顶空自动进样器

单位准备购置一台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，现考虑配置顶空二合一的自动进样器，不知是否有朋友使用过这种二合一的自动进样器？能否介绍一下它的优缺点呢？谢谢！

各位老师下午好，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]顶空自动进样器自动进样针提升器错误745，该怎么维护，求解。谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236133855_6757_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236134441_8169_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236134740_222_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236135013_6442_5492625_3.png[/img]

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]顶空自动进样器进样针提升器错误745，求各位网友解答。谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261253365918_4392_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261253365895_4234_5492625_3.png[/img]

PE的顶空自动进样器的维护一般需要注意一些什么？

我现在想做溶剂残留，但我没有顶空自动进样器，土法上马做顶空，有做过的前辈能不能指导一下。比如买什么样的顶空瓶好？压盖的，还是螺纹的。这些瓶盖是不是一次性的呀？买什么牌子型号的进样针好，估计要买1ml的，有推荐的吗？其他如操作要注意什么，是不是把水浴锅就放在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的旁边，减少距离。还有现在天热，做的时候要不要开空调呀。

请问50万能买到 1气相带2检测器+顶空进样+自动进样器吗色谱仪 ：想要 7890A ，但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ，其他的标准配置即可检测器1：FID ，主要是配合 顶空使用检测器2：ECD顶空进样器： 12口即可，要求能配合气相使用自动进样器：16口即可，其他机子使用，要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用经费预算比较紧张，就这么多，能办到吗？

如题。顶空进样器和自动进样器有必要找计量院来做检定么？？

CTC液体自动进样器 顶空 SPME价格大概多少啊

求购 二手 气相(ECD+FID+顶空+自动进样器）、液相（紫外+荧光+自动进样器）、离子色谱（阴离子分析柱）、气质联用仪（吹扫捕集+自动进样器），是自用。希望仪器较新，出厂日期在2012-2016年之间，维护得较好。有资源者请发邮件至lijfmuzi@163.com，介绍下仪器设备的配置和性能等情况。

如何设置CTC PAL自动进样器HS顶空进样参数，才能做到GC运行样品时，CTC的顶空部分完全可以对下个样品进行加热处理，上一样品运行完毕，下一样品可及时进样。我的是 安捷伦7890A GC已经自行解决，谢谢各位朋友

色谱仪 ：想要 7890A ，但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ，其他的标准配置即可 检测器1：FID ，主要是配合 顶空使用 检测器2：ECD 顶空进样器： 12口即可，要求能配合气相使用 自动进样器：16口即可，其他机子使用，要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用 经费预算比较紧张，就这么多，能办到吗？

全自动顶空进样器和我们常说的自动进样器是一样的吗？

单位想配一台顶空自动进样器，用于生活饮用水中挥发性有机物的测定，与之配套的主机是安家的7890A;另外，还要配一台热解析仪，用于环境中有害气体分析。请教各位大侠，这两款仪器谁家的好一点，有劳提供一下仪器型号和单价(不差钱)，谢谢！

HJ/T33-1999测定甲醇，有一台安捷伦7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，带顶空和自动进样器，没有手动进样，可以用吗

气相色谱仪的标配都有什么，含自动进样器和顶空吗

原有agilent6820 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，现在想购买顶空自动进样器，不知道哪种合适，各位给点建议吧！谢谢！

TSQ Trace [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]没有自动进样器时，想要走空针，设定程序点击OK后，不进针到进样口，然后按“开始”就行了。前不久刚装了自动进样器，想走空针（就是不进任何样，包括溶剂），无论如何都操作不了了，自动进样器 “自动”就开始进样了。也没办法取消这个自动进样器的程序。只好改成进0微升样走了一针。但是总觉得应该可以进行该项操作的。只是不知道如何下手了。想过把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的升温程序传到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的控制面板上后，直接点击“开始”，不过这样的话，虽然可以走空针，但是看不到MS的检测结果了。如果还是想看看空针的MS结果，该如何操作呢？就是整个进样过程开始后，除了没有样品进入，其他跟正常进样过程完全一样。

HT3 静态/动态顶空自动进样器 型号14-9300-10s 进样环标配是多少?

大家好！我现在正在研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的自动进样器，希望得到大家的帮助和支持。 我是做自动化机械设备的，去年才接触到这个行业。真正有深刻体会的是07年的北京展会。令我最感兴趣的是自动进样器。她和我现在做的自动化设备很相像。从那个时候开始了自动进样器的研究 对CTC为代表x,y,z多功能自动进样器，意大利HTA为代表的转塔型的。和安捷伦的固定塔式的进行对比。 CTC的功能强大，可以对两台色谱仪多个进样口进行同时进样，并且具有液体进样，顶空进样，固相微萃取等功能多合一。可靠性高，通用性强。但是安装比较麻烦。 意大利HTA的体积小巧，功能强大并且具有液体进样，顶空进样，固相微萃取等功能多合一。安装方便，通用性强。但是价格较贵。 安捷伦的固定塔式，可靠性好。但是功能单一，通用性差。 这些是我个人的一些看法，可能有不对的地方，希望大家帮助指正。 我现在急需这些仪器的内部图片尤其是线路板上的元器件的照片，希望得到大家的帮助，本人十分感谢！这也是大家为自动进样器的国产化做点贡献。 谢谢！

