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服务手册

仪器信息网服务手册专题为您提供2024年最新服务手册价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括服务手册参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的服务手册您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合服务手册相关的耗材配件、试剂标物，还有服务手册相关的最新资讯、资料，以及服务手册相关的解决方案。

服务手册相关的论坛

  • 【转帖】4100服务手册

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=74360]4100服务手册[/url]

  • 求助：Agilent紫外分光光度计操作服务手册！

    求助各位大侠!我到资料中心去下载安捷伦UV8453的操作服务手册，下载了两次，总是出现错误，下载不了！还浪费了积分！请哪位有这份资料的的大侠给我发到邮箱里。多谢啦！我的邮箱是：fyztcq@hotmail.com

  • 帕纳科仪器的服务手册下载

    今天先上传MiniPal的手册，有时间的时候把其它的也上传了。还有好多呢。耐心等待吧！[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/014070.shtml[/url]

  • 质量手册培训

    针对实验室质量手册的培训，大家有什么好的授课方式？审视之前实验室开展了多次体系文件的培训，但收效甚微。补充说明：1）培训对象为企业内实验室检测员，报告审核员，授权签字人等，年资基本为2年以上，针对手册培训计划课时2小时。2）质量手册基本架构是按照CL01的条款展开表述，另外补充了一些附件（如管理任命，检测范围，职责，目标等）3）因实验室主要服务企业内客户（品质研发工程），日常测试运作流程按照非CNAS认可的流程执行。大家对CNAS认可的体系及流程不是太熟悉，毕竟日常走CNAS流程的样品少。

  • 大家晒晒自己仪器的《分析手册》

    现在的原子吸收仪器不仅仪器性能提高了，而且仪器的各方面服务也提高，基本上每个厂家都会提供相应的分析手册大家把自己的仪器分析手册拿出来晒晒吧仪器厂家：测试方法及该方法测试元素的种类：

  • 【求助】请教有关质量手册中章节名称的问题

    请问各位前辈，ISO条文中部分要素名称可否因应情况改动?请见下表ISO条文中要素 质量手册中对应章节名称1要求、标书和合同的评审 合同的评审2不符合检测和/或校准工作的控制 不符合检测工作的控制3服务客户 服务对象4检测和校准方法及方法的确认 检测方法及方法的确认5设备 仪器设备6检测和校准物品的处置 检测样品的处置7检测和校准结果质量的保证 检测结果质量的保证

  • 最新！柱管选型电子手册！

    最新！柱管选型电子手册！

    最新！柱管选型电子手册！更便捷、更快速为您提供空柱管选型以及订购服务！您可以为您的应用选择合适的空柱管，连接件以及配件。点击进入…http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302181457_425785_1587_3.jpg

  • 【讨论】ISO17025质量手册（将质量手册与程序文件合二为一）

    一个组织，申请认证，无论是ISO9000，还是HACCP，或者实验室认证，等等等等，都要编制质量体系文件。过去的时候，质量体系文件架构几乎都是质量手册、程序文件、作业指导书三级文件。随着认证工作的开展，许多申请认证的组织都将质量手册和程序文件合二为一，简化了体系文件架构。 以下是我将一个客户的质量手册与程序文件合二为一，取名为“质量手册”。质量手册（包含程序文件）内容的目录如下：1、前言2、引用标准3、质量方针4、组织机构和职责5、文件控制程序6、检验合同评审程序7、检验分包管理程序8、实验室药品、试剂管理程序9、仪器设备管理程序10、对客户的服务程序11、申诉受理和处理程序12、不合格工作控制程序13、纠正措施和预防措施控制程序14、记录控制程序15、内部质量体系审核程序16、管理评审程序17、人员管理程序18、设施与环境19、检验方法管理程序20、检验工作管理程序21、量值溯源和校准管理程序22、取样控制程序23、样品控制程序24、检验工作的质量保证管理程序25、检测报告控制程序 大家讨论下，行的通吗？？

  • 新版质量手册目录

    根据旧版列的 新版质量手册目录，欢迎大家来补充 4.1组织 组织 4.2人员 人员 4.3场所 设施和环境条件 4.4设备 设备和标准物质量值溯源 4.5管理体系 管理体系文件控制检测分包服务和供应品的采购合同评审申诉和投诉纠正措施、预防措施及改进记录内部审核管理评审检测方法抽样和样品处置结果质量控制结果报告 4.6特殊要求 资质认定补充要求

