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二甲胺的检测限比较高,配制30.0mg/L二甲胺水溶液GCSOLUTION测得峰高为333uv,测得噪声37uv。那么根据3倍信噪比计算检测限3×37×30.0/333=10 根据有效数字运算规则,这里的3视为无限位,37有效数字最少 计算结果为2位有效数字。不过这样计算的话噪声一般都是2个有效数字,气相检测限最多只有2个有效数字了!而配制的标液为30.0mg/L有3位有效数字的。检测限该报10mg/L还是10.0mg/L呢?
给数据驱动的质量管理提供了可靠、及时、完整可追溯的质量数据数字化检测对于企业最直接的价值,就是给数据驱动的质量管理提供了可靠、及时、完整可追溯的质量数据,使后续的质量决策有了依据和基础。不论是用来做分析,还是应对客户要求提供检测报告,数字化检测提供了质量管理用数据说话的原材料。对于质量管理而言,都在强调数据驱动的质量管理,不论是精益六西格玛、卓越运营或是其他的质量改善方法,都强调用数据说话。如果没有数字化检测,很难做到真正意义上数据驱动的质量管理。对于质量管理系统而言,如果检测和数据采集的过程基于纸质表格的方式来做,就会存在数据的可靠性不能保证的问题。数字化检测系统能够确保质量策划(取样计划、检验计划、质量控制计划等)和具体质量方针得到严格执行,对检测过程进行引导和限制,进而保证了质量检验数据的可靠性。只有有了可靠、及时、完整可追溯的质量数据,我们后续才能去做更有价值和意义的质量分析与改进、报表呈现等工作,2、数字化检测是质量合规的好抓手数字化检测不仅可以提供可靠、及时的质量数据,还可以确保质量信息的可追溯。质量管理特别强调可追溯性,尤其是当企业发生质量问题的时候,需要从质量问题发生的点,追溯到生产过程、检验过程,以及生产设备的参数,原材料的批次,原材料的检验情况,乃至供应商生产原材料时的质量管理是怎么做的,以及供应商的质量检验和企业来料检验结果之间是否有差异,差异的原因等。这些可追溯的不同维度的质量数据,为企业质量管理改进、质量管理合规性提供了可以价值落地的切实有效的方法。
检测结果的有效数字要求报出我一直没有找到合适的标准,有的标准要求比较明确,比如GB11914明确规定结果报三位有效数字,但是很多标准都没有明确要求,我们现在执行的是报出结果与检测线小数位一致,比如检出限是0.001我们结果就报到0.00x,但是这样如果检测结果很大时会牵涉到稀释倍数,检测线会成倍增加,再报到0.00x就明显不合理了,这方面有明确的规范要求吗?大家都怎么执行的呢?