请问哪位朋友买过CTC的自动进样器，如果配液体进样和顶空进样两个模块，买7890的时候顺便问agilent一起买，估计这个进样器大概多少钱？想了解一下，不太想打电话问销售，太热情吃不消。谢谢。

安捷伦7820，为什么加顶空进样器后进样口压力就可以达到，用自动进样器一会儿就自动关闭压力，一直提示后进样压力不够呢，是不是进样垫漏气了？求解答

自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位，到进样完毕，需要一定的时间。想问一下大家，不同的盘位，自动进样器需要的进样时间一样长吗（比如说1号位和54号位上的瓶子，从开始到进样完毕需要的时长一样吗）？你的仪器是怎样设计的呢？

前阵子[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]（Agilent1200-API3200）上自动进样器的洗针液用的特快，平均一晚上能用一升[em09512]，不运行不漏！我开始以为是自动进样器的蠕动泵坏了，打电话跟Agilent要了一个（当时仪器还在保内）由于样品较多又着急，等不及蠕动泵寄来，没办法，把HPLC的自动进样器换过来用吧，换完之后两个自动进样器都正常了[em09501]，说明不是自动进样器有问题啊，没在意！最近，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上的进样器又犯毛病了，怎么在HPLC上就没事呢？？我感觉这跟AB的工作站有关系啊，好像自动进样器不受控制似的，不知道各位有没有遇到这种情况？？（前提说一下，方法设置没问题啊）

3000型，前几日进行了修理。检测亚硫酸盐感觉峰面积偏小，于是由50微升进样环更换为200微升，可峰面积差不多。其它环节都排出了，想到自动进样器的样品是不是充满定量环了。请教：如何判定自动进样器中样品在定量环中的位置？

自动进样器的技术原理 原文：John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器（AutoSampler）。自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计，包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的（有一些较老的型号使用压缩空气带动），而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到，定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外，而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意，a表示转子处于load或fill位置，这时样品正在充入样品环，同时泵直接将流动相送入色谱柱；b表示转子转至inject位置，连接泵的通路和样品环连接，流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积，图2a是这种方法的示意。例如，阀上装了20ul的样品环，样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出，当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因，分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积，就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法，示意图见图2b，即将一定精确量的样品注入样品环中。例如，100ul样品环中可以只进20ul样品，然后，转子转动，样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动相）一起直接进入柱，这样就能得到良好的色谱结果；如果情况相反的话（图2b中泵和色谱柱互换位置），10ul的样品塞不得不流过1ml的管路，这会造成样品带展宽，已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽，谱图中所有峰均会比预期的宽，等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的，样品用进样针注入，转子用手转（或按下Inject键）。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一，样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环，早期这种设计因其简单可靠而非常流行，后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意，此例中注射器连在废液排出口，采样针和相应的管路连在进样口，针插入样品瓶中，接着注射器回吸直到样品完全充满样品环，转子旋转将样品进样。这种设计非常简单，只有针沿一个轴运动（上/下），通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环，取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图，箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点，那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示，样品在进入样品环之前，首先必须充满采样针和相连的管路，就造成10-100ul的样品被浪费，这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计，多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样，同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见，这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶，吸入预定量的样品，再移至进样口，将样品注入样品环，过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的，可以达到很高的精密度和准确度，正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能，比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的，还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环，最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来，这种设计的优点在于没有样品的浪费，尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂，基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态，根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有，这时针被固定在高压密封圈内；图4b表示针移至样品瓶内，样品被吸入样品环；最后针又插入高压密封圈内，转子转至进样位置（图4c）。由于样品只存在于清洗过的样品环内，所以100%的样品都被进样，不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量，但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障，而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题，有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作，但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积（最大为样品环容量）、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述，下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 － 易于清洗 － ＋ ＋ 任意定位 － ＋ ＋ 节约样品 － 0 † 进样体积可变 － † ＋ 针密封圈故障 ＋ 0 － 注射器精度要求 ＋ － － 影响滞后体积 ＋ 0 or － 0 +：有；-：无；0：无法确定；† ：优点 吸入式设计的结构最简单，整体样品环的结构最复杂，这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元，所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路，另一种方式是直接用下一个样品来清洗，但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液，每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中，样品必须按进样顺序放置，而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样，进样次数可变，甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单，但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内，基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶，几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品，这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性，只要注射器的定量精确，少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环，你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积，但它的样品环较难更换，故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点，用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题，而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积，因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高，正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积，滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的

仪器Agilent7890A，自动进样器为Gerstel。顶空进样时，平衡时间达到，正常情况该进样，但GC面板上显示外部设备未就绪，所以一直无法进样，请问怎么解决？谢谢！

实验室用的自动电位滴定仪，每天测试的样品很多，领导认为万通的自动进样器价格太高，有没有其他品牌的？