  • 【原创大赛】浅谈《质量手册》的编写

    【原创大赛】浅谈《质量手册》的编写

    [align=center][b]浅谈《质量手册》的编写[/b][/align][b] 一、质量手册的构成 [/b]质量体系要素包括：[b] [/b]1、机构： 4.1.1-4.1.5[b] [/b]2、人员： 4.2.1-4.2.7[b] [/b]3、场所环境：4.3.1-4.3.4[b] [/b]4、设备设施：4.4.1-4.4.6[b] [/b]5、管理体系：4.5.1-4.5.27 包括方针目标、文件控制、合同评审、分包、采购、服务客户、投诉、不符合工作控制、纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进、记录控制、内部审核、管理评审、方法的选择、验证和确认、测量不确定度、数据信息管理、抽样、样品处置、结果有效性、结果报告、结果说明、抽样结果、意见和解释、分包结果、结果传送和格式、修改、记录的保存。[align=center][img=,424,468]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111753290488_6697_2741071_3.png!w424x468.jpg[/img][/align][align=center]图1：质量体系要素[/align][b][b] [/b]二、质量手册的编号[/b][align=center][b][img=,553,275]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111757422178_5685_2741071_3.gif!w553x275.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center]图2：质量手册的编号[/align][b][b] [/b]三、质量手册通用部分的编写[b] [/b]（一）质量手册批准令[/b][align=center][img=,454,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111757554088_4008_2741071_3.png!w454x364.jpg[/img][/align][align=center]图3：质量手册批准令图例[/align][b][b][b][b] [/b]（二）公正性声明（主管部门、法人、中心）[/b][/b][/b][align=center][b][b][b][img=,553,257]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111758420730_967_2741071_3.gif!w553x257.jpg[/img][img=,553,257]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111758420730_967_2741071_3.gif!w553x257.jpg[/img][/b][/b][/b][/align][b][b][b][/b][/b][/b][align=center]图4：公正性声明图例[/align][b][b] [/b]（三）授权书 [/b]授权书主要分为法人授权书和签字人授权书。[b] [/b]法人授权书主要指不具有独立法人的检验机构，其上级主管单位法人又不担任中心主任时，上级主管单位法人就要授权中心主任行使法人授权的权力。[b] [/b]签字授权书也叫委托书，是中心法人授权中心主任、中心技术负责人、质量负责人或其他具有资历的人员签发报告的委托书。[b][b] [/b]（四）修订页 [/b]质量手册要在质量体系不断发展与完善的过程中进行修订或者换版。在质量手册需要多处修改时，可以换版；在质量手册只需要局部修订时，用手册修订页就可以。质量手册的修订页要包括序号、版号、修订章节号、修订内容、批准人和修订日期等内容。[b][b] [/b]（五）前言 [/b]中心概况：化验室的建制文件，建立时间，化验室的仪器、人员基本情况，近来年的工作情况。[b] [/b]中心性质和任务：经过资质认定和机构考核的具有第三方公正地位的检验机构，是公益性非营利的事业单位。[b] [/b]中心通讯资料：联系人、电话、地址等。[b][b] [/b]（六）质量方针、质量目标、服务承诺 [/b]质量方针：为确保检验工作质量，提供为确保检验工作质量，提供科学公正、准确可靠的检验结果，优质高效地服务客户，中心特提出并遵循“质量第一，科学公正，廉洁高效，热忱服务”的质量方针。质量目标：建立并不断完善质量管理体建立并不断完善质量管理体系，确保持续有效地运行，努力创建国内一流的土壤肥料质检机构。 无差错率分别不低于99.0%；及时率不低于95.0%；客户的满意率应达95%以上。[b] [/b]服务承诺：方法科学、行为公正、工作高效、收费合理、热忱服务。[b][b] [/b]（七）手册的制订、管理 [/b][align=center][b][b][b][b][img=,553,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111759071138_2462_2741071_3.gif!w553x295.jpg[/img][/b][/b][/b][/b][/align][b][b][b][b][/b][/b][/b][/b][align=center]图5：手册的制订、管理图例[/align][b][b] [/b]四、管理要素的编写[b] [/b]（一）RB/T214-2017《通用要求》（5个方面48款） [/b]1、机构： 4.1.1-4.1.5[b] [/b]2、人员： 4.2.1-4.2.7[b] [/b]3、场所环境：4.3.1-4.3.4[b] [/b]4、设备设施：4.4.1-4.4.6[b] [/b]5、管理体系：4.5.1-4.5.27 包括方针目标、文件控制、合同评审、分包、采购、服务客户、投诉、不符合工作控制、纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进、记录控制、内部审核、管理评审、方法的选择、验证和确认、测量不确定度、数据信息管理、抽样、样品处置、结果有效性、结果报告、结果说明、抽样结果、意见和解释、分包结果、结果传送和格式、修改、记录的保存[b]。[b] [/b]（二）《机构考核评审细则》（5个方面100条） [/b]1、机构与人员：1-20[b] [/b]2、质量体系： 21-35[b] [/b]3、仪器设备： 36-50[b] [/b]4、检测工作： 51-70[b] [/b]5、记录与报告：71-84[b] [/b]6、设施与环境 ：85-100[b][b] [/b]（三）要素编写的内容、格式 [/b]1、刊头（包括中心名称、文件名称、文件编号、版次、实施日期、页数和页码）。[b] [/b]2、目的（简要说明建立该要素的目的）。[b] [/b]3 、职责（规定负责该要素的部门或人员及其责任和权限及其他相关职责分工）。[b] [/b]4、质量管理要求（该要素的工作内容及相关要求）。[b] [/b]5、支持性文件 （列举所涉及的程序文件、记录表格和规章制度）。[b][b] [/b]五、质量手册附件的编写[b] [/b]（一）组织关系图[/b][align=center][b][b][b][b][img=,554,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111756463945_6940_2741071_3.gif!w554x292.jpg[/img][/b][/b][/b][/b][/align][b][b][b][b][/b][/b][/b][/b][align=center]图6：组织关系图[/align][b][b] [/b]（二）附件的弱编写还包括：[/b]人员岗位职责、授权签字识别、质量体系职能分配表、检测人员一览表、在职人员简历表、实验室平面图、授权产品和参数一览表、主要仪器设备一览表、标准物质一览表、量值溯源图（仪器、标准物质）、检测工作流程图、检测质量过程管理图、质量体系保证图、程序文件目录、作业指导书及技术表格目录、手册与通用要求或考核细则条款对照表等，在此不一一列举了。

