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各位老铁们,小弟在研究标准的时候发现两个问题,1)现行标准中检测方法是参考另外一个标准的检测方法,所参考的标准方法已经作废,那么检测方法还是参照作废的标准吗?还是说参照作废标准的代替标准?2)现行标准中检测方法是参考另外一个标准的检测方法,但本实验室并未获得所参照标准方法的能力,能否出局CMA报告?(问题2个人认为是可以出的,不用管参照的标准是否获得CMA能力),请各位老铁帮忙解答
可见分光光度法的检测限,书上说是空白液连续测定11(或20)次所得结果的标准偏差的3倍所对应的浓度即为方法的检测限。可是标准是以你所绘制的工作曲线的第二个点(即除零点外)对应的含量为方法检测限。这可是完全不同的结果啊,今天看了一篇文献,文献中提到其方法检测限为:对同一试液,连续测定11次,这11次所得结果的相对标准偏差为1.9%,故方法检出限为:3σ/k=0.87mg/L,(备注:该方法的系列标准点曲线为Y=0.01765+0.00619*X(mg/L)),对这个文献中所提到的3σ/k=0.87mg/L(相对标准偏差为1.9%),不理解,其中的K值是如何来的啊,为什么这个方法所提到的检测限的计算方法都不一样啊
求羟基当量的检测方法和游离酚的检测方法!老师们,这两个东西的含量是怎么测试的呢?检测物质是树脂。是否有检测的国家标准啊?