问题:岛津气相老化柱子,检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗?回复1:老化柱子,一般不建议接检测器吧。除了fid可以接,其他都会造成严重污染回复2:检测器温度要比柱温高,但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器,老柱子,没必要问题:没接检测器,但是检测器是不是也要升温呢,我检测器260,老化柱子最高温290回复:看你老化柱子升到多高温度,没有规定一定要升到最高温度,但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温,柱子升温就可以了,新柱子一个晚上
使用的是赛默飞NPD检测器,目前使用TG-1701MS柱子,柱子耐受温度为280度,那么检测器最高温度可以设置为多少?高于280度,柱子会受影响吗?有说法是检测器温度与柱温箱温度无关,是这样吗?
我现在在做含量测定,要用到荧光检测器,目前有agilent1200荧光检测器,还不太会用,好怕怕,上次试着不经过柱子,直接用注射器进样(空白样),跑出来的峰奇怪的很,直角的上去。全波长扫描也不会,我想问下各位高手们,是不是非得经过柱子啊?用什么柱子好呢?流动相呢?p:样品荧光是用环已烷萃出来的。附上aglent1200荧光检测器中文使用说明没有见到附件,估计没传上来,请重新上传
3种柱子检测六六六 【气相色谱之家】微信群上,有网友问检测六六六的条件,我用3种柱子检测过六六六,分享图谱与条件。 一、VF-1柱检测六六六 瓦里安气相GC450, PFPD、ECD检测器,自动进样器。色谱柱:VF-1ms(30m×0.32mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。进样体积:1uL;进样口:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:28mL/min;柱流速:1mL/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605101103_592756_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605101103_592757_1645480_3.jpg二、DB-5柱检测六六六瓦里安气相GC450, PFPD、ECD检测器,自动进样器。色谱柱:DB-5(30m×0.25mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。进样体积:1uL;进样口:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:28mL/min;柱流速:1mL/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605101103_592759_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605101103_592760_1645480_3.jpg三、DB-1701柱检测六六六瓦里安气相GC450, PFPD、ECD检测器,自动进样器。色谱柱:DB-1701(30m×0.25mm×0.25um);温度:150℃保持1min,以15℃/min速度上升到240℃,保持1.0min,以10℃/min速度上升到260℃,保持45.0min。进样体积:1uL;进样口:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:28mL/min;柱流速:1mL/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605101104_592761_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605101104_592762_1645480_3.jpg四、结论 DB-5与VF-1柱属于非极性柱子,气相条件相同,六六六的出峰顺序也完全一样,DB1701柱是中等极性柱子,六六六的出峰顺序就不一样了,δ-666先出峰,而后是α-666,γ-666,β-666,响应不如非极性柱子,1701的柱子升温时最高温度为260度,VF-1、DB-5柱的最高温度为280度,做某项检测项目时,可用不同的柱子进样试验,选择较好响应的柱子来做,另外还要考虑其它项目出峰情况。
你在老化柱子时是否做到柱子与检测器分开?有一说一,实话实说! 小Q;补充下,如果老化失败,那根管住还能用嘛
新旧柱子老化时与检测器的关系?
请问,柱子极性与所检测农残有什么关系?是相似相溶原理吗?即柱子的极性与所检测农残的极性相仿.那柱子的极性又是由什么来决定的?是以柱子固定相物质的极性来定的么?谢谢了!
【问题】进样口温度和检测器温度都高于柱子的耐受温度会损坏柱子吗【回复】 一般不会 进洋口 有衬管 ,检测器必须高于柱子的温度,
我们经常会接触新样品,新的检测项目,从来没有做过,如果要检测的样品对柱子寿命影响很大,你会用好的柱子还是一般的?1.用好柱子,感觉有点奢侈2.用一般的柱子,又怕在摸索方法时出现异常平时工作,你一般都是怎么做呢?