  • 【求助】质量手册的附录里应该有些什么？

    我们公司是新成立的检测公司，准备申报CMA计量认证，我们参考别人的质量手册以及实验室认证评审准则，自己做了质量手册和程序文件，但是不知道质量手册里是不是一定要附录，如果要的话，附录应该包含那些内容，那位大侠可以告诉我详细的？ 我们参考别人的质量手册，他们的附录里有：1所有的仪器设备清单2程序文件目录3公司平面布置图4服务承诺5在岗人员一览表6实验室授权签字人一览表7组织机构框图8管理体系运行图9检测工作流程图10关键岗位人员任命书11企业法人营业执照我不知道这些东西是不是需要，还是一部分需要，一部分不要，请各位大侠帮忙看啊！不胜感激！

  • 质量手册的编写基本原则与内容(提纲)

    质量手册的编写基本原则是：1.质量手册封面；2.发布书；3.审批页；4.修订页；5.目录。编写内容：第1章 概述第2章 质量手册的管理第3章 质量方针、质量目标及公正性承诺第4章 组织第5章 管理体系第6章 文件控制第7章 检测分包第8章 服务和供应品的采购第9章 合同评审第10章 申诉和投诉第11章 纠正措施、预防措施及改进第12章 记录第13章 内部审核第15章 人员第16章 设施和环境条件第17章 检测方法第18章 设备和标准物质第19章 量值溯源第20章 采（抽）样和样品处置第21章 结果质量控制第22章 结果报告 附件1：程序文件目录

  • 【资料】质量手册和程序文件的编写步骤

    【资料】质量手册和程序文件的编写步骤

    质量手册的编写步骤进行质量手册的具体编写阶段，一般有十四个步骤，详细见图2-8。手册的内容和结构内容要求清楚、准确、全面、适用、易于理解，要求手册复盖GB/T15481-95的要求。手册的结构形式一般为：• 封面。• 批准页 包括实验室名称和标志、手册标题、发行版次、生效日期、批准人签名、手册编号、受控状态（分受控和不受控两类）。• 母体公正性声明（若实验室为独立法人单位，本栏可略去）。• 修订页 用修订表形式说明手册各部分修订状态。修订表中包括下列几方面：修订序号、修订的章、节、条款号和简要内容、批准人和批准日期。• 目录 列出手册中所含章节条款号及题目。• 前言 一般包括三部分：一是提供实验室名称、地址、通讯方式。经历和背景、规模、性质等；二是主题内容和适用范围，本手册适用哪些检测/校准领域（包括种类、范围）、服务类型、申请认可（或已认可）的项目及对应标准（规程）的名称和代号（包括年号）；三是定义和缩略语，对手册中出现的新的定义和术语以及缩写进行定义和说明，并指出手册中使用的其它术语所符合的标准。• 质量手册管理 对手册的保存、分发、评审、修订以及是否保密等作出规定。• 质量方针目标 陈述实验室的质量方针、质量目标和质量承诺，说明方针和目标如何为全体工作人员理解和执行。质量承诺即过去大家经常使用的“最高管理者公正性声明”，它主要是由实验室最高领导向客户的一种质量承诺，保证提供高质量检测报告/校准证书的措施。• 组织机构 即GB/T15481-95中§4“组织与管理”的部分描述，包括：高层管理人员（包括技术和质量负责人）的任职条件、职责、权力、相互关系及权力委派等；与检测/校准质量有关的部门和人员的职责、权力和相互关系；内、外组织机构框图；监督人员的任职条件、职权及人数比例；管理、技术、后勤服务与质量体系的关系；防止不恰当干扰，保证公正性和判断独立性的措施；保护客户机密和所有权的措施及参加实验室间比对及能力验证的组织措施等。• 质量体系要素描述根据GB/T15481-95对各要素的要求，对所选择的要素分章编写。手册中对各要素一般只作原则性描述，包括概述、内容分析、要素控制要点、支持文件等。• 支持性资料目录 因为一般手册是与程序性文件分开的。所以在手册最后应附有程序性目录，以便在资料初审时核对有无漏项。此外，在本部分中还包括实验室的平面布置图。有些手册为使要素描述提简明扼要，也将人员一览表和仪器设备一览表附于此。附：图2-8 质量体系文件编写步骤[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903172220_139054_1611037_3.jpg[/img]在质量体系文件中，程序文件是最重要的组成部分，它是实验室全体员工的行为规范和工作准则，一个实验室的程序文件按照ISO/IEC17025的要求有下述内容：（01） 保密和保护所有权的程序；（02） 保证公正性的程序；（03） 文件控制程度；（04） 要求、标书、与合同评审程序；（05） 服务与供应品采购（包括消耗品的购买、验收、存储）程序；（06） 中诉（抱怨）处理程序；（07） 不符合工作的控制程序；（08） 纠正措施程序；（09） 预防措施程序；（10） 记录控制程序；（11） 内部质量体系审核程序；（12） 管理评审程序；（13） 检测/校准（检定）程序；（14） 人员培训管理程序；（15） 内务管理程序（必要时）；（16） 开展新工作的评审程序（适用时）；（17） 不确定度评定与表达程序；（18） 检测/校准方法的确认程序；（19） 自动化检测质量控制程序（包括数据的输入、采集、存储、处理的完整性和保密性）；（20） 设备维护程序；（21） 量值溯源程序（包括参考标准，标准物质的使用）；（22） 期中核查程序（适用时）；（23） 抽样程序（适用时）；（24） 样品处置程序；（25） 结果质量的保证控制程序；（26） 现场检测/校准的质量控制程序（适用时）；③ 质量体系的各种质量记录是质量体系运行的证实性文件.实验室员工应养成凡是执行过的工作都应有记录的良好习惯,有关作业指导书的内容将在认可准则中描述。作业指导书编写要求及作业指导书范本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光度计操作规程请连接：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070711/905397/

