准曲线的时候带上环境标准样品应该怎么写到模板合适[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402011109511287_876_3386149_3.png[/img]
甲醛、氨、苯系物、TVOC的标准方法验证报告怎么做啊 特别是甲醛和氨的检出限、精密度和回收率要怎么操作呢