我现在在做硒的含量测定,要用到荧光检测器,目前有agilent1200荧光检测器,还没有人用过,不知道怎么用,好怕用坏了。上次试验了下,不过柱子,用注射器进样(空白样),跑出来的峰很奇怪,直角上去了。我想请教下高手们,怎么办?还有怎么样设定全波长扫描?如要用柱子,要用什么柱子呢?流动相又怎么样呢?谢谢大家,[em0702] 很急~样品还在冰箱呢~~怕他变了~~附上agilent1200荧光检测器的中文使用说明
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测农药残留时,检测有机磷农药用什么型号的柱子最好?检测有机氯农药时用什么柱子最好?检测氨基甲酸酯类农药用什么柱子最好?请哪位老师告诉我。
问题:把柱子和检测器断开可以么回复:可以,不接检测器。检测器也不开,氢气和空气也不用了。ecd 和fpd这样做好一点
请教:气相色谱 检测样品柱子问题? 请问:气相色谱老化柱子,固定液为ov-275最高温度能到多少?谢谢。
大家好!初次接触液相色谱,望有经验者指教。现有一岛津液相色谱仪LC—10ATVP 欲测一蛋白质纯度,所用流动相为0。01M PBS,柱子为TSK4000WX凝胶过滤柱,请教与柱子相关的操作步骤及注意事项。比如检测结束后柱子的处理方法。
安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源,要在连入质谱检测前老化柱子,但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器,如ECD 和MSD,如果老化色谱柱时不连接检测器,基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器,色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前,截去10-20 cm。” 有两个疑问:1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢?既然不连检测器怎么知道的?(第一个疑问包括2部分^_^)2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm?对于一个30m的柱子这个长度不能算很长,但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢?另外,我看有人说老化柱子时不连检测起,但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话,直接老化时,可以不开质谱,那么这步应该不需要了吧。
香料行业的qc, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测用极性柱子多还是非极性柱子多呢, 为什么呢
打算检测ddvp、对硫磷、甲对、甲胺磷、乐果、氧乐果等请问大家有机磷检测用什么柱子?大家都是怎样进行前处理的?检测的方法有没有什么标准,或参考文献一类的,
检测邻苯的柱子检测了多溴联苯,检测不出来,后来再检测邻苯,进邻苯的标准样品后,出峰时间一样,但是邻苯质谱的离子特征就有了偏差,图库搜就不是邻苯了,该怎样解决?
我使用的是安捷伦1100液相色谱仪,用的是Eclipse XDB-C18柱子。规格:250mm*4.6mm,5μm,80A。检测甲维盐时,检测峰的出峰时间太早,由于我所使用的柱子最适pH为3-8,资料上有介绍说使用Nova-Pak C18粒径为5μm的柱子,流动相中加氨水进行检测。但是也有说使用岛津相关柱子,流动相加冰乙酸调pH为3,这种方法我试过了,出峰仍然很早。在此想请教,是应该改变我的流动相还是应该换柱子,因为甲维盐是大分子,是不是我所使用的柱子的孔径太小(80埃),资料上介绍用孔径大的柱子。若换柱子应该用那一种呢?谢谢!
请教各位老师,检测禁用阻燃剂什么柱子比较耐用?安捷伦或热电的仪器,用过 DB-5HT,但柱子的耐用性似乎不行。
如图所示,检测器和电脑屏幕显示不出柱子的温度,电源都是插好的,不知怎么回事。不可能是柱子烧了吧?那就完了。。。求指教!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207110951_376910_2561730_3.jpg
我用高效液相检测硫酸新霉素,很早就建立了检测方法,最近换了个新柱子,为什么就检测不到了呢,同样的方法,同样的试剂,很郁闷
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
请问通入氨气后成分检测适用哪款柱子?
检测氨基酸的柱子有哪些?
药材中丁香的检测用什么柱子?
请教检测器温度能否高于柱子使用温度
1.如题,毛细管柱,老化的时候需要断开检测器吗?2.我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后,想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净,是让它一直走基线还是升温运行程序,我是直接在仪器上按start键,结果走出来的都是直线,然后进了个空白样,发现仍然有环氧乙烷残留,不知道怎么回事,是不是不经过进样口进样直接按start走程序它就不经过检测器,这是别人告诉我的,不知道对不对。3.毛细管柱经过老化后仍然发现有环氧乙烷残留,是不是柱子出问题了?
TDX-01的柱子,TCD检测器基线一直上飘,柱子已经老化过了[img=,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908161021474254_1235_1850628_3.jpg!w690x293.jpg[/img]
在老化柱子的时候,进样口和检测器的温度该如何设置?柱子、进样口和检测器是不是可以同时老化?