  • 我来转发下CMA质量手册目录

    质量手册章节对应编写内容1目录2批准令3公正性声明4评审准则和管理体系条款对照表5修订页1概述2质量方针、质量目标和质量承诺3质量手册的管理4评审要求4.1组织基本条件4.2人员4.3环境4.4设备设施4.5管理体系4.5.1管理体系4.5.2质量手册4.5.3公正性和保密性4.5.4文件控制4.5.5合同评审4.5.6分包4.5.7服务和供应品的采购4.5.8服务客户4.5.9投诉4.5.10不符合工作的控制4.5.11纠正措施4.5.12预防措施4.5.13持续改进4.5.14记录控制4.5.15内部审核4.5.16管理评审4.5.17检验检测方法的确认4.5.18数据控制4.5.19抽样4.5.20样品管理4.5.21质量控制4.5.22能力验证4.5.23检验检测报告4.5.24检验检测结果的解释4.5.25抽样检验检测结果的解释4.5.26检验检测报告的意见和解释4.5.27分包的检验检测结果标示4.5.28检验检测结果的发布4.5.29检验检测报告的更正4.5.30检验检测档案的保存期限4.5.31风险评估和控制4.5.32年度上报4.5.33申请变更4.6特殊要求5附件5.1法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件

  • 【资料】共享提供高性价比的CIPAC手册电子版

    【资料】共享提供高性价比的CIPAC手册电子版

    共享提供高性价比的CIPAC手册电子版，CIPAC查询代购服务， CIPAC handbook, CIPAC 数字代号，cipac method， cipac分析方法手册，赠送国外农药电子手册CIPAC全称为Collaborative International Pesticides Analytical Council，即国际农药分析协作委员会组织制定的原药和制剂的分析方法,是国际上公认的最高权威的分析方法,代表着当代国际最高水平,是化学品生产销售出口企业和化学品外贸公司及科研机构的必备资料。 国内公司如果要获得CIPAC手册，须支付昂贵的费用向国外购买，手续繁杂、价格高昂。我公司拥有CIPAC全套手册，可以为国内各企业的学习科研提供少量的免费查询服务及更加全面的查询服务，同时也以非常合理的价格转让电子版的CIPAC手册或代购服务。CIPAC是非常难得的珍贵资料！可以提供光盘或以电子邮件的形式交付，也可以装订包装好交付。不设置密码，不设权限，可以同时多人使用。同时赠送国外农药电子手册，可以按要求提供正规发票。欢迎垂询：魏经理 电话：028-89880350 130 8802 8878QQ：498726318 （加入时注明CIPAC） E-mail：498726318@qq.com Content of the CIPAC Handbooks Content Handbook A Content Handbook B Content Handbook C Content Handbook D Content Handbook E Content Handbook F Content Handbook G Content Handbook H Content Handbook J Content Handbook K Content Handbook L Other search possibilitiesCumulative index (alphabetical search) Cumulative index (search in linked pdf-file) CIPAC Code numbers (alphabetical search) CIPAC Code numbers (search in linked pdf-file) Fulltext search with Adobe Acrobat Reader on this CD LeafletActual leaflet with all available CIPAC-Handbooks and CD-ROM'sSome helpful documentCIPAC是非常难得的珍贵资料！如有需要可以提供光盘或以电子邮件的形式交付，也可以打印出来装订好交付。可以按要求提供正规发票。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910091646_174935_1852949_3.jpg[/img]

  • 再谈实验室质量手册的管理

    实验室质量手册的管理主要是对其进行控制并保持其现行有效，明确管理者和持有者的责任。管理者应明确各岗位对质量手册的管理责任，明确其职责。1. 质量手册的版本和修订质量手册一般可分正副本，正本（一本）和副本（若干本），封面须明确标示受控和非受控。正本和副本，受控和非受控均应在首页加注相应的标记。受控副本编号登记发放，受控正本存档。手册内容需作更改时，应首先对受控正本进行更改，其后再对受控副本进行跟踪更换。更换下来的手册或手册插页应及时加注“作废”标识，归档保存或者销毁。非受控手册文本仅作发放登记，不作发放编号。实验室遇到下列情况应考虑对手册进行改版：认可准则改版；组织机构发生重大变化；检测标准和服务能力发生重大变化；评审中出现较大管理体系问题；法律法规变化等。实验室遇有以下情况，手册应予修订：实际执行中发现手册条款不适应现实工作或有不完善之处；组织机构或人员岗位调整，影响手册的执行；现行手册的条款与有关标准和法律、法规有矛盾；内审和评审中认为需要进行调整等。一般的流程序如下：质量负责人提出修改计划报实验室最高管理者批准后实施。修改的手册报实验室最高管理者批准发布实施。质量负责人组织定期对质量手册进行审核，对不适应的部分进行及时的修改和调整，当修改部分文字较少或需紧急修改时，可以进行手写修改。修改的部分应由其签字并注明修改日期。2.质量手册的发放和回收管理实验室应明确手册的分发和收回管理，并明确责任部门和责任人。例如手册发放可由办公室或资料管理员负责。一般规定为，受控副本上交认可委，并发放至某岗位某人，例如：检测室负责人。非受控本可发给上级主管机关和客户；受控本发放时应造册登记，由领用人员签名确认。领用人员在调离实验室时应及时交回手册。受控本更换下来的旧版手册应及时回收，并加注“作废”标识。3.质量手册持有者的责任手册持有部门应组织本部门的员工认真学习并熟悉手册的内容和要求。手册的存放应方便岗位员工的阅读和使用。手册持有人须妥善保管手册，不得自行更改。持有者不经批准不得擅自外借和复印，丢失时，应及时报告质量负责人。

  • GE蛋白质纯化手册（中文版）

    GE的原核蛋白表达纯化服务实验手册，内容包括膜蛋白的表达及纯化，GST Pull Down实验及相关操作，串联亲和纯化和包涵体相关内容等。

  • 【分享】HPLC 维护手册 整理合集（每日更新）

    HPLC维护手册 怎样确定和解决故障 解决HPLC存在的故障应该从判断故障所在开始。本手册将从五个方面帮助您快速找到故障所在。 压力异常 漏液 谱图问题 进样阀问题 其它由气味、现象和声音可以判断的问题。 将问题解决后，请将方法记录下来，以备将来参考。 前期维护 许多液相色谱的故障通过日常维护一般都是可以避免的。例如：定期的更换柱塞杆密封可以避免柱塞杆密封的磨损以及由此产生的相关的故障。第七部分列出了很多液相色谱的常见故障以及预防措施及建议。针对特定品牌的液相色谱，这些建议需要灵活运用，这样它就可以成为实验室日常维护工作中的一部分。 其它参考资料 1、 参考仪器的操作手册和用户服务手册。其内容包括详细的图解、维修步骤以及需要更换的零部件的部件号。 2、 与有丰富维修经验的实验室工作人员联系，从他们那里得到帮助。 3、 与仪器厂商直接联系。大部分的仪器生产商为用户提供免费的

  • 【转帖】空气污染治理操作手册（作者：韩瑞林）

    目　录日常工作事项2客户接待流程2-3客户电话咨询接待流程3上门测试流程4上门治理服务注意事项4社区咨询服务4售后服务及客户资料存档5售后服务5-9市场前景与市场分析10-12礼仪接待12-16店员工作纪律16检测流程、治理流程17-19室内空气甲醛检测专用仪（采用器）19-21室内空气苯（氨）检测仪22产品使用说明12-31静音空压机使用说明书31-32市场营销方案33[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=94379]空气污染治理操作手册[/url]

  • 【资料】瓦里安Cary 100/300中文操作手册

    瓦里安Cary 100/300中文操作手册美国瓦里安中国有限公司分析仪器服务部一九九九年八月目 录开机及基本操作步骤 ……………………………………… 3－3软件功能简解 ……………………………………………… 4－4简单读数定波长测定软件 ………………………………… 5－8浓度测定软件 ……………………………………………… 9－19波长扫描软件 ………………………………………………20－29系统信息软件 ………………………………………………30－32高级读数定波长测定软件 …………………………………33－38灯的调正 ……………………………………………………39－40仪器检定标准软件 …………………………………………41－43[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69929]瓦里安Cary 100/300中文操作手册[/url]

  • 《第二届国产好仪器手册》火热大放送

    《第二届国产好仪器手册》火热大放送

    2016年12月23日，《第二届国产好仪器手册》正式首发，并将开展5000多册纸质版《第二届国产好仪器手册》的宣传推广，发行渠道包括直邮、展会、学术会议等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612301531_01_3047599_3.jpg 为感谢广大用户对“国产好仪器”评选活动的大力支持，项目组将进行为期两月《第二届国产好仪器手册》首波大放送。 即日起至2017年3月1日，所有感兴趣的仪器用户均可参与调研（见附录）直接申请纸质版手册免费索阅，或登陆积分商城首页进行申请，名额有限，先到先得! 扫一扫，直接申请： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612301528_01_3047599_3.png 积分商城：http://www.instrument.com.cn/gift/Detail.asp?GiftStateID=1899&type=0 欢迎广大网友前往索阅，项目组将为您免费邮寄到家！ 《第二届国产好仪器手册》荟萃国产好仪器调研成果，忠实呈现用户从需求满足度、质量满意度、服务满意度、推荐意愿度四个维度的用户评价结果，展示来自调研结果所呈现的66台样品前处理仪器设备的典型用户和应用以及28家仪器生产企业的最新发展状况，为仪器采购者采购决策提供全面的参考。

  • ISO 10013：1995 质量手册编写指南

    ISO 10013ISO 10013：1995 质量手册编写指南前言国际标准化组织（ISO）是由各国标准化团体（ISO成员）组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO的技术委员会负责。各成员国若对某技术委员会确立的标准项目感兴趣，均有权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织（官方的或非官方的）也可参加有关工作。在电工技术标准分方面，ISO与国际电工委员会（IEC）保持密切的合作关系。由技术委员会正式通过的国际标准草案需提交成员团体表决。需取得至少75%参加表决的成员团体的同意，才能作为国际标准正式发布。国际标准ISO10013由ISO/TCL176质量管理和质量保证技术委员会SC3支持委员会负责制定。引言ISO 9000族国际标准包括了对质量体系的要求，这此质量体系要求可使对质量管理和质量保证达成共同的解释、开发、实施和应用。ISO 9000族国际标准要求开发并实施形成文件的质量体系，包括编制质量手册。GB/T 6583--ISO 8402：1994《质量管理和质量保证--术语》将质量手册定义为：阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。质量手册可以涉及一个组织的全部活动 或所选择的部分活动。例如，可根据产品或服务、过程、合同要求、政府法规或组织自身的性质确定具体要求。重要的是质量体系和质量手册的要求 和内容体现预期要满足的质量标准。本标准提供了质量手册编制指南。1．范围本标准提供了质量手册的开发、编制和控制的指南，使用者可根据具体需要加发剪裁。最终的质量手册将反映出ISO 9000族标准所要求的形成文件的质量程序。本标准不涉及详细的作业指导书、质量计划、工作手册及其他质量体系的相关文件。注：本标准还可用于ISO9000族标准以外的有关质量体系标准的质量手册的编制。2．引用标准本标准引用下列标准的有关条款。本标准发布时，这些引用标准均为有效版本。所有标准都将修订，因此，鼓励依据本标准达成协议的各方尽可能采用下列标准的最新版本。IEC和ISO成员均持有现行有效的国际标准。GB/T 6583-ISO 8402：1994质量管理和质量保证一术语3．定义本标准采用GB/T 6583-ISO8402的定义。4．质量体系的文件附录A给出了典型的质量体系文件结构。在任一组织内，这些文件的编制顺序依据该组织的具体情况而定，但通常应首先制定组织的质量方针和目标。4．1形成文件的质量体系程序形成文件的质量体系程序应构成用于对影响质量的活动进行总体策划和管理的基础文件。根据ISO9000族标准，这些形成文件的程序应包括质量体系标准中所有适用的要素，阐明管理、执行、验证或评审影响工作的人员的职责、权限和相互关系，说明完成各种不同活动的方式、采用的文件及实施的控制。4．1．1程序的范围每一形成文件的程序都应包括质量体系中在逻辑上一个独立的部分，如一个完整的质量体系要素或其一部分，或与一个以上质量体系要素有关的相互关联的一组活动。形成文件的程序的数量、每一程序的内容及其格式和表示方法均由本标准的使用者确定，但通常要体现设施的复杂程度、组织的构成以及业务的特点。形成文件的质量体系程序一般不应涉及纯技术性的细节，这些细节通常在具体的作业指导书加以规定。4．1．2统一方法每一个形成文件的程序应具有相同的结构和格式，以便使用者熟悉用于每一要求的统一方法，增强系统地满足标准要求的可能性。4．2质量手册质量手册应包括或涉及在组织内对影响质量的活动进行总体策划和管理编制的形成文件的质量体系程序。质量手册应包括组织所选取的质量体系标准中所有适用的要素，应适当地阐明在4。1节中提到的相同控制内容。在某些情况下，有关的形成文件的质量体系程序与质量手册的具体目的相适宜的形成文件和程序。第7章详细介绍了质量手册的内容。所选定的质量体系标准中没有涉及但对活动进行适当控制所必须的与质量体系有关的形成文件的程序，如有必要，应增加到质量手册 中或引用作为参考。注：专利性信息的内容由组织自行处理。4．2．1质量手册的目的各组织编制和使用质量手册以达到下述目的： 传达组织的质量方针、程序和要求； 描述和实施有效的质量体系； 提供改进的常规控制，促进保证活动； 为审核质量体系提供文件依据； 环境改变时，保证质量体系及其要求的连续性； 就质量体系要求及其实施方法培训人员； 对外展示其质量体系，例如证明符合GB/T 19001-ISO 9001、GB/T 19002-ISO 9002或GB/T 19003-ISO 9003； 证明其质量体系满足合同情况下的质量要求。 4．2．2结构和格式质量手册的结构和格式没有统一的要求，但应准确、全面、简明地阐述组织的质量方针、目标和起支配作用的形成文件的程序。保证主要事项得到适当阐述和合理安排的方法之一就是将质量手册和各章节与所依据的质量体系标准的质量要素一一对应。也可采用其他适当的方法，如通过安排质量手册的结构来反映组织的特点。注：为了阐明体系和进行评定，对质量手册中有意略支的所依据的质量体系标准中的任何质量体系要素都应作出解释。4．2．3质量手册的形式质量手册可以是： 形成文件的质量体系程序的直接汇编； 一组形成文件的质量体系程序或其一部分； 针对具体的设施或应用场所的一毓形成文件的程序； 多份或多个层次的文件； 带有经剪 裁附录的核心文件； 独立版本或其他形式； 依据组织需要的其他多种可能的派生文件。 4．2．4质量手册的具体应用当同一手册用于质量管理和质量保证两种目的是简称为“质量手册”，这是质量手册最常用的形式。当组织认为需要在内容和用途上加以区分时，则必须保证描述 一质量体系的手册不存在矛盾。任何质量手册都 应明确管理职能，阐述或涉及形成文件的质量体系和程序并概述组织所选用的质量体系标准中的所有适用要求。5编制质量手册的过程5．1编制职责一旦管理者决定以质量手册的形式将质量体系形成文件，首先应指定一个经管理者授权的有能力的机构负责协调工作，该机构可以是一个人，也可以由来自一个或多个职能部门的一组人组成。如果合适，实际的编写工作应由经授权的有能力机构完成和控制，或由各职能部门分别进行。使用现有的文件和参考资料有助于识别质量体系中需要注意和改正的一些不足，而且能够大大缩短质量手册的编制时间。如合适，上述有能力的机构可采取下列步骤： 确定并列出现行适用的质量体系政策、目标和形成文件的程序，或编制相应的计划； 依据所选用的质量体系标准确定适用的质量体系要素； 使用各种方法，如调查或面谈，收集有关现行质量体系和作法的资料； 从业务部门收集补充的原始文件或参考资料； 确定待编手册的格式和结构； 根据预期的格式和结构将现有文件分类； 使用适合于本组织的任何其他办法完成质量手册草案的编制。 5．2参考资料的使用如果合适，应在手册中引用该手册使用者可以获得的、现行有效的标准或文件，以避免手册篇幅过长。5．3准确性和完整性经授权的有能力的机构应负责保证质量手册草案的准确性和完整性，以及文件的内容和连续性。6．质量手册的批准、发布和控制过程6．1最终评审和批准手册发布前，应由负责人对其进行评审，确保其清晰、准确、适用和结构合理。预期的使用者也应有机会对手册的可用性进行评定和评论。然后由负责实施这一质量手册的管理者批准发放。所有文本都应带有批准发放的标记。如果能保存批准的证据，可使用电子的或其他的手册发布办法。6．2手册的分发经批准的手册的分发办法应保证所有使用者都有适当的使用机会。应使 用合理的分发的控制方法，例如，可按顺序号为接受者提供文本。管理者应确保组织内每个使用者都 熟悉手册中与其有关 的内容。6．3 更改的协调应规定手册更改的提出、编制、评审、控制和协调 的方法。这项工作应委派给合适的文件控制职责部门。编制该基础手册所用的评审和批准过程也同样适用于处理更改。6．4发布和更改控制对确保手册内容经过适当审批是至关重要的，经审批的内容应易于识别，应考虑便于进行实际更改的各种方式。为确保每本手册现行有效，应使用保证每本手册的持有者接收更改页并纳入手册中折方法，也可使用目次，海面或其他适当的方式来保证使用者所持有的手册是经过审批的。6．5非受控的文本为了投标、非现场顾客的使用以及为其他目的而分发的手册，当对这些手册不作更改控制时，所有这样的手册应作为非受控文本加以明显标识。注：如果不能保证本过程的实施，可能会导致非预期地使用失效文本。

  • ABI 7000型定量PCR仪中文操作手册

    本想在附件中发上来但总是要让我去等验证，只好这样发了[em29]美国应用生物系统公司ABI Prism 7000型荧光定量PCR仪操作手册快速入门指南美国应用生物系统中国公司 技术服务部2003年ABI Prism 7000中文操作手册目录一. 开机............................................3二. 实时定量的软件运行..............................31. 新建文件.....................................32. 探针设置.....................................43. 填样品表.....................................44. 参比荧光.....................................55. 循环参数.....................................56. 启动扩增61. 数据分析.....................................62. 基线设定......................................63. 线性图谱......................................64. 原始数据......................................75. 标准曲线.......................................76. 实验报告.......................................7四. 终点读板的软件运行.............................71. 新建文件.......................................82. 探针(DETECTOR)设置..............................83. 位点(MARKER)设置................................84. 填样品表........................................85. 参比荧光.......................................86. 终点读。。。。。。。。。。9五. 终点读板的数据分析...............................91. 数据分析...........................................92. 信号分布...........................................93. 基因分型...........................................94. 保存结果...........................................9六. 日常维护..........................................101. 荧光污染的检查与处理...............................102. 检测器光源的更换流程...............................102ABI Prism 7000中文操作手册ABI Prism 7000型荧光定量PCR仪快速入门指南一. 开机1. 确认电脑与主机的数据通讯线(灰色USB连线)连接正确。2. 确认电脑处于外接电源供电状态。3. 启动电脑，以Administrator用户名登录，进入Windows2000操作系统。4. 待桌面图标出现后，打开7000主机的电源。5. 待主机的电源指示灯点亮后，启动7000 SDS应用软件。在进行实验之前，请先检查样品加热模块以确定它没有受到荧光污染，具体方法请按照第6节的“荧光污染的检查与处理”流程进行。

  • 【分享】食品微生物实验室质量管理手册

    食品微生物实验室质量管理手册本书融入国内外先进的规章、标准、实验室质量管理理念和管理模式，从质量管理体系、实验室设备和环境条件、人员和组织、分包和客户服务、文件、记录的管理和控制、实验室的生物安全管理、样品、实验室设备、实验器具和材料、微生物检验方法、内部质量控制和外部质量评估、微生物测量不确定度的评定、结果的处理和报告、移动微生物实验室的质量控制等方面提出相应的质量管理措施。

  • 【转帖】字典与手册 1

    The Composite Materials Handbook MIL-17 (复合材料手册) The Glossary of Biotechnology Terms (生物技术学科有关的术语表) The Glossary of Microscopy and Microanalytical Terms The Glossary of Plasma Physics and Fusion Energy Research (等离子物理、熔化能术语)(免费) The Merck Index, 12th Ed. The MSDS HyperGlossary at ILPI (MSDS术语表) The Porphyrin Handbook (卟啉手册, 10卷) Thermochemical Data of Elements and Compounds (元素和化合物热化学数据,主要为无机物) TRC出版的化学化工数据手册 TRC热力学数据表：非烃类(TRC Thermodynamic Tables - Non-Hydrocarbon) TRC热力学数据表：烃类(TRC Thermodynamic Tables - Hydrocarbons) Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Ulrich’s International Periodicals Directory(TM) yourDictionary.com(免费) 北约核、生化武器医学防御手册：化学品部分(免费) 材料科学与工程术语A+ Materials Science and Engineering: Glossary of Terms 材料手册, Ceramic Industry(免费) 测量单位大全 (美国北卡罗来纳大学) 常用化学术语General Chemistry Glossary(免费) 常用化学数据表(Senior Chemistry Data Tables) 纯物质热力学性质数据表(Molar Thermodynamic Properties of Pure Substance) 单位换算在线工具(WWW unit converter)(免费) 电化学术语简明定义库 电离能数据表(免费) 多环芳烃结构索引(Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Structure Index, NIST)(免费) 多种单位换算在线工具MegaConverter(免费) 高分子科学与技术信息资源精选 (Selected Information Resources in Polymer Science & Technology) 工业化学品工具书 过氧化氢介绍：过氧化氢的物理化学性质 化合物别名库(Chemical Synonyms database) 化合物结构与命名字典ACD/Dictionary 化学参考书/工具书目录库CRSD, Indiana University(免费) 化学反应名称索引Reaction Index 化学基础数据表(免费) 化学缩略语、缩写库, Indiana University(免费) 化学物理常数、等式、国际单位制、单位之间转换、符号、元素周期表等(免费) 化学相容性(化学品与材料之间)数据库, Cole-Parmer(免费) 化学与生物化学安全手册 (Chemistry & Biochemistry Safety Manual)(免费) 环境词汇中英对照 环境领域常用术语(Terms of Environment) 环境污染物百科全书 (Environmental Contaminants Encyclopedia)(免费) 计量单位及单位转换大全 (英国埃克塞特大学)(免费) 加拿大CCOHS化合物安全的数据库检索CCINFOWeb(部分免费) 检索ASTM标准(部分免费) 胶体和高分子聚合物专业术语超文本词汇表 矿物学数据库Mineralogy Database 梅里安韦伯斯特公司 (权威美式英语辞典出版商) 美国能源部化学安全相关的文件、手册、指导与条例 美国能源部手册： Process Safety Management for Highly Hazardous Chemicals 美国能源部手册：Chemical Process Hazards Analysis 美国药典United States Pharmacopeia (USP) 能源相关术语表 (美国能源信息管理局提供) 氢能、燃料电池术语表 人力资源管理在线指南 溶解度(溶度)数据源Solubility Resources, Caltech 生命科学百科全书Encyclopedia of Life Sciences 食品及相关产品的元素分析手册 (美国食品和药品管理局提供)(部分免费) 数学规划术语表 数学函数数字图书馆Digital Library of Mathematical Functions 水溶液热力学数据表(Molar Thermodynamic Properties of Aqueous Solute)(免费) 水相关词汇字典 水相关术语辞典 陶瓷材料参考指南， Reference Guide Index(免费) 吸声材料数据表(免费) 药物化学数据库中化合物的英文名/别名MedChem Names/Synonyms(免费) 一些物质的熔点、冰点等 英国化学数据服务中心CDS (Chemical Database Service) 英国皇家化学会健康、安全和环境办公室(EHSC)制定的备忘录和职业纲要(免费) 油漆和涂料工业常用术语 有机化合物词典 (Dictionary of Organic Compounds) 与食品相关的术语 (英英解释) 元素的电离能、电子亲和性、电负性数据表 中国化工网的在线化工字典(免